RU2020135289A - Применение ингибиторов fubp1 для лечения инфекции вирусом гепатита в - Google Patents
Применение ингибиторов fubp1 для лечения инфекции вирусом гепатита в Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020135289A RU2020135289A RU2020135289A RU2020135289A RU2020135289A RU 2020135289 A RU2020135289 A RU 2020135289A RU 2020135289 A RU2020135289 A RU 2020135289A RU 2020135289 A RU2020135289 A RU 2020135289A RU 2020135289 A RU2020135289 A RU 2020135289A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fubp1
- nucleic acid
- inhibitor
- paragraphs
- acid molecule
- Prior art date
Links
- 102100036118 Far upstream element-binding protein 1 Human genes 0.000 title claims 22
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 16
- 101000930770 Homo sapiens Far upstream element-binding protein 1 Proteins 0.000 title 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 title 1
- 101710133945 Far upstream element-binding protein 1 Proteins 0.000 claims 21
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 17
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 17
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims 17
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 9
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 4
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 claims 3
- 108091027967 Small hairpin RNA Proteins 0.000 claims 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims 2
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 claims 2
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 2
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 1
- OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N N-acetyl-D-galactosamine Chemical group CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N 0.000 claims 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 claims 1
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 claims 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7125—Nucleic acids or oligonucleotides having modified internucleoside linkage, i.e. other than 3'-5' phosphodiesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/549—Sugars, nucleosides, nucleotides or nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (26)
1. Ингибитор белка 1, связывающего дальний расположенный выше элемент (FUBP1) для применения в лечении и/или предупреждении инфекции вирусом гепатита В (HBV).
2. Ингибитор FUBP1 для применения по п. 1, где инфекция HBV представляет собой хроническую инфекцию.
3. Ингибитор FUBP1 для применения по п. 1 или 2, где указанный ингибитор FUBP1 способен снижать уровень ковалентно замкнутой кольцевой дезоксирибонуклеиновой кислоты (кзкДНК) и/или прегеномной рибонуклеиновой кислоты (пгРНК) в инфицированной клетке.
4. Ингибитор FUBP1 для применения по любому из пп. 1-3, где указанный ингибитор предотвращает или уменьшает взаимодействие FUBP1/FUSE.
5. Ингибитор FUBP1 для применения по любому из пп. 1-4, где указанный ингибитор выбран из соединений Формул VII, IX или X
6. Ингибитор FUBP1 для применения по любому из пп. 1-3, где указанный ингибитор представляет собой молекулу нуклеиновой кислоты из 12-60 нуклеотидов в длину, включающую или состоящую из непрерывной нуклеотидной последовательности из 12-30 нуклеотидов в длину, которая является по меньшей мере на 95% комплементарной нуклеиновой кислоте-мишени FUBP1 млекопитающего и способной снижать уровень мРНК FUBP1.
7. Ингибитор FUBP1 для применения по п. 6, где молекула нуклеиновой кислоты выбрана из следующих:
а. одноцепочечный антисмысловой олигонуклеотид;
б. молекула миРНК (малая интерферирующая РНК); или
в. молекула кшРНК (короткая шпилечная РНК).
8. Ингибитор FUBP1 для применения по п. 6 или 7, где нуклеиновая кислота-мишень FUBP1 млекопитающего выбрана из SEQ ID NO: 1-8.
9. Ингибитор FUBP1 для применения по любому из пп. 6-8, где непрерывная нуклеотидная последовательность является по меньшей мере на 98% комплементарной нуклеиновой кислоте-мишени SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 5.
10. Ингибитор FUBP1 для применения по любому из пп. 1-9, где уровень кзкДНК в клетке, инфицированной HBV, снижен по меньшей мере на 60% по сравнению с контролем.
11. Ингибитор FUBP1 для применения по любому из пп. 6-9, где уровень мРНК FUBP1 снижен по меньшей мере на 60% по сравнению с контролем.
12. Молекула нуклеиновой кислоты из 12-60 нуклеотидов в длину, которая содержит или состоит из непрерывной нуклеотидной последовательности из 12-30 нуклеотидов в длину, где указанная непрерывная нуклеотидная последовательность является по меньшей мере на 95% комплементарной нуклеиновой кислоте-мишени FUBP1 млекопитающего.
13. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 12, где указанная молекула нуклеиновой кислоты представляет собой миРНК или одноцепочечный антисмысловой олигонуклеотид.
14. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 12 или 13, где указанная молекула нуклеиновой кислоты содержит один или более чем один нуклеозид, модифицированный по 2'-сахару, и одну или более чем одну фосфоротиоатную связь.
15. Молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 12-14, в которой непрерывная нуклеотидная последовательность является комплементарной последовательности-мишени, выбранной из группы, состоящей из положения 14200-14218, 14413-14431, 14966-14984 и 30344-30362 на SEQ ID NO: 1.
16. Конъюгированное соединение, содержащее молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп. 12-15 и по меньшей мере одну конъюгатную группировку, ковалентно присоединенную к олигонуклеотидному компоненту молекулы нуклеиновой кислоты.
17. Конъюгированное соединение по п. 16, в котором конъюгатная группировка выбрана из одной из трехвалентных группировок GalNAc на Фиг. 1.
18. Конъюгированное соединение по п. 16 или 17, содержащее физиологически лабильный линкер, состоящий из 2-5 связанных нуклеозидов, содержащий по меньшей мере две последовательные фосфодиэфирные связи, где указанный физиологически лабильный линкер ковалентно связан на 5' или 3' конце олигонуклеотидного компонента.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая одну или более чем одну молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп. 12-15 или одно или более чем одно конъюгированное соединение по любому из пп. 16-18, или их приемлемые соли и фармацевтически приемлемый разбавитель, носитель, соль и/или адъювант.
20. Способ in vitro или in vivo модулирования экспрессии FUBP1 в клетке-мишени, которая экспресирует FUBP1, включающий введение молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп. 12-15 или конъюгированного соединения по любому из пп. 16-18, или фармацевтической композиции по п. 19 в эффективном количестве в указанную клетку.
21. Молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 12-15 или конъюгированное соединение по любому из пп. 16-18, или фармацевтическая композиция по п. 19 для применения в качестве лекарственного средства.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18165897 | 2018-04-05 | ||
| EP18165897.2 | 2018-04-05 | ||
| PCT/EP2019/058664 WO2019193165A1 (en) | 2018-04-05 | 2019-04-05 | Use of fubp1 inhibitors for treating hepatitis b virus infection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020135289A true RU2020135289A (ru) | 2022-05-05 |
Family
ID=61911421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020135289A RU2020135289A (ru) | 2018-04-05 | 2019-04-05 | Применение ингибиторов fubp1 для лечения инфекции вирусом гепатита в |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11732262B2 (ru) |
| EP (1) | EP3775208A1 (ru) |
| JP (1) | JP7515400B2 (ru) |
| KR (1) | KR20200140853A (ru) |
| CN (1) | CN112055749A (ru) |
| AU (1) | AU2019247645A1 (ru) |
| BR (1) | BR112020020220A8 (ru) |
| CA (1) | CA3097544A1 (ru) |
| CL (1) | CL2020002563A1 (ru) |
| CR (1) | CR20200453A (ru) |
| IL (1) | IL277745A (ru) |
| MA (1) | MA52661A (ru) |
| MX (1) | MX2020010383A (ru) |
| PE (1) | PE20211912A1 (ru) |
| RU (1) | RU2020135289A (ru) |
| SG (1) | SG11202009680XA (ru) |
| TW (1) | TW202006138A (ru) |
| WO (1) | WO2019193165A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PE20211912A1 (es) | 2018-04-05 | 2021-09-28 | Centre Nat Rech Scient | Uso de inhibidores de fubp1 para el tratamiento de infeccion de virus de hepatitis b |
| CR20210015A (es) | 2018-07-13 | 2021-03-22 | Hoffmann La Roche | Oligonucleótidos para modular la expresión de rtel 1 |
| CN114829599A (zh) * | 2019-12-19 | 2022-07-29 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | Scamp3抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途 |
| JP2023506550A (ja) * | 2019-12-19 | 2023-02-16 | エフ． ホフマン－ラ ロシュ エージー． | Ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するためのｓｂｄｓ阻害剤の使用 |
| AR122731A1 (es) * | 2020-06-26 | 2022-10-05 | Hoffmann La Roche | Oligonucleótidos mejorados para modular la expresión de fubp1 |
| CN116157522A (zh) * | 2020-08-21 | 2023-05-23 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | A1cf抑制剂用于治疗乙型肝炎病毒感染的用途 |
| WO2023111210A1 (en) | 2021-12-17 | 2023-06-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combination of oligonucleotides for modulating rtel1 and fubp1 |
| CN115851725B (zh) * | 2022-10-28 | 2024-06-11 | 珠海市人民医院 | 一种抑制解螺旋酶Ⅴ基因表达的siRNA及其应用 |
| CN117679420A (zh) * | 2023-12-06 | 2024-03-12 | 重庆医科大学 | 干扰素诱导基因通路激活小分子化合物在乙型肝炎治疗中的应用 |
| WO2025199466A1 (en) | 2024-03-22 | 2025-09-25 | Purdue Research Foundation | Liver-specific asialoglycoprotein receptor targeting ligands, conjugates comprising same, and related compositions and methods of use |
Family Cites Families (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2916292A (en) | 1991-10-24 | 1993-05-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Derivatized oligonucleotides having improved uptake and other properties |
| US5580760A (en) * | 1993-02-22 | 1996-12-03 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | FUSE binding protein and cDNA therefor |
| JP3756313B2 (ja) | 1997-03-07 | 2006-03-15 | 武 今西 | 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体 |
| AU9063398A (en) | 1997-09-12 | 1999-04-05 | Exiqon A/S | Oligonucleotide analogues |
| RU2233844C2 (ru) | 1999-02-12 | 2004-08-10 | Санкио Компани Лимитед | Новые нуклеозидные и олигонуклеотидные аналоги |
| AU776362B2 (en) | 1999-05-04 | 2004-09-09 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | L-ribo-LNA analogues |
| US6617442B1 (en) | 1999-09-30 | 2003-09-09 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Human Rnase H1 and oligonucleotide compositions thereof |
| WO2004035032A2 (en) | 2002-08-20 | 2004-04-29 | Neopharm, Inc. | Pharmaceutical formulations of camptothecine derivatives |
| AU2003264441A1 (en) | 2002-09-17 | 2004-04-08 | The Circle For The Promotion Of Science And Engineering | Method of screening remedy for proliferative disease |
| DK2284269T3 (en) | 2002-11-18 | 2017-10-23 | Roche Innovation Ct Copenhagen As | Antisense design |
| HUE042261T2 (hu) | 2003-06-12 | 2019-06-28 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Gén kikapcsolásra alkalmas konzervált HBV és HCV szekvenciák |
| CA2566286A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-12-08 | Rnai Co., Ltd. | Polynucleotide causing rna interfere and method of regulating gene expression with the use of the same |
| WO2006082053A1 (en) | 2005-02-02 | 2006-08-10 | Heidelberg Pharma Gmbh | 7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin lipid ester derivatives |
| WO2007031091A2 (en) | 2005-09-15 | 2007-03-22 | Santaris Pharma A/S | Rna antagonist compounds for the modulation of p21 ras expression |
| EP1984381B1 (en) | 2006-01-27 | 2010-09-29 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 6-modified bicyclic nucleic acid analogs |
| WO2007131237A2 (en) | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for modulating expression of ptp1b |
| US7666854B2 (en) | 2006-05-11 | 2010-02-23 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Bis-modified bicyclic nucleic acid analogs |
| ES2389737T3 (es) | 2006-05-11 | 2012-10-31 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Análogos de ácidos nucleicos bicíclicos modificados en 5' |
| WO2008113832A2 (en) | 2007-03-22 | 2008-09-25 | Santaris Pharma A/S | SHORT RNA ANTAGONIST COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF TARGET mRNA |
| US8278425B2 (en) | 2007-05-30 | 2012-10-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | N-substituted-aminomethylene bridged bicyclic nucleic acid analogs |
| DK2173760T4 (en) | 2007-06-08 | 2016-02-08 | Isis Pharmaceuticals Inc | Carbocyclic bicyclic nukleinsyreanaloge |
| US8278283B2 (en) | 2007-07-05 | 2012-10-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 6-disubstituted or unsaturated bicyclic nucleic acid analogs |
| US8546556B2 (en) | 2007-11-21 | 2013-10-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc | Carbocyclic alpha-L-bicyclic nucleic acid analogs |
| WO2010036698A1 (en) | 2008-09-24 | 2010-04-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Substituted alpha-l-bicyclic nucleosides |
| AU2009336191B2 (en) | 2008-12-18 | 2017-08-24 | Novo Nordisk A/S | Extended dicer substrate agents and methods for the specific inhibition of gene expression |
| WO2010093788A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Dicerna Pharmaceuticals, Inc. | Multiplex dicer substrate rna interference molecules having joining sequences |
| EP2462153B1 (en) | 2009-08-06 | 2015-07-29 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Bicyclic cyclohexose nucleic acid analogs |
| US8598334B2 (en) | 2009-10-16 | 2013-12-03 | Glaxo Group Limited | HBV antisense inhibitors |
| US8846637B2 (en) | 2010-06-08 | 2014-09-30 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Substituted 2′-amino and 2′-thio-bicyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom |
| LT2606134T (lt) | 2010-08-17 | 2019-07-25 | Sirna Therapeutics, Inc. | Hepatito b viruso (hbv) geno raiškos slopinimas, tarpininkaujant rnr interferencijai naudojant mažą interferuojančią nukleorūgštį (sina) |
| KR101903778B1 (ko) | 2010-10-28 | 2018-10-04 | 베니텍 바이오파마 리미티드 | Hbv 치료 |
| AU2012244816B2 (en) | 2011-04-20 | 2015-12-10 | Roche Glycart Ag | Method and constructs for the pH dependent passage of the blood-brain-barrier |
| MX340408B (es) | 2011-04-21 | 2016-07-07 | Ionis Pharmaceuticals Inc | Modulacion de la expresion del virus de hepatitis b (vhb). |
| TW202244278A (zh) | 2011-06-30 | 2022-11-16 | 美商艾羅海德製藥公司 | 用於抑制ｂ型肝炎病毒基因表現之組合物及方法 |
| EP3205725B1 (en) | 2011-08-11 | 2019-03-27 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Selective antisense compounds and uses thereof |
| EP2751270B1 (en) | 2011-08-29 | 2018-08-22 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Oligomer-conjugate complexes and their use |
| EP2850092B1 (en) | 2012-04-09 | 2017-03-01 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Tricyclic nucleic acid analogs |
| WO2013159109A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of hepatitis b virus (hbv) expression |
| CA2889044A1 (en) | 2012-11-15 | 2014-05-22 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | Anti apob antisense conjugate compounds |
| FR2998748B1 (fr) | 2012-11-23 | 2015-04-10 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif et procede de retransmission de donnees dans un commutateur reseau |
| BR112015027322A8 (pt) | 2013-05-01 | 2018-01-02 | Isis Pharmaceuticals Inc | Compostos antissenso conjugados e sua utilização |
| MX391977B (es) | 2013-06-27 | 2025-03-21 | Roche Innovation Ct Copenhagen As | Oligómeros antisentido y conjugados con diana en la proteína-convertasa subtilisina/kexina tipo 9(pcsk9). |
| CA2935426C (en) | 2014-01-30 | 2023-07-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Polyoligomer compound with biocleavable conjugates for reducing or inhibiting expression of a nucleic acid target |
| GB201408623D0 (en) | 2014-05-15 | 2014-07-02 | Santaris Pharma As | Oligomers and oligomer conjugates |
| RU2017114964A (ru) * | 2014-10-02 | 2018-11-07 | Протива Байотерапьютикс, Инк. | Композиции и способы для подавления экспрессии гена вируса гепатита в |
| CN106795200B (zh) | 2014-10-10 | 2020-06-19 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | Galnac亚磷酰胺、其核酸缀合物及其用途 |
| JOP20200092A1 (ar) | 2014-11-10 | 2017-06-16 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | تركيبات iRNA لفيروس الكبد B (HBV) وطرق لاستخدامها |
| EP3234193B1 (en) * | 2014-12-19 | 2020-07-15 | Massachusetts Institute of Technology | Molecular biomarkers for cancer immunotherapy |
| CN105777770B (zh) | 2014-12-26 | 2018-05-25 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种饱和长链脂肪酸修饰的7-乙基-10-羟基喜树碱化合物及其长循环脂质体 |
| WO2016127002A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Lna oligonucleotides with alternating flanks |
| CN108136206B (zh) | 2015-07-17 | 2021-10-15 | 阿克丘勒斯治疗公司 | 抗乙型肝炎病毒的组合物和药剂及其用途 |
| AU2016306275A1 (en) | 2015-08-07 | 2018-02-08 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | RNAi therapy for Hepatitis B virus infection |
| EP3442983A1 (en) | 2016-04-14 | 2019-02-20 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | TRITYL-MONO-Ga1NAc COMPOUNDS AND THEIR USE |
| MA45496A (fr) * | 2016-06-17 | 2019-04-24 | Hoffmann La Roche | Molécules d'acide nucléique pour la réduction de l'arnm de padd5 ou pad7 pour le traitement d'une infection par l'hépatite b |
| US10674043B2 (en) * | 2016-07-08 | 2020-06-02 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Color table compression |
| PE20211912A1 (es) | 2018-04-05 | 2021-09-28 | Centre Nat Rech Scient | Uso de inhibidores de fubp1 para el tratamiento de infeccion de virus de hepatitis b |
-
2019
- 2019-04-05 PE PE2020001470A patent/PE20211912A1/es unknown
- 2019-04-05 CA CA3097544A patent/CA3097544A1/en active Pending
- 2019-04-05 CN CN201980023565.2A patent/CN112055749A/zh active Pending
- 2019-04-05 RU RU2020135289A patent/RU2020135289A/ru unknown
- 2019-04-05 KR KR1020207031603A patent/KR20200140853A/ko not_active Ceased
- 2019-04-05 AU AU2019247645A patent/AU2019247645A1/en not_active Abandoned
- 2019-04-05 SG SG11202009680XA patent/SG11202009680XA/en unknown
- 2019-04-05 BR BR112020020220A patent/BR112020020220A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2019-04-05 MA MA052661A patent/MA52661A/fr unknown
- 2019-04-05 WO PCT/EP2019/058664 patent/WO2019193165A1/en not_active Ceased
- 2019-04-05 EP EP19714455.3A patent/EP3775208A1/en active Pending
- 2019-04-05 JP JP2020554482A patent/JP7515400B2/ja active Active
- 2019-04-05 MX MX2020010383A patent/MX2020010383A/es unknown
- 2019-04-05 CR CR20200453A patent/CR20200453A/es unknown
- 2019-04-08 TW TW108112210A patent/TW202006138A/zh unknown
-
2020
- 2020-10-01 IL IL277745A patent/IL277745A/en unknown
- 2020-10-02 CL CL2020002563A patent/CL2020002563A1/es unknown
- 2020-10-05 US US17/063,610 patent/US11732262B2/en active Active
-
2023
- 2023-06-23 US US18/340,054 patent/US20240150758A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CR20200453A (es) | 2021-03-02 |
| CA3097544A1 (en) | 2019-10-10 |
| CN112055749A (zh) | 2020-12-08 |
| AU2019247645A1 (en) | 2020-10-15 |
| JP2021520387A (ja) | 2021-08-19 |
| IL277745A (en) | 2020-11-30 |
| CL2020002563A1 (es) | 2021-05-07 |
| US20240150758A1 (en) | 2024-05-09 |
| BR112020020220A2 (pt) | 2021-01-19 |
| SG11202009680XA (en) | 2020-10-29 |
| US11732262B2 (en) | 2023-08-22 |
| BR112020020220A8 (pt) | 2021-02-17 |
| TW202006138A (zh) | 2020-02-01 |
| KR20200140853A (ko) | 2020-12-16 |
| EP3775208A1 (en) | 2021-02-17 |
| PE20211912A1 (es) | 2021-09-28 |
| MA52661A (fr) | 2021-02-17 |
| JP7515400B2 (ja) | 2024-07-12 |
| MX2020010383A (es) | 2020-12-10 |
| WO2019193165A1 (en) | 2019-10-10 |
| US20210024934A1 (en) | 2021-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2020135289A (ru) | Применение ингибиторов fubp1 для лечения инфекции вирусом гепатита в | |
| JP7442574B2 (ja) | Ｌｐａの遺伝子発現の阻害のための組成物及び方法 | |
| CN111343994B (zh) | 用于抑制血管生成素-样3 (ANGPTL3)的表达的RNAi剂和组合物以及使用方法 | |
| ES2988612T3 (es) | Agentes de ARNi para la infección por el virus de la hepatitis B | |
| AU2013296321B2 (en) | Modified RNAi agents | |
| RU2019100094A (ru) | МОЛЕКУЛЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ УРОВНЯ мРНК PAPD5 ИЛИ PAPD7 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ГЕПАТИТА В | |
| JP6649248B2 (ja) | 細胞取り込みの向上のための化合物および方法 | |
| ES2471978T3 (es) | Compuestos y procedimientos para modular la expresión de ApoB | |
| RU2020115761A (ru) | МОЛЕКУЛЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ УРОВНЯ мРНК PAPD5 ИЛИ PAPD7 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ГЕПАТИТА В | |
| TW201920227A (zh) | 用於抑制脂蛋白元C-III (APOC3)表現之RNAi試劑及組合物 | |
| RU2018144875A (ru) | Олигонуклеотиды, производящие переключение или модулирование сплайсинга пре-рнк и содержащие бициклические каркасные фрагменты, с улучшенными характеристиками для лечения генетических заболеваний | |
| RU2015151199A (ru) | Сопряженные антисмысловые соединения и их применение | |
| JP2018530529A5 (ru) | ||
| RU2015154721A (ru) | КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ RNAi SERPINA1 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
| JP2010528041A5 (ru) | ||
| JP2023018065A (ja) | Ｒｅｖｅｒｓｉｒ（商標）化合物 | |
| RU2014121304A (ru) | Ингибирование экспрессии вирусных генов | |
| KR20220158011A (ko) | PNPLA3의 발현을 억제하기 위한 RNAi 작용제, 이의 약제학적 조성물, 및 사용 방법 | |
| JP2024528252A (ja) | 核酸医薬の徐放性能の強化方法 | |
| RU2008121265A (ru) | Малые интерферирующие олигонуклеотиды, содержащие арабинозо-модифицированные нуклеотиды | |
| WO2025002247A1 (zh) | 靶向人血管生成素样蛋白3的核酸及其用途 | |
| WO2024228030A2 (en) | Dual silencing | |
| KR20240014533A (ko) | 신규한 유전자 침묵 기술로서의 짧은 듀플렉스 dna 및 이의 용도 | |
| RU2021102269A (ru) | Олигонуклеотиды для модуляции экспрессии rtel1 | |
| GB2635479A (en) | Dual silencing |