[go: up one dir, main page]

RU2033164C1 - Antimicrobial medical preparation - Google Patents

Antimicrobial medical preparation Download PDF

Info

Publication number
RU2033164C1
RU2033164C1 SU5026712A RU2033164C1 RU 2033164 C1 RU2033164 C1 RU 2033164C1 SU 5026712 A SU5026712 A SU 5026712A RU 2033164 C1 RU2033164 C1 RU 2033164C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
polyvinylpyrrolidone
triiodides
preparation
medical preparation
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.И. Ливицкий
Р.П. Азарян
А.И. Пышев
В.А. Круцких
Original Assignee
Ливицкий Василий Иванович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ливицкий Василий Иванович filed Critical Ливицкий Василий Иванович
Priority to SU5026712 priority Critical patent/RU2033164C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2033164C1 publication Critical patent/RU2033164C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary science. SUBSTANCE: method involves the use of antimicrobial preparation in the form of a mixture containing 1-40% triiodides, 1,2,3-trialkylbenzimidasolium and 60-00% polyvinylpyrrolidon. Preparation is administered subcutaneously, intravenously and intramuscularly in case of dyspepsia of young stock, mastitis and endometrites in cows. EFFECT: improved composition and curative effect. 1 tbl

Description

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может найти широкое применение в ветеринарии при лечении коров, больных маститами и эндометритами различной этиологии, при дисперсиях молодняка сельскохозяйственных животных и других инфекционных заболеваниях. The invention relates to agriculture and can be widely used in veterinary medicine in the treatment of cows with mastitis and endometritis of various etiologies, with dispersions of young farm animals and other infectious diseases.

Известен препарат для лечения эндометритов и коров "йодгликол", содержащий йодоформ, карбохолин, диметилсульфоксид, воду дистиллированную и пропиленгликоль. Невозможность применения препарата в инъекционной форме снижает эффективность лечения. Known drug for the treatment of endometritis and cows "iodine glycol" containing iodoform, carbocholine, dimethyl sulfoxide, distilled water and propylene glycol. The inability to use the drug in injectable form reduces the effectiveness of the treatment.

Наиболее близким к изобретению по сущности и достигаемому положительному эффекту является фармацевтический препарат, который содержит 20-60% йодофора в воде и вододиспергируемый носитель. В качестве йодофора препарат содержит комплекс йода с поливинилпирролидоном. Препарат применяют для обработки инфицированных ран, ожогов и лечения других инфекционных заболеваний. Однако препарат можно использовать только для наружного применения, что значительно снижает его лечебный эффект. Closest to the invention in essence and the achieved positive effect is a pharmaceutical preparation that contains 20-60% iodophore in water and a water-dispersible carrier. As iodophore, the drug contains a complex of iodine with polyvinylpyrrolidone. The drug is used to treat infected wounds, burns and treat other infectious diseases. However, the drug can be used only for external use, which significantly reduces its therapeutic effect.

Цель изобретения получение водорастворимой инъекционной формы препарата и расширение арсенала средств воздействия на живой организм. The purpose of the invention is obtaining a water-soluble injectable form of the drug and expanding the arsenal of means of exposure to a living organism.

Применение предлагаемого препарата в инъекционной форме позволяет использовать его подкожно, внутривенно и внутримышечно, что значительно повышает эффективность лечения и достигает 100%-ного выздоровления. Кроме того, отсутствие у микроорганизмов резистентности к предлагаемому препарату и широкий антимикробный спектр позволяют начинать лечение без предварительного определения чувствительности патогенной микрофлоры. The use of the proposed drug in injectable form allows you to use it subcutaneously, intravenously and intramuscularly, which significantly increases the effectiveness of treatment and reaches 100% recovery. In addition, the lack of microorganisms resistance to the proposed drug and a wide antimicrobial spectrum allow you to start treatment without first determining the sensitivity of pathogenic microflora.

Это достигается тем, что в антимикробном лечебном препарате, включающем йодсодержащее вещество и поливинилпирролидон, в качестве йодсодержащего вещества используют трийодиды 1,2,3-триалкилбензимидазолия при следующем соотношении компонентов, мас. Трийодиды 1,2,3-триал- килбензимидазолия 1-40 Поливинилпирролидон 60-99
Составы препарата с указанием соотношения компонентов приведены в таблице.
This is achieved by the fact that in an antimicrobial therapeutic preparation including an iodine-containing substance and polyvinylpyrrolidone, triiodides of 1,2,3-trialkylbenzimidazolium are used as an iodine-containing substance in the following ratio of components, wt. Triiodides 1,2,3-trial-kilbenzimidazolium 1-40 Polyvinylpyrrolidone 60-99
The composition of the drug indicating the ratio of the components shown in the table.

Препарат приготавливают следующим образом. The drug is prepared as follows.

Смешивают поливинилпирролидон (фармакопейная статья 42-1194-78), например, с трийодидом 1,3-диэтилбензимидазолия (производным ряда трийодидов 1,2,3-триалкилбензимидазолия) и автоклавируют при температуре 100-150оС и давлении 1-1,5 атм в течение 0,5-1,5 ч. Получают кристаллический порошок кирпичного цвета без запаха, который расфасовывают в герметичные емкости.Mix polyvinylpyrrolidone (pharmacopoeial article 42-1194-78), for example, 1,3-diethylbenzimidazole triiodide (a derivative series triiodide 1,2,3-trialkilbenzimidazoliya) and autoclaved at a temperature of 100-150 C and a pressure of 1-1.5 atm within 0.5-1.5 hours. Receive an odorless crystalline brick powder, which is packaged in sealed containers.

Для приготовления инъекционного раствора порошок растворяют в кипяченой, дистиллированной воде или физрастворе. To prepare an injection solution, the powder is dissolved in boiled, distilled water or saline.

Как видно из таблицы, оптимальное соотношение компонентов составляет, мас. трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия 20,5, поливинилпирролидон 79,5 (состав 2), при этом образуется устойчивый прозрачный инъекционный раствор и обеспечивается высокий лечебный эффект. При соотношениях компонентов в пределах указанного интервала (составы 1, 3) препарат обладает высоким лечебным действием с получением прозрачных устойчивых инъекционных растворов. Низкое содержание трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия (менее 1% состав 4) при сохранении прозрачности инъекционного раствора не позволяет достичь необходимого лечебного эффекта. При содержании трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия выше максимального значения (состав 5) образуется нестойкий инъекционный раствор, выпадает темный осадок. Применять такой раствор для инъекций не представляется возможным, так как попадание осадка в живые ткани или в кровеносные сосуды может вызвать воспалительный процесс или другие нежелательные эффекты. As can be seen from the table, the optimal ratio of components is, wt. 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide 20.5, polyvinylpyrrolidone 79.5 (composition 2), while a stable transparent injection solution is formed and a high therapeutic effect is ensured. When the ratios of the components within the specified interval (compositions 1, 3), the drug has a high therapeutic effect with the formation of a transparent stable injection solutions. The low content of 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide (less than 1% composition 4) while maintaining the transparency of the injection solution does not allow to achieve the necessary therapeutic effect. When the content of 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide is higher than the maximum value (composition 5), an unstable injection solution is formed, a dark precipitate forms. It is not possible to use such a solution for injection, since the ingress of sediment into living tissues or into blood vessels can cause an inflammatory process or other undesirable effects.

Claims (1)

АНТИМИКРОБНЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ ПРЕПАРАТ, включающий иодсодержащее вещество и поливинилпирролидон, отличающийся тем, что в качестве йодсодержащего вещества используют трииодиды 1,2,3-триалкил бензимидазолия при следующем соотношении компонентов, мас. ANTIMICROBIAL MEDICINAL PRODUCT, including iodine-containing substance and polyvinylpyrrolidone, characterized in that triiodides of 1,2,3-trialkyl benzimidazolium are used as iodine-containing substance in the following ratio of components, wt. Трииодиды 1,2,3-триалкилбензимидазолия 1-40
Поливинилпирролидон 60-99
Triiodides 1,2,3-trialkylbenzimidazolium 1-40
Polyvinylpyrrolidone 60-99
SU5026712 1992-01-10 1992-01-10 Antimicrobial medical preparation RU2033164C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5026712 RU2033164C1 (en) 1992-01-10 1992-01-10 Antimicrobial medical preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5026712 RU2033164C1 (en) 1992-01-10 1992-01-10 Antimicrobial medical preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2033164C1 true RU2033164C1 (en) 1995-04-20

Family

ID=21596587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5026712 RU2033164C1 (en) 1992-01-10 1992-01-10 Antimicrobial medical preparation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2033164C1 (en)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2129870C1 (en) * 1998-04-07 1999-05-10 Ливицкий Василий Иванович Method of preparing an antibacterial and antitumor drug
RU2135476C1 (en) * 1998-12-07 1999-08-27 Ливицкий Василий Иванович 1,2,3-substituted benzimidazolium diiodobromides and their water-soluble composition
RU2150274C1 (en) * 1996-12-26 2000-06-10 Бачин Игорь Валентинович Stabilized water-soluble composition of 1,2,3-trialkylbenz- -imidazolium triiodide
RU2154053C2 (en) * 1998-04-07 2000-08-10 Ливицкий Василий Иванович Quaternary ammonium base triiodides and their water-soluble composition
RU2155046C1 (en) * 1999-06-08 2000-08-27 Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" Agent for prophylaxis and treatment of cow endometritis
RU2198880C2 (en) * 2000-10-04 2003-02-20 Ливицкий Василий Иванович 1,2,3-trisubstituted benzimidazolium triiodides and methods of their synthesis
RU2237469C1 (en) * 2003-11-18 2004-10-10 Аверин Константин Михайлович Composition with anti-inflammatory, regenerative and antibacterial effect
RU2246945C1 (en) * 2004-05-11 2005-02-27 Аверин Константин Михайлович Antiinflammatory, antiseptic, and regenerating suppositories
WO2009084974A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-09 Averin, Konstantin Mihailovich 1,3-dialkyl-benzimidazole halogenides exhibiting regeneration, anti-inflammatory and antimicrobial activity
EA013059B1 (en) * 2008-01-23 2010-02-26 Константин Михайлович АВЕРИН 1,3-diethylbenzimidazole halogenides having regenerating, antiinflammatory and antimicrobial activity
RU2393861C1 (en) * 2009-01-15 2010-07-10 Аверин Константин Михайлович Composition for treating multiple sclerosis (versions)
RU2414899C1 (en) * 2009-12-29 2011-03-27 Аверин Константин Михайлович Medications for treatment of disseminated sclerosis
RU2663931C1 (en) * 2017-09-25 2018-08-13 Общество с ограниченной ответственностью "Кратос" Biologically active composition
RU2822032C1 (en) * 2023-03-31 2024-06-28 Илья Витальевич Попов Method of treating lower urinary tract infections using drug delivery device

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., и Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Изд. 2. Колос, 1977, с.240-247. *
2. Заявка ЕПВ N 0259078, кл. A 61K 33/18, 1988. *

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2150274C1 (en) * 1996-12-26 2000-06-10 Бачин Игорь Валентинович Stabilized water-soluble composition of 1,2,3-trialkylbenz- -imidazolium triiodide
RU2129870C1 (en) * 1998-04-07 1999-05-10 Ливицкий Василий Иванович Method of preparing an antibacterial and antitumor drug
RU2154053C2 (en) * 1998-04-07 2000-08-10 Ливицкий Василий Иванович Quaternary ammonium base triiodides and their water-soluble composition
RU2135476C1 (en) * 1998-12-07 1999-08-27 Ливицкий Василий Иванович 1,2,3-substituted benzimidazolium diiodobromides and their water-soluble composition
RU2155046C1 (en) * 1999-06-08 2000-08-27 Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" Agent for prophylaxis and treatment of cow endometritis
RU2198880C2 (en) * 2000-10-04 2003-02-20 Ливицкий Василий Иванович 1,2,3-trisubstituted benzimidazolium triiodides and methods of their synthesis
WO2005049017A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-02 Averin, Konstantin Mikhaylovich Anti-inflammatory, regenerating and antimicrobial composition
RU2237469C1 (en) * 2003-11-18 2004-10-10 Аверин Константин Михайлович Composition with anti-inflammatory, regenerative and antibacterial effect
EA007544B1 (en) * 2003-11-18 2006-10-27 АВЕРИН, Константин Михайлович Composition of anti-inflammatory regenerative and antimicrobal effect
RU2246945C1 (en) * 2004-05-11 2005-02-27 Аверин Константин Михайлович Antiinflammatory, antiseptic, and regenerating suppositories
EA008764B1 (en) * 2004-05-11 2007-08-31 АВЕРИН, Константин Михайлович Suppositories of anti-inflammatory, anticeptic and regenerative effect
WO2009084974A1 (en) * 2007-12-27 2009-07-09 Averin, Konstantin Mihailovich 1,3-dialkyl-benzimidazole halogenides exhibiting regeneration, anti-inflammatory and antimicrobial activity
EA013059B1 (en) * 2008-01-23 2010-02-26 Константин Михайлович АВЕРИН 1,3-diethylbenzimidazole halogenides having regenerating, antiinflammatory and antimicrobial activity
RU2393861C1 (en) * 2009-01-15 2010-07-10 Аверин Константин Михайлович Composition for treating multiple sclerosis (versions)
WO2010082863A1 (en) * 2009-01-15 2010-07-22 АВЕРИН, Константин Михайлович Method and composition for treating multiple sclerosis (variants)
RU2414899C1 (en) * 2009-12-29 2011-03-27 Аверин Константин Михайлович Medications for treatment of disseminated sclerosis
RU2663931C1 (en) * 2017-09-25 2018-08-13 Общество с ограниченной ответственностью "Кратос" Biologically active composition
RU2822032C1 (en) * 2023-03-31 2024-06-28 Илья Витальевич Попов Method of treating lower urinary tract infections using drug delivery device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2033164C1 (en) Antimicrobial medical preparation
RU2260429C2 (en) Sodium chloride-containing moxifloxacin compositions
DE69421685T2 (en) Anti-inflammatory and analgesic transdermal gel containing ketoprofen
EP2775838B1 (en) Aqueous antimicrobial composition containing coniferous resin acids
KR910005885B1 (en) Aqueous solution containing lysozyme chloride and dipotassium glycitride acid
JPS60105617A (en) Ostitis and osteomyelitis preventive therapeutic composition
KR101117861B1 (en) A forsythoside injection and preparation thereof
RU2118156C1 (en) Composition - medicinal form of antiarthrosis agent, glucosamine hydrochloride for injection
RU2007152C1 (en) Ophthalmologic agent
JPH07503941A (en) Solutions of sparfloxacin, its preparation and salts consisting thereof
KR100807650B1 (en) Freeze-dried preparation of N-[(-)-pivaloyloxybenzenesulfonylamino) benzoyl] glycine, monosodium salt, tetrahydrate, and its manufacturing method
RU2605271C1 (en) Granules with extracts of cranberries, red bilberry madder antidiuretic, antispasmodic and litholytic action
CN112823787A (en) Injection containing meloxicam and preparation method thereof
CN103561735B (en) Pharmaceutical preparations with antibacterial, antiulcer and immunomodulatory effects
KR101055689B1 (en) Pharmaceutical composition of cow mastitis infusion comprising bee venom
CA2195036A1 (en) Bacteriocidal, antibacterial and bacteriostatic composition
US3262847A (en) Calcium salt of dextran for treating cattle delivery paresis
KR20020031404A (en) Blood plasma replacement solution
JP2025147667A (en) Vitamin C injection preparation
RU2089197C1 (en) Preparation exhibiting the prolonged effect and a method of its preparing
RU2014050C1 (en) Ophthalmologic agent and method for its production
CN1035468C (en) Injectable veterinary composition being free from toxic side effects and process for the preparation thereof
US3137627A (en) Nu-(1-pyrrolidinomethyl) tetracycline and acid compositions for aqueous acidified injections having a ph of not more than about 4
RU2238086C2 (en) New medicinal formulation of n-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide, method for its preparing and application
WO2011063605A1 (en) Compound / glucose preparation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080111