RU2166758C1 - Способ прогнозирования возникновения сердечной недостаточности - Google Patents
Способ прогнозирования возникновения сердечной недостаточности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2166758C1 RU2166758C1 RU2000117267A RU2000117267A RU2166758C1 RU 2166758 C1 RU2166758 C1 RU 2166758C1 RU 2000117267 A RU2000117267 A RU 2000117267A RU 2000117267 A RU2000117267 A RU 2000117267A RU 2166758 C1 RU2166758 C1 RU 2166758C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heart failure
- blood
- lactate
- patients
- mcm
- Prior art date
Links
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 16
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 13
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 11
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 claims description 7
- 108010073450 Lactate 2-monooxygenase Proteins 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 9
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 7
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 206010049694 Left Ventricular Dysfunction Diseases 0.000 description 4
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 4
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 3
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010030124 Oedema peripheral Diseases 0.000 description 3
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 3
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 2
- 206010001541 Akinesia Diseases 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 208000007177 Left Ventricular Hypertrophy Diseases 0.000 description 2
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 2
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-Bisphosphoglyceric acid Chemical compound OP(=O)(O)OC(C(=O)O)COP(O)(O)=O XOHUEYCVLUUEJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010009192 Circulatory collapse Diseases 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 206010013012 Dilatation ventricular Diseases 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 1
- 208000006083 Hypokinesia Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229940085034 digoxin 0.25 mg Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000003483 hypokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 230000036723 left ventricular dilatation Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 206010040560 shock Diseases 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине в частности к кардиологии. Способ позволяет повысить точность прогнозирования возникновения сердечной недостаточности у постинфарктных больных и прост в исполнении. Проводят у постинфарктных больных биохимическое исследование крови, при этом в плазме определяют лактат и активность миелопероксидазы, при увеличении активности миелопероксидазы от 115,0 мкМ/г белка в мин до 200,0 мкМ/г белка в мин и соответственно уровня лактата от 6,0 мкМ/мл до 10,0 мкМ/мл прогнозируют сердечную недостаточность.
Description
Изобретение относится к медицине, точнее к кардиологии, и может найти применение в клинической практике для своевременного выявления сердечной недостаточности.
Прогрессирующая сердечная недостаточность прочно занимает одно из ведущих мест среди причин смерти у больных заболеваниями сердечно-сосудистой системы. После появления клинических признаков сердечной недостаточности через 5 лет на фоне традиционной терапии умирает около 50% больных, годичная летальность у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью достигает 40-50%, а 3-годичная приблизительно 73%. Все больные сердечно-сосудистой патологией и ишемической болезнью сердца получают соответствующую терапию, что изменяет клиническую картину течения сердечной недостаточности. Учитывая это, большое значение имеет возможность своевременного выявления признаков сердечной недостаточности, указывающих на ее прогрессирование и поиск эффективных методов лечения.
В настоящее время редко удается проследить естественное клиническое течение сердечной недостаточности в связи с широким назначением ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и мочегонных препаратов у пациентов как с малосимптомной дисфункцией левого желудочка, так и застойной сердечной недостаточностью.
Вследствие этого клинические проявления сердечной недостаточности у пациентов с собственными компенсаторными механизмами, а также находящихся в состоянии медикаментозной компенсации являются трудно различимыми.
Учитывая тот факт, что клиническая выраженность симптомов сердечной недостаточности не отражает в полной мере степень дисфункции левого желудочка, наиболее точным методом оценки структурно-функциональных нарушений левого желудочка является инструментальный с применением дорогостоящей аппаратуры.
В связи с этим возникает необходимость поиска доступных лабораторных методов, позволяющих объективизировать степень и выраженность дисфункции левого желудочка у пациентов с клиническими проявлениями сердечной недостаточности. Лабораторные методы исследований позволяют в короткие сроки дать ответ для оценки адекватности функционирования кардиальных механизмов компенсации сердечной недостаточности. Проведенными исследованиями по научно-медицинской и патентной литературе выявлены различные способы диагностики сердечной недостаточности. Так, авторским свидетельством N 1314269 30.05.1987 г. бюл. N 20, И.И. Сахарчук защищен "Способ диагностики сердечной недостаточности на доклинической стадии", включающий в себя определение пирувата в крови и дополнительного определения содержания оксалоацетата. Отношение первого ко второму - 2,1-2,6 является показателем для диагностики доклинической стадии сердечной недостаточности. Однако недостатком данного способа является невозможность оценить состояние компенсаторных механизмов для того, чтобы своевременно определить выраженность дисфункции левого желудочка и определить сердечную недостаточность. Авторским свидетельством защищен "Способ диагностики сердечной недостаточности" (Шепотиновский В.И., Микашинович З.И., Фирсова И.В. А.С. N 858785, СССР. Бюл. N 32. 1981 г.). Этот способ предполагает, что уменьшение величины выхода гемоглобина при гемолизе эритроцитов, разрушенных путем воздействия ультразвуком на 40% и более, по сравнению с контролем (контроль - кровь практически здоровых людей), указывает на наличие скрытой недостаточности кровообращения 1A.
При уровнях гемоглобина 10,7 г/% или ниже на 40% от контрольных величин, ставят диагноз о наличии сердечной недостаточности с нарушениями кровообращения в стадии 1A. Данный способ носит неспецифический характер и отражает раннюю диагностику сердечной недостаточности.
Однако течение и развитие хронической сердечной недостаточности определяется реактивностью организма и его адаптивно-компенсаторным потенциалом, что оценить данным способом не представляется возможным.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату и взятым в качестве прототипа является "Способ прогнозирования сердечной недостаточности при инфаркте миокарда" (Шлык С.В., Микашинович З.И., Шепотиновский В. И. , Терентьев В.П. Патент РФ N 1811606, Бюл. N 15, 1993 г.). Он заключается в определении концентрации внутриэритроцитарного 2,3 - ДФГ и уровня P50 при ответе на редукцию сердечного выброса.
Изменения модуляционного механизма компенсации гипоксии появляются уже при II Функциональном классе сердечной недостаточности до появления статистически значимого снижения основных параметров центральной гемодинамики. Однако и этот метод не позволяет дать оценку состояния компенсаторных возможностей организма, что необходимо для своевременного предупреждения тяжелой сердечной недостаточности.
Целью изобретения является упрощение способа и повышение точности прогнозирования возникновения сердечной недостаточности у постинфарктных больных.
Эта цель достигается тем, что в плазме крови больных определяют лактат, а в лейкоцитах активность миелопероксидазы. При увеличении активности миелопероксидазы от 115,0 мкМ/г белка в мин до 200,0 мкМ/г белка в мин и соответственно уровня лактата от 6,0 мкМ/мл до 10,0 мкМ/мл прогнозируют сердечную недостаточность.
Способ осуществляется следующим образом: у больного берут из вены 3 мл крови. Клетки крови (эритроциты и лейкоциты) получают из венозной крови, стабилизированной гепарином (на 1 мл крови 20 ед. гепарина).
Для исследования активности ферментов и содержания белка готовят гемолизат с дистиллированной водой (разведение 1:20, 1,9 мл дистиллированной воды + 0,1 мл эритроцитов).
Определение концентрации лактата в эритроцитах проводят по методу Баркер и Саммерсона в описании Прохоровой М.И. и Тушковой З.Н. (1965). К 0,5 мл гемолизата добавляют 0,5 мл 20% CuSO4 и 4 мл H2O. Затем прибавляют 250 мг CaO для осаждения углеводов и оставляют на 20 минут в холодильнике. Осадок центрифугируют 10 минут при 3000 об/мин и фильтруют. К 0,5 мл фальтрата добавляют 1-2 капли 4% CuSO4 и 3 мл H2SO4 - пробы Саваля, кипятят 5 минут в водяной бане. После кипячения к фильтрату добавляют 2-3 капли парооксидифенила и инкубируют 30 минут при 37oC. Затем кипятят 90 сек в бане, охлаждают и коллориметрируют на ФЭКе при λ = 590 нм против H2SO4 - пробы Саваля. Результаты выражают в мкмоль/мл плотного осадка эритроцитов.
Активность миелопироксидазы в лейкоцитах определяют по методу Klebanoff, описанному Шафран М.Г., Лызловой С.Н. (1975). Реакцию начинают добавлением лейкоцитарной взвеси, содержащей 300-400 γ белка, к среде, включающей: 0,1 М фосфатного буфера - pH=6,0; 0,01М H2O2; 0,02М ортодианизидин в метаноле. Оценивали спектрофотометрически при 460 нм. Активность фермента определяют за первую минуту реакции, принимая за единицу активности фермента изменение экстинции на 0,001 в минуту. Результаты выражают в мкМ/мг белка в мин.
Содержание белка в крови определяют методом Лоури. Метод основан на образовании комплекса, который в присутствии фенола дает характерную синюю окраску, пропорциональную количеству белка. Интенсивность измеряют при 680 нм. Результаты выражают в мг/мл гемолизата крови.
При активности миелопероксидазы от 115,0 мкМ/г белка в мин до 200,0 мкМ/г белка в мин и уровня лактата от 6,0 мкМ/мл до 10,0 мкМ/мл прогнозируют сердечную недостаточность.
Клинический пример 1.
Больной К. История болезни N ____.
47 лет. Обратился в ОКД с жалобами на одышку при нагрузке, слабость, загрудинные боли при ходьбе на расстояние до 100 м, приступы удушья в ночное время. В марте 1998 г. перенес ИМ. По данным клинического осмотра объективные признаки декомпенсации не выявлены. Сердечные тоны глухие, ритм ЧСС= 94 уд/мин, АД=130/80. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Периферических отеков нет. на ЭКГ: рубцовые изменения задней стенки левого желудочка, гипертрофия левого желудочка с перегрузкой.
Установлен диагноз: ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения функционального класса III, постинфарктный кардиосклероз (ИМ в 1998 г.). Результаты биохимических исследований крови содержание лактата 8,54 мкМ/мл; активность МПО - 174,0 мкМ/г белков в мин. Такие показатели указывают на несостоятельность компенсаторных механизмов и прогрессирование сердечной недостаточности.
Результаты ЭхоКС: акинезия задней и боковой стенок левого желудочка, гипокинезия МЖП, локальная сократимость неинфарцированного миокарда в области МЖП Δ TМЖП - 13,8%, КСР=67,3 мм; КДР=73 мм; ФВ=18,56%; СИ=2,0 л/мин/м2. Данные ЭхоКС свидетельствуют об утрате кардиальным механизмом дилатации левого желудочка компенсаторных возможностей: при той же величине КДР, что и в предыдущем случае, показатели СВ и сократительной способности миокарда были значительно ниже; резервные возможности неинфакцированного миокарда также были утрачены.
Больному назначена терапия: престариум в дозе 4 мг/сут, дигоксин 0,25 мг/сут, вершпирон 25 мг/сут. Несмотря на регулярный прием препаратов, больной поступил в кардиологическое отделение ОКБ с застойной сердечной недостаточностью. При объективном обследовании выявились влажные хрипы в легких, увеличение печени и периферические отеки. Таким образом, биохимические параметры крови, увеличение активности миелопероксидазы и уровня лактата адекватно отражали "срыв" компенсаторных кардиальных приспособительных механизмов, что позволяет использовать их в качестве прогностического маркера прогрессирования сердечной недостаточности, когда клинические проявления заболевания еще малосимптомны или нивелированы активным применением медикаментозных средств.
Клинический пример 2.
Больной Я., история болезни N __, возраст 47 лет. Обратился в Областной Кардиологический Диспансер с целью профилактического осмотра. В 1996 г. перенес крупноочаговый инфаркт миокарда. На момент обследования предъявлял жалобы на одышку при физической нагрузке, быструю утомляемость, учащенное сердцебиение, загрудинные пекущие боли при ходьбе на расстояние до 100 м. По данным объективного исследования: границы сердца расширены влево на 1,0-1,5 см, сердечные тоны глухие, ритмичные, ЧСС=80 уд., АД= 110/80. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Печень не увеличена. Периферических отеков нет. На ЭКГ: рубцовые изменения передне-перегородочной-верхушечной области с переходом на боковую стенку. ЭКГ - признаки хронической постинфарктной аневризмы. Гипертрофия левого желудочка с перегрузкой. Установлен диагноз: ишемическая болезнь сердца, стенокардия нарушения функционального класса III, постинфарктный кардиосклероз (ИМ в 1996 г.), постинфарктная аневризма Н. 1 ст. По данным биохимических исследований крови содержание лактата в эритроцитах составило 6,6 мкм/мл; активность МПО в лейкоцитах - 105,0 мкМ/г белков в мин, что указывает на стабилизацию состояния кардиальных механизмов компенсации гипоксии.
Результаты ЭхоКС: КСР= 60 мм; КДР=73 мм; ФВ ЛЖ=35%; СИ (сердечный индекс)= 3,65 л/мин/м2; АТзс (локальная сократительная способность задней стенки левого желудочка) = 48,7%. Акинезия всей МЖП, верхушки, аневризма перегородочно-верхушечной области, таким образом результаты ЭхоКС свидетельствуют о состоятельности механизма Франки-Старлинга, поддерживающего объем сердечного выброса на уровне, сопоставимом со здоровыми лицами, несмотря на снижение глобальной сократительной способности миокарда левого желудочка.
Поддержание состояния компенсации осуществляется также благодаря адекватному функционированию невовлеченного в рубцовую зону миокарда задней стенки левого желудочка. В течение наблюдения состояние больного оставалось стабильным, признаки прогрессирования сердечной недостаточности не выявлялись. Биохимические параметры крови, отражающие активность миелопероксидазы и уровень лактата, находились на неизменном уровне. Таким образом, анализ крови имеет прогностическую ценность и позволяет адекватно оценить состояние сердечно-сосудистой системы.
Проведенные исследования и анализ показателей позволяют сделать вывод, что предлагаемый метод имеет убедительную значимость и может быть использован для прогноза сердечной недостаточности как у пациентов, принимающих ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и мочегонные препараты, так и у пациентов с выраженной застойной сердечной недостаточностью. Предлагаемый метод может быть использован в практическом здравоохранении для прогнозирования течения сердечной недостаточности у постинфарктных больных.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет своевременно прогнозировать сердечную недостаточность и принять срочные меры для последующего оперативного вмешательства. Способ прост, доступен в любом лечебном учреждении. Преимуществом способа является его информативность и специфичность. Для проведения диагностики с помощью предлагаемого способа требуется 60 минут и 3 мл крови.
Claims (1)
- Способ прогнозирования возникновения сердечной недостаточности у постинфарктных больных путем биохимического исследования крови, отличающийся тем, что у больных в плазме определяют лактат и активность миелопероксидазы, при увеличении активности миелопероксидазы от 115,0 мкМ/г белка в мин до 200,0 мкМ/г белка в мин и соответственно уровня лактата от 6,0 мкМ/мл до 10,0 мкМ/мл прогнозируют сердечную недостаточность.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000117267A RU2166758C1 (ru) | 2000-06-29 | 2000-06-29 | Способ прогнозирования возникновения сердечной недостаточности |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000117267A RU2166758C1 (ru) | 2000-06-29 | 2000-06-29 | Способ прогнозирования возникновения сердечной недостаточности |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2166758C1 true RU2166758C1 (ru) | 2001-05-10 |
Family
ID=20237145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000117267A RU2166758C1 (ru) | 2000-06-29 | 2000-06-29 | Способ прогнозирования возникновения сердечной недостаточности |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2166758C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2214597C2 (ru) * | 2001-06-05 | 2003-10-20 | ДНЦ физиологии и патологии дыхания СО РАМН | Способ прогнозирования развития сердечно-сосудистой патологии у потомков больных ишемической болезнью сердца |
| RU2266037C1 (ru) * | 2004-04-05 | 2005-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия Министерства Здравоохранения Российской Федерации" | Способ прогнозирования послеоперационного нарушения сердечного ритма у больных раком легкого после проведения радикальной операции |
| RU2277245C1 (ru) * | 2004-10-21 | 2006-05-27 | Зоя Ивановна Микашинович | Способ оценки состояния компенсации гипоксии у больных с пролапсом митрального клапана |
| RU2386973C1 (ru) * | 2008-10-06 | 2010-04-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования изменения функционального класса заболевания у пациентов с хронической сердечной недостаточностью |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU92004783A (ru) * | 1992-11-02 | 1995-02-10 | Украинский научно-исследовательский институт кардиологии им.Н.Д.Стражеско | Способ ранней диагностики сердечной недостаточности |
| RU2058554C1 (ru) * | 1992-07-17 | 1996-04-20 | Украинский научно-исследовательский институт кардиологии им.акад.Н.П.Страженко | Способ диагностики сердечной недостаточности у больных с гипертрофической кардиомиопатией |
| RU2070329C1 (ru) * | 1992-11-02 | 1996-12-10 | Украинский научно-исследовательский институт кардиологии им.Н.Д.Стражеско | Способ ранней диагностики сердечной недостаточности |
| RU2109282C1 (ru) * | 1995-06-16 | 1998-04-20 | Ижевский Государственный Медицинский Институт | Способ прогнозирования исхода синдрома дыхательной недостаточности у реанимационных больных |
-
2000
- 2000-06-29 RU RU2000117267A patent/RU2166758C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2058554C1 (ru) * | 1992-07-17 | 1996-04-20 | Украинский научно-исследовательский институт кардиологии им.акад.Н.П.Страженко | Способ диагностики сердечной недостаточности у больных с гипертрофической кардиомиопатией |
| RU92004783A (ru) * | 1992-11-02 | 1995-02-10 | Украинский научно-исследовательский институт кардиологии им.Н.Д.Стражеско | Способ ранней диагностики сердечной недостаточности |
| RU2070329C1 (ru) * | 1992-11-02 | 1996-12-10 | Украинский научно-исследовательский институт кардиологии им.Н.Д.Стражеско | Способ ранней диагностики сердечной недостаточности |
| RU2109282C1 (ru) * | 1995-06-16 | 1998-04-20 | Ижевский Государственный Медицинский Институт | Способ прогнозирования исхода синдрома дыхательной недостаточности у реанимационных больных |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2214597C2 (ru) * | 2001-06-05 | 2003-10-20 | ДНЦ физиологии и патологии дыхания СО РАМН | Способ прогнозирования развития сердечно-сосудистой патологии у потомков больных ишемической болезнью сердца |
| RU2266037C1 (ru) * | 2004-04-05 | 2005-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия Министерства Здравоохранения Российской Федерации" | Способ прогнозирования послеоперационного нарушения сердечного ритма у больных раком легкого после проведения радикальной операции |
| RU2277245C1 (ru) * | 2004-10-21 | 2006-05-27 | Зоя Ивановна Микашинович | Способ оценки состояния компенсации гипоксии у больных с пролапсом митрального клапана |
| RU2386973C1 (ru) * | 2008-10-06 | 2010-04-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования изменения функционального класса заболевания у пациентов с хронической сердечной недостаточностью |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ortega-Loubon et al. | Postoperative kidney oxygen saturation as a novel marker for acute kidney injury after adult cardiac surgery | |
| Tagle et al. | Microalbuminuria: is it a valid predictor of cardiovascular risk | |
| Szelényi et al. | Inflammation and oxidative stress caused by nitric oxide synthase uncoupling might lead to left ventricular diastolic and systolic dysfunction in patients with hypertension | |
| Masaki et al. | Usefulness of the d-ROMs test for prediction of cardiovascular events | |
| Chaulin et al. | Non-coronarogenic causes of increased cardiac troponins in clinical practice | |
| RU2166758C1 (ru) | Способ прогнозирования возникновения сердечной недостаточности | |
| JP2013545090A (ja) | 心臓健康状態のマーカーとしての体液ｂｉｎ１ | |
| Krüger et al. | QRS prolongation on surface ECG and brain natriuretic peptide as indicators of left ventricular systolic dysfunction | |
| Curcio et al. | Type 2 myocardial infarction: is it a geriatric syndrome? | |
| Yang et al. | Myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries (MINOCA): a narrative review | |
| Badran et al. | Doppler‐derived indexes and B‐type natriuretic peptide in prediction of paroxysmal atrial fibrillation in essential hypertension: a prospective study | |
| CN117594131B (zh) | 用于鉴别或辅助鉴别急性胸痛类型的装置及其应用 | |
| RU2424531C1 (ru) | Способ прогнозирования повторного инфаркта миокарда | |
| CN115479934B (zh) | 一种基于标志物和影像学的主动脉夹层联合预后评估系统 | |
| RU2456019C1 (ru) | Способ прогнозирования развития жизнеопасных желудочковых аритмий у пациентов без структурных изменений сердца | |
| CN116953250A (zh) | Sdf4在筛选主动脉疾病预警或治疗试剂中的应用 | |
| RU2105981C1 (ru) | Способ прогнозирования острого инфаркта миокарда | |
| RU2092850C1 (ru) | Способ диагностики алкоголизма | |
| RU2716749C1 (ru) | Способ прогнозирования прогрессирования хронической сердечной недостаточности в течение года после перенесенного инфаркта миокарда | |
| RU2798781C1 (ru) | Способ прогнозирования послеоперационных кардиальных ишемических осложнений у больного раком легкого | |
| He et al. | [Retracted] The Diagnostic Value of Serum GDF15 and hs‐CTnT in Elderly Patients with Acute Myocardial Infarction | |
| Gao et al. | Age, creatinine clearance, and ejection fraction (mACEF) score predicts long-term cardiac mortality in patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy treated non-invasively. | |
| RU2630592C1 (ru) | Способ прогноза развития постперикардиотомного синдрома у больных ИБС, перенесших аортокоронарное шунтирование | |
| RU2213970C2 (ru) | Способ прогнозирования течения острого инфаркта миокарда | |
| RU2845328C1 (ru) | Способ диагностики обструктивного коронарного атеросклероза у больных резистентной артериальной гипертензией в сочетании с ишемической болезнью сердца |