[go: up one dir, main page]

RU2181997C2 - Светозащитные косметические композиции, содержащие металлоксидный нанопигмент и тройной акриловый сополимер, и применение этих композиций для защиты кератиновых материалов от ультрафиолетового излучения - Google Patents

Светозащитные косметические композиции, содержащие металлоксидный нанопигмент и тройной акриловый сополимер, и применение этих композиций для защиты кератиновых материалов от ультрафиолетового излучения Download PDF

Info

Publication number
RU2181997C2
RU2181997C2 RU99112558/14A RU99112558A RU2181997C2 RU 2181997 C2 RU2181997 C2 RU 2181997C2 RU 99112558/14 A RU99112558/14 A RU 99112558/14A RU 99112558 A RU99112558 A RU 99112558A RU 2181997 C2 RU2181997 C2 RU 2181997C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
paragraphs
metal oxide
alkyl
alumina
Prior art date
Application number
RU99112558/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99112558A (ru
Inventor
Дидье КАНДО (FR)
Дидье КАНДО
Изабелль АНСЕНН (US)
Изабелль Ансенн
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU99112558A publication Critical patent/RU99112558A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2181997C2 publication Critical patent/RU2181997C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28Zirconium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметическим композициям для защиты кератиновых материалов от УФ-излучения, содержащим по меньшей мере один металлоксидный нанопигмент и тройной акриловый сополимер, а также к применению этих композиций для защиты кожи, волос, ресниц, бровей или слизистых оболочек от ультрафиолетового излучения, где тройной акриловый сополимер содержит а) приблизительно 20-70 мас.% карбоновой кислоты с α,β -моноэтиленовой ненасыщенностью, b) приблизительно 20-80 мас.% отличного от компонента (а) мономера с моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающего поверхностно-активными свойствами а), выбранного из С14-алкил-акрилатов и -метакрилатов, стирола, винилтолуола, винилацетата, акрилонитрила и винилиденхлорида, и с) приблизительно 0,5-60,0 мас.% неионного уретанового мономера, представляющего собой продукт реакции неионогенного одноатомного ПАВ с моноизоцианатом с моноэтиленовой ненасыщенностью. Металлоксидные нанопигменты выбирают, в частности, из нанопигментов оксидов титана, церия, циркония, железа, цинка или их смесей, которые могут иметь или не иметь покрытия и размер элементарных частиц которых больше 5 нм и меньше 100 нм. Изобретение позволяет получить устойчивые и однородные косметические композиции, содержащие миниральные металлоксидные нанопигменты. 2 с. и 20 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к светозащитным косметическим композициям, содержащим по меньшей мере один металлоксидный нанопигмент и тройной акриловый сополимер, а также к применению этих композиций для защиты кератиновых материалов, в частности, кожи и волос от ультрафиолетового излучения.
Известно, что световые излучения с длинами волн от 280 до 400 нм позволяют получить потемнение эпидермы человека, в то время как лучи с длинами волн от 280 до 320 нм, известные под названием УФ-В, вызывают кожные эритемы и ожоги, которые могут нарушать развитие естественного загара; отсюда следует, что излучение УФ-В следует отфильтровывать.
Известно также, что лучи УФ-А с длинами волн от 320 до 400 нм, которые приводят к потемнению кожи, обладают способностью вызывать изменения в коже в тех случаях, когда кожа имеет повышенную чувствительность или когда кожа постоянно подвергается солнечному облучению. Лучи УФ-А вызывают, в частности, потерю эластичности кожи и появление морщин, что приводит к преждевременному старению. Они благоприятствуют возникновению эритематозной реакции или усиливают эту реакцию у некоторых лиц и могут быть даже причиной фототоксических и фотоаллергических реакций. Таким образом, желательно также и фильтрационное устранение излучения УФ-А.
К настоящему времени в области косметики предложено множество органических солнечных фильтров, способных более или менее избирательно поглощать вредные лучи УФ-А и/или УФ-В.
Однако, идут поиски возможности уменьшить концентрацию синтетических органических солнечных фильтров, которые могут привести к нежелательным побочным эффектам в организме, полностью или частично заменяя их минеральными пигментами, в частности, металлоксидными нанопигментами, такими как оксиды титана, церия, циркония, цинка и железа.
Добавление металлоксидных нанопигментов позволяет также усилить светозащитную способность косметических композиций, содержащих традиционные УФ фильтры.
Потребитель все больше и больше оценивает легкие косметические композиции, простые в применении, которые находятся в загущенной жидкой форме, например, в виде молочка, крема, геля, геля-крема. Такие готовые формы отвечают практическим потребностям пользователя: облегчить взятие продукта из его упаковки без значительных потерь, ограничить распространение продукта зоной его локального применения и сделать возможным его использование в количествах, достаточных для получения желаемого эффекта.
Однако, в носители подобного рода, в частности, в носители типа гель-крем, которые особенно приятны с косметической точки зрения, так как они не содержат традиционного эмульгатора, трудно вводить нанопигменты, дающие устойчивую и однородную эмульсию. Плохое диспергирование нанопигментов наблюдается в носителях, содержащих, например, в качестве гелеобраэующего загустителя полимер, содержащий гидрофильную часть и гидрофобную часть, представляющую собой жирную цепь, как это имеет место в продукте PEMULEN TR1, поставляемом фирмой QDODRICH.
Заявитель неожиданным образом открыл - и это является предметом настоящего изобретения - новое семейство загущающих и/или гелеобразующих полимеров, которые позволяют получить устойчивые и однородные косметические композиции, содержащие металлоксидные нанопигменты, улучшая диспергирование последних в используемых носителях.
Таким образом, предметом настоящего изобретения являются косметические композиции, защищающие, в частности, кожу и волосы от ультрафиолетового излучения и содержащие в косметически приемлемом водном носителе по меньшей мере один металлоксидный нанопигмент и тройной акриловый сополимер, которые будут более детально определены в последующих частях описания.
Упомянутый полимер, в частности, позволяет получать водные или водно-органические композиции, содержащие косметически приемлемые растворители, начиная от слегка желатинированных продуктов и кончая высококонсистентными продуктами.
Преимуществами тройного сополимера являются его способность оставаться устойчивым в электролитной среде, обладать очень высокой загущающей способностью при рН ≥ 5,5, позволяющей достичь хорошего уровня вязкости и иметь возможность использовать увеличенные количества спирта.
Этот полимер делает возможным получение гомогенных гелей, обладающих хорошей способностью к распределению мягких и скользящих при нанесении и к тому же устойчивых при хранении.
Используемый в соответствии с изобретением тройной акриловый сополимер растворяется или набухает в щелочах. Этот сополимер характеризуется тем, что он содержит a) приблизительно 20-70 мас.% и, преимущественно, 25-55 мас.% карбоновой кислоты с α,β- моноэтиленовой ненасыщенностью; b) приблизительно 20-80 мас.% и, преимущественно, 30-65 мас.% отличного от компонента (а) мономера с моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающего поверхностно-активными свойствами, и с) приблизительно 0,5-60 мас.% и, преимущественно, 10-50 мас. % неионного уретанового мономера, представляющего собой продукт реакции неионогенного одноатомного ПАВ с моноизоцианатом с моноэтиленовой ненасыщенностью.
Карбоновую кислоту (а) с α,β- моноэтиленовой ненасыщенностью выбирают из широкого ряда кислот, в частности, из акриловой, метакриловой, итаконовой и малеиновой кислот, из которых метакриловая кислота является предпочтительной. Большое содержание кислоты существенно для формирования полимерной структуры, способной солюбилизироваться, и для загущения при реакции с щелочным соединением, таким как гидроксид натрия, алканоламины, аминометилпропанол или аминометилпропандиол.
Тройной сополимер должен также содержать значительное количество названного выше мономера (b) с моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающего поверхностно-активными свойствами. Предпочтительными мономерами являются такие, которые при гомополимеризации образуют нерастворимые в воде полимеры, и каковыми, например, являются С24-алкилакрилаты и -метакрилаты, такие как метилакрилат, этилакрилат, бутилакрилат или соответствующие метакрилаты. Особенно предпочтительны метил- и этилакрилаты. Другие мономеры, которые могут быть использованы, - это стирол, винилтолуол, винилацетат, акрилонитрил и винилиденхлорид. Предпочтительны нереакционноспособные мономеры, т. е. такие, у которых единственная этиленовая группа является в то же время и единственной реакционноспособной в условиях полимеризации группой. Однако в отдельных случаях могут быть также использованы и мономеры, содержащие группы, проявляющие реакционную способность при нагревании, например гидроксиэтилакрилат.
Одноосновные неионные ПАВ, используемые для получения неионного уретанового мономера (с), хорошо известны и по большей части являются алкоксилированными гидрофобными соединениями, содержащими алкиленоксидную группу, образующую гидрофильную часть молекулы. Гидрофобные соединения обычно представляют собой алифатические спирты или алкилфенолы, у которых углеродная цепочка, содержащая не менее шести атомов углерода, является гидрофобной частью ПАВ.
Предпочтительные одноосновные неионные ПАВ имеют формулу
Figure 00000001

в которой R - С630-алкил, С830-аралкил; R' - С14-алкил; n обозначает среднее число приблизительно от 5 до 150 и m - среднее число приблизительно от 0 до 50 при условии, что n составляет по меньшей мере столько же сколько m, а n+m = 5-150.
Из предпочтительных С630-алкильных групп могут быть названы радикалы додецил и С1826-алкил. Из аралкильных групп можно выделить группы С813-алкилфенил. Предпочтительной группой R' является метил.
Моноизоцианат с моноэтиленовой ненасыщенностью, используемый для получения неионного уретанового мономера (с), может быть выбран из самых разных соединений. Может быть использовано соединение, содержащее любую способную к сополимеризации ненасыщенную группу, такую как акриловая или метакриловая ненасыщенная группа. Можно также использовать аллильную ненасыщенную группу аллилового спирта. Предпочтительным моноэтиленовым моноизоцианатом является α,α- диметил-м-изопропенилбензилизоцианат.
Определенной выше тройной акриловый сополимер получают путем обычной водоэмульсионной сополимеризации соединений (a), (b) и (с), которая описана в заявке на патент ЕР-А-0173109.
В качестве тройных сополимеров, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, могут быть названы продукты реакции метакриловой кислоты в качестве составляющей (а), этилакрилата в качестве составляющей (b) и неионного уретанового макромономера в качестве составляющей (с), имеющего следующее строение:
Figure 00000002

где р' = 6-150 и преимущественно 30, а R2 - радикал С813-алкил, такие, как описаны в примере 3 заявки на патент ЕР-А-0173109.
Предпочтительный используемый в соответствии с изобретением тройной акриловый сополимер получают из метакриловой кислоты в качестве составляющей (а), метилакрилата в качестве составляющей (b) и неионного уретанового макромономера в качестве составляющей (с), обладающего следующим строением:
Figure 00000003

где р составляет от 6 до 150, a R1 - С1826-алкил, преимущественно нормальный С2024-алкил растительного происхождения, например докозил.
Тройной акриловый сополимер содержится в косметических композициях по изобретению в концентрациях от 0,01 до 10,0% от общей массы композиции и предпочтительно от 0,1 до 5,0 вес.%.
Композиции по изобретению содержат, кроме того, по меньшей мере, один металлоксидный нанопигмент, выбранный из оксидов титана, церия, циркония, цинка, железа или их смесей.
Под нанопигментом подразумевается пигмент, средний размер элементарных частиц которого больше 5 нм и меньше 100 нм. В соответствии с предпочтительным способом осуществления изобретения, этот размер меньше 50 нм.
Нанопигменты могут иметь покрытие или быть без покрытия.
Покрытыми пигментами являются такие пигменты, которые были подвергнуты ряду поверхностных обработок химической, электронной, механохимической и/или механической природы с использованием соединений, которые, например, описаны в Cosmetics & Toiletries, февраль 1990, том 105, стр.53-64, такие как аминокислоты, пчелиный воск, жирные кислоты, жирные спирты, анионные ПАВ, лецитины, натриевые, калиевые, цинковые, железные или алюминиевые соли жирных кислот, алкоксиды металлов (титана или алюминия), полиэтилен, силиконы, белки (коллаген, эластин), алканоламины, оксиды кремния, оксиды металлов или гексаметафосфат натрия.
Как известно, силиконы представляют собой имеющие различную молекулярную массу кремнийорганические полимеры или олигомеры линейного или циклического строения, которые могут быть разветвленными или поперечно-сшитыми, получаемые полимеризацией и/или поликонденсацией силанов с необходимыми для этого функциональными группами и состоящие в основном из повторяющихся главных структурных звеньев, атомы кремния в которых связаны между собой через атомы кислорода (силоксановая связь), а углеводородные радикалы, которые могут быть замещены, непосредственно связаны через атом углерода с упомянутыми атомами кремния.
Термин "силиконы" охватывает также необходимые для их получения силаны, в частности, алкилсиланы.
Силиконы, используемые в качестве покрытия для нанопигментов, используемых согласно изобретению, преимущественно выбирают из группы, куда входят алкилсиланы, полидиалкилсилоксаны и полиалкилгидросилоксаны. Из них более предпочтительными силиконами являются силиконы из группы, куда входят октилтриметилсилан, полидиметилсилоксаны и полиметилгидросилоксаны.
Разумеется, перед обработкой силиконами металлоксидные нанопигменты могут быть обработаны другими поверхностными агентами, в частности, оксидом церия, окисью алюминия, кремнеземом, соединениями алюминия, соединениями кремния или их смесями.
Более конкретно, имеющие покрытия пигменты представляют собой оксиды титана, покрытые:
- кремнеземом, такие как продукт SUNVEIL фирмы IKEDA,
- кремнеземом и оксидами железа, такие как продукты SUNVEIL F фирмы IKEDA,
кремнеземом и окисью алюминия, такие как продукты MICROTITANIUM DIOXIDE МТ 500 SА и MICROTITANIUM DIOXIDE МТ 100 SА фирмы TAYCA, и TIOVEIL фирмы TIOXIDE,
- окисью алюминия, такие как продукты TIPAQUE ТТО-55 (В) и TIPAQUE ТТО-55 (А) фирмы ISHIHARA, и UVT 14/4 фирмы KEMIRA,
- окисью алюминия и стеаратом алюминия, такие как продукт MICROTITANIUM DIOXIDE МТ 100 Т, МТ 100 ТХ, МТ 100 Z фирмы TAYCA,
- окисью алюминия и лауратом алюминия, такие как продукт MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100-S фирмы TAYCA,
- оксидом железа и стеаратом железа, такие как продукт MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F фирмы TAYCA,
- оксидом цинка и стеаратом цинка, такие как продукт BR 351 фирмы TAYCA,
- кремнеземом и окисью алюминия и обработанные силиконом, такие как продукты MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS, MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS или MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS фирмы TAYCA,
- кремнеземом, окисью алюминия, стеаратом алюминия и обработанные силиконом, такие как продукт STT-30-DS фирмы TITAN KOGYO,
- окисью алюминия и обработанные силиконом, такие как продукты TIPAQUE TTO-55 (S) фирмы ISHIHARA или UV TITAN M 262 фирмы KEMIRA,
- триэтаноламином, такие как продукт STT-65-S фирмы TITAN KOGYO,
- стеариновой кислотой, такие как продукт TYPAQUE TTO-55 (С) фирмы ISHIHARA,
- гексаметафосфатом натрия, такие как продукт MICROTITANIUM DIOXIDE МТ 150 W фирмы TAYCA.
Другие обработанные силиконом титаноксидные нанопигменты - это преимущественно TiO2, обработанный октилтриметилсиланом, средний размер элементарных частиц которого составляет от 25 до 40 нм, такой как поставляемый фирмой DEGUSSA SILICES под торговым названием Т 805, TiО2, обработанный полидиметилсилоксаном, средний размер элементарных частиц которого составляет 21 нм, поставляемый фирмой CARDRE под торговым названием "70250 Cardre UF TiO2Si3" и TiO2, анатаз/рутил, обработанный полидиметилгидросилоксаном, средний размер элементарных частиц которого составляет 25 нм, поставляемый фирмой COLOR TECHNIQUES под торговым названием MICRO TITANIUM DIOXYDE USP GRADE HYDROPHOBIC.
Могут быть также названы смеси оксидов металлов, а именно диоксида титана и диоксида церия, в частности, равновесовая смесь покрытых кремнеземом диоксида титана и диоксида церия, поставляемая фирмой IKEDA под названием SUNVEIL А, а также смесь диоксида титана и диоксида цинка, покрытая окисью алюминия, кремнеземом и силиконом, такая как продукт М 261, поставляемый фирмой KEMIRA, или покрытая окисью алюминия, кремнеземом и глицерином, такая как продукт М 211, поставляемый фирмой KEMIRA.
Не имеющие покрытия оксиды титана поставляются, например, фирмой TAYCA под торговыми названиями MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 В или MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 В, фирмой DEGUSSA под названием Р 25, фирмой WACKHER под названием "Oxide de titane transparent PW", фирмой MIYOSHI KASEI под названием UFTR, фирмой TOMEN под названием ITS и фирмой TIOXIDE под названием TIOVEIL AQ.
Не имеющие покрытия оксиды цинка поставляются, например, фирмой SUMITOMO под названием ULTRA FINE ZINC OXIDE POWDER, ФИРМОЙ PRESPERSE под названием FINEX 25, фирмой IKEDA под названием MZO-25 или фирмой SUNSMART под названием Z-COTE.
Покрытыми оксидами цинка являются, например, продаваемые фирмой SUNSMART под названием Z-COTE HP1.
Непокрытый оксид церия поставляется под названием COLLOIDAL CERIUM OXIDE фирмой RHONE POULENC.
Непокрытые оксиды железа поставляются, например, фирмой ARNAUD под названиями NANOGARD WCD 2002 (FE 45В), NANOGARD IRON FE 45 BL AQ, NANOGARD FE 45R AQ, NANOGARD WCD 2006 (FE 45R) или фирмой MITSUBISHI под названием TY-220.
Оксиды железа с покрытием поставляются, например, фирмой ARNAUD под названиями NANOGARD WCD 2008 (FE 45В FN), NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556), NANOGARD FE 45 BL 345, NANOGARD FE 45 BL или фирмой BASF под названием OXIDE DE FER TRANSPARENT.
В соответствии с изобретением наиболее предпочтительны покрытые и непокрытые нанопигменты оксида титана.
Оксид титана может быть представлен в форме рутила, анатаза или в аморфной форме, но форма рутила и/или анатаза является предпочтительной.
Нанопигменты могут содержаться в композициях по изобретению в концентрациях, обычно составляющих от 0,1% до 30,0% и предпочтительно от 0,5% до 10,0% от общей массы композиции.
Наряду с нанопигментами композиции по изобретению могут также содержать традиционные неокрашенные пигменты с обычной гранулометрией от 100 до 700 нм, такие как оксид цинка, диоксид титана F.F.HOMBITAN со средним размером элементарных частиц 400 нм, поставляемый фирмой SACHTLEBEN CHEMIE GmbH, оксид цинка NEIGE, поставляемый фирмой LAMBERT RIVIERE, или окрашенные пигменты, такие как оксиды железа FDC RED 40 (37011/90119), поставляемый фирмой ANSTEAD, SICOMET BRUN ZP 3569 и SICOVIT JAUNE 10 E 172, поставляемые фирмой BASF.
Косметические композиции по изобретению могут также, естественно, содержать один или несколько гидрофильных или липофильных органических солнечных фильтров, поглощающих лучи в области УФ-А и/или УФ-В. Такие фильтры могут быть, в частности, выбраны из циннаматов, салицилатов, производных бензилиденкамфоры, производных триазина, производных бензофенона, производных бензотриазола, производных β,β- дифенилакрилата, производных дибензоилметана, п-аминобензоатов, полимерных фильтров и силиконовых фильтров, описанных в заявке WO-93/04665. Другие примеры органических фильтров приведены в заявке на патент ЕР-А-0487404. Эти органические фильтры могут присутствовать в композициях по изобретению в концентрациях от 0,1 до 30,0% от общей массы композиции.
Композиции по изобретению могут также содержать агенты для загара и/или искусственного потемнения кожи (агенты для автозагара), такие, например, как дигидроксиацетон (ДГА).
Композиции по изобретению содержат косметически приемлемую водную среду. Они характеризуются значениями рН, составляющими от 3,5 до 11,0, предпочтительно от 5,5 до 11,0 и еще более предпочтительно от 5,5 до 8,5.
Косметически приемлемая среда композиций по изобретению, более конкретно, состоит из воды и, возможно, косметически приемлемых органических растворителей.
Органические растворители могут составлять от 0,5 до 90,0% от общей массы композиции. Они могут быть выбраны из группы, в которую входят органические гидрофильные, липофильные и амфифильные растворители или их смеси.
Из гидрофильных органических растворителей могут быть в качестве примера названы нормальные или разветвленные низшие одноатомные спирты, содержащие от 1 до 8 атомов углерода, полиэтиленгликоли с 6-80 этиленоксидными группами и полиолы.
В качестве амфифильных органических растворителей могут быть названы производные полипропиленгликоля (ППГ), такие как сложные эфиры полипропиленгликоля и жирной кислоты, эфиры, эфиры ППГ и жирного спирта, например, ППГ-23-олеиловый простой эфир и ППГ-36-олеат.
В качестве липофильных органических растворителей могут быть, например, названы жирные сложные эфиры, такие как диизопропиладипат, диоктиладипат, алкилбензоаты, диоктилмалеат.
Для того чтобы косметические композиции по изобретению были более приятны при пользовании (более мягкие при нанесении, более питательные и в большей степени умягчающие), возможно добавление к среде композиции жировой фазы.
Жировая фаза может составлять до 50% от общей массы композиции.
Эта жировая фаза может содержать жидкое масло или воск или их смеси и может также содержать жирные кислоты, жирные спирты и сложные эфиры жирных кислот. В качестве жидких масел могут быть использованы животные, растительные, минеральные или синтетические жидкие масла и, в частности, вазелиновое масло, парафиновое масло, изопарафины, поли-α-олефины, фторированные и перфторированные масла. В качестве же восков могут быть использованы известные сами по себе животные, ископаемые, растительные, минеральные или синтетические воски.
Композиции по изобретению могут содержать обычные в косметической практике добавки, такие как дополнительные традиционные гелеобразователи и/или загустители; другие анионные полимеры; ПАВ; увлажняющие агенты; мягчители; гидрофильные или липофильные агенты, такие как керамиды; агенты, препятствующие образованию свободных радикалов; комплексообразователи; антиоксиданты; консерванты; подщелачивающие или подкисляющие агенты; отдушки; наполнители; окрашивающие вещества, модифицированные или немодифицированные, летучие или нелетучие силиконы; восстановители. Количества разных добавок таковы, какими они обычно бывают в рассматриваемых областях.
Само собой разумеется, что специалист должен подбирать возможное соединение или соединения для добавления к композиции по изобретению таким образом, чтобы полезные свойства, изначально присутствующие композиции, не оказались бы изменены или существенно изменены выбранными добавками.
Композиции в соответствии с изобретением могут находиться в различных формах, адаптированных для топического нанесения, в частности, в виде лосьонов, везикулярных дисперсий, простых или сложных эмульсий (масло/вода, вода/масло, масло/вода/масло или вода/масло/вода), таких как кремы, молочко, водных или водно-спиртовых гелей или гель-кремов, в виде порошков, паст, а также могут быть в аэрозольной упаковке в виде пен и спрэев. Преимущественно композиции находятся в форме геля-крема. Для получения таких композиций применяют обычные способы.
Косметические композиции по изобретению могут быть использованы в качестве защитных композиций для эпидермы или волос человека от ультрафиолетовых лучей, в качестве противосолнечных композиций или в качестве продуктов для макияжа.
Когда косметическая композиция по изобретению применяется для защиты эпидермы человека от ультрафиолетовых лучей или как противосолнечная композиция, она может иметь форму суспензии или дисперсии в растворителях или жировых материалах, форму неионной везикулярной дисперсии или форму эмульсии, такой как крем или молочко, форму помады, геля, геля-крема, аэрозольной пены или спрэя.
Когда косметическая композиция по изобретению применяется для защиты волос, она может иметь форму лосьона, геля, эмульсии, неионной везикулярной дисперсии и представлять собой, например, шампунь, ополаскивающую композицию, применяемую до или после шампуня, до или после окрашивания или обесцвечивания, до, во время или после перманента или распрямления волос, лосьон или гель для укладки или обработки, лосьон или гель для плиссировки или завивки, композицию для перманента или распрямления волос, окрашивания или обесцвечивания волос.
Когда композицию применяют в качестве продукта для макияжа ресниц, бровей или кожи, такого как крем-пудра, губная помада, пудра для век, пудра для щек, тушь для ресниц и бровей, контурный карандаш, композиция может находиться в твердой или пастообразной форме, безводной или водной, такой как эмульсии масло-в-воде или вода-в-масле, в виде неионных везикулярных дисперсий или суспензий.
Другим предметом изобретения является способ нетерапевтической косметической обработки кожи, волос, ресниц, бровей или слизистых тканей для их защиты от ультрафиолетовых лучей, состоящий в нанесении на них эффективного количества определенной выше косметической композиции.
Далее приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но ни в коем случае не ограничивающие его объем.
Пример 1. Cолнцезащитный гель-крем, г:
А
C12-C15-Алкилбензонат - 25
Смесь метил-, этил-, пропил-, бутил- и изобутил-п-гидроксибензоатов с 2-феноксиэтанолом - 1
В
Оксид титана рутил (15 нм), обработанный стеаратом алюминия и окисью алюминия, поставляемый фирмой TAYCA под названием МТ 100Т - 5
С
Тройной сополимер метакриловая кислота/ метилакрилат/диметил-м-изопропенилбензилизоцианат этоксилированного бегенилового спирта (40 оксиэтиленовых групп) в виде 25%-ной водной дисперсии, г акт. в-ва - 0,6
Е
Триэтаноламин - 0,48
D
Стерилизованная деминерализованная вода - 65,92
Все стадии приготовления геля-крема производятся на холоде.
1 - Диспергируют В в А с помощью Ultra Turrax T25 при 10000 об/мин.
2 - Взвешивают в стакане С+D.
3 - Приливают препарат В+А к С+D при перемешивании с помощью Ultra Turrax T25 при 10000 об/мин.
4 - Приливают Е и гомогенизируют.
Получают гомогенный и устойчивый гель-крем, хорошо распределяющийся по коже.
Сравнительный пример 2. Солнцезащитный гель-крем Р 2: солнечный гель-крем, г:
А
C12-C15-алкилбензоат - 25
Смесь метил-, этил-, пропил-, бутил- и изобутил-п-гидроксибензоатов с 2-феноксиэтанолом - 1
В
Оксид титана рутил (15 нм), обработанный стеаратом алюминия и окисью алюминия, поставляемый фирмой TAYCA под названием МТ 100Т - 5
С
Поперечно-сшитый сополимер акриловая кислота /С1030-алкилакрилат, поставляемый фирмой GOODRICH под названием PEMULEN TR 1 - 0,6
Е
Триэтаноламин - 0,6
D
Стерилизованная деминерализованная вода - 67,8
Все стадии приготовления геля-крема производятся на холоде.
1 - Диспергируют В в А с помощью Ultra Turrax T25 при 10000 об/мин.
2 - Приливают D к С, гомогенизуя с помощью Moritz Turbo Lab 2100, 500 об/мин до растворения С.
3 - Приливают препарат В+А к С+D при перемешивании с помощью Ultra Turrax T25 при 10000 об/мин.
4 - Приливают Е и гомогенизируют.
Получают негомогенный и неустойчивый гель-крем, содержащий крупные масляные глобулы и крупные сгустки пигмента.
Пример 3. Солнцезащитный гель-крем с высокой степенью защиты, г:
4-трет-Бутил-4'-метоксидибензоилметан (PARSOL 1789, поставляемый фирмой ROCHE) - 2
Бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфоновая) кислота в виде 33%-ного водного раствора - 1,5
2-Этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты (UVINUL N 539, поставляемый фирмой BASF) - 10
Тройной сополимер метакриловая кислота/ метилакрилат/диметил-м-изопропенилбензилизоцианат этоксилированного (40 оксиэтиленовых групп) бегинилового спирта в виде 25%-ной водной дисперсии, г акт. в-ва - 3
Диоксид титана, обработанный октилтриметилсиланом, поставляемый фирмой DEGUSSA SILICES под названием Т805 - 5
Изогексадекан - 10
Стеарат олигомера 12-гидроксистеариновой кислоты - 0,5
Увлажнители - 8
Комплексообразователь - В дост. кол-ве
Триэтаноламин в достаточном кол-ве - До рН 7
Стерилизованная деминирализованная вода - До 100
Получают гомогенный и устойчивый гель-крем, хорошо распределяющийся по коже.

Claims (22)

1. Косметическая композиция для защиты кератиновых материалов от УФ-излучения, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемом водном носителе по меньшей мере один металлоксидный нанопигмент и тройной акриловый сополимер, содержащий а) приблизительно 20-70 мас. % и преимущественно 25-55 мас. % карбоновой кислоты с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью, b) приблизительно 20-80 мас. % и преимущественно 30-65 мас. % отличного от компонента (а) мономера с моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающего поверхностно-активными свойствами, выбранного из С14-алкил-акрилатов и -метакрилатов, стирола, винилтолуола, винилацетата, акрилонитрила и винилиденхлорида, и с) приблизительно 0,5-60,0 мас. % и преимущественно 10-50 мас. % неионного уретанового мономера, представляющего собой продукт реакции неионогенного одноатомного ПАВ с моноизоцианатом с моноэтиленовой ненасыщенностью.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что карбоновую кислоту с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью а) выбирают из акриловой, метакриловой, итаконовой и малеиновой кислот.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что карбоновой кислотой с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью а) является метакриловая кислота.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что не обладающим поверхностно-активными свойствами мономером с моноэтиленовой ненасыщенностью являются метил- или этилакрилат.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что неионогенное одноатомное ПАВ, используемое для получения неионного уретанового мономера с), имеет формулу
Figure 00000004

в которой R - С630-алкил, С830-аралкил;
R' - С14-алкил;
n - среднее число приблизительно от 5 до 150;
m - среднее число приблизительно от 0 до 50 при условии, что n составляет по меньшей мере столько же, сколько m, а n+m = 5-150.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что R выбирают из следующих радикалов: додецил, С1826-алкил и С813-алкилфенил, m = 0, а n является средним числом приблизительно от 5 до 150.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что моноизоцианатом с моноэтиленовой ненасыщенностью, используемым для образования неионного уретанового мономера, является α,α-диметил-м-изопропенилбензилизоцианат.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что тройной акриловый сополимер получают в водной дисперсии из метакриловой кислоты в качестве составляющей а), метилакрилата - в качестве составляющей b) и неионного уретанового макромономера - в качестве составляющей с), обладающего следующим строением:
Figure 00000005

где р составляет от 6 до 150;
R1 - С1826-алкил, преимущественно нормальный С2024-алкил растительного происхождения, например докозил.
9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что тройной акриловый сополимер присутствует в концентрациях от 0,01 до 10,0% предпочтительно от 0,1 до 5,0% от общей массы композиции.
10. Композиция по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что средний размер элементарных частиц металлоксидных нанопигментов составляет больше 5 нм и меньше 100 нм.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что средний размер элементарных частиц металлоксидных нанопигментов составляет меньше 50 нм.
12. Композиция по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что металлоксиды выбирают из оксидов титана, церия, циркония, цинка, железа и их смесей.
13. Композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что металлоксидом является диоксид титана.
14. Композиция по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что металлоксидные нанопигменты являются пигментами с покрытием, подвергнутые одной или нескольким поверхностным обработкам химической, электронной, механохимической или механической природы с использованием соединений, выбранных из следующей группы: аминокислоты, пчелиный воск, жирные кислоты, жирные спирты, анионные ПАВ, лецитины, натриевые, калиевые, цинковые, железные или алюминиевые соли жирных кислот, гексаметафосфат натрия, алкоксиды металлов, полиэтилены, силиконы, белки, алканоламины, оксиды кремния и оксиды металлов.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что металлоксидными напопигментами с покрытием являются пигменты диоксида титана, покрытие кремнеземом, кремнеземом и окисью алюминия, кремнеземом и оксидом железа, окисью алюминия, окисью алюминия и стеаратом алюминия, окисью алюминия и лауратом алюминия, оксидом железа и стеаратом железа, оксидом цинка и стеаратом цинка, триэтаноламином, стеариновой кислотой, гексаметафосфатом натрия, октилтриметилсиланом, полидиметилсилоксаном, полиметилгидросилоксаном, окисью алюминия и силиконом, кремнеземом, окисью алюминия и силиконом, кремнеземом, окисью алюминия и стеаратом алюминия и силиконом.
16. Композиция по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что металлоксидные нанопигменты присутствуют в концентрациях от 0,1 до 20,0% предпочтительно от 0,5 до 10,0% от общей массы композиции.
17. Композиция по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что ее рН составляет от 3,5 до 11,0, предпочтительно от 5,5 до 11,0 и еще более предпочтительно от 5,5 до 8,5.
18. Композиция по любому из пп. 1-17, отличающаяся тем, что она находится в форме эмульсии, лосьона, геля, везикулярной дисперсии, пасты, пудры или в аэрозольной упаковке в виде пены или спрея.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что она находится в виде эмульсии и представляет собой гель-крем.
20. Композиция по любому из пп. 1-19, отличающаяся тем, что косметически приемлемой средой является вода или вода с по меньшей мере одним органическим растворителем, выбранным из числа органических гидрофильных, липофильных и амфифильных растворителей или их смесей.
21. Композиция по любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну из обычных в косметической практике добавок, выбранную из следующей группы: жировые вещества, традиционные гелеобразователи и/или загустители; анионные полимеры, отличные от определенного в п. 1 тройного акрилового сополимера; ПАВ; увлажняющие агенты; мягчители; солнечные фильтры; металлоксидные пигменты, отличающиеся от металлоксидных нанопигментов, определенных в п. 1; гидрофильные или липофильные агенты, такие, как керамиды или дигидроксиацетон; агенты, препятствующие образованию свободных радикалов; комплексообразователи; антиоксиданты; консерванты; подщелачивающие или подкисляющие агенты; отдушки; наполнители; окрашивающие вещества; силиконы и восстановители.
22. Способ косметической нетерапевтической обработки для защиты кожи, волос, ресниц, бровей или слизистых оболочек от УФ-излучения, отличающийся тем, что на них наносят эффективное количество композиции, определенной в пп. 1-21.
RU99112558/14A 1998-06-15 1999-06-10 Светозащитные косметические композиции, содержащие металлоксидный нанопигмент и тройной акриловый сополимер, и применение этих композиций для защиты кератиновых материалов от ультрафиолетового излучения RU2181997C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9807511A FR2779637B1 (fr) 1998-06-15 1998-06-15 Compositions cosmetiques photoprotectrices, contenant un nanopigment d'oxyde metallique et un terpolymere acrylique et utilisation de ces compositions pour proteger les matieres keratiniques contre le rayonnement ultraviolet
FR9807511 1998-06-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99112558A RU99112558A (ru) 2001-04-20
RU2181997C2 true RU2181997C2 (ru) 2002-05-10

Family

ID=9527392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99112558/14A RU2181997C2 (ru) 1998-06-15 1999-06-10 Светозащитные косметические композиции, содержащие металлоксидный нанопигмент и тройной акриловый сополимер, и применение этих композиций для защиты кератиновых материалов от ультрафиолетового излучения

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6060041A (ru)
EP (1) EP0966954B1 (ru)
JP (1) JP3605527B2 (ru)
KR (1) KR100344696B1 (ru)
CN (1) CN1247058A (ru)
AR (1) AR019656A1 (ru)
AT (1) ATE213404T1 (ru)
BR (1) BR9902762A (ru)
CA (1) CA2274749A1 (ru)
DE (1) DE69900897T2 (ru)
DK (1) DK0966954T3 (ru)
ES (1) ES2168837T3 (ru)
FR (1) FR2779637B1 (ru)
HU (1) HUP9901950A3 (ru)
PL (1) PL333735A1 (ru)
PT (1) PT966954E (ru)
RU (1) RU2181997C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2297826C1 (ru) * 2006-04-06 2007-04-27 Павел Аркадьевич Стороженко Фотозащитное средство от уф-излучения
RU2379024C2 (ru) * 2006-07-27 2010-01-20 Л`Ореаль Косметическая композиция, комбинирующая сополимер, нелетучее масло и масло с эффектом блеска

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2779647B1 (fr) * 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere anionique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
JP2000204032A (ja) * 1999-01-13 2000-07-25 Ajinomoto Co Inc 化粧料、皮膚外用剤
FR2790951B1 (fr) * 1999-03-17 2003-08-08 Oreal Composition fluide sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques
FR2790952B1 (fr) * 1999-03-17 2003-05-02 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques
FR2798848B1 (fr) * 1999-09-29 2001-12-28 Oreal Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique
FR2806907B1 (fr) 2000-03-31 2003-01-24 Oreal Composition cosmetique a base de nanoparticules et de composes organiques du silicium solubles dans l'eau
DE10061360A1 (de) * 2000-12-09 2002-06-13 Beiersdorf Ag Verwendung von wasserlöslichen, filmbildenden Polymeren zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen
ITMI20011019A1 (it) * 2001-05-17 2002-11-17 Carlo Ghisalberti Sostanze furiliche per uso topico
US7854925B2 (en) * 2002-04-04 2010-12-21 Akzo Nobel N.V. Use of solubilized, anionic polyurethanes in skin care compositions
EP1512405B1 (en) * 2002-05-20 2013-08-14 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Composition comprising adenosine monophosphate for treating melasma
DE10225819A1 (de) * 2002-06-11 2004-01-08 Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verwendung von oxidischen Nanoteilchen
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US9668972B2 (en) * 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
CA2502986C (en) 2002-10-25 2011-08-23 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
FR2848421B1 (fr) * 2002-12-17 2006-08-04 Oreal Emulsion multiple teintee par des pigments
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US7074396B2 (en) * 2003-10-22 2006-07-11 Access Business Group International Llc Composition and method for protecting both natural and artificial hair color from ultraviolet light damage
ZA200507017B (en) * 2004-02-04 2007-03-28 Foamix Ltd Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter
BRPI0400438A (pt) * 2004-04-07 2005-11-22 Botica Com Farmaceutica Ltda Composição cosmética oleosa com capacidade suspensora
TWI284668B (en) * 2004-07-02 2007-08-01 Eternal Chemical Co Ltd Acrylate resin compositions capable of absorbing ultraviolet light
FR2873020A1 (fr) * 2004-07-13 2006-01-20 Oreal Composition photoprotectrice aqueuse contenant des nanopigments d'oxyde metallique hydrophiles et un polyalkylglycol de faible masse moleculaire; utilisations
FR2873028B1 (fr) * 2004-07-13 2008-04-04 Oreal Composition photoprotectrice aqueuse contenant des nanopigments d'oxyde metallique hydrophiles et un homopolymere de vinylpyrrolidone ; utilisations
WO2006005630A1 (en) * 2004-07-13 2006-01-19 L'oreal Aqueous photoprotective composition comprising hydrophilic metal oxide nanopigments and a polyalkylene glycol of low molecular mass; uses
DE102004037752A1 (de) * 2004-08-04 2006-03-16 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Ausgerüstete Fasern und textile Flächengebilde
US20060057084A1 (en) * 2004-09-14 2006-03-16 Gonzalez Anthony D Attero-chromic color aggregates
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US20080311058A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Connopco, Inc., D/B/A Unilever Stable high internal phase emulsions and compositions comprising the same
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009069006A2 (en) * 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
JP5164542B2 (ja) * 2007-12-04 2013-03-21 ニチハ株式会社 建材の塗装方法
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
KR101159877B1 (ko) * 2008-03-20 2012-06-25 (주)아모레퍼시픽 발포 우레탄 폼에 함침시켜 제조하는 자외선 차단 화장료조성물
US8784854B2 (en) 2008-03-20 2014-07-22 Amorepacific Corporation Cosmetic product comprising UV-blocking cosmetic composition impregnated into expanded urethane foam
EP2104221A1 (de) * 2008-03-22 2009-09-23 Grundfos Management A/S Verfahren zum Ansteuern eines mehrphasigen in Sternschaltung betriebenen Elektromotors
BRPI0915150A2 (pt) * 2008-06-13 2016-02-16 Playtex Products Llc fotocondutividade melhorada e fps de semicondutores
US20100119465A1 (en) * 2008-06-13 2010-05-13 Playtex Products, Llc Enhanced photoactivity of semiconductors
US20120087872A1 (en) 2009-04-28 2012-04-12 Foamix Ltd. Foamable Vehicles and Pharmaceutical Compositions Comprising Aprotic Polar Solvents and Uses Thereof
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US10029013B2 (en) 2009-10-02 2018-07-24 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Surfactant-free, water-free formable composition and breakable foams and their uses
US8815219B2 (en) 2009-12-24 2014-08-26 Conopco, Inc. Sunless tanning with pyranones and furanones
BR112012028003A2 (pt) * 2010-06-04 2016-08-09 Unilever Nv composição de tratamento pessoal fotoprotetora e processo
US9572880B2 (en) 2010-08-27 2017-02-21 Sienna Biopharmaceuticals, Inc. Ultrasound delivery of nanoparticles
PL3210591T3 (pl) 2010-08-27 2019-08-30 Sienna Biopharmaceuticals, Inc. Kompozycje i sposoby do termomodulacji celowanej
US8821839B2 (en) 2010-10-22 2014-09-02 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine
US8398959B2 (en) 2010-12-06 2013-03-19 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with functionalized adjuvants
US11116792B1 (en) * 2010-12-22 2021-09-14 Biocurity Holdings, Inc. Cerium oxide nanoparticle formulation for use in skin radioprotection and associated methods
EP2747744B1 (en) 2011-04-21 2018-06-06 Edgewell Personal Care Brands, LLC Enhanced photoactivity of semiconductors and/or sunscreens
US8961942B2 (en) 2011-12-13 2015-02-24 Conopco, Inc. Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties
ES2629903T3 (es) 2012-10-11 2017-08-16 Nanocomposix, Inc. Composiciones y método de nanoplacas de plata
CN103742854B (zh) * 2014-01-26 2016-02-17 苏州汇诚智造工业设计有限公司 一种带手电的led台灯及其制造方法
JP6712997B2 (ja) * 2014-12-22 2020-06-24 ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company リン酸基を持つコポリマー及び無機金属酸化物粒子を含有するスキンケア製剤
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
CN115040436B (zh) * 2022-05-17 2024-02-13 华中农业大学 具有光防护功效的护发素及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988001164A1 (en) * 1986-08-15 1988-02-25 Advanced Polymer Systems, Inc. Polymeric carrier compositions and methods for their preparation and use
WO1990006103A1 (en) * 1988-11-30 1990-06-14 The Boots Company Plc Titanium dioxide sunscreens
RU2020927C1 (ru) * 1991-05-22 1994-10-15 Харитонова Галина Федоровна Крем для защиты кожи от солнечных ожогов
EP0681830A1 (en) * 1994-05-09 1995-11-15 Unilever Plc Sunscreen compositions
US5700451A (en) * 1995-05-24 1997-12-23 The Procter & Gamble Company Sunscreen composition

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4514552A (en) * 1984-08-23 1985-04-30 Desoto, Inc. Alkali soluble latex thickeners
FR2633930B1 (fr) * 1988-07-07 1991-04-19 Coatex Sa Agent epaississant modificateur des caracteristiques rheologiques de compositions aqueuses chargees et/ou pigmentees, blanches ou colorees
FR2680683B1 (fr) * 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.
WO1993024544A1 (en) * 1992-05-29 1993-12-09 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Complex hydrophobe compounds, macromonomers and macromonomer-containing polymers
FR2693203B1 (fr) * 1992-07-01 1994-08-26 Coatex Sas Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988001164A1 (en) * 1986-08-15 1988-02-25 Advanced Polymer Systems, Inc. Polymeric carrier compositions and methods for their preparation and use
WO1990006103A1 (en) * 1988-11-30 1990-06-14 The Boots Company Plc Titanium dioxide sunscreens
RU2020927C1 (ru) * 1991-05-22 1994-10-15 Харитонова Галина Федоровна Крем для защиты кожи от солнечных ожогов
EP0681830A1 (en) * 1994-05-09 1995-11-15 Unilever Plc Sunscreen compositions
US5700451A (en) * 1995-05-24 1997-12-23 The Procter & Gamble Company Sunscreen composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2297826C1 (ru) * 2006-04-06 2007-04-27 Павел Аркадьевич Стороженко Фотозащитное средство от уф-излучения
RU2379024C2 (ru) * 2006-07-27 2010-01-20 Л`Ореаль Косметическая композиция, комбинирующая сополимер, нелетучее масло и масло с эффектом блеска

Also Published As

Publication number Publication date
ES2168837T3 (es) 2002-06-16
BR9902762A (pt) 2000-05-09
DE69900897D1 (de) 2002-03-28
AR019656A1 (es) 2002-03-13
PT966954E (pt) 2002-08-30
EP0966954B1 (fr) 2002-02-20
EP0966954A1 (fr) 1999-12-29
AU712176B1 (en) 1999-10-28
HU9901950D0 (en) 1999-08-30
HUP9901950A2 (en) 2000-07-28
CN1247058A (zh) 2000-03-15
DE69900897T2 (de) 2002-08-29
CA2274749A1 (fr) 1999-12-15
JP3605527B2 (ja) 2004-12-22
PL333735A1 (en) 1999-12-20
KR100344696B1 (ko) 2002-07-19
FR2779637A1 (fr) 1999-12-17
JP2000026264A (ja) 2000-01-25
FR2779637B1 (fr) 2000-09-01
US6060041A (en) 2000-05-09
DK0966954T3 (da) 2002-04-29
HUP9901950A3 (en) 2000-11-28
ATE213404T1 (de) 2002-03-15
KR20000006055A (ko) 2000-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2181997C2 (ru) Светозащитные косметические композиции, содержащие металлоксидный нанопигмент и тройной акриловый сополимер, и применение этих композиций для защиты кератиновых материалов от ультрафиолетового излучения
DE69202759T2 (de) Kosmetisches sonnenschutzmittel das einen nanopigment aus metalloxyden und ein fettlösliche polymerefiltersubstanz enthält.
JP6096898B2 (ja) 化粧料組成物
CN102596160B (zh) 乳化化妆品
CN112689500B (zh) 水包油型乳化化妆料
CN101129302A (zh) 硅氧烷物质的凹面或环形颗粒作为使其可能增加防晒因子的试剂的化妆品应用;包含它们的水性光防护组合物
AU665499B1 (en) Photoprotective cosmetic compositions containing specific oils and uses
FR2677543A1 (fr) Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques.
BR112018007635B1 (pt) composição cosmética
EP2694015B1 (en) Grafted particles for use in skin care applications
JPH11507392A (ja) TiO▲下2▼ナノ顔料と変形可能な中空ミクロスフィアを含有する無水化粧品組成物
RU2184526C2 (ru) Косметическая композиция для защиты от уф-излучения кожи и/или волос, солюбилизирующая фильтрующая система от уф-излучения
KR20140126367A (ko) 복합 실리콘 분말의 수성 현탁액, w/o 에멀젼 및 화장품
JPH1029921A (ja) 日焼け止め化粧料
US9700505B2 (en) Composition including a (meth)acrylic copolymer and pigment particles
JP2007161648A (ja) 微粒子酸化亜鉛分散物及びそれを含む化粧料
JP5260060B2 (ja) 微粒子酸化チタン分散物及びそれを含む化粧料
JP6355922B2 (ja) 複合顔料及びその調製方法
WO2005039520A1 (en) Water-in-silicone oil emulsion for use as a sunscreen product
JP2004124045A (ja) 複合ポリマー粒子及びその製法
JP2004521086A (ja) 無機遮蔽剤を含む化粧品組成物
KR20040061734A (ko) 이산화티탄과 산화아연의 미세 유분산액 및 이를 함유하는외용제 조성물
CN111565705B (zh) 化妆料用粉体复合体及包含其的化妆料组合物
JP3742612B2 (ja) 化粧料
JP2004323473A (ja) 化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050611