RU2182019C2 - Method for treating vertebrobasilary cerebral disorders - Google Patents
Method for treating vertebrobasilary cerebral disorders Download PDFInfo
- Publication number
- RU2182019C2 RU2182019C2 RU99125505/14A RU99125505A RU2182019C2 RU 2182019 C2 RU2182019 C2 RU 2182019C2 RU 99125505/14 A RU99125505/14 A RU 99125505/14A RU 99125505 A RU99125505 A RU 99125505A RU 2182019 C2 RU2182019 C2 RU 2182019C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- vertebral
- patient
- novocaine
- days
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 title 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 33
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 10
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 6
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 7
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 208000024539 Diencephalic syndrome Diseases 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 4
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 238000002219 manual therapy Methods 0.000 description 3
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 3
- QQZPGRDQMBPRFY-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-ium-1-yl)propan-1-one;chloride Chemical compound Cl.C=1C=C2OCCOC2=CC=1C(=O)CCN(C1)CCC1C1=CC=CC=C1 QQZPGRDQMBPRFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 2
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 230000007171 neuropathology Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- XWVOEFLBOSSYGM-UHFFFAOYSA-N 4-morpholinyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C(=O)N2CCOCC2)=C1 XWVOEFLBOSSYGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010065929 Cardiovascular insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000015879 Cerebellar disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007530 Essential hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020400 Hostility Diseases 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000008457 Neurologic Manifestations Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010034464 Periarthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010037714 Quadriplegia Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 208000002385 Spinal Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N cinnarizine Chemical compound C1CN(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCN1C\C=C\C1=CC=CC=C1 DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229960000876 cinnarizine Drugs 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229950001577 trimetozine Drugs 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 210000002385 vertebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к области невропатологии, и используется при различных проявлениях нарушения кровообращения вертебрально-базилярного отдела центральной нервной системы. The invention relates to medicine, in particular to the field of neuropathology, and is used for various manifestations of circulatory disorders of the vertebral-basilar department of the central nervous system.
Следует отметить, что в настоящее время точно не известны механизмы развития тех патологических состоянии, на которые оказывает положительный эффект предлагаемый способ лечения. Среди этих состояний - диэнцефальный синдром, мигрень и мигренеподобные головные боли, другие клинические проявления вертебрально-базилярной недостаточности кровообращения головного мозга (начальные стадии эссенциальной гипертонии, мозжечковые расстройства координации движений, бессонница, снижение остроты зрения центрального генеза и др. ), плечелопаточный периартрит, нарушения иннервации (онемение) верхних конечностей (одной или обеих, частичное или распространенное) и др. It should be noted that at present, the development mechanisms of those pathological conditions for which the proposed method of treatment has a positive effect are not known. Among these conditions are diencephalic syndrome, migraine and migraine-like headaches, other clinical manifestations of vertebral-basilar circulatory insufficiency of the brain (initial stages of essential hypertension, cerebellar disorders of coordination of movements, insomnia, decreased visual acuity of central genesis, etc.), shoulder-gland periarthritis, disorders innervations (numbness) of the upper limbs (one or both, partial or common), etc.
Аналогом предложения являются методы медикаментозного лечения перечисленных патологических состояний (Шефер Д.Г. Гипоталамические (диэнцефальные) синдромы М., 1971; Боголепов Н.K. Клинические лекции по невропатологии, М., 1971; Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1988, т. 1-2), среди которых средства обезболивающего, спазмолитического, снотворного, мочегонного и дегидратационного действия, церебральные вазодилятаторы, препараты спорыньи, транквилизаторы, наркотики, а также препараты с неизученным механизмом действия (пирроксан). Недостатки этого аналога предложения, помимо низкой эффективности лечебного действия, известны: длительность лечения и неопределенность в сроках достижения его положительного эффекта, побочное действие используемых лекарств на другие органы, развитие непереносимости лекарственных препаратов и в связи с этим отказ от их приема и др. An analogue of the proposal is the methods of drug treatment of these pathological conditions (Schaefer D.G. Hypothalamic (diencephalic) syndromes M., 1971; Bogolepov N.K. Clinical lectures on neuropathology, M., 1971; Mashkovsky M.D. Medicines. M. , 1988, v. 1-2), including painkillers, antispasmodics, sleeping pills, diuretics and dehydration, cerebral vasodilators, ergot drugs, tranquilizers, drugs, as well as drugs with an unknown mechanism of action (pyroxan). The disadvantages of this analogue of the proposal, in addition to the low effectiveness of the therapeutic effect, are known: the duration of treatment and the uncertainty in the timing of achieving its positive effect, the side effect of the drugs used on other organs, the development of intolerance to drugs and, therefore, refusal to take them, etc.
Другим аналогом является мануальная терапия, характеризующаяся обширностью воздействия на шею (Гойденко B.C. с coaвт. Мануальная терапия неврологических проявлений остеохондроза позвоночника, М., 1988; Жулев Н.М. с cоавт. Мануальная и рефлекторная терапия в вертеброневрологии, СПб, 1992). Из-за этого на фоне лечения нередко развивается ухудшение состояния больного в связи с раздражением вегетативных сплетений вертебральных артерий, "растяжений" и надрывов связок, сухожилий или мышц. При приложении к шее приемов мануальной терапии также возможно тяжелейшее осложнение этого метода лечения - тетраплегии из-за травмы шейного отдела спинного мозга. Недостатком прототипа является сложность дозирования и непрогнозируемая эффективность из-за обширности оказываемого механического воздействия на шею. Another analogue is manual therapy, characterized by the vastness of the impact on the neck (B. Goidenko et al. Manual therapy of neurological manifestations of spinal osteochondrosis, M., 1988; N. Zhulev et al. Manual and reflexology in vertebral neurology, St. Petersburg, 1992). Because of this, during the course of treatment, the patient often worsens due to irritation of the autonomic plexuses of the vertebral arteries, "sprains" and tears of ligaments, tendons or muscles. When manual therapy techniques are applied to the neck, a serious complication of this treatment method is also possible - tetraplegia due to injury to the cervical spinal cord. The disadvantage of the prototype is the complexity of dosing and unpredictable effectiveness due to the vastness of the mechanical impact on the neck.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу (прототипом) является методика использования локального воздействия на шею с помощью лечебного массажа (Васичкии В. И. Справочник по массажу. - Л. - 1990). Методика массажа заключается в воздействии на заинтересованную зону методами поглаживания, растирания, пиления, пересекания, разминания. Продолжительность одного сеанса массажа 15-20 мин, 12 сеансов через день или ежедневно составляют один курс лечения, лечение заключается в проведении 2-3 курсов, в общем не менее 1 месяца. The closest in technical essence to the claimed method (prototype) is the method of using local effects on the neck using therapeutic massage (V. Vasichkii, Massage Handbook. - L. - 1990). The massage technique consists in influencing the area concerned by stroking, rubbing, sawing, crossing, kneading. The duration of one massage session is 15-20 minutes, 12 sessions every other day or every day comprise one course of treatment, the treatment consists of 2-3 courses, in total not less than 1 month.
Недостатками прототипа являются длительность проведения лечения и его низкая эффективность, нестабильность достигнутых положительных результатов, возможность развития рецидивов в скором времени после окончания лечения. The disadvantages of the prototype are the duration of treatment and its low efficiency, the instability of the achieved positive results, the possibility of relapse in the near future after treatment.
Цель изобретения - повышение эффективности лечения нарушений кровообращения вертебрально-базилярного отдела головного мозга, сокращение продолжительности лечения и достижение стойкой ремиссии патологического состояния. The purpose of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of circulatory disorders of the vertebral-basilar part of the brain, reducing the duration of treatment and achieving a stable remission of the pathological condition.
Поставленная цель достигается локальным воздействием на ткани дорсальной поверхности вертебрально-краниального стыка. The goal is achieved by local exposure to tissue of the dorsal surface of the vertebral-cranial joint.
Лечение проводится следующим образом:
1) шприц (10,0 мл) заполняют физиологическим раствором, раствором новокаина (0,25-0,5%) или другой жидкостью (инструментарий и растворы стерильны);
2) в положении больного на животе при максимальном расслаблении мышц и ориентации на постоянные костные ориентиры определяют уровень задней дуги первого шейного позвонка;
3) по средней и обеим паравертебральным линиям поочередно через проколы кожи к дуге атланта подводят кончик иглы;
4) шприцем через иглу подают жидкость, которая инфильтрирует (взрыхляет) мягкие ткани кнаружи от задней дуги атланта.The treatment is as follows:
1) the syringe (10.0 ml) is filled with saline, novocaine solution (0.25-0.5%) or another liquid (instruments and solutions are sterile);
2) in the position of the patient on the abdomen with maximum muscle relaxation and orientation to constant bone landmarks, determine the level of the posterior arch of the first cervical vertebra;
3) on the middle and both paravertebral lines, alternately through the punctures of the skin, the tip of the needle is brought to the arc of Atlant;
4) a fluid is fed through a needle through a needle, which infiltrates (loosens) the soft tissues outward from the posterior arc of the atlas.
За одну процедуру вводят 30-40,0 мл стерильной жидкости. При этом замечено, что эффективность метода не связана с новокаином. В этом убеждает эффективность использования физиологического раствора при идиосинкразии к новокаину. Курс лечения состоит из 1-3 процедур, промежуток между которыми составляет 7-10 дней. In one procedure, 30-40.0 ml of sterile liquid is administered. It was noted that the effectiveness of the method is not associated with novocaine. This confirms the effectiveness of the use of saline in idiosyncrasy to novocaine. The course of treatment consists of 1-3 procedures, the interval between which is 7-10 days.
Ниже приведены клинические примеры конкретного применения предлагаемого способа лечения. The following are clinical examples of the specific application of the proposed method of treatment.
Больная М. , 53 года, за два года до лечения вынуждена была уволиться с ответственной работы из-за упорных головных болей, головокружений, развившихся неуверенности и пошатывания в походке, ослабления памяти, бессонницы. В последнее время из дома на улицу выходила только в сопровождении сына, отказалась от управления автомобилем, составила завещание. В течение последних двух дет по поводу нарушения вертебрально-базилярного кровообращения практически постоянно находилась на лечении в клинике нервных болезней Военно-медицинской академии, несмотря на то, что за этот период перенесла три малых инсульта. На фоне лечения наиболее эффективными неврологическими препаратами (ноотропил, цинаризин, финлепсин, пирацетам, фенобарбитал, триоксазин, седуксен и др. ) сформировался хронический пиелонефрит с частыми обострениями, что вынуждало уменьшать дозу или отказываться от приема медикаментов. Возникла необходимость лечения пиелонефрита. Почувствовав существенное "облегчение в голове" после выполненной 0,5% раствором новокаина первой процедуры, через два дня после лечения по описанной методике больная отказалась от приема препаратов, рекомендованных невропатологами. Еще через два дня она высказалась о необходимости повторного проведения процедуры, которая была выполнена через 7 дней после первой. Всего с недельными промежутками было проведено 3 процедуры. После второй процедуры больная стала самостоятельно выходить на улицу, после третьей - села за руль и стала управлять автомобилем, а спустя 1,5 месяца от начала лечения вышла на работу коммерческим директором крупного предприятия. Вскоре после лечения она обратила внимание на то, что стала свободно ездить в общественном транспорте, сидя спиной вперед по направлению движения - это признак нормализации кровообращения головного мозга. При этом после проведенного лечения на протяжении 7,5 лет сохраняется стойкость достигнутых результатов. Patient M., 53 years old, two years before treatment was forced to quit responsible work due to persistent headaches, dizziness, developed uncertainty and staggering in her walk, weakening of memory, and insomnia. Recently, she went out of the house into the street only accompanied by her son, refused to drive a car, and made a will. Over the past two children, due to a violation of the vertebral-basilar blood circulation, she was almost constantly treated in the clinic of nervous diseases of the Military Medical Academy, despite the fact that she suffered three minor strokes during this period. During treatment with the most effective neurological drugs (nootropil, cinarizine, finlepsin, piracetam, phenobarbital, trioxazine, seduxen, etc.), chronic pyelonephritis with frequent exacerbations formed, which forced to reduce the dose or refuse to take medication. There was a need for the treatment of pyelonephritis. Feeling a significant “relief in the head” after the first procedure was performed with 0.5% novocaine solution, two days after treatment according to the described method, the patient refused to take drugs recommended by neuropathologists. Two days later, she spoke out about the need for a second procedure, which was performed 7 days after the first. In total, 3 procedures were performed at weekly intervals. After the second procedure, the patient began to go out on her own, after the third, she got behind the wheel and began to drive, and after 1.5 months from the start of treatment she went to work as the commercial director of a large enterprise. Soon after the treatment, she drew attention to the fact that she began to ride freely in public transport, sitting with her back forward in the direction of movement - this is a sign of normalization of the blood circulation of the brain. Moreover, after treatment for 7.5 years, the persistence of the achieved results remains.
Таким образом, лечение данной больной согласно заявляемой методике в относительно короткие сроки и с минимальными прилагаемыми усилиями привело к выраженному и стойкому положительному терапевтическому эффекту. Такой эффект невозможно было достичь в итоге упорного и продолжительного лечения на современном уровне в высокоавторитетной неврологической клинике, где периодами отмечалась даже отрицательная динамика заболевания. Thus, the treatment of this patient according to the claimed methodology in a relatively short time and with minimal effort has led to a pronounced and persistent positive therapeutic effect. Such an effect could not be achieved as a result of persistent and long-term treatment at the modern level in a highly reputable neurological clinic, where even negative dynamics of the disease were noted for periods.
Другой пример. У больной К., инженера по специальности, в 62 года был диагностирован "Диэнцефальный синдром". С подросткового периода страдает состояниями, которые протекают по 3-4 дня один раз в 2-3 месяца под видом ОРЗ, гриппа - с повышением температуры, вялостью, ознобами, потами, головными болями и резями в глазах, общим недомоганием, слабостью. Ранее была диагностирована "мигрень", в связи с чем принимала по назначению врачей различные медикаментозные препараты, однако трудоспособность на фоне приема лекарств утрачивалась. После установления диагноза "Диэнцефальный синдром" невропатолог для предупреждения пароксизмов назначил пирроксан постоянно по 2 таблетки в день, от чего больная жаловалась "на шум, дискомфортность и тяжесть в голове". Не желая "быть пожизненно привязанной к постоянному приему пирроксана", больная изъявила желание пройти курс лечения по описанной методике. Через 5 дней после первой процедуры, выполненной 0,25% раствором новокаина, пациентка сообщила, что "болезнь уменьшилась более чем на 90%". В связи с этим она стала снижать дозу пирроксана и после второй процедуры принимала по 1/2-1/3 таблетки пирроксана через 2-3 дня, признавая, что делает это большей частью с целью психотерапии. На протяжении двух лет состояние больной стабильное. Another example. Patient K., an engineer by profession, was diagnosed with Diencephalic Syndrome at 62. Since the teenage period, it suffers from conditions that occur for 3-4 days once every 2-3 months under the guise of acute respiratory infections, influenza - with fever, lethargy, chills, sweats, headaches and pains in the eyes, general malaise, weakness. Earlier, "migraine" was diagnosed, in connection with which she took various medications as prescribed by doctors, but her ability to work was lost due to medication. After the diagnosis of Diencephalic Syndrome was established, the neuropathologist prescribed Pyroxan constantly 2 tablets per day to prevent paroxysms, from which the patient complained of “noise, discomfort and heaviness in the head”. Not wanting to "be lifelong attached to the constant use of pyroroxan," the patient expressed a desire to undergo treatment according to the described method. 5 days after the first procedure, performed with 0.25% novocaine solution, the patient reported that "the disease has decreased by more than 90%." In this regard, she began to reduce the dose of pyrroxan and, after the second procedure, took 1 / 2-1 / 3 tablets of pyrroxan after 2-3 days, recognizing that this was done mostly for the purpose of psychotherapy. For two years, the patient's condition is stable.
Таким образом, заявляемая методика оказалась эффективной и при диэнцефальном синдроме, в основе которого лежит нарушение кровообращения головного мозга. В результате курса лечения, состоящего из двух процедур, пароксизмы стойко прекратились несмотря на то, что больная отказалась от постоянного приема лечебно-профилактической дозы лекарства, предупреждающего развитие и/или снижающего интенсивность обострений. Thus, the claimed methodology was also effective in diencephalic syndrome, which is based on impaired circulation of the brain. As a result of a course of treatment consisting of two procedures, paroxysms persistently stopped despite the fact that the patient refused to take a therapeutic dose of a medicine that prevents the development and / or reduces the intensity of exacerbations.
Следующий клинический пример представляет интерес для понимания механизма лечебного действия заявляемого метода. The following clinical example is of interest for understanding the mechanism of therapeutic action of the proposed method.
Больная С., 50 лет, с 30-летнего возраста страдала периодическими головными болями, неоднократно по этому поводу консультировалась невропатологами, нейрохирургами и получала рекомендации медикаментозного лечения. Заболевание резко обострилось после трагической гибели сына - на фоне выраженного нарушения сна резко усилились головные боли, стойко повысилось артериальное давление, появились немотивированная неприязнь к домашним и агрессивность по отношению к ним, повышенная раздражительность. Ранее у больной отмечалась непереносимость новокаина, идиосинкразию к которому подтвердила подкожная проба. Процедура по описанной методике была выполнена физиологическим (0,9%) раствором хлористого натрия через полчаса после однократного подкожного введения 2,0 мл реланиума. Через 5 дней больная сообщила, что головные боли прекратились, сон нормализовался, без приема медикаментов снизились до нормальных цифр показатели артериального давления и несколько улучшилось зрение, появилось адекватное и критическое отношение к действительности и окружающим, стало ровным настроение. Достигнутый эффект сохраняется более полугода. Patient S., 50 years old, from the age of 30 suffered from recurrent headaches, repeatedly consulted by neuropathologists, neurosurgeons on this subject, and received recommendations for medical treatment. The disease sharply aggravated after the tragic death of his son - against the background of a pronounced sleep disturbance, headaches sharply increased, blood pressure steadily increased, unmotivated hostility to domestic animals and aggressiveness towards them, increased irritability appeared. Earlier, the patient had intolerance to novocaine, the idiosyncrasy of which was confirmed by a subcutaneous test. The procedure according to the described method was performed with physiological (0.9%) sodium chloride solution half an hour after a single subcutaneous injection of 2.0 ml of Relanium. After 5 days, the patient reported that the headaches stopped, the sleep returned to normal, without taking medications, the blood pressure indicators decreased and her eyesight improved slightly, an adequate and critical attitude to reality and those around her appeared, her mood was even. The achieved effect persists for more than six months.
Итак, в представленном клиническом наблюдении выведение больной из патологического состояния, нарушенного сильным стрессовым фактором, было достигнуто после одной процедуры согласно заявляемой методике, но выполненной не новокаином, а физиологическим раствором. Следовательно, новокаин (как действующий агент) в достижении лечебного эффекта здесь не играет решающую роль. Кроме того, лечение клинических проявлений нарушения вертебрально-базилярного кровообращения в виде головной боли и расстройства сна дополнительно сопровождалось благоприятными эффектами - нормализацией психического статуса и артериального давления, улучшением зрения. So, in the presented clinical observation, the removal of the patient from a pathological condition disturbed by a strong stress factor was achieved after one procedure according to the claimed method, but performed not with novocaine, but with physiological saline. Therefore, novocaine (as an active agent) does not play a decisive role in achieving a therapeutic effect. In addition, the treatment of clinical manifestations of disorders of the vertebral-basilar blood circulation in the form of headaches and sleep disorders was additionally accompanied by beneficial effects - normalization of mental status and blood pressure, and improved vision.
Таким образом, применение предлагаемого способа для лечения нарушений кровообращения вертебрально-базилярного отдела головного мозга, с известными трудностями поддающихся коррекции существующими методами, позволило в короткий срок и с минимальными затратами достичь высокой эффективности терапия со стойкой ремиссией. В возрастном диапазоне от 8 до 85 лет мы не отметили осложнений и неблагоприятных последствий заявляемого метода лечения. Thus, the use of the proposed method for the treatment of circulatory disorders of the vertebral-basilar part of the brain, with known difficulties that can be corrected by existing methods, made it possible to achieve high-efficiency therapy with persistent remission in a short time and at minimal cost. In the age range from 8 to 85 years, we did not note the complications and adverse effects of the proposed method of treatment.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99125505/14A RU2182019C2 (en) | 1999-12-06 | 1999-12-06 | Method for treating vertebrobasilary cerebral disorders |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99125505/14A RU2182019C2 (en) | 1999-12-06 | 1999-12-06 | Method for treating vertebrobasilary cerebral disorders |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99125505A RU99125505A (en) | 2001-10-10 |
| RU2182019C2 true RU2182019C2 (en) | 2002-05-10 |
Family
ID=20227708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99125505/14A RU2182019C2 (en) | 1999-12-06 | 1999-12-06 | Method for treating vertebrobasilary cerebral disorders |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2182019C2 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2021799C1 (en) * | 1992-06-23 | 1994-10-30 | Анатолий Болеславович Ситель | Method for treating vertebrobasilar insufficiency |
-
1999
- 1999-12-06 RU RU99125505/14A patent/RU2182019C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2021799C1 (en) * | 1992-06-23 | 1994-10-30 | Анатолий Болеславович Ситель | Method for treating vertebrobasilar insufficiency |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ВАСИЧКИН В.И. Справочник по массажу. - Л.: Медицина, 1990, с. 35-37. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10130657B2 (en) | Formulation, apparatus, and methods for treatment of brain trauma | |
| RU2238076C1 (en) | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas | |
| Allen et al. | Intravenous procaine analgesia | |
| Umlauf | Analysis of the main results of the activity of the acupuncture department of faculty hospital | |
| RU2141325C1 (en) | Method of treatment of patients with posttraumatic immunodeficiency in acute period of brain traumatic disease | |
| Horton | The clinical use of histamine | |
| RU2182019C2 (en) | Method for treating vertebrobasilary cerebral disorders | |
| RU2410076C1 (en) | Method of treating motor-vegetative disturbances | |
| RU2101016C1 (en) | Method of treatment of diskogenic lumbar-sacrum hernia of intervertebral disks | |
| RU2577508C1 (en) | Method of treating dorsopathy with alloplant biomaterial | |
| RU2178288C2 (en) | Method for treating nervous system diseases | |
| RU2067442C1 (en) | Method for alleviating complicated abstinence syndrome | |
| RU2680894C1 (en) | Method of treating patients with tension headache | |
| RU2101012C1 (en) | Method to treat migraine | |
| RU2755337C1 (en) | Method for rehabilitation of a patient after a suffered traumatic brain injury | |
| RU2149659C1 (en) | Method for treating the consequences of craniocervical trauma | |
| RU2296562C2 (en) | Method for treatment of acute destructive pancreatitis | |
| RU2013092C1 (en) | Method of treatment of brain edema at tuberculosis meningoencephalitics | |
| RU2195929C2 (en) | Method for treating unquenchable painful syndrome of a knee joint arthritoarthrosis | |
| Dobkin et al. | Indications for Chlorpromazine (Largactil®; Thorazine®) in Clinical Anesthesia | |
| RU2177303C2 (en) | Method for treating orthopedic patients by periarticular drug administration | |
| RU2430713C2 (en) | Method of treating discirculatory encephalopathy | |
| RU2218146C2 (en) | Method for treating the cases of arterial hypertension | |
| RU2144355C1 (en) | Method for treatment of patients with epilepsy | |
| CN1096676A (en) | A kind of nerve block injection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041207 |