[go: up one dir, main page]

RU2019126627A - Схема введения доз комбинации церитиниба и молекулы антитела к pd-1 - Google Patents

Схема введения доз комбинации церитиниба и молекулы антитела к pd-1 Download PDF

Info

Publication number
RU2019126627A
RU2019126627A RU2019126627A RU2019126627A RU2019126627A RU 2019126627 A RU2019126627 A RU 2019126627A RU 2019126627 A RU2019126627 A RU 2019126627A RU 2019126627 A RU2019126627 A RU 2019126627A RU 2019126627 A RU2019126627 A RU 2019126627A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
pharmaceutical combination
cancer according
antibody molecule
ceritinib
Prior art date
Application number
RU2019126627A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеффри Скотт
Original Assignee
Новартис Аг
Бристоль-Мейерз Сквибб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг, Бристоль-Мейерз Сквибб filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2019126627A publication Critical patent/RU2019126627A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (18)

1. Фармацевтическая комбинация, включающая (i) церитиниб или его фармацевтически приемлемую соль и (ii) молекулу антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемую соль, для применения в лечении рака, где (i) церитиниб вводится в виде средства монотерапии в течение 2 циклов до начала комбинированной терапии с помощью (ii) молекулы антитела к PD–1.
2. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по п. 1, где комбинированная терапия с помощью (ii) молекулы антитела к PD–1 начинается только у пациента без сыпи какой–либо степени.
3. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по п. 1 или 2, где комбинированная терапия с помощью (ii) молекулы антитела к PD–1 начинается только у пациента, который характеризуется уровнем аспартатаминотрансаминазы (AST) ≤3 x ULN, уровнем аланинаминотрансаминазы (ALT) ≤3 x ULN и уровнем щелочной фосфатазы (ALP) ≤5,0 x ULN.
4. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по любому из пп. 1–3, где церитиниб (i) вводится в виде средства монотерапии в течение 3 циклов до начала комбинированной терапии с помощью (ii) молекулы антитела к PD–1.
5. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по любому из пп. 1–4, где церитиниб вводится в течение по меньшей мере 7 последовательных дней перед первой дозой (ii) молекулы антитела к PD–1.
6. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по любому из пп. 1–5, где церитиниб (i) вводится в начальной дозе 450 мг церитиниба ежедневно совместно с приемом пищи с низким содержанием жира.
7. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по любому из пп. 1–6, где начальная доза церитиниба снижается до 375 мг, 300 мг или 150 мг ежедневно.
8. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по любому из пп. 1–7, где начальная доза церитиниба снижается до 375 мг.
9. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по любому из пп. 1–8, где рак представляет собой ALK–положительный рак.
10. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по п. 9, где рак представляет собой NSCLC.
11. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по любому из пп. 1–10, где (ii) молекула антитела к PD–1 выбрана из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба, PDR–001 или их фармацевтической соли.
12. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по п. 11, где (ii) молекула антитела к PD–1 вводится один раз в 2 недели, один раз в 3 недели или один раз в 4 недели.
13. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по п. 11 или 12, где (ii) молекула антитела к PD–1 представляет собой ниволумаб, и ниволумаб в дозе 3 мг/кг вводится один раз в 2 недели.
14. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по любому из пп. 1–12, где (ii) молекула антитела к PD–1 представляет собой PDR–001 или его фармацевтическую соль.
15. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по п. 14, где PDR–001 вводится внутривенно в однократной дозе от 300 до 400 мг/день.
16. Фармацевтическая комбинация для применения в лечении рака по любому из предыдущих пунктов, где пациент является азиатом.
17. Способ лечения пациента, где терапевтически эффективное количество церитиниба (i) и (ii) молекулы антитела к PD–1 вводят пациенту, как определено в любом из пп. 1–16 в данном документе.
18. Применение комбинации, определенной в любом из пп. 1–16, для изготовления лекарственного препарата.
RU2019126627A 2017-02-27 2018-02-26 Схема введения доз комбинации церитиниба и молекулы антитела к pd-1 RU2019126627A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762463871P 2017-02-27 2017-02-27
US62/463,871 2017-02-27
PCT/IB2018/051184 WO2018154529A1 (en) 2017-02-27 2018-02-26 Dosing schedule for a combination of ceritinib and an anti-pd-1 antibody molecule

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019126627A true RU2019126627A (ru) 2021-03-29

Family

ID=61622633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019126627A RU2019126627A (ru) 2017-02-27 2018-02-26 Схема введения доз комбинации церитиниба и молекулы антитела к pd-1

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20200069685A1 (ru)
EP (1) EP3585486A1 (ru)
JP (1) JP2020508353A (ru)
KR (1) KR20190107719A (ru)
CN (1) CN110461417A (ru)
AU (1) AU2018223349A1 (ru)
BR (1) BR112019017696A2 (ru)
CA (1) CA3053469A1 (ru)
MX (1) MX2019010086A (ru)
RU (1) RU2019126627A (ru)
WO (1) WO2018154529A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3322732A2 (en) 2015-07-13 2018-05-23 Cytomx Therapeutics Inc. Anti-pd-1 antibodies, activatable anti-pd-1 antibodies, and methods of use thereof
EP3930719B1 (en) * 2019-02-27 2025-08-20 Takeda Pharmaceutical Company Limited Administration of sumo-activating enzyme inhibitor and checkpoint inhibitors
CN120305419B (zh) * 2025-06-17 2025-11-21 中国医学科学院医药生物技术研究所 一种pd-l1靶向性仿生外泌体和包含其的药物组合物及应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109485727A (zh) 2005-05-09 2019-03-19 小野药品工业株式会社 程序性死亡-1(pd-1)的人单克隆抗体及使用抗pd-1抗体来治疗癌症的方法
KR101411165B1 (ko) 2005-07-01 2014-06-25 메다렉스, 엘.엘.시. 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날항체
BRPI0720264B1 (pt) 2006-12-08 2022-03-03 Novartis Ag Compostos e composições como inibidores de proteína cinase
NZ600758A (en) 2007-06-18 2013-09-27 Merck Sharp & Dohme Antibodies to human programmed death receptor pd-1
PL2242773T3 (pl) 2008-02-11 2017-11-30 Cure Tech Ltd. Przeciwciała monoklonalne do leczenia nowotworu
EP2262837A4 (en) 2008-03-12 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme PD-1 BINDING PROTEINS
CA2735006A1 (en) 2008-08-25 2010-03-11 Amplimmune, Inc. Pd-1 antagonists and methods of use thereof
WO2010077634A1 (en) 2008-12-09 2010-07-08 Genentech, Inc. Anti-pd-l1 antibodies and their use to enhance t-cell function
US8741295B2 (en) 2009-02-09 2014-06-03 Universite De La Mediterranee PD-1 antibodies and PD-L1 antibodies and uses thereof
US20130017199A1 (en) 2009-11-24 2013-01-17 AMPLIMMUNE ,Inc. a corporation Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2
KR20170060042A (ko) * 2014-09-13 2017-05-31 노파르티스 아게 Alk 억제제의 조합 요법

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190107719A (ko) 2019-09-20
AU2018223349A1 (en) 2019-08-29
EP3585486A1 (en) 2020-01-01
CA3053469A1 (en) 2018-08-30
JP2020508353A (ja) 2020-03-19
WO2018154529A1 (en) 2018-08-30
BR112019017696A2 (pt) 2020-04-07
US20200069685A1 (en) 2020-03-05
CN110461417A (zh) 2019-11-15
MX2019010086A (es) 2020-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI3849534T3 (fi) Yhdistelmähoidot
MX2017011836A (es) Terapia de combinacion optimizada y uso de la misma para tratar cancer y enfermedad autoinmunitaria.
RU2017120184A (ru) Лекарства для замедления течения болезни паркинсона
RU2014144254A (ru) Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение
FI3463345T3 (fi) Farmaseuttisia yhdistelmiä
RU2015155283A (ru) Фармацевтическая комбинация, содержащая метроформин и дигидрокверценин, и ее применение для лечения рака
AU2017272098B2 (en) Improved therapeutic index of anti-immune checkpoint inhibitors using combination therapy comprising a PHY906 extract, a Scutellaria baicalensis GeorgI (S) extract or a compound from such extracts
RU2019126627A (ru) Схема введения доз комбинации церитиниба и молекулы антитела к pd-1
PH12020500099A1 (en) Therapeutic combination of a third generation egfr tyrosine kinase inhibitor and a cyclin d kinase inhibitor
PH12020500096A1 (en) Therapeutic combination of a third generation egfr tyrosine kinase inhibitor and a raf inhibitor
IL319182A (en) Deuterium-enriched pirfenidone and methods of using it
BR112022010806A2 (pt) Métodos para tratar câncer de mama, para inibir o crescimento tumoral e para prevenir ou retardar o desenvolvimento de resistência de um câncer de mama
JP2019534251A5 (ru)
JP2016505050A5 (ru)
JP2019529569A5 (ru)
RU2018131573A (ru) Способ лечения больных раком с тяжелой почечной недостаточностью
RU2018114457A (ru) Лечение syd985 пациентов с t-dm1 рефрактерным раком
EA202192928A1 (ru) Терапевтическое лекарственное средство для лечения дискинезии
BR112017024073A2 (pt) métodos e composições para a inibição da via egf/egfr em combinação com inibidores de tirosina quinase
FI3302551T3 (fi) Menetelmiä her2-positiivisen, aiemmin hoitamattoman metastaattisen rintasyövän hoitamiseksi
KR20060034287A (ko) 병용 요법
JP2020522568A5 (ru)
RU2015152175A (ru) Комбинация ro5503781, капецитабина и оксалиплатина для терапии рака
MX2022015659A (es) Compuesto de alquenil pirimidina, metodo de preparacion del mismo y aplicacion del mismo.
RU2585111C1 (ru) Применение трутневого расплода с соединениями кальция для излечения от артритов и артрозов

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20210301