RU2035511C1 - Agent showing antiviral activity with respect to myxovirus - Google Patents
Agent showing antiviral activity with respect to myxovirus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2035511C1 RU2035511C1 SU5031467A RU2035511C1 RU 2035511 C1 RU2035511 C1 RU 2035511C1 SU 5031467 A SU5031467 A SU 5031467A RU 2035511 C1 RU2035511 C1 RU 2035511C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- influenza virus
- eracond
- virus
- solution
- antiviral activity
- Prior art date
Links
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims description 5
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 3
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 abstract description 17
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 10
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract description 5
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 abstract description 4
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 abstract 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 abstract 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 10
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 3
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 3
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 3
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 2
- 241001091572 Kalanchoe Species 0.000 description 2
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 2
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 1
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 1
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001879 Digitalis lutea Species 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- 244000258329 Ledum groenlandicum Species 0.000 description 1
- 235000000386 Ledum groenlandicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 description 1
- 235000000807 Leonurus cardiaca ssp. cardiaca Nutrition 0.000 description 1
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 1
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к вирусологии, а именно к средствам инактивации вирусов, например миксовирусов, и может быть использовано для лечения вирусной инфекции и подавления размножения вируса в месте его внедрения, что открывает возможности применения средства как в медицине, так и в ветеринарии. The invention relates to virology, and in particular to means for inactivating viruses, for example, myxoviruses, and can be used to treat a viral infection and suppress the multiplication of the virus at the site of its introduction, which opens up the possibility of using the drug both in medicine and in veterinary medicine.
В настоящее время проводятся интенсивные исследования по разработке химиопрепаратов для профилактики и лечения вирусных инфекций. Однако пока арсенал эффективных противовирусных средств крайне мал. Currently, intensive studies are underway to develop chemotherapeutic agents for the prevention and treatment of viral infections. However, while the arsenal of effective antiviral agents is extremely small.
Мало изучены также источники природной смеси веществ, обладающих противовирусной активностью, а именно водные экстракты, получаемые из ряда растений (багульник болотный, пустырник обыкновенный, чистотел большой, черная смородина, брусника, черника обыкновенная, зверобой продырявленный, календула лекарственная, пижма обыкновенная, ромашка аптечная, тысячелистник обыкновенный, девясил высокий). Sources of a natural mixture of substances with antiviral activity have also been little studied, namely, water extracts obtained from a number of plants (marsh rosemary, common motherwort, large celandine, blackcurrant, lingonberry, common blueberry, perforated St. John's wort, medicinal calendula, common tansy, and chamomile , yarrow, elecampane high).
Такие экстракты обладают в той или иной степени вирулицидной активностью, характеризующейся падением титра от 2,0 до 6,5 lg от исходной активности вируса. Such extracts have, to one degree or another, virucidal activity, characterized by a drop in titer from 2.0 to 6.5 lg from the initial activity of the virus.
Известно средство [1] проявляющее противовирусную активность в отношении гриппа А2, представляющее липид из наперстянки красной и реснитчатой, обладающий значительным вирулицидным действием в опытах in vitro и обеспечивающий 100% -ную выживаемость мышей при заражении их вирусом гриппа в дозе 1,10 и 100 ЛД50.Known tool [1] exhibiting antiviral activity against influenza A 2 , representing a lipid from digitalis red and ciliated, having a significant virucidal effect in in vitro experiments and providing 100% survival of mice when infected with their influenza virus at a dose of 1.10 and 100 LD 50 .
Вируснейтрализующее действие препаратов было изучено на модели куриных эмбрионов в отношении вируса гриппа штамм А (Англия) в дозах 2 мг/эмбрион, 0,125 мг/эмбрион и 0,0075 мг/эмбрион. The virus-neutralizing effect of the preparations was studied on a model of chicken embryos against influenza virus strain A (England) at doses of 2 mg / embryo, 0.125 mg / embryo and 0.0075 mg / embryo.
Известен ингибитор вирусов [2] представляющий собой сок каланхое, который вносят в воду (на 1 л воды 1 мл сока). Определение вирусов в воде до и после обработки ее соком каланхое проводят в культурах клеток количественным методом по бляшкообразованию. A known virus inhibitor [2] is Kalanchoe juice, which is introduced into the water (1 ml of juice per 1 liter of water). The determination of viruses in water before and after processing it with Kalanchoe juice is carried out in cell cultures by a quantitative plaque assay.
Целью изобретения является расширение ассортимента средств, проявляющих противовирусную активность в отношении вируса гриппа А. The aim of the invention is to expand the range of agents exhibiting antiviral activity against influenza A.
С этой целью применяют эраконд экстракт растительный конденсированный. To this end, condensed plant extract is used.
Экстракт растительный конденсированный (эраконд) представляет собой препарат, полученный из люцерны (сена люцерны), обработанный экстрагентом, содержащим в своем составе растворимые соли металлов, мг на 1 кг растительной массы, например, в следующем соотношении: Mo 8,0; Ba 10,0; Pb 20,0; Co 1,05; V 1,0; Cz 0,5; Zn 200,0; Fe 300,0; Sn 40,0 (способ получения и состав препарата защищены патентом СССР заявка N 4736234/30-15, по которой получено положительное решение). Condensed plant extract (Erakond) is a preparation obtained from alfalfa (alfalfa hay), treated with an extractant containing soluble metal salts, mg per 1 kg of plant mass, for example, in the following ratio: Mo 8.0; Ba 10.0; Pb 20.0; Co 1.05; V 1.0; Cz 0.5; Zn 200.0; Fe 300.0; Sn 40.0 (the preparation method and composition of the drug are protected by USSR patent application N 4736234 / 30-15, according to which a positive decision was received).
Беспородным белым мышам, составляющим опытную группу в количестве 13 голов, интраназально вводили по 0,02 мл 15%-ного раствора эраконда. Outbred white mice, comprising the experimental group in the amount of 13 animals, were intranasally injected with 0.02 ml of a 15% solution of heraconda.
Вируссодержащую суспензию готовили путем заражения 11-дневных куриных эмбрионов вирусом гриппа А (PR8) 1/34 (HON1), адаптированным к мышам, и использовали для интраназального заражения мышей в дозе 10 тыс. ЭИД50/0,2 мл.A virus-containing suspension was prepared by infecting 11-day-old chicken embryos with influenza A (PR8) 1/34 (HON1) virus adapted to mice and was used for intranasal infection of mice at a dose of 10 thousand EID 50 / 0.2 ml.
На второй день после заражения и ежедневно в течение шести дней мышам вводили интраназально эраконд. Контрольных мышей в количестве 13 голов заражали аллантоисной вируссодержащей жидкостью в той же дозе, что и опытных мышей. On the second day after infection and daily for six days, mice were injected intranasally with an Heracond. Control mice in the amount of 13 animals were infected with an allantoic virus-containing liquid in the same dose as the experimental mice.
Результаты учитывали по дням с момента заражения вирусом. В опытной группе на 5 сут пало 3 головы, на 6 сут голов. Остальные 5 голов (38,4%) выжили. The results were taken into account from the moment of infection with the virus. In the experimental group, 3 heads fell on the 5th day, and 6 days on the 6th day. The remaining 5 goals (38.4%) survived.
В контрольной группе на 2 сут пало 2 головы, на 5 сут пали остальные. In the control group, 2 heads fell on day 2, and the rest fell on day 5.
3% -ный раствор эраконда в объеме 0,5 мл вводили внутрибрюшинно мышам опытной группы (13 голов), зараженным вирусом гриппа А (PR8) 1/34. Эраконд вводили двукратно на 2 и 4 сут после заражения их вирусом в дозе 10 тыс. ЭИД50/0,2 мл. Инфицированным животным контрольной группы (13 голов) на 2 и 4 сут. вводили внутрибрюшинно физиологический раствор по 0,5 мл.A 3% solution of heraconda in a volume of 0.5 ml was administered intraperitoneally to mice of the experimental group (13 animals) infected with influenza A virus (PR8) 1/34. Heracond was administered twice at 2 and 4 days after infection with the virus at a dose of 10 thousand EID 50 / 0.2 ml. Infected animals of the control group (13 animals) on days 2 and 4. 0.5 ml saline was injected intraperitoneally.
В опытной группе на 5 сут. пало 3 головы, на 6 сут. 3 головы, остальные 7 голов (53,8%) выжили. In the experimental group for 5 days. 3 heads fell on the 6th day. 3 heads, the remaining 7 goals (53.8%) survived.
В контрольной группе на 5 сут. пало 2 головы, на 6 сут. пали остальные животные. In the control group for 5 days. 2 heads fell for 6 days. the rest of the animals fell.
При интраназальном и внутрибрюшинном введении эраконда подавлялась репродукция вируса гриппа в легких инфицированных мышей. With intranasal and intraperitoneal administration of Heraconda, reproduction of influenza virus in the lungs of infected mice was suppressed.
В первом случае на 2,4 и 6 сут. после заражения содержание вируса гриппа равнялось соответственно 5,0, 3,5 и 3,0, а во втором 3,5, 1,5 и 1,5 lg ЭИД50.In the first case, at 2.4 and 6 days. after infection, the content of the influenza virus was 5.0, 3.5 and 3.0, respectively, and in the second, 3.5, 1.5 and 1.5 lg EID 50 .
В легких мышей контрольных групп инфекционный титр вируса гриппа равнялся 6,0 6,5 lg ЭИД50.In the lungs of mice of the control groups, the infectious titer of the influenza virus was 6.0 6.5 lg EID 50 .
Вирулицидную эффективность раствора эраконда изучали на модели вируса гриппа. The virucidal efficacy of the heraconda solution was studied using the influenza virus model.
Материалы и методы: вирус гриппа А (Сычуань) 2/87 (H3N2) с инфекционным титром 108,0 lg ЭИД50/0,2; десятидневные куриные эмбрионы; тест индикации вируса гриппа РГА с 1%-ными куриными эритроцитами; растворы эраконда 1-, 3-, 5- и 10% -ный. Время контакта вируса гриппа (аллантоисная вируссодержащая жидкость) с растворами эраконда in vitro 60 мин.Materials and methods: influenza A virus (Sichuan) 2/87 (H3N2) with an infectious titer of 10 8.0 lg EID 50 / 0.2; ten day old chicken embryos; test indication of the RGA influenza virus with 1% chicken red blood cells; solutions of heraconda 1-, 3-, 5- and 10%. The contact time of the influenza virus (allantoic virus-containing liquid) with heraconda in vitro solutions is 60 minutes.
Результаты: в конечной концентрации 5 и 10%-ный раствор эраконда полностью анактивировал 100 млн. эмбриональных инфекционных доз (ЭИД50) вируса гриппа.Results: at a final concentration of 5 and 10% solution of heraconda completely inactivated 100 million embryonic infectious doses (EID 50 ) of influenza virus.
Таким образом, можно сделать следующее заключение: раствор эраконда в концентрации 5% и 10% полностью инактивировал in virto в течение 60 мин вирус гриппа (штамм А Сычуань) (H3N2) с инфекционным титром 108,0 lg ЭИД50/0,2.Thus, the following conclusion can be made: the heraconda solution at a concentration of 5% and 10% completely inactivated in virto for 60 min the influenza virus (Sichuan strain A) (H3N2) with an infectious titer of 10 8.0 lg EID 50 / 0.2.
Концентрации эраконда 1-3% не полностью анактивируют вирус гриппа. Concentrations of heraconda 1-3% do not completely inactivate the influenza virus.
Интраназальная аппликация раствора эраконда животным, зараженным вирусом гриппа в летальной дозе, способствовала выживаемости их в 1,6 раза выше, чем в контроле. При внутрибрюшинном введении эраконда животным, зараженным вирусом гриппа в летальной дозе, выживаемость была выше в 2,1 раза, чем в контроле. The intranasal application of the heraconda solution to animals infected with the influenza virus in a lethal dose contributed to their survival 1.6 times higher than in the control. With the intraperitoneal administration of heraconda to animals infected with the lethal dose of influenza virus, the survival rate was 2.1 times higher than in the control.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5031467 RU2035511C1 (en) | 1992-03-09 | 1992-03-09 | Agent showing antiviral activity with respect to myxovirus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5031467 RU2035511C1 (en) | 1992-03-09 | 1992-03-09 | Agent showing antiviral activity with respect to myxovirus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2035511C1 true RU2035511C1 (en) | 1995-05-20 |
Family
ID=21598909
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5031467 RU2035511C1 (en) | 1992-03-09 | 1992-03-09 | Agent showing antiviral activity with respect to myxovirus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2035511C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129378C1 (en) * | 1998-04-15 | 1999-04-27 | Герасимов Николай Дмитриевич | Method of producing wafers "polyushko" |
| RU2129377C1 (en) * | 1998-04-15 | 1999-04-27 | Герасимов Николай Дмитриевич | Method of producing spice cakes "saulyk" |
-
1992
- 1992-03-09 RU SU5031467 patent/RU2035511C1/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР N 679212, кл. C 12N 7/04, 30.12.77. * |
| 2. Авторское свидетельство СССР N 903380, кл. C 12N 7/04, 30.05.79. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129378C1 (en) * | 1998-04-15 | 1999-04-27 | Герасимов Николай Дмитриевич | Method of producing wafers "polyushko" |
| RU2129377C1 (en) * | 1998-04-15 | 1999-04-27 | Герасимов Николай Дмитриевич | Method of producing spice cakes "saulyk" |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2727471B2 (en) | Influenza virus infection prevention agent | |
| Virelizier et al. | The role of circulating interferon in the modifications of immune responsiveness by mouse hepatitis virus (MHV-3) | |
| US5484589A (en) | Anti-viral methods using RNAse and DNAse | |
| Hilleman | Prospects for the use of double-stranded ribonucleic acid (poly I: C) inducers in man | |
| Chany | An interferon-like inhibitor of viral multiplication from malignant cells (the viral autoinhibition phenomenon) | |
| WO2008014824A1 (en) | Antiviral use of cationic surfactant | |
| Chany et al. | Stimulating interaction between viruses (stimulons). | |
| RU2035511C1 (en) | Agent showing antiviral activity with respect to myxovirus | |
| Shipkowitz et al. | Antiviral activity of a bis-benzimidazole against experimental rhinovirus infections in chimpanzees | |
| HU197517B (en) | Process for production of terapeutical composition applicable against virus infection | |
| CN114377127B (en) | Triple egg yolk antibody preparation and preparation method and application thereof | |
| EP0188499A1 (en) | An antiviral preparation and the method of its production | |
| RU2118163C1 (en) | Drug for treatment of patients with viral disease | |
| FR2626472A1 (en) | USE OF MILK PROTEINS FOR THE MANUFACTURE OF AN ANTI-VIRAL DRUG | |
| RU2005475C1 (en) | Antiviral agent | |
| MXPA06013050A (en) | Treatment or prevention of respiratory viral infections with immunomodulator compounds. | |
| Furusawa et al. | Antiviral activity of higher plants on lymphocytic choriomeningitis infection in vitro and in vivo | |
| RU2129867C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of infectious sicknesses and correction of pathological states of live organism | |
| RU2088232C1 (en) | Inhibitor of marburg virus reproduction | |
| RU2043767C1 (en) | Method for suppressing human virus infection | |
| Fitzwilliam et al. | Experimental encephalitis caused by herpes simplex virus: comparison of treatment with tilorone hydrochloride and phosphonoacetic acid | |
| Gerone et al. | Inhibition of respiratory virus infections of mice with aerosols of synthetic double-stranded ribonucleic acid | |
| CN100493605C (en) | Application of human lysozyme in preparation of anti-influenza virus medicine | |
| RU2043109C1 (en) | Method for inhibiting influenza virus of serotype a and b | |
| Efimova et al. | Exogenous Bacillus pumilus RNase (binase) suppresses the reproduction of reovirus serotype 1 |