[go: up one dir, main page]

RU2019110071A - Способы лечения злокачественных новообразований, экспрессирующих pd-l1 - Google Patents

Способы лечения злокачественных новообразований, экспрессирующих pd-l1 Download PDF

Info

Publication number
RU2019110071A
RU2019110071A RU2019110071A RU2019110071A RU2019110071A RU 2019110071 A RU2019110071 A RU 2019110071A RU 2019110071 A RU2019110071 A RU 2019110071A RU 2019110071 A RU2019110071 A RU 2019110071A RU 2019110071 A RU2019110071 A RU 2019110071A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
complexes
cells
paragraphs
nanoparticle
Prior art date
Application number
RU2019110071A
Other languages
English (en)
Inventor
Светомир Н. Маркович
Уэнди К. Невала
Original Assignee
Мэйо Фаундейшн Фор Медикал Эдьюкейшн Энд Рисерч
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мэйо Фаундейшн Фор Медикал Эдьюкейшн Энд Рисерч filed Critical Мэйо Фаундейшн Фор Медикал Эдьюкейшн Энд Рисерч
Publication of RU2019110071A publication Critical patent/RU2019110071A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/643—Albumins, e.g. HSA, BSA, ovalbumin or a Keyhole Limpet Hemocyanin [KHL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/76—Albumins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5169—Proteins, e.g. albumin, gelatin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (68)

1. Способ лечения пациента, имеющего злокачественное новообразование, которое содержит клетки, экспрессирующие PD-L1, причем способ включает лечение указанного пациента субтерапевтическим количеством антитела против PD-L1 и комплексами наночастиц, содержащих (а) альбумин, (b) эффективное количество анти-PD-L1-связывающего агента и (с) паклитаксел.
2. Способ по п.1, где количество анти-PD-L1-связывающего агента является эффективным для обеспечения направленной ориентации комплексов наночастиц к опухолевым клеткам.
3. Способ по п. 1, где опухолевые клетки устойчивы к иммунотерапии, включающей несвязанные антитела против PD-L1, которые не образуют комплекс с наночастицей, содержащей белок-носитель и паклитаксел.
4. Способ по п. 1, где комплексы наночастиц содержат дополнительный химиотерапевтический агент.
5. Способ по п. 1, где анти-PD-L1-связывающий агент представляет собой антитело против PD-L1.
6. Способ по п. 5, где анти-PD-L1-связывающий агент представляет собой атезолизумаб или его биологически подобный вариант.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где субтерапевтическое количество антитела против PD-L1 выбрано из количества, состоящего из примерно 1%, примерно 5%, примерно 10%, примерно 15%, примерно 20%, примерно 25%, примерно 30%, примерно 35%, примерно 40%, примерно 45%, примерно 50%, примерно 55% или примерно 60% терапевтической дозы антитела против PD-L1.
8. Способ по любому из пп. 1-6, где субтерапевтическое количество антитела против PD-L1 представляет собой количество, которое блокирует циркулирующий PD-L1, не блокируя при этом PD-L1 на опухолевых клетках.
9. Способ по п. 8, где опухолевые клетки выбраны из группы, состоящей из клеток рака легкого, клеток рака мочевого пузыря, клеток рака почки, клеток гемобластоза, клеток рака молочной железы, клеток колоректального рака, меланомных клеток и клеток солидной опухоли.
10. Способ по любому из пп. 1-6, где субтерапевтическое количество антитела против PD-L1, которое вводят пациенту, определяют путем анализа уровня циркулирующего PD-L1 в крови или путем анализа процентного содержания PD-L1, связанного с инфильтрирующими Т-клетками в ткани биопсии опухоли, подлежащей лечению.
11. Способ по любому из пп. 1-6, где субтерапевтическое количество антитела против PD-L1 вводят в течение примерно от 30 минут примерно до 48 часов до введения комплексов наночастиц альбумин-связанного химиотерапевтического средства/антитела против PD-L1.
12. Способ повышения эффективности комплексов наночастиц, содержащих (а) альбумин, (b) эффективное количество анти-PD-Ll-связывающего агента и (с) паклитаксел, причем способ включает введение комплексов наночастиц альбумина/паклитаксела/анти-PD-L1-связывающего агента примерно через 24 часа после введения субтерапевтического количества антитела против PD-L1 нуждающемуся в этом пациенту.
13. Способ по п. 12, где количество анти-PD-L1-связывающего агента является эффективным для обеспечения направленной ориентации комплексов наночастиц к опухолевым клеткам.
14. Способ по п. 12, где анти-PD-L1-связывающий агент, представляет собой антитело против PD-L1.
15. Способ по п. 14, где антитело против PD-L1 представляет собой атезолизумаб или его биологически подобный вариант.
16. Способ по любому из пп. 12-15, где субтерапевтическое количество антитела против PD-L1 выбрано из количества, состоящего из примерно 1%, примерно 5%, примерно 10%, примерно 15%, примерно 20%, примерно 25%, примерно 30%, примерно 35%, примерно 40%, примерно 45%, примерно 50%, примерно 55% или примерно 60% терапевтической дозы антитела против PD-L1.
17. Способ по пп. 12-15, где субтерапевтическое количество антитела против PD-L1 представляет собой количество, которое блокирует циркулирующий PD-L1, не блокируя при этом PD-L1 на мишени указанных комплексов наночастиц.
18. Способ по п. 17, где мишень указанных комплексов наночастиц представляет собой опухолевые клетки, выбранные из группы, состоящей из клеток рака легкого, клеток рака мочевого пузыря, клеток рака почки, клеток гемобластоза, клеток рака молочной железы, клеток колоректального рака, меланомных клеток и клеток солидной опухоли.
19. Способ по любому из пп. 12-15, где субтерапевтическую дозу антитела против PD-L1, которое будут вводить пациенту, определяют путем анализа уровня циркулирующего PD-L1 в крови или путем анализа процентного содержания PD-L1, связанного с инфильтрирующими Т-клетками в ткани биопсии опухоли, подлежащей лечению.
20. Способ по любому из пп. 12-15, где субтерапевтическое количество антитела против PD-L1 вводят в течение примерно от 30 минут примерно до 48 часов до введения комплексов наночастиц альбумин-связанного химиотерапевтического средства/антитела против PD-L1.
21. Способ повышения терапевтического эффекта у пациента, имеющего злокачественное новообразование, клетки которого экспрессирут PD-L1, причем способ включает (i) отбор пациента, который подлежит лечению композицией, содержащей комплексы наночастиц, причем указанные комплексы содержат (а) альбумин, (b) эффективное количество анти-PD-L1-связывающего агента, и (с) паклитаксел; и (ii) введение субтерапевтического количества антитела против PD-L1 пациенту.
22. Способ по п. 21, где количество анти-PD-L1-связывающего агента является эффективным для обеспечения направленной ориентации комплексов наночастиц к опухолевым клеткам.
23. Способ повышения терапевтического эффекта у пациента, имеющего злокачественное новообразование, клетки которого сверхэкспрессируют PD-L1, причем способ включает (i) отбор пациента, которого подвергали лечению субтерапевтическим количеством антитела против PD-L1; и (ii) введение указанному пациенту эффективного количества комплексов наночастиц, содержащих альбумин, паклитаксел и антитела против PD-L1.
24. Способ по п. 23, где антитела комплексов наночастиц интегрированы на и/или в указанные комплексы наночастиц.
25. Состав с одной дозой антитела против PD-L1, которой содержит примерно от 1% примерно до 60% терапевтической дозы указанного антитела, где указанный состав упакован так, чтобы вводиться в виде одной дозы.
26. Состав по п. 25, где антитело против PD-L1 представляет собой атезолизумаб или его биологически подобный вариант.
27. Состав по п. 25 или 26, который содержит примерно от 5% примерно до 20% терапевтической дозы атезолизумаба или его биологически подобного варианта.
28. Набор, содержащий: (а) количество комплексов наночастиц альбумина/паклитаксела/антитела против PD-L1, (b) одну дозу субтерапевтического количества антитела против PD-L1 и, необязательно, (с) инструкции по применению.
29. Набор по п. 28, где комплексы наночастиц альбумина/паклитаксела/антитела против PD-L1 лиофилизированы.
30. Способ лечения пациента, имеющего злокачественное новообразование, содержащее клетки, экспрессирующие PD-L1, причем указанный способ включает введение пациенту композиции, содержащей терапевтически эффективное количество комплексов наночастиц, включающих (а) альбумин, (b) эффективное количество антитела против PD-L1 и (c) эффективное количество паклитаксела.
31. Способ по п. 30, где количество анти-PD-L1-связывающего агента является эффективным для обеспечения направленной ориентации комплексов наночастиц к опухолевым клеткам.
32. Способ по п. 30, где опухолевые клетки устойчивы к иммунотерапии антителами против PD-L1, которые не образуют комплексы с наночастицами, содержащими связанное с носителем химиотерапевтическое средство.
33. Способ по п. 30, где комплексы содержат дополнительное химиотерапевтическое средство.
34. Способ по п. 30, где альбумин представляет собой человеческий сывороточный альбумин.
35. Способ по п. 30, где альбумин представляет собой рекомбинантный человеческий сывороточный альбумин.
36. Способ по любому из пп. 30-35, где антитело против PD-L1 представляет собой гуманизированное антитело.
37. Способ по п. 36, где антитело против PD-L1 представляет собой атезолизумаб или его биологически подобный вариант.
38. Способ по любому из пп. 30-35, где клетки злокачественного новообразования сверхэкспрессируют PD-L1.
39. Способ по любому из пп. 30-35, где злокачественное новообразование представляет собой солидную опухоль.
40. Способ по любому из пп. 30-35, где злокачественное новообразование представляет собой меланому, почечно-клеточный рак, немелкоклеточный рак легкого, плоскоклеточный рак головы и шеи, колоректальный рак, карциному клеток Меркеля, рак яичников, рак мочевого пузыря или рак молочной железы.
41. Способ по любому из пп. 30-35, где композиция представляет собой водный раствор, полученный путем восстановления комплексов наночастиц, которые были предварительно лиофилизированы, причем комплексы наночастиц восстанавливают в водном буфере.
42. Способ по п. 41, где комплексы наночастиц восстанавливают в стерильном водном буфере.
43. Способ по п. 41, где композицию наночастиц стерилизуют фильтрованием.
44. Способ по любому из пп. 30-35, где указанную композицию наночастиц вводят пациенту путем инъекции.
45. Способ по любому из пп. 30-35, где размер комплексов наночастиц составляет примерно от 0,1 мкм примерно до 0,9 мкм.
46. Способ по любому из пп. 30-35, где размер комплексов наночастиц составляет примерно от 130 нм примерно до 225 нм.
47. Способ по любому из пп. 30-35, где комплексы наночастиц содержат примерно 100-1000 антител.
48. Способ по любому из пп. 30-35, где комплексы наночастиц содержат примерно 400-800 антител.
49. Способ по любому из пп. 30-35, где белок-носитель представляет собой рекомбинантный человеческий сывороточный альбумин, а антитело представляет собой атезолизумаб или его биологически подобный вариант.
50. Способ лечения млекопитающего, имеющего злокачественное новообразование, содержащее опухолевые клетки, которые экспрессируют PD-L1, где указанный способ включает введение млекопитающему композиции, содержащей терапевтическое количество комплексов наночастиц, содержащих (а) альбумин, (b) эффективное количество антитела против PD-L1, обеспечивающее направленную ориентацию комплексов наночастиц к указанным клеткам, и (c) паклитаксел, где средний диаметр по меньшей мере 5 процентов указанных комплексов указанной композиции составляет от 0,1 мкм до 0,9 мкм.
51. Способ по п. 50, где млекопитающим является человек.
52. Способ по п. 50, где злокачественное новообразование устойчиво к иммунотерапии с использованием антитела против PD-L1, включающей антитела, которые не образуют комплекс с наночастицей связанного с белком-носителем химиотерапевтического средства.
53. Способ по п. 50, где злокачественное новообразование представляет собой меланому, почечно-клеточный рак, немелкоклеточный рак легкого, плоскоклеточный рак головы и шеи, колоректальный рак, карциному клеток Меркеля, рак яичников, рак мочевого пузыря или рак молочной железы.
54. Способ по п. 50, где композиция дополнительно содержит дополнительный химиотерапевтический агент.
55. Способ по п. 54, где дополнительный химиотерапевтический агент представляет собой алкилирующий агент.
56. Способ по п. 54, где дополнительный химиотерапевтический агент представляет собой соединение платины.
57. Способ по п. 54, где дополнительный химиотерапевтический агент представляет собой карбоплатин.
58. Способ по любому из пп. 50-57, где антитело против PD-L1 представляет собой гуманизированное антитело.
59. Способ по любому из пп. 50-57, где антитело против PD-L1 представляет собой химерное антитело.
60. Способ по любому из пп. 50-57, где антитело против PD-L1 представляет собой атезолизумаб или его биологически подобный вариант.
61. Способ по любому из пп. 50-57, где композиция представляет собой водный раствор, полученный путем восстановления комплексов наночастиц, которые были предварительно лиофилизированы, причем комплексы наночастиц восстанавливают в водном буфере.
62. Способ по п. 41, где комплексы наночастиц восстанавливают в стерильном водном буфере.
63. Способ по п. 61, где композицию наночастиц стерилизуют фильтрованием.
64. Способ по любому из пп. 50-57, где указанную композицию наночастиц вводят пациенту путем инъекции.
65. Способ по любому из пп. 50-57, где размер комплексов наночастиц составляет примерно от 0,1 мкм примерно до 0,9 мкм.
66. Способ по любому из пп. 50-57, где размер комплексов наночастиц составляет примерно от 130 нм примерно до 225 нм.
67. Способ по любому из пп. 50-57, где комплексы наночастиц содержат примерно 100-1000 антител.
68. Способ по любому из пп. 50-57, где комплексы наночастиц содержат примерно 400-800 антител.
RU2019110071A 2016-09-06 2017-09-05 Способы лечения злокачественных новообразований, экспрессирующих pd-l1 RU2019110071A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662383938P 2016-09-06 2016-09-06
US62/383,938 2016-09-06
PCT/US2017/050137 WO2018048816A1 (en) 2016-09-06 2017-09-05 Methods of treating pd-l1 expressing cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019110071A true RU2019110071A (ru) 2020-10-08

Family

ID=59901595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019110071A RU2019110071A (ru) 2016-09-06 2017-09-05 Способы лечения злокачественных новообразований, экспрессирующих pd-l1

Country Status (10)

Country Link
US (2) US11427637B2 (ru)
EP (1) EP3510048A1 (ru)
JP (1) JP2019526587A (ru)
KR (2) KR102486057B1 (ru)
CN (1) CN109843924A (ru)
AU (1) AU2017324335A1 (ru)
CA (1) CA3035655A1 (ru)
MX (2) MX2019002562A (ru)
RU (1) RU2019110071A (ru)
WO (1) WO2018048816A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012154861A2 (en) 2011-05-09 2012-11-15 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cancer treatments
EP2903610B1 (en) 2012-10-01 2021-11-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cancer treatments
CA2950926A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Albumin-bound paclitaxel nanoparticle/rituximab complexes for treatment of cd20-expressing lymphomas
WO2015195476A1 (en) 2014-06-16 2015-12-23 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating myelomas
US9446148B2 (en) 2014-10-06 2016-09-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same
TW201707725A (zh) 2015-08-18 2017-03-01 美國馬友醫藥教育研究基金會 載體－抗體組合物及其製造及使用方法
TW201713360A (en) 2015-10-06 2017-04-16 Mayo Foundation Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
US11571469B2 (en) 2016-01-07 2023-02-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of treating cancer with interferon wherein the cancer cells are HLA negative or have reduced HLA expression
EP3413874A4 (en) 2016-02-12 2020-01-22 Mayo Foundation for Medical Education and Research TREATMENTS FOR BLOOD CANCER
EP3432928A4 (en) 2016-03-21 2019-11-20 Mayo Foundation for Medical Education and Research PROCESS FOR IMPROVING THE THERAPEUTIC INDEX FOR CHEMOTHERAPEUTIC
AU2017238119A1 (en) 2016-03-21 2018-10-11 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for reducing toxicity of a chemotherapeutic drug
US10618969B2 (en) 2016-04-06 2020-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
MX2019002474A (es) 2016-09-01 2019-09-18 Mayo Found Medical Education & Res Composiciones de agente de unión de portador-ligando-1 de muerte programada y métodos de uso de las mismas para el tratamiento de cánceres.
JP2019526579A (ja) 2016-09-01 2019-09-19 マヨ ファウンデーション フォー メディカル エデュケーション アンド リサーチＭａｙｏ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔ細胞癌を標的とする為の方法及び組成物
WO2018048815A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 Nantibodyfc, Llc Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
CN109890422A (zh) 2016-09-06 2019-06-14 梅约医学教育与研究基金会 紫杉醇-白蛋白-结合剂组合物及使用和制备该组合物的方法
US20210023233A1 (en) * 2018-02-06 2021-01-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Antibody-peptide complexes and uses thereof
JP2022530674A (ja) * 2019-05-03 2022-06-30 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｐｄ－ｌ１抗体を用いたがんの処置方法
WO2022051414A1 (en) 2020-09-02 2022-03-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research Antibody-nanoparticle complexes and methods for making and using the same

Family Cites Families (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4350687A (en) 1980-02-10 1982-09-21 Research Corporation Platelet derived cell growth factor
JPS60146833A (ja) 1984-01-10 1985-08-02 Green Cross Corp:The モノクロ−ナル抗体製剤
JPS6178731A (ja) 1985-05-20 1986-04-22 Green Cross Corp:The 加熱処理免疫グロブリン製剤
CA1327161C (en) 1987-09-01 1994-02-22 Mitsugu Kobayashi Lyophilized pharmaceutical composition of neocarzinostatin derivative
SE8801537D0 (sv) 1988-04-26 1988-04-26 Ellco Food Ab Cellodlingsmedium samt forfarande for dess framstellning
US5252713A (en) 1988-09-23 1993-10-12 Neorx Corporation Polymeric carriers for non-covalent drug conjugation
CA2049342A1 (en) 1989-03-27 1990-09-28 Sally Bolmer Formulations for stabilizing of igm antibodies
US5116944A (en) 1989-12-29 1992-05-26 Neorx Corporation Conjugates having improved characteristics for in vivo administration
US5216130A (en) 1990-05-17 1993-06-01 Albany Medical College Complex for in-vivo target localization
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
US5260308A (en) 1991-11-06 1993-11-09 Mayo Foundation For Medical Education And Research Method to increase permeability of the blood-nerve/brain barriers to proteins
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US6537579B1 (en) 1993-02-22 2003-03-25 American Bioscience, Inc. Compositions and methods for administration of pharmacologically active compounds
PT910382E (pt) 1996-04-26 2003-10-31 Genaera Corp Esqualamina em combinacao com outros agentes anti-cancro para o tratamento de tumores
GB9613182D0 (en) 1996-06-24 1996-08-28 Nycomed Imaging As Method
US6416967B2 (en) 1996-07-12 2002-07-09 Precision Therapeutics, Inc. Method of using multicellular particulates to analyze malignant or hyperproliferative tissue
US5728541A (en) 1996-07-12 1998-03-17 Precision Therapeutics, Inc. Method for preparing cell cultures from biologial specimens for chemotherapeutic and other assays
US8853260B2 (en) 1997-06-27 2014-10-07 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
CN100462066C (zh) 1997-06-27 2009-02-18 美国生物科学有限公司 药剂的新制剂及其制备和应用方法
US7041301B1 (en) 1997-11-07 2006-05-09 Mayo Foundation For Medical Education And Research Interferon immunotherapy
US6616925B1 (en) 1998-04-02 2003-09-09 I.D.M. Immuno-Designed Molecules Combined preparation for the treatment of neoplasic diseases or of infectious diseases
US7112409B2 (en) 1999-01-29 2006-09-26 Center For Molecular Medicine And Immunology Method of determining cytokine dosage for myelosuppressive state
US7534866B2 (en) 2005-10-19 2009-05-19 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for generating bioactive assemblies of increased complexity and uses
JP2001072589A (ja) 1999-07-06 2001-03-21 Toagosei Co Ltd 制癌剤
US6420378B1 (en) 1999-10-15 2002-07-16 Supergen, Inc. Inhibition of abnormal cell proliferation with camptothecin and combinations including the same
DE10132502A1 (de) 2001-07-05 2003-01-23 Gsf Forschungszentrum Umwelt Angriff auf Tumorzellen mit fehlender, niedriger oder anormaler MHC-Expression durch kombinieren von nicht MHC-Restringierten T-Zellen/NK-Zellen und MHC-Restringierten Zellen
NZ536420A (en) 2002-04-12 2008-04-30 Medarex Inc Methods of treatment using CTLA-4 antibodies
JP2006506442A (ja) 2002-07-09 2006-02-23 ポイント セラピューティクス， インコーポレイテッド ボロプロリン化合物併用療法
AU2003273299B2 (en) 2002-09-05 2010-04-01 Medimmune, Llc Methods of preventing or treating cell malignancies by administering CD2 antagonists
DK1545204T3 (en) 2002-09-06 2016-11-14 The Government Of The Us Secretary Dept Of Health And Human Services Immunotherapy with in vitro selected antigen-specific lymphocytes following non-myeloablative lymphodepletive chemotherapy
DK1585548T3 (en) 2002-12-09 2018-09-03 Abraxis Bioscience Llc COMPOSITIONS AND PROCEDURES FOR THE DELIVERY OF PHARMACOLOGICAL AGENTS
US20050043233A1 (en) 2003-04-29 2005-02-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis
AR046510A1 (es) 2003-07-25 2005-12-14 Regeneron Pharma Composicion de un antagonista de vegf y un agente anti-proliferativo
ATE459364T1 (de) 2003-10-22 2010-03-15 Univ Johns Hopkins Verbesserte bakteriolyse-kombinationstherapie für die behandlung von tumoren
DK1763356T3 (da) 2004-04-22 2008-10-13 Lilly Co Eli Sammensætning der omfatter et survivinantisenseoligonuckleotid og gemcitabin til behandling af cancer
EP1799713B1 (en) 2004-09-23 2014-11-05 VasGene Therapeutics, Inc. Polypeptide compounds for inhibiting angiogenesis and tumor growth
WO2006042146A2 (en) 2004-10-07 2006-04-20 Emory University Multifunctional nanoparticles conjugates and their use
SG166775A1 (en) 2005-02-18 2010-12-29 Abraxis Bioscience Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
US20070166388A1 (en) 2005-02-18 2007-07-19 Desai Neil P Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
CN101355928B (zh) 2005-04-26 2013-05-22 卫材R&D管理株式会社 用于癌症免疫疗法的组合物和方法
US10183076B2 (en) 2005-05-16 2019-01-22 Resdevco Research And Development Co. L Topical compositions for treatment of irritation of mucous membranes
US8034765B2 (en) 2005-08-31 2011-10-11 Abraxis Bioscience, Llc Compositions and methods for preparation of poorly water soluble drugs with increased stability
HUE042678T2 (hu) 2005-08-31 2019-07-29 Abraxis Bioscience Llc Vízben rosszul oldódó gyógyszerhatóanyagok és antimikrobiális szerek
US7776832B2 (en) 2006-04-21 2010-08-17 Gem Pharmaceuticals, Llc Anticancer treatment with a combination of taxanes and 13-deoxyanthracyclines
HRP20191115T1 (hr) 2006-09-26 2019-09-20 Genmab A/S Anti-cd38 u kombinaciji s kortikosteroidima zajedno s jednim ne-kortikosteroidnim kemoterapeutikom za liječenje tumora
JP2010506583A (ja) 2006-10-17 2010-03-04 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 核酸の増幅及び検出装置
EP1914242A1 (en) 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
GB0621973D0 (en) 2006-11-03 2006-12-13 Philogen Spa Binding molecules and uses thereof
US20100112077A1 (en) 2006-11-06 2010-05-06 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticles of paclitaxel and albumin in combination with bevacizumab against cancer
CA2668836A1 (en) 2006-11-07 2008-05-15 Dow Agrosciences Llc Sprayable, controlled-release, male annihilation technique (mat) formulation and insect control method
US20110262525A1 (en) 2006-12-13 2011-10-27 Schering Corporation Methods of treatment
JP5933893B2 (ja) 2006-12-14 2016-06-15 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー ホルモン受容体状態に基づいてタキサンを含むナノ粒子用いる乳癌治療法
CA3201293A1 (en) 2007-03-07 2008-09-12 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticle comprising rapamycin and albumin as anticancer agent
AU2008224929A1 (en) 2007-03-14 2008-09-18 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating skin cancer
WO2009005673A1 (en) 2007-06-28 2009-01-08 Schering Corporation Anti-igf1r
US20100287638A1 (en) 2007-10-01 2010-11-11 The Hospital For Sick Children Neural tumor stem cells and methods of use thereof
CA2702637A1 (en) 2007-10-22 2009-04-30 Schering Corporation Fully human anti-vegf antibodies and methods of using
BRPI0820298A8 (pt) 2007-11-09 2018-05-08 Affitech Res As composições e métodos de anticorpos anti-vegf
EP2310006A4 (en) 2008-07-03 2012-04-25 Mayo Foundation CANCER TREATMENT
CN102159247A (zh) 2008-07-30 2011-08-17 日东电工株式会社 药物载体
WO2010014784A2 (en) 2008-08-01 2010-02-04 Bristol-Myers Squibb Company Combination of anti-ctla4 antibody with diverse therapeutic regimens for the synergistic treatment of proliferative diseases
EP2321408A4 (en) 2008-08-04 2013-04-17 Allocure Inc MESENCHYMAL STROMAZELL POPULATIONS AND PROCESS FOR THEIR INSULATION AND USE
WO2010075540A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Burnham Institute For Medical Research Methods and compositions for synaphically-targeted treatment for cancer
WO2010081173A2 (en) 2009-01-12 2010-07-15 Cytomx Therapeutics, Llc Modified antibody compositions, methods of making and using thereof
EP2416763A4 (en) 2009-04-06 2015-05-06 Mayo Foundation PROCESS AND MATERIALS FOR THE RELEASE OF MOLECULES
US8571805B2 (en) 2009-04-10 2013-10-29 Pharmaco-Kinesis Corporation Method and apparatus for detecting and regulating vascular endothelial growth factor (VEGF) by forming a homeostatic loop employing a half-antibody biosensor
BRPI1014160A2 (pt) 2009-04-10 2015-08-25 Abraxis Bioscience Llc Formulações de nanopartículas e aplicações das mesmas
WO2010124009A2 (en) 2009-04-21 2010-10-28 Schering Corporation Fully human anti-vegf antibodies and methods of using
CN102458471A (zh) 2009-05-28 2012-05-16 葛兰素集团有限公司 用于治疗或预防眼病的TNFα拮抗剂和VEGF拮抗剂的组合
AR078161A1 (es) 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
KR20120101050A (ko) 2009-11-05 2012-09-12 더 유에이비 리서치 파운데이션 기저형 유전자형 암의 치료 방법
AU2010318323A1 (en) 2009-11-13 2012-06-28 Merck Patent Gmbh Anti integrin antibodies linked to nanoparticles loaded with chemotherapeutic agents
NZ707377A (en) 2010-06-07 2015-09-25 Abraxis Bioscience Llc Combination therapy methods for treating proliferative diseases
WO2012048223A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Abraxis Bioscience, Llc Sparc microenvironment signature, plasma sparc, and ldh as prognostic biomarkers in the treatment of cancer
WO2012088388A2 (en) 2010-12-23 2012-06-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating multiple myeloma
US20120283290A1 (en) 2011-05-06 2012-11-08 Amicus Therapeutics Inc. Quantitation of gl3 in urine
WO2012154861A2 (en) 2011-05-09 2012-11-15 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cancer treatments
US20130028895A1 (en) 2011-07-27 2013-01-31 Gerald Wulf Exosome inhibiting agents and uses thereof
US20130071403A1 (en) 2011-09-20 2013-03-21 Vical Incorporated Synergistic anti-tumor efficacy using alloantigen combination immunotherapy
US9931121B2 (en) 2011-10-17 2018-04-03 University Of Utah Research Foundation Methods and devices for connecting nerves
EP2788377B1 (en) 2011-11-09 2019-01-23 The UAB Research Foundation Her3 antibodies and uses thereof
PL3210627T3 (pl) 2012-07-12 2023-04-17 Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd Koniugaty zawierające cząsteczki wiążące się z komórką i środek cytotoksyczny
EP2893003B1 (en) 2012-09-04 2021-03-31 Inven2 AS Selective and controlled expansion of educated nk cells
EP2903610B1 (en) 2012-10-01 2021-11-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cancer treatments
US10342869B2 (en) 2012-12-07 2019-07-09 The Regents Of The University Of California Compositions comprising anti-CD38 antibodies and lenalidomide
US20140186447A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticle compositions of albumin and paclitaxel
EP2953622B1 (en) 2013-02-11 2021-03-24 Abraxis BioScience, LLC Methods of treating melanoma
RS59880B1 (sr) * 2013-09-27 2020-03-31 Hoffmann La Roche Formulacije za anti-pdl1 antitelo
KR102630750B1 (ko) * 2013-12-17 2024-01-30 제넨테크, 인크. Pd-1 축 결합 길항제 및 탁산을 이용한 암 치료 방법
EP3603748A1 (en) 2014-05-13 2020-02-05 MedImmune Limited Anti-b7-h1 and anti-ctla-4 antibodies for treating non-small cell lung cancer
CA2950926A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Albumin-bound paclitaxel nanoparticle/rituximab complexes for treatment of cd20-expressing lymphomas
WO2015195476A1 (en) 2014-06-16 2015-12-23 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating myelomas
US9446148B2 (en) 2014-10-06 2016-09-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same
ES2763318T3 (es) 2014-10-06 2020-05-28 Mayo Found Medical Education & Res Composiciones de vehículo-anticuerpo y procedimientos para preparar y usar las mismas
WO2016059220A1 (en) 2014-10-16 2016-04-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Tcr-activating agents for use in the treatment of t-all
KR20170101925A (ko) * 2014-12-02 2017-09-06 셀진 코포레이션 병용 요법
GB201500374D0 (en) * 2015-01-09 2015-02-25 Immutep S A Combined preparations for the treatment of cancer
WO2016191751A1 (en) * 2015-05-28 2016-12-01 Bristol-Myers Squibb Company Treatment of pd-l1 positive lung cancer using an anti-pd-1 antibody
TW201707725A (zh) 2015-08-18 2017-03-01 美國馬友醫藥教育研究基金會 載體－抗體組合物及其製造及使用方法
WO2017031368A1 (en) 2015-08-18 2017-02-23 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
WO2017176265A1 (en) 2016-04-06 2017-10-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
TW201713360A (en) 2015-10-06 2017-04-16 Mayo Foundation Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
US11571469B2 (en) 2016-01-07 2023-02-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of treating cancer with interferon wherein the cancer cells are HLA negative or have reduced HLA expression
EP3413874A4 (en) 2016-02-12 2020-01-22 Mayo Foundation for Medical Education and Research TREATMENTS FOR BLOOD CANCER
EP3432928A4 (en) 2016-03-21 2019-11-20 Mayo Foundation for Medical Education and Research PROCESS FOR IMPROVING THE THERAPEUTIC INDEX FOR CHEMOTHERAPEUTIC
AU2017238119A1 (en) 2016-03-21 2018-10-11 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for reducing toxicity of a chemotherapeutic drug
US10618969B2 (en) 2016-04-06 2020-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
RU2019105550A (ru) 2016-08-05 2020-09-07 Мэйо Фаундейшн Фор Медикал Эдьюкейшн Энд Рисерч Модифицированные комплексы с наночастицами антитело-альбумин для лечения злокачественного новообразования
MX2019002474A (es) 2016-09-01 2019-09-18 Mayo Found Medical Education & Res Composiciones de agente de unión de portador-ligando-1 de muerte programada y métodos de uso de las mismas para el tratamiento de cánceres.
JP2019526579A (ja) 2016-09-01 2019-09-19 マヨ ファウンデーション フォー メディカル エデュケーション アンド リサーチＭａｙｏ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔ細胞癌を標的とする為の方法及び組成物
CN109890422A (zh) 2016-09-06 2019-06-14 梅约医学教育与研究基金会 紫杉醇-白蛋白-结合剂组合物及使用和制备该组合物的方法
MX2019002626A (es) 2016-09-06 2019-10-02 Walmart Apollo Llc Selector de imagenes de una pieza de un producto.
WO2018048815A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 Nantibodyfc, Llc Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
CA3080406A1 (en) 2016-10-28 2018-05-03 Nrl Pharma, Inc. Lactoferrin/albumin fusion protein and production method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017324335A1 (en) 2019-03-28
WO2018048816A1 (en) 2018-03-15
KR102486057B1 (ko) 2023-01-10
EP3510048A1 (en) 2019-07-17
MX2022005618A (es) 2022-06-23
CN109843924A (zh) 2019-06-04
CA3035655A1 (en) 2018-03-15
US20220363765A1 (en) 2022-11-17
MX2019002562A (es) 2019-09-18
JP2019526587A (ja) 2019-09-19
KR20190052682A (ko) 2019-05-16
KR20230011473A (ko) 2023-01-20
US20210130469A1 (en) 2021-05-06
US11427637B2 (en) 2022-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019110071A (ru) Способы лечения злокачественных новообразований, экспрессирующих pd-l1
JP2019526587A5 (ru)
ES2937291T3 (es) Composiciones de agentes que se unen al transportador PD-L1 y métodos de uso de las mismas para tratar cánceres
Aguilera et al. Hypoxia Studies with Pimonidazole in vivo
RU2342159C2 (ru) Комбинированная терапия негематологических злокачественных опухолей с использованием анти-igf-1r-антитела
ES2792062T3 (es) Tratamientos contra el cáncer
Ramos et al. Nimotuzumab for patients with inoperable cancer of the head and neck
Mehta et al. Therapeutic approaches for HER2-positive brain metastases: circumventing the blood–brain barrier
WO2019189780A1 (ja) 癌の治療及び／又は予防用医薬組成物
Tao et al. Bevacizumab improves the antitumor efficacy of adoptive cytokine-induced killer cells therapy in non-small cell lung cancer models
CN108315305A (zh) 携带嵌合抗原受体的免疫细胞外泌体的制备方法及其应用
Chi et al. Putative abscopal effect in three patients treated by combined radiotherapy and modulated electrohyperthermia
WO2021182573A1 (ja) 癌の治療及び／又は予防のための医薬品
JP7627259B2 (ja) 抗ｃｄ２５抗体－フタロシアニン色素コンジュゲートおよび抗ｐｄ１抗体を使用したがんの処置のための近赤外（ｎｉｒ）光免疫療法（ｐｉｔ）
Lukas et al. Immune priming with spatially fractionated radiation therapy
RU2014145841A (ru) Терапевтический биопрепарат для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
US20150119961A1 (en) Malignant Tumor Heat Therapy Kit Comprising Anti-Regulatory T Cell Antibody and Magnetic Fine Particles and Heat Therapy Method Thereof
TW202031291A (zh) 治療對pd-1/pd-l1傳訊抑制劑無反應的癌症之方法及藥物
Zhang et al. A metal-organic nanoframework for efficient colorectal cancer immunotherapy by the cGAS-STING pathway activation and immune checkpoint blockade
ES2980363T3 (es) Administración intralesional de inhibidores de PD-1 para el tratamiento del cáncer de piel
Tian et al. Platelets camouflaged nanovehicle improved bladder cancer immunotherapy by triggering pyroptosis
JP2021515790A (ja) 自家がんワクチン
Romano et al. 707 A Phase 1, open-label, dose finding study of NI-1801, a bispecific mesothelin x CD47 engaging antibody, in patients with mesothelin expressing solid cancers
WO2018148595A1 (en) Antibodies to tip1 and methods of use thereof
WO2021182571A1 (ja) 癌の治療及び／又は予防のための医薬品

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200907