RU2019143759A - Новое соединение бифенила или его соль - Google Patents
Новое соединение бифенила или его соль Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019143759A RU2019143759A RU2019143759A RU2019143759A RU2019143759A RU 2019143759 A RU2019143759 A RU 2019143759A RU 2019143759 A RU2019143759 A RU 2019143759A RU 2019143759 A RU2019143759 A RU 2019143759A RU 2019143759 A RU2019143759 A RU 2019143759A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- amino
- methyl
- alkyl
- fluoro
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 14
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 12
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 title claims 7
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 title 1
- -1 hydroxy, carbamoyl Chemical group 0.000 claims 42
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 10
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 7
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- VUKHMEZGBKBFEN-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-ylmethyl)-2-[6-fluoro-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)indazol-5-yl]phenyl]-2-fluorobenzonitrile Chemical compound FC=1C=C(C=CC=1C#N)C1=C(C=CC(=C1)CN1CC2CNCC2C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1F)CC(C)(C)O VUKHMEZGBKBFEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMPQQLQPTALTDM-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(2,6-diazaspiro[3.4]octan-6-ylmethyl)-2-[6-fluoro-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)indazol-5-yl]phenyl]-2-fluorobenzonitrile Chemical compound C1NCC11CN(CC1)CC=1C=CC(=C(C=1)C1=CC(=C(C=C1)C#N)F)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1F)CC(C)(C)O FMPQQLQPTALTDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBEJHUDXHXMSSX-SANMLTNESA-N 4-[5-[[(3S)-3-amino-3-methylpyrrolidin-1-yl]methyl]-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)phenyl]-2-fluorobenzonitrile Chemical compound N[C@@]1(CN(CC1)CC1=CC=C(C(=C1)C1=CC(=C(C=C1)C#N)F)C1=C(C=C(C=C1)C)F)C DBEJHUDXHXMSSX-SANMLTNESA-N 0.000 claims 1
- ZJSRYKQMDPIRQD-QHCPKHFHSA-N 4-[5-[[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]methyl]-2-(4-methylphenyl)phenyl]benzonitrile Chemical compound N[C@@H]1CN(CC1)CC1=CC=C(C(=C1)C1=CC=C(C=C1)C#N)C1=CC=C(C=C1)C ZJSRYKQMDPIRQD-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims 1
- LSWAOVVJIZGUHC-QFIPXVFZSA-N 4-[5-[[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]methyl]-2-[2-fluoro-4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)phenyl]phenyl]-2-fluorobenzonitrile Chemical compound N[C@@H]1CN(CC1)CC1=CC=C(C(=C1)C1=CC(=C(C=C1)C#N)F)C1=C(C=C(C=C1)CC(C)(C)O)F LSWAOVVJIZGUHC-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940123628 Lysine (K)-specific demethylase 1A inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- NIFNERUDPZHWPA-WMKHOAQQSA-N N[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H](C1)N2C(C)C2=CC=C(C(=C2)C2=CC(=CC=C2)F)C2=C(C=C(C=C2)C)F Chemical compound N[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H](C1)N2C(C)C2=CC=C(C(=C2)C2=CC(=CC=C2)F)C2=C(C=C(C=C2)C)F NIFNERUDPZHWPA-WMKHOAQQSA-N 0.000 claims 1
- PMDLNEZJEBJAHH-BQQUOAEZSA-N N[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H](C1)N2CC2=CC=C(C(=C2)C2=CC(=CC=C2)F)C2=C(C=C(C=C2)C)F Chemical compound N[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H](C1)N2CC2=CC=C(C(=C2)C2=CC(=CC=C2)F)C2=C(C=C(C=C2)C)F PMDLNEZJEBJAHH-BQQUOAEZSA-N 0.000 claims 1
- BBVUNJSIEFQHOL-WWEDSPNTSA-N N[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H](C1)N2CC2=CC=C(C(=C2)C2=CC(=CC=C2)F)C2=C(C=C(C=C2)CC(C)(C)O)F Chemical compound N[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H](C1)N2CC2=CC=C(C(=C2)C2=CC(=CC=C2)F)C2=C(C=C(C=C2)CC(C)(C)O)F BBVUNJSIEFQHOL-WWEDSPNTSA-N 0.000 claims 1
- UVCBQLVCQCDWBN-MGONOCMRSA-N N[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H](C1)N2CC=2C=CC(=C(C2)C2=CC(=CC=C2)F)C=2C=C1C=CN(C1=CC2F)CC(C)(C)O Chemical compound N[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H](C1)N2CC=2C=CC(=C(C2)C2=CC(=CC=C2)F)C=2C=C1C=CN(C1=CC2F)CC(C)(C)O UVCBQLVCQCDWBN-MGONOCMRSA-N 0.000 claims 1
- ZNOASZAMIUWUCM-WWEDSPNTSA-N N[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H](C1)N2CC=2C=CC(=C(C2)C2=CC(=CC=C2)F)C=2C=C1C=NN(C1=CC2F)CC(C)(C)O Chemical compound N[C@@H]1[C@@H]2CC[C@H](C1)N2CC=2C=CC(=C(C2)C2=CC(=CC=C2)F)C=2C=C1C=NN(C1=CC2F)CC(C)(C)O ZNOASZAMIUWUCM-WWEDSPNTSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/56—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/56—Nitrogen atoms
- C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D223/02—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D223/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D223/12—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
- C07D243/08—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 not condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
- C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
- C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
- C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/08—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/08—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Claims (91)
1. Соединение, представленное формулой (I) или его соль:
где кольцо A является моноциклической, мостиковой циклической или спироциклической азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой,
кольцо B является моноциклическим или бициклическим ненасыщенным углеводородом или моноциклической или бициклической ненасыщенной гетероциклической группой, которая может быть замещена оксо,
R1 является нитро или циано,
R2 является галогеном,
R3 является замещенным или незамещенным амино, C1-C6 алкилом, галогеном, циано, оксо, гидрокси, карбамоилом, сульфо, C1-C6 алкокси или амино(C1-C6 алкилом),
R4 является галогеном, гидрокси, нитро, циано, амино, карбокси, (C2-C7 ацил)амино, (C2-C7 ацил)окси, замещенным или незамещенным C1-C8 алкилом, замещенным или незамещенным C2-C6 алкенилом, замещенным или незамещенным C1-C6 алкокси, замещенным или незамещенным C3-C7 циклоалкилом, моно- или ди(C1-C6 алкил)амино, замещенным или незамещенным карбамоилом, замещенным или незамещенным C2-C6 алкинилом, замещенным или незамещенным (C1-C6 алкил)карбонилом, замещенным или незамещенным 4-14-членной азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой или замещенным или незамещенным C6-C14 ароматическим углеводородом,
R5 является водородом или C1-C6 алкилом,
R6 является водородом,
l является целым числом от 0 до 2,
m является целым числом от 0 до 2, и
n является целым числом от 0 до 5,
где если l равно 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными,
если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными, и
если n равно от 2 до 5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.
2. Соединение или его соль по п. 1, которое удовлетворяет следующим условиям в формуле (I):
кольцо A является моноциклической, мостиковой циклической или спироциклической 4-14-членной азотсодержащей насыщенной гетероциклической группой, имеющей от 1 до 3 атомов азота, от 0 до 1 атомов серы и от 0 до 2 атомов кислорода в качестве гетероатомов,
кольцо B является моноциклическим или бициклическим С5-С14 ненасыщенным углеводородом или моноциклической или бициклической 5-14-членной ненасыщенной гетероциклической группой, которая может быть замещена оксо, которая имеет от 0 до 4 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 3 атомов кислорода в качестве гетероатомов, и которая имеет, по меньшей мере, один из азота, серы или кислорода,
R1 является нитро или циано,
R2 является галогеном,
R3 является амино, моно- или ди(C1-C6 алкил)амино, (C3-C7 циклоалкил)амино или C1-C6 алкилом, и
R4 является галогеном, нитро, циано, карбокси, замещенным или незамещенным C1-C8 алкилом, замещенным или незамещенным C2-C6 алкенилом, замещенным или незамещенным C1-C6 алкокси, замещенным или незамещенным C3-C7 циклоалкилом, моно- или ди(C1-C6 алкил)амино или замещенным или незамещенным карбамоилом,
где если, по меньшей мере, один R4 является замещенным C1-C8 алкилом, замещенным C2-C6 алкенилом, замещенным C1-C6 алкокси, замещенным C3-C7 циклоалкилом или замещенным карбамоилом, заместителем является галоген, карбокси, C1-C6 алкокси, гидрокси, C1-C6 алкил, который может быть замещен гидрокси, моноциклический С5-С10 ненасыщенный углеводород, карбамоил, который может быть замещен C1-C6 алкилом или моноциклическим С5-С10 ненасыщенным углеводородом, (C2-C7 ацил)окси, амино, который может быть замещен C1-C6 алкилом или C2-C7 ацилом, C3-C7 циклоалкил, который может быть замещен гидрокси, или (C1-C6 алкокси)(C1-C6 алкил), где если присутствуют два или более заместителей, заместители могут быть одинаковыми или разными.
R5 является водородом или C1-C6 алкилом,
R6 является водородом,
l является целым числом от 0 до 2,
m является целым числом от 0 до 2, и
n является целым числом от 0 до 5,
где если l равно 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными, если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными, и если n равно 2-5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.
3. Содинение или его соль по п. 1 или 2, которое удовлетворяет следующим условиям в формуле (I):
кольцо A является пирролидинилом, пиперидинилом, пиперазинилом, азепанилом, диазепанилом,
2,6-диазаспиро[3.4]октанилом, 2,7-диазаспиро[3.4]октанилом, 3,7-диазаспиро[3.4]октанилом, 2,6-диазаспиро[3.5]нонанилом, 2,7-диазаспиро[3.5]нонанилом, 2,8-диазаспиро[3.5]нонанилом, 3,7-диазаспиро[3.5]нонанилом, 3,8-диазаспиро[4.4]нонанилом, 3,8-диазаспиро[4.5]деканилом или 9-оксадиазаспиро[3.5]нонанилом,
кольцо B является моноциклическим или бициклическим C5-C14 ненасыщенным углеводородом или моноциклической или бициклической 5-14-членной ненасыщенной гетероциклической группой, которая может быть замещена оксо, которая имеет 0-4 атома азота, 0-2 атома серы и 0-3 атома кислорода в качестве гетероатомов, и которая имеет, по меньшей мере, один из азота, серы и кислорода,
R1 является нитро или циано,
R2 является галогеном,
R3 является амино, метиламино, этиламино, изопропиламино, диметиламино, циклобутиламино или метилом,
R4 является галогеном, нитро, циано, карбокси, замещенным или незамещенным C1-C8 алкилом, замещенным или незамещенным C2-C6 алкенилом, замещенным или незамещенным C1-C6 алкокси, замещенным или незамещенным C3-C7 циклоалкилом, моно- или ди(C1-C6 алкил)амино или замещенным или незамещенным карбамоилом,
где если, по меньшей мере, один R4 является замещенным C1-C8 алкилом, замещенным C2-C6 алкенилом, замещенным C1-C6 алкокси, замещенным C3-C7 циклоалкилом или замещенным карбамоилом, заместителем является галоген, карбокси, C1-C6 алкокси, гидрокси, C1-C6 алкил, который может быть замещен гидрокси, моноциклический C5-C10 ненасыщенный углеводород, карбамоил, который может быть замещен C1-C6 алкилом или моноциклическим C5-C10 ненасыщенным углеводородом, C2-C7 ацил, амино, который может быть замещен C1-C6 алкилом или C2-C7 ацилом, C3-C7 циклоалкил, который может быть замещен гидрокси, или (C1-C6 алкокси)(C1-C6 алкил),
где если присутствуют два или более заместителей, заместители могут быть одинаковыми или разными,
R5 является водородом или C1-C6 алкилом,
R6 является водородом,
l является целым числом от 0 до 2,
m является целым числом от 0 до 2, и
n является целым числом от 0 до 5,
где если l равен 2, два R2 могут быть одинаковыми или разными,
если m равен 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными, и
если n равен 2-5, от двух до пяти R4 могут быть одинаковыми или разными.
4. Соединение или его соль по любому из пп. 1-3, которое удовлетворяет следующим условиям в формуле (I):
кольцо A является пирролидинилом,
2,6-диазаспиро[3.4]октанилом или 2,6-диазаспиро[3.5]нонанилом,
кольцо B является фенилом, индолилом, индазолилом или бензотриазолилом,
R1 является циано,
R2 является фтором и находится в орто положении относительно R1 в фениле,
R3 является амино (где если присутствуют два или более R3, R3 могут быть одинаковыми или разными),
R4 является фтором, хлором, бромом, метилом, гидроксиметилпропилом, гидроксиэтилбутилом или гидроксициклобутилметилом,
R5 является водородом или метилом,
R6 является водородом,
l является целым числом от 0 до 2,
m является целым числом от 0 до 2, и
n является целым числом от 0 до 3,
где если m равно 2, два R3 могут быть одинаковыми или разными, и если n равно 2-3, от двух до трех R4 могут быть одинаковыми или разными.
5. Соединения, представляющие собой любое соединение из следующих (1)-(19) или соль любого соединения из следующих (1)-(19);
(S)-5′-((3-аминопирролидин-1-ил)метил)-4″-метил-[1,1′:2′,1″-терфенил]-4-карбонитрил,
5′-(((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)метил)-2″,3-дифтор-4″-метил-[1,1′:2′,1″-терфенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
(S)-5′-((3-амино-3-метилпирролидин-1-ил)метил)-2″,3-дифтор-4″-метил-[1,1′:2′,1″-терфенил]-4-карбонитрил,
5′-(((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)метил)-2′-(6,7-дифтор-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензо[d][1.2.3]триазол-5-ил)-3-фтор-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
5′-(((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)метил)-2′-(7-хлор-6-фтор-1-((1-гидроксициклобутил)метил)-1H-бензо[d][1.2.3]триазол-5-ил)-3-фтор-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
5′-(((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)метил)-3-фтор-2′-(6-фтор-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-индазол-5-ил)-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
5′-(((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)метил)-2′-(7-хлор-1-(2-этил-2-гидроксибутил)-6-фтор-1H-бензо[d][1.2.3]триазол-5-ил)-3-фтор-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
5′-(((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)метил)-3-фтор-2′-(6-фтор-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-индол-5-ил)-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
5′-(((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)метил)-2″,3-дифтор-4″-(2-гидрокси-2-метилпропил)-[1,1′:2′,1″-терфенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
(S)-5′-((3-аминопирролидин-1-ил)метил)-2″,3-дифтор-4″-(2-гидрокси-2-метилпропил)-[1,1′:2′,1″-терфенил]-4-карбонитрил,
5′-(1-((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)этил)-2″,3-дифтор-4″-метил-[1,1′:2′,1″-терфенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
5′-(((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)метил)-2′-(1-(2-этил-2-гидроксибутил)-6,7-дифтор-1H-бензо[d][1.2.3]триазол-5-ил)-3-фтор-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
5′-(((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)метил)-2′-(7-бром-6-фтор-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензо[d][1.2.3]триазол-5-ил)-3-фтор-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
5′-(((1S,2S,4R)-рел-2-амино-7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)метил)-2′-(7-бром-1-(2-этил-2-гидроксибутил)-6-фтор-1H-бензо[d][1.2.3]триазол-5-ил)-3-фтор-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил-изомер-X,
(1R,2R,4S)-рел-7-((4-метил-4″-нитро-[1,1′:2′,1″-терфенил]-4′-ил)метил)-7-азабицикло[2.2.1]гептан-2-амин-изомер-X,
(16) 3-фтор-2′-(6-фтор-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-индазол-5-ил)-5′-((гексагидропирроло[3,4-c]пиррол-2(1H)-ил)метил)-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил,
5′-((2,6-диазаспиро[3.5]нонан-2-ил)метил)-3-фтор-2′-(6-фтор-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-индазол-5-ил)-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил,
5′-(((3-эндо)-амино-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-ил)метил)-3-фтор-2′-(6-фтор-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-индазол-5-ил)-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил, и
5′-((2,6-диазаспиро[3.4]октан-6-ил)метил)-3-фтор-2′-(6-фтор-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-индазол-5-ил)-[1,1′-бифенил]-4-карбонитрил.
6. Ингибитор LSD1, содержащий соединение или его соль по любому из пп. 1-5, в качестве активного ингредиента.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его соль по любому из пп. 1-5.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, которая является композицией для перорального введения.
9. Противоопухолевый агент, содержащий соединение или его соль по любому из пп. 1-5 в качестве активного ингредиента.
10. Способ лечения пациента с раком, где способ включает введение эффективного количества соединения или его соли по любому из пп. 1-5 пациенту.
11. Соединение или его соль по любому из пп. 1-5 для применения в лечении пациента с раком.
12. Применение соединения или его соли по любому из пп. 1-5 в производстве противоопухолевого агента.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017-104798 | 2017-05-26 | ||
| JP2017104798 | 2017-05-26 | ||
| PCT/JP2018/020158 WO2018216800A1 (ja) | 2017-05-26 | 2018-05-25 | 新規なビフェニル化合物又はその塩 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019143759A3 RU2019143759A3 (ru) | 2021-06-28 |
| RU2019143759A true RU2019143759A (ru) | 2021-06-28 |
| RU2765152C2 RU2765152C2 (ru) | 2022-01-26 |
Family
ID=64395590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019143759A RU2765152C2 (ru) | 2017-05-26 | 2018-05-25 | Новое соединение бифенила или его соль |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11479563B2 (ru) |
| EP (1) | EP3632897A4 (ru) |
| JP (1) | JP6843979B2 (ru) |
| KR (1) | KR102361918B1 (ru) |
| CN (1) | CN110740991B (ru) |
| AU (1) | AU2018272591B2 (ru) |
| CA (1) | CA3065077C (ru) |
| MA (1) | MA50466A (ru) |
| MX (1) | MX391414B (ru) |
| RU (1) | RU2765152C2 (ru) |
| TW (1) | TWI727172B (ru) |
| WO (1) | WO2018216800A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108602770B (zh) | 2015-11-27 | 2022-02-08 | 大鹏药品工业株式会社 | 新型联苯化合物或其盐 |
| WO2018216795A1 (ja) | 2017-05-26 | 2018-11-29 | 大鵬薬品工業株式会社 | 新規なビフェニル化合物を用いた抗腫瘍効果増強剤 |
| RU2765152C2 (ru) | 2017-05-26 | 2022-01-26 | Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. | Новое соединение бифенила или его соль |
| US12435128B2 (en) * | 2017-05-31 | 2025-10-07 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for predicting therapeutic effect of LSD1 inhibitor based on expression of INSM1 |
| JP7535797B2 (ja) | 2019-03-20 | 2024-08-19 | オリソン ヘノミクス,ソシエダ アノニマ | 化合物バフィデムスタット(vafidemstat)などkdm1a阻害剤を使用した注意欠陥多動性障害の処置方法 |
| SG11202109159VA (en) | 2019-03-20 | 2021-10-28 | Oryzon Genomics Sa | Methods of treating borderline personality disorder |
| WO2021095840A1 (en) * | 2019-11-13 | 2021-05-20 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | METHODS OF TREATING LSD1-RELATED DISEASES and Disorders WITH LSD1 INHIBITORS |
| CA3231846A1 (en) | 2021-04-08 | 2022-10-13 | Tamara Maes | Combinations of lsd1 inhibitors for treating myeloid cancers |
| CN114163360B (zh) * | 2021-12-15 | 2023-03-24 | 天津师范大学 | 一种水溶性联苯芳烃的合成与掩味应用 |
| CN119497613A (zh) | 2022-05-09 | 2025-02-21 | 奥莱松基因组股份有限公司 | 使用lsd1抑制剂治疗nf1-突变肿瘤的方法 |
| JP2025516647A (ja) | 2022-05-09 | 2025-05-30 | オリゾン・ゲノミクス・ソシエダッド・アノニマ | Lsd1阻害薬を用いる悪性末梢神経鞘腫(mpnst)の治療法 |
| WO2024110649A1 (en) | 2022-11-24 | 2024-05-30 | Oryzon Genomics, S.A. | Combinations of lsd1 inhibitors and menin inhibitors for treating cancer |
| EP4393919A1 (en) * | 2022-12-27 | 2024-07-03 | Exscientia Al Limited | Lsd1 modulators |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1458734B1 (en) | 2001-12-13 | 2010-10-13 | Natrogen Therapeutics, Inc. | Derivatives of isoindigo, indigo and indirubin and use in treating cancer |
| AU2003281200A1 (en) | 2002-07-03 | 2004-01-23 | Tasuku Honjo | Immunopotentiating compositions |
| EP1792622A1 (en) | 2005-11-11 | 2007-06-06 | GPC Biotech AG | Anti-proliferative combination therapy comprising a platinum-based chemotherapeutic agent and EGFR inhibitors or pyrimidine analogues |
| JP2011530511A (ja) | 2008-08-05 | 2011-12-22 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | 治療用化合物 |
| WO2010048123A2 (en) | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Eckhardt S Gail | Biological markers predictive of anti-cancer response to insulin-like growth factor-1 receptor kinase inhibitors |
| EP2375904B1 (en) | 2008-12-09 | 2014-05-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Biaryl carboxamides |
| JP2012524280A (ja) | 2009-04-17 | 2012-10-11 | オーエスアイ・ファーマシューティカルズ,エルエルシー | 上皮成長因子受容体キナーゼ阻害剤に対する抗がん反応を予測するための生物学的マーカー |
| KR101736218B1 (ko) * | 2009-09-25 | 2017-05-16 | 오리존 지노믹스 에스.에이. | 라이신 특이적 디메틸라아제-1 억제제 및 이의 용도 |
| PL2560949T3 (pl) | 2010-04-20 | 2017-01-31 | Università Degli Studi Di Roma "La Sapienza" | Pochodne tranylocyprominy jako inhibitory demetylazy histonowej LSD1 i/lub LSD2 |
| WO2012013728A1 (en) | 2010-07-29 | 2012-02-02 | Oryzon Genomics S.A. | Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of lsd1 and their medical use |
| PE20141322A1 (es) | 2011-03-25 | 2014-10-05 | Glaxosmithkline Intellectual Property (N 2) Limited | Ciclopropilaminas como inhibidores de desmetilasa 1 especifica de lisina |
| EP2968358A4 (en) * | 2013-03-15 | 2016-08-10 | Ariad Pharma Inc | NOVEL CHOLINKINASE INHIBITORS |
| AU2014306149B2 (en) | 2013-08-06 | 2019-09-19 | Imago Biosciences Inc. | KDM1A inhibitors for the treatment of disease |
| LT3080100T (lt) | 2013-12-11 | 2023-02-27 | Celgene Quanticel Research, Inc. | Lizinui specifinės demetilazės-1 inhibitoriai |
| EP3092228A4 (en) | 2014-01-06 | 2017-06-14 | Algomedix, Inc. | Trpa1 modulators |
| DK3137169T3 (da) | 2014-05-01 | 2022-02-14 | Celgene Quanticel Res Inc | Hæmmere af lysin-specifik demethylase-1 |
| US9758523B2 (en) | 2014-07-10 | 2017-09-12 | Incyte Corporation | Triazolopyridines and triazolopyrazines as LSD1 inhibitors |
| EP3185858A4 (en) | 2014-08-25 | 2017-12-27 | University of Canberra | Compositions for modulating cancer stem cells and uses therefor |
| MX381597B (es) * | 2014-09-05 | 2025-03-12 | Celgene Quanticel Res Inc | Inhibidores demetilasa-1 específica de lisina. |
| WO2017013061A1 (en) | 2015-07-17 | 2017-01-26 | Oryzon Genomics, S.A. | Biomarkers associated with lsd1 inhibitors and uses thereof |
| PL3374073T3 (pl) * | 2015-11-09 | 2020-01-31 | IFP Energies Nouvelles | Urządzenie do filtracji i dystrybucji dla reaktora katalitycznego |
| CN108602770B (zh) | 2015-11-27 | 2022-02-08 | 大鹏药品工业株式会社 | 新型联苯化合物或其盐 |
| RU2765152C2 (ru) | 2017-05-26 | 2022-01-26 | Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. | Новое соединение бифенила или его соль |
| WO2018216795A1 (ja) | 2017-05-26 | 2018-11-29 | 大鵬薬品工業株式会社 | 新規なビフェニル化合物を用いた抗腫瘍効果増強剤 |
| US12435128B2 (en) | 2017-05-31 | 2025-10-07 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for predicting therapeutic effect of LSD1 inhibitor based on expression of INSM1 |
-
2018
- 2018-05-25 RU RU2019143759A patent/RU2765152C2/ru active
- 2018-05-25 JP JP2019520326A patent/JP6843979B2/ja active Active
- 2018-05-25 US US16/616,854 patent/US11479563B2/en active Active
- 2018-05-25 CA CA3065077A patent/CA3065077C/en active Active
- 2018-05-25 AU AU2018272591A patent/AU2018272591B2/en active Active
- 2018-05-25 MX MX2019014104A patent/MX391414B/es unknown
- 2018-05-25 CN CN201880035878.5A patent/CN110740991B/zh active Active
- 2018-05-25 WO PCT/JP2018/020158 patent/WO2018216800A1/ja not_active Ceased
- 2018-05-25 MA MA050466A patent/MA50466A/fr unknown
- 2018-05-25 KR KR1020197037555A patent/KR102361918B1/ko active Active
- 2018-05-25 EP EP18805830.9A patent/EP3632897A4/en active Pending
- 2018-05-25 TW TW107117940A patent/TWI727172B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112019024785A2 (pt) | 2020-06-09 |
| KR20200009068A (ko) | 2020-01-29 |
| AU2018272591A1 (en) | 2019-12-19 |
| CA3065077A1 (en) | 2018-11-29 |
| WO2018216800A1 (ja) | 2018-11-29 |
| CN110740991A (zh) | 2020-01-31 |
| MX2019014104A (es) | 2020-02-07 |
| TW201900608A (zh) | 2019-01-01 |
| RU2765152C2 (ru) | 2022-01-26 |
| JP6843979B2 (ja) | 2021-03-17 |
| JPWO2018216800A1 (ja) | 2020-01-09 |
| KR102361918B1 (ko) | 2022-02-14 |
| US20210179634A1 (en) | 2021-06-17 |
| CA3065077C (en) | 2022-09-20 |
| MA50466A (fr) | 2020-09-02 |
| MX391414B (es) | 2025-03-21 |
| EP3632897A4 (en) | 2020-10-21 |
| EP3632897A1 (en) | 2020-04-08 |
| RU2019143759A3 (ru) | 2021-06-28 |
| TWI727172B (zh) | 2021-05-11 |
| US11479563B2 (en) | 2022-10-25 |
| AU2018272591B2 (en) | 2020-05-28 |
| CN110740991B (zh) | 2023-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019143759A (ru) | Новое соединение бифенила или его соль | |
| JP7044375B2 (ja) | Ptpn11の複素環式阻害剤 | |
| ES2666870T3 (es) | Derivado de dispiropirrolidina | |
| RU2470023C2 (ru) | 1-цианоциклопропильные производные в качестве ингибиторов катепсина к | |
| EP4159717A1 (en) | Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator | |
| JP6631616B2 (ja) | CDK阻害剤としての2−アミノ−ピリド[2,3−d]ピリミジン−7(8H)−オン誘導体及びその使用 | |
| JP2021523221A (ja) | Ptpn11の置換されたヘテロ環式インヒビター | |
| AR040567A1 (es) | Derivados de 1- heterociclilalquil 3- sulfonilindol o -indazol como ligandos de 5- hidroxitriptamina -6 | |
| AR080785A1 (es) | Derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina ,proceso para prepararlos e intermediarios de dicha sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de patologias del sistema nervioso central,tales como esquizofrenia y parkinson, entre otros. | |
| JP2018522034A5 (ru) | ||
| AR083842A1 (es) | Derivados de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidos con aminoalcoholes que son de utilidad para tratar trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas a las angiogenesis | |
| AR064608A1 (es) | Derivados de pirazolo-quinazolina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen. proceso para su preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer. | |
| AR047098A1 (es) | Derivados de arilanilina como agonistas del receptor adrenergico beta2 | |
| AR110443A1 (es) | Inhibidores de histona metiltransferasas | |
| PE20091157A1 (es) | Derivados biciclicos para usar en el tratamiento de afecciones asociadas con el receptor de androgeno - 155 | |
| WO2021079302A1 (en) | Pharmaceutical combination of prmt5 inhibitors | |
| AR043181A1 (es) | Heterociclil-3-sulfonilindazoles como ligandos de 5-hidroxiptamina-6 | |
| RU2012119488A (ru) | Конденсированные азиновые производные для лечения заболеваний, связанных с ацетилхолиновым рецептором | |
| PE20090648A1 (es) | Compuestos para el tratamiento de la hepatitis c | |
| AR091781A1 (es) | Antagonistas del receptor de 5-ht3 | |
| RU2008126807A (ru) | Арил-изоксазол-4-ил-имидазо[1,2-а]пиридин, пригодный для лечения болезни альцгеймера через посредство gaba-рецепторов | |
| AR037907A1 (es) | Derivados de azaindolilalquilamina como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6 | |
| HRP20090565T1 (hr) | Novi triciklički derivati, postupak njihove priprave i farmaceutski pripravci koji ih sadrže | |
| RU2009124419A (ru) | Азаспиропроизводные | |
| AR057380A1 (es) | Compuestos quimicos derivados de 2-azetidinona y uso terapeutico de los mismos |