RU2104679C1 - Ophthalmological medicinal agent - Google Patents
Ophthalmological medicinal agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2104679C1 RU2104679C1 RU96124743A RU96124743A RU2104679C1 RU 2104679 C1 RU2104679 C1 RU 2104679C1 RU 96124743 A RU96124743 A RU 96124743A RU 96124743 A RU96124743 A RU 96124743A RU 2104679 C1 RU2104679 C1 RU 2104679C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- brown algae
- amino acid
- tool according
- phacophyta
- ophthalmology
- Prior art date
Links
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 claims abstract description 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 10
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 5
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 claims description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003732 agents acting on the eye Substances 0.000 claims description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 claims description 3
- 241000199897 Alaria esculenta Species 0.000 claims description 2
- 241000227647 Fucus vesiculosus Species 0.000 claims description 2
- 241000983746 Saccharina latissima Species 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 241000004455 Fucus spiralis Species 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 11
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 8
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 3
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 2
- 208000032578 Inherited retinal disease Diseases 0.000 description 2
- 208000032430 Retinal dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 201000006321 fundus dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 208000017532 inherited retinal dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 206010011022 Corneal infiltrates Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 201000010183 Papilledema Diseases 0.000 description 1
- 206010038886 Retinal oedema Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000002570 electrooculography Methods 0.000 description 1
- 238000002571 electroretinography Methods 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 208000001749 optic atrophy Diseases 0.000 description 1
- 201000010801 partial optic atrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000007425 progressive decline Effects 0.000 description 1
- 201000011195 retinal edema Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных глазных заболеваний, включая заболевание сетчатки, зрительного нерва, роговицы, хрусталика, стекловидного тела и других структур глаза. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used to treat various eye diseases, including diseases of the retina, optic nerve, cornea, lens, vitreous and other eye structures.
Известны йодосодержащие лекарственные средства, которые применяют для лечения глазных заболеваний, в частности капли "Витайодурол", "Вицеин", раствор йодистого калия (справочник по офтальмологии, Москва, "Медицина", 1978 год, с. 97 - 108). Known iodine-containing drugs that are used to treat eye diseases, in particular drops "Vitayodurol", "Vice", a solution of potassium iodide (ophthalmology reference book, Moscow, "Medicine", 1978, pp. 97 - 108).
Недостатком этих препаратов является то, что они недостаточно эффективно усиливают метаболизм клеток сетчатки, зрительного нерва и других структур глаза. The disadvantage of these drugs is that they do not sufficiently enhance the metabolism of the cells of the retina, optic nerve and other structures of the eye.
Технической задачей, решаемой изобретением, является разработка нового препарата, включающего йодосодержащие компоненты, оказывающие выраженное стимулирующее влияние на клеточный метаболизм структур глаза. The technical problem solved by the invention is the development of a new drug, including iodine-containing components that have a pronounced stimulating effect on the cellular metabolism of eye structures.
Техническим результатом, достигаемым при использовании изобретения, является улучшение зрительных функций у больных с различными глазными заболеваниями: дистрофией сетчатки различного генеза, в частности центральной хориоретинальной дистрофией сетчатки, частичной атрофией зрительного нерва, патологией роговицы и стекловидного тела, глаукомой, катарактой, отеком и воспалением внутриглазных структур и другими заболеваниями. The technical result achieved by using the invention is to improve visual function in patients with various eye diseases: retinal dystrophy of various origins, in particular central chorioretinal retinal dystrophy, partial optic atrophy, corneal and vitreous pathology, glaucoma, cataract, edema and inflammation of the intraocular structures and other diseases.
Технический результат достигается тем, что офтальмологическое лекарственное средство включает йодосодержащее вещество, в качестве которого используют экстракт бурых водорослей Phacophyta, аминокислоту, выбранную из ряда аминокислот, улучшающих клеточный метаболизм органа зрения, и фармацевтически приемлемый носитель, при этом указанные ингредиенты взяты в следующем соотношении, мас.%:
экстракт бурых водорослей Phacophyta - 1 - 5
аминокислота - 0,1 - 0,5
носитель - остальное.The technical result is achieved in that the ophthalmic drug includes an iodine-containing substance, which is used as an extract of Phacophyta brown algae, an amino acid selected from a number of amino acids that improve cellular metabolism of the organ of vision, and a pharmaceutically acceptable carrier, while these ingredients are taken in the following ratio, wt .%:
brown algae extract Phacophyta - 1 - 5
amino acid - 0.1 - 0.5
the carrier is the rest.
Новое средство на основе веществ растительного происхождения, представляющих собой экстракт бурых водорослей Phacophyta и действующего начала в виде аминокислоты, улучшающей клеточный метаболизм органа зрения, в качестве которой может быть использована глутаминовая кислота. При этом в качестве бурых водорослей могут быть использованы следующие разновидности: Fucus Vesiculosus, Fusus Spiralis, Laminaria Saccharina, Alaria esculenta. A new product based on substances of plant origin, which is an extract of brown algae Phacophyta and the active principle in the form of an amino acid that improves cellular metabolism of the organ of vision, which can be used glutamic acid. At the same time, the following varieties can be used as brown algae: Fucus Vesiculosus, Fusus Spiralis, Laminaria Saccharina, Alaria esculenta.
Приготовление данного заявленного средства осуществляется традиционным объемно-весовым методом. При этом к определенному весовому количеству экстракта бурых водорослей (1 - 5%) добавляют аминокислоту, улучшающую клеточный метаболизм органа зрения, например глутаминовую кислоту, в количестве 0,1 - 0,5% и наносят на основу в виде пластыря (в случае использования специальных пластырей для доставки лекарственного средства через кожу) либо смешивают со специальным носителем в случае использования лекарственного средства в виде мазей или пленок. В случае использования лекарственного средства в виде глазных капель или инъекций в качестве фармацевтического носителя используют физиологический раствор. The preparation of this claimed funds is carried out by the traditional volumetric weight method. At the same time, an amino acid that improves cellular metabolism of the organ of vision, for example glutamic acid, in an amount of 0.1 - 0.5% is added to a certain weight quantity of brown algae extract (1 - 5%) and applied to the base in the form of a patch (in case of using special patches for drug delivery through the skin) or mixed with a special carrier in the case of using the drug in the form of ointments or films. In the case of using the drug in the form of eye drops or injections, saline is used as a pharmaceutical carrier.
Применение разработанного офтальмологического лекарственного средства улучшает зрительные функции у больных, что выражается в увеличении остроты зрения, уменьшении или исчезновении "вcпышек", "мельканий" и других неприятных ощущений, улучшением зрительной работоспособности. The use of the developed ophthalmic drug improves visual function in patients, which is manifested in an increase in visual acuity, a decrease or disappearance of "flashes", "flickers" and other unpleasant sensations, and an improvement in visual performance.
Улучшение зрительных функций, уменьшение дистрофических и воспалительных процессов в глазу, улучшение гемодинамики, функций сетчатки и зрительного нерва подтверждается объективными электрофизиологическими методами исследования - электроокулографией и электроретинографией. Улучшаются также показатели методик определения порога электрической чувствительности и электрической лабильности, реофтальмографии. Улучшение остроты зрения подтверждается также увеличение фовеолярной светочувствительности, определяемой с помощью компьютерной периметрии. Improving visual functions, reducing dystrophic and inflammatory processes in the eye, improving hemodynamics, the functions of the retina and optic nerve is confirmed by objective electrophysiological research methods - electrooculography and electroretinography. The indicators of methods for determining the threshold of electrical sensitivity and electrical lability, rheophthalmography are also improving. The improvement in visual acuity is also confirmed by an increase in foveolar photosensitivity, determined using computer perimetry.
Способ иллюстрируется следующими примерами. The method is illustrated by the following examples.
Пример 1. Больная В. , 1935 г.р. Диагноз: ОИ - центральная хориоретинальная дистрофия сетчатки, сухая форма. Деструкция и помутнение стекловидного тела. Example 1. Patient V., born in 1935 Diagnosis: OI - central chorioretinal dystrophy of the retina, dry form. Vitreous destruction and opacification.
Острота зрения OД = 0,7 не коррегируется, OS = 0,8 не коррегируется. После 6 дней лечения острота зрения OД = 0,8, OS = 1,0. Исчезновение ощущений "мельканий" и "мушек" в глазах свидетельствует о рассасывании помутнений стекловидного тела. Улучшение зрительных функций подтверждено улучшением электрофизиологических показателей и данными компьютерной периметрии (увеличением фовеолярной светочувствительности). Больная реже пользуется очками. При осмотре через месяц данные стабильны. Visual acuity OD = 0.7 is not corrected, OS = 0.8 is not corrected. After 6 days of treatment, visual acuity OD = 0.8, OS = 1.0. The disappearance of sensations of "flickering" and "flies" in the eyes indicates the resorption of opacities of the vitreous body. The improvement of visual functions is confirmed by the improvement of electrophysiological indicators and computer perimetry data (increase in foveolar photosensitivity). The patient rarely uses glasses. When viewed after a month, the data is stable.
Пример 2. Больная Г. , 1939 г.р. Диагноз: ОИ - центральная хориоретинальная дистрофия сетчатки, влажная форма. Через 7 дней лечения отек сетчатки уменьшился. Острота зрения до лечения OД - 0,08, с коррекцией равной 0,4. После лечения OД = 0,3 с коррекцией 0,7. Существенно улучшились электрофизиологические и периметрические показатели. Через 1 месяц данные обследования и острота зрения стабильны. Положительная динамика состояния сетчатки. Example 2. Patient G., born in 1939 Diagnosis: OI - central chorioretinal dystrophy of the retina, wet form. After 7 days of treatment, retinal edema decreased. Visual acuity before treatment with OD is 0.08, with a correction of 0.4. After treatment, OD = 0.3 with a correction of 0.7. Significantly improved electrophysiological and perimetric indicators. After 1 month, the examination data and visual acuity are stable. Positive dynamics of the state of the retina.
Пример 3. Больной А., 1925 г.р. OД - развитая о/у глаукома, частичная атрофия зрительного нерва. Острота зрения 0,7 не коррегируется. Прогрессирующее снижение зрительных функций. Через 6 дней лечения острота зрения увеличилась до 1,0 с коррекцией. Улучшились функции сетчатки и зрительного нерва, о чем свидетельствуют данные электрофизиологических и периметрических исследований. Об улучшении функции сетчатки и зрительного нерва и улучшении степени их дистрофических и атрофических изменения свидетельствует уменьшение площади скотом и увеличение фовеолярной светочувствительности. При осмотре через один и полтора месяца данные остаются стабильными. Example 3. Patient A., born in 1925 OD - developed o / y glaucoma, partial atrophy of the optic nerve. Visual acuity of 0.7 is not corrected. Progressive decline in visual function. After 6 days of treatment, visual acuity increased to 1.0 with correction. The functions of the retina and optic nerve have improved, as evidenced by the data of electrophysiological and perimetric studies. An improvement in the function of the retina and optic nerve and an improvement in the degree of their dystrophic and atrophic changes is indicated by a decrease in cattle area and an increase in foveolar photosensitivity. When viewed after one and a half months, the data remains stable.
Пример 4. Больная Р., 1971 г.р. OД - последствие гнойного инфильтрата роговицы. Острота зрения 0,8 не коррегируется. Глаз воспален, глазная щель сужена. Через 1 неделю лечения выраженная положительная динамика. Увеличение остроты зрения до 1,0. Почти полное рассасывание помутнений роговицы, увеличение размеров глазной щели. При повторном осмотре через 2 недели после лечения острота зрения 1,0. Состояние глаза практически полностью нормализовалось. Example 4. Patient R., born in 1971 OD - a consequence of purulent corneal infiltrate. Visual acuity of 0.8 is not corrected. The eye is inflamed, the palpebral fissure is narrowed. After 1 week of treatment, pronounced positive dynamics. Increased visual acuity to 1.0. Almost complete resorption of clouding of the cornea, an increase in the size of the palpebral fissure. When re-examined 2 weeks after treatment, visual acuity of 1.0. The condition of the eye is almost completely normal.
Claims (5)
Аминокислота 0,1 0,5
Носитель Остальное
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве бурых водорослей используют Fucus vesiculosus.Phacophyta Brown Algae Extract 1 5
Amino acid 0.1 0.5
Media Else
2. The tool according to claim 1, characterized in that Fucus vesiculosus is used as brown algae.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96124743A RU2104679C1 (en) | 1996-12-27 | 1996-12-27 | Ophthalmological medicinal agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96124743A RU2104679C1 (en) | 1996-12-27 | 1996-12-27 | Ophthalmological medicinal agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2104679C1 true RU2104679C1 (en) | 1998-02-20 |
| RU96124743A RU96124743A (en) | 1998-09-10 |
Family
ID=20188757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96124743A RU2104679C1 (en) | 1996-12-27 | 1996-12-27 | Ophthalmological medicinal agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2104679C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161982C1 (en) * | 2000-01-20 | 2001-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Клиника Института биорегуляции и геронтологии" | Tetrapeptide stimulating eye retina function, pharmacological agent based on thereof and method of its using |
| WO2008026962A1 (en) | 2006-08-29 | 2008-03-06 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo Zavod Ekologicheskoy Tekhniki I Ekopitaniya 'diod' | Agent for treating eye diseases |
| EA015401B1 (en) * | 2008-01-15 | 2011-08-30 | Эльмар Мустафа Оглы Касимов | Ophthalmatic medical film and method of producing thereof |
-
1996
- 1996-12-27 RU RU96124743A patent/RU2104679C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Вильнюс: 1994, ч. 2. с. 88. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161982C1 (en) * | 2000-01-20 | 2001-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Клиника Института биорегуляции и геронтологии" | Tetrapeptide stimulating eye retina function, pharmacological agent based on thereof and method of its using |
| WO2008026962A1 (en) | 2006-08-29 | 2008-03-06 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo Zavod Ekologicheskoy Tekhniki I Ekopitaniya 'diod' | Agent for treating eye diseases |
| EA015401B1 (en) * | 2008-01-15 | 2011-08-30 | Эльмар Мустафа Оглы Касимов | Ophthalmatic medical film and method of producing thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1753683B (en) | Ophthalmic formulations for the prevention and treatment of adverse eye conditions | |
| Saettone et al. | Ocular inserts for topical delivery | |
| JPS62501002A (en) | How to prevent high intraocular pressure, treat glaucoma and treat high intraocular pressure | |
| Brubaker et al. | Granulomatous sclerouveitis: regression of ocular lesions with cyclophosphamide and prednisone | |
| JP2009501727A (en) | Treatment of conditions associated with the presence of macromolecular assemblies, especially ophthalmic disorders | |
| DEKA et al. | Development, evaluation and characteristics of ophthalmic in situ gel system: a review | |
| RU2125427C1 (en) | Okovidit c eye disease drug | |
| CN115487139B (en) | Puerarin gellan gum ionic in-situ gel eye drops and preparation method | |
| RU2134107C1 (en) | Preparation "gistokhrom" for treatment of eye retina and cornea inflammatory sicknesses | |
| RU2104679C1 (en) | Ophthalmological medicinal agent | |
| CN113786380A (en) | A kind of pilocarpine nitrate ophthalmic gel and preparation method thereof | |
| Swan | Pharmacology and Toxicology of the Cornea: Contemporary Concepts | |
| CN116211804B (en) | Ursodeoxycholic acid lipid composition and its application | |
| CN115957216B (en) | Ophthalmic preparation, preparation method and application thereof | |
| KR20120058588A (en) | Ketorolac tromethamine compositions for treating or preventing ocular pain | |
| CN112891326B (en) | A kind of alginic acid gel drug film loaded with natamycin and its preparation method | |
| KR20230007963A (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating ocular disease comprising enavogliflozin | |
| Pederson et al. | Medical therapy for experimental hypotony | |
| Kaul et al. | An insight into ocular insert | |
| RU2104678C1 (en) | Method of eye illness treatment | |
| CN115957217B (en) | Ophthalmic preparation, preparation method and application | |
| RU2135127C1 (en) | Solution "vizitin" for prophylaxis and treatment of patient with sickness and damage of cornea | |
| KR102879076B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising sglt-2 inhibitor for preventing or treating diabetic eye disease | |
| US20250134849A1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating ocular disease comprising enavogliflozin | |
| RU2107480C1 (en) | Method for treating endogenous and postoperative uveitis |