RU2086233C1 - Ointment for suppurative-inflammatory processes treatment - Google Patents
Ointment for suppurative-inflammatory processes treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2086233C1 RU2086233C1 RU95110962A RU95110962A RU2086233C1 RU 2086233 C1 RU2086233 C1 RU 2086233C1 RU 95110962 A RU95110962 A RU 95110962A RU 95110962 A RU95110962 A RU 95110962A RU 2086233 C1 RU2086233 C1 RU 2086233C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- wound
- effect
- water
- sodium
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 10
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- CSMWJXBSXGUPGY-UHFFFAOYSA-L sodium dithionate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)S([O-])(=O)=O CSMWJXBSXGUPGY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 41
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 40
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 19
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 3
- TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N Mafenide Chemical compound NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UILOTUUZKGTYFQ-UHFFFAOYSA-N Mafenide acetate Chemical compound CC(O)=O.NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 UILOTUUZKGTYFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229960003640 mafenide Drugs 0.000 description 3
- 229960002721 mafenide acetate Drugs 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 2
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000036570 collagen biosynthesis Effects 0.000 description 1
- 230000011382 collagen catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным препаратам, а именно к мазям, и может быть использовано при лечении гнойно-воспалительных процессов во 2-й стадии или относительно "чистых" ран. The invention relates to medicine, in particular to medicines, namely ointments, and can be used in the treatment of purulent-inflammatory processes in the 2nd stage or relatively "clean" wounds.
В настоящее время для местного лечения гнойных ран используются мази на водорастворимой основе, содержащие антибиотики. Однако вследствие повышенной аллергизации населения, все чаще отмечаются случаи непереносимости антибиотиков даже при местном их применении. Поэтому возникла необходимость создания мазей на водорастворимой основе без антибиотиков. Из отечественных мазей на водорастворимой основе наиболее антибактериальной активностью обладает 5% диоксидиновая мазь, но она токсична и применяется в основном для лечения осложненных форм раневой инфекции [1]
Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой мази и взятой в качестве прототипа является мазь, содержащая антибактериальное действующее вещество и водорастворимую основу в виде смеси полиэтиленоксидов молекулярной массы 1500 и 400, метабисульфита натрия и дистиллированной воды при следующем соотношении компонентов, мас.Currently, water-soluble ointments containing antibiotics are used for local treatment of purulent wounds. However, due to increased allergization of the population, cases of intolerance to antibiotics are even more often observed even with their local use. Therefore, there was a need to create ointments on a water-soluble basis without antibiotics. Of domestic ointments on a water-soluble basis, 5% dioxid ointment has the most antibacterial activity, but it is toxic and is mainly used to treat complicated forms of wound infection [1]
The closest in technical essence to the proposed ointment and taken as a prototype is an ointment containing an antibacterial active substance and a water-soluble base in the form of a mixture of polyethylene oxides of molecular weight 1500 and 400, sodium metabisulfite and distilled water in the following ratio of components, wt.
Мафенид ацетата 10,0
Полиэтиленоксид 1500 40,0
Полиэтиленоксид 400 34,5
Вода дистиллированная 15,0
Метабисульфит натрия 0,5 [2]
Данная мазь содержит сильное антибактериальное действующее вещество 10% мафенид ацетата и водорастворимую основу, обладающую высокой осмотической активностью, обеспечивающей дегитрационное действие на ткани в очаге воспаления, способствует проникновению действующего вещества через клеточные мембраны, равномерно распределяется по раневой поверхности. Однако указанная мазь токсична, обладает плохими ранозаживляющими свойствами и применяется в совокупности с анальгетиками, так как не обладает обезболивающим действием.Acetate Mafenide 10.0
Polyethylene Oxide 1500 40.0
Polyethylene Oxide 400 34.5
Distilled water 15.0
Sodium metabisulfite 0.5 [2]
This ointment contains a strong antibacterial active ingredient 10% mafenide acetate and a water-soluble base with a high osmotic activity, which provides a degrading effect on tissues in the focus of inflammation, promotes the penetration of the active substance through cell membranes, is evenly distributed over the wound surface. However, this ointment is toxic, has poor wound healing properties and is used in conjunction with analgesics, as it does not have an analgesic effect.
Задачей изобретения является создание мази повышенной лечебной эффективности для лечения ран во 2-й стадии раневого процесса и относительно "чистых" ран. The objective of the invention is the creation of ointments of increased therapeutic efficacy for the treatment of wounds in the 2nd stage of the wound process and relatively "clean" wounds.
Поставленная задача решается тем, что в известной мази, содержащей антибактериальное действующее вещество и водорастворимую основу в виде смеси полиэтиленоксидов молекулярной массы 1500 и 400, метабисульфита натрия и дистиллированной воды, мазь дополнительно содержит действующие вещества - дибунол и анестезин, а в качестве антибактериального действующего вещества - натрия силицилат при следующем соотношении компонентов, мас. The problem is solved in that in a known ointment containing an antibacterial active substance and a water-soluble base in the form of a mixture of polyethylene oxides of molecular weight 1500 and 400, sodium metabisulfite and distilled water, the ointment additionally contains active substances - dibunol and anestezin, and as an antibacterial active substance - sodium silicilate in the following ratio, wt.
Дибунол 0,4-0,6
Натрия салицилат 5,0-10,0
Анестезин 2,0-4,0
Метабисульфит натрия 0,03-0,07
Полиэтиленоксид 1500 58,68-65,37
Вода дистиллированная 12,0-13,0
Полиэтиленоксид 400 13,65-15,20
Введение в состав мази натрия салицилата обеспечивает антибактериальное, противовоспалительное и анальгезирующее действие мази.Dibunol 0.4-0.6
Sodium Salicylate 5.0-10.0
Anestezin 2.0-4.0
Sodium metabisulfite 0.03-0.07
Polyethylene Oxide 1500 58.68-65.37
Distilled water 12.0-13.0
Polyethylene Oxide 400 13.65-15.20
The introduction of salicylate sodium into the ointment provides the antibacterial, anti-inflammatory and analgesic effect of the ointment.
Введение в состав мази натрия салицилата менее 5,0% не обеспечивает лечебного эффекта из-за недостаточной концентрации в мази натрия салицилата, а более 10% не обеспечивает его растворимость в основе, так как получается перенасыщенный раствор, и мазь быстро кристаллизуется. The introduction of less than 5.0% sodium salicylate into the ointment does not provide a therapeutic effect due to the insufficient concentration of salicylate in the ointment, and more than 10% does not provide its solubility in the base, since a supersaturated solution is obtained, and the ointment quickly crystallizes.
Введение в состав мази дибунола способствует усилению антиокислительной активности натрия салицилата. Вследствие совместного фармакологического эффекта салицилата натрия и дибунола стабилизируются процессы биосинтеза и катаболизма коллагена и уменьшаются повреждения клеток грануляционной ткани, что в конечном итоге оказывает положительное влияние на регенерационные процессы в ране. Кроме этого, дибунол обладает выраженной бактерицидной активностью, причем сильнее действует на грамположительные бактерии, слабее - на грамотрицательные. The introduction of dibunol ointment enhances the antioxidant activity of sodium salicylate. Due to the combined pharmacological effect of sodium salicylate and dibunol, the processes of collagen biosynthesis and catabolism are stabilized and damage to granulation tissue cells is reduced, which ultimately has a positive effect on the regeneration processes in the wound. In addition, dibunol has a pronounced bactericidal activity, with a stronger effect on gram-positive bacteria, and a weaker effect on gram-negative ones.
Введение в состав мази дибунола менее 0,4% способствует ослаблению бактерицидной активности на грамотрицательные бактерии, а более 0,6% - понижению растворимости его в основе и ухудшению качества мази. The introduction of dibunol ointment in the composition of the ointment less than 0.4% helps to weaken the bactericidal activity of gram-negative bacteria, and more than 0.6% - to reduce its solubility at the base and the quality of the ointment.
Введение в состав мази анестезина способствует уменьшению зуда и раздражающего эффекта и увеличению болеутоляющего действия натрия салицилата. The introduction of anestezin ointment helps to reduce itching and irritating effect and increase the analgesic effect of sodium salicylate.
Введение в состав мази анестезина менее 2,0% не обеспечивает обезболивающего эффекта вследствие недостаточной его концентрации в мази, а более 4% вызывает кристаллизацию мази при хранении, ухудшая тем самым лечебные свойства мази. Кроме того, наличие в водорастворимой основе консерванта метабисульфита натрия в пределах 0,03-0,07% обеспечивает сохранность лечебного эффекта мази, увеличивает устойчивость натрия салицилата при хранении мази. The introduction of less than 2.0% anestezin into the ointment does not provide an analgesic effect due to its insufficient concentration in the ointment, and more than 4% causes the ointment to crystallize during storage, thereby impairing the healing properties of the ointment. In addition, the presence in the water-soluble base of the preservative of sodium metabisulfite in the range of 0.03-0.07% ensures the preservation of the therapeutic effect of the ointment, increases the stability of sodium salicylate during storage of the ointment.
Содержание метабисульфита натрия в основе менее 0,03% не обеспечивает стабильность натрия салицилата при хранении, а более 0,07% вызывает аллергическую реакцию на коже. The content of sodium metabisulfite in the base of less than 0.03% does not ensure the stability of sodium salicylate during storage, and more than 0.07% causes an allergic reaction to the skin.
Наличие дистиллированной воды в основе в пределах /12,0-13,0/% улучшает растворимость натрия салицилата и предотвращает возможность кристаллизации последнего. Содержание дистиллированной воды в основе менее 12,0% не обеспечивает полного растворения салицилата натрия, а более 13,0% делает мазь более жидкой, что ухудшает ее намазывание на участки кожи. The presence of distilled water in the base in the range of / 12.0-13.0 /% improves the solubility of sodium salicylate and prevents the possibility of crystallization of the latter. The content of distilled water in the base of less than 12.0% does not provide complete dissolution of sodium salicylate, and more than 13.0% makes the ointment more liquid, which worsens its smearing on the skin.
Выполнение водорастворимой основы в виде смеси полиэтиленоксидов мол. м. 1500 и 400 в пределах /65,37-58,68/% и /15,20-13,65/% соответственно обеспечивает необходимую консистенцию мази, равномерное распределение ее на раневой поверхности и отдачу лекарственных веществ из основы. Performing a water-soluble base in the form of a mixture of polyethylene oxides mol. m. 1500 and 400 in the range of / 65.37-58.68 /% and / 15.20-13.65 /%, respectively, provides the necessary consistency of the ointment, its uniform distribution on the wound surface and the return of medicinal substances from the base.
Содержание в основе полиэтиленоксида 1500 менее 58,68% и полиэтиленоксида 400 менее 13,65% необоснованно уменьшает вязкость основы, а более 65,37% и 15,20% -соответственно увеличивает твердость основы, что в целом ухудшает намазывающие свойства мази. The base content of polyethylene oxide 1500 is less than 58.68% and polyethylene oxide 400 less than 13.65% unreasonably reduces the viscosity of the base, and more than 65.37% and 15.20%, respectively, increases the hardness of the base, which generally degrades the lubricating properties of the ointment.
Таким образом, лечебная эффективность мази достигается за счет удачного сочетания действующих веществ: дибунола, натрия салицилата и анестезина и соответствующего состава водорастворимой /полиэтиленоксидной/ основы. Thus, the therapeutic effectiveness of the ointment is achieved due to a successful combination of active ingredients: dibunol, sodium salicylate and anestezine and the corresponding composition of a water-soluble / polyethylene oxide / base.
Анализ научно-технической и патентной информации позволяет сделать вывод, что предлагаемый состав мази является новым и соответствующим критерию "изобретательский уровень". Analysis of scientific, technical and patent information allows us to conclude that the proposed composition of the ointment is new and meets the criterion of "inventive step".
Предлагаемую мазь приготавливают следующим образом. The proposed ointment is prepared as follows.
При нагревании /to=70o/ готовят смесь полиэтиленоксида 1500 с частью полиэтиленоксида 400 и растворяют в ней анестезин. В оставшейся части полиэтиленоксида 400 при нагревании /to=70o/ расплавляют дибунол и загружают полученную смесь в раствор анестезина. При нагревании в воде растворяют натрия салицилат и метабисульфит натрия. Полученный раствор загружают в ранее приготовленную смесь компонентов. Готовую мазь охлаждают при перемешивании до комнатной температуры. Мазь фасуют в банки из оранжевого стекла или тубы.When heated / t o = 70 o / prepare a mixture of polyethylene oxide 1500 with a portion of polyethylene oxide 400 and dissolve anestezin in it. In the remaining part of polyethylene oxide 400, when heated (t o = 70 o ), dibunol is melted and the resulting mixture is loaded into an anestezin solution. When heated in water, sodium salicylate and sodium metabisulfite are dissolved. The resulting solution is loaded into a previously prepared mixture of components. The finished ointment is cooled with stirring to room temperature. The ointment is Packed in orange glass jars or tubes.
С целью изучения леченой эффективности были приготовлены две смеси ингредиентов, мас. In order to study the treated efficacy, two mixtures of ingredients were prepared, wt.
1-й пример; 2-й пример
Дибунол 0,4; 0,6
Натрия салицилат 5,0; 10,0
Анестезин 2,0; 4,0
Водорастворимая основа: матабисульфит натрия 0,03; 0,07
Полиэтиленоксид 1500 65,37; 58,68
Вода дистиллированная 12,0; 13,0
Полиэтиленоксид 400 15,20; 13,65
Свойства мази /1-й и 2-й примеры/ были исследованы в Нижегородском НИИ травматологии и ортопедии на группах животных: мыши, крысы, морские свинки /количество животных в группах указано в таблицах/ в сопоставительном аспекте с известной мазью на водорастворимой основе 10% мафенида ацетата /прототип/ и группой нелеченных животных /контроль/.1st example; 2nd example
Dibunol 0.4; 0.6
Sodium Salicylate 5.0; 10.0
Anestezin 2.0; 4.0
Water-soluble base: sodium matabisulfite 0.03; 0,07
Polyethylene Oxide 1500 65.37; 58.68
Distilled water 12.0; 13.0
Polyethylene Oxide 400 15.20; 13.65
The properties of the ointment / 1st and 2nd examples / were studied at the Nizhny Novgorod Research Institute of Traumatology and Orthopedics on animal groups: mice, rats, guinea pigs / the number of animals in the groups is shown in the tables / in a comparative aspect with the known ointment on a water-soluble basis 10% mafenide acetate / prototype / and a group of untreated animals / control /.
Антибактериальное действие мази изучали по отношению к наиболее распространенному возбудителю гнойной патологии синегнойной палочке. В эксперименте были использованы белые лабораторные мыши массой 180-200г. У животных создавали первично инфицированную рану. Посевная доза бактерий 1•108. Мази предлагаемую и прототип накладывали в количестве 0,1 г. Животных забивали через 1,3 и 5 суток с момента инфицирования раны. Для оценки антибактериального действия мази у мышей определяли количество микроорганизмов, высеваемых из раны. Посев бактерий производился по стандартной методике. Расчет выросших колоний микроорганизмов производили на 5 мл физиологического раствора. Результаты исследования приведены в табл. 1.The antibacterial effect of the ointment was studied in relation to the most common pathogen of purulent pathology of Pseudomonas aeruginosa. In the experiment, white laboratory mice weighing 180-200 g were used. The animals created a primarily infected wound. Sowing dose of
По данным табл.1 видно, что мазь /1-й, 2-й примеры/ по антибактериальному действию не отличаются от мази-прототипа. According to table 1 it is seen that the ointment / 1st, 2nd examples / in antibacterial action do not differ from the prototype ointment.
Ранозаживляющий эффект мази изучали на разных видах ран до наступления полной эпитилизации. Инфицированную синегнойной палочкой рану кожи белых мышей получали, как указано выше. В опыте использованы животные, не погибшие в первые 7 дней от начала эксперимента. Для оценки ранозаживляющего эффекта резаных ран, не подвергнутых экспериментальному инфицированию, использовали морских свинок массой 250-300 г, у которых формировали раневую поверхность диаметром 0,8 см. Мази, предлагаемую и прототип, наносили поровну ежедневно в количестве из расчета 2 г/кг массы животного и через 1, 3, 5, 10, 15 и 17 суток производили замер площади раны по методу взвешивания прозрачной пленки, вырезанной по контуру раневой поверхности. Скорость эпителизации ран кожи после ожогов изучена в экспериментах на белых крысах массой 180-200 г, у которых формировали ожог площадью 15см2 /III Б-IV/ степени при 250oC с экспозицией 8с. Через сутки после ожога крысам двух групп на обожженную поверхность накладывали заявляемую мазь /1-й, 2-й примеры/ в количестве 2 г/кг массы животного, а у крыс группы сравнения поверхность после ожога оставляли открытой. Площадь ожоговых ран начинали фиксировать через 19 суток после термической травмы, т. е. после отторжения некротического струпа. Результаты исследования приведены в табл. 2.The wound healing effect of the ointment was studied on different types of wounds before the onset of complete epithelization. Infected with Pseudomonas aeruginosa wound of the skin of white mice was obtained as described above. The experiment used animals that did not die in the first 7 days from the start of the experiment. To assess the wound healing effect of incised wounds not subjected to experimental infection, guinea pigs weighing 250-300 g were used, in which a wound surface with a diameter of 0.8 cm was formed. The ointments proposed and the prototype were applied equally daily in an amount of 2 g / kg weight animal and after 1, 3, 5, 10, 15 and 17 days, the wound area was measured by the method of weighing a transparent film cut along the contour of the wound surface. The rate of epithelialization of skin wounds after burns was studied in experiments on white rats weighing 180-200 g, which formed a burn area of 15 cm 2 / III B-IV / degree at 250 o C with an exposure of 8s. A day after the burn, the rats of the two groups were applied to the burned surface with the claimed ointment (1st, 2nd examples) in an amount of 2 g / kg of animal weight, and in the rats of the comparison group the surface after the burn was left open. The area of burn wounds began to be fixed 19 days after thermal injury, i.e., after the rejection of a necrotic scab. The results of the study are given in table. 2.
По данным табл.2 видно, что наступление полной эпителизации ран, инфицированных синегнойной палочкой, в условиях лечения животных предлагаемой мазью /1-й и 2-й примеры/ не отличаются от таковых при использовании известной мази-прототипа. According to table 2, it is clear that the onset of complete epithelization of wounds infected with Pseudomonas aeruginosa, in the conditions of treatment of animals with the proposed ointment / 1st and 2nd examples / do not differ from those when using the known prototype ointment.
Сроки полной эпителизации резаных ран кожи животных, не подвергнутых экспериментальному инфицированию и получавших предлагаемую мазь /1-й, 2-й примеры/, наступают быстрее по сравнению с нелеченными животными, а также при использовании 10% мафенида ацетата. При этом следует отметить, что максимальная скорость заживления /13 суток/ отмечена у животных, которым накладывали аппликации заявляемой мази /1-й, 2-й примеры/. Сроки полной эпителизации ожоговых ран площадью 15 см2 у животных, получивших предлагаемую мазь /1-й, 2-й примеры/, наступают быстрее по сравнению с нелеченными животными. 100%-я эпителизация отмечена на 39 сутки после ожога.The terms of complete epithelization of cut wounds of the skin of animals that were not subjected to experimental infection and received the proposed ointment / 1st, 2nd examples /, come faster than untreated animals, as well as when using 10% mafenide acetate. It should be noted that the maximum healing rate / 13 days / was observed in animals to which the application of the claimed ointment was applied / 1st, 2nd examples /. The terms of complete epithelization of burn wounds with an area of 15 cm 2 in animals that received the proposed ointment / 1st, 2nd examples /, come faster than untreated animals. 100% epithelization was noted on the 39th day after the burn.
Противоотечное действие лекарственных препаратов, применяющихся для лечения механических и ожоговых ран, является важнейшим фармакологическим параметром, который должен быть известен. Для определения противоотечного эффекта выявляли содержание воды в тканях кожи белых крыс после нанесения резаной раны стандартных размеров. Через одни сутки иссекали кусочек ткани кожи, взвешивали его, выдерживали его до постоянной массы при 105oC и вновь определяли массу навески, после чего в образце рассчитывали содержание воды. Для оценки противоотечного действия ожоговых ран создавали у животных ожог кожи размером 15см2 /II Б IV/ степени при экспозиции 8 с. Через 1 и 3 суток после ожога определяли содержание воды в паранекротической зоне, как описано выше. Результаты исследования приведены в табл. 3.The decongestant effect of drugs used to treat mechanical and burn wounds is the most important pharmacological parameter that should be known. To determine the decongestant effect, the water content in the skin tissues of white rats was revealed after applying a cut wound of standard sizes. After one day, a piece of skin tissue was excised, weighed, kept to a constant weight at 105 ° C and the weight of the sample was determined again, after which the water content was calculated in the sample. To assess the anti-edematous effect of burn wounds, animals were burned with a skin burn of size 15 cm 2 / II B IV / degree with an exposure of 8 s. After 1 and 3 days after the burn, the water content in the paranecrotic zone was determined, as described above. The results of the study are given in table. 3.
По данным табл.3 видно, что наибольшим противоотечным эффектом в условиях резаной раны кожи у белых крыс обладали предлагаемая мазь /1-й, 2-й примеры/ по сравнению с 10% мафенида ацетата и нелеченными животными: содержание воды в паранекротической зоне кожи на 10,8% меньше по сравнению с нелеченными животными. В условиях ожога кожи белых крыс противоотечный эффект мази /1-й, 2-й примеры/ также отчетливо виден. According to table 3 it is seen that the proposed ointment / 1st, 2nd examples / compared with 10% acetate mafenide and untreated animals: the water content in the paranecrotic skin zone 10.8% less compared to untreated animals. In conditions of skin burns of white rats, the decongestant effect of the ointment / 1st, 2nd examples / is also clearly visible.
Так как предлагаемая мазь сопоставляется с широко применяющейся в практической медицине мазью 10% мафенида ацетата, то изучение хронической токсичности предлагаемой мази ограничивается экспериментами на белых крысах массой 198-200 г, на поверхности кожи которых выщипывали шерсть /16 см2/ и ежедневно в течение 10 суток наносили предлагаемую мазь /1-й, 2-й примеры/ в дозе 2 г/кг массы тела. Для оценки хронической токсичности мази использовали данные лабораторных исследований результаты анализа периферической крови: количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина. Результаты исследования приведены в табл.4 /стр.9/.Since the proposed ointment is compared with the ointment of 10% acetate mafenide widely used in practical medicine, the study of the chronic toxicity of the proposed ointment is limited to experiments on white rats weighing 198-200 g, on the skin surface of which plucked wool / 16 cm 2 / and daily for 10 days, the proposed ointment was applied (1st, 2nd examples) at a dose of 2 g / kg body weight. To assess the chronic toxicity of the ointment, laboratory data were used to analyze the results of peripheral blood analysis: the number of red blood cells, white blood cells, and hemoglobin. The results of the study are given in table 4 / p. 9/.
По данным табл.4 видно, что существенного отклонения в содержании эритроцитов и гемоглобина при использовании мази /1-й, 2-й примеры/ в дозе 2 г/кг массы тела животных в различные сроки с момента начала эксперимента нет. Количество лейкоцитов несколько варьируется в зависимости от срока начала лечения, однако в пределах нормы /4800-15200Re/мкл/. According to table 4, it can be seen that there is no significant deviation in the content of red blood cells and hemoglobin when using the ointment / 1st, 2nd example / at a dose of 2 g / kg of animal body weight at different times from the start of the experiment. The number of leukocytes varies somewhat depending on the start of treatment, but within the normal range / 4800-15200Re / μl /.
С целью определения сенсибилизирующего влияния на организм мази при многократном ее применении поставлены эксперименты на морских свинках. Предлагаемую мазь /1-й, 2-й примеры/ в количестве 0,02 мл вводили подкожно и в последующем ставили кожные тесты. Сенсибилизирующий эффект оценивали по абсолютному количеству эозинофилов крови в динамике наблюдения. Клетки подсчитывали на мазке /500 клеток/, определяли содержание эозинофилов, после чего рассчитывали их абсолютное количество в 1 мл крови с учетом общего числа лейкоцитов в этом объеме. Результаты исследований приведены в табл. 5. In order to determine the sensitizing effect of the ointment on the body during its repeated use, experiments were conducted on guinea pigs. The proposed ointment / 1st, 2nd examples / in the amount of 0.02 ml was administered subcutaneously and subsequently put skin tests. The sensitizing effect was evaluated by the absolute number of blood eosinophils in the dynamics of observation. Cells were counted on a smear / 500 cells /, the content of eosinophils was determined, after which their absolute number in 1 ml of blood was calculated taking into account the total number of leukocytes in this volume. The research results are given in table. 5.
По данным табл.5 видно, что мазь /1-й, 2-й примеры/ не обладает аллергизирующим действием: после введения разрешающей дозы мази кожные пробы у всех животных оказались отрицательными в сроки 24 96 ч, абсолютное число эозинофилов в образцах крови не увеличилось. According to the data of Table 5, it is clear that the ointment / 1st, 2nd examples / does not have an allergenic effect: after the introduction of the permissive dose of the ointment, skin tests in all animals were negative within 24 96 hours, the absolute number of eosinophils in blood samples did not increase .
Пример 1. Больной М. 56 лет. Диагноз: механическая рана правого предплечья. Глубина раны 3 см, площадь раны 5см2. При бактериологическом исследовании отделяемого из раны установлено, что рана относительно "чистая". Проведено лечение раны введением в полость тампонов, пропитанных мазью. На 14-е сутки рана полностью закрылась. Больной выписан из клиники в удовлетворительном состоянии.Example 1. Patient M. 56 years. Diagnosis: mechanical wound of the right forearm.
Пример 2. Больная Н. 19 лет. Диагноз: поверхностный ожог III Б степени. Площадь раны 14 см2. Причина ожога горячая жидкость. При бактериостатическом исследовании из раны выделена синегнойная палочка. После удаления из раны гнойного отделяемого проведено лечение путем аппликаций мази на раневую поверхность. На 30-е сутки отмечен момент полной эпителизации. Больная в удовлетворительном состоянии выписана из клиники.Example 2. Patient N. 19 years. Diagnosis: superficial burn III degree. The area of the wound is 14 cm 2 . The cause of the burn is hot liquid. During bacteriostatic examination, Pseudomonas aeruginosa was isolated from the wound. After purulent discharge was removed from the wound, treatment was carried out by applying ointment to the wound surface. On the 30th day, the moment of complete epithelization was noted. The patient in satisfactory condition was discharged from the clinic.
В результате проведенных исследований можно сделать вывод, что мазь /1-й, 2-й примеры/ отвечает требованиям, предъявляемым к средствам для местного лечения ран. Она обладает антибактериальным, обезболивающим, противоотечным и ранозаживляющим действием. Мазь является более эффективной при лечении относительно "чистых" ран, не зараженных особо патогенными микроорганизмами, например, синегнойной палочкой. При этом достигается быстрая эпителизация раневой поверхности. Наиболее целесообразным может быть применение мазей на водорастворимой основе в условиях массивного загрязнения ран гноеродной микрофлорой: на 1-ом этапе в период лечения ран, осложненным гнойным процессом вследствие обильного их инфицирования особо вирулентными микроорганизмами, предпочтительно назначить аппликации мазей с ярковыраженным антибактериальным действием, а на 2-ом этапе, по мере ликвидации нагноения, предлагаемую мазь с целью дальнейшей стимуляции ранозаживления. As a result of the studies, it can be concluded that the ointment / 1st, 2nd examples / meets the requirements for means for local treatment of wounds. It has antibacterial, analgesic, decongestant and wound healing effects. Ointment is more effective in treating relatively "clean" wounds that are not infected with particularly pathogenic microorganisms, such as Pseudomonas aeruginosa. In this case, rapid epithelization of the wound surface is achieved. The most appropriate may be the use of ointments on a water-soluble basis in conditions of massive contamination of wounds with pyogenic microflora: at the first stage during the treatment of wounds complicated by a purulent process due to their plentiful infection with especially virulent microorganisms, it is preferable to prescribe the application of ointments with a pronounced antibacterial effect, and 2 -th stage, as the suppuration is eliminated, the proposed ointment in order to further stimulate wound healing.
Кроме того, мазь не является токсичной и не обладает аллергизирующим действием. In addition, the ointment is not toxic and does not have an allergenic effect.
Claims (1)
Натрия салицилат 5,0 10,0
Анестезин 2,0 4,0
Метабисульфат натрия 0,03 0,07
Полиэтиленоксид 1500 58,68 65,37
Вода дистиллированная 12,0 13,0
Полиэтиленоксид 400 13,65 15,20тDibunol 0.4 0.6
Sodium Salicylate 5.0 10.0
Anestezin 2.0 4.0
Sodium metabisulfate 0.03 0.07
Polyethylene Oxide 1500 58.68 65.37
Distilled water 12.0 13.0
Polyethylene oxide 400 13.65 15.20 t
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95110962A RU2086233C1 (en) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | Ointment for suppurative-inflammatory processes treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95110962A RU2086233C1 (en) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | Ointment for suppurative-inflammatory processes treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95110962A RU95110962A (en) | 1997-07-10 |
| RU2086233C1 true RU2086233C1 (en) | 1997-08-10 |
Family
ID=20169417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95110962A RU2086233C1 (en) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | Ointment for suppurative-inflammatory processes treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2086233C1 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145497C1 (en) * | 1998-04-16 | 2000-02-20 | Государственный научный центр лекарственных средств | Agent for treatment of suppurative-necrotic processes |
| RU2349302C1 (en) * | 2007-09-21 | 2009-03-20 | Виталий Георгиевич Пшеничников | Pharmaceutical composition "oflomelid" for external application in pyoinflammatory disease treatment |
| RU2367419C2 (en) * | 2007-06-01 | 2009-09-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) | Composite for treating gunshot wounds and method for treating gunshot wounds |
| RU2367417C2 (en) * | 2007-06-01 | 2009-09-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) | Composite for treating gunshot wounds and method for treating gunshot wounds |
| RU2367418C2 (en) * | 2007-06-01 | 2009-09-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) | Composite for treating gunshot wounds and method for treating gunshot wounds |
| RU2452475C2 (en) * | 2010-06-17 | 2012-06-10 | Закрытое акционерное общество "СНС-фарма" | Agent for wounds, burns and infectious inflammatory diseases of skin, appendages and mucous membranes |
| RU2542376C1 (en) * | 2013-07-30 | 2015-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes |
| RU2543326C2 (en) * | 2012-08-21 | 2015-02-27 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Pharmaceutical composition for treating skin itching |
-
1995
- 1995-07-12 RU RU95110962A patent/RU2086233C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, т. 2, 1994, с. 356 - 357. 2. ВФС 42-1460-84. Мазь мафенида ацетата. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145497C1 (en) * | 1998-04-16 | 2000-02-20 | Государственный научный центр лекарственных средств | Agent for treatment of suppurative-necrotic processes |
| RU2367419C2 (en) * | 2007-06-01 | 2009-09-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) | Composite for treating gunshot wounds and method for treating gunshot wounds |
| RU2367417C2 (en) * | 2007-06-01 | 2009-09-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) | Composite for treating gunshot wounds and method for treating gunshot wounds |
| RU2367418C2 (en) * | 2007-06-01 | 2009-09-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) | Composite for treating gunshot wounds and method for treating gunshot wounds |
| RU2349302C1 (en) * | 2007-09-21 | 2009-03-20 | Виталий Георгиевич Пшеничников | Pharmaceutical composition "oflomelid" for external application in pyoinflammatory disease treatment |
| RU2452475C2 (en) * | 2010-06-17 | 2012-06-10 | Закрытое акционерное общество "СНС-фарма" | Agent for wounds, burns and infectious inflammatory diseases of skin, appendages and mucous membranes |
| RU2543326C2 (en) * | 2012-08-21 | 2015-02-27 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Pharmaceutical composition for treating skin itching |
| RU2542376C1 (en) * | 2013-07-30 | 2015-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Subrahmanyam | Honey dressing versus boiled potato peel in the treatment of burns: a prospective randomized study | |
| CN101879283A (en) | A novel spray film preparation for skin trauma and its preparation method | |
| JP2013532676A (en) | Topical preservative-free composition containing hyaluronic acid | |
| CN113631155B (en) | Disinfectant composition, preparation method and use thereof | |
| RU2086233C1 (en) | Ointment for suppurative-inflammatory processes treatment | |
| Elkenawy et al. | Development of gamma irradiated SSD-embedded hydrogel dyed with prodigiosin as a smart wound dressing: Evaluation in a MDR infected burn rat model | |
| RU2146136C1 (en) | Antiseptic "katapel" | |
| de Maquinarias et al. | The use of tannic acid in the local treatment of burn wounds: intriguing old and new perspectives | |
| AU2017400650B2 (en) | Antiseptic composition comprising polyvinylpyrrolidone and unithiol and use of the composition | |
| HK1045813A1 (en) | Non-solid composition for local application comprising glycerol and alchemilla vulgaris extract | |
| RU2367469C2 (en) | Antibacterial and necrolytic local lisoamidase pharmaceutical composition | |
| CN117838725A (en) | Nano zinc oxide and povidone iodine composite antibacterial gel and its preparation method and application | |
| Wahyuningsih et al. | Combination Gel Formulation Extracts of Moringa Leaf and Red Betel Leaf as an Inhibitor of Acne-Causing Bacteria (Propionibacterium acne and Staphylococcus aureus) | |
| RU2134572C1 (en) | Antiseptic ointment | |
| Aulia et al. | Effectiveness of green betel leaf extract cream in healing cut wounds | |
| EP4475857A1 (en) | Colestyramine for treating wounds, bacterial infections of the skin, and inflammatory skin lesions | |
| RU2445083C1 (en) | Agent for treating pyoinflammatory processes of soft tissues and mucous membranes | |
| RU2175549C1 (en) | Wound-healing medicinal preparation "zooderm" | |
| RU2173155C1 (en) | Wound-healing, anti-inflammatory and anti-infectious medicinal preparation | |
| RU2192266C2 (en) | Method for preparing skin cover defect to autodermoplasty operation | |
| RU2146924C1 (en) | Medicine which helps in healing of festering wounds | |
| RU2231368C1 (en) | Propolis-containing wound-healing cover | |
| RU2124355C1 (en) | Method of an agent devising for wound treatment | |
| Huwae et al. | Anti-Inflammatory Activity of Fern Pteridium aquilinum Ethanol Extract Gel on Mice (Mus musculus) Incision Wounds | |
| RU2171103C1 (en) | Method and remedy for preventing mandibular traumatic osteomyelitis in active mode |