RU2033805C1 - Method of preparing of porous wound-healing material - Google Patents
Method of preparing of porous wound-healing material Download PDFInfo
- Publication number
- RU2033805C1 RU2033805C1 SU4906868A RU2033805C1 RU 2033805 C1 RU2033805 C1 RU 2033805C1 SU 4906868 A SU4906868 A SU 4906868A RU 2033805 C1 RU2033805 C1 RU 2033805C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collagenase
- mannan
- solution
- healing material
- preparing
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title description 4
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims abstract description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 7
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 7
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 2
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биотехнологиии и может быть использовано при получении пористых ранозаживляющих материалов. The invention relates to biotechnology and can be used to obtain porous wound healing materials.
Известен способ получения пористого ранозаживляющего материала, включающий растворение в воде микробиального полисахарида аубазидана до концентрации 0,5-2,0 мас. с последующим замораживанием геля и сушкой в вакууме до достаточной влажности 8-12%
Однако препарат, получаемый этим способом, не активизирует местную реактивность ткани, что снижает его эффективность в отношении ускоренной регенерации гнойных ран.A known method of obtaining a porous wound healing material, comprising dissolving in water the microbial polysaccharide aubazidan to a concentration of 0.5-2.0 wt. followed by freezing the gel and drying in vacuum to a sufficient humidity of 8-12%
However, the drug obtained by this method does not activate local tissue reactivity, which reduces its effectiveness in relation to accelerated regeneration of purulent wounds.
Целью изобретения является активизация местной реактивности ткани. The aim of the invention is to enhance local tissue reactivity.
Цель достигается тем, что в качестве микробиального полисахарида используют маннан, который растворяют в воде до концентрации 6-8 мас. а затем смешивают его с равным объемом раствора коллагеназы для ее иммобилизации. Рекомендуемое соотношение компонентов на стадии иммобилизации составляет 80-160 мг/тыс.КЕ. The goal is achieved in that as a microbial polysaccharide use mannan, which is dissolved in water to a concentration of 6-8 wt. and then mixed with an equal volume of collagenase solution to immobilize it. The recommended ratio of components at the stage of immobilization is 80-160 mg / thousand KE.
Следующие примеры поясняют изобретение. The following examples illustrate the invention.
П р и м е р 1. Навеску маннана 7 г растворяют в 93 мл воды при 80оС в течение 1 ч. Получают раствор с концентрацией 7 мас.PRI me R 1. A portion of mannan 7 g is dissolved in 93 ml of water at 80 about C for 1 h. Receive a solution with a concentration of 7 wt.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, фильтруют через батистовый фильтр и смешивают с равным объемом коллагеназы активностью 750 КЕ/мл. The solution was cooled to room temperature, filtered through a cambric filter and mixed with an equal volume of collagenase activity of 750 KE / ml.
В результате получают раствор иммобилизованной коллагеназы с содержанием носителя 93 мг/тыс.КЕ. The result is a solution of immobilized collagenase with a carrier content of 93 mg / thousand KE.
Полученную смесь заливают в пластмассовые кюветы, имеющие углубления для отливки тампонов в форме срезанных эллипсоидов. The resulting mixture is poured into plastic cuvettes having recesses for casting tampons in the form of cut ellipsoids.
Смесь замораживают до -45оС в течение 1 сут и высушивают в вакуумном аппарате в течение 2 сут при максимальном разрежении 1˙10-1 мм рт.ст. и температуре 30оС.The mixture was frozen at -45 ° C for 1 day and dried in a vacuum apparatus for 2 days at maximum vacuum 1˙10 -1 mmHg and a temperature of 30 about C.
Получают лиофилизированную форму иммобилизованной коллагеназы в виде губки с активностью 8 КЕ/мг препарата. Сохранение исходной активности фермента 77% Пористость (объемная доля пор) 97% при водопоглощении 2600%
П р и м е р 2. Навеску маннана 6 г растворяют в 94 мл воды при 80оС в течение 1 ч. Получают раствор с концентрацией маннана 6 мас. Раствор охлаждают до комнатной температуры, фильтруют через батистовый фильтр и смешивают с равным объемом коллагеназы активностью 500 КЕ/мл.A lyophilized form of immobilized collagenase in the form of a sponge with an activity of 8 KE / mg of the preparation is obtained. Preservation of the initial activity of the enzyme 77% Porosity (volume fraction of pores) 97% with water absorption of 2600%
PRI me R 2. A portion of mannan 6 g is dissolved in 94 ml of water at 80 about C for 1 h. Get a solution with a concentration of mannan 6 wt. The solution was cooled to room temperature, filtered through a cambric filter and mixed with an equal volume of collagenase activity of 500 KE / ml.
В результате получают раствор иммобилизованной коллагеназы с содержанием носителя 120 мг/тыс. КЕ. The result is a solution of immobilized collagenase with a carrier content of 120 mg / thousand KE.
Смесь замораживают и высушивают, как в примере 1. The mixture is frozen and dried, as in example 1.
Получают лиофилизированную форму иммобилизованной коллагеназы с активностью 5 КЕ/мг препарата. Сохранение исходной активности фермента 90% Пористость 96% при водопоглощении 2400%
П р и м е р 3. Навеску маннана 8 г растворяют в 92 мл воды при 80оС в течение 1 ч. Получают раствор с концентрацией маннана 8 мас. Раствор охлаждают до комнатной температуры, фильтруют через батистовый фильтр и смешивают с равным объемом коллагеназы активностью 1000 КЕ/мл.A lyophilized form of immobilized collagenase with an activity of 5 KE / mg of the preparation is obtained. Preservation of initial enzyme activity 90% Porosity 96% with water absorption 2400%
PRI me R 3. A portion of mannan 8 g is dissolved in 92 ml of water at 80 about C for 1 h. Get a solution with a concentration of mannan 8 wt. The solution was cooled to room temperature, filtered through a cambric filter and mixed with an equal volume of collagenase activity of 1000 KE / ml.
В результате получают раствор иммобилизованной коллагеназы с содержанием носителя 80 мг/тыс.КЕ. The result is a solution of immobilized collagenase with a carrier content of 80 mg / thousand KE.
Смесь замораживают и высушивают. Получают лиофилизированную форму иммобилизованной коллагеназы с активностью 11 КЕ/мг препарата. Сохранение исходной активности фермента 88% Пористость 97% при водопоглощении 2800%
П р и м е р 4. Испытание пористых ранозаживляющих материалов из маннана.The mixture is frozen and dried. A lyophilized form of immobilized collagenase with an activity of 11 KE / mg of the preparation is obtained. Preservation of the initial activity of the enzyme 88% Porosity 97% with water absorption of 2800%
PRI me R 4. Testing of porous wound healing materials from mannan.
Препараты, полученные в примерах 1-3, испытывают на модели гнойной поясничной области кроликов породы Шиншилла весом 2-3 кг. В опытную и контрольную группы берут по 20 кроликов. У кроликов выбирают поясничную область и наносят кожно-мышечную рану справа параллельно позвоночнику длиной 5 см. Рану инфицируют инъекцией Streptococcus aureus в область подкожной клетчатки. На четвертые сутки возникает флегмона мягких тканей. Ее вскрывают под местной анастезией 0,5% -го раствора новокаина (по 15 мл на кролика). Раны последовательно обрабатывают 3%-й перекисью водорода и фурацилином. The preparations obtained in examples 1-3 are tested on a model of purulent lumbar region of chinchilla rabbits weighing 2-3 kg. In the experimental and control groups take 20 rabbits. In rabbits, the lumbar region is selected and a muscular skin wound is applied to the right parallel to the spine 5 cm long. The wound is infected by injection of Streptococcus aureus into the subcutaneous tissue. On the fourth day, phlegmon of soft tissues occurs. It is opened under local anesthesia with a 0.5% solution of novocaine (15 ml per rabbit). Wounds are sequentially treated with 3% hydrogen peroxide and furatsilinom.
В опытной группе на раны накладывают полученные губки размером 25 см2 (коллагеназная активность 620, 950 и 1280 КЕ для материалов примерно 2-4 соответственно) и покрывают стерильной марлей. На раны кроликов контрольной группы накладывают пористые повязки из аубазидана, полученные по прототипу. Повязки меняют ежедневно.In the experimental group, the obtained sponges with a size of 25 cm 2 are applied to the wounds (collagenase activity of 620, 950 and 1280 KE for materials about 2-4, respectively) and covered with sterile gauze. On the wounds of rabbits of the control group impose porous dressings from aubazidan obtained by the prototype. Dressings are changed daily.
При использовании полученных предлагаемым способом повязок срок эпителизации составил 7,4±0,5 дней, тогда как в контрольной группе этот срок равен 12,6 ±0,8 дней. Срок очищения раны в опытной группе 19,2±2 дня, а в контрольной 28 ±4 дней. Эти результаты свидетельствуют об активизации местной реактивности ткани в опытной группе. When using the dressings obtained by the proposed method, the period of epithelization was 7.4 ± 0.5 days, whereas in the control group this period was 12.6 ± 0.8 days. The period of wound cleansing in the experimental group was 19.2 ± 2 days, and in the control group 28 ± 4 days. These results indicate the activation of local tissue reactivity in the experimental group.
Использование предлагаемого способа по сравнению с прототипом позволяет активизировать местную реактивность ткани, что подтверждается снижением сроков эпителизации и очищения ран. Using the proposed method in comparison with the prototype allows you to activate the local reactivity of the tissue, as evidenced by the reduction in the time of epithelization and cleansing of wounds.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4906868 RU2033805C1 (en) | 1991-02-12 | 1991-02-12 | Method of preparing of porous wound-healing material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4906868 RU2033805C1 (en) | 1991-02-12 | 1991-02-12 | Method of preparing of porous wound-healing material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2033805C1 true RU2033805C1 (en) | 1995-04-30 |
Family
ID=21558055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4906868 RU2033805C1 (en) | 1991-02-12 | 1991-02-12 | Method of preparing of porous wound-healing material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2033805C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2138294C1 (en) * | 1999-02-04 | 1999-09-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Wound coating |
| RU2138296C1 (en) * | 1999-02-04 | 1999-09-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Wound coating |
| RU2166950C1 (en) * | 2000-06-30 | 2001-05-20 | Демина Нина Сергеевна | Bacterial collagenase-base pharmaceutical composition |
| RU2389794C2 (en) * | 2008-07-02 | 2010-05-20 | Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет леса" | Method for preparing immobilised collagenase |
-
1991
- 1991-02-12 RU SU4906868 patent/RU2033805C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1392888, кл. C 08J 9/16, 1986. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2138294C1 (en) * | 1999-02-04 | 1999-09-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Wound coating |
| RU2138296C1 (en) * | 1999-02-04 | 1999-09-27 | Гаврилюк Борис Карпович | Wound coating |
| RU2166950C1 (en) * | 2000-06-30 | 2001-05-20 | Демина Нина Сергеевна | Bacterial collagenase-base pharmaceutical composition |
| RU2389794C2 (en) * | 2008-07-02 | 2010-05-20 | Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет леса" | Method for preparing immobilised collagenase |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kratz et al. | Immobilised heparin accelerates the healing of human wounds in vivo | |
| CN105228658A (en) | A kind of medical dressing hydrogel compound fabric and its preparation method and application | |
| RU2372944C2 (en) | Wound healing coating | |
| RU2437681C1 (en) | Wound covering with therapeutic action | |
| RU2180856C1 (en) | Agent for wound healing | |
| CN117860948B (en) | Medical composite functional antibacterial dressing and preparation method thereof | |
| RU2033805C1 (en) | Method of preparing of porous wound-healing material | |
| RU2194535C2 (en) | Preparation for treating the wounds | |
| RU2108114C1 (en) | Biological composition to treat wounds | |
| Cannon et al. | Rate of epithelial regeneration: a clinical method of measurement, and the effect of various agents recommended in the treatment of burns | |
| US20060228416A1 (en) | Methods for modulating topical inflammatory response | |
| CN115770318A (en) | Composite porous hemostatic plaster and application thereof | |
| Jean et al. | Evaluation of a porous bovine collagen membrane bandage for management of wounds in horses | |
| GB2207865A (en) | Pharmaceutical products for promoting wound healing | |
| Williams | Algosteril calcium alginate dressing for moderate/high exudate | |
| RU2195262C2 (en) | Hyaluronic acid-base pharmacological agent showing antibacterial, wound-healing and anti-inflammatory effect | |
| CN119303154A (en) | A novel keratin-based double-network hydrogel dressing and its preparation method and application | |
| GB2160420A (en) | Preparation for controlled release of iodine | |
| DE3631413A1 (en) | THERAPEUTIC SYSTEM FOR LOCAL APPLICATION OF PHARMACEUTICAL ACTIVE SUBSTANCES | |
| CN117986623A (en) | Polyacrylamide/allantoin/glycyrrhizic acid hydrogel and preparation method and application thereof | |
| RU2226406C1 (en) | Hemostatic, antiseptic and wound-healing sponge | |
| CA2135139A1 (en) | Topical antibacterial preparation | |
| RU8608U1 (en) | WOUND COVER "HITOSKIN" | |
| RU95105265A (en) | Agent for treatment of trophic ulcers and burns in patients with leprosy | |
| RU2153352C1 (en) | Pharmaceutical composition showing wound-healing and anti-inflammatory effect |