RU2149610C1 - Method for viral keratoconjunctivitis aggravated with immunoglobulin a deficiency - Google Patents
Method for viral keratoconjunctivitis aggravated with immunoglobulin a deficiency Download PDFInfo
- Publication number
- RU2149610C1 RU2149610C1 RU97117194A RU97117194A RU2149610C1 RU 2149610 C1 RU2149610 C1 RU 2149610C1 RU 97117194 A RU97117194 A RU 97117194A RU 97117194 A RU97117194 A RU 97117194A RU 2149610 C1 RU2149610 C1 RU 2149610C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- poludan
- treatment
- instillations
- day
- immunoglobulin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 title claims description 9
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims description 8
- 201000010666 keratoconjunctivitis Diseases 0.000 title claims description 7
- 208000029138 selective IgA deficiency disease Diseases 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 230000000286 interferogenic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 206010010755 Conjunctivitis viral Diseases 0.000 abstract 1
- 208000005914 Viral Conjunctivitis Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 6
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 5
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 5
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 5
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 5
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 5
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 5
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 5
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 4
- 210000002370 ICC Anatomy 0.000 description 3
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000010988 intraclass correlation coefficient Methods 0.000 description 3
- 201000007450 intrahepatic cholangiocarcinoma Diseases 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 230000000744 blepharospasm Effects 0.000 description 2
- 206010005159 blepharospasm Diseases 0.000 description 2
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 210000004561 lacrimal apparatus Anatomy 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 206010001258 Adenoviral infections Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 208000028964 Congenital reticular ichthyosiform erythroderma Diseases 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010011841 Dacryoadenitis acquired Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 206010047531 Visual acuity reduced Diseases 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 1
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 201000004400 dacryoadenitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000010185 immunofluorescence analysis Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004086 maxillary sinus Anatomy 0.000 description 1
- 239000002637 mydriatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002911 mydriatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может найти применение при лечении кератоконъюнктивитов вирусной этиологии /вирус простого герпеса, аденовирусы/. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and may find application in the treatment of keratoconjunctivitis of viral etiology / herpes simplex virus, adenoviruses /.
Известен способ лечения вирусных кератоконъюнктивитов /ВКК/, при котором используют терапию препаратом Полудан, обладающим интерфероногенными и иммуномоделирующими свойствами в виде частых инстилляций 6-8 раз в день. A known method of treating viral keratoconjunctivitis / VKK /, which uses therapy with the drug Poludan, with interferonogenic and immunomodulating properties in the form of frequent instillations 6-8 times a day.
Однако данная методика недостаточно эффективна в лечении осложненных форм ВКК. К осложненным вирусным кератоконъюнктивитам относят заболевания, отличающиеся клинически выраженным поражением конъюнктивы и роговицы, а также вовлечением в процесс окружающих тканей /слезная железа, ткани орбиты, слизистая носа, гайморовы пазухи и др./. Эти формы часто сопровождаются иммунодефицитом секреторного иммуноглобулина А / S-lg А/. Иммунодефицит S-lg А и соответственно, клиническая тяжесть усугубляются при применяемой как за рубежом, так и в нашей стране порочной практике монотерапии ВКК комбинированными препаратами, включающими антибиотик и кортикостероид. However, this technique is not effective enough in the treatment of complicated forms of VCC. Complicated viral keratoconjunctivitis includes diseases characterized by clinically pronounced lesions of the conjunctiva and cornea, as well as involvement of surrounding tissues / lacrimal gland, orbit tissue, nasal mucosa, maxillary sinus, etc. /. These forms are often accompanied by immunodeficiency of secretory immunoglobulin A / S-log A /. Immunodeficiency S-lg A and, accordingly, clinical severity are exacerbated by the vicious practice of monotherapy for CCV used in combination with an antibiotic and a corticosteroid both abroad and in our country.
Вследствие упомянутых причин, лечение ВКК затягивается на месяцы, иногда на годы, при этом контингент больных аденовирусными кератоконъюнктивитами /АВКК/ представляет большую опасность для окружающих в эпидемиологическом отношении. Due to the mentioned reasons, the treatment of IWC is delayed for months, sometimes for years, while the contingent of patients with adenoviral keratoconjunctivitis / AVKK / poses a great danger to others in epidemiological terms.
Техническим результатом способа является восстановление локального иммунитета при ВКК. Технический результат достигается за счет синергидного терапевтического эффекта - в результате комбинированного воздействия интерфероногенного препарата Полудана и заместительного эффекта препарата Чигаина, содержащего S-lg А. Использование данного метода позволяет заметно сократить продолжительность лечения и количество осложнений. The technical result of the method is the restoration of local immunity with VCC. The technical result is achieved due to the synergistic therapeutic effect - as a result of the combined effect of the interferonogenic drug Poludan and the substitution effect of the Chigain drug containing S-lg A. Using this method can significantly reduce the duration of treatment and the number of complications.
Чигаин представляет собой очищенную сыворотку молозива, содержащую S-lg А и применяется в качестве заместительной терапии при ВКК, протекающих с иммунодефицитом. Секреторный иммуноглобулин А локализуется на слизистых оболочках организма и способен ингибировать широкий спектр вирусов, включая аденовирус и вирус простого герпеса. S-lg А является неспецифическим фактором защиты слизистых оболочек человека. Полудан - первый отечественный высокоэффективный биосинтетический интерфероноген. Полудан стимулирует образование альфа-интерферона, в меньшей степени бета- и гамма-интерферонов. Широкий противовирусный спектр действия Полудана /герпесвирусы, аденовирусы и др./ обусловлен его интерфероногенной активностью. Chigain is a purified colostrum serum containing S-lg A and is used as a replacement therapy for ICCs with immunodeficiency. Secretory immunoglobulin A is localized on the mucous membranes of the body and is able to inhibit a wide range of viruses, including adenovirus and herpes simplex virus. S-lg A is a non-specific factor in the protection of human mucous membranes. Poludan is the first domestic highly effective biosynthetic interferonogen. Half-dan stimulates the formation of alpha interferon, to a lesser extent beta and gamma interferons. A wide antiviral spectrum of action of Poludan / herpes viruses, adenoviruses, etc. / is due to its interferonogenic activity.
Сочетание защитного действия Чигаина, содержащего S-lg А, который ингибирует широкий спектр вирусов, и интерфероногенного эффекта Полудана усиливают противовирусное воздействие, что позволяет сократить сроки лечения больных ВКК, количество осложнений, а также снизить дозу Полудана /по сравнению с ближайшим аналогом описываемого метода/. The combination of the protective effect of Chigain containing S-log A, which inhibits a wide range of viruses, and the interferonogenic effect of Poludan enhance the antiviral effect, which allows to reduce the treatment time for patients with ICC, the number of complications, as well as to reduce the dose of Poludan / in comparison with the closest analogue of the described method / .
Способ предусматривает ежедневные инстилляции 3-4 раза в день в конъюнктивальную полость препарата Чигаин в комбинации с Полуданом, применяемым в виде инстилляций и инъекций. При субконъюнктивальном введении Полудана, в отличие от его инстилляции, достигается не только местное, но и системное образование эндогенного интерферона. Следует, однако, иметь в виду, что применение данной комбинации показано при ВКК, протекающих с иммунодефицитом S-lg А в слезной жидкости пораженного глаза. The method involves daily instillations 3-4 times a day into the conjunctival cavity of the drug Chigain in combination with Poludan, used in the form of instillations and injections. With subconjunctival administration of Poludan, in contrast to its instillation, not only local, but also systemic formation of endogenous interferon is achieved. However, it should be borne in mind that the use of this combination is indicated for ICC occurring with S-Ig A immunodeficiency in the lacrimal fluid of the affected eye.
Перед началом проведения терапии определяют концентрацию S-lg А путем исследования слезной жидкости по способу Манчини. Показанием к проведению является снижение уровня содержания S-lg А уже на 10% ниже нормы. Это позволяет избежать развития аллергической реакции у тех пациентов, у которых содержание S-lg А в слезе нормальное или повышенное. Затем производят диагностический соскоб с конъюнктивы век и забор периферической крови для исследования методом флюоресцирующих антител /МФА/. После подтверждения вирусной природы заболевания /аденовирус, вирус простого герпеса или их сочетание/ начинают проводить комплексную терапию по описываемой методике. Before starting therapy, the concentration of S-lg A is determined by examining the lacrimal fluid according to the Mancini method. Indication for a decrease in the level of S-log A is already 10% below normal. This avoids the development of an allergic reaction in those patients in whom the content of S-lg A in the tear is normal or elevated. Then produce a diagnostic scraping from the conjunctiva of the eyelids and peripheral blood sampling for examination by the method of fluorescent antibodies / MFA /. After confirmation of the viral nature of the disease / adenovirus, herpes simplex virus, or a combination thereof / begin to conduct complex therapy according to the described technique.
Основой этой терапии являются 3-4-кратные инстилляции и субконъюнктивальные инъекции Полудана через день в сочетании с 3-4-кратными инстилляциями Чигаина. При выраженной инфильтрации конъюнктивы и многочисленных крупных фолликулах раствор Полудана /100 МЕ/ на 0,5 %-ном новокаине в объеме 0,3 - 0,5 мл целесообразно вводить в область нижней переходной складки конъюнктивы до 5-10 инъекций с интервалом 1-2 дня. Непосредственно перед каждой инъекцией, после инстилляционной анестезии 1%-ным раствором Дикаина, ребром стеклянной палочки производят лечебный соскоб эпителия конъюнктивы в области сводов. При преобладании в клинической картине признаков кератита /кератоиридоциклита/ лечение дополняют инстилляциями мидриатиков, а Полудан предпочтительно вводить парабульбарно /5-10 инъекций на курс/. The basis of this therapy is 3-4-fold instillations and subconjunctival injections of Poludan every other day in combination with 3-4-fold instillations of Chigain. With pronounced conjunctival infiltration and numerous large follicles, a solution of Poludan / 100 IU / on 0.5% novocaine in a volume of 0.3 - 0.5 ml is advisable to introduce up to 5-10 injections into the lower transitional fold of the conjunctiva with an interval of 1-2 of the day. Immediately before each injection, after instillation anesthesia with 1% Dicain solution, a rib of a glass rod produces a therapeutic scraping of the conjunctival epithelium in the area of the arches. If the signs of keratitis / keratoiridocyclitis prevail in the clinical picture / treatment is supplemented by instillations of mydriatics, and Poludan is preferably administered parabulbarno / 5-10 injections per course /.
Клинический пример. Clinical example.
Больной P., 50 лет, обратился с жалобами на боли в обоих глазах, значительный отек и гиперемию век, блефароспазм, сопровождающийся светобоязнью, резкой гиперемией глаз, прозрачным отделяемым. Patient P., 50 years old, complained of pain in both eyes, significant swelling and hyperemia of the eyelids, blepharospasm, accompanied by photophobia, severe hyperemia of the eyes, transparent discharge.
Из анамнеза: заболел три недели назад, сразу после начала заболевания обратился в поликлинику по месту работы, где был диагностирован по клиническим признакам конъюнктивит вирусной этиологии и назначены капли: дексаметазона 0,1%-ный раствор - 4 раза в день, левомицетина 0,25% раствор - 4 раза в день. После проведенного лечения состояние резко ухудшилось, появились боли, резко увеличился отек, острота зрения заметно снизилась. From the anamnesis: he fell ill three weeks ago, immediately after the onset of the disease, he went to the clinic at the place of work, where he was diagnosed with clinical signs of viral etiology conjunctivitis and drops were prescribed: dexamethasone 0.1% solution - 4 times a day, chloramphenicol 0.25 % solution - 4 times a day. After the treatment, the condition worsened sharply, pain appeared, swelling increased sharply, visual acuity decreased markedly.
Объективно: острота зрения обоих глаз = 0,2 /не корригируется/. При осмотре: ОИ - резкая смешанная инъекция слизистой век и глазного яблока, большое количество светлого отделяемого. Objectively: visual acuity of both eyes = 0.2 / not corrected /. On examination: OI - a sharp mixed injection of the mucous membrane of the eyelids and the eyeball, a large amount of light discharge.
Блефароспазм. Blepharospasm.
Признаки подострого дакриоаденита. Регионарные лимфоузлы увеличены, веки и конъюнктива - выраженный отек. Роговица - множественные инфильтраты монетовидной формы, располагающиеся диффузно в передних слоях роговицы. Передняя камера средней глубины, влага ее прозрачна, радужка рельефна, хрусталик - факосклероз. Глазное дно - без особенностей. Signs of subacute dacryoadenitis. Regional lymph nodes are enlarged, the eyelids and conjunctiva are marked edema. Cornea - multiple coin-shaped infiltrates that are diffusely located in the anterior layers of the cornea. The anterior chamber is of medium depth, its moisture is transparent, the iris is relief, the lens is phacosclerosis. The fundus is without features.
Внутриглазное давление в норме при пальпаторном исследовании. Intraocular pressure is normal with palpation examination.
Наличие аденовирусной инфекции подтверждено данными иммунофлюоресцентного анализа соскоба эпителия конъюнктивы. При исследовании слезной жидкости по способу Манчина выявлено выраженное снижение S-lg А до 1,2 мг% - то есть на 52%. Был проведен курс лечения по описываемой методике, включавшей ежедневные инстилляции Полудана и Чигаина 3-4 раза в день, инъекции Полудана под конъюнктиву глазного яблока и в область переходных складок N 7. The presence of adenoviral infection is confirmed by immunofluorescence analysis of scrapings of the conjunctival epithelium. In the study of tear fluid by the Manchin method, a pronounced decrease in S-log A to 1.2 mg% was revealed - that is, by 52%. A course of treatment was carried out according to the described method, including daily instillations of Poludan and Chigain 3-4 times a day, injections of Poludan under the conjunctiva of the eyeball and in the area of transitional folds No. 7.
После проведенного 10-дневного курса лечения острота зрения обоих глаз составила 1,0. При осмотре: отделяемого нет, слезная железа безболезненна при пальпации, обычных размеров. Исчезли жалобы на боли. Веки спокойны. В роговице единичные, нежные поверхностные помутнения. Роговица прозрачная, гладкая, эпителизация полная. After a 10-day course of treatment, the visual acuity of both eyes was 1.0. On examination: there is no discharge, the lacrimal gland is painless on palpation, of normal size. Complaints of pain disappeared. The eyelids are calm. In the cornea there are isolated, gentle superficial opacities. The cornea is transparent, smooth, full epithelization.
При повторном лабораторном исследовании через 3 недели после начала лечения отмечено исчезновение аденовирусного антигена в соскобе и повышение содержания S-lg А в слезе до нормального содержания - 2,5 мг% - то есть до 100%. A repeated laboratory study 3 weeks after the start of treatment noted the disappearance of the adenovirus antigen in the scraping and an increase in the content of S-lg A in the tear to a normal content of 2.5 mg% - that is, up to 100%.
Таким образом, данные наблюдения наглядно демонстрируют преимущество лечения вирусных кератоконъюнктивитов указанным способом. Thus, these observations clearly demonstrate the advantage of treating viral keratoconjunctivitis with this method.
Преимущество метода. The advantage of the method.
Средний срок лечения больных осложненными ВКК /50 человек/, протекающих с иммунодефицитом, при использовании данного метода лечения оказался в 2,5 раза короче, чем при использовании общепринятой методики лечения Полуданом /35 больных/ /р<0,01/. Восстановление исходной остроты зрения в группе больных, получавших комбинированное лечение, наблюдалось у 95% больных; в контрольной же группе /лечение инстилляциями Полудана 6-8 раз в день/ - у 65% больных, при обследовании обеих групп через 1,5 месяца после начала терапии. The average duration of treatment of patients with complicated IAC / 50 people /, proceeding with immunodeficiency, when using this method of treatment was 2.5 times shorter than when using the standard treatment method for Poludan / 35 patients / / p <0.01 /. The restoration of initial visual acuity in the group of patients receiving combined treatment was observed in 95% of patients; in the control group / treatment with instillations of Poludan 6-8 times a day / - in 65% of patients, when examining both groups 1.5 months after the start of therapy.
Благодаря описанному методу лечения удается избежать или свести к минимуму нежелательные последствия кератитов - образование грубых рубцов, выраженных помутнений роговицы, которые приводят к понижению остроты зрения и возникновению роговичного астигматизма. Thanks to the described method of treatment, it is possible to avoid or minimize the undesirable consequences of keratitis - the formation of rough scars, pronounced clouding of the cornea, which lead to a decrease in visual acuity and the occurrence of corneal astigmatism.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97117194A RU2149610C1 (en) | 1997-10-20 | 1997-10-20 | Method for viral keratoconjunctivitis aggravated with immunoglobulin a deficiency |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97117194A RU2149610C1 (en) | 1997-10-20 | 1997-10-20 | Method for viral keratoconjunctivitis aggravated with immunoglobulin a deficiency |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97117194A RU97117194A (en) | 1999-08-10 |
| RU2149610C1 true RU2149610C1 (en) | 2000-05-27 |
Family
ID=20198116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97117194A RU2149610C1 (en) | 1997-10-20 | 1997-10-20 | Method for viral keratoconjunctivitis aggravated with immunoglobulin a deficiency |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2149610C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2357743C1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-06-10 | Аркадий Александрович Каспаров | Medication, method of obtaining medication, and method of treatment for cornea edema and other early bullous keratopathy manifestations |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU724140A1 (en) * | 1978-04-17 | 1980-03-30 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Глазных Болезней | Method of prophylaxis of ophtalmoherepasis recidivations |
| SU1033137A1 (en) * | 1982-02-18 | 1983-08-07 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Method of treating herpetic ceratitis |
-
1997
- 1997-10-20 RU RU97117194A patent/RU2149610C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU724140A1 (en) * | 1978-04-17 | 1980-03-30 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Глазных Болезней | Method of prophylaxis of ophtalmoherepasis recidivations |
| SU1033137A1 (en) * | 1982-02-18 | 1983-08-07 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Method of treating herpetic ceratitis |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Герпесвирусная инфекция. - М., 1990, с.122-127. I Российский конгресс "Человек и лекарство". - М., 1992, с.291. ИВАНОВА В.В. и др. Итоги применения препарата "Чигаин" в педиатрии. Острые респираторные вирусные инфекции у детей. Сб.науч.тр. - СПб, 1991, с.112-115. * |
| МАЛЬХАНОВ В.Б. Офтальмогерпес хронического течения. Авторефер. дис. д.м.н. - Самара, 1997. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2357743C1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-06-10 | Аркадий Александрович Каспаров | Medication, method of obtaining medication, and method of treatment for cornea edema and other early bullous keratopathy manifestations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5596011A (en) | Method for the treatment of macular degeneration | |
| Nishida et al. | Clinical evaluation of fibronectin eyedrops on epithelial disorders after herpetic keratitis | |
| JPS62501002A (en) | How to prevent high intraocular pressure, treat glaucoma and treat high intraocular pressure | |
| NO320601B1 (en) | Use of albumin for the preparation of pharmaceutical compositions | |
| Carter et al. | Acute hydrops in pellucid marginal corneal degeneration | |
| AU777655B2 (en) | Ophthalmic histamine compositions and uses thereof | |
| JPH10218787A (en) | Ophthalmic composition based on neurotrophic factor | |
| RU2195297C2 (en) | Method for treating dystrophic diseases of eyes | |
| Radda et al. | Acute ocular hypotony: a rare complication of temporal arteritis | |
| RU2149610C1 (en) | Method for viral keratoconjunctivitis aggravated with immunoglobulin a deficiency | |
| ROSENBAUM et al. | Recognition of posterior scleritis and its treatment with indomethacin | |
| Nelson et al. | Evaluation of a physiological tear substitute in patients with keratoconjunctivitis sicca | |
| Okinami et al. | Acute Severe Uveitis with Retinal Vasculitis and Retinal Detachment I. With 1 Colour Plate | |
| RU2148972C1 (en) | Method for treating hemophthalmia | |
| Matsuo et al. | Endogenous Aspergillus endophthalmitis associated with periodontitis | |
| VERDICH et al. | ACUTE TRANSIENT OPHTHALMOMALACIA IN GIANT‐CELL ARTERITIS: Report of a Case | |
| RU2122386C1 (en) | Method of treating corneal erosions after excimer-laser photo- refraction keratectomia | |
| CA2370895A1 (en) | Miotic agents and hypertonic agents containing ophthalmic compositions | |
| RU2165747C1 (en) | Method for treating the cases of post-inflammation bullous keratopathy | |
| RU2714193C1 (en) | Method of treating inflammatory or dystrophic eye diseases | |
| RU2539161C2 (en) | Method of treating herpes virus involvement of inner structures of eye | |
| RU2192898C1 (en) | Method for treating the cases of ulcerated herpetic keratitis | |
| RU2104679C1 (en) | Ophthalmological medicinal agent | |
| Harbin et al. | Glaucoma in episcleritis | |
| RU2239436C1 (en) | Agent for treatment of dry eye syndrome as complication after ophthalmic infection |