LT4301B - Stabilus vandeninis mišinys, turintis metazachloro - Google Patents
Stabilus vandeninis mišinys, turintis metazachloro Download PDFInfo
- Publication number
- LT4301B LT4301B LT97-080A LT97080A LT4301B LT 4301 B LT4301 B LT 4301B LT 97080 A LT97080 A LT 97080A LT 4301 B LT4301 B LT 4301B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- copolymer
- mixture
- weight
- mixture according
- component
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 monoalkene anhydrides Chemical class 0.000 claims description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- AVWWPFWBTLONRB-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;2-methylprop-1-ene Chemical compound CC(C)=C.CC(C)=C.O=C1OC(=O)C=C1 AVWWPFWBTLONRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 abstract 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 abstract 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 17
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 3
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- YJUYPJKEOXHLSS-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dichloroacetyl)-3,3,8-trimethyl-4,7,8,8a-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one Chemical compound C1C(C)(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C2C(C)CC(=O)N21 YJUYPJKEOXHLSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NMVGNHRDGKUPIT-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxetane-2,4-dione Chemical class C=C1C(=O)OC1=O NMVGNHRDGKUPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZJIOVQKSAOPOP-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethylhex-1-ene Chemical class CC(C)(C)CCC=C KZJIOVQKSAOPOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N [(2r)-2-[(3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N maleamic acid Chemical class NC(=O)\C=C/C(O)=O FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N methanolamine Chemical compound NCO XMYQHJDBLRZMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Chemical class 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Išradimas aprašo stabilų mišinį, susidedantį iš vandens ir metazachloro , šio mišinio gavimą ir jo panaudojimą kovai su nepageidaujama augmenija.
Yra žinoma, jog augalų apsaugos priemonės, paruoštos koncentratų pavidalu, dažnai pasižymi medžiagos polinkiu sedimentuotis, kas daugeliu atvejų yra veikliosios medžiagos kristalizacijos priežastis.
Purškimo tirpalų, turinčių du fungicidinius triazolio tipo junginius, kurie gaunami skiedžiant veikliųjų medžiagų emulsinius koncentratus vandeniu, kristalizacijos slopinimui Vokietijos paraiškose DE-A 3910921 ir DE-A 3910922 siūloma atitinkamai naudoti Πalkillaktamus ir distirilfeniltriglikolio esterius.
Galima taip pat remtis tarptautine paraiška WO 93/1560, kurioje kristalizacijos inhibitoriais, tinkamais skystoms pesticidinėms kompozicijoms, visų pirma, emulsiniams koncentratams, tarp kitų kristalizacijos inhibitorių nurodytos alifatinės Ci-C8 karboksirūgštys su 1-3 ir, kai būtina, hidroksigrupėmis karboks igrupėmi s molekulėje.
Europos paraiška EP-A
17879 suspensinius linurono koncentratus stabilizuoti tirpiais riebaluose disazodažais, kurie trukdo kristalizuotis veikliajai medžiagai.
Jau anksčiau buvo nustatyta, jog 2 -chlor-(2',6'-dimetilN-pirazol-l-ilmetil)acetanilidas (toliau metazachloras) pasižymi sugebėjimu sudaryti skirtingas kristalines modifikacijas, priimant dėmesin, jog monoklininio metazachloro suspensiniai koncentratai pasižymi mažesne tendencija sedimentuotis, negu triklininio metazachloro suspensiniai koncentratai (žr. Europos paraišką EP-A 411408) .
rekomenduoja vandeninius
Tačiau, esant aukštesnei aplinkos temperatūrai, metazachloro - tame tarpe ir monoklininės modifikacijos vandeninio suspensinio koncentrato stabilumas vis dar negali patenkinti esamų reikalavimų. Būtent dėl šios priežasties metazachloro panaudojimas šilto klimato srityse yra gana ribotas.
Šio išradimo tikslas yra pašalinti aukščiau nurodytus trūkumus.
Atsižvelgiant į tai, buvo sukurtas skystas mišinys, kurio sudėtis yra:
A) 2-chlor-(2',6'-dimetil-N-pirazol-1-ilmetil)acetanilidas, kurio iki 40 masės % galima pakeisti viena arba keliomis kitomis augalų apsaugos priemonėmis,
B) kopolimeras, kuris gali būti gaunamas kopolimerinant:
lb) vieną arba kelis C2-C20 monoalkenus,
2b) vieną arba kelis nesočius C4-C8 monoalkenų anhidridus ir,
3b) esant būtinumui, kitus nesočius monoalkenų junginius, kopolimerinamus su monomerais (lb) ir (2b) , ir kuriame anhidrido, o taip pat - nebūtinai - kitos hidrolizinamos grupės ir/arba laisvos karboksigrupės bent dalinai gali būti pervestos į druskos formą,
C) vanduo, o taip pat
D) įprasti pagalbiniai agentai, naudojami kompozicijų ruošime.
Toliau buvo surastas minėto mišinio gavimo būdas ir mišinio pritaikymas kovai su nepageidaujama augmenija. Svarbiausia padidėjusios prie aukštesnių temperatūrų metazachloro sedimentacijos suspensiniuose koncentratuose priežastis, kaip manoma, yra tai, jog veiklioji medžiaga sudaro kristalus, kurie savo matmenimis yra didesni už pradines veikliosios medžiagos daleles (daugiausia nevienalytes), ir todėl intensyviau nusėda indų dugne.
Šios srities specialistui yr.a žinomas kopolimerų, sudarytų iš maleino anhidrido-diizobutileno druskų, skirtų augalų apsaugos granuliuotų priemonių stabilizavimui ir jų tirpumo pagerinimui, panaudojimas (žr. Prancūzijos patentą FR-A 2545325) .
Paprastai augalų apsaugai metazachloro kiekis mišinyje, kai jis yra vienintelė veiklioji medžiaga, sudaro 20-60, geriausia 40-60 masės %.
Metazachloro gavimo būdas yra žinomas (žr. Vokietijos paraiškas DE-A 2648008 ir DE-A 2830764 bei Europos paraišką EP-A 12216).
Kopolimerinė druska (B) , kuri dedama į mišinį tam, kad sumažinti metazachloro sedimentaciją, savo molekulėje kaip pagrindinį monomerą (lb) turi vieną arba keletą C2C2o monoalkenų, geriau C4-Ci2 monoalkenų, o geriausia tokių
1-alkenų, kaip trimetilpentenų, pvz., 2,4,4'trimetilpenten-2 ir/arba 2,4,4'-trimetilpenten-1, ir, visų pirma, santykiu nuo 0,6:1 iki 6:1, arba komercinį diizobutileną.
Be paminėtų, monomerais (lb) dar gali būti naudojami:
izobutenas, etilenas, propilenas, butenas-1, stirolas ir a-metilstirolas.
Gerai, kada kopolimere monomero (lb) dalis sudaro 30-50 ir geriausia - 40-50 mol. %.
Kalbant apie antrą pagrindinį kopolimero monomerą (2b) , turima galvoje vienas arba keletas nesočių C4-Co monoalkenų anhidridu, visų pirma, C4-Cs tipo anhidridu, tokių, kaip maleino anhidridas, o taip pat itakono, citrakono ir metilenmaloninės rūgšties anhidridai. Optimali kopolimere komponento (2b) dalis yra 50-70, o geriausia - 50-60 mol. %.
Moliarinis (2b) ir (lb) komponentų santykis kopolimere paprastai yra nuo 1:1 iki 20:1, geriausias atvejis
1:1.
(lb) ir (2b) komponentų kopolimerizacija gali vykti, esant kartu ir kitiems kopolimerinamiems nesočių monoalkenų junginiams, svarbu, kad jie pasižymėtų pakankamu tirpumu kopolimerizacijos reakcijos terpėje, esant monomerams (lb) ir (2b).
Tokie tinkami monomerai (3b) yra: akrilo ir metakrilo rūgštys, turinčios laisvas karboksigrupes, akrilamidas, akrilnitrilas, metakrilnitrilas, Cx-Ca alkilakrilatai, ClCa alkilmetakrilatai, Cų-Cę karboninių rūgščių vinilo esteriai su Ci-C9 alkilo arba Cs-C20 arilo grupėmis, Γ1pakeisti maleino rūgšties amidai arba šių monomerų (3b) mišiniai. Jei dalyvauja komponentas (3b), jis paprastai sudaro 0-20 mol. %. Optimalu, kai šis rodiklis yra 0-10, o ypač gerai - 0-5 mol. %.
Geriausia, sutinkamai su išradimu, mišinių gavimui naudoti druską kopolimero, kurį sudaro (lb) ir (2b) komponentai moliariniu santykiu 1:1, ir , visų pirma, minėto tipo besikaitaliojančio kopolimero druską.
Labiausiai tinkama druska yra tokios sudėties ir tokios struktūros kopolimero, kuris buvo gautas, kopolimerinant maleino anhidridą ir diizobutileną.
(lb), (2b) ir nebūtinai (3b) monomerų kopolimerizaci ja gali būti atliekama žinomais metodais, analogiškais aprašytiems (žr., pvz., Europos paraiškas EP-A 9169, EP-A 9170 ir EP-A 276464).
Optimali kopolimerų moliarinė masė yra 1000-100000, geriausia - 2000-50000 ir, visų pirma, 10000-20000 (masės vidurkis, nustatytas šviesos išbarstymo metodu).
Sutinkamai su išradimu, mišinio gavimui naudojamas aukščiau aprašyto tipo kopolimeras, kurio anhidrido grupės ir nebūtinai kitos hidrolizinamosios grupės, kaip, pvz., nitrilo ar esterių grupės ir/arba laisvos karboksigrupes bent dalinai pervedamos į druskos formą. Optimalu 50-90 % ir, visų pirma, 60-80 % (neutralizacijos laipsnis) šių grupių pervesti į druskos formą (neutralizuoti).
Šių druskų gavimui monomerų (lb), (2b) ir nebūtinai (3b) kopolimerizacijos produktas paprastai suspenduojamas vandenyje ir geriausia, kai. hidrolizinamas vandens garais. Po to, pridėjus atitinkamus kiekius kokios nors bazės, karboksirūgšties grupės gali būti pervedamos į druskos formą. Naudojant skirtingas bazes, galima gauti mišrias druskas.
Tinkamiausios yra šarminių metalų druskos, visų pirma, natrio arba kalio druskos, o taip pat šarminių žemės metalų druskos, amonio druskos arba mišrios kopolimero druskos; tarp amonio druskų pirmenybė atiduodama šių katijonų druskoms: amonio (NH4 +), etanolamonio ( [H3NOCH2CH3]+ ) ir NR3Ht tipo katijonų druskoms, kur P. radikalai nepriklausomai vienas nuo kito yra:
-C:-Cio alkilo grupės, geriau Ci-C4 alkilo grupės, kaip, pvz., metilo, etilo, izopropilo ir n-butilo grupės,
-C;-C4 alkanolamino grupės, geriau metanolamino ir etanolamino grupės,
-Cę-Cio arilo grupės, geriau fenilo grupė, ir/arba -aril(Ci-Ce) alkilo grupės, geriau aril (Cį-CL) alkilo grupės, kaip, pvz., fenetilo ir benzilo grupė, arba kuriose du R radikalai kartu su juos prijungusiu azoto atomu sudaro morfolino arba piperidino žiedą.
Ypač tinkamos amonio druskos yra amonio (NH4 +), trimetilamonio, trietilamonio, etanolamonio, dietanolamonio, trietanolamonio ir morfolinio druskos.
Labiausiai tinkamos yra natrio, o taip pat kalio, kalcio ir amonio (NH4 +) kopolimero druskos.
Vandeninių metazachloro suspensijų stabilizavimui ypač tinkami pasirodė besą kopolimerai, sudaryti iš diizobutileno ir maleino anhidrido (geriau - besikaitaliojantys kopolimerai), kurių 50-90 %, geriausia 6080 %, anhidrido grupių buvo hidrolizinta į natrio karboksigrupes.
Kopolimerinės druskos (B), dedamos į mišinį, dalelių maksimalus dydis yra 100, o geriausiu atveju - 50 μη.
Kopolimerinės druskos mišinyje dalis, paprastai, yra 0,02-10, o geriausia - 0,5-4 masės %, skaičiuojant metazachlorui.
Pateiktas mišinys, sutinkamai su išradimu, be metazachloro, kopolimero druskos ir vandens turi taip pat ir įprastus pagalbinius agentus, kurie naudojami kompozicijų ruošime, kaip, pvz., dispergentus, drėkinančias ir tirštinančias medžiagas, putų gesintojus, baktericidus ir priedus prieš užšalimą. Bendras šių pagalbinių agentų kiekis sudaro 2-15 ir , optimaliausia, 8-13 masės %, skaičiuojant paruoštam mišiniui.
Mišiniuose gali būti naudojami pramoniniai vandenyje tirpūs anijoninio ir nejoninio tipo dispergentai, priklausantys sekančioms struktūrinėms klasėms:
R1 - SO3-druska, R2 - SO4-druska, R3-(EO)n-H, R3-(PO)n-H ir P.3(EO)n- (PO)m-H.
Aukščiau pateiktose formulėse pakaitalai ir indeksai turi sekančias reikšmes:
R1 žymi nešakotą arba šakotą alkilą, turintį 1-20 C-atomų, geriausia 8-18 C-atomų, pvz., dodecilą; arilą, pvz., fenilą arba naftilą;
arilą, - visų pirma, fenilą, prisijungusį nešakotą ar šakotą alkilo grupę, kaip nurodyta aukščiau, pvz., dodecilfenilą;
fenolio, šlapalo ir formaldehido kondensacijos produktą;
R žymi nešakotą ar šakotą alkilą, turintį 1-20 C-atomų, geriausia 8-18 C-atomų, pvz., dodecilą;
polietoksi- su 2-5 etoksifragmentais, prisijungusį nešakotą arba šakotą alkilo grupę;
polietoksi- su 2-25 etoksifragmentais, prisijungusį arilo radikalą, turintį nešakotą arba šakotą alkilo pakaitalą, pvz., nonilfenilpolietoksi- su 20 etoksifragmentų;
R3 žymi nešakotą arba šakotą alkilą, turintį 1-20 C-atomų, geriausia 8-18 C-atomų, pvz., dodecilą;
arilą, visų pirma fenilą, prisijungusį, kaip nurodyta aukščiau, nešakotą arba šakotą alkilo grupę, pvz., dodecilfenilą;
(EO žymi etilenoksi-; PO žymi propilenoksi-);
m ir n nepriklausomai vienas nuo kito yra sveikas skaičius nuo 4 iki 12.
Nejoniniai dispergentai, atitinkantys aukščiau minėtus reikalavimus, yra propilenoksido ir etilenoksido blokiniai kopolimerai, turintys formulę
| HO(CH2CH2O)X - (CHCH2O)y - I | (CH2CH2O)zH | ||
| 1 ch3 | |||
| čia x, y, z yra tokie | skaičiai, | kad | molekulinė masė |
| viršytų 1000. Praktikoje | naudoj amos | šio | tipo paviršiaus |
aktyvios medžiagos yra mišiniai, sudaryti iš keleto šios formulės junginių, besiskiriantys vieni nuo kitų x, y ir z reikšmėmis ir, paprastai, gaunami, prijungiant etilenoksidą prie polipropilenglikolio. Kaip pavyzdžius galinra paminėti Pluronic® PE 6200 ir Pluroni-c® PE 10500. Dispergentais gali būti visos paviršiaus aktyvios medžiagos, kurios augalų apsaugos priemonių kompozicijose naudojamos kaip pagalbiniai agentai. Geras dispergentas yra fenolsulforūgšties, šlapalo ir formaldehido kondensacijos produkto natrio druska. Tokie kondensacijos produktai aprašyti, pvz., Vokietijos paraiškose DE-A 1113457 ir DE-A 1178081. Šios klasės junginių pavyzdžiu gali būti Wettol® Dl (BASF firma).
Dispergentais naudojant blokinius kopolimerus, pirmenybė atiduodama produktui su polioksipropilenoksidiniu branduoliu, turinčiam 3000-3500 molekulinę masę ir 50 % etilenoksido, t.y., bendrą 6000-7000 molekulinę masę.
Tokio dispergento pavyzdžiai yra BASF-Wyandotte Corporation firmos Pluronic® markės produktai.
Mišinių drėkinamosiomis medžiagomis, sutinkamai su išradimu, gali būti sekantys produktai:
polioksietileno-polioksipropileno-'· blokiniai kopolimerai, kaip, pvz., PLURONIC* markės produktai: Pluronic* PE 3100, PE 6100 ir PE 8100 (BASF-Wyandotte Corp. firma);
polioksietileno arba polioksietileno-polioksipropileno riebieji alkoholiai, kaip, pvz., WETTOL® LF (BASF firma); polioksietileno arba polioksietileno-polioksipropileno riebieji aminai, kaip, pvz., ATPLŪS® (Atlas firma) ir
Ethomeen (Akzo firma);
riebiųjų rūgščių esteriai, atitinkamai riebiųjų rūgščių etoksilatai, kaip, pvz., ARLACEL®, ATMER®, ATMOS® ir ATPET® (Atlas firma);
polioksietileno arba polioksietileno-polioksipropilenoksialkoholiai, kaip, pvz., LUTENSOL AO® ir LUTENSOL TO® (BASF firma);
polioksietileno arba polioksietileno-polioksipropilenalkilfenoliai, kaip, pvz., LUTENSOL AP® (BASF firma). Drėkinančiųjų medžiagų paskirtis yra sustiprinti mišinio biologinį efektyvumą, sudrėkinant ir/arba palengvinant, veikliųjų medžiagų migravimą augalų paviršiuje bei jų viduje.
Kaip tirštinančios medžiagos gali būti naudojami literatūroje žinomi polisacharidai, gauti, geriausia, ksantano dervos pagrindu, kaip, pvz., Kelzan (Kelco firma, JAV) arba Rhodopol® (Rhone-Poulenc firma).
Sutinkamai su išradimu, į mišinį gali būti dedami įprasti agentai prieš užšalimą, kaip, pvz., 1,2-propilenglikolis, baktericidai ir putų gesintojai.
Be aukščiau minėtų medžiagų į mišinių sudėtį taip pat gali įeiti kitos augalų apsaugos veikliosios medžiagos. Jos gali pakeisti 40, geriausia, iki 30 masės % metazachloro.
Kaip kitos augalų apsaugos priemonės, visų pirma, gali būti naudojami herbicidai, pvz., 2 -chlor- 4 -etilamino- 6 izopropilaminostriazinas (atrazinas) arba 4 - tretbutilamino-2-chlor-6-etilamino-s-triazinas (terbutilazinas), bei kartu su jais į mišinį dedamos papildomos medžiagos tam, kad išvengti sąveikos tarp komponentų aktyviųjų medžiagų, pvz., l-(dichloracetil)heksahidro-3,3,8atrimetilpirolo-(1,2-a)pirimidino-6(2H)-onas (diciklononas), o taip pat fungicidai ir /arba augimo reguliatoriai.
Mišinio ruošimui geriausia naudoti tokį vandens kiekį, kad jo dalis mišinyje sudarytų 30-70, o geriausia - 40-60 %, skaičiuojant mišiniui.
Paprastai mišinys ruošiamas, paimant ir sumaišant jo komponentus. Kad mišinio dalelės būtų reikalingų dydžių, kietos pradinės medžiagos prieš sumaišymą .ir/arba paruoštas mišinys yra smulkinamas.
jau paruoštą mišinį. Smulkinimą frikciniame rutuliniame malūne, aprūpintame šaldomuoju apvalkalu. Dirbama 4-40°C, optimaliausia - 20-35°C, temperatūroje.
Įprasta, kad tokiu būdu gautas mišinys turi 20-90 % kietų medžiagų dalelių, dažniausiai 40-70 %, kurios yra < 2 (.un dydžio (matuojama C-ilas 715 tipo granuliometru, firma Cilas, Markussi, Prancūzija).
Kietų medžiagų dalis suspensiniame koncentrate sudaro 2560, geriausia 40-60, masės %.
Šiuo būdu gautas mišinys, lyginant su metazachloro vandeninėmis kompozicijomis, kurias atsisakyta pridėti aukščiau aprašyto druskos, pasižymi didesniu stabilumu laikant.
Mišinio stabilumo kiekybinį įvertinimą galima atlikti, matuojant kietų dalelių dydžio padidėjimą nustatytais laiko tarpais. Tokius dalelių dydžio matavimus galima atlikti praskiestame mišinyje, naudojantis žinoma metodika, pvz., naudojant prietaisą, veikiantį lazerinio
Geriausia smulkinti geriausia atlikti ruošiant buvo tipo k o po1 i me ro praskiedus mišinį optimalu - 0,5-2, pasižymi nepakankamu kultūriniais augalais.
spindulio difrakcijos nustatymo principu, kaip, pvz., Cilas firmos Cilas 715 tipo granuiiometrą (žr. aukščiau). Mišinį, sutinkamai su išradimu, prieš panaudojimą iš pradžių sumaišo su 25 -1000 - kartiniu, geriausia su 50-200kartiniu, vandens kiekiu. Purškimui skirti tirpalai, vandeniu, dažniausiai turi 0,1-4, masės % kietų dalelių. Atitinkami augalai ir/arba jų dygimo ir augimo vieta apdorojami purškimo tirpalu prieš sudygstant ar sudygus.
Alternatyviai šiam metodui arba papildomai taip pat apdorojamos augalų sėklos prieš jų sėją.
Jeigu gauti veikliųjų medžiagų vandeniniai tirpalai suderinamumu su atitinkamais tai galima naudoti tokią apdorojimo metodiką, kuri leistų purškiamuosius tirpalus išpurkšti atitinkamais purkštuvais taip, kad veikliosios medžiagos pagal galimybę nepatektų ant jautrių augalų lapų, o būtų nukreiptos ant šalia augančių nepageidaujamų augalų lapų arba ant atvirų dirvos plotų (taip vadinamas nukreipiamasis, atitinkamai, juostinis purškimo būdas). Metazachloro veikliosios medžiagos sunaudojimo normos, sutinkamai su išradimo mišiniu, priklausomai nuo apdorojimo tikslo, metų laiko, apdorojamojo augalo bei jo augimo stadijos, sudaro 0,5-7, geriau 0,5-5, ir optimaliausiai - 1-3 kg/ha pasėlių ploto.
Kitais aspektais veikliųjų medžiagų koncentratų panaudojimas augalų apsaugai suspensinių yra gerai žinomas ir todėl tolimesni aiškinimai nereikalingi.
Pavyzdys
Mišinys, kurį sudaro masės % 2-chlor-(2 ' , 6 '-dimetil - N-pirazol -1 - ilmetil) acetanilido (metazachloro), masės % 1,2-propilenglikolio, agento prieš užšalimą, masės % Wettol Dl® (fenolsulforūgšties, šlapalo ir formaldehido kondensacijos produkto natrio druskos, BASF firma, Vokietija), dispergento,
0,3 masės % Kelzan® (ksantano dervos polisacharido, Kelco firma, JAV), tirštinančiosmedžiagos, masės % Pluronic PE® 10500 (blokinio kopolimero su polipropilenoksidiniu branduoliu, turinčio 3250 molinę masę, ant kurio, kad gauti 6500 molekulinę masę, įskiepytas etilenoksidas), dispergento, bei
37,7 masės % vandens, buvo smulkinamas periodiniu rėžiniu dirbančiame biseriniame malūne ( Dyno KDL tipas, Bachofen firma) 0,25 vai. Po to, naudojantis matavimo prietaisu, skirtu nustatyti lazerinio spindulio difrakciją ( Cilas 715 tipas, Cilas firma, Markussi, Prancūzija), buvo nustatomas dalelių dydis.
Antrame etape į mišinį prieš malimo pradžią buvo pridedama 10 masės dalių komercinio besikaitaliojančio kopolimero, susidedančio iš maleino anhidridodiizobutileno ( molinė masė: 12000 [masės vidurkis nustatytas šviesos išbarstymo metodu]; neutralizacijos laipsnis: 75 %), natrio druskos.
Laikant šešis mėnesius skirtinguose temperatūrų režimuose, buvo nustatoma procentinė dalis dalelių, kurių maksimalus diametras buvo mažesnis arba lygus atitinkamam dalelių dydžiui DD (žr. žemiau pateiktą lentelę).
Lentelė
Dalelių pasiskirstymas pagal dydį vandeninėje metazachloro suspensijoje su kopolimero priedais ir be jų
| Dalelių, | Kurių dydis lygus arba mažesnis už nurodytą | DD, kiekis(%) | ||||||||
| DD [μιτι] | Matavimo laikas | Pradiniu momentu | Po | 6 mėnesių laikymo | ||||||
| Laikymo temperatūra | 20uC | 30 | UC | 40uC | 50uC | |||||
| Kopolimero priedai | taip | ne | taip | ne | taip | ne | taip | ne | ||
| 1 | 33,4 | 37,3 | 39,4 | 34,7 | 34,7 | 30,2 | 19,4 | 23,4 | 7 7 | |
| 1-5 | 46,8 | 51,7 | 54,4 | 48,7 | 47,6 | 42,6 | 26,9 | 32,7 | ||
| 2 | 72,2 | 77,0 | 73,3 | 74,8 | 70,5 | 67,3 | 45,2 | 57,5 | s,4 | |
| 3 | 99,2 | 93,3 | 98,9 | 97 | 91,7 | 90,3 | 61,7 | 81,6 | 11,6 | |
| 4 | 100 | 99,9 | 100 | 99,4 | 96,4 | 95,5 | 72,9 | 89,4 | 17,3 | |
| 6 | 99,9 | 99,7 | 99,1 | 98,2 | 87,9 | 95,1 | 29,4 | |||
| & | 100 | 100 | 100 | 100 | 97,8 | 98,6 | 43,3 | |||
| 12 | 100 | 100 | 70,9 | |||||||
| 16 | į, ό * | |||||||||
| 24 | 99,4 | |||||||||
| 32 | 99,5 | |||||||||
| 43 | 99,5 | |||||||||
| ό 4 | 99,7 | |||||||||
| 1 c - ! |
Claims (9)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. Skystas mišinys, besiskiriantis tuo, kad jis susideda iš:A) 2-chlor-(2' ,6'-dimetil-M-pirazol-l-ilmetil)acetanilido, kurio iki 40 masės % gali būti pakeista viena arba keliomis kitomis augalų apsaugos priemonėmis,B) kopolimero, kuris gali būti gaunamas kopolimerinant lb) vieną arba keletą C2-C20 monoalkenų,
- 2b) vieną arba keletą nesočių Cą-Cg monoalkenų anhidridų ir
- 3b) jei reikalinga, kitus nesočius monoalkenų junginius, kopolimerinamus su monomerais (lb) ir (2b), ir kuriame anhidrido, o taip pat nebūtinai kitos hidrolizinamos grupės ir/arba laisvos karboksigrupės bent dalinai gali būti pervestos į druskos formą,C) vandens, o taip patD) įprastų pagalbinių agentų, naudojamų kompozicijų paruošime.2. Mišinys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jį sudaro:a) 20-60 masės % komponento A,b) 0,02-10 masės % komponento B,c) 30-70 masės % komponento C ird) 2-15 masės % komponento D.3. Mišinys pagal 1 arba 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad komponentai (lb) ir (2b) kopolimere yra ekvimoliariniuose kiekiuose vienas kito atžvilgiu.
- 4. Mišinys pagal 1-3 punktus, besiskiriantis tuo, kad gaunant kopolimerą, komponentu (lb) naudojamas diizobutilenas.
- 5. Mišinys pagal 1-4 punktus, besiskiriantis tuo, kad, gaunant kopolimerą, komponentu (2b) naudojamas maleino anhidridas.
- 6. Mišinys pagal 1-5 punktus, besiskiriantis tuo, kad kaip kopolimero druska yra naudojama kopolimero, sudaryto iš diizobutileno-maleino anhidrido, natrio druska.
- 7. Mišinio pagal 1-6 punktus gavimo būdas, besiskiriantis tuo, kad komponentus A-D sumaišo vieną su5 kitu, ir kietus komponentus prieš sumaišymą ir/arba paruoštą mišinį sumala.
- 8. Kovos su nepageidaujama augmenija būdas, besiskiriantis tuo, kad sėklos, augalai ir/arba jų augimo vieta apdorojama herbicidiškai efektyviu mišinio10 pagal 1 punktą kiekiu.
- 9. Mišinio pagal 1 punktą panaudojimas, kovojant su nepageidaujama augmenija.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4436293A DE4436293A1 (de) | 1994-10-11 | 1994-10-11 | Stabile Mischung, welche Wasser und Metazachlor enthält |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LT97080A LT97080A (en) | 1997-12-29 |
| LT4301B true LT4301B (lt) | 1998-03-25 |
Family
ID=6530481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LT97-080A LT4301B (lt) | 1994-10-11 | 1997-04-30 | Stabilus vandeninis mišinys, turintis metazachloro |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0785717B1 (lt) |
| JP (1) | JP3567991B2 (lt) |
| AT (1) | ATE169796T1 (lt) |
| AU (1) | AU3802995A (lt) |
| CZ (1) | CZ290722B6 (lt) |
| DE (2) | DE4436293A1 (lt) |
| DK (1) | DK0785717T3 (lt) |
| EE (1) | EE03470B1 (lt) |
| ES (1) | ES2120772T3 (lt) |
| HU (1) | HU214923B (lt) |
| LT (1) | LT4301B (lt) |
| LV (1) | LV11810B (lt) |
| PL (1) | PL182471B1 (lt) |
| RU (1) | RU2193845C2 (lt) |
| SK (1) | SK282014B6 (lt) |
| UA (1) | UA48955C2 (lt) |
| WO (1) | WO1996010913A1 (lt) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPO976797A0 (en) * | 1997-10-14 | 1997-11-06 | Orica Australia Pty Ltd | Method and composition (III) |
| WO2002058471A1 (de) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Basf Aktiengesellschaft | Flüssige, metazachlor enthaltende mischungen |
| AR032405A1 (es) * | 2001-01-26 | 2003-11-05 | Basf Ag | Mezcla liquida para combatir el crecimiento vegetal indeseado |
| WO2002058470A1 (de) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Basf Aktiengesellschaft | Flüssige metazachlor enthaltende mischungen |
| DE10156997A1 (de) * | 2001-11-21 | 2003-08-14 | Basf Ag | Verwendung bestimmter Copolymere als Adjuvans und Mittel für den agrotechnischen Bereich |
| DE10210409A1 (de) * | 2002-03-09 | 2003-09-18 | Feinchemie Schwebda Gmbh | Rein triklines Metazachlor und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE10337162A1 (de) | 2003-08-11 | 2005-03-17 | Basf Ag | Lagerstabile herbizide Mischungen mit Metazachlor |
| JP4652019B2 (ja) * | 2003-11-17 | 2011-03-16 | 北興化学工業株式会社 | 茎葉散布用の農薬製剤 |
| PT2908645T (pt) * | 2012-09-04 | 2019-05-24 | Dow Agrosciences Llc | Composições e métodos para melhorar-se a compatibilidade de sais herbicidas solúveis em água |
| BE1023985B1 (nl) * | 2017-01-30 | 2017-10-04 | Certiplant | Stabiele waterige pesticidesamenstelling |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2648008A1 (de) | 1976-10-23 | 1978-05-03 | Basf Ag | Acetanilide |
| DE2830764A1 (de) | 1978-07-13 | 1980-01-31 | Basf Ag | Acetanilide |
| EP0009169A2 (de) | 1978-09-18 | 1980-04-02 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten aus Maleinsäureanhydrid und Alkenen |
| EP0009170A2 (de) | 1978-09-18 | 1980-04-02 | BASF Aktiengesellschaft | Terpolymere mit 50 Mol % Gehalt an Maleinsäureanhydrid sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| EP0012216A1 (de) | 1978-11-15 | 1980-06-25 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung weitgehend reiner Pyrazolverbindungen |
| EP0017879A1 (de) | 1979-04-12 | 1980-10-29 | Hoechst Aktiengesellschaft | Flüssige Formulierungen enthaltend 3-(3,4-Dichlorphenyl)-1-methyl-1-methoxy-harnstoff und ihre Verwendung zur Unkrautbekämpfung |
| FR2545325A1 (fr) | 1983-05-06 | 1984-11-09 | Sedagri | Granules de substances solides a activite phytopharmaceutique et leur procede de preparation |
| EP0276464A2 (de) | 1987-01-10 | 1988-08-03 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Copolymerisaten der Maleinsäure und deren Verwendung als Wasserbehandlungsmittel |
| DE3910921C1 (lt) | 1989-04-05 | 1990-05-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
| DE3910922C1 (lt) | 1989-04-05 | 1990-05-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
| EP0411408A1 (de) | 1989-07-29 | 1991-02-06 | BASF Aktiengesellschaft | Monoklines Metazachlor und Verfahren zu seiner Herstellung |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU507289A1 (ru) * | 1974-12-10 | 1976-03-25 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Сельскохозяйственного И Спецприменения Гражданской Авиации | Гербицидное средство |
| JPS58140001A (ja) * | 1982-02-09 | 1983-08-19 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | 液状農薬 |
| JPH02111703A (ja) * | 1988-10-19 | 1990-04-24 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 懸濁状農薬製剤 |
-
1994
- 1994-10-11 DE DE4436293A patent/DE4436293A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-09-30 AT AT95935887T patent/ATE169796T1/de active
- 1995-09-30 WO PCT/EP1995/003882 patent/WO1996010913A1/de not_active Ceased
- 1995-09-30 EE EE9700096A patent/EE03470B1/xx unknown
- 1995-09-30 ES ES95935887T patent/ES2120772T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-30 PL PL95319598A patent/PL182471B1/pl unknown
- 1995-09-30 JP JP51231196A patent/JP3567991B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-30 DE DE59503287T patent/DE59503287D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-30 RU RU97107474/04A patent/RU2193845C2/ru active
- 1995-09-30 EP EP95935887A patent/EP0785717B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-30 UA UA97052181A patent/UA48955C2/uk unknown
- 1995-09-30 HU HU9701674A patent/HU214923B/hu unknown
- 1995-09-30 CZ CZ19971085A patent/CZ290722B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-09-30 DK DK95935887T patent/DK0785717T3/da active
- 1995-09-30 AU AU38029/95A patent/AU3802995A/en not_active Abandoned
- 1995-09-30 SK SK391-97A patent/SK282014B6/sk not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-04-14 LV LVP-97-60A patent/LV11810B/lv unknown
- 1997-04-30 LT LT97-080A patent/LT4301B/lt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2648008A1 (de) | 1976-10-23 | 1978-05-03 | Basf Ag | Acetanilide |
| DE2830764A1 (de) | 1978-07-13 | 1980-01-31 | Basf Ag | Acetanilide |
| EP0009169A2 (de) | 1978-09-18 | 1980-04-02 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten aus Maleinsäureanhydrid und Alkenen |
| EP0009170A2 (de) | 1978-09-18 | 1980-04-02 | BASF Aktiengesellschaft | Terpolymere mit 50 Mol % Gehalt an Maleinsäureanhydrid sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| EP0012216A1 (de) | 1978-11-15 | 1980-06-25 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung weitgehend reiner Pyrazolverbindungen |
| EP0017879A1 (de) | 1979-04-12 | 1980-10-29 | Hoechst Aktiengesellschaft | Flüssige Formulierungen enthaltend 3-(3,4-Dichlorphenyl)-1-methyl-1-methoxy-harnstoff und ihre Verwendung zur Unkrautbekämpfung |
| FR2545325A1 (fr) | 1983-05-06 | 1984-11-09 | Sedagri | Granules de substances solides a activite phytopharmaceutique et leur procede de preparation |
| EP0276464A2 (de) | 1987-01-10 | 1988-08-03 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Copolymerisaten der Maleinsäure und deren Verwendung als Wasserbehandlungsmittel |
| DE3910921C1 (lt) | 1989-04-05 | 1990-05-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
| DE3910922C1 (lt) | 1989-04-05 | 1990-05-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
| EP0411408A1 (de) | 1989-07-29 | 1991-02-06 | BASF Aktiengesellschaft | Monoklines Metazachlor und Verfahren zu seiner Herstellung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU214923B (hu) | 1998-07-28 |
| RU2193845C2 (ru) | 2002-12-10 |
| SK39197A3 (en) | 1998-08-05 |
| LT97080A (en) | 1997-12-29 |
| SK282014B6 (sk) | 2001-10-08 |
| AU3802995A (en) | 1996-05-02 |
| CZ108597A3 (cs) | 1998-05-13 |
| JP3567991B2 (ja) | 2004-09-22 |
| JPH10506907A (ja) | 1998-07-07 |
| PL319598A1 (en) | 1997-08-18 |
| HUT76983A (hu) | 1998-01-28 |
| ATE169796T1 (de) | 1998-09-15 |
| LV11810B (en) | 1997-12-20 |
| PL182471B1 (pl) | 2002-01-31 |
| CZ290722B6 (cs) | 2002-10-16 |
| EE9700096A (et) | 1997-10-15 |
| ES2120772T3 (es) | 1998-11-01 |
| EP0785717A1 (de) | 1997-07-30 |
| EE03470B1 (et) | 2001-08-15 |
| LV11810A (lv) | 1997-08-20 |
| DK0785717T3 (da) | 1999-02-08 |
| EP0785717B1 (de) | 1998-08-19 |
| WO1996010913A1 (de) | 1996-04-18 |
| DE59503287D1 (de) | 1998-09-24 |
| UA48955C2 (uk) | 2002-09-16 |
| DE4436293A1 (de) | 1996-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5139614B2 (ja) | 界面活性剤/溶媒系 | |
| EP0959681B1 (en) | Agrochemical surfactant compositions | |
| CA2157526C (en) | A herbicide preparation, a process for producing it and an activating additive for application therewith | |
| JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| US6844293B1 (en) | Method of dispersing an insoluble material in aqueous solution and agricultural formulation | |
| SK287130B6 (sk) | Systém tenzid-rozpúšťadlo na kvapalné organické kompozície, kvapalná kompozícia, spôsob jej výroby, spôsob potláčania nežiaduceho rastu rastlín a použitie systému | |
| CN101816300B (zh) | 包含作为结晶生长抑制剂的乳酸酯的农药组合物 | |
| LT4301B (lt) | Stabilus vandeninis mišinys, turintis metazachloro | |
| JP6259506B2 (ja) | 農業用の油基剤懸濁製剤の物理的安定性を強化するための組成物および方法 | |
| JPH08501320A (ja) | 農業用調製物 | |
| AU661989B2 (en) | Sprayable agricultural compositions | |
| JP2002522595A (ja) | はね返り防止剤としての重合体の使用 | |
| FI68154B (fi) | Vattenbaserad flytande herbicidkomposition av 2-klor-n-isopropylacetanilid | |
| RU2176878C2 (ru) | Смешанные гербицидные композиции | |
| JPH07504404A (ja) | 液状農薬配合物 | |
| AU598140B2 (en) | Stabilized aqueous biocide composition incorporating a polymer and phthalate | |
| US9125418B2 (en) | Agricultural compositions | |
| MX2015002730A (es) | Composiciones y metodos para mejorar la compatibilidad de sales herbicidas hidrosolubles. | |
| JPH09500892A (ja) | 除草剤組成物、除草剤の効力を改善するための活性促進剤および栽培植物を処理するための方法 | |
| US4776881A (en) | Herbicide composition and process | |
| AU2020296266A1 (en) | Stable aqueous suspension formulations | |
| WO2002058470A1 (de) | Flüssige metazachlor enthaltende mischungen | |
| SK278212B6 (en) | Herbicidal agent on herbicide base of trimethylsulfonium-n- -phosphonomethyl glycine and manufacturing process thereof | |
| MXPA97007019A (en) | Mix herbicidal compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK9A | Expiry of a patent |
Effective date: 20150930 |