RU2174397C1 - Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья - Google Patents
Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья Download PDFInfo
- Publication number
- RU2174397C1 RU2174397C1 RU2000114108A RU2000114108A RU2174397C1 RU 2174397 C1 RU2174397 C1 RU 2174397C1 RU 2000114108 A RU2000114108 A RU 2000114108A RU 2000114108 A RU2000114108 A RU 2000114108A RU 2174397 C1 RU2174397 C1 RU 2174397C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ecdysterone
- concentrate
- ethyl acetate
- extraction
- extracted
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 20-hydroxyecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@](C)(O)[C@H](O)CCC(C)(O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- NKDFYOWSKOHCCO-UHFFFAOYSA-N beta-ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C)(O)C(O)CCC(C)(O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 NKDFYOWSKOHCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- HXWZQRICWSADMH-SEHXZECUSA-N 20-hydroxyecdysone Natural products CC(C)(C)CC[C@@H](O)[C@@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C HXWZQRICWSADMH-SEHXZECUSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- DCEFCUHVANGEOE-UHFFFAOYSA-N Ecdysterone Natural products CC(CC(C)(C)O)C(O)C(C)(O)C1CCC2(O)C3=CC(=O)C4CC(O)C(O)CC4(C)C3CCC12C DCEFCUHVANGEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 150000002061 ecdysteroids Chemical class 0.000 title claims description 6
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 title abstract 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 11
- 241001426527 Rhaponticum Species 0.000 claims abstract description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 17
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000133174 Serratula Species 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 238000005377 adsorption chromatography Methods 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229940094678 diasorb Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- LJQKCYFTNDAAPC-UHFFFAOYSA-N ethanol;ethyl acetate Chemical compound CCO.CCOC(C)=O LJQKCYFTNDAAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000002428 insect molting hormone Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N loperamide hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу выделения биологически активных веществ из растительного сырья. Из свежесобранных листьев растения рода Rhaponticum выжимают сок. Его фильтруют и фильтрат концентрируют. К полученному концентрату добавляют равное по объему количество этилацетата, размешивают и отделяют раствор малополярных примесей в этилацетате. Из очищенного таким образом концентрата извлекают экдистерон путем экстракции этилацетатом. Экстракт концентрируют упариванием, охлаждают и фильтруют выпавшие кристаллы экдистерона. Изобретение позволяет использовать более доступное сырье, упростить процесс и снизить расход реагентов.
Description
Изобретение относится к способам выделения биологически активных веществ из растительного сырья, в частности способам выделения фитоэкдистероидов, а именно экдистерона (β -экдизона). Экдистерон является гормоном линьки насекомых, используется в медицине и сельском хозяйстве.
Известен способ получения экдистероидов из растения Rhaponticum carthamoides [Балтаев У.А., Абубакиров У.А. - "Химия природных соединений", 1987, с. 681], согласно которому выделение экдистерона ведут из корней с корневищами Rhaponticum carthamoides, экстракцией метанолом с последующим концентрированием, разбавлением водой, извлечением гидрофобных веществ гексаном, экстракцией бутанолом экдистерона с дальнейшим разделением на колонке с силикагелем в системе растворителей хлороформ-метанол. Недостатком этого метода является невысокий выход экдистерона (0.066%), многостадийность, использование значительных объемов органических растворителей
Согласно другому способу получения экдистероидов из тонко измельченных (менее 0.25 мм) корневищ с корнями растения Rhaponticum carthamoides [патент Российской Федерации N 2112540, А 61 K 35/78, 1998] экстрагируют 70%-ным этанолом, из первичного экстракта удаляют сопутствующие вещества рядом последовательных жидкофазных экстракций, полученный продукт очищают колоночной адсорбционной хроматографией на оксиде алюминия с последующей его кристаллизацией. Недостатками указанного способа являются длительная сушка сырья, использование значительных объемов этанола на первой стадии экстракции, больших объемов органических растворителей в последующих жидкостно-жидкостных экстракциях, многостадийность и длительность процесса.
Согласно другому способу получения экдистероидов из тонко измельченных (менее 0.25 мм) корневищ с корнями растения Rhaponticum carthamoides [патент Российской Федерации N 2112540, А 61 K 35/78, 1998] экстрагируют 70%-ным этанолом, из первичного экстракта удаляют сопутствующие вещества рядом последовательных жидкофазных экстракций, полученный продукт очищают колоночной адсорбционной хроматографией на оксиде алюминия с последующей его кристаллизацией. Недостатками указанного способа являются длительная сушка сырья, использование значительных объемов этанола на первой стадии экстракции, больших объемов органических растворителей в последующих жидкостно-жидкостных экстракциях, многостадийность и длительность процесса.
Существенным недостатком обоих способов является использование корней в качестве сырья для получения экдистерона, что приводит к уничтожению дикорастущих видов растений Rhaponticum или требует интродукции (что не всегда возможно) с ежегодным посевом.
Известны также способы получения экдистерона из растения рода Serratula. Согласно одному из них [Холодова Ю.Д., Балтаев У., Воловенко В.О. и др. Фитоэкдистероиды Serratula xerathomoides. -Химия природных соединений", 1979, с. 171], согласно которому выделение экдистерона из воздушно сухих соцветий Serratula xerathomoides производят путем их измельчения с последующей экстракцией из них метанолом. Полученный экстракт упаривают, разбавляют водой, многократно экстрагируют гексаном, проводят дополнительную отгонку метанола, экстракцию бутанолом, его упаривание, элюирование хлороформ-метанолом на колонке с окисью алюминия. Недостатком этого метода является использование лишь соцветий растения, использование метанола при экстракции, а также многостадийность и большая продолжительность процесса (десять операций на 115 часов).
Согласно другому способу [авторское свидетельство СССР N 1146050, А 61 К 35/78, 1985] первичную экстракцию сырья проводят метанолом с одновременным упариванием в экстракторе вакуум-циркуляционной установки, с последующим удалением сопутствующих веществ жидкостной экстракцией и очисткой продукта жидкостно-адсорбционной колоночной хроматографией на оксиде алюминия. Способ включает девять последовательных операций: три экстракции, три выпарки, одну операцию фильтрования, одну операцию растворения и колоночную адсорбционную хроматографию. Время осуществления способа 66 - 70 часов. Недостатками указанного способа являются использование операций жидкостно-жидкостной экстракции, которые требуют многократности их повторения и минимум трехкратного объема экстрагента к экстрагируемому объему на каждой операции экстракции, длительность, трудоемкость и многостадийность процесса, а также значительная энергоемкость способа вследствие трех операций выпарки и длительности работы вакуумно-циркуляционной установки.
Согласно способу, описанному в [патенте Российской Федерация N 2063763, А 61 К 35/78, 1996], для получения экдистерона надземную часть растения рода Serratula измельчают и экстрагируют водой при температуре не выше 100oC в течение 1 часа. Полученный экстракт пропускают через слой твердого гидрофобного сорбента, например активированного угля, диасорба, полисорба, осуществляя одновременно разделение сопутствующих веществ и конечного продукта и его очистку. Затем конечный продукт экстрагируют с сорбента органическим растворителем. Недостатком этого метода является использование больших объемов органических растворителей, а также дистилированной воды. В типовом примере описания изобретения для получения 1 г экдистерона расходуется 8 л дистилированной воды, 4 л 20% этилового спирта (которое не регенирируется), 8 л смеси этилацетат-этанол 1:1, 200 г активированного угля.
Целью предлагаемого изобретения является использование более доступного исходного сырья - надземной части растения Rhaponticum carthamoides вместо корней, упрощение способа, повышение производительности процесса, а также снижение удельного расхода органических растворителей и энергозатрат.
Отличительным признаком предлагаемого способа, позволяющим решить поставленные задачи, является использование более доступного сырья, отказ от первичной экстракции целевого продукта из растительного сырья с помощью органических растворителей или воды, предварительная очистка концентрата от малополярных примесей. Вместо экстракции применяют выжимание сока с последующей фильтрацией, что позволяет сразу получить концентрат суммы экдистероидов. Такой прием существенно упрощает процесс выделения экдистероидов. Исключается также длительный процесс сушки растительного сырья, что значительно упрощает способ, увеличивает производительность процесса, сокращает энергозатраты, уменьшает расход органических растворителей и трудоемкость способа и, как следствие, значительно удешевляет весь процесс. С момента сбора до получения конечного продукта процесс занимает всего тридцать пять минут, что позволяет использовать метод для крупнотоннажного производства.
Способ осуществляется следующим образом.
Из надземной части растения рода Rhaponticum carthamoides в день сбора или на следующий день выжимается сок (с помощью соковыжималки, пресса или других устройств), который фильтруют, и фильтрат (коричневого цвета) концентрируют до 0.25 первоначального объема концентрата путем упаривания, вымораживания воды с отделением льда или другим приемом. К полученному концентрату добавляют равное по объему количество этилацетата, размешивают 15-30 сек и отделяют раствор малополярных примесей в этилацетате. Из очищенного таким образом концентрата целевой продукт экстрагируют 3-кратным объемом этилацетата, отделяют экстракт этилацетата, экстракт упаривают до 0.25 его объема, охлаждают и фильтруют выпавшие кристаллы экдистерона.
Примеры осуществления способа.
Пример 1. Из 1 кг надземной части растения Rhaponticum carthamoides в день сбора выжимают сок (0.65 л), который фильтруют, и полученный фильтрат коричневого цвета концентрируют до 0.16 л. К оставшемуся концентрату добавляют 0.16 л этилацетата, размешивают 15-30 сек и отделяют органический слой с растворенными малополярными примесями. Из очищенного таким образом концентрата извлекают экдистерон экстракцией этилацетатом (0.3 л х 3), экстракты объединяют, упаривают при температуре 40-65oC до объема 160 мл, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют выпавшие кристаллы экдистерона. Выход продукта 0.164 г, что составляет 0.02% от влажных листьев или 0.12% в пересчете на воздушно сухие листья (из 1 кг свежих листьев после сушки получено 0.140 кг сухих листьев), т. пл. 244-245oC (этилацетат:метанол - 9:1), содержание основного вещества 98% (данные ВЭЖХ).
Пример 2. Из 1 кг надземной части растения Rhaponticum carthamoides в день сбора выжимают сок (0.65 л), который фильтруют и полученный фильтрат коричневого цвета концентрируют до 0.17 л путем частичного вымораживания воды и отделения льда. К оставшемуся концентрату добавляют 0.17 л этилацетата, размешивают 15-30 сек и отделяют органический слой с растворенными малополярными примесями. Из очищенного таким образом концентрата экстрагируют этилацетатом (0.3 л х 3), экстракты объединяют, упаривают при температуре 40-65oC до объема 165 мл, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют выпавшие кристаллы экдистерона. Выход продукта 0.152 г, что составляет 0.015% от влажных листьев или 0.11% в пересчете на воздушно сухие листья (из 1 кг свежих листьев после сушки получено 0.140 кг сухих листьев), т. пл. 244-245oC (этилацетат: метанол - 9: 1), содержание основного вещества 98% (данные ВЭЖХ).
Claims (1)
- Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья, включающий экстракцию органическим растворителем, отличающийся тем, что в качестве сырья для экстракции используют выжатый из свежесобранных листьев растений рода Rhaponticum сок, который фильтруют, концентрируют, полученный концентрат очищают от малополярных примесей обработкой равным по объему количеством этилацетата, из очищенного таким образом концентрата экстрагируют этилацетатом экдистерон, из полученного экстракта частично отгоняют растворитель, сконцентрированный экстракт охлаждают и фильтруют выпавшие кристаллы экдистерона.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000114108A RU2174397C1 (ru) | 2000-06-02 | 2000-06-02 | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000114108A RU2174397C1 (ru) | 2000-06-02 | 2000-06-02 | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2174397C1 true RU2174397C1 (ru) | 2001-10-10 |
Family
ID=20235687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000114108A RU2174397C1 (ru) | 2000-06-02 | 2000-06-02 | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2174397C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2230749C1 (ru) * | 2003-03-12 | 2004-06-20 | Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, НИУ | Способ получения экдистероидов |
| RU2366268C1 (ru) * | 2008-03-11 | 2009-09-10 | Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) | Премикс и способ его получения |
| BG66167B1 (bg) * | 2009-04-30 | 2011-10-31 | Васил Терезов | Състав за хранителна добавка и метод за получаването му |
| WO2012054993A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | Vasil Petrov Terezov | Composition for food supplement and method for manufacturing thereof |
| US9700589B2 (en) | 2015-02-03 | 2017-07-11 | Naturex Sa | Compositions and methods for improved muscle metabolism |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2112540C1 (ru) * | 1996-02-16 | 1998-06-10 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Способ получения фитоэкдизонов |
| RU2151608C1 (ru) * | 1998-10-02 | 2000-06-27 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
| RU2151609C1 (ru) * | 1998-10-02 | 2000-06-27 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения концентрата экдистероидов из растительного сырья |
-
2000
- 2000-06-02 RU RU2000114108A patent/RU2174397C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2112540C1 (ru) * | 1996-02-16 | 1998-06-10 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Способ получения фитоэкдизонов |
| RU2151608C1 (ru) * | 1998-10-02 | 2000-06-27 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
| RU2151609C1 (ru) * | 1998-10-02 | 2000-06-27 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения концентрата экдистероидов из растительного сырья |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Химия природных соединений, 1980, № 4, с.528-530. Маматханов А.У. и др. Выделение экдистерона из корней Rhaponticum. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2230749C1 (ru) * | 2003-03-12 | 2004-06-20 | Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, НИУ | Способ получения экдистероидов |
| RU2366268C1 (ru) * | 2008-03-11 | 2009-09-10 | Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) | Премикс и способ его получения |
| BG66167B1 (bg) * | 2009-04-30 | 2011-10-31 | Васил Терезов | Състав за хранителна добавка и метод за получаването му |
| WO2012054993A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | Vasil Petrov Terezov | Composition for food supplement and method for manufacturing thereof |
| US9700589B2 (en) | 2015-02-03 | 2017-07-11 | Naturex Sa | Compositions and methods for improved muscle metabolism |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110845328B (zh) | 一种以迷迭香油膏副产品制备高纯度鼠尾草酸的方法 | |
| CN110638837B (zh) | 蜂胶提取物及其制备方法和应用 | |
| CN108383890B (zh) | 一种高含量人参皂苷Re提取物的制备方法 | |
| RU2174397C1 (ru) | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья | |
| JPH02247196A (ja) | アスパラガスから精製サポニンを回収する方法 | |
| FR2486941A1 (fr) | Procede de preparation de la mangiferine | |
| SU1146050A1 (ru) | Способ получени @ -экдизона из растени рода @ | |
| CN109942651B (zh) | 从黑枸杞干果中提取分离花色苷的方法 | |
| RU2160115C2 (ru) | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья | |
| JPS617285A (ja) | 精製サポニン抽出方法 | |
| RU2151608C1 (ru) | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья | |
| CN112225774A (zh) | 一种高纯高提取率的新型茶皂素提取方法 | |
| CN1544433A (zh) | 瑞香狼毒中新狼毒素b的提取分离方法及其应用 | |
| RU2151598C1 (ru) | Способ получения экдистерона из растительного сырья | |
| CN112500448A (zh) | 从百合科葱属植物中提取拉肖皂苷元的方法 | |
| RU2246966C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-ЭКДИЗОНА | |
| RU2158598C2 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
| RU2054442C1 (ru) | Способ получения фукоксантина | |
| CN110526892B (zh) | 一种从蓝锭果中提取花青素的方法 | |
| RU2151609C1 (ru) | Способ получения концентрата экдистероидов из растительного сырья | |
| SU931188A1 (ru) | Способ получени фенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием | |
| CN116178466B (zh) | 一种罗汉果叶提取物的制备方法 | |
| US2425094A (en) | Process for obtaining rutin from buckwheat | |
| RU2038090C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего антимикробным действием | |
| RU2118167C1 (ru) | Способ получения экстракта травы солянки холмовой |