RU2033164C1 - Antimicrobial medical preparation - Google Patents
Antimicrobial medical preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2033164C1 RU2033164C1 SU5026712A RU2033164C1 RU 2033164 C1 RU2033164 C1 RU 2033164C1 SU 5026712 A SU5026712 A SU 5026712A RU 2033164 C1 RU2033164 C1 RU 2033164C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- polyvinylpyrrolidone
- triiodides
- preparation
- medical preparation
- Prior art date
Links
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 6
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 abstract description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- HRJIEWRRYHJREA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylbenzimidazol-3-ium triiodide Chemical compound I[I-]I.CCn1c[n+](CC)c2ccccc12 HRJIEWRRYHJREA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N iodoform Chemical compound IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- RXNNMDTWYNYGCA-UHFFFAOYSA-N I.I.I.C1=CC=C2N(CC)CN(CC)C2=C1 Chemical compound I.I.I.C1=CC=C2N(CC)CN(CC)C2=C1 RXNNMDTWYNYGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N triiodide Chemical compound I[I-]I WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может найти широкое применение в ветеринарии при лечении коров, больных маститами и эндометритами различной этиологии, при дисперсиях молодняка сельскохозяйственных животных и других инфекционных заболеваниях. The invention relates to agriculture and can be widely used in veterinary medicine in the treatment of cows with mastitis and endometritis of various etiologies, with dispersions of young farm animals and other infectious diseases.
Известен препарат для лечения эндометритов и коров "йодгликол", содержащий йодоформ, карбохолин, диметилсульфоксид, воду дистиллированную и пропиленгликоль. Невозможность применения препарата в инъекционной форме снижает эффективность лечения. Known drug for the treatment of endometritis and cows "iodine glycol" containing iodoform, carbocholine, dimethyl sulfoxide, distilled water and propylene glycol. The inability to use the drug in injectable form reduces the effectiveness of the treatment.
Наиболее близким к изобретению по сущности и достигаемому положительному эффекту является фармацевтический препарат, который содержит 20-60% йодофора в воде и вододиспергируемый носитель. В качестве йодофора препарат содержит комплекс йода с поливинилпирролидоном. Препарат применяют для обработки инфицированных ран, ожогов и лечения других инфекционных заболеваний. Однако препарат можно использовать только для наружного применения, что значительно снижает его лечебный эффект. Closest to the invention in essence and the achieved positive effect is a pharmaceutical preparation that contains 20-60% iodophore in water and a water-dispersible carrier. As iodophore, the drug contains a complex of iodine with polyvinylpyrrolidone. The drug is used to treat infected wounds, burns and treat other infectious diseases. However, the drug can be used only for external use, which significantly reduces its therapeutic effect.
Цель изобретения получение водорастворимой инъекционной формы препарата и расширение арсенала средств воздействия на живой организм. The purpose of the invention is obtaining a water-soluble injectable form of the drug and expanding the arsenal of means of exposure to a living organism.
Применение предлагаемого препарата в инъекционной форме позволяет использовать его подкожно, внутривенно и внутримышечно, что значительно повышает эффективность лечения и достигает 100%-ного выздоровления. Кроме того, отсутствие у микроорганизмов резистентности к предлагаемому препарату и широкий антимикробный спектр позволяют начинать лечение без предварительного определения чувствительности патогенной микрофлоры. The use of the proposed drug in injectable form allows you to use it subcutaneously, intravenously and intramuscularly, which significantly increases the effectiveness of treatment and reaches 100% recovery. In addition, the lack of microorganisms resistance to the proposed drug and a wide antimicrobial spectrum allow you to start treatment without first determining the sensitivity of pathogenic microflora.
Это достигается тем, что в антимикробном лечебном препарате, включающем йодсодержащее вещество и поливинилпирролидон, в качестве йодсодержащего вещества используют трийодиды 1,2,3-триалкилбензимидазолия при следующем соотношении компонентов, мас. Трийодиды 1,2,3-триал- килбензимидазолия 1-40 Поливинилпирролидон 60-99
Составы препарата с указанием соотношения компонентов приведены в таблице.This is achieved by the fact that in an antimicrobial therapeutic preparation including an iodine-containing substance and polyvinylpyrrolidone, triiodides of 1,2,3-trialkylbenzimidazolium are used as an iodine-containing substance in the following ratio of components, wt.
The composition of the drug indicating the ratio of the components shown in the table.
Препарат приготавливают следующим образом. The drug is prepared as follows.
Смешивают поливинилпирролидон (фармакопейная статья 42-1194-78), например, с трийодидом 1,3-диэтилбензимидазолия (производным ряда трийодидов 1,2,3-триалкилбензимидазолия) и автоклавируют при температуре 100-150оС и давлении 1-1,5 атм в течение 0,5-1,5 ч. Получают кристаллический порошок кирпичного цвета без запаха, который расфасовывают в герметичные емкости.Mix polyvinylpyrrolidone (pharmacopoeial article 42-1194-78), for example, 1,3-diethylbenzimidazole triiodide (a
Для приготовления инъекционного раствора порошок растворяют в кипяченой, дистиллированной воде или физрастворе. To prepare an injection solution, the powder is dissolved in boiled, distilled water or saline.
Как видно из таблицы, оптимальное соотношение компонентов составляет, мас. трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия 20,5, поливинилпирролидон 79,5 (состав 2), при этом образуется устойчивый прозрачный инъекционный раствор и обеспечивается высокий лечебный эффект. При соотношениях компонентов в пределах указанного интервала (составы 1, 3) препарат обладает высоким лечебным действием с получением прозрачных устойчивых инъекционных растворов. Низкое содержание трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия (менее 1% состав 4) при сохранении прозрачности инъекционного раствора не позволяет достичь необходимого лечебного эффекта. При содержании трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия выше максимального значения (состав 5) образуется нестойкий инъекционный раствор, выпадает темный осадок. Применять такой раствор для инъекций не представляется возможным, так как попадание осадка в живые ткани или в кровеносные сосуды может вызвать воспалительный процесс или другие нежелательные эффекты. As can be seen from the table, the optimal ratio of components is, wt. 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide 20.5, polyvinylpyrrolidone 79.5 (composition 2), while a stable transparent injection solution is formed and a high therapeutic effect is ensured. When the ratios of the components within the specified interval (
Claims (1)
Поливинилпирролидон 60-99Triiodides 1,2,3-trialkylbenzimidazolium 1-40
Polyvinylpyrrolidone 60-99
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5026712 RU2033164C1 (en) | 1992-01-10 | 1992-01-10 | Antimicrobial medical preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5026712 RU2033164C1 (en) | 1992-01-10 | 1992-01-10 | Antimicrobial medical preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2033164C1 true RU2033164C1 (en) | 1995-04-20 |
Family
ID=21596587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5026712 RU2033164C1 (en) | 1992-01-10 | 1992-01-10 | Antimicrobial medical preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2033164C1 (en) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129870C1 (en) * | 1998-04-07 | 1999-05-10 | Ливицкий Василий Иванович | Method of preparing an antibacterial and antitumor drug |
| RU2135476C1 (en) * | 1998-12-07 | 1999-08-27 | Ливицкий Василий Иванович | 1,2,3-substituted benzimidazolium diiodobromides and their water-soluble composition |
| RU2150274C1 (en) * | 1996-12-26 | 2000-06-10 | Бачин Игорь Валентинович | Stabilized water-soluble composition of 1,2,3-trialkylbenz- -imidazolium triiodide |
| RU2154053C2 (en) * | 1998-04-07 | 2000-08-10 | Ливицкий Василий Иванович | Quaternary ammonium base triiodides and their water-soluble composition |
| RU2155046C1 (en) * | 1999-06-08 | 2000-08-27 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Agent for prophylaxis and treatment of cow endometritis |
| RU2198880C2 (en) * | 2000-10-04 | 2003-02-20 | Ливицкий Василий Иванович | 1,2,3-trisubstituted benzimidazolium triiodides and methods of their synthesis |
| RU2237469C1 (en) * | 2003-11-18 | 2004-10-10 | Аверин Константин Михайлович | Composition with anti-inflammatory, regenerative and antibacterial effect |
| RU2246945C1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-02-27 | Аверин Константин Михайлович | Antiinflammatory, antiseptic, and regenerating suppositories |
| WO2009084974A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Averin, Konstantin Mihailovich | 1,3-dialkyl-benzimidazole halogenides exhibiting regeneration, anti-inflammatory and antimicrobial activity |
| EA013059B1 (en) * | 2008-01-23 | 2010-02-26 | Константин Михайлович АВЕРИН | 1,3-diethylbenzimidazole halogenides having regenerating, antiinflammatory and antimicrobial activity |
| RU2393861C1 (en) * | 2009-01-15 | 2010-07-10 | Аверин Константин Михайлович | Composition for treating multiple sclerosis (versions) |
| RU2414899C1 (en) * | 2009-12-29 | 2011-03-27 | Аверин Константин Михайлович | Medications for treatment of disseminated sclerosis |
| RU2663931C1 (en) * | 2017-09-25 | 2018-08-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Кратос" | Biologically active composition |
| RU2822032C1 (en) * | 2023-03-31 | 2024-06-28 | Илья Витальевич Попов | Method of treating lower urinary tract infections using drug delivery device |
-
1992
- 1992-01-10 RU SU5026712 patent/RU2033164C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., и Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Изд. 2. Колос, 1977, с.240-247. * |
| 2. Заявка ЕПВ N 0259078, кл. A 61K 33/18, 1988. * |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2150274C1 (en) * | 1996-12-26 | 2000-06-10 | Бачин Игорь Валентинович | Stabilized water-soluble composition of 1,2,3-trialkylbenz- -imidazolium triiodide |
| RU2129870C1 (en) * | 1998-04-07 | 1999-05-10 | Ливицкий Василий Иванович | Method of preparing an antibacterial and antitumor drug |
| RU2154053C2 (en) * | 1998-04-07 | 2000-08-10 | Ливицкий Василий Иванович | Quaternary ammonium base triiodides and their water-soluble composition |
| RU2135476C1 (en) * | 1998-12-07 | 1999-08-27 | Ливицкий Василий Иванович | 1,2,3-substituted benzimidazolium diiodobromides and their water-soluble composition |
| RU2155046C1 (en) * | 1999-06-08 | 2000-08-27 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Agent for prophylaxis and treatment of cow endometritis |
| RU2198880C2 (en) * | 2000-10-04 | 2003-02-20 | Ливицкий Василий Иванович | 1,2,3-trisubstituted benzimidazolium triiodides and methods of their synthesis |
| WO2005049017A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-06-02 | Averin, Konstantin Mikhaylovich | Anti-inflammatory, regenerating and antimicrobial composition |
| RU2237469C1 (en) * | 2003-11-18 | 2004-10-10 | Аверин Константин Михайлович | Composition with anti-inflammatory, regenerative and antibacterial effect |
| EA007544B1 (en) * | 2003-11-18 | 2006-10-27 | АВЕРИН, Константин Михайлович | Composition of anti-inflammatory regenerative and antimicrobal effect |
| RU2246945C1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-02-27 | Аверин Константин Михайлович | Antiinflammatory, antiseptic, and regenerating suppositories |
| EA008764B1 (en) * | 2004-05-11 | 2007-08-31 | АВЕРИН, Константин Михайлович | Suppositories of anti-inflammatory, anticeptic and regenerative effect |
| WO2009084974A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Averin, Konstantin Mihailovich | 1,3-dialkyl-benzimidazole halogenides exhibiting regeneration, anti-inflammatory and antimicrobial activity |
| EA013059B1 (en) * | 2008-01-23 | 2010-02-26 | Константин Михайлович АВЕРИН | 1,3-diethylbenzimidazole halogenides having regenerating, antiinflammatory and antimicrobial activity |
| RU2393861C1 (en) * | 2009-01-15 | 2010-07-10 | Аверин Константин Михайлович | Composition for treating multiple sclerosis (versions) |
| WO2010082863A1 (en) * | 2009-01-15 | 2010-07-22 | АВЕРИН, Константин Михайлович | Method and composition for treating multiple sclerosis (variants) |
| RU2414899C1 (en) * | 2009-12-29 | 2011-03-27 | Аверин Константин Михайлович | Medications for treatment of disseminated sclerosis |
| RU2663931C1 (en) * | 2017-09-25 | 2018-08-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Кратос" | Biologically active composition |
| RU2822032C1 (en) * | 2023-03-31 | 2024-06-28 | Илья Витальевич Попов | Method of treating lower urinary tract infections using drug delivery device |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2033164C1 (en) | Antimicrobial medical preparation | |
| RU2260429C2 (en) | Sodium chloride-containing moxifloxacin compositions | |
| DE69421685T2 (en) | Anti-inflammatory and analgesic transdermal gel containing ketoprofen | |
| EP2775838B1 (en) | Aqueous antimicrobial composition containing coniferous resin acids | |
| KR910005885B1 (en) | Aqueous solution containing lysozyme chloride and dipotassium glycitride acid | |
| JPS60105617A (en) | Ostitis and osteomyelitis preventive therapeutic composition | |
| KR101117861B1 (en) | A forsythoside injection and preparation thereof | |
| RU2118156C1 (en) | Composition - medicinal form of antiarthrosis agent, glucosamine hydrochloride for injection | |
| RU2007152C1 (en) | Ophthalmologic agent | |
| JPH07503941A (en) | Solutions of sparfloxacin, its preparation and salts consisting thereof | |
| KR100807650B1 (en) | Freeze-dried preparation of N-[(-)-pivaloyloxybenzenesulfonylamino) benzoyl] glycine, monosodium salt, tetrahydrate, and its manufacturing method | |
| RU2605271C1 (en) | Granules with extracts of cranberries, red bilberry madder antidiuretic, antispasmodic and litholytic action | |
| CN112823787A (en) | Injection containing meloxicam and preparation method thereof | |
| CN103561735B (en) | Pharmaceutical preparations with antibacterial, antiulcer and immunomodulatory effects | |
| KR101055689B1 (en) | Pharmaceutical composition of cow mastitis infusion comprising bee venom | |
| CA2195036A1 (en) | Bacteriocidal, antibacterial and bacteriostatic composition | |
| US3262847A (en) | Calcium salt of dextran for treating cattle delivery paresis | |
| KR20020031404A (en) | Blood plasma replacement solution | |
| JP2025147667A (en) | Vitamin C injection preparation | |
| RU2089197C1 (en) | Preparation exhibiting the prolonged effect and a method of its preparing | |
| RU2014050C1 (en) | Ophthalmologic agent and method for its production | |
| CN1035468C (en) | Injectable veterinary composition being free from toxic side effects and process for the preparation thereof | |
| US3137627A (en) | Nu-(1-pyrrolidinomethyl) tetracycline and acid compositions for aqueous acidified injections having a ph of not more than about 4 | |
| RU2238086C2 (en) | New medicinal formulation of n-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide, method for its preparing and application | |
| WO2011063605A1 (en) | Compound / glucose preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080111 |