RU2246945C1 - Antiinflammatory, antiseptic, and regenerating suppositories - Google Patents
Antiinflammatory, antiseptic, and regenerating suppositories Download PDFInfo
- Publication number
- RU2246945C1 RU2246945C1 RU2004114341/15A RU2004114341A RU2246945C1 RU 2246945 C1 RU2246945 C1 RU 2246945C1 RU 2004114341/15 A RU2004114341/15 A RU 2004114341/15A RU 2004114341 A RU2004114341 A RU 2004114341A RU 2246945 C1 RU2246945 C1 RU 2246945C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- suppositories
- contain
- antiseptic
- hydrophobic
- base
- Prior art date
Links
- 239000000829 suppository Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims description 12
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims description 11
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title claims description 10
- HRJIEWRRYHJREA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylbenzimidazol-3-ium triiodide Chemical compound I[I-]I.CCn1c[n+](CC)c2ccccc12 HRJIEWRRYHJREA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 11
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 claims description 6
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N Indomethacin Natural products CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940116364 hard fat Drugs 0.000 description 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000006215 rectal suppository Substances 0.000 description 2
- 239000006216 vaginal suppository Substances 0.000 description 2
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0031—Rectum, anus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и может быть использовано при изготовлении ректальных и вагинальных суппозиториев.The invention relates to medicine, in particular to pharmacology, and can be used in the manufacture of rectal and vaginal suppositories.
За аналог изобретения принято средство того же назначения - Индометацин 50 Берлин-ХЕМИ, свечи, содержащие активное начало антимикробного действия, и гидрофобную, липофильную основу (Инструкция к лекарственному средству /Информация для потребителя - “Индометацин 50 Берлин-ХЕМИ”).An analogue of the invention is taken for the same purpose - Indomethacin 50 Berlin-HEMI, suppositories containing the active principle of antimicrobial action, and hydrophobic, lipophilic base (Instruction for the drug / Information for the consumer - “Indomethacin 50 Berlin-HEMI”).
Однако известное средство обладает только противовоспалительным действием, что снижает его терапевтическую активность.However, the known agent has only anti-inflammatory effect, which reduces its therapeutic activity.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков композицией того же назначения являются суппозитории повидон-йод (БЕТАДИН), содержащий активное начало антимикробного (антисептического) действия на основе соединения активного йода и основу (Инструкция по медицинскому применению препарата БЕТАДИН (BETADIN)).The closest combination of essential features to the composition for the same purpose is the povidone-iodine (BETADIN) suppository, which contains the active principle of antimicrobial (antiseptic) action based on the active iodine compound and the basis (Instructions for medical use of BETADIN (BETADIN)).
К недостаткам прототипа относится раздражающее действие при его использовании, низкая терапевтическая активность, заключающаяся только в антисептическом воздействии.The disadvantages of the prototype include the irritating effect when it is used, low therapeutic activity, which consists only in antiseptic effects.
Задачей изобретения, которая определяет его назначение, является расширение спектра терапевтической активности и снижение побочных эффектов.The objective of the invention, which determines its purpose, is to expand the spectrum of therapeutic activity and reduce side effects.
Технический результат, который может быть достигнут при реализации изобретения, заключается в использовании активного начала, которое совмещает в своем действии противовоспалительные антисептические и выраженные регенерационные свойства, кроме того, активное начало не оказывает местного раздражающего действия. Сущность изобретения - суппозитории противовоспалительного, антисептического и регенерационного действия, содержащие активное начало, поливинлпирролидон в качестве его солюбилизатора и стабилизатора низкомолекулярного медицинского и основу, заключается в том, что в качестве активного начала содержат 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид, а в качестве основы содержат гидрофобную, липофильную основу при следующем соотношении мас.%:The technical result that can be achieved by implementing the invention is to use an active principle that combines in its action anti-inflammatory antiseptic and pronounced regenerative properties, in addition, the active principle does not have a local irritant effect. The essence of the invention is suppositories of anti-inflammatory, antiseptic and regenerative effects, containing the active principle, polyvinylpyrrolidone as its solubilizer and stabilizer of low molecular weight medical and the basis is that they contain 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide as the active principle, and contain hydrophobic as the basis lipophilic base in the following ratio, wt.%:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид - 1,5-31,3-diethylbenzimidazolium triiodide - 1.5-3
поливинилпирролидон 6-12%polyvinylpyrrolidone 6-12%
гидрофобная, липофильная основа остальноеhydrophobic, lipophilic base
Суппозитории содержат в качестве гидрофобной, липофильной основы масло какао.Suppositories contain cocoa butter as a hydrophobic, lipophilic base.
Суппозитории содержат в качестве гидрофобной, липофильной основы твердый жир.Suppositories contain solid fat as a hydrophobic, lipophilic base.
Суппозитории содержат в качестве твердого жира массупол.Suppositories contain massupol as solid fat.
Из уровня техники неизвестно техническое решение с заявляемой совокупностью существенных признаков независимого пункта формулы изобретения, что подтверждает соответствие изобретения условию патентоспособности - “новизна”.The technical solution with the claimed combination of essential features of an independent claim is not known from the prior art, which confirms the compliance of the invention with the condition of patentability - “novelty”.
Заявленное техническое решение характеризуется тем, что в ее состав вводят трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия, использование которого позволяет совместить противовоспалительные и антимикробные свойства без раздражающего действия с последующим восстановлением им пораженных тканей. Использование гидрофобной липофильной основы с указанным активным началом позволяет значительно продлить его срок действия и стандартизовать состав суппозиториев и соответственно их свойства.The claimed technical solution is characterized by the fact that 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide is introduced into its composition, the use of which allows combining anti-inflammatory and antimicrobial properties without irritating effect, followed by restoration of damaged tissues by it. The use of a hydrophobic lipophilic base with the indicated active principle can significantly extend its duration and standardize the composition of suppositories and, accordingly, their properties.
Обоснованием выбранных пределов концентраций компонентов композиции является следующее. При концентрации активного начала - трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия ниже 1,5 мас.% снижается терапевтическая активность композиции. При концентрации трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия выше 3,0 мас.% отсутствует усиление терапевтического действия композиции, что приводит к ее неоправданному перерасходу. Концентрация поливинилпирролидона ниже 6 мас.% не обеспечивает необходимой растворимости трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия в гидрофильной среде - в среде организма. При концентрации поливинилпирролидона выше 12 мас.% снижается его эмульгирование в гидрофобной, липофильной основе.The rationale for the selected concentration limits of the components of the composition is as follows. When the concentration of the active principle is 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide below 1.5 wt.%, The therapeutic activity of the composition decreases. When the concentration of 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide above 3.0 wt.%, There is no enhancement of the therapeutic effect of the composition, which leads to its unjustified cost overrun. A concentration of polyvinylpyrrolidone below 6 wt.% Does not provide the necessary solubility of 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide in a hydrophilic medium - in the body. At a concentration of polyvinylpyrrolidone above 12 wt.%, Its emulsification in a hydrophobic, lipophilic basis is reduced.
Масло какао или твердый жир (массупол) в качестве основы до 100 мас.%.Cocoa butter or hard fat (massupol) as a base up to 100 wt.%.
Существенные отличительные признаки независимого пункта формулы заявленного изобретения не следуют для специалиста явным образом из уровня техники, что подтверждает соответствие изобретения условию патентоспособности - “изобретательский уровень”.The essential distinguishing features of the independent claim of the claimed invention do not follow explicitly from the prior art for a specialist, which confirms the compliance of the invention with the condition of patentability - “inventive step”.
Суппозитории противовоспалительного, антисептического и регенерационного действия могут быть получены с реализацией указанного назначения следующим образом.Suppositories of anti-inflammatory, antiseptic and regenerative effects can be obtained with the implementation of this purpose as follows.
Способ получения суппозиториев противовоспалительного, антисептического и регенерационного действия может быть осуществлен с реализацией указанного назначения следующим образом. В качестве активного начала получаемых суппозиториев использован трийодид 1,3-диэтилбензимидазолия, который обусловил их качественный и количественный состав. Кристаллы трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия механически смешивают с порошком белого цвета поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского (фармакопейная статья 42-1194-98), используемого в качестве солюбилизатора и стабилизатора активного начала. Полученную терапевтически активную смесь механически смешивают с расплавленной при температуре 40°С с основой, в качестве которой используют масло какао или твердый жир (массупол). На терапевтическую активность получаемых суппозиториев не влияет то, что будет взято в качестве ее основы масло какао или твердый жир (массупол). Процесс смешивания терапевтически активной смеси трийодида 1,3-диэтилбензимидазолия с поливинилпирролидоном с основой ведут при температуре от 40°С, т.к. при более низкой температуре будет происходить затвердение основы, а при более высокой температуре будет происходить разрушение активного начала. Затем полученную смесь заливают в охлажденные до -20°С разъемные формы по 1,6 г в лунку для получения необходимой консистенции и заданной формы суппозиториев. Через 3-5 мин формы разбирают и извлекают готовые свечи, обладающие фармакологической активностью. Ректальные и вагинальные свечи могут быть изготовлены одинаковой формы и одного типоразмера, в том числе одинакового веса.A method of obtaining suppositories of anti-inflammatory, antiseptic and regenerative effects can be carried out with the implementation of this purpose as follows. As the active principle of the obtained suppositories, 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide was used, which determined their qualitative and quantitative composition. Crystals of 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide are mechanically mixed with white powder of low molecular weight medical polyvinylpyrrolidone (Pharmacopoeia article 42-1194-98), used as a solubilizer and stabilizer of the active principle. The resulting therapeutically active mixture is mechanically mixed with molten at a temperature of 40 ° C with a base, which is used as cocoa butter or solid fat (massupol). The therapeutic activity of the obtained suppositories is not affected by the fact that cocoa butter or hard fat (massupol) will be taken as its basis. The process of mixing a therapeutically active mixture of 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide with polyvinylpyrrolidone with a base is carried out at a temperature of from 40 ° C, because at a lower temperature, the base will solidify, and at a higher temperature, the active principle will be destroyed. Then, the resulting mixture is poured into 1.6 g per well demountable molds cooled to -20 ° C to obtain the desired consistency and desired suppository shape. After 3-5 minutes, the molds are disassembled and the finished candles with pharmacological activity are removed. Rectal and vaginal suppositories can be made of the same shape and one standard size, including the same weight.
Способ получения суппозиториев противовоспалительного, антисептического и регенерационного действия является безопасным для физических лиц, участвующих в технологическом процесс. Приведенные примеры получения суппозиториев противовоспалительного, антисептического и регенерационного и действия основаны на необходимых и достаточных качественных и количественных существенных признаках заявляемых суппозиториев противовоспалительного, антисептического и регенерационного действия, которые легли в основу разработанных технологических регламентов ее производства и проходят стадию утверждения.The method of obtaining suppositories of anti-inflammatory, antiseptic and regenerative effects is safe for individuals involved in the process. The examples of obtaining suppositories of anti-inflammatory, antiseptic and regenerative and action are based on the necessary and sufficient qualitative and quantitative essential features of the claimed suppositories of anti-inflammatory, antiseptic and regenerative action, which formed the basis of the developed technological regulations for its production and pass the approval stage.
ПРИМЕР 1.EXAMPLE 1
Мелкоизмельченные кристаллы 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида в количестве 0,5 г механически смешивают с 2,0 г поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского (Фармакопейная статья 42-1194-98), Полученную смесь смешивают с 20 г растопленного при +40°С масла какао (ГФ Х С.Р. 474) и разливают в охлажденную до -20°С разъемную форму по 1,6 г в лунку. Через 3-5 мин форму разбирают и извлекают готовые свечи, обладающие фармакологической активностью.Finely ground crystals of 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide in an amount of 0.5 g are mechanically mixed with 2.0 g of low molecular weight polyvinylpyrrolidone (Pharmacopoeia article 42-1194-98). The resulting mixture is mixed with 20 g of cocoa butter melted at + 40 ° C (GF X C. P. 474) and poured into a split mold 1.6 g per well cooled to -20 ° C. After 3-5 minutes, the form is disassembled and the finished candles having pharmacological activity are removed.
ПРИМЕР 2.EXAMPLE 2
Мелкоизмельченные кристаллы 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида в количестве 0,6 г механически смешивают с 2,0 г поливинилпирролидона низкомолекулярного медицинского (Фармакопейная статья 42-1194-98). Полученную смесь смешивают с 20 г растопленного при +40°С массупола (НД 42-4223-95) и разливают в охлажденную до -20°С разъемную форму по 1,6 г в лунку. Через 3-5 мин форму разбирают и извлекают разъемную форму по 1,6 г в лунку. Через 3-5 мин форму разбирают и извлекают готовые свечи, обладающие фармакологической активностью.Fine crystals of 1,3-diethylbenzimidazolium triiodide in an amount of 0.6 g are mechanically mixed with 2.0 g of low molecular weight polyvinylpyrrolidone (Pharmacopoeia article 42-1194-98). The resulting mixture is mixed with 20 g of a massupol melted at + 40 ° C (ND 42-4223-95) and poured into a split mold 1.6 g per well cooled to -20 ° C. After 3-5 minutes, the mold is disassembled and a split mold of 1.6 g per well is removed. After 3-5 minutes, the form is disassembled and the finished candles having pharmacological activity are removed.
Описанные средства и методы, с помощью которых возможно осуществление композиции противовоспалительного, регенерационного и антимикробного действия, с реализацией указанного назначения, подтверждают соответствие заявленного изобретения условию патентоспособности - “промышленная применимость”.The described means and methods by which it is possible to carry out a composition of anti-inflammatory, regenerative and antimicrobial action, with the implementation of this purpose, confirm the compliance of the claimed invention with the patentability condition - “industrial applicability”.
Claims (4)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004114341/15A RU2246945C1 (en) | 2004-05-11 | 2004-05-11 | Antiinflammatory, antiseptic, and regenerating suppositories |
| EA200500604A EA008764B1 (en) | 2004-05-11 | 2005-05-05 | Suppositories of anti-inflammatory, anticeptic and regenerative effect |
| PCT/RU2005/000248 WO2005110002A2 (en) | 2004-05-11 | 2005-05-05 | Anti-inflammatory and anticeptic suppository exhibiting a regeneration effect |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004114341/15A RU2246945C1 (en) | 2004-05-11 | 2004-05-11 | Antiinflammatory, antiseptic, and regenerating suppositories |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2246945C1 true RU2246945C1 (en) | 2005-02-27 |
Family
ID=35286243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004114341/15A RU2246945C1 (en) | 2004-05-11 | 2004-05-11 | Antiinflammatory, antiseptic, and regenerating suppositories |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA008764B1 (en) |
| RU (1) | RU2246945C1 (en) |
| WO (1) | WO2005110002A2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2317082C1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-02-20 | Аверин Константин Михайлович | Composition with high osmotic activity and anti-microbial, anti-inflammatory and regenerating action |
| RU2375064C1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-10 | Открытое акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" | Pharmaceutical composition for treating urogenital diseases |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2033164C1 (en) * | 1992-01-10 | 1995-04-20 | Ливицкий Василий Иванович | Antimicrobial medical preparation |
| RU2128989C1 (en) * | 1997-03-05 | 1999-04-20 | Закрытое акционерное общество "Химмедсинтез" | Composition eliciting an antibacterial, anti-inflammatory and regenerative effect |
| RU2150291C1 (en) * | 1999-05-17 | 2000-06-10 | Гапонюк Петр Яковлевич | Recombinant interferon-base antiviral agent as ointment, suppository, cream, liniment |
| RU2166937C1 (en) * | 2000-09-28 | 2001-05-20 | Открытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" | Paracetamol-base drug |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0137364A3 (en) * | 1983-09-23 | 1986-10-22 | Merck & Co. Inc. | Suppository form of an osmotic therapeutic system |
| CZ293016B6 (en) * | 1995-06-01 | 2004-01-14 | Sankyo Company Limited | Benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions in which the derivatives are comprised |
| RU2094047C1 (en) * | 1995-12-25 | 1997-10-27 | Ливицкий Василий Иванович | Composition showing antitumor effect |
| RU2150274C1 (en) * | 1996-12-26 | 2000-06-10 | Бачин Игорь Валентинович | Stabilized water-soluble composition of 1,2,3-trialkylbenz- -imidazolium triiodide |
| RU2146920C1 (en) * | 1998-10-30 | 2000-03-27 | Сараф Александр Сергеевич | Complex natural preparation as suppository for treatment of patient with urological, proctological and gynecological diseases and method of its preparing |
| RU2198653C1 (en) * | 2002-03-29 | 2003-02-20 | Пинигина Нина Максимовна | Polyactive rectal or vaginal suppositories based upon natural terpenes enriched with monoterpenoids for treating and/or prophylaxis of urological, proctological and gynecological diseases |
-
2004
- 2004-05-11 RU RU2004114341/15A patent/RU2246945C1/en not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-05-05 EA EA200500604A patent/EA008764B1/en not_active IP Right Cessation
- 2005-05-05 WO PCT/RU2005/000248 patent/WO2005110002A2/en not_active Ceased
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2033164C1 (en) * | 1992-01-10 | 1995-04-20 | Ливицкий Василий Иванович | Antimicrobial medical preparation |
| RU2128989C1 (en) * | 1997-03-05 | 1999-04-20 | Закрытое акционерное общество "Химмедсинтез" | Composition eliciting an antibacterial, anti-inflammatory and regenerative effect |
| RU2150291C1 (en) * | 1999-05-17 | 2000-06-10 | Гапонюк Петр Яковлевич | Recombinant interferon-base antiviral agent as ointment, suppository, cream, liniment |
| RU2166937C1 (en) * | 2000-09-28 | 2001-05-20 | Открытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" | Paracetamol-base drug |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ИНСТРУКЦИЯ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА БЕТАДИН, одобрено Фармакологическим комитетом МЗ РФ, протокол 26, 2000. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2317082C1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-02-20 | Аверин Константин Михайлович | Composition with high osmotic activity and anti-microbial, anti-inflammatory and regenerating action |
| RU2375064C1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-10 | Открытое акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" | Pharmaceutical composition for treating urogenital diseases |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA008764B1 (en) | 2007-08-31 |
| WO2005110002A2 (en) | 2005-11-24 |
| EA200500604A1 (en) | 2005-12-29 |
| WO2005110002A3 (en) | 2006-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69515617T2 (en) | Use of antihelmintic compositions to treat infections in horses caused by Anoplocephala perfoliata | |
| DE68921463T2 (en) | LOW MELTABLE, POWDERABLE MEDICINAL EXCIPIENT AND ITS USE IN RELATION TO PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS. | |
| JP2547151B2 (en) | Transdermal composition | |
| CA2474698A1 (en) | Polymer-based compositions for sustained release | |
| KR102031740B1 (en) | Microparticles containing finasteride and method for manufacturing same | |
| WO2010009961A1 (en) | Pharmaceutical formulation for treating the upper digestive tract | |
| CN102892408A (en) | Water-free pharmaceutical compositions suitable for local anaesthetics | |
| RU2246945C1 (en) | Antiinflammatory, antiseptic, and regenerating suppositories | |
| DE60119905T2 (en) | Process for the preparation of solid dispersions | |
| EP0615450B1 (en) | Dimeticon pastilles | |
| DE19949897A1 (en) | Shaped article, e.g. in stick form, for controlled release of drugs in wounds or body cavities, comprising hydrophilic outer phase, lipophilic inner phase and drug, e.g. antibiotic | |
| AT393355B (en) | ADHESIVE | |
| EP0451300B1 (en) | Composition containing a colloidal barium sulphate dispersion | |
| EA021943B1 (en) | Process for manufacturing vaginal suppository | |
| US5811417A (en) | Process for producing a sterile prednisolone gel | |
| DE69025378T2 (en) | Implant material composition, its production and its uses and the implant obtainable therefrom | |
| RU2106860C1 (en) | Composition and method for preparing antiinflammatory and antipuritic ointment | |
| EP0610655B1 (en) | Medicament containing dexpanthenol for topical application | |
| WO2009084975A1 (en) | Composition exhibiting high osmotic antimicrobial, anti-inflammatory and regeneration activity | |
| RU2102978C1 (en) | Analgetic rectal suppository and a method of its making | |
| EP1275395B1 (en) | Use of hyaluronic acid for preparing a composition for vaginal use | |
| RU2237469C1 (en) | Composition with anti-inflammatory, regenerative and antibacterial effect | |
| EA013691B1 (en) | Composition with high osmotic activity of antimicrobal, anti-inflammatory and regenerative effect | |
| RU2129423C1 (en) | Ointment for treating burns and infected injuries | |
| EP3115037B1 (en) | Pharmaceutical preparations for the treatment of inflammatory conditions of the rectum |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20050726 |
|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20070705 |
|
| QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20050726 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080512 |