RU2169553C1 - Gel for wound treatment - Google Patents
Gel for wound treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2169553C1 RU2169553C1 RU99127910A RU99127910A RU2169553C1 RU 2169553 C1 RU2169553 C1 RU 2169553C1 RU 99127910 A RU99127910 A RU 99127910A RU 99127910 A RU99127910 A RU 99127910A RU 2169553 C1 RU2169553 C1 RU 2169553C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- treatment
- somatin
- day
- cytoplasm
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims abstract 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 31
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 11
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 9
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 9
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 8
- 241001256233 Somatina Species 0.000 description 8
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 208000006311 Pyoderma Diseases 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 238000000760 immunoelectrophoresis Methods 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 101710150402 Mastin Proteins 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000191980 Staphylococcus intermedius Species 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к способам лечения ран. The invention relates to medicine and veterinary medicine, and in particular to methods of treating wounds.
Известна мазь, содержащая лекарственное средство гентамицин сульфат и мазевую основу в соотношении (граммы) 0,1:99,9 соответственно, применяемая для лечения пиодермий (М.Д.Машковский "Лекарственные средства", М.,Медицина, 1993 г., т.2, стр. 288) - прототип. Known ointment containing the drug gentamicin sulfate and ointment base in a ratio (grams) of 0.1: 99.9, respectively, used to treat pyoderma (M.D. Mashkovsky "Medicines", M., Medicine, 1993, t .2, p. 288) is a prototype.
Однако известная мазь обладает неспецифическим действием и требует длительного применения. However, the known ointment has a non-specific effect and requires long-term use.
Целью изобретения является сокращение сроков лечения пиодермий. The aim of the invention is to reduce the treatment of pyoderma.
Поставленная цель достигается применением "Соматина", обладающего специфическим действием на возбудителя. The goal is achieved by the use of "Somatina", which has a specific effect on the pathogen.
"Соматин" - препарат, выделенный из цитоплазмы S.aureus штамм Б-243. Для выделения препарата используют суточную микробную культуру, выращенную на агаре Хоттингера. Для получения "Соматина" микробную массу стафилококка, содержащую в 1 мл 250 миллиардов микробных клеток, подвергают разрушению в механическом дезинтеграторе (тип L-17) с использованием микрошариков Bollotini N 11. После удаления неразрушенных микробных клеток и клеточных стенок центрифугированием (при 8000-10000 об/мин 30 минут) получают цитоплазматическую фракцию. Электронно-микроскопическое исследование показывает полное отсутствие интактных клеток и клеточных стенок в цитоплазме. "Somatin" - a drug isolated from the cytoplasm of S.aureus strain B-243. To isolate the drug, a daily microbial culture grown on Hottinger agar is used. To obtain Somatin, the microbial mass of staphylococcus containing 1 ml of 250 billion microbial cells is subjected to destruction in a mechanical disintegrator (type L-17) using Bollotini N 11 microspheres. After removal of intact microbial cells and cell walls by centrifugation (at 8000-10000 rpm 30 minutes) receive the cytoplasmic fraction. Electron microscopic examination shows the complete absence of intact cells and cell walls in the cytoplasm.
Химический состав цитоплазмы: белок (58-60%),нуклеиновые кислоты (11-13%), редуцирующие сахара (11-13%), липиды (9-10%). В иммуноэлектрофорезе цитоплазма образует с гомологичной сывороткой 7 полос преципитации, при электрофорезе в полиакриламидном геле разделяется на 19 компонентов. The chemical composition of the cytoplasm: protein (58-60%), nucleic acids (11-13%), reducing sugars (11-13%), lipids (9-10%). In immunoelectrophoresis, the cytoplasm forms 7 precipitation bands with homologous serum, with electrophoresis in a polyacrylamide gel it is divided into 19 components.
Пример 1. "Соматин" выделяют из цитоплазмы последовательно путем кислотного осаждения при pH 3,5 с последующим переосаждением при pH 4.5. Для удаления белковых примесей проводят трипсинизацию в течение 4 часов, что позволяет удалить из препарата более 60% белка. Химический состав "Соматина": белок (40-45%), нуклеиновые кислоты (30-34%), редуцирующие сахара (13-17%) и липиды (5-6%). В иммуноэлектрофорезе "Соматин" образует с сывороткой к цитоплазме 3 полосы преципитации, при электрофорезе в полиакриламидном геле разделяется на 9 компонентов. Препарат диализуют против физиологического раствора в течение 24 часов (d=0,045 mm, Visking dialysis tubing " SERVA"), а затем лиофильно высушивают. Гельфильтрацией препарата на Сефадексе g-75 устанавливают, что выходная кривая имеет два асимметричных пика, причем фракция 1 пика идентична исходной трипсинизированной фракции по химическому составу, иммуногенности и серологической активности. Фракция 2 пика слабо иммуногенна и серологически неактивна. Example 1. "Somatin" is isolated from the cytoplasm sequentially by acid deposition at pH 3.5, followed by reprecipitation at pH 4.5. To remove protein impurities trypsinization is carried out for 4 hours, which allows you to remove more than 60% of the protein from the drug. The chemical composition of Somatin: protein (40-45%), nucleic acids (30-34%), reducing sugars (13-17%) and lipids (5-6%). In immunoelectrophoresis, "Somatin" forms 3 precipitation bands with serum to the cytoplasm, with electrophoresis in a polyacrylamide gel it is divided into 9 components. The drug is dialyzed against saline for 24 hours (d = 0.045 mm, Visking dialysis tubing "SERVA"), and then freeze-dried. By gel-filtration of the preparation on Sephadex g-75, it is established that the output curve has two asymmetric peaks, and the fraction of 1 peak is identical to the initial trypsinized fraction in chemical composition, immunogenicity, and serological activity. Peak fraction 2 is weakly immunogenic and serologically inactive.
Таким образом "Соматин" по составу представляет комплекс, включающий вещества нуклеиновой природы, белок, полисахариды и липиды, препарат хорошо растворимый в физиологическом растворе pH 7,0-7,8. Thus, "Somatin" in composition is a complex comprising nucleic substances of nature, protein, polysaccharides and lipids, a drug readily soluble in physiological saline pH 7.0-7.8.
Исследование на животных показывает, что иммунитет, создаваемый "Соматином", носит специфический характер, так как создает защиту только против стафилококка. Основной механизм иммунитета обусловлен активацией внутриклеточного переваривания фагоцитированных стафилококков. В брюшной полости иммунизированных и зараженных животных наблюдается резкий приток лейкоцитов и непрерывное уменьшение числа живых микробов. Наряду с этим процессом "Соматин" является активатором Т-хелперов, которые усиливают синтез специфических антител. A study in animals shows that the immunity created by Somatin is specific, as it only protects against staphylococcus. The main mechanism of immunity is due to the activation of intracellular digestion of phagocytized staphylococci. In the abdominal cavity of immunized and infected animals, there is a sharp influx of leukocytes and a continuous decrease in the number of living microbes. Along with this process, "Somatin" is an activator of T-helpers, which enhance the synthesis of specific antibodies.
Проведены испытания острой и хронической токсичности "Соматина" в Научно-исследовательском центре Токсикологии и гигиенической регламентации биопрепаратов (НИЦТБП). Установлено полное отсутствие сенсебилизации организма субстанцией "Соматина" при накожном применении. Tests of acute and chronic toxicity of "Somatina" were conducted at the Research Center of Toxicology and Hygienic Regulation of Biological Preparations (NITSTBP). The complete absence of sensitization of the body by the substance "Somatina" with cutaneous use was established.
Пример 2. Гель для лечения гнойных ран производят следующим образом: желатин замачивают в дистиллированной воде, нагревают до полного растворения и после охлаждения до температуры равной 40oC добавляют "Соматин" с глицерином и борную кислоту.Example 2. The gel for the treatment of purulent wounds is produced as follows: gelatin is soaked in distilled water, heated to complete dissolution, and after cooling to a temperature of 40 o C add "Somatin" with glycerin and boric acid.
Для приготовления 100 г геля, содержащего 0,1-0,6% "Соматина", берут ингредиенты в следующих количествах (г):
"Соматин" - 0,1 -0,6
Глицерин - 25,0
Желатин - 10,0
Борная кислота - 2,0
Дистиллированная вода - до 100,0
Способ лечения ран с применением "Соматина" изучают в экспериментах на животных. Используют половозрелых собак обоих полов.To prepare 100 g of a gel containing 0.1-0.6% Somatina, take the ingredients in the following amounts (g):
Somatin - 0.1-0.6
Glycerin - 25.0
Gelatin - 10.0
Boric acid - 2.0
Distilled water - up to 100.0
A method of treating wounds using Somatin is being studied in animal experiments. Use sexually mature dogs of both sexes.
Пример 3. Под наблюдение взяты 5 групп животных по три собаки в каждой (породы: немецкая овчарка, коккер-спаниель, французский бульдог, немецкий дог, неаполитанский мастин, королевский пудель). Собаки трех групп получают лечение гелем, содержащим "Соматин" в концентрациях 0,1,0,3 и 0,6%. Четвертая группа - контрольная (животным наносят гелевую основу без "Соматина"). Собакам пятой группы для сравнения эффективности лечения наносят 0,1% гентамициновую мазь. Среднестатистические результаты лечения отражены в таблице. Из ран животных высевают стафилококки, относящиеся к видам S. aureus, S.epedermidis, S.intermedius, a также Str.pyogenes
После хирургической обработки раны смазывают гелем, содержащим "Соматин" в концентрации 0,1, 0,3 и 0,6%, подсушивают 5-7 мин и накладывают асептическую повязку. Перевязки проводят ежедневно. Полученные результаты лечения ран приведены в таблице.Example 3. Under observation, 5 groups of animals were taken, three dogs each (breed: German Shepherd, Cocker Spaniel, French Bulldog, Great Dane, Neapolitan Mastin, Royal Poodle). Dogs of the three groups receive treatment with a gel containing Somatin in concentrations of 0.1.0.3 and 0.6%. The fourth group is the control (the animals are applied the gel base without "Somatina"). For dogs of the fifth group, 0.1% gentamicin ointment is applied to compare the effectiveness of treatment. The average treatment results are shown in the table. Staphylococci belonging to the species S. aureus, S.epedermidis, S.intermedius, as well as Str.pyogenes are seeded from animal wounds
After surgical treatment, the wounds are lubricated with a gel containing Somatin at a concentration of 0.1, 0.3 and 0.6%, dried for 5-7 minutes and an aseptic dressing is applied. Dressings are carried out daily. The results of the treatment of wounds are shown in the table.
Как видно в таблице, лечение гелем, содержащим разные концентрации "Соматина", приводит к положительному эффекту. Гиперемия и отечность в очагах поражения уменьшаются при лечении 0,1%-ным соматиновым гелем через сутки, при лечении 0,3%-ным гелем через 0,5 суток и 0,6%-ным гелем через 0,6 суток, а 0,1%-ной гентамициновой мазью на 4-е сутки. Очищение от гнойно-некротических тканей происходит при лечении 0,1%-ным соматиновым гелем на 5-е сутки, 0,3%-ным и 0,6%-ным гелем на 4-е сутки, а 0,1%-ной гентамициновой мазью на 7-е сутки. Появление грануляций наблюдают при лечении 0,1%-ным соматиновым гелем на 3-и сутки, 0,3%-ным и 0,6%-ным гелем на 2-е сутки. Лечение 0,1%-ной гентамициновой мазью приводит к появлению грануляций на 4-е сутки. Заполнение ран грануляциями происходит на 5-е сутки при смазывании 0,1%-ным соматиновым гелем и через 4 суток при лечении 0,3%-ным и 0,6%-ным гелем. При лечении 0,1%-ной гентамициновой мазью грануляции заполняют раны на 12-е сутки. Эпителизация ран начинается при лечении 0,1%-ным соматиновым гелем на 6-е сутки, 0,3%-ным и 0,6%-ным гелем на 5-е сутки, а 0,1%-ной гентамициновой мазью на 8-е сутки. Заживление ран наблюдается на 22-е сутки при смазывании ран 0,1%-ным соматиновым гелем, на 20-е сутки при лечении 0,3-0,6%-ным гелем и на 28-е сутки лечения 0,1%-ной гентамициновой мазью. As can be seen in the table, treatment with a gel containing different concentrations of Somatin leads to a positive effect. Hyperemia and swelling in the lesions are reduced with treatment with 0.1% somatine gel after 24 hours, with treatment with 0.3% gel after 0.5 days and 0.6% gel after 0.6 days, and 0 , 1% gentamicin ointment on the 4th day. Purification from purulent-necrotic tissue occurs during treatment with 0.1% somatine gel on the 5th day, 0.3% and 0.6% gel on the 4th day, and 0.1% gentamicin ointment on the 7th day. The appearance of granulations is observed during treatment with 0.1% somatine gel on the 3rd day, 0.3% and 0.6% gel on the 2nd day. Treatment with 0.1% gentamicin ointment leads to the appearance of granulations on the 4th day. Wounds are filled with granulations on the 5th day when lubricated with 0.1% somatine gel and after 4 days with treatment with 0.3% and 0.6% gel. When treating with 0.1% gentamicin ointment, granulations fill the wounds on the 12th day. Wound epithelization begins with treatment with 0.1% somatine gel on the 6th day, 0.3% and 0.6% gel on the 5th day, and 0.1% gentamicin ointment on 8 day. Wound healing is observed on the 22nd day when lubricating the wounds with 0.1% somatin gel, on the 20th day when treating with 0.3-0.6% gel and on the 28th day of treatment 0.1% - gentamicin ointment.
У собак контрольной группы, которым наносят на пораженные участки кожи гелевую основу без "Соматина", лечебного эффекта не наблюдается. In dogs of the control group, which are applied to the affected areas of the skin gel base without "Somatina", the therapeutic effect is not observed.
Результаты лечения показывают преимущества предлагаемого способа лечения ран гелем, содержащим 0,1-0,6% "Соматина", по сравнению с 0,1%-ной гентамициновой мазью. Лечение гнойных ран предлагаемым способом (гелем, содержащим 0,1-0,6% "Соматина") эффективнее лечения 0,1%-ной гентамициновой мазью, так как сроки лечения сокращаются в среднем на 8 суток. The treatment results show the advantages of the proposed method for treating wounds with a gel containing 0.1-0.6% "Somatina", compared with 0.1% gentamicin ointment. Treatment of purulent wounds by the proposed method (gel containing 0.1-0.6% "Somatina") is more effective than treatment with 0.1% gentamicin ointment, since the treatment time is reduced by an average of 8 days.
Таким образом, лечебный эффект геля достигается за счет специфического воздействия "Соматина" на защитные свойства раненых тканей. Подобрано оптимальное соотношение лечебной дозы и гелевой основы. Предложенная гелевая основа способствует активному контакту препарата с ранеными тканями, что ускоряет заживление ран. Thus, the therapeutic effect of the gel is achieved due to the specific effect of Somatin on the protective properties of wounded tissues. The optimal ratio of therapeutic dose and gel base was selected. The proposed gel base promotes active contact of the drug with wounded tissues, which accelerates wound healing.
Предлагаемый гель, содержащий "Соматин", не оказывает побочных воздействий на организм собаки. The proposed gel containing "Somatin" does not have side effects on the dog's body.
Claims (1)
Комплексный препарат, выделенный из цитоплазмы золотистого стафилококка - 0,1 - 0,6
Глицерин - 25,0
Желатин - 10,0
Борная кислота - 2,0
Дистиллированная вода - До 100,0A gel for treating wounds, including a drug and a gel base, characterized in that as a medicine it contains a complex preparation isolated from the cytoplasm of Staphylococcus aureus, consisting of nucleic acids (30 - 34%), protein (40 - 45%), reducing caxapas (13 - 17%) and lipids (5 - 6%), and the gel base contains glycerin, gelatin, boric acid and distilled water in the following ratios of components, g:
A complex preparation isolated from the cytoplasm of Staphylococcus aureus - 0.1 - 0.6
Glycerin - 25.0
Gelatin - 10.0
Boric acid - 2.0
Distilled water - Up to 100.0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99127910A RU2169553C1 (en) | 1999-12-29 | 1999-12-29 | Gel for wound treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99127910A RU2169553C1 (en) | 1999-12-29 | 1999-12-29 | Gel for wound treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2169553C1 true RU2169553C1 (en) | 2001-06-27 |
Family
ID=20228908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99127910A RU2169553C1 (en) | 1999-12-29 | 1999-12-29 | Gel for wound treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2169553C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2259816C1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "ФАРМАСОФТ" (ООО "НПК "ФАРМАСОФТ") | Wound-healing remedy |
| RU2404751C2 (en) * | 2008-07-21 | 2010-11-27 | Татьяна Владимировна Бородкина | Wound healing agent |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102062C1 (en) * | 1994-03-05 | 1998-01-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Бализ Фарм" | Ointment for wound healing (variants) |
| RU2124354C1 (en) * | 1996-03-13 | 1999-01-10 | Истранова Елена Викторовна | "emparcrol" - as a wound-healing agent |
| RU2127584C1 (en) * | 1996-02-29 | 1999-03-20 | Коновалов Валерий Николаевич | Ointment exhibiting antiinflammatory, analgetic and wound-healing effects (variants) |
| RU2128040C1 (en) * | 1996-03-19 | 1999-03-27 | Николай Васильевич Дмитриенко | Liniment "fusol" as a drug showing antiinflammatory, wound-healing and regenerative effects and a method of its preparing |
-
1999
- 1999-12-29 RU RU99127910A patent/RU2169553C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102062C1 (en) * | 1994-03-05 | 1998-01-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Бализ Фарм" | Ointment for wound healing (variants) |
| RU2127584C1 (en) * | 1996-02-29 | 1999-03-20 | Коновалов Валерий Николаевич | Ointment exhibiting antiinflammatory, analgetic and wound-healing effects (variants) |
| RU2124354C1 (en) * | 1996-03-13 | 1999-01-10 | Истранова Елена Викторовна | "emparcrol" - as a wound-healing agent |
| RU2128040C1 (en) * | 1996-03-19 | 1999-03-27 | Николай Васильевич Дмитриенко | Liniment "fusol" as a drug showing antiinflammatory, wound-healing and regenerative effects and a method of its preparing |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т. 2, с. 288. * |
| ТОЛОВСКАЯ К.Р. Протективный соматический антиген стафилококка. Автореф. на соискание уч. степени к.б.н. - М., 1973. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2259816C1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "ФАРМАСОФТ" (ООО "НПК "ФАРМАСОФТ") | Wound-healing remedy |
| RU2404751C2 (en) * | 2008-07-21 | 2010-11-27 | Татьяна Владимировна Бородкина | Wound healing agent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1642578C3 (en) | Process for the preparation of an enzymatic composition having proteolytic enzyme and collagenase activity | |
| JPS61502334A (en) | Cell surface proteins and their production and use | |
| JPH0776175B2 (en) | Compositions and methods for topical treatment of damaged or diseased tissue | |
| CN105797204A (en) | Application of chlorogenic acid in preparing wound dressing | |
| RU2053783C1 (en) | Agent for treatment of wound, ulcer, burn | |
| RU2085187C1 (en) | Gel for skin treatment and composition for its production | |
| RU2169553C1 (en) | Gel for wound treatment | |
| AU6409486A (en) | Tissue growth regulation | |
| RU2086233C1 (en) | Ointment for suppurative-inflammatory processes treatment | |
| Osipchuk et al. | The use of biologically active substances from plant raw materials in certain physiological conditions of cows | |
| RU2169554C1 (en) | Ointment for pyodermia treatment | |
| RU2195262C2 (en) | Hyaluronic acid-base pharmacological agent showing antibacterial, wound-healing and anti-inflammatory effect | |
| RU2110272C1 (en) | Agent for treatment of thermic skin damage, trophic ulcer, decubitus and long nonhealing wound | |
| Kress et al. | A preliminary report on the use of Staphage Lysate for treatment of hidradenitis suppurativa | |
| RU2228763C1 (en) | Method for treating the cases of purulent wounds | |
| Lotfi | Use of honey as a medicinal product in wound dressing (human and animal studies): a review | |
| CA2135139A1 (en) | Topical antibacterial preparation | |
| RU2153352C1 (en) | Pharmaceutical composition showing wound-healing and anti-inflammatory effect | |
| RU2250112C2 (en) | Method for treating wounds in animals under conditions of prolonged adaptation to hypokinesia | |
| EP1804817A2 (en) | Methods for promoting wound healing | |
| RU2115424C1 (en) | Agent and a method of stimulation of reparative regeneration | |
| RU2174389C2 (en) | Ointment for burning and infected wound healing | |
| RU2187314C1 (en) | Method for treating gastrointestinal diseases in fish | |
| RU2231368C1 (en) | Propolis-containing wound-healing cover | |
| RU2180241C2 (en) | Wound healing material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151105 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171230 |