[go: up one dir, main page]

RU2230749C1 - Способ получения экдистероидов - Google Patents

Способ получения экдистероидов Download PDF

Info

Publication number
RU2230749C1
RU2230749C1 RU2003106915/04A RU2003106915A RU2230749C1 RU 2230749 C1 RU2230749 C1 RU 2230749C1 RU 2003106915/04 A RU2003106915/04 A RU 2003106915/04A RU 2003106915 A RU2003106915 A RU 2003106915A RU 2230749 C1 RU2230749 C1 RU 2230749C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen atom
water
hydroxyl
means hydrogen
ecdysteroids
Prior art date
Application number
RU2003106915/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003106915A (ru
Inventor
О.И. Ломовский (RU)
О.И. Ломовский
К.Г. Королёв (RU)
К.Г. Королёв
Original Assignee
Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, НИУ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, НИУ filed Critical Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, НИУ
Priority to RU2003106915/04A priority Critical patent/RU2230749C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2230749C1 publication Critical patent/RU2230749C1/ru
Publication of RU2003106915A publication Critical patent/RU2003106915A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения биологически активных веществ из растительного сырья, а именно к способу одновременного получения 20-гидроксиэкдизона, инокостерона, экдизона, макистерона А, имеющих следующие структурные формулы:
Figure 00000001
20-гидроксиэкдизон - R1=ОН, R2=Н, R3=ОН, R4=Н. Инокостерон - R1=ОН, R2=Н, R3=Н, R4=ОН. Экдизон - R1=Н, R2=Н, R3=ОН, R4=Н. Макистерон А - R1=ОН, R2=СН3, R3=ОН, R4=Н. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов и полноту выделения экдистероидов из растительного сырья за счет того, что в способе, включающем измельчение растительного сырья и водную экстракцию целевых продуктов, растительное сырье подвергают размолу и механохимической обработке в шаровых мельницах в присутствии абразивного материала и водорастворимого адсорбента при следующем соотношении компонентов, мас.%: водорастворимый адсорбент 5-30; абразивный материал 5-25; растительное сырье - остальное. В качестве шаровых мельниц используют мельницы планетарного, вибрационного и виброцентробежного типов, обеспечивающих ускорение воздействующих шаров от 60 до 400 м/с2. Предпочтительно, в качестве абразивного материала используют кварцевый песок, а в качестве водорастворимого адсорбента используют сахарозу. 1 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к области получения биологически активных веществ из растительного сырья, а именно 20-гидроксиэкдизона (экдистерон, β-экдизон, 2β, 3β, 14α, 20, 22, 25-гексагидрокси-(20R, 22R)-5β-холест-7-ен-6-он), экдизона (α-экдизон, 2β, 3β, 14α, 22, 25-пентагидрокси-(20S, 22R)-5β-холест-7-ен-6-он), инокостерона (2β, 3β, 14α, 20, 22, 26-гексагидрокси-(20R, 22R, 25S)-5β-холест-7-ен-6-он) и макистерона А (2β, 3β, 14α, 20, 22, 25-гексагидрокси-24α-метил-(20R, 22R)-5β-холест-7-ен-6-он).
Известен способ получения экдистерона, согласно которому воздушно-сухие листья растений рода Serratula измельчают и экстрагируют водой при температуре не выше 100°С в течение 1 часа. Полученный экстракт пропускают через слой твердого гидрофобного сорбента, например, активированного угля, диасорба, полисорба, осуществляя одновременно разделение сопутствующих веществ и очистку целевого продукта. Затем продукт экстрагируют с сорбента органическим растворителем (1. Пат. РФ №2063763, кл. А 61 К 35/78, 1996 г.).
Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта, 0.49% от воздушно-сухого сырья, использование больших объемов дистиллированной воды и органических растворителей.
Известен способ получения экдистерона из растительного сырья путем измельчения воздушно-сухих листьев растений рода Serratula, экстракции их водой при температуре не выше 100°С и фильтрации, фильтрат концентрируют, а полученный концентрат экстрагируют этилацетатом, из экстракта частично отгоняют растворитель, сконцентрированный экстракт охлаждают и фильтруют выпавшие кристаллы экдистерона. Согласно данному способу выход целевого продукта составляет 0,65-0,7% от массы сухого растительного сырья (2. Пат. РФ №2151598, кл. А 61 К 31/575, С 01 J 75/00, 2000 г.).
Недостатком известного способа является большое количество используемого этилацетата, низкий выход целевого продукта. При использовании этого способа выделяют только β-экдизон, остальные экдистероиды не выделяются и не используются.
Наиболее близким техническим решением, выбранным за прототип, является способ одновременного получения 20-гидроксиэкдизона и инокостерона из надземной части растения Serratula coronata, включающий измельчение сырья, экстракцию целевых продуктов водой, реэкстракцию гидрофобных сопутствующих веществ углеводородным растворителем, осаждение фенольных соединений из водного экстракта сульфатом цинка, твердофазную экстракцию экдистероидов путем фильтрования осветленного водного экстракта через сорбент “Диасорб С 16 Т”, селективное элюирование экдистероидов с сорбента растворителем, концентрированно полученных фракций с экдистероидами, перекристаллизацию целевых веществ и вакуумную сушку экдистероидов (3. Пунегов В.В, Мишуров В.П., Никитина Е.Н., Коснырева И.В. Особенности технологии получения экдистероидов растения Serratula coronata L методом твердофазной экстракции. Тез. докл. Второго междунар. симп. Новые нетрадиционные растения и перспективы их практического использования”. - Пущино, 1997, т.2, с.79-81).
Недостатком данного способа является низкий выход по целевым компонентам в расчете на воздушно-сухое сырье: 1,1% по 20-гидроксиэкдизону и 0,2% по инокостерону.
Задача, решаемая заявляемым техническим решением, заключается в повышении выхода целевых продуктов за счет более полного выделения экдистероидов из растительного сырья.
Поставленная задача решается благодаря тому, что в заявляемом способе получения экдистероидов из растительного сырья, включающем измельчение растительного сырья и водную экстракцию целевых продуктов, растительное сырье предварительно подвергают размолу и механохимической обработке в шаровых мельницах в присутствие абразивного материала и водорастворимого адсорбента при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Водорастворимый адсорбент 5-30
Абразивный материал 5-25
Растительное сырье Остальное
Предпочтительно, в качестве шаровых мельниц используют мельницы планетарного, вибрационного и виброцентробежного типов, обеспечивающих ускорение воздействующих шаров от 60 до 400 м/с2.
Предпочтительно, в качестве абразивного материала используют кварцевый песок.
Предпочтительно, в качестве водорастворимого адсорбента используют сахарозу.
Существенными отличительными признаками заявляемого изобретения, находящимися в причинно-следственной связи с достигаемым техническим результатом, являются:
- растительное сырье подвергают механохимической обработке путем размола его в шаровых мельницах;
- размол и механохимическую обработку проводят в присутствии абразивного материала и водорастворимого адсорбента;
- механохимическую активацию проводят при следующем соотношении компонентов, маc.%:
Растительное сырье 50-70
Водорастворимый адсорбент 5-30
Абразивный материал Остальное
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
Воздушно-сухое растительное сырье, содержащее фитоэкдистероиды, смешивают с водорастворимым адсорбентом, например сахарозой или другим твердым углеводом (D-глюкозой, D-фруктозой или D-лактозой), что не исключает использование любого другого твердого водорастворимого адсорбента, включающего в свой состав полифункциональные соединения, содержащие 4 и более гидроксильных групп, и абразивным материалом, например кварцевым песком, что не исключает использование других абразивов, не изменяющих химическую природу целевых продуктов, подвергают механохимической активации путем размола в шаровых мельницах планетарного, вибрационного и виброцентробежного типов, обеспечивающих ускорение воздействующих тел (шаров) от 60 до 400 м/с2. В результате механохимической обработки происходит тонкое измельчение сырья до размеров частиц 4-3,5 мкм. Введение абразивного материала резко увеличивает эффективность измельчения растительного сырья и приводит к разрушению клеточных стенок. Клеточное содержимое обрабатываемых таким образом растений в процессе механохимической активации контактирует с водорастворимым адсорбентом. При этом экдистероиды растений концентрируются на поверхности водорастворимого адсорбента вследствие образования молекулярных комплексов.
Полученную смесь подвергают двукратной экстракции водой при температуре 50-70°С. Длительность экстракции составляет 1,0-1,5 часа.
Выделение экдистероидов из водного экстракта можно проводить любым известным способом. При этом в каждом случае наблюдается увеличение выхода экдистероидов.
Механохимическая обработка смеси вышеназванного состава обеспечивает следующее:
- разрушение клеточных стенок в частицах растительного сырья позволяет наиболее полно выделить экдистероиды из растения, выделяемая смесь содержит 20-гидроксиэкдизон, экдизон, инокостерон и макистерон А, структурные формулы которых приведены на чертеже;
- образование композитных частиц, состоящих из растительного материала, в который внедрены частицы абразивного материала, например кварцевого песка, приводит к увеличению удельного веса, что облегчает последующее отстаивание, фильтрование или центрифугирование водных экстрактов;
- вследствие образования хорошо растворимых молекулярных комплексов происходит связывание биологически активных веществ, экдистероидов с водорастворимым адсорбентом, что позволяет легко и достаточно полно проводить водную экстракцию экдистероидов.
Заявляемый способ поясняется следующими примерами.
Пример 1.
Сухую надземную часть растения Serratula coronata смешивают с кварцевым песком и сахарозой при следующем соотношении, маc.%: 60:20:20 соответственно, обрабатывают в проточном механическом активаторе типа ВЦМ при ускорении шаров 120 м/с2 и времени пребывания смеси в зоне обработки 2 мин до размера частиц не более 25-35 мкм. Полученный полупродукт экстрагируют дважды горячей водой при температуре 50-70°С в течение 1,0-1,5 часов, гидромодуль 6,0-7,0. После отстаивания осадок отжимают через фильтроткань или центрифугируют. Объединенные водные части охлаждают до температуры 3-6°С, после чего постепенно из раствора выкристаллизовывается 20-гидроксиэкдизон, который собирают центрифугированием или фильтрованием.
Фильтрат экстрагируют трижды этилацетатом при соотношении вода - органическая фаза 3:1. После удаления из экстракта 3/5 растворителя получают концентрат, который охлаждают снова до 3-6°С и отфильтровывают остатки выпадающего 20-гидроксиэкдизона. Из полученного экстракта экдистероиды выделяют методом сорбционной фильтрации по известному способу. Фракции, содержащие по данным ВЭЖХ (высоко эффективной жидкостной хроматографии) целевые компоненты, собирают. Анализ методом ВЭЖХ на содержание экдистероидов проводят согласно [В.В.Володин и др. Инокостерон и макистерон А из Serratula coronata // Физиология растений, Том 45, №3 (1998), 378-381.]. Из фракций, содержащих целевые компоненты, растворитель удаляют под вакуумом. В случае необходимости очистку экдистероидов проводят перекристаллизацией по известному способу.
Выход продуктов в пересчете на сухое растительное сырье составляет, мас.%:
20-Гидроксиэкдизон 1,8-1,9
Инокостерон 0,25-0,3
Экдизон 0,28-0,32
Макистерон А 0,018-0,02
Пример 2.
Осуществляют в условиях примера 1. В качестве экстрагента водного фильтрата, полученного после осаждения 20-гидроксиэкдизона, используют смесь н-бутанол-этанол в соотношении 3:1. Выход продуктов, маc.%:
20-Гидроксиэкдизон 1,7-1,85
Инокостерон 0,24-0,29
Экдизон 0,28-0,31
Макистерон А 0,017-0,019
Пример 3.
Осуществляется в условиях примера 1. Полученный водный экстракт предварительно обезжиривают петролейным эфиром или бензином (Б-1 или БР-2). После этого проводят непрерывную противоточную экстракцию этилацетатом смеси экдистероидов из водного экстракта. Затем удаляют 4/5 органического растворителя, выпавшие при охлаждении из концентрата кристаллы 20-гидроксиэкдизона собирают центрифугированием или фильтрованием.
Из полученного органического экстракта выделяют сумму экдистероидов в условиях примера 1. Выход продуктов в пересчете на сухое растительное сырье составляет, маc.%:
20-Гидроксиэкдизон 2,0-2,1
Инокостерон 0,29-0,32
Экдизон 0,31-0,34
Макистерон А 0,02-0,022
Полученные продукты представляют собой: 20-гидроксиэкдизон - бесцветные или розовые кристаллы с т.пл. 241,5-242,0°С, макистерон А - аморфный бесцветный или светло-розовый порошок, т.пл. 262-266°С, [α] 20 D =+60,1°-+60,5° (метанол), экдизон - светлый аморфный порошок, 235-240°С, инокостерон - бесцветный порошок разлагается при температуре более 255°С, [α] 37 D =+59,0°-+60,1° (метанол).
Заявленные соотношения концентраций компонентов механохимически обрабатываемой смеси определяются следующими эффектами.
Введение кварцевого песка в концентрации менее 5% приводит к резкому увеличению времени механохимической обработки до технологически неприемлемых величин. Использование кварцевого песка в концентрации более 25 маc.% нецелесообразно вследствие того, что большие концентрации не влияют на эффективность измельчения и механохимической активации, а непроизводительные затраты на измельчение песка растут.
Введение сахарозы в количестве менее 5 маc.% не обеспечивает полноты извлечения продукта из растительного сырья. Применение для обработки смесей, содержащих более 30 маc.% сахарозы, становится неэффективным с экономической точки зрения - затраты на увеличение выхода продукта не окупаются из-за стоимости дополнительно затрачиваемой сахарозы.
Сопоставительный анализ с ближайшим аналогом показывает, что заявляемое техническое решение благодаря механохимической обработке смеси воздушно-сухого растительного сырья с водорастворимым адсорбентом и абразивным материалом при вышеназванном соотношении компонентов позволяет произвести разрушение клеточных стенок растения, и содержимое клеток приходит в контакт с водорастворимым адсорбентом.
Дополнительным преимуществом присутствия в обрабатываемой смеси абразивного материала является включение мелких частиц его в частицы растительного сырья. Это облегчает последующее отстаивание, фильтрование или центрифугирование водных экстрактов. Взаимодействие экдистероидов с водорастворимым адсорбентом, например с сахарозой, приводит к образованию хорошо растворимых молекулярных комплексов.
Таким образом, за счет применения механохимической активации достигается более полное извлечение из сырья целевых компонентов при меньших расходах растворителя.
По сравнению с прототипом заявляемое техническое решение позволяет повысить выход экдистероидов: по 20-гидроксиэкдизону с 1,08 маc.% по прототипу до 2,1 маc.%. Кроме того, заявленное решение позволяет выделить не только такие экдистероиды как экдизон, инокостерон, но также и макистерон А.
Применение заявленного технического решения позволяет существенно повысить концентрацию 20-гидроксиэкдизона в водных экстрактах, в результате чего удается провести его кристаллизацию непосредственно из водной фазы. Расход этилацетата на стадии экстракции экдистероидов из водного экстракта уменьшается в 5-10 раз.

Claims (5)

1. Способ получения экдистероидов из растительного сырья, включающий измельчение растительного сырья, водную экстракцию целевых компонентов при температуре не выше 100°С и реэкстракцию сопутствующих гидрофобных веществ углеводородным растворителем, отличающийся тем, что растительное сырье предварительно подвергают размолу и механохимической обработке в высоконапряженных мельницах в присутствии абразивного материала и водорастворимого адсорбента при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Водорастворимый адсорбент 5-30
Абразивный материал 5-25
Растительное сырье Остальное
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве высоконапряженных мельниц используют шаровые мельницы планетарного, вибрационного и виброцентробежного типов с ускорением воздействующих тел 60 - 400 м/с2.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве абразивного материала используют кварцевый песок.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водорастворимого адсорбента используют сахарозу.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что водную экстракцию целевых компонентов проводят при температуре 50-70°С.
RU2003106915/04A 2003-03-12 2003-03-12 Способ получения экдистероидов RU2230749C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003106915/04A RU2230749C1 (ru) 2003-03-12 2003-03-12 Способ получения экдистероидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003106915/04A RU2230749C1 (ru) 2003-03-12 2003-03-12 Способ получения экдистероидов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2230749C1 true RU2230749C1 (ru) 2004-06-20
RU2003106915A RU2003106915A (ru) 2004-10-10

Family

ID=32846859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003106915/04A RU2230749C1 (ru) 2003-03-12 2003-03-12 Способ получения экдистероидов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2230749C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2315609C2 (ru) * 2006-02-20 2008-01-27 Наталья Витальевна Леснова Добавка для сухого растительного лекарственного сырья, подвергаемого измельчению
RU2321420C1 (ru) * 2006-07-20 2008-04-10 Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук Средство "экдистерон-80", обладающее кардиопротекторной, адаптогенной, антигипоксической, гастропротекторной, термопротекторной, анаболической и актопротекторной активностью, и способ его производства
RU2366268C1 (ru) * 2008-03-11 2009-09-10 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) Премикс и способ его получения
CN114057822A (zh) * 2021-11-22 2022-02-18 浙江大学 一种甾酮类化合物的提取方法和医药用途

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2063763C1 (ru) * 1993-07-19 1996-07-20 Владимир Витальевич Володин СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-- И β-ЭКДИЗОНОВ
RU2151598C1 (ru) * 1998-10-02 2000-06-27 Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН Способ получения экдистерона из растительного сырья
RU2160115C2 (ru) * 1998-10-02 2000-12-10 Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья
RU2174397C1 (ru) * 2000-06-02 2001-10-10 Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2063763C1 (ru) * 1993-07-19 1996-07-20 Владимир Витальевич Володин СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-- И β-ЭКДИЗОНОВ
RU2151598C1 (ru) * 1998-10-02 2000-06-27 Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН Способ получения экдистерона из растительного сырья
RU2160115C2 (ru) * 1998-10-02 2000-12-10 Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья
RU2174397C1 (ru) * 2000-06-02 2001-10-10 Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2315609C2 (ru) * 2006-02-20 2008-01-27 Наталья Витальевна Леснова Добавка для сухого растительного лекарственного сырья, подвергаемого измельчению
RU2321420C1 (ru) * 2006-07-20 2008-04-10 Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук Средство "экдистерон-80", обладающее кардиопротекторной, адаптогенной, антигипоксической, гастропротекторной, термопротекторной, анаболической и актопротекторной активностью, и способ его производства
RU2366268C1 (ru) * 2008-03-11 2009-09-10 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) Премикс и способ его получения
CN114057822A (zh) * 2021-11-22 2022-02-18 浙江大学 一种甾酮类化合物的提取方法和医药用途
CN114057822B (zh) * 2021-11-22 2022-11-08 浙江大学 一种甾酮类化合物的提取方法和医药用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2524452C (en) Process for producing 1, 3-propanediol
Anderson et al. Extraction and characterization of humus with reference to clay-associated humus
CN110698526B (zh) 一种深共熔溶剂及采用其提取鹰嘴豆中异黄酮的方法
CN105259011B (zh) 一种土壤富里酸亚组分分级提取方法
CN102617316B (zh) 一种从姜黄中提取姜黄素的方法
US4591631A (en) Separation of guayule rubber/resin extract from guayule bagasse by water addition post-extraction
CN101862385B (zh) 地榆总皂苷及地榆皂苷i的制备方法
JPH0324084A (ja) いちよう葉からギンクゴライドを分離及び精製する方法
CN107778277B (zh) 回收角鲨烯、维生素e和/或甾醇的方法
RU2230749C1 (ru) Способ получения экдистероидов
CN101250106A (zh) 一种提取绿原酸的方法
CN101979618A (zh) 一种根皮素的提纯工艺
CN1917893A (zh) 从雷公藤多苷中分离雷公藤内酯醇化合物的方法
CN1974527B (zh) 从杜仲叶制备高纯度绿原酸和总黄酮的方法
CN108440616B (zh) 一种虎杖苷的提取分离方法
CN101619062B (zh) 天然黄藤素结晶物及其大孔吸附树脂制备方法
CN1616402A (zh) 一种绿原酸提取分离的方法
CN101747406A (zh) 用雷公藤叶生产雷公藤内酯醇的工艺
CN114181227A (zh) 一种酸浆苦素的提取方法及其提取液的纯化方法
CN115232187A (zh) 一种从龙脑樟中提取7β-羟基白桦脂酸的方法及应用
CN113651789A (zh) 一种利用高效液相色谱分离高良姜黄酮中高良姜素的方法
US3758478A (en) Process of obtaining tabersonine
CN110327325A (zh) 一种岩藻黄素在修复镉中毒所致肾损伤中的应用
CN112159440B (zh) 一种酚苷类化合物及其制备方法和用途
CN100596297C (zh) 从石蒜属植物中提取力可拉敏的工艺方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130313