RU2193845C2 - Стабильная смесь, содержащая воду и метазахлор, и способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents
Стабильная смесь, содержащая воду и метазахлор, и способ борьбы с нежелательной растительностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2193845C2 RU2193845C2 RU97107474/04A RU97107474A RU2193845C2 RU 2193845 C2 RU2193845 C2 RU 2193845C2 RU 97107474/04 A RU97107474/04 A RU 97107474/04A RU 97107474 A RU97107474 A RU 97107474A RU 2193845 C2 RU2193845 C2 RU 2193845C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copolymer
- mixture according
- mixture
- amount
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 alkyl methacrylates Chemical class 0.000 claims description 27
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 19
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 7
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 2
- AVWWPFWBTLONRB-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;2-methylprop-1-ene Chemical group CC(C)=C.CC(C)=C.O=C1OC(=O)C=C1 AVWWPFWBTLONRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 25
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 7
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 2
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 description 1
- WIJIDXBORSGZIE-UAIGNFCESA-N (z)-but-2-enedioic acid;2-methylprop-1-ene Chemical group CC(C)=C.CC(C)=C.OC(=O)\C=C/C(O)=O WIJIDXBORSGZIE-UAIGNFCESA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZJIOVQKSAOPOP-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethylhex-1-ene Chemical class CC(C)(C)CCC=C KZJIOVQKSAOPOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 240000001140 Mimosa pudica Species 0.000 description 1
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010041235 Snoring Diseases 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N [(2r)-2-[(3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Описывается стабильная жидкая смесь, содержащая А) метазахлор, до 40% массы которого могут быть замещены одним или несколькими другими гербицидами, в количестве 20-60 мас.%, Б) сополимер, который может быть получен сополимеризацией б1) одного либо нескольких С2-С20-моноолефинов, и б2) одного либо нескольких моноолефиновоненасыщенных С4-С8-ангидридов, причем ангидрид, а также другие гидролизуемые группы и/или свободные карбоксильные группы по крайней мере частично могут быть переведены в солевую форму в количестве 0,02-10 мас. %, В) вода в количестве 30-70 мас.%, а также Г) обычные вспомогательные средства, используемые для приготовления композиции в количестве 2-15 мас.%. Описывается также способ борьбы с нежелательной растительностью, использующий эффективное количество указанной смеси. Технический результат - высокая стабильность при хранении. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 3 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к стабильной смеси, содержащей воду и метазахлор, к ее получению и применению для борьбы с нежелательной растительностью.
Общеизвестно, что приготовленные в виде суспензионных концентратов средства защиты растений часто проявляют тенденцию к седиментации действующего вещества, которую во многих случаях считают причиной кристаллизации действующего вещества.
Для водных содержащих два фунгицидных соединения триазольного типа растворов для опрыскивания, получаемых за счет разбавления эмульсионных концентратов действующих веществ водой, в заявках Германии DE-A 3910921 и DE-A 3910922 в качестве ингибиторов кристаллизации предлагаются соответственно N-алкиллактамы и дистирилфенилтригликолевые эфиры.
Можно сослаться на международную заявку WO 93/1560, где в качестве ингибиторов кристаллизации, пригодных для жидких пестицидных композиций, прежде всего эмульсионных концентратов, указаны среди прочих также алифатические С1-С8карбоновые кислоты с 1-3 карбоксильными группами и при необходимости гидроксильными группами в молекуле.
Европейская заявка ЕР-А 17879 рекомендует стабилизировать водные суспензионные концентраты линурона для предотвращения кристаллизации действующего вещества с помощью растворимых в жирах дисазокрасителей.
Ранее было уже установлено, что 2-хлор-(2',6'-диметил-N-пиразол-1-илметил)ацетанилид, представленный в последующем под общепринятым названием "метазахлор", обладает способностью образовывать различные кристаллические модификации, причем для суспензионных концентратов моноклинного метазахлора характерна меньшая тенденция к седиментации по сравнению с суспензионными концентратами триклинного метазахлора (ср. европейскую заявку ЕР-А 411408).
Метазахлор
Однако прежде всего при повышенной температуре окружающей среды достигнутая устойчивость при хранении водного суспензионного концентрата метазахлора, в том числе и моноклинной модификации, все еще не может удовлетворять существующим требованиям. Именно по этой причине их применение в регионах с теплым климатом в значительной степени ограничено.
Однако прежде всего при повышенной температуре окружающей среды достигнутая устойчивость при хранении водного суспензионного концентрата метазахлора, в том числе и моноклинной модификации, все еще не может удовлетворять существующим требованиям. Именно по этой причине их применение в регионах с теплым климатом в значительной степени ограничено.
Исходя из вышеизложенного в основу изобретения была положена задача устранить указанный недостаток.
В соответствии с этим был разработан состав жидкой смеси, содержащей:
А) 2-хлор-(2', 6'-диметил-N-пиразол-1-илметил)ацетанилид, до 40% массы которого могут быть заменены одним либо несколькими другими средствами защиты растений,
Б) сополимер, который может быть получен сополимеризацией
б1) одного либо нескольких С2-С20моноолефинов,
б2) одного либо нескольких моноолефиновоненасыщенных С4-С8ангидридов и
б3) при необходимости других моноолефиновоненасыщенных соединений, сополимеризуемых с сомономерами (б1) и (б2),
и в котором ангидридные, а также необязательно другие гидролизуемые группы и/или свободные карбоксильные группы по крайней мере частично могут быть переведены в солевую форму,
В) воду, а также
Г) обычные вспомогательные агенты, используемые для приготовления композиций.
А) 2-хлор-(2', 6'-диметил-N-пиразол-1-илметил)ацетанилид, до 40% массы которого могут быть заменены одним либо несколькими другими средствами защиты растений,
Б) сополимер, который может быть получен сополимеризацией
б1) одного либо нескольких С2-С20моноолефинов,
б2) одного либо нескольких моноолефиновоненасыщенных С4-С8ангидридов и
б3) при необходимости других моноолефиновоненасыщенных соединений, сополимеризуемых с сомономерами (б1) и (б2),
и в котором ангидридные, а также необязательно другие гидролизуемые группы и/или свободные карбоксильные группы по крайней мере частично могут быть переведены в солевую форму,
В) воду, а также
Г) обычные вспомогательные агенты, используемые для приготовления композиций.
Далее был разработан способ получения указанной смеси и предлагается ее применение для борьбы с нежелательной растительностью.
Наиболее существенная причина усиленной седиментации метазахлора в суспензионных концентратах при повышенных температурах обусловлена, как полагают, тем, что действующее вещество образует кристаллы, которые по своим размерам превосходят первоначальные (к тому же преимущественно неоднородные) частицы действующего вещества и оседают поэтому более интенсивно на дне емкостей.
Специалисту в данной области техники уже известно применение солей сополимеров состава ангидрид малеиновой кислоты - диизобутилен, предназначенных для стабилизации гранулированных средств защиты растений и улучшения их водорастворимости (см. патент Франции FR-A 2545325).
При наличии метазахлора в смеси в качестве единственного действующего вещества по защите растений его количество составляет, как правило, от 20 до 60, предпочтительно от 40 до 60 мас.%.
Получение метазахлора общеизвестно (см. заявки Германии DE-A 2648008 и DE-A 2830764 и европейскую заявку ЕР-А 12216).
Сополимерная соль (Б), которую добавляют в смесь с целью уменьшить седиментацию метазахлора, содержит в качестве основного сомономера (б1) один либо несколько С2-С20моноолефинов, преимущественно С4-С12моноолефин, наиболее предпочтительно таковые 1-олефины и прежде всего триметилпентены, такие как 2,4,4' -триметилпентен-2 и/или 2,4,4'-триметилпентен-1, а именно, прежде всего в соотношении от 0,6:1 до 6:1, или же коммерчески доступный диизобутилен.
Наряду с указанными в качестве сомономеров (б1) пригодны изобутен, этилен, пропилен, бутен-1, стирол и α-метилстирол.
Доля сомономера (б1) в сополимере составляет предпочтительно 30-50 и прежде всего 40-50 мол.%.
Касательно второго основного сомономера (б2) сополимера речь идет об одном либо нескольких моноолефиновоненасыщенных C4-C8aнгидридах, предпочтительно С4-С6ангидридах такого типа, прежде всего ангидриде малеиновой кислоты, а также ангидриде итаконовой кислоты, ангидриде цитраконовой кислоты и ангидриде метиленмалоновой кислоты. Доля компонента (б2) в сополимере составляет предпочтительно 50-70 и прежде всего 50-60 мол.%
Молярное соотношение компонентов (б2) и (б1) в сополимере составляет, как правило, от 1:1 до 20:1 и предпочтительно 1:1.
Молярное соотношение компонентов (б2) и (б1) в сополимере составляет, как правило, от 1:1 до 20:1 и предпочтительно 1:1.
При необходимости сополимеризапия компонентов (б1) и (б2) может проводиться в присутствии других сополимеризуемых моноолефиновоненасыщенных соединений, обладающих прежде всего в присутствии сомономеров (б1) и (б2) в условиях сополимеризапии достаточной способностью к растворимости в реакционной среде.
В качестве таких сомономеров (б3) пригодны акриловая кислота и метакриловая кислота, имеющие свободные карбоксильные группы, акриламид, акрилнитрил, метакрилнитрил, С1-С8алкилакрилаты, С1-С8алкилметакрилаты, виниловые эфиры С1-С6карбоновых кислот, N-замещенные малеинимиды с C1-С8алкил либо С6-С20арильными группами, или смеси этих сомономеров (б3). Доля компонента (б3), если таковой присутствует, составляет, как правило, от 0 до 20 мол.%. Предпочтительно этот показатель находится в пределах от 0 до 10 и особенно предпочтительно от 0 до 5 мол.%.
Для получения смесей согласно изобретению предпочтительно применяют соль такого сополимера, который состоит только из компонентов (б1) и (б2) в молярном соотношении 1:1, прежде всего чередующегося сополимера указанного типа.
Наиболее предпочтительна соль сополимера этого состава и этой структуры, который был получен сополимеризапией ангидрида малеиновой кислоты и диизобутилена.
Сополимеризапия сомономеров (б1), (б2) и необязательно (б3) может осуществляться по известным методам или по методам, аналогичным таковым (см., например, европейские заявки ЕР-А 9169, ЕР-А 9170 и ЕР-А 276464).
Сополимеры имеют предпочтительно молярную массу в пределах от 1000 до 100000, преимущественно от 2000 до 50000 и прежде всего от 10000 до 20000 (усредненная масса, определенная по методу светорассеяния).
Для получения смеси согласно изобретению используют сополимер описанного выше типа, в котором ангидридные группы и необязательно другие гидролизуемые группы, как, например, нитрильные либо сложноэфирные группы, и/или свободные карбоксильные группы по крайней мере частично переводят в солевую форму. Предпочтительно 50-90% и прежде всего 60-80% (степень нейтрализации) этих групп переводят в солевую форму (нейтрализуют).
Для получения этих солей продукт сополимеризации сомономеров (б1), (б2) и необязательно (б3), как правило, сначала суспендируют в воде и предпочтительно с помощью водяного пара гидролизуют. Добавками соответствующих количеств какого-либо основания карбонокислотные группы могут затем переводиться в солевую форму. При использовании различных оснований можно получить также смешанные соли.
Предпочтительно получают соли щелочных металлов, прежде всего соли натрия либо калия, а также соли щелочноземельных металлов, аммониевые соли или смешанные соли сополимера, причем среди аммониевых солей предпочтение отдают таковым со следующими катионами: аммоний (NH4+), этаноламмоний ([Н3NОСН2СН3] +) и катионы типа НR3Н+, в которых радикалы R независимо друг от друга представляют собой
- С1-С10алкильные группы, предпочтительно С1-С4алкильные группы, такие как метиловая, этиловая, изопропиловая и н-бутиловая группа,
- С1-С4алканоламиногруппы, предпочтительно метаноламино- и этаноламиногруппа,
- С6-С10арильные группы, предпочтительно фенильная группа, и/или
- арил(C1-С6)алкильные группы, предпочтительно арил(C1-С2)алкильные группы, такие как фенетильная и бензильная группа, или в которых два радикала R вместе с несущим их атомом азота образуют морфолиновое или пиперидиновое кольцо.
- С1-С10алкильные группы, предпочтительно С1-С4алкильные группы, такие как метиловая, этиловая, изопропиловая и н-бутиловая группа,
- С1-С4алканоламиногруппы, предпочтительно метаноламино- и этаноламиногруппа,
- С6-С10арильные группы, предпочтительно фенильная группа, и/или
- арил(C1-С6)алкильные группы, предпочтительно арил(C1-С2)алкильные группы, такие как фенетильная и бензильная группа, или в которых два радикала R вместе с несущим их атомом азота образуют морфолиновое или пиперидиновое кольцо.
К особенно предпочтительным аммониевым солям относятся соли аммония (NH4 +), триметиламмония, триэтиламмония, этаноламмония, диэтаноламмония, триэтаноламмония и соли морфолиния.
Наиболее предпочтительны натриевые соли, а также калиевые, кальциевые и аммониевые соли (NH4 +) сополимера.
Особенно пригодными для стабилизации водных суспензий метазахлора зарекомендовали себя сополимеры, предпочтительно чередующиеся сополимеры диизобутилена и ангидрида малеиновой кислоты, 50-90%, прежде всего 60-80% ангидридных групп которых были гидролизованы до натрийкарбоксилатных групп.
Сополимерную соль (Б) добавляют в смесь предпочтительно с размером частиц максимум 100, прежде всего максимум 50 мкм. Доля сополимерной соли в смеси составляет, как правило, от 0,02 до 10 и прежде всего от 0,5 до 4 мас. % в пересчете на метазахлор.
Кроме метазахлора, соли сополимера и воды предлагаемая согласно изобретению смесь содержит также другие обычные вспомогательные агенты, используемые при приготовлении композиций, такие как диспергаторы, смачиватели, загустители, антивспениватели, бактерициды и противоморозные добавки. Количество этих вспомогательных агентов составляет в сумме предпочтительно 2-15 и прежде всего 8-13 мас.% в пересчете на готовую смесь.
Для смесей могут использоваться имеющиеся в продаже водорастворимые диспергаторы анионного и неионного характера, относящиеся к следующим структурным классам:
R1-SО3-соль, R2-SО4-coль, R3-(EO)n-H, R3-(PO)n-H и R3(EO)n-(PO)m-H.
R1-SО3-соль, R2-SО4-coль, R3-(EO)n-H, R3-(PO)n-H и R3(EO)n-(PO)m-H.
В приведенных выше формулах используемые в них заместители и индексы имеют следующее значение:
R1 представляет собой прямоцепочечный либо разветвленный алкил с 1-20 С-атомами, предпочтительно с 8-18 С-атомами, например додецил;
арил, например фенил или нафтил;
арил, прежде всего фенил, несущий прямоцепочечную либо разветвленную алкильную группу, как указано выше, например додецилфенил;
продукт конденсации из фенола с мочевиной и формальдегидом;
R2 представляет собой прямоцепочечный либо разветвленный алкил с 1-20 С-атомами, предпочтительно с 8-18 С-атомами, например, додецил;
полиэтокси с 2-5 этоксильными фрагментами, несущий прямоцепочечную либо разветвленную алкильную группу;
полиэтокси с 2-25 этоксильными фрагментами, несущий замещенный на прямоцепочечный либо разветвленный алкил арильный радикал, например нонилфенилполиэтокси с 20 этоксильными фрагментами;
R3 представляет собой прямоцепочечный либо разветвленный алкил с 1-20 С-атомами, предпочтительно с 8-18 С-атомами, например додецил;
арил, прежде всего фенил, несущий прямоцепочечную либо разветвленную алкильную группу, как указано выше, например додецилфенил;
(ЕО означает этиленокси; РО означает пропиленокси);
n и m независимо друг от друга означают целое число от 4 до 12.
R1 представляет собой прямоцепочечный либо разветвленный алкил с 1-20 С-атомами, предпочтительно с 8-18 С-атомами, например додецил;
арил, например фенил или нафтил;
арил, прежде всего фенил, несущий прямоцепочечную либо разветвленную алкильную группу, как указано выше, например додецилфенил;
продукт конденсации из фенола с мочевиной и формальдегидом;
R2 представляет собой прямоцепочечный либо разветвленный алкил с 1-20 С-атомами, предпочтительно с 8-18 С-атомами, например, додецил;
полиэтокси с 2-5 этоксильными фрагментами, несущий прямоцепочечную либо разветвленную алкильную группу;
полиэтокси с 2-25 этоксильными фрагментами, несущий замещенный на прямоцепочечный либо разветвленный алкил арильный радикал, например нонилфенилполиэтокси с 20 этоксильными фрагментами;
R3 представляет собой прямоцепочечный либо разветвленный алкил с 1-20 С-атомами, предпочтительно с 8-18 С-атомами, например додецил;
арил, прежде всего фенил, несущий прямоцепочечную либо разветвленную алкильную группу, как указано выше, например додецилфенил;
(ЕО означает этиленокси; РО означает пропиленокси);
n и m независимо друг от друга означают целое число от 4 до 12.
Пригодными для использования в указанных выше целях неионными диспергаторами являются далее блоксополимеры пропиленоксида и этиленоксида формулы
где х, у, и z представляют собой числа, выбранные таким образом, чтобы молекулярная масса составляла в общей сложности более 1000. Применяемые на 25 практике поверхностно-активные вещества этого типа представляют собой в основном смеси из нескольких соединений этой формулы, отличающиеся друг от друга значениями х, у и z и получаемые обычно присоединением этиленоксида к полипропиленгликолю. В качестве примеров можно назвать Pluronic® РЕ 6200 и Pluronic® РЕ 10500.
где х, у, и z представляют собой числа, выбранные таким образом, чтобы молекулярная масса составляла в общей сложности более 1000. Применяемые на 25 практике поверхностно-активные вещества этого типа представляют собой в основном смеси из нескольких соединений этой формулы, отличающиеся друг от друга значениями х, у и z и получаемые обычно присоединением этиленоксида к полипропиленгликолю. В качестве примеров можно назвать Pluronic® РЕ 6200 и Pluronic® РЕ 10500.
В качестве диспергаторов могут применяться все поверхностно-активные вещества, используемые обычно в качестве вспомогательных агентов при создании композиций средств защиты растений. Предпочтительным диспергатором является натриевая соль продукта конденсации из фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида. Такие продукты конденсации описаны, например, в заявках Германии DE-A 1113457 и DE-A 1178081. Примером этого класса соединений может служить Wettol® D1 (фирма BASF).
При использовании блоксополимеров в качестве диспергаторов предпочтение отдают продукту с полиоксипропиленоксидным ядром с молекулярной массой от 3000 до 3500 и содержанием этиленоксида 50%, т.е. с общей молекулярной массой порядка 6000-7000. Примерами такого диспергатора являются продукты марки Pluronic® фирмы BASF-Wyandotte Corporation.
В качестве смачивателей для предлагаемых согласно изобретению смесей могут рассматриваться следующие продукты:
блоксополимеры состава полиоксиэтилен-полиоксипропилен, такие как продукты марки PLURONIC®: Pluronic® РЕ 3100, РЕ 6100 и РЕ 8100 (фирма BASF-Wyandotte Corp.);
полиоксиэтиленовые или полиоксиэтилен-полиоксипропиленовые жирные спирты, такие как WETTOL® LF (фирма BASF);
полиоксиэтиленовые или полиоксиэтилен-полиоксипропиленовые жирные амины, такие как ATPLUS® (фирма Atlas) и Ethomeen® (фирма Akzo);
эфиры жирных кислот, соответственно этоксилаты жирных кислот, такие как ARLACEL®, ATMER®, ATMOS® и ATPET® (фирма Atlas);
полиоксиэтилен- или полиоксиэтилен-полиоксипропиленоксиспирты, такие как LUTENSOL AO® и LUTENSOL TO® (фирма BASF);
полиоксиэтилен- или полиоксиэтилен-полиоксипропиленалкилфенолы, такие как LUTENSOL AP® (фирма BASF).
блоксополимеры состава полиоксиэтилен-полиоксипропилен, такие как продукты марки PLURONIC®: Pluronic® РЕ 3100, РЕ 6100 и РЕ 8100 (фирма BASF-Wyandotte Corp.);
полиоксиэтиленовые или полиоксиэтилен-полиоксипропиленовые жирные спирты, такие как WETTOL® LF (фирма BASF);
полиоксиэтиленовые или полиоксиэтилен-полиоксипропиленовые жирные амины, такие как ATPLUS® (фирма Atlas) и Ethomeen® (фирма Akzo);
эфиры жирных кислот, соответственно этоксилаты жирных кислот, такие как ARLACEL®, ATMER®, ATMOS® и ATPET® (фирма Atlas);
полиоксиэтилен- или полиоксиэтилен-полиоксипропиленоксиспирты, такие как LUTENSOL AO® и LUTENSOL TO® (фирма BASF);
полиоксиэтилен- или полиоксиэтилен-полиоксипропиленалкилфенолы, такие как LUTENSOL AP® (фирма BASF).
Смачиватели предназначены для того, чтобы за счет смачивания и/или перемещения действующих веществ по поверхности и внутрь растения способствовать усилению биологической эффективности смеси.
В качестве загустителей могут применяться известные из литературы полисахариды, предпочтительно на основе ксантановой камеди, такие как Kelzan® (фирма Kelco, США) или Rhodopol® (фирма Rhone-Poulenc).
В смесь согласно изобретению могут добавляться далее обычные морозозащитные агенты, такие как 1,2-пропиленгликоль, бактерициды и антивспениватели.
Кроме вышеуказанных в состав смеси могут входить также другие действующие вещества по защите растений. Эти последние заменяют на 40, предпочтительно до 30 мас.% метазахлор.
В качестве других средств защиты растений могут использоваться прежде всего гербициды, например, 2-хлор-4-этиламино-6-изопропиламино-s-триазин (атразин) или 4-трет-бутиламино-2-хлор-6-этиламино-s-триазин (тербутилазин), и наряду с ними добавочные вещества, вводимые для предотвращения взаимодействия между компонентами в смесях активных субстанций, например 1-(дихлорацетил)гексагидро-3,3,8а-триметилпирроло-(1,2-а)пиримидин-6(2Н)-он (дициклонон), а также фунгициды и/или регуляторы роста.
Предпочтительно для приготовления смеси используют такое количество воды, чтобы ее доля в смеси составляла в пересчете на эту последнюю от 30 до 70% и прежде всего от 40 до 60%.
Приготовление смеси осуществляют, как правило, смешением ее компонентов. Для получения требуемых размеров частиц в смеси твердые исходные вещества до начала процесса смешения и/или готовую смесь подвергают размолу. Предпочтительно такому размолу подвергают готовую смесь. Процесс размола проводят предпочтительно во фрикционной шаровой мельнице, прежде всего имеющей охлаждаемую рубашку. Рабочая температура при этом составляет, как правило, от 4 до 40% и прежде всего от 20 до 35oС.
Как правило, от 20 до 90%, предпочтительно от 40 до 70% частиц твердых веществ в полученной таким путем смеси имеет размер <2 мкм (измерение с помощью гранулометра типа Cilas 715 фирмы Cilas, Маркусси, Франция).
Доля твердых веществ в суспензионном концентрате составляет преимущественно от 25 до 60 и предпочтительно от 40 до 60 мас.%.
Полученная таким путем смесь отличается более высокой стабильностью при храпении по сравнению с водными композициями метазахлора, при приготовлении которых отказались от добавления сополимерной соли описанного выше типа.
Количественную оценку стабильности при хранении можно проводить, выявляя путем соответствующих измерений через определенные промежутки времени увеличение размеров частиц твердых веществ в смеси. Такие измерения размера частиц могут проводиться на разбавленной смеси по известной методике, например, с помощью прибора, основанного на принципе определения дифракции лазерного пучка, такого как гранулометр типа Cilas 715 фирмы Cilas (см. выше).
Для применения смеси согласно изобретению последнюю обычно сначала смешивают, как правило, с 25-1000-кратным, предпочтительно с 50-200-кратным количеством воды. Количество твердых веществ в растворах для опрыскивания после разбавления смеси водой составляет, как правило, от 0,1 до 4% и прежде всего от 0,5 до 2 мас.%. Затем раствором для опрыскивания обрабатывают прежде всего по методу предвсходовой либо послевсходовой обработки соответствующие растения и/или место их произрастания. Альтернативно этому или дополнительно обрабатывают также семена растения-объекта перед их высеивавшем.
Если получаемые разбавлением водой растворы действующих веществ обладают недостаточной совместимостью с определенными культурными растениями, то можно применять такую методику обработки, при которой растворы для опрыскивания распыляют с помощью соответствующих опрыскивателей таким образом, чтобы действующие вещества по возможности не попадали на листья чувствительных растений, а были направлены на листья растущих среди них нежелательных растений или же на открытые участки почвы (так называемый способ направленного, соответственно ленточного опрыскивания).
Нормы расхода действующего вещества метазахлор, применяемого в виде смеси по изобретению, в зависимости от цели обработки, времени года, обрабатываемого растения и стадии его роста составляют от 0,5 до 7, предпочтительно от 0,5 до 5 и прежде всего от 1 до 3 кг/га посевной площади.
В остальном применение суспензионных концентратов действующих веществ по защите растений общеизвестно и не требует поэтому дальнейших пояснений.
Пример 1. Суспензия из метазахлора.
Смесь, состоящую из
50 мас.% 2-хлор-(2',6'-диметил-N-пиразол-1-илметил)ацетанилида (метазахлора),
7 мас.% 1,2-пропиленгликоля в качестве противоморозного агента,
2 мас. % Wettol D1® (натриевой соли продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида (фирма BASF, Германия) в качестве диспергатора,
0,3 мас.% Kelzan® (полисахарида ксантановая камедь, фирма Kelco, США) в качестве загустителя,
3 мас.% Pluronic PE® 10500 (блоксополимера с полипропиленоксидным ядром с мольной массой порядка 3250, на которое до получения молекулярной массы порядка 6500 привит этиленоксид) в качестве диспергатора и
37,6 маc.% воды,
измельчали в работающей в периодическом режиме бисерной мельнице (тип Dyno KDL, фирма Bachofen) в течение 0,25 ч. Это составило 99,9 мас.%. Затем с помощью измерительного прибора для определения дифракции лазерного пучка (тип Cilas 715, фирма Cilas, Маркусси, Франция) выявляли размеры частиц.
50 мас.% 2-хлор-(2',6'-диметил-N-пиразол-1-илметил)ацетанилида (метазахлора),
7 мас.% 1,2-пропиленгликоля в качестве противоморозного агента,
2 мас. % Wettol D1® (натриевой соли продукта конденсации фенолсульфокислоты, мочевины и формальдегида (фирма BASF, Германия) в качестве диспергатора,
0,3 мас.% Kelzan® (полисахарида ксантановая камедь, фирма Kelco, США) в качестве загустителя,
3 мас.% Pluronic PE® 10500 (блоксополимера с полипропиленоксидным ядром с мольной массой порядка 3250, на которое до получения молекулярной массы порядка 6500 привит этиленоксид) в качестве диспергатора и
37,6 маc.% воды,
измельчали в работающей в периодическом режиме бисерной мельнице (тип Dyno KDL, фирма Bachofen) в течение 0,25 ч. Это составило 99,9 мас.%. Затем с помощью измерительного прибора для определения дифракции лазерного пучка (тип Cilas 715, фирма Cilas, Маркусси, Франция) выявляли размеры частиц.
На втором этапе в смесь до начала процесса размола добавляли 10 маc. частей (0,1 маc. %) имеющейся в продаже натриевой соли чередующегося сополимера состава ангидрид малеиновой кислоты диизобутилен (мольная масса: 12000 [усредненная масса, измеренная по методу светорассеяния]; степень нейтрализации: 75%).
По истечении шестимесячного экспериментального хранения в различном температурном режиме определяли приведенную в таблице 1 процентную долю частиц, максимальный диаметр которых был меньше или равен соответствующему размеру частиц РЧ.
Пример 2. Суспензия из метазахлора и хинмерака
К смеси 400 мл воды и 70 г пропиленгликоля добавляют 20 г веттола D1, 30 г плюроника РЕ 10500. 2 г/л силикона SRE, 10 г сокалана СР 9 и 2 г проксела GXL. После перемешивания добавляют 333 г метазахлора и 84 г хинмерака и смесь размалывают в шаровой мельнице (80% частиц <2 мкм).
К смеси 400 мл воды и 70 г пропиленгликоля добавляют 20 г веттола D1, 30 г плюроника РЕ 10500. 2 г/л силикона SRE, 10 г сокалана СР 9 и 2 г проксела GXL. После перемешивания добавляют 333 г метазахлора и 84 г хинмерака и смесь размалывают в шаровой мельнице (80% частиц <2 мкм).
К полученной суспензии добавляют 3 г келзана, еще 3 г силикона SRE и разводят в 1000 мл воды. Композиция содержит 333 г/л метазахлора и 84 г хинмерака.
Приблизительно 33,3 мас.% метазохлора;
приблизительно 8,4 мас% хинмерака;
приблизительно 0,1 мас.% Сокалана С39 (компонент Б).
приблизительно 8,4 мас% хинмерака;
приблизительно 0,1 мас.% Сокалана С39 (компонент Б).
Результаты хранения
Изменение размеров частиц в процессе хранения на складе при различных температурах. Результаты испытаний представлены в виде процентного содержания частиц размером менее 2 или 4 мкм.
Изменение размеров частиц в процессе хранения на складе при различных температурах. Результаты испытаний представлены в виде процентного содержания частиц размером менее 2 или 4 мкм.
Метазахлор + хинмерак
вначале: 75% <2 мкм, 97% <4 мкм.
вначале: 75% <2 мкм, 97% <4 мкм.
Результаты после 6 месяцев хранения на складе приведены в таблице 2.
Пример 3. Смесь (суспоэмульсия) из метазахлора (до 250 г/л Ai, SC-доля) и кломазона (до 33,3 г Ai, доля масляной фазы) (см. таблицу 3)
К 350 г воды добавляются 1 г келзана S и 10 г сокалана СР 9. По завершении полного набухания загустителя келзан S при тщательном перемешивании добавляют 500 г метазахлора в виде SP-предконцентрата. Затем к этой суспензии метазахлора при интенсивном перемешивании добавляют смесь из технического кломазона (37 г, 91,3%-ного), 10 г атласа G 1086 (фирма Uniqema) и 67 г метилового эфира рапсового масла. После дальнейшего 30-минутного перемешивания получают готовую вышеназванную суспоэмульсию, характеризующуюся следующими физиологическими параметрами состояния: вязкость 36 мПа•с (nw) и 81 мПа•с (ns); гомогенность и дисперсность безупречна при одновременно достаточно высокой стойкости при хранении.
К 350 г воды добавляются 1 г келзана S и 10 г сокалана СР 9. По завершении полного набухания загустителя келзан S при тщательном перемешивании добавляют 500 г метазахлора в виде SP-предконцентрата. Затем к этой суспензии метазахлора при интенсивном перемешивании добавляют смесь из технического кломазона (37 г, 91,3%-ного), 10 г атласа G 1086 (фирма Uniqema) и 67 г метилового эфира рапсового масла. После дальнейшего 30-минутного перемешивания получают готовую вышеназванную суспоэмульсию, характеризующуюся следующими физиологическими параметрами состояния: вязкость 36 мПа•с (nw) и 81 мПа•с (ns); гомогенность и дисперсность безупречна при одновременно достаточно высокой стойкости при хранении.
Вместо сокалана в композицию согласно изобретению можно добавить любой из перечисленных ниже тройных сополимеров:
1) ангидрид малеиновой кислоты, диизобутилен и н-бутилакрилат при молярном соотношении 50:40:10;
2) ангидрид малеиновой кислоты, диизобутилен и трет-бутилакрилат при молярном соотношении 50:40:10;
3) ангидрид малеиновой кислоты, диизобутилен и 2-этилгексилакрилат при молярном соотношении 50:43:7.
1) ангидрид малеиновой кислоты, диизобутилен и н-бутилакрилат при молярном соотношении 50:40:10;
2) ангидрид малеиновой кислоты, диизобутилен и трет-бутилакрилат при молярном соотношении 50:40:10;
3) ангидрид малеиновой кислоты, диизобутилен и 2-этилгексилакрилат при молярном соотношении 50:43:7.
Гомогенность и дисперсность полученных таким образом смесей безупречна при одновременно высокой стойкости при хранении.
Claims (7)
1. Стабильная жидкая смесь, содержащая
А) 2-хлор-(2', 6'-диметил-N-пиразол-1-илметил)ацетанилид, до 40% массы которого могут быть заменены одним или несколькими другими гербицидами, в количестве 20-60 мас. %,
Б) сополимер, который может быть получен сополимеризацией б1) одного либо нескольких С2-С20-моноолефинов, и б2) одного либо нескольких моноолефиновоненасыщенных С4-С8-ангидридов, причем ангидрид, а также другие гидролизуемые группы и/или свободные карбоксильные группы по крайней мере частично могут быть переведены в солевую форму, в количестве 0,02-10 мас. %,
В) вода, в количестве 30-70 мас. %,
Г) обычные вспомогательные средства, используемые для приготовления композиции в количестве 2-15 мас. %.
А) 2-хлор-(2', 6'-диметил-N-пиразол-1-илметил)ацетанилид, до 40% массы которого могут быть заменены одним или несколькими другими гербицидами, в количестве 20-60 мас. %,
Б) сополимер, который может быть получен сополимеризацией б1) одного либо нескольких С2-С20-моноолефинов, и б2) одного либо нескольких моноолефиновоненасыщенных С4-С8-ангидридов, причем ангидрид, а также другие гидролизуемые группы и/или свободные карбоксильные группы по крайней мере частично могут быть переведены в солевую форму, в количестве 0,02-10 мас. %,
В) вода, в количестве 30-70 мас. %,
Г) обычные вспомогательные средства, используемые для приготовления композиции в количестве 2-15 мас. %.
2. Смесь по п. 1, отличающаяся тем, что сополимер (В) сополимеризуется с б3) другими моноолефиновоненасыщенными соединениями, которые сополимеризуемы с мономерами (б1) и (б2),
3. Смесь по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что (б3) выбирают из группы, включающей акриловую кислоту и метакриловую кислоту, имеющие свободные карбоксильные группы, акриламид, акрилнитрил, метакрилнитрил, С1-С8алкилакрилаты, С1-С8алкилметакрилаты.
3. Смесь по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что (б3) выбирают из группы, включающей акриловую кислоту и метакриловую кислоту, имеющие свободные карбоксильные группы, акриламид, акрилнитрил, метакрилнитрил, С1-С8алкилакрилаты, С1-С8алкилметакрилаты.
4. Смесь по пп. 1-3, отличающаяся тем, что компоненты (б1) и (б2) в сополимере содержатся в эквимолярных количествах относительно друг друга.
5. Смесь по пп. 1-4, отличающаяся тем, что в качестве компонента (б1) для получения сополимера применяют диизобутилен.
6. Смесь по пп. 1-5, отличающаяся тем, что в качестве компонента (б2) для получения сополимера применяют ангидрид малеиновой кислоты.
7. Смесь по пп. 1-8, отличающаяся тем, что в качестве соли сополимера применяют натриевую соль сополимера состава диизобутилен-ангидрид малеиновой кислоты.
8. Способ борьбы с нежелательной растительностью, отличающийся тем, что семена, растения и/или место их произрастания обрабатывают гербицидно эффективным количеством смеси по п. 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4436293A DE4436293A1 (de) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | Stabile Mischung, welche Wasser und Metazachlor enthält |
| DEP4436293.5 | 1994-10-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97107474A RU97107474A (ru) | 1999-05-20 |
| RU2193845C2 true RU2193845C2 (ru) | 2002-12-10 |
Family
ID=6530481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97107474/04A RU2193845C2 (ru) | 1994-10-11 | 1995-09-30 | Стабильная смесь, содержащая воду и метазахлор, и способ борьбы с нежелательной растительностью |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0785717B1 (ru) |
| JP (1) | JP3567991B2 (ru) |
| AT (1) | ATE169796T1 (ru) |
| AU (1) | AU3802995A (ru) |
| CZ (1) | CZ290722B6 (ru) |
| DE (2) | DE4436293A1 (ru) |
| DK (1) | DK0785717T3 (ru) |
| EE (1) | EE03470B1 (ru) |
| ES (1) | ES2120772T3 (ru) |
| HU (1) | HU214923B (ru) |
| LT (1) | LT4301B (ru) |
| LV (1) | LV11810B (ru) |
| PL (1) | PL182471B1 (ru) |
| RU (1) | RU2193845C2 (ru) |
| SK (1) | SK282014B6 (ru) |
| UA (1) | UA48955C2 (ru) |
| WO (1) | WO1996010913A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2629254C2 (ru) * | 2012-09-04 | 2017-08-28 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Композиции и способы улучшения совместимости растворимых в воде солей гербицидов |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPO976797A0 (en) * | 1997-10-14 | 1997-11-06 | Orica Australia Pty Ltd | Method and composition (III) |
| AR032405A1 (es) * | 2001-01-26 | 2003-11-05 | Basf Ag | Mezcla liquida para combatir el crecimiento vegetal indeseado |
| WO2002058471A1 (de) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Basf Aktiengesellschaft | Flüssige, metazachlor enthaltende mischungen |
| WO2002058470A1 (de) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Basf Aktiengesellschaft | Flüssige metazachlor enthaltende mischungen |
| DE10156997A1 (de) * | 2001-11-21 | 2003-08-14 | Basf Ag | Verwendung bestimmter Copolymere als Adjuvans und Mittel für den agrotechnischen Bereich |
| DE10210409A1 (de) * | 2002-03-09 | 2003-09-18 | Feinchemie Schwebda Gmbh | Rein triklines Metazachlor und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE10337162A1 (de) | 2003-08-11 | 2005-03-17 | Basf Ag | Lagerstabile herbizide Mischungen mit Metazachlor |
| JP4652019B2 (ja) * | 2003-11-17 | 2011-03-16 | 北興化学工業株式会社 | 茎葉散布用の農薬製剤 |
| BE1023985B1 (nl) * | 2017-01-30 | 2017-10-04 | Certiplant | Stabiele waterige pesticidesamenstelling |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU507289A1 (ru) * | 1974-12-10 | 1976-03-25 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Сельскохозяйственного И Спецприменения Гражданской Авиации | Гербицидное средство |
| DE3304457A1 (de) * | 1982-02-09 | 1983-10-13 | Toagosei Chemical Industry Co., Ltd., Tokyo | Zusammensetzung fuer landwirtschaftliche anwendung |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2648008C3 (de) | 1976-10-23 | 1980-09-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Acetanilide |
| DE2830764A1 (de) | 1978-07-13 | 1980-01-31 | Basf Ag | Acetanilide |
| DE2840501A1 (de) | 1978-09-18 | 1980-03-27 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von copolymerisaten aus maleinsaeureanhydrid und alkenen |
| DE2840502A1 (de) | 1978-09-18 | 1980-03-27 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von terpolymeren |
| DE2849442A1 (de) | 1978-11-15 | 1980-05-29 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung weitgehend reiner pyrazolverbindungen |
| DE2914867A1 (de) | 1979-04-12 | 1980-10-16 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| FR2545325A1 (fr) | 1983-05-06 | 1984-11-09 | Sedagri | Granules de substances solides a activite phytopharmaceutique et leur procede de preparation |
| DE3700535A1 (de) | 1987-01-10 | 1988-07-21 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von wasserloeslichen copoylmerisaten der maleinsaeure und deren verwendung als wasserbehandlungsmittel |
| JPH02111703A (ja) * | 1988-10-19 | 1990-04-24 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 懸濁状農薬製剤 |
| DE3910921C1 (ru) | 1989-04-05 | 1990-05-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
| DE3910922C1 (ru) | 1989-04-05 | 1990-05-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
| DE3925253A1 (de) | 1989-07-29 | 1991-01-31 | Basf Ag | Monoklines metazachlor und verfahren zu seiner herstellung |
-
1994
- 1994-10-11 DE DE4436293A patent/DE4436293A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-09-30 EP EP95935887A patent/EP0785717B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-30 ES ES95935887T patent/ES2120772T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-30 CZ CZ19971085A patent/CZ290722B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-09-30 DK DK95935887T patent/DK0785717T3/da active
- 1995-09-30 UA UA97052181A patent/UA48955C2/ru unknown
- 1995-09-30 DE DE59503287T patent/DE59503287D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-30 AU AU38029/95A patent/AU3802995A/en not_active Abandoned
- 1995-09-30 RU RU97107474/04A patent/RU2193845C2/ru active
- 1995-09-30 WO PCT/EP1995/003882 patent/WO1996010913A1/de not_active Ceased
- 1995-09-30 SK SK391-97A patent/SK282014B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-09-30 HU HU9701674A patent/HU214923B/hu unknown
- 1995-09-30 JP JP51231196A patent/JP3567991B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-30 PL PL95319598A patent/PL182471B1/pl unknown
- 1995-09-30 AT AT95935887T patent/ATE169796T1/de active
- 1995-09-30 EE EE9700096A patent/EE03470B1/xx unknown
-
1997
- 1997-04-14 LV LVP-97-60A patent/LV11810B/lv unknown
- 1997-04-30 LT LT97-080A patent/LT4301B/lt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU507289A1 (ru) * | 1974-12-10 | 1976-03-25 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Сельскохозяйственного И Спецприменения Гражданской Авиации | Гербицидное средство |
| DE3304457A1 (de) * | 1982-02-09 | 1983-10-13 | Toagosei Chemical Industry Co., Ltd., Tokyo | Zusammensetzung fuer landwirtschaftliche anwendung |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2629254C2 (ru) * | 2012-09-04 | 2017-08-28 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Композиции и способы улучшения совместимости растворимых в воде солей гербицидов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2120772T3 (es) | 1998-11-01 |
| JPH10506907A (ja) | 1998-07-07 |
| EE03470B1 (et) | 2001-08-15 |
| LV11810A (lv) | 1997-08-20 |
| DE59503287D1 (de) | 1998-09-24 |
| ATE169796T1 (de) | 1998-09-15 |
| PL182471B1 (pl) | 2002-01-31 |
| HU214923B (hu) | 1998-07-28 |
| CZ290722B6 (cs) | 2002-10-16 |
| DE4436293A1 (de) | 1996-04-18 |
| EP0785717B1 (de) | 1998-08-19 |
| SK282014B6 (sk) | 2001-10-08 |
| LV11810B (en) | 1997-12-20 |
| WO1996010913A1 (de) | 1996-04-18 |
| JP3567991B2 (ja) | 2004-09-22 |
| LT97080A (en) | 1997-12-29 |
| LT4301B (lt) | 1998-03-25 |
| EE9700096A (et) | 1997-10-15 |
| HUT76983A (hu) | 1998-01-28 |
| AU3802995A (en) | 1996-05-02 |
| PL319598A1 (en) | 1997-08-18 |
| DK0785717T3 (da) | 1999-02-08 |
| CZ108597A3 (cs) | 1998-05-13 |
| SK39197A3 (en) | 1998-08-05 |
| UA48955C2 (ru) | 2002-09-16 |
| EP0785717A1 (de) | 1997-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6200586B1 (en) | Biocidal and agrochemical suspensions | |
| EP0498231B2 (en) | Biocidal and agrochemical suspensions | |
| RU1836011C (ru) | Средство дл защиты растений | |
| RU2193845C2 (ru) | Стабильная смесь, содержащая воду и метазахлор, и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| SK287130B6 (sk) | Systém tenzid-rozpúšťadlo na kvapalné organické kompozície, kvapalná kompozícia, spôsob jej výroby, spôsob potláčania nežiaduceho rastu rastlín a použitie systému | |
| CZ302078B6 (cs) | Kapalný prípravek úcinných látek | |
| CN1107273A (zh) | 改进的农业用制剂 | |
| JP2003509445A (ja) | リン酸エステル界面活性剤およびアルコキシル化リグノスルホン酸塩を含有する農薬処方物 | |
| RU2176878C2 (ru) | Смешанные гербицидные композиции | |
| JPH07504404A (ja) | 液状農薬配合物 | |
| RU2746810C2 (ru) | Эмульгирующийся концентрат, содержащий триазольный фунгицид, амид жирной кислоты и ароматический углеводород | |
| JP3230528B2 (ja) | 水性懸濁状農薬組成物 | |
| JP2002522400A (ja) | アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤 | |
| MX2015002730A (es) | Composiciones y metodos para mejorar la compatibilidad de sales herbicidas hidrosolubles. | |
| AU2020296266B2 (en) | Stable aqueous suspension formulations | |
| SI9400304A (en) | Herbicide composition,activity-promoting agent for improving the efficacy of the herbicide, and a method for treating cultivated plants. | |
| SK109096A3 (en) | Emulsifier compositions | |
| MXPA97007019A (en) | Mix herbicidal compositions |