RU2192876C2 - Способ снижения уровня липидов - Google Patents
Способ снижения уровня липидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2192876C2 RU2192876C2 RU2001102875A RU2001102875A RU2192876C2 RU 2192876 C2 RU2192876 C2 RU 2192876C2 RU 2001102875 A RU2001102875 A RU 2001102875A RU 2001102875 A RU2001102875 A RU 2001102875A RU 2192876 C2 RU2192876 C2 RU 2192876C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- common
- medicinal
- patient
- days
- fruits
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 240000002624 Mespilus germanica Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000017784 Mespilus germanica Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000000560 Mimusops elengi Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000007837 Vangueria infausta Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 claims abstract description 4
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 claims abstract description 4
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000005747 Carum carvi Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 240000000467 Carum carvi Species 0.000 claims abstract description 4
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 241000212322 Levisticum officinale Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 claims abstract description 4
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims abstract description 4
- 240000007316 Xerochrysum bracteatum Species 0.000 claims abstract description 4
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001645 levisticum officinale Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 claims abstract description 4
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 claims abstract description 3
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000010677 Origanum vulgare Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 8
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 claims description 3
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 claims description 3
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000000103 Potentilla erecta Species 0.000 claims description 3
- 235000016551 Potentilla erecta Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000427250 Moehringia Species 0.000 claims 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 claims 1
- 244000309466 calf Species 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 abstract description 3
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 abstract description 3
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 abstract description 3
- 244000205574 Acorus calamus Species 0.000 abstract description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract description 2
- 235000006480 Acorus calamus Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000215124 Hierochloe odorata Species 0.000 abstract 1
- 235000015466 Hierochloe odorata Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 abstract 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract 1
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 62
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 34
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 31
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 9
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 235000012871 Arctostaphylos uva ursi Nutrition 0.000 description 1
- 241000157302 Bison bison athabascae Species 0.000 description 1
- 235000011996 Calamus deerratus Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 206010019670 Hepatic function abnormal Diseases 0.000 description 1
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 description 1
- 235000000807 Leonurus cardiaca ssp. cardiaca Nutrition 0.000 description 1
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 description 1
- 206010027304 Menopausal symptoms Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001529744 Origanum Species 0.000 description 1
- 206010057178 Osteoarthropathies Diseases 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 240000007591 Tilia tomentosa Species 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000003892 Vaccinium erythrocarpum Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 235000006545 Ziziphus mauritiana Nutrition 0.000 description 1
- 240000000038 Ziziphus mauritiana Species 0.000 description 1
- 235000008529 Ziziphus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000001359 coriandrum sativum l. oleoresin Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к способу снижения уровня липидов. Предложенный способ снижения уровня липидов заключается в назначении больному 42%-ного спиртового экстракта плодов финика Унаби, мушмулы, аира болотного, аниса обыкновенного, бессмертника песчаного, валерианы лекарственной, душицы обыкновенной, зубровки душистой, зверобоя пронзенного, кориандра посевного, плодов конского каштана, календулы, липового цвета, лаврового листа, любистка, лапчатки, мяты перечной, ромашки лекарственной, мелиссы лекарственной, тысячелистника обыкновенного, тмина (плоды), шалфея, чабреца, укропа пахучего, цикория, виноградной сухой лозы в разведении водой 1:5, 3 раза в день в течение 8-10 дней. Способ позволяет избежать неприятные побочные эффекты, возникающие при назначении лекарственных гиполипидемических средств, и может быть использован в любых ситуациях с целью снижения и выведения липидов из организма. 10 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, биологии, биофизике и может быть использовано для снижения уровня липидов, а также в целях контроля за ходом обмена липидов в лечебных и профилактических целях.
Известен способ снижения уровня липидов путем приема эктракта из: листьев сены 10, листьев толокнянки 10, плодов боярышника 10, листьев мяты перечной 15, травы пустырника обыкновенного 15, травы череды трехраздельной 15, плодов шиповника 25 /патент RU 2150286 "Сбор лекарственных растений, обладающий гиполидемическим действием", принятый нами за прототип /Авторы: Глызин В.И., Сокольская Т.А., Колхер В.К., Косенко Н.В.
Недостатки: низкий эффект воздействия на уровень липидов в организме, сложность осуществления способа, длительность воздействия.
Известен способ снижения уровня липидов с использованием фармакологических средств /Окороков А.Н. В кн.: Лечение болезней внутренних органов. Медикаментозная коррекция атерогенных дислипопротеинемий (никотиновая кислота). Минск-Витебск, 1996, с. 24-270/.
Способ предусматривает прием никотиновой кислоты (НК) в дозе по 100 мг в 3 приема в течение 1 недели, затем в течение 2 недели по 200 мг в 3 приема в день, в течение 3 недели по 400 мг в 3 приема в день, 4 неделю по 1000 мг в 3 приема в день. Незадолго до приема никотиновой кислоты принимают по 325 мг аспирина. Лечение рассчитано на длительный период.
Недостатки способа:
- Наличие побочных эффектов при лечении НК (нарушение функции печени).
- Наличие побочных эффектов при лечении НК (нарушение функции печени).
- Раздражающее действие на желудок, что может вызвать обострение хронического гепатита, язвенной болезни.
- Гиперемия кожи, горячие приливы в начале лечения.
- Возможно развитие гипергликемии, необходимость проверки уровня глюкозы в крови в ходе лечения.
- Повышение уровня мочевой кислоты.
- Зуд кожи.
- Появление на коже коричневых пятен.
- Назначение аспирина за 30 мин до приема НК.
- Длительность курса лечения.
- Отсутствие возможности визуально контролировать метаболическую перестройку в организме в процессе лечения с целью сокращения дозы НК.
Задачами изобретения являются:
Повышение эффекта действия.
Повышение эффекта действия.
Упрощение способа снижения уровня липидов.
Сокращение сроков выведения липидов из организма человека.
Устранение осложнений, возникающих при назначении гиполипидемических средств.
Повышение информативности предлагаемого способа.
Снижение стоимости лечения.
Повышение достоверности контроля.
Сущность изобретения заключается в том, что больному назначают экстракт из природных компонентов, включающий в качестве основного действующего начала финик Унаби и мушмулу, а также аир болотный, анис обыкновенный, бессмертник песчаный, валериану лекарственную, душицу обыкновенную, зубровку душистую, зверобой пронзенный, кориандр посевной, плоды конского каштана, календулу, липовый цвет, лавровый лист, любисток, лапчатку, мяту перечную, ромашку лекарственную, мелиссу лекарственную, тысячелистник обыкновенный, тмин (плоды), шалфей, чабрец, укроп пахучий, цикорий, виноградную сухую лозу курсом, при разведении 10 мл 42%-ного спиртового экстракта в 50 мл воды, три раза в день в течение 8-10 дней по показаниям.
Способ осуществляют следующим образом.
Готовят первую порцию спиртового экстракта: на 1 л спиртового 50%-ного раствора берут: 15 г плодов финика Унаби, 10 г мушмулы, заливают раствором и выдерживают 12 дней, затем раствор сливают.
Готовят вторую порцию спиртового экстракта из расчета на 1 л спиртового 50%-ного раствора берут,г:
Корень аира болотного - 0,2
Плоды аниса обыкновенного - 0,1
Бессмертник песчаный - 0,1
Валериана лекарственная - 0,03
Душица обыкновенная - 0,3
Зубровка душистая - 0,6
Зверобой пронзенный - 0,8
Плоды кориандра посевного - 0,5
Плоды конского каштана - 0,18
Цветы календулы - 0,05
Цветы липы - 0,05
Лавр благородный (лист) - 0,03
Любисток (листья и верхушки цветущих стеблей) - 0,25
Лапчатка (корневище) - 0,2
Мята перечная - 0,25
Мелисса лекарственная - 0,3
Тысячелистник обыкновенный (верхушки стеблей) - 0,25
Ромашка лекарственная - 0,25
Плоды тмина - 0,2
Шалфей - 0,2
Чабрец - 0,3
Укроп пахучий (плоды) - 0,05
Цикорий - 0,2
Виноградная сухая лоза - 0,4
заливают раствором, выдерживают 12 дней, затем раствор сливают.
Корень аира болотного - 0,2
Плоды аниса обыкновенного - 0,1
Бессмертник песчаный - 0,1
Валериана лекарственная - 0,03
Душица обыкновенная - 0,3
Зубровка душистая - 0,6
Зверобой пронзенный - 0,8
Плоды кориандра посевного - 0,5
Плоды конского каштана - 0,18
Цветы календулы - 0,05
Цветы липы - 0,05
Лавр благородный (лист) - 0,03
Любисток (листья и верхушки цветущих стеблей) - 0,25
Лапчатка (корневище) - 0,2
Мята перечная - 0,25
Мелисса лекарственная - 0,3
Тысячелистник обыкновенный (верхушки стеблей) - 0,25
Ромашка лекарственная - 0,25
Плоды тмина - 0,2
Шалфей - 0,2
Чабрец - 0,3
Укроп пахучий (плоды) - 0,05
Цикорий - 0,2
Виноградная сухая лоза - 0,4
заливают раствором, выдерживают 12 дней, затем раствор сливают.
Объединяют первую и вторую порции и доводят до 42% крепости 96,4%-ным спиртом.
Назначают полученный экстракт из природных компонентов курсом, при разведении 10 мл 42%-ного спиртового экстракта в 50 мл воды (1:5), три раза в день в течение 8-10 дней по показаниям.
Лечебные свойства природных компонентов, входящих в предлагаемый 42%-ный спиртовый экстракт: финик Унаби (китайский финик) - плоды. Употребляют в сыром, сушеном, копченом, консервированном виде; содержат органические кислоты, стероиды, сапонины, тритерпеноиды, витамины С, В1, Р, РР, К, фолиевую кислоту, бета-каротин, фенолкарбоновые кислоты, флавоноиды. Препараты из Унаби обладают антисклеротическим, гипотензивным действием, регулируют обмен веществ в организме, являются мощным антиоксидантом.
Мушмула (плоды) - богатый источник витамина С. Набор остальных ингредиентов, используемых нами, стимулирует деятельность печени, желчного пузыря, кишечника. При этом с желчью человека через кал выводятся холестерин, триглицериды.
Апробация способа проведена на 168 больных.
Результаты лечения контролируют в динамике путем количественного определения уровня холестерина и триглицеридов в сыворотке крови (СК) исследуемого лица, до и после курса лечения (количественный контроль).
Для достоверности контроля изучают под микроскопом в поляризованном свете обменную структуру сыворотки крови исследуемого лица, до и после курса лечения. (Савина Л.В., Чирвинский Н.П., Туев А.В. Авт. св. 1559262 //открытие, 1990 г. 15. Способ диагностики атеросклероза; Савина Л.В., Доронина Т.А., Ботченко Л.Л. патент 2144188. Способ контроля за приемом парафармацевтиков и фармацевтиков, 2000 г.). (Качественный контроль).
В основе исследования лежит обнаружение в сыворотке крови оптически активных кристаллов: холестерина, представленного радиально-лучистыми сферолитами и триглицеридов, выполненных дендритами спутанно-волокнистых агрегатов (ДСВА). После курса лечения кристаллы холестерина и триглицеридов исчезают.
Приводим образцы СК здорового человека (фото 1а) и образцы пациентов с гиперлипидемией (фото 1б, в).
На фото 1а представлена структура СК здорового человека, присутствуют нитевидные, дихотомически (деление надвое) ветвящиеся кристаллы.
На фото 1б представлена структура СК пациента И. с гиперхолестеринемией, ХС - 5,8 ммоль/л (норма 4,4 ммоль/л). Присутствует кристалл ХС - радиально-лучистый сферолит.
На фото 1в представлена структура СК пациента К. с гипертриглицеридемией. Присутствует кристалл ТГ - дендритный спутанно-волокнистый агрегат (ДСВА).
ПРИМЕРЫ
Пример 1 (фото 2 а-в). Больной Л., 45 лет, история болезни (ИБ) 3198. Диагноз: ожирение III ст., экзогенное. На фото 2а, б видна исходная структура СК пациента. На фото 2а кристалл ТГ виден в виде ДСВА, на фото 2б - радиально-лучистый кристалл ХС.
Пример 1 (фото 2 а-в). Больной Л., 45 лет, история болезни (ИБ) 3198. Диагноз: ожирение III ст., экзогенное. На фото 2а, б видна исходная структура СК пациента. На фото 2а кристалл ТГ виден в виде ДСВА, на фото 2б - радиально-лучистый кристалл ХС.
На фото 2в - восстановленная структура СК после курса лечения спиртовым экстрактом (СЭ). Присутствуют нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы.
Технология: из пальца больного Л. перед началом лечения взяли кровь для количественного и качественного определения гиперлипидемии. Затем обследуемому назначили СЭ по 10 мл три раза в 50 мл воды на протяжении 8 дней. Его исходный уровень ХС - 6,8 ммоль/л, ТГ - 1,27 ммоль/л. При микроскопии препарата, приготовленного из СК больного Л., найдены кристаллы ХС и ТГ.
Спустя 8 дней при повторном исследовании показателей ХС и ТГ их уровень оказался нормальным и составил 4,6 ммоль/л и 1,08 ммоль/л, соответственно. В структуре СК, исследованной в поляризованном свете, кристаллов ХС и ТГ не найдено. Присутствовали нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы.
Гиполипидемический эффект СЭ подтвержден.
Пример 2 (фото 3 а-в). Больная Ж., 55 лет. Диагноз: латентный сахарный диабет. Климактерический синдром. ИБ 3112. Исходная структура СК представлена ДСВА и сферолитами (фото 3а, б).
На фото 3в - восстановленная структура СК после курса лечения СЭ. Видны нитевидные дихотомически ветвящиеся кристаллы.
Технология. Перед началом лечения СЭ у больной Ж. произведено количественное и качественное определение гиперлипидемии. Затем ей назначали СЭ по 10 мл три раза в день в 50 мл воды на протяжении 10 дней. Исходный уровень ХС - 7,1 ммоль/л, ТГ - 1,11 ммоль/л, в структуре СК присутствуют кристаллы ХС и ТГ.
Через 10 дней после лечения уровень ХС и ТГ оказался нормальными и составил 4,6 и 1,07 ммоль/л. Структура СК была выполнена нитевидными дихотомически ветвящимися (НДВ) кристаллами.
Гиполипидемический эффект СЭ подтвержден.
Пример 3 (фото 4 а-в). Больной Н., 50 лет. Диагноз: атеросклероз с преимущественным поражением сосудов мозга и нижних конечностей. ИБ 729. Исходная структура СК представлена сферолитами и их реликтами (а, б). На фото 4в приведена восстановленная структура СК после курса лечения СЭ. Видны НДВ кристаллы.
Технология. Перед началом приема СЭ у больного Н. произведено количественное и качественное определение гиперлипидемии. Затем назначен СЭ по 10 мл три раза в день в 50 мл воды на протяжении 10 дней. Исходный уровень ХС повышен - 5,5 ммоль/л, ТГ - 1,06 ммоль/л (норма). В структуре СК присутствуют кристаллы ХС и их реликты. Через 10 дней после лечения уровень ХС - 4,4 ммоль/л, ТГ - 1,04 ммоль/л.
Структура СК выполнена НДВ кристаллами. Гиполипидемический эффект СЭ подтвержден.
Пример 4 (фото 5 а-в). Больная М., 38 лет. Диагноз: хронический холецистит. Ожирение III ст. ИБ 2117. Исходная структура СК представлена кристаллами триглицеридов и их реликтами, ДСВА (а, б). На фото 5в приведена восстановительная структура СК. Видны НДВ кристаллы.
Технология. Перед началом приема СЭ у больной М. проведено количественное и качественное определение гиперлипидемии. Затем назначен СЭ по 10 мл три раза в день в 50 мл воды на протяжении 10 дней.
Исходный уровень ХС нормален и равен 4,5 ммоль/л, уровень ТГ повышен и равен 2,8 ммоль/л (норма - 1,09 ммоль/л). В структуре СК присутствуют кристаллы ТГ и их реликты в виде дендритных, спутанно-волокнистых агрегатов. Через 10 дней после лечения уровень ХС - 4,1 ммоль/л, ТГ - 1,08 ммоль/л. Структура СК выполнена нитевидными дихотомически ветвящимися (НДВ) кристаллами. Гиполипидемический эффект СЭ подтвержден.
Пример 5 (фото 6 а-в). Больной В., 39 лет. Диагноз: сахарный диабет, инсулинозависимый. ИБ 3149. Исходная структура СК представлена кристаллами ХС, реликтами радиально-лучистых сферолитов (а, б). На фото 6в приведена восстановительная структура СК после курса лечения СЭ.
Технология. Перед началом лечения СЭ больному В. проведено количественное и качественное определение гиперлипидемии. Затем назначен СЭ по 10 мл три раза в день в 50 мл воды на протяжении 8 дней. Исходный уровень ХС - 7,3 ммоль/л (N - 4,4 ммоль/л). В исходной структуре СК присутствуют кристаллы ХС, их реликты (полузавершенные радиально-лучистые сферолиты). Через 8 дней от начала лечения уровень ХС нормализовался (4,6 ммоль/л), структура СК выполнена НДВ кристаллами.
Гиполипидемический эффект СЭ подтвержден.
Пример 6 (фото 7 а-в). Больной 3., 45 лет. Диагноз: ишемическая болезнь сердца. Стенокардия напряжения II функциональный класс. ИБ 818. Исходная структура СК представлена сферолитами (а), ДСВА (б).
На фото 7в приведена восстановительная структура СК после курса лечения СЭ.
Технология. Перед началом лечения СЭ больному З. проведено количественное и качественное определение гиперлипидемии. Затем назначен СЭ по 10 мл три раза в день в 50 мл воды на протяжении 10 дней. В исходной структуре СК присутствуют: кристаллы ХС (ХС - 6,1 ммоль/л, при N - 1,09 ммоль/л) в виде ДСВА. Через 10 дней от начала приема СЭ, уровень ХС и ТГ нормализовались соответственно - 4,5 и 1,06 ммоль/л), структура СК выполнена НДВ кристаллами. Гиполипидемический эффект СЭ доказан.
Пример 7 (фото 8 а-в). Больной У., 64 года. Диагноз: подагра. ИБ 2116. Исходная структура СК представлена кристаллами ХС (сферолиты, их реликты) (фото 8 а, б). На фото 8в приведена нормальная структура СК, полученная после курса лечения СЭ.
Технология. Перед началом лечения СЭ больному У. проведено комплексное исследование СК для определения гиперлипидемии (ГЛП). Затем назначен СЭ по 10 мл три раза в день в 50 мл воды на протяжении 10 дней. В исходной структуре СК - обилие кристаллов ХС (ХС - 6,9 ммоль/л), выполненных сферолитами и их реликтами. Спустя 10 дней от начала приема СЭ уровень ХС нормализовался (4,5 ммоль/л), структура СК представленна НДВ кристаллами.
Гиполипидемический эффект СЭ подтвержден.
Пример 8 (фото 9 а-в). Больная А., 39 лет. Диагноз: остеоартропатия. ИБ 2418. Исходная структура СК представлена кристаллами ТГ, выполненными ДСВА (фото 9а).
На фото 9б - восстановительная структура СК спустя 8 дней от начала приема СЭ.
Технология. Перед началом лечения СЭ больной А. проведено комплексное определение гиперлипидемии. Затем назначен СЭ по 10 мл три раза в день в 50 мл воды на протяжении 8 дней. В исходной структуре СК присутствуют кристаллы ТГ и ХС (ТГ - 2,04 и ХС - 6,1 ммоль/л, превышающие норму). Спустя 8 дней от начала лечения уровень ХС - 4,6, ТГ - 1,08 ммоль/л. Структура СК представлена НДВ кристаллами.
Гиполипидемический эффект СЭ подтвержден.
Пример 9 (фото 10 а-в). Больная Г., 49 лет. Диагноз: остеохондроз позвоночника. ИБ 595. Исходная структура СК представлена сферолитами, их реликтами (фото 10 а, б). Восстановительная структура СК после приема СЭ на фото 10 в.
Технология. Перед началом лечения СЭ больной Г. проведено комплексное определение ГЛП. Затем назначен СЭ по 10 мл три раза в день в 50 мл воды на протяжении 10 дней. В исходной структуре СК присутствуют кристаллы ХС (ХС - 6,9 ммоль/л). Спустя 10 дней уровень ХС нормализовался - 4,8 ммоль/л. Структура СК представлена НДВ кристаллами.
Гиполипидемический эффект СЭ подтвержден.
Cпособ обеспечивает:
- Отсутствие побочных эффектов.
- Отсутствие побочных эффектов.
- Использование природных ингридиентов при приготовлении спиртового экстракта.
- Укорочение курса гиполипидемической терапии.
- Сокращение экономических затрат, обеспечение контроля за эффектом лечения.
Claims (1)
- Способ снижения уровня липидов путем назначения больному экстракта из природных компонентов, отличающийся тем, что назначают 42%-ный спиртовой экстракт плодов финика Унаби, мушмулы, аира болотного, аниса обыкновенного, бессмертника песчаного, валерианы лекарственной, душицы обыкновенной, зубровки душистой, зверобоя пронзенного, кориандра посевного, плодов конского каштана, календулы, липового цвета, лаврового листа, любистка, лапчатки, мяты перечной, ромашки лекарственной, мелиссы лекарственной, тысячелистника обыкновенного, тмина (плоды), шалфея, чабреца, укропа пахучего, цикория, виноградной сухой лозы в разведении водой 1: 5, 3 раза в день в течение 8-10 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001102875A RU2192876C2 (ru) | 2001-01-30 | 2001-01-30 | Способ снижения уровня липидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001102875A RU2192876C2 (ru) | 2001-01-30 | 2001-01-30 | Способ снижения уровня липидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2192876C2 true RU2192876C2 (ru) | 2002-11-20 |
Family
ID=20245451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001102875A RU2192876C2 (ru) | 2001-01-30 | 2001-01-30 | Способ снижения уровня липидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2192876C2 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005120245A1 (de) * | 2004-06-07 | 2005-12-22 | Bogar Ag | Ergänzungsfuttermittel |
| RU2327463C2 (ru) * | 2004-09-29 | 2008-06-27 | Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. | Лекарственный препарат и пищевой продукт или напиток для улучшения гипергликемического состояния |
| RU2351340C2 (ru) * | 2005-05-17 | 2009-04-10 | Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. | Лекарственное средство и пищевой продукт или напиток для улучшения функций поджелудочной железы |
| RU2353368C1 (ru) * | 2005-05-17 | 2009-04-27 | Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. | Лекарственное средство и пищевой продукт или напиток для улучшения функций поджелудочной железы |
| RU2419438C2 (ru) * | 2005-09-22 | 2011-05-27 | Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. | Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2122419C1 (ru) * | 1997-08-28 | 1998-11-27 | Тишкин Владимир Сергеевич | Гиполипидемическое и гепатопротекторное средство |
| RU2125458C1 (ru) * | 1997-04-02 | 1999-01-27 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Способ получения комплекса, обладающего адаптогенным, гипогликемическим, антигипоксическим и противовоспалительным действием |
| RU2150287C1 (ru) * | 1999-10-08 | 2000-06-10 | Закрытое акционерное общество "Агро-промышленная фирма "Фито-ЭМ" | Сбор лекарственных растений, обладающий гиполипидемическим действием |
-
2001
- 2001-01-30 RU RU2001102875A patent/RU2192876C2/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2125458C1 (ru) * | 1997-04-02 | 1999-01-27 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Способ получения комплекса, обладающего адаптогенным, гипогликемическим, антигипоксическим и противовоспалительным действием |
| RU2122419C1 (ru) * | 1997-08-28 | 1998-11-27 | Тишкин Владимир Сергеевич | Гиполипидемическое и гепатопротекторное средство |
| RU2150287C1 (ru) * | 1999-10-08 | 2000-06-10 | Закрытое акционерное общество "Агро-промышленная фирма "Фито-ЭМ" | Сбор лекарственных растений, обладающий гиполипидемическим действием |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ОКОРОКОВ А.Н. Лечение болезней внутренних органов. Медикаментозная коррекция атерогенных дислипопротеинемий (никотиновая кислота). - Минск-Витебск, 1996, с.24-270. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т.2, с.45, 137, 103-111. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ. Гиполипидемические средства, М., 2000. с.1166-1167. * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005120245A1 (de) * | 2004-06-07 | 2005-12-22 | Bogar Ag | Ergänzungsfuttermittel |
| RU2327463C2 (ru) * | 2004-09-29 | 2008-06-27 | Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. | Лекарственный препарат и пищевой продукт или напиток для улучшения гипергликемического состояния |
| US7674784B2 (en) | 2004-09-29 | 2010-03-09 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Drug and food or drink for improving hyperglycemia |
| RU2351340C2 (ru) * | 2005-05-17 | 2009-04-10 | Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. | Лекарственное средство и пищевой продукт или напиток для улучшения функций поджелудочной железы |
| RU2353368C1 (ru) * | 2005-05-17 | 2009-04-27 | Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. | Лекарственное средство и пищевой продукт или напиток для улучшения функций поджелудочной железы |
| US8101594B2 (en) | 2005-05-17 | 2012-01-24 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Method for improving pancreatic functions |
| US8377894B2 (en) | 2005-05-17 | 2013-02-19 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Drug and food or drink for improving pancreatic functions |
| RU2419438C2 (ru) * | 2005-09-22 | 2011-05-27 | Моринага Милк Индастри Ко., Лтд. | Средство для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани |
| US8093233B2 (en) | 2005-09-22 | 2012-01-10 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Agent for inhibiting visceral fat accumulation |
| US8518924B2 (en) | 2005-09-22 | 2013-08-27 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Agent for inhibiting visceral fat accumulation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kenner et al. | Botanical medicine: a European professional perspective | |
| RU2071783C1 (ru) | Способ получения средства для лечения сахарного диабета | |
| Camphausen et al. | Successful treatment of oleander intoxication (cardiac glycosides) with digoxin-specific Fab antibody fragments in a 7-year-old child: case report and review of literature | |
| Scognamiglio et al. | The effects of oral amino acid intake on ambulatory capacity in elderly subjects | |
| RU2192876C2 (ru) | Способ снижения уровня липидов | |
| RU2129005C1 (ru) | Сбор для восстановления функции щитовидной железы | |
| CN109069532A (zh) | 含铬组合物用于改善健康和健身 | |
| RU2063766C1 (ru) | Способ оздоровления организма | |
| US8158171B2 (en) | Methods of lowering blood cholesterol via oral fenugreek seed extract compositions | |
| RU2192267C1 (ru) | Способ лечения эндокринологических заболеваний комбинированным применением гирудотерапии и фитотерапии | |
| WO2013155166A1 (en) | Modulation of oxidative stress, inflammation, and impaired insulin sensitivity with grape seed extract | |
| RU2102998C1 (ru) | Лекарственный фитопрепарат "алевалон" для лечения артрита и способ его приготовления | |
| AU2012325600B2 (en) | Pharmaceutical composition regulating blood fat and preparation process thereof | |
| RU2310464C2 (ru) | Противовоспалительное средство "цивилин" | |
| CN111588763B (zh) | 血栓通脉药物、制备方法及含量测定方法 | |
| CN105982882B (zh) | 一种光学活性原料组合物组方治疗痔疮的外用药及制备工艺 | |
| RU2214240C1 (ru) | Способ лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом | |
| Cnc et al. | Prescription for herbal healing: an easy-to-use A-to-Z reference to hundreds of common disorders and their herbal remedies | |
| RU2165160C1 (ru) | Биологически активная добавка к пище | |
| TWI364286B (en) | Compositions for diabetes treatment and prophylaxis | |
| KR101908850B1 (ko) | 구기자를 포함하는 항비만 한방조성물 및 그 제조방법 | |
| CN111973703A (zh) | 一种中药组合物在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用 | |
| RU2122418C1 (ru) | Средство для лечения хронического гепатита неинфекционной этиологии | |
| RU2150287C1 (ru) | Сбор лекарственных растений, обладающий гиполипидемическим действием | |
| RU2606488C2 (ru) | Способ оздоровления и омоложения организма и способ капилляротерапии |