RU2018131573A - Способ лечения больных раком с тяжелой почечной недостаточностью - Google Patents
Способ лечения больных раком с тяжелой почечной недостаточностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018131573A RU2018131573A RU2018131573A RU2018131573A RU2018131573A RU 2018131573 A RU2018131573 A RU 2018131573A RU 2018131573 A RU2018131573 A RU 2018131573A RU 2018131573 A RU2018131573 A RU 2018131573A RU 2018131573 A RU2018131573 A RU 2018131573A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- day
- paragraphs
- days
- patient
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 20
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 9
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 title 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 title 1
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N trifluridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(F)(F)F)=C1 VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 13
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims 8
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 8
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 claims 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 4
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 4
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- KGHYQYACJRXCAT-UHFFFAOYSA-N tipiracil hydrochloride Chemical compound Cl.N1C(=O)NC(=O)C(Cl)=C1CN1C(=N)CCC1 KGHYQYACJRXCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QVEDOQSCNLZPJX-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrimidine-2,4-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C1C=CNC(=O)N1 QVEDOQSCNLZPJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (28)
1. Способ лечения рака у пациентов с клиренсом креатинина менее чем 30 мл/мин, включающий разделение комбинированного лекарственного средства, содержащего α,α,α-трифтортимидин (FTD) и 5-хлор-6-[(2-иминопирролидин-1-ил)метил]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, в дозировке 30-50 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента на два-четыре приема в день, и пероральное введение его пациенту.
2. Способ лечения рака по п. 1, где пациент представляет собой пациента с клиренсом креатинина 15 мл/мин или более и 29 мл/мин или менее.
3. Способ лечения рака по п. 1 или 2, где дозу 40 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента разделяют на два приема в день и вводят перорально.
4. Способ лечения рака по любому одному из пп. 1-3, где схема введения представляет собой последовательное пероральное введение в течение 5 дней и 2-дневный перерыв, в неделю.
5. Способ лечения рака по любому одному из пп. 1-4, где схему введения с последовательным пероральным введением в течение 5 дней и 2-дневным перерывом повторяют дважды, с последующим перерывом в течение 14 дней.
6. Способ лечения рака по любому одному из пп. 1-5, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта или рак молочной железы.
7. Способ лечения рака по любому одному из пп. 1-6, где рак представляет собой рак толстой кишки.
8. Терапевтическое средство для лечения рака у пациентов с клиренсом креатинина менее чем 30 мл/мин, где комбинированное лекарственное средство, содержащее α,α,α-трифтортимидин (FTD) и 5-хлор-6-[(2-иминопирролидин-1-ил)метил]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5 вводят перорально пациенту в дозировке 30-50 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента, разделяя на два-четыре приема в день.
9. Терапевтическое средство по п. 8, где пациент представляет собой пациента с клиренсом креатинина 15 мл/мин или более и 29 мл/мин или менее.
10. Терапевтическое средство по п. 8 или 9, где дозу 40 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента разделяют на два приема в день и вводят перорально.
11. Терапевтическое средство по любому одному из пп. 8-10, где схема введения представляет собой последовательное пероральное введение в течение 5 дней и 2-дневный перерыв, в неделю.
12. Терапевтическое средство по любому одному из пп. 8-11, где схему введения с последовательным пероральным введением в течение 5 дней и 2-дневным перерывом повторяют дважды, с последующим перерывом в течение 14 дней.
13. Терапевтическое средство по любому одному из пп. 8-12, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта или рак молочной железы.
14. Терапевтическое средство по любому одному из пп. 8-13, где рак представляет собой рак толстой кишки.
15. Применение комбинированного лекарственного средства, содержащего α,α,α-трифтортимидин (FTD) и 5-хлор-6-[(2-иминопирролидин-1-ил)метил]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, для получения терапевтического средства для лечения рака у пациентов с клиренсом креатинина менее чем 30 мл/мин, где комбинированное лекарственное средство вводят перорально пациенту в дозировке 30-50 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента, разделяя на два-четыре приема в день.
16. Применение по п. 15, где пациент представляет собой пациента с клиренсом креатинина 15 мл/мин или более и 29 мл/мин или менее.
17. Применение по п. 15 или 16, где дозу 40 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента разделяют на два приема в день и вводят перорально.
18. Применение по любому одному из пп. 15-17, где схема введения представляет собой последовательное пероральное введение в течение 5 дней и 2-дневный перерыв, в неделю.
19. Применение по любому одному из пп. 15-18, где схему введения с последовательным пероральным введением в течение 5 дней и 2-дневным перерывом повторяют дважды, с последующим перерывом в течение 14 дней.
20. Применение по любому одному из пп. 15-19, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта или рак молочной железы.
21. Применение по любому одному из пп. 15-20, где рак представляет собой рак толстой кишки.
22. Комбинированное лекарственное средство, содержащее α,α,α-трифтортимидин (FTD) и 5-хлор-6-[(2-иминопирролидин-1-ил)метил]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, для лечения рака у пациентов с клиренсом креатинина менее чем 30 мл/мин, где комбинированное лекарственное средство вводят перорально пациенту в дозировке 30-50 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента, разделяя на два-четыре приема в день.
23. Комбинированное лекарственное средство по п. 22, где пациент представляет собой пациента с клиренсом креатинина 15 мл/мин или более и 29 мл/мин или менее.
24. Комбинированное лекарственное средство по п. 22 или 23, где дозу 40 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента разделяют на два приема в день и вводят перорально.
25. Комбинированное лекарственное средство по любому одному из пп. 22-24, где схема введения представляет собой последовательное пероральное введение в течение 5 дней и 2-дневный перерыв, в неделю.
26. Комбинированное лекарственное средство по любому одному из пп. 22-25, где схему введения с последовательным пероральным введением в течение 5 дней и 2-дневным перерывом повторяют дважды, с последующим перерывом в течение 14 дней.
27. Комбинированное лекарственное средство по любому одному из пп. 22-26, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта или рак молочной железы.
28. Способ лечения рака по любому одному из пп. 22-27, где рак представляет собой рак толстой кишки.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662291799P | 2016-02-05 | 2016-02-05 | |
| US62/291,799 | 2016-02-05 | ||
| PCT/JP2017/003994 WO2017135412A1 (ja) | 2016-02-05 | 2017-02-03 | 重度腎機能障害を有する癌患者に対する治療方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018131573A3 RU2018131573A3 (ru) | 2020-03-05 |
| RU2018131573A true RU2018131573A (ru) | 2020-03-05 |
| RU2727598C2 RU2727598C2 (ru) | 2020-07-22 |
Family
ID=59501005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018131573A RU2727598C2 (ru) | 2016-02-05 | 2017-02-03 | Способ лечения больных раком с тяжелой почечной недостаточностью |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US10456399B2 (ru) |
| EP (1) | EP3412295A4 (ru) |
| JP (4) | JP6882205B2 (ru) |
| KR (2) | KR102412690B1 (ru) |
| AU (1) | AU2017215825B9 (ru) |
| MA (1) | MA43977A (ru) |
| NZ (1) | NZ745113A (ru) |
| RU (1) | RU2727598C2 (ru) |
| TW (1) | TWI791430B (ru) |
| UA (1) | UA123403C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017135412A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201805245B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3412295A4 (en) * | 2016-02-05 | 2019-09-25 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | METHOD FOR THE TREATMENT OF CANCER PATIENTS WITH HEAVY NIER FUNCTION TROUBLESHOOTING |
| WO2021050648A1 (en) * | 2019-09-11 | 2021-03-18 | Rgenix, Inc. | Methods of treating cancer |
| US11174220B2 (en) | 2019-12-13 | 2021-11-16 | Inspirna, Inc. | Metal salts and uses thereof |
| CN118879871B (zh) * | 2024-09-27 | 2025-05-30 | 中国人民解放军总医院第三医学中心 | 一种肾癌预后标志物tymp及tymp抑制剂的应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT763529E (pt) | 1995-03-29 | 2003-12-31 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Derivados de uracilo potenciador de efeito antitumor e agente antitumor que os contem |
| AU2006209547C1 (en) * | 2005-01-26 | 2022-04-07 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Anticancer drug containing alpha,alpha,alpha-trifluorothymidine and thymidine phosphorylase inhibitor |
| US7799783B2 (en) * | 2005-01-26 | 2010-09-21 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of administrating an anticancer drug containing α, α, α-trifluorothymidine and thymidine phosphorylase inhibitor |
| RS56911B1 (sr) * | 2011-08-16 | 2018-05-31 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Antitumorni agens i postupak predviđanja terapijskog efekta za pacijente sa kolorektalnim kancerom sa kras-mutacijom |
| RS60958B1 (sr) * | 2013-03-27 | 2020-11-30 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Antitumorski agens koji uključuje irinotekan hidrohlorid hidrat |
| NZ714014A (en) | 2013-05-17 | 2017-06-30 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Therapeutic effect prediction method for colorectal cancer patient in whom expression of tk1 protein has increased |
| CN106333952A (zh) | 2014-02-19 | 2017-01-18 | 齐鲁制药有限公司 | 一种胸苷磷酸化酶抑制剂的结晶形式及其制备方法 |
| EP3412295A4 (en) * | 2016-02-05 | 2019-09-25 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | METHOD FOR THE TREATMENT OF CANCER PATIENTS WITH HEAVY NIER FUNCTION TROUBLESHOOTING |
-
2017
- 2017-02-03 EP EP17747563.9A patent/EP3412295A4/en active Pending
- 2017-02-03 RU RU2018131573A patent/RU2727598C2/ru active
- 2017-02-03 NZ NZ745113A patent/NZ745113A/en unknown
- 2017-02-03 TW TW106103736A patent/TWI791430B/zh active
- 2017-02-03 WO PCT/JP2017/003994 patent/WO2017135412A1/ja not_active Ceased
- 2017-02-03 KR KR1020217027596A patent/KR102412690B1/ko active Active
- 2017-02-03 MA MA043977A patent/MA43977A/fr unknown
- 2017-02-03 JP JP2017565650A patent/JP6882205B2/ja active Active
- 2017-02-03 KR KR1020187025365A patent/KR102298144B1/ko active Active
- 2017-02-03 AU AU2017215825A patent/AU2017215825B9/en active Active
- 2017-02-03 UA UAA201809086A patent/UA123403C2/uk unknown
-
2018
- 2018-08-03 ZA ZA201805245A patent/ZA201805245B/en unknown
- 2018-08-03 US US16/054,073 patent/US10456399B2/en active Active
-
2019
- 2019-09-18 US US16/574,180 patent/US10960004B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-02 US US17/190,068 patent/US20210177850A1/en not_active Abandoned
- 2021-05-06 JP JP2021078476A patent/JP2021113228A/ja active Pending
-
2023
- 2023-03-03 JP JP2023032977A patent/JP2023065622A/ja active Pending
-
2024
- 2024-01-09 US US18/407,514 patent/US20240148730A1/en active Pending
- 2024-11-13 JP JP2024198108A patent/JP2025013684A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017135412A1 (ja) | 2017-08-10 |
| US10960004B2 (en) | 2021-03-30 |
| US20210177850A1 (en) | 2021-06-17 |
| JP2023065622A (ja) | 2023-05-12 |
| AU2017215825B2 (en) | 2020-09-10 |
| US20180338976A1 (en) | 2018-11-29 |
| RU2727598C2 (ru) | 2020-07-22 |
| ZA201805245B (en) | 2019-10-30 |
| TWI791430B (zh) | 2023-02-11 |
| KR20180104744A (ko) | 2018-09-21 |
| AU2017215825A1 (en) | 2018-08-23 |
| MA43977A (fr) | 2018-12-12 |
| RU2018131573A3 (ru) | 2020-03-05 |
| EP3412295A4 (en) | 2019-09-25 |
| US20200030329A1 (en) | 2020-01-30 |
| EP3412295A1 (en) | 2018-12-12 |
| JP2025013684A (ja) | 2025-01-24 |
| KR102412690B1 (ko) | 2022-06-23 |
| JP6882205B2 (ja) | 2021-06-02 |
| KR102298144B1 (ko) | 2021-09-03 |
| US20240148730A1 (en) | 2024-05-09 |
| JPWO2017135412A1 (ja) | 2018-12-06 |
| JP2021113228A (ja) | 2021-08-05 |
| AU2017215825B9 (en) | 2020-11-26 |
| KR20210111348A (ko) | 2021-09-10 |
| US10456399B2 (en) | 2019-10-29 |
| NZ745113A (en) | 2021-12-24 |
| TW201728328A (zh) | 2017-08-16 |
| UA123403C2 (uk) | 2021-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007132181A (ru) | ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ | |
| RU2018105655A (ru) | Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака | |
| RU2017134443A (ru) | Способ лечения с применением традипитанта | |
| RU2008122358A (ru) | Лекарственные формы, содержащие ag013736 | |
| RU2707089C2 (ru) | Комбинированная композиция | |
| RU2015126661A (ru) | Пероральная комбинация для предотвращения и лечения патологий мочевого пузыря, органов малого таза и мочеполового аппарата | |
| NZ714963A (en) | Compositions and methods for treating anemia | |
| JP2018505193A5 (ru) | ||
| JP2012082215A5 (ru) | ||
| JP2009539769A5 (ru) | ||
| RU2018131573A (ru) | Способ лечения больных раком с тяжелой почечной недостаточностью | |
| JP2015096544A5 (ru) | ||
| JP2018513188A5 (ru) | ||
| EA201492010A1 (ru) | Применение высокой дозы лахинимода для лечения рассеянного склероза | |
| ME02474B (me) | Terapijski režimi | |
| RU2015145997A (ru) | Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат | |
| HRP20192189T1 (hr) | Doziranja i terapijske primjene l-4-klorokinurenina | |
| RU2020115363A (ru) | Каннабиноидная композиция и способ ее применения | |
| RU2010138650A (ru) | Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников | |
| RU2012108144A (ru) | Противораковая терапия, направленная против раковых стволовых клеток и форм рака, устойчивых к лечению лекарственными препаратами | |
| RU2013108390A (ru) | Фармацевтическая композиция для предотвращения периоперационной артериальной гипотензии у человека | |
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| RU2018119085A (ru) | Схема введения ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| RU2017137008A (ru) | Антагонисты толл-подобного рецептора 4 и применение при аутоиммунных заболеваниях печени | |
| RU2020108631A (ru) | Новая вспомогательная терапия для применения в способе лечения рака простаты |