RU2230749C1 - Способ получения экдистероидов - Google Patents
Способ получения экдистероидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2230749C1 RU2230749C1 RU2003106915/04A RU2003106915A RU2230749C1 RU 2230749 C1 RU2230749 C1 RU 2230749C1 RU 2003106915/04 A RU2003106915/04 A RU 2003106915/04A RU 2003106915 A RU2003106915 A RU 2003106915A RU 2230749 C1 RU2230749 C1 RU 2230749C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen atom
- water
- hydroxyl
- means hydrogen
- ecdysteroids
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 150000002061 ecdysteroids Chemical class 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 12
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 claims description 2
- NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 20-hydroxyecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@](C)(O)[C@H](O)CCC(C)(O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 0.000 abstract description 22
- NKDFYOWSKOHCCO-UHFFFAOYSA-N beta-ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C)(O)C(O)CCC(C)(O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 NKDFYOWSKOHCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 22
- HXWZQRICWSADMH-SEHXZECUSA-N 20-hydroxyecdysone Natural products CC(C)(C)CC[C@@H](O)[C@@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C HXWZQRICWSADMH-SEHXZECUSA-N 0.000 abstract description 20
- UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N alpha-Ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C(O)CCC(C)(C)O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 8
- UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N ecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@H]([C@H](O)CCC(C)(C)O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N 0.000 abstract description 6
- UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N Ecdysone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@H]([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 3
- -1 inocosterone Chemical compound 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 8
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 5
- YXPVYQIMXPYFSF-UHFFFAOYSA-N Makisterone A Natural products CC(C)C(C)(O)CC(O)C(C)(O)C1CCC2(O)C3=CC(=O)C4CC(O)C(O)CC4(C)C3CCC12C YXPVYQIMXPYFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IJRBORPEVKCEQD-JMQWOFAPSA-N Makisterone A Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@](C)(O)[C@H](O)C[C@@H](C)C(C)(C)O)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 IJRBORPEVKCEQD-JMQWOFAPSA-N 0.000 abstract 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 abstract 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 26
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 9
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- DCEFCUHVANGEOE-UHFFFAOYSA-N Ecdysterone Natural products CC(CC(C)(C)O)C(O)C(C)(O)C1CCC2(O)C3=CC(=O)C4CC(O)C(O)CC4(C)C3CCC12C DCEFCUHVANGEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001282601 Serratula coronata Species 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 4
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000133174 Serratula Species 0.000 description 2
- 229940094678 diasorb Drugs 0.000 description 2
- PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N loperamide hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- MPCQNSCUKOECNW-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;ethanol Chemical compound CCO.CCCCO MPCQNSCUKOECNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000037039 plant physiology Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области получения биологически активных веществ из растительного сырья, а именно к способу одновременного получения 20-гидроксиэкдизона, инокостерона, экдизона, макистерона А, имеющих следующие структурные формулы:
20-гидроксиэкдизон - R1=ОН, R2=Н, R3=ОН, R4=Н. Инокостерон - R1=ОН, R2=Н, R3=Н, R4=ОН. Экдизон - R1=Н, R2=Н, R3=ОН, R4=Н. Макистерон А - R1=ОН, R2=СН3, R3=ОН, R4=Н. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов и полноту выделения экдистероидов из растительного сырья за счет того, что в способе, включающем измельчение растительного сырья и водную экстракцию целевых продуктов, растительное сырье подвергают размолу и механохимической обработке в шаровых мельницах в присутствии абразивного материала и водорастворимого адсорбента при следующем соотношении компонентов, мас.%: водорастворимый адсорбент 5-30; абразивный материал 5-25; растительное сырье - остальное. В качестве шаровых мельниц используют мельницы планетарного, вибрационного и виброцентробежного типов, обеспечивающих ускорение воздействующих шаров от 60 до 400 м/с2. Предпочтительно, в качестве абразивного материала используют кварцевый песок, а в качестве водорастворимого адсорбента используют сахарозу. 1 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.
Description
Изобретение относится к области получения биологически активных веществ из растительного сырья, а именно 20-гидроксиэкдизона (экдистерон, β-экдизон, 2β, 3β, 14α, 20, 22, 25-гексагидрокси-(20R, 22R)-5β-холест-7-ен-6-он), экдизона (α-экдизон, 2β, 3β, 14α, 22, 25-пентагидрокси-(20S, 22R)-5β-холест-7-ен-6-он), инокостерона (2β, 3β, 14α, 20, 22, 26-гексагидрокси-(20R, 22R, 25S)-5β-холест-7-ен-6-он) и макистерона А (2β, 3β, 14α, 20, 22, 25-гексагидрокси-24α-метил-(20R, 22R)-5β-холест-7-ен-6-он).
Известен способ получения экдистерона, согласно которому воздушно-сухие листья растений рода Serratula измельчают и экстрагируют водой при температуре не выше 100°С в течение 1 часа. Полученный экстракт пропускают через слой твердого гидрофобного сорбента, например, активированного угля, диасорба, полисорба, осуществляя одновременно разделение сопутствующих веществ и очистку целевого продукта. Затем продукт экстрагируют с сорбента органическим растворителем (1. Пат. РФ №2063763, кл. А 61 К 35/78, 1996 г.).
Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта, 0.49% от воздушно-сухого сырья, использование больших объемов дистиллированной воды и органических растворителей.
Известен способ получения экдистерона из растительного сырья путем измельчения воздушно-сухих листьев растений рода Serratula, экстракции их водой при температуре не выше 100°С и фильтрации, фильтрат концентрируют, а полученный концентрат экстрагируют этилацетатом, из экстракта частично отгоняют растворитель, сконцентрированный экстракт охлаждают и фильтруют выпавшие кристаллы экдистерона. Согласно данному способу выход целевого продукта составляет 0,65-0,7% от массы сухого растительного сырья (2. Пат. РФ №2151598, кл. А 61 К 31/575, С 01 J 75/00, 2000 г.).
Недостатком известного способа является большое количество используемого этилацетата, низкий выход целевого продукта. При использовании этого способа выделяют только β-экдизон, остальные экдистероиды не выделяются и не используются.
Наиболее близким техническим решением, выбранным за прототип, является способ одновременного получения 20-гидроксиэкдизона и инокостерона из надземной части растения Serratula coronata, включающий измельчение сырья, экстракцию целевых продуктов водой, реэкстракцию гидрофобных сопутствующих веществ углеводородным растворителем, осаждение фенольных соединений из водного экстракта сульфатом цинка, твердофазную экстракцию экдистероидов путем фильтрования осветленного водного экстракта через сорбент “Диасорб С 16 Т”, селективное элюирование экдистероидов с сорбента растворителем, концентрированно полученных фракций с экдистероидами, перекристаллизацию целевых веществ и вакуумную сушку экдистероидов (3. Пунегов В.В, Мишуров В.П., Никитина Е.Н., Коснырева И.В. Особенности технологии получения экдистероидов растения Serratula coronata L методом твердофазной экстракции. Тез. докл. Второго междунар. симп. Новые нетрадиционные растения и перспективы их практического использования”. - Пущино, 1997, т.2, с.79-81).
Недостатком данного способа является низкий выход по целевым компонентам в расчете на воздушно-сухое сырье: 1,1% по 20-гидроксиэкдизону и 0,2% по инокостерону.
Задача, решаемая заявляемым техническим решением, заключается в повышении выхода целевых продуктов за счет более полного выделения экдистероидов из растительного сырья.
Поставленная задача решается благодаря тому, что в заявляемом способе получения экдистероидов из растительного сырья, включающем измельчение растительного сырья и водную экстракцию целевых продуктов, растительное сырье предварительно подвергают размолу и механохимической обработке в шаровых мельницах в присутствие абразивного материала и водорастворимого адсорбента при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Водорастворимый адсорбент 5-30
Абразивный материал 5-25
Растительное сырье Остальное
Предпочтительно, в качестве шаровых мельниц используют мельницы планетарного, вибрационного и виброцентробежного типов, обеспечивающих ускорение воздействующих шаров от 60 до 400 м/с2.
Предпочтительно, в качестве абразивного материала используют кварцевый песок.
Предпочтительно, в качестве водорастворимого адсорбента используют сахарозу.
Существенными отличительными признаками заявляемого изобретения, находящимися в причинно-следственной связи с достигаемым техническим результатом, являются:
- растительное сырье подвергают механохимической обработке путем размола его в шаровых мельницах;
- размол и механохимическую обработку проводят в присутствии абразивного материала и водорастворимого адсорбента;
- механохимическую активацию проводят при следующем соотношении компонентов, маc.%:
Растительное сырье 50-70
Водорастворимый адсорбент 5-30
Абразивный материал Остальное
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
Воздушно-сухое растительное сырье, содержащее фитоэкдистероиды, смешивают с водорастворимым адсорбентом, например сахарозой или другим твердым углеводом (D-глюкозой, D-фруктозой или D-лактозой), что не исключает использование любого другого твердого водорастворимого адсорбента, включающего в свой состав полифункциональные соединения, содержащие 4 и более гидроксильных групп, и абразивным материалом, например кварцевым песком, что не исключает использование других абразивов, не изменяющих химическую природу целевых продуктов, подвергают механохимической активации путем размола в шаровых мельницах планетарного, вибрационного и виброцентробежного типов, обеспечивающих ускорение воздействующих тел (шаров) от 60 до 400 м/с2. В результате механохимической обработки происходит тонкое измельчение сырья до размеров частиц 4-3,5 мкм. Введение абразивного материала резко увеличивает эффективность измельчения растительного сырья и приводит к разрушению клеточных стенок. Клеточное содержимое обрабатываемых таким образом растений в процессе механохимической активации контактирует с водорастворимым адсорбентом. При этом экдистероиды растений концентрируются на поверхности водорастворимого адсорбента вследствие образования молекулярных комплексов.
Полученную смесь подвергают двукратной экстракции водой при температуре 50-70°С. Длительность экстракции составляет 1,0-1,5 часа.
Выделение экдистероидов из водного экстракта можно проводить любым известным способом. При этом в каждом случае наблюдается увеличение выхода экдистероидов.
Механохимическая обработка смеси вышеназванного состава обеспечивает следующее:
- разрушение клеточных стенок в частицах растительного сырья позволяет наиболее полно выделить экдистероиды из растения, выделяемая смесь содержит 20-гидроксиэкдизон, экдизон, инокостерон и макистерон А, структурные формулы которых приведены на чертеже;
- образование композитных частиц, состоящих из растительного материала, в который внедрены частицы абразивного материала, например кварцевого песка, приводит к увеличению удельного веса, что облегчает последующее отстаивание, фильтрование или центрифугирование водных экстрактов;
- вследствие образования хорошо растворимых молекулярных комплексов происходит связывание биологически активных веществ, экдистероидов с водорастворимым адсорбентом, что позволяет легко и достаточно полно проводить водную экстракцию экдистероидов.
Заявляемый способ поясняется следующими примерами.
Пример 1.
Сухую надземную часть растения Serratula coronata смешивают с кварцевым песком и сахарозой при следующем соотношении, маc.%: 60:20:20 соответственно, обрабатывают в проточном механическом активаторе типа ВЦМ при ускорении шаров 120 м/с2 и времени пребывания смеси в зоне обработки 2 мин до размера частиц не более 25-35 мкм. Полученный полупродукт экстрагируют дважды горячей водой при температуре 50-70°С в течение 1,0-1,5 часов, гидромодуль 6,0-7,0. После отстаивания осадок отжимают через фильтроткань или центрифугируют. Объединенные водные части охлаждают до температуры 3-6°С, после чего постепенно из раствора выкристаллизовывается 20-гидроксиэкдизон, который собирают центрифугированием или фильтрованием.
Фильтрат экстрагируют трижды этилацетатом при соотношении вода - органическая фаза 3:1. После удаления из экстракта 3/5 растворителя получают концентрат, который охлаждают снова до 3-6°С и отфильтровывают остатки выпадающего 20-гидроксиэкдизона. Из полученного экстракта экдистероиды выделяют методом сорбционной фильтрации по известному способу. Фракции, содержащие по данным ВЭЖХ (высоко эффективной жидкостной хроматографии) целевые компоненты, собирают. Анализ методом ВЭЖХ на содержание экдистероидов проводят согласно [В.В.Володин и др. Инокостерон и макистерон А из Serratula coronata // Физиология растений, Том 45, №3 (1998), 378-381.]. Из фракций, содержащих целевые компоненты, растворитель удаляют под вакуумом. В случае необходимости очистку экдистероидов проводят перекристаллизацией по известному способу.
Выход продуктов в пересчете на сухое растительное сырье составляет, мас.%:
20-Гидроксиэкдизон 1,8-1,9
Инокостерон 0,25-0,3
Экдизон 0,28-0,32
Макистерон А 0,018-0,02
Пример 2.
Осуществляют в условиях примера 1. В качестве экстрагента водного фильтрата, полученного после осаждения 20-гидроксиэкдизона, используют смесь н-бутанол-этанол в соотношении 3:1. Выход продуктов, маc.%:
20-Гидроксиэкдизон 1,7-1,85
Инокостерон 0,24-0,29
Экдизон 0,28-0,31
Макистерон А 0,017-0,019
Пример 3.
Осуществляется в условиях примера 1. Полученный водный экстракт предварительно обезжиривают петролейным эфиром или бензином (Б-1 или БР-2). После этого проводят непрерывную противоточную экстракцию этилацетатом смеси экдистероидов из водного экстракта. Затем удаляют 4/5 органического растворителя, выпавшие при охлаждении из концентрата кристаллы 20-гидроксиэкдизона собирают центрифугированием или фильтрованием.
Из полученного органического экстракта выделяют сумму экдистероидов в условиях примера 1. Выход продуктов в пересчете на сухое растительное сырье составляет, маc.%:
20-Гидроксиэкдизон 2,0-2,1
Инокостерон 0,29-0,32
Экдизон 0,31-0,34
Макистерон А 0,02-0,022
Полученные продукты представляют собой: 20-гидроксиэкдизон - бесцветные или розовые кристаллы с т.пл. 241,5-242,0°С, макистерон А - аморфный бесцветный или светло-розовый порошок, т.пл. 262-266°С, [α] =+60,1°-+60,5° (метанол), экдизон - светлый аморфный порошок, 235-240°С, инокостерон - бесцветный порошок разлагается при температуре более 255°С, [α] =+59,0°-+60,1° (метанол).
Заявленные соотношения концентраций компонентов механохимически обрабатываемой смеси определяются следующими эффектами.
Введение кварцевого песка в концентрации менее 5% приводит к резкому увеличению времени механохимической обработки до технологически неприемлемых величин. Использование кварцевого песка в концентрации более 25 маc.% нецелесообразно вследствие того, что большие концентрации не влияют на эффективность измельчения и механохимической активации, а непроизводительные затраты на измельчение песка растут.
Введение сахарозы в количестве менее 5 маc.% не обеспечивает полноты извлечения продукта из растительного сырья. Применение для обработки смесей, содержащих более 30 маc.% сахарозы, становится неэффективным с экономической точки зрения - затраты на увеличение выхода продукта не окупаются из-за стоимости дополнительно затрачиваемой сахарозы.
Сопоставительный анализ с ближайшим аналогом показывает, что заявляемое техническое решение благодаря механохимической обработке смеси воздушно-сухого растительного сырья с водорастворимым адсорбентом и абразивным материалом при вышеназванном соотношении компонентов позволяет произвести разрушение клеточных стенок растения, и содержимое клеток приходит в контакт с водорастворимым адсорбентом.
Дополнительным преимуществом присутствия в обрабатываемой смеси абразивного материала является включение мелких частиц его в частицы растительного сырья. Это облегчает последующее отстаивание, фильтрование или центрифугирование водных экстрактов. Взаимодействие экдистероидов с водорастворимым адсорбентом, например с сахарозой, приводит к образованию хорошо растворимых молекулярных комплексов.
Таким образом, за счет применения механохимической активации достигается более полное извлечение из сырья целевых компонентов при меньших расходах растворителя.
По сравнению с прототипом заявляемое техническое решение позволяет повысить выход экдистероидов: по 20-гидроксиэкдизону с 1,08 маc.% по прототипу до 2,1 маc.%. Кроме того, заявленное решение позволяет выделить не только такие экдистероиды как экдизон, инокостерон, но также и макистерон А.
Применение заявленного технического решения позволяет существенно повысить концентрацию 20-гидроксиэкдизона в водных экстрактах, в результате чего удается провести его кристаллизацию непосредственно из водной фазы. Расход этилацетата на стадии экстракции экдистероидов из водного экстракта уменьшается в 5-10 раз.
Claims (5)
1. Способ получения экдистероидов из растительного сырья, включающий измельчение растительного сырья, водную экстракцию целевых компонентов при температуре не выше 100°С и реэкстракцию сопутствующих гидрофобных веществ углеводородным растворителем, отличающийся тем, что растительное сырье предварительно подвергают размолу и механохимической обработке в высоконапряженных мельницах в присутствии абразивного материала и водорастворимого адсорбента при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Водорастворимый адсорбент 5-30
Абразивный материал 5-25
Растительное сырье Остальное
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве высоконапряженных мельниц используют шаровые мельницы планетарного, вибрационного и виброцентробежного типов с ускорением воздействующих тел 60 - 400 м/с2.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве абразивного материала используют кварцевый песок.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водорастворимого адсорбента используют сахарозу.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что водную экстракцию целевых компонентов проводят при температуре 50-70°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003106915/04A RU2230749C1 (ru) | 2003-03-12 | 2003-03-12 | Способ получения экдистероидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003106915/04A RU2230749C1 (ru) | 2003-03-12 | 2003-03-12 | Способ получения экдистероидов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2230749C1 true RU2230749C1 (ru) | 2004-06-20 |
| RU2003106915A RU2003106915A (ru) | 2004-10-10 |
Family
ID=32846859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003106915/04A RU2230749C1 (ru) | 2003-03-12 | 2003-03-12 | Способ получения экдистероидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2230749C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2315609C2 (ru) * | 2006-02-20 | 2008-01-27 | Наталья Витальевна Леснова | Добавка для сухого растительного лекарственного сырья, подвергаемого измельчению |
| RU2321420C1 (ru) * | 2006-07-20 | 2008-04-10 | Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук | Средство "экдистерон-80", обладающее кардиопротекторной, адаптогенной, антигипоксической, гастропротекторной, термопротекторной, анаболической и актопротекторной активностью, и способ его производства |
| RU2366268C1 (ru) * | 2008-03-11 | 2009-09-10 | Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) | Премикс и способ его получения |
| CN114057822A (zh) * | 2021-11-22 | 2022-02-18 | 浙江大学 | 一种甾酮类化合物的提取方法和医药用途 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2063763C1 (ru) * | 1993-07-19 | 1996-07-20 | Владимир Витальевич Володин | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-- И β-ЭКДИЗОНОВ |
| RU2151598C1 (ru) * | 1998-10-02 | 2000-06-27 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения экдистерона из растительного сырья |
| RU2160115C2 (ru) * | 1998-10-02 | 2000-12-10 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
| RU2174397C1 (ru) * | 2000-06-02 | 2001-10-10 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
-
2003
- 2003-03-12 RU RU2003106915/04A patent/RU2230749C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2063763C1 (ru) * | 1993-07-19 | 1996-07-20 | Владимир Витальевич Володин | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-- И β-ЭКДИЗОНОВ |
| RU2151598C1 (ru) * | 1998-10-02 | 2000-06-27 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения экдистерона из растительного сырья |
| RU2160115C2 (ru) * | 1998-10-02 | 2000-12-10 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
| RU2174397C1 (ru) * | 2000-06-02 | 2001-10-10 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2315609C2 (ru) * | 2006-02-20 | 2008-01-27 | Наталья Витальевна Леснова | Добавка для сухого растительного лекарственного сырья, подвергаемого измельчению |
| RU2321420C1 (ru) * | 2006-07-20 | 2008-04-10 | Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук | Средство "экдистерон-80", обладающее кардиопротекторной, адаптогенной, антигипоксической, гастропротекторной, термопротекторной, анаболической и актопротекторной активностью, и способ его производства |
| RU2366268C1 (ru) * | 2008-03-11 | 2009-09-10 | Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) | Премикс и способ его получения |
| CN114057822A (zh) * | 2021-11-22 | 2022-02-18 | 浙江大学 | 一种甾酮类化合物的提取方法和医药用途 |
| CN114057822B (zh) * | 2021-11-22 | 2022-11-08 | 浙江大学 | 一种甾酮类化合物的提取方法和医药用途 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2524452C (en) | Process for producing 1, 3-propanediol | |
| Anderson et al. | Extraction and characterization of humus with reference to clay-associated humus | |
| CN110698526B (zh) | 一种深共熔溶剂及采用其提取鹰嘴豆中异黄酮的方法 | |
| CN105259011B (zh) | 一种土壤富里酸亚组分分级提取方法 | |
| CN102617316B (zh) | 一种从姜黄中提取姜黄素的方法 | |
| US4591631A (en) | Separation of guayule rubber/resin extract from guayule bagasse by water addition post-extraction | |
| CN101862385B (zh) | 地榆总皂苷及地榆皂苷i的制备方法 | |
| JPH0324084A (ja) | いちよう葉からギンクゴライドを分離及び精製する方法 | |
| CN107778277B (zh) | 回收角鲨烯、维生素e和/或甾醇的方法 | |
| RU2230749C1 (ru) | Способ получения экдистероидов | |
| CN101250106A (zh) | 一种提取绿原酸的方法 | |
| CN101979618A (zh) | 一种根皮素的提纯工艺 | |
| CN1917893A (zh) | 从雷公藤多苷中分离雷公藤内酯醇化合物的方法 | |
| CN1974527B (zh) | 从杜仲叶制备高纯度绿原酸和总黄酮的方法 | |
| CN108440616B (zh) | 一种虎杖苷的提取分离方法 | |
| CN101619062B (zh) | 天然黄藤素结晶物及其大孔吸附树脂制备方法 | |
| CN1616402A (zh) | 一种绿原酸提取分离的方法 | |
| CN101747406A (zh) | 用雷公藤叶生产雷公藤内酯醇的工艺 | |
| CN114181227A (zh) | 一种酸浆苦素的提取方法及其提取液的纯化方法 | |
| CN115232187A (zh) | 一种从龙脑樟中提取7β-羟基白桦脂酸的方法及应用 | |
| CN113651789A (zh) | 一种利用高效液相色谱分离高良姜黄酮中高良姜素的方法 | |
| US3758478A (en) | Process of obtaining tabersonine | |
| CN110327325A (zh) | 一种岩藻黄素在修复镉中毒所致肾损伤中的应用 | |
| CN112159440B (zh) | 一种酚苷类化合物及其制备方法和用途 | |
| CN100596297C (zh) | 从石蒜属植物中提取力可拉敏的工艺方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130313 |