[go: up one dir, main page]

RU2018134065A - Антитела, специфические к рецептору полиовируса (pvr) человека - Google Patents

Антитела, специфические к рецептору полиовируса (pvr) человека Download PDF

Info

Publication number
RU2018134065A
RU2018134065A RU2018134065A RU2018134065A RU2018134065A RU 2018134065 A RU2018134065 A RU 2018134065A RU 2018134065 A RU2018134065 A RU 2018134065A RU 2018134065 A RU2018134065 A RU 2018134065A RU 2018134065 A RU2018134065 A RU 2018134065A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
sequence
paragraphs
monoclonal antibody
antibody
Prior art date
Application number
RU2018134065A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018134065A3 (ru
RU2756275C2 (ru
Inventor
Офер МАНДЕЛЬБОЙМ
Ноа С. КАЙНАН
Пинхас ЦУКЕРМАН
Стипан ЖОНЖИК
Original Assignee
Юссум Рисёрч Девелопмент Компани Оф Зэ Хибру Юниверсити Оф Иерусалим Лтд.
Юниверсити Оф Риека Фэкалти Оф Медисин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юссум Рисёрч Девелопмент Компани Оф Зэ Хибру Юниверсити Оф Иерусалим Лтд., Юниверсити Оф Риека Фэкалти Оф Медисин filed Critical Юссум Рисёрч Девелопмент Компани Оф Зэ Хибру Юниверсити Оф Иерусалим Лтд.
Publication of RU2018134065A publication Critical patent/RU2018134065A/ru
Publication of RU2018134065A3 publication Critical patent/RU2018134065A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2756275C2 publication Critical patent/RU2756275C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Mycology (AREA)

Claims (58)

1. Выделенное моноклональное антитело, которое связывается с рецептором полиовируса (PVR) человека, или его фрагмент антитела, содержащий по меньшей мере антигенсвязывающий участок, где выделенное антитело или фрагмент антитела содержат:
(i) три определяющие комплементарность области (CDR) вариабельной области тяжелой цепи (НС), содержащей SEQ ID NO: 77, и три CDR вариабельной области легкой цепи (LC), содержащей SEQ ID NO: 79, или их аналог или производное, характеризующиеся по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с указанной последовательностью антитела или фрагмента;
(ii) три CDR вариабельной области тяжелой цепи, содержащей SEQ ID NO: 69, и три CDR вариабельной области легкой цепи, содержащей SEQ ID NO: 71, или их аналог или производное, характеризующиеся по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с указанной последовательностью антитела или фрагмента;
(iii) три CDR вариабельной области тяжелой цепи, содержащей SEQ ID NO: 73, и три CDR вариабельной области легкой цепи, содержащей SEQ ID NO: 75, или их аналог или производное, характеризующиеся по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с указанной последовательностью антитела или фрагмента.
2. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по п. 1, содержащие набор CDR, выбранный из группы, состоящей из:
i. набора CDR из шести CDR, где: CDR1 НС выбрана из GYTFSNYWIE (SEQ ID NO: 36) и SNYWIE (SEQ ID NO: 84); CDR2 НС представляет собой EIFPGSGRINFNEKFKG (SEQ ID NO: 38); CDR3 НС представляет собой TKIYGNSFDY (SEQ ID NO: 40); CDR1 LC выбрана из KASQDVGTAVV (SEQ ID NO: 44) и KASQDVGTAV (SEQ ID NO: 85); CDR2 LC выбрана из группы, состоящей из: WASSRHN (SEQ ID NO: 46), WASSRHA (SEQ ID NO: 56), WASSRHR (SEQ ID NO: 57), WASSRHD (SEQ ID NO: 58), WASSRHE (SEQ ID NO: 59), WASSRHP (SEQ ID NO: 60) и WASSRHT (SEQ ID NO: 61); и CDR3 LC представляет собой QQYSRYPLT (SEQ ID NO: 48).
ii. набора CDR из шести CDR, где: CDR1 НС выбрана из GFDFSRYW (SEQ ID NO: 4) и RYWMT (SEQ ID NO: 80); CDR2 НС выбрана из EIHPDSSKINYTPSQ (SEQ ID NO: 6) и EIHPDSSKINYTPSQKD (SEQ ID NO: 81); CDR3 НС выбрана из PDGNYNALDYW (SEQ ID NO: 8) и PDGNYNALDY (SEQ ID NO: 82); CDR1 LC представляет собой KASQDVGTAVT (SEQ ID NO: 12); CDR2 LC представляет собой WASTRHT (SEQ ID NO: 14); и CDR3 LC представляет собой QQYSRYPYT (SEQ ID NO: 16).
iii. набора CDR из шести CDR, где: CDR1 НС выбрана из GYTFTEYTMH (SEQ ID NO: 20) и EYTMH (SEQ ID NO: 83); CDR2 НС представляет собой GIDPNNGGTNYNQNFKG (SEQ ID NO: 22); CDR3 НС представляет собой VIPLEY (SEQ ID NO: 24); CDR1 LC представляет собой KASQNVYTNVA (SEQ ID NO: 28); CDR2 LC представляет собой SASYRYR (SEQ ID NO: 30); и CDR3 LC представляет собой QQYNSYPLA (SEQ ID NO: 32).
3. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по п. 1, где CDR1 НС содержит последовательность SNYWIE (SEQ ID NO: 84); CDR2 НС содержит последовательность, изложенную в EIFPGSGRINFNEKFKG (SEQ ID NO: 38); и CDR3 НС содержит последовательность: TKIYGNSFDY (SEQ ID NO: 40).
4. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-3, где CDR1 LC содержит последовательность KASQDVGTAV (SEQ ID NO: 85); CDR2 LC содержит последовательность: WASSRHN (SEQ ID NO: 46); и CDR3 LC содержит последовательность: QQYSRYPLT (SEQ ID NO: 48).
5. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-4, где последовательность CDR1 НС выбрана из группы, состоящей из GYTFSNYWIE (SEQ ID NO: 36) и SNYWIE (SEQ ID NO: 84); последовательность CDR2 НС состоит из последовательности EIFPGSGRINFNEKFKG (SEQ ID NO: 38); CDR3 НС состоит из последовательности: TKIYGNSFDY (SEQ ID NO: 40); последовательность CDR1 LC выбрана из группы, состоящей из KASQDVGTAVV (SEQ ID NO: 44) и KASQDVGTAV (SEQ ID NO: 85); CDR2 LC состоит из последовательности: WASSRHN (SEQ ID NO: 46); и CDR3 LC состоит из последовательности: QQYSRYPLT (SEQ ID NO: 48).
6. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-5, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 34 и SEQ ID NO: 77, или аналог, характеризующийся по меньшей мере 95% сходством последовательности с указанной последовательностью вариабельной области тяжелой цепи.
7. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-6, содержащие вариабельную последовательность легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 42 и SEQ ID NO: 79, или аналог, характеризующийся по меньшей мере 95% сходством последовательности с указанной последовательностью вариабельной области легкой цепи.
8. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-7, содержащие тяжелую цепь и легкую цепь, где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO: 34, а легкая цепь содержит SEQ ID NO: 42.
9. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-7, содержащие тяжелую цепь и легкую цепь, где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO: 77, а легкая цепь содержит SEQ ID NO: 79.
10. Вариант выделенного моноклонального антитела или фрагмента антитела по любому из п. 8 или 9, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью с указанными легкой или тяжелой цепью антитела.
11. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по п. 1, где последовательность CDR1 НС выбрана из группы, состоящей из GYTFSNYWIE (SEQ ID NO: 36) и SNYWIE (SEQ ID NO: 84); последовательность CDR2 НС состоит из EIFPGSGRINFNEKFKG (SEQ ID NO: 38); CDR3 НС состоит из последовательности: TKIYGNSFDY (SEQ ID NO: 40); последовательность CDR1 LC выбрана из группы, состоящей из KASQDVGTAVV (SEQ ID NO: 44) и KASQDVGTAV (SEQ ID NO: 85); последовательность CDR2 LC выбрана из группы, состоящей из WASSRHN (SEQ ID NO: 46), WASSRHA (SEQ ID NO: 56), WASSRHR (SEQ ID NO: 57), WASSRHD (SEQ ID NO: 58), WASSRHE (SEQ ID NO: 59), WASSRHP (SEQ ID NO: 60) и WASSRHT (SEQ ID NO: 61); и CDR3 LC состоит из последовательности: QQYSRYPLT (SEQ ID NO: 48).
12. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по п. 1, где CDR1 НС содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из GFDFSRYW (SEQ ID NO: 4) и RYWMT (SEQ ID NO: 80); CDR2 НС содержит последовательность EIHPDSSKINYTPSQ (SEQ ID NO: 6); и CDR3 НС содержит последовательность PDGNYNALDY (SEQ ID NO: 82).
13. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2 или 12, где CDR1 LC содержит последовательность: KASQDVGTAVT (SEQ ID NO: 12); CDR2 LC содержит последовательность: WASTRHT (SEQ ID NO: 14); и CDR3 LC содержит последовательность: QQYSRYPYT (SEQ ID NO: 16).
14. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2, 12 и 13, где последовательность CDR1 НС выбрана из группы, состоящей из GFDFSRYW (SEQ ID NO: 4) и RYWMT (SEQ ID NO: 80); последовательность CDR2 НС выбрана из группы, состоящей из EIHPDSSKINYTPSQ (SEQ ID NO: 6) и EIHPDSSKENYTPSQKD (SEQ ID NO: 81); последовательность CDR3 НС выбрана из группы, состоящей из PDGNYNALDYW (SEQ ID NO: 8) и PDGNYNALDY (SEQ ID NO: 82); CDR1 LC состоит из последовательности: KASQDVGTAVT (SEQ ID NO: 12); CDR2 LC состоит из последовательности: WASTRHT (SEQ ID NO: 14); и CDR3 LC состоит из последовательности: QQYSRYPYT (SEQ ID NO: 16).
15. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2 и пп. 12-14, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 69, или аналог, характеризующийся по меньшей мере 95% сходством последовательности с указанной последовательностью вариабельной области тяжелой цепи.
16. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2 и пп. 12-15, содержащие вариабельную область легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 71, или аналог, характеризующийся по меньшей мере 95% сходством последовательности с указанной последовательностью вариабельной области легкой цепи.
17. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2 и пп. 12-16, содержащие тяжелую цепь и легкую цепь, где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO: 2, а легкая цепь содержит SEQ ID NO: 10.
18. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2 и пп. 12-16, содержащие тяжелую цепь и легкую цепь, где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO: 69, а легкая цепь содержит SEQ ID NO: 71.
19. Вариант выделенного моноклонального антитела или фрагмента антитела по любому из пп. 17 или 18, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью с указанными легкой или тяжелой цепью антитела.
20. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по п. 1, где CDR1 НС содержит последовательность EYTMH (SEQ ID NO: 83); CDR2 НС содержит последовательность GIDPNNGGTNYNQNFKG (SEQ ID NO: 22); и CDR3 НС содержит последовательность: VIPLEY (SEQ ID NO: 24).
21. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2 или п. 20, где CDR1 LC содержит последовательность: KASQNVYTNVA (SEQ ID NO: 28); CDR2 LC содержит последовательность: SASYRYR (SEQ ID NO: 30); и CDR3 LC содержит последовательность: QQYNSYPLA (SEQ ID NO: 32).
22. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2, 20 и 21, где последовательность CDR1 НС выбрана из группы, состоящей из GYTFTEYTMH (SEQ ID NO: 20) и EYTMH (SEQ ID NO: 83); последовательность CDR2 НС состоит из GIDPNNGGTNYNQNFKG (SEQ ID NO: 22); CDR3 НС состоит из последовательности: VIPLEY (SEQ ID NO: 24); CDR1 LC состоит из последовательности: KASQNVYTNVA (SEQ ID NO: 28); CDR2 LC состоит из последовательности: SASYRYR (SEQ ID NO: 30); и CDR3 LC состоит из последовательности: QQYNSYPLA (SEQ ID NO: 32).
23. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2 и пп. 20-22, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 18 и SEQ ID NO: 73, или аналог, характеризующийся по меньшей мере 95% сходством последовательности с указанной последовательностью вариабельной области тяжелой цепи.
24. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2 и пп. 20-23, содержащие вариабельную последовательность легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 26 и SEQ ID NO: 75, или аналог, характеризующийся по меньшей мере 95% сходством последовательности с указанной последовательностью вариабельной области легкой цепи.
25. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2 и пп. 20-24, содержащие тяжелую цепь и легкую цепь, где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO: 18, а легкая цепь содержит SEQ ID NO: 26.
26. Выделенное моноклональное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1, 2 и пп. 20-25, содержащие тяжелую цепь и легкую цепь, где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO: 73, а легкая цепь содержит SEQ ID NO: 75.
27. Вариант выделенного моноклонального антитела или фрагмента антитела по любому из пп. 25 или 26, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью с указанными легкой или тяжелой цепью антитела.
28. Выделенное моноклональное антитело по любому из пп. 1-9, 11-18 и 20-26, способное ингибировать связывание PVR с Т-клеточным иммунорецептором с доменами Ig и ITIM (TIGIT).
29. Вариант выделенного моноклонального антитела по любому из пп. 10, 19 и 27, способный ингибировать связывание PVR с Т-клеточным иммунорецептором с доменами Ig и ITIM (TIGIT).
30. Полинуклеотидная последовательность, кодирующая по меньшей мере одну область последовательности НС или LC моноклонального антитела или фрагмента антитела по любому из пп. 1-9, 11-18, 20-26 и 28, или варианта выделенного моноклонального антитела или фрагмента антитела по любому из пп. 10, 19, 27 и 29.
31. Полинуклеотидная последовательность по п. 30, кодирующая вариабельную область тяжелой цепи моноклонального антитела, где полинуклеотидная последовательность содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 72, SEQ ID NO: 33 и SEQ ID NO: 76, или ее вариант, характеризующийся по меньшей мере 90% идентичностью с указанными последовательностями.
32. Полинуклеотидная последовательность по п. 30, кодирующая вариабельную область легкой цепи моноклонального антитела, где полинуклеотидная последовательность выбрана из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 41 и SEQ ID NO: 78, или ее вариант, характеризующийся по меньшей мере 90% идентичностью с указанными последовательностями.
33. Плазмида, содержащая по меньшей мере одну полинуклеотидную последовательность по любому из пп. 30-32.
34. Клетка гибридомы, содержащая полинуклеотидную последовательность по любому из пп. 30-32.
35. Клетка гибридомы, способная к продуцированию моноклонального антитела по любому из пп. 1-9, 11-18, 20-26 и 28 или варианта выделенного моноклонального антитела по любому из пп. 10, 19, 27 и 29.
36. Выделенное моноклональное антитело по любому из пп. 1-9, 11-18, 20-26 и 28, присоединенное к цитотоксическому компоненту, радиоактивному компоненту или идентифицируемому компоненту.
37. Вариант выделенного моноклонального антитела по любому из пп. 10, 19, 27 и 29, присоединенный к цитотоксическому компоненту, радиоактивному компоненту или идентифицируемому компоненту.
38. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно выделенное антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-9, 11-18, 20-26, 28 и 36, или по меньшей мере один вариант выделенного моноклонального антитела или фрагмента антитела по любому из пп. 10, 19, 27, 29 и 37, и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, разбавитель, соль или носитель.
39. Фармацевтическая композиция по п. 38 для применения в модулировании иммунной системы путем ингибирования связывания PVR с TIGIT.
40. Фармацевтическая композиция по п. 38 для применения в лечении рака.
41. Фармацевтическая композиция по п. 38 для применения в предупреждении или лечении вирусной инфекции у субъекта.
42. Фармацевтическая композиция по п. 38 для применения в лечении ассоциированного с ангиогенезом заболевания или нарушения.
43. Фармацевтическая композиция по п. 42, где ассоциированное с ангиогенезом заболевание или нарушение выбрано из группы, состоящей из: рака, заболеваний глаза, ассоциированных с пролиферацией клеток, поражений сетчатки и воспалительных заболеваний.
44. Способ лечения рака, предусматривающий введение нуждающемуся в этом субъекту фармацевтической композиции по п. 38.
45. Способ по п. 44, также предусматривающий дополнительную противораковую терапию, выбранную из хирургического вмешательства, химиотерапии, лучевой терапии и иммунотерапии.
46. Способ по п. 44, также предусматривающий введение указанному субъекту дополнительного иммуномодулятора, активированного лимфоцита, ингибитора киназы, химиотерапевтического средства или любого другого противоракового средства.
47. Способ по п. 46, в котором дополнительный иммуномодулятор представляет собой антитело к молекуле, являющейся контрольной точкой иммунного ответа, выбранной из группы, состоящей из PD-1, CTLA-4, PDL-1, СЕАСАМ1, NKG2A, В7-Н3, В7-Н4, VISTA, CD112R, гена 3 активации лимфоцитов (LAG3), CD 137, ОХ40 (также называемого CD 134), иммуноглобулин-подобных рецепторов клеток-киллеров (KIR), TIGIT и любой их комбинации.
48. Способ по п. 44, в котором рак представляет собой солидную злокачественную опухоль.
49. Способ по п. 44, в котором рак представляет собой злокачественную опухоль кроветворной ткани.
50. Способ по п. 44, в котором лечение приводит в результате к предупреждению или уменьшению степени образования, роста или распространения метастазов у субъекта.
51. Способ диагностирования рака у субъекта, причем способ предусматривает приведение биологического образца в контакт с антителом или фрагментом антитела по любому из пп. 1-9, 11-18, 20-26 и 28, или вариантом выделенного моноклонального антитела или фрагмента антитела по любому из пп. 10, 19, 27 и 29.
52. Набор для диагностирования рака у субъекта, содержащий по меньшей мере одно антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-9, 11-18, 20-26 и 28 или по меньшей мере один вариант выделенного моноклонального антитела или фрагмента антитела по любому из пп. 10, 19, 27 и 29.
RU2018134065A 2016-03-01 2017-02-28 Антитела, специфические к рецептору полиовируса (pvr) человека RU2756275C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662301727P 2016-03-01 2016-03-01
US62/301,727 2016-03-01
US201662364924P 2016-07-21 2016-07-21
US62/364,924 2016-07-21
PCT/IL2017/050256 WO2017149538A1 (en) 2016-03-01 2017-02-28 Antibodies specific to human poliovirus receptor (pvr)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018134065A true RU2018134065A (ru) 2020-04-01
RU2018134065A3 RU2018134065A3 (ru) 2020-07-20
RU2756275C2 RU2756275C2 (ru) 2021-09-29

Family

ID=58410405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018134065A RU2756275C2 (ru) 2016-03-01 2017-02-28 Антитела, специфические к рецептору полиовируса (pvr) человека

Country Status (15)

Country Link
US (3) US10906987B2 (ru)
EP (2) EP3423495B1 (ru)
JP (1) JP6966176B2 (ru)
KR (2) KR102812377B1 (ru)
CN (1) CN109071666B (ru)
AU (2) AU2017228055B2 (ru)
BR (1) BR112018067522A2 (ru)
CA (1) CA3015619A1 (ru)
CO (1) CO2018010538A2 (ru)
ES (1) ES2903280T3 (ru)
IL (2) IL261200B2 (ru)
MX (2) MX2018010445A (ru)
RU (1) RU2756275C2 (ru)
SG (1) SG11201807437XA (ru)
WO (1) WO2017149538A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11098130B1 (en) 2015-08-03 2021-08-24 Tasrif Pharmaceutical, LLC Antibodies and antibody fragments against the CD155 receptor and methods of use thereof
JP6966176B2 (ja) 2016-03-01 2021-11-10 イサム リサーチ ディベロップメント カンパニー オブ ザ ヘブルー ユニバーシティ オブ エルサレム エルティーディー． ヒトポリオウイルス受容体（ｐｖｒ）に特異的な抗体
WO2018229163A1 (en) * 2017-06-14 2018-12-20 King's College London Methods of activating v delta 2 negative gamma delta t cells
WO2019102456A1 (en) 2017-11-27 2019-05-31 University Of Rijeka Faculty Of Medicine Immunotoxins for treating cancer
EP3790900A1 (en) 2018-05-09 2021-03-17 Yissum Research Development Company of The Hebrew University of Jerusalem Ltd. Antibodies specific to human nectin4
EP3841123A2 (en) 2018-08-23 2021-06-30 Seagen Inc. Anti-tigit antibodies
EP3844181B1 (en) 2018-08-30 2025-11-12 ImmunityBio, Inc. Multi-chain chimeric polypeptides and uses thereof
IL318035A (en) 2018-08-30 2025-02-01 Immunitybio Inc Single-chain chimeric polypeptides and uses thereof
EP3844182B1 (en) 2018-08-30 2025-05-14 ImmunityBio, Inc. Single-chain and multi-chain chimeric polypeptides and uses thereof
KR20210117277A (ko) * 2019-01-13 2021-09-28 이슘 리서치 디벨롭먼트 컴퍼니 오브 더 히브루 유니버시티 오브 예루살렘 엘티디. 인간 넥틴-2에 특이적인 항체
CA3143035A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 HCW Biologics, Inc. Multi-chain chimeric polypeptides and uses thereof
WO2021070181A1 (en) 2019-10-08 2021-04-15 Nectin Therapeutics Ltd. Antibodies against the poliovirus receptor (pvr) and uses thereof
KR102370915B1 (ko) 2019-10-22 2022-03-08 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 폴리오바이러스를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 세트 및 이의 용도
AU2021220870A1 (en) 2020-02-11 2022-08-04 Immunitybio, Inc. Methods of treating age-related and inflammatory diseases
EP4103600A1 (en) 2020-02-11 2022-12-21 HCW Biologics, Inc. Chromatography resin and uses thereof
US12398189B2 (en) 2020-02-11 2025-08-26 HCW Biologics, Inc. Methods of activating regulatory T cells
CA3181417A1 (en) 2020-04-29 2021-11-04 HCW Biologics, Inc. Anti-cd26 proteins and uses thereof
WO2021247003A1 (en) 2020-06-01 2021-12-09 HCW Biologics, Inc. Methods of treating aging-related disorders
US12024545B2 (en) 2020-06-01 2024-07-02 HCW Biologics, Inc. Methods of treating aging-related disorders
CA3184756A1 (en) 2020-06-01 2021-12-09 HCW Biologics, Inc. Methods of treating aging-related disorders
CN112538108B (zh) * 2020-12-24 2022-06-28 郑州大学 高亲和pvr突变体
EP4387998A1 (en) * 2021-08-20 2024-06-26 Tasrif Pharmaceutical, LLC Antibodies and antigen binding fragments against cd155 methods of use thereof
CN114005538B (zh) * 2021-11-30 2025-10-28 中国医科大学附属第一医院 Nectin家族和类nectin分子在低级别胶质瘤预后模型中的应用
US20250195614A1 (en) 2022-03-02 2025-06-19 Immunitybio, Inc. Method of treating pancreatic cancer
CR20240379A (es) 2022-03-15 2024-12-11 Compugen Ltd Anticuerpos antagonistas de il-18bp y su uso en monoterapia y terapia combinada en el tratamiento del cáncer
CN119855617A (zh) 2022-09-04 2025-04-18 耐科廷疗法有限公司 人源化抗pvr抗体的药物偶联物
CN116284395B (zh) * 2022-12-12 2024-11-08 合肥天港免疫药物有限公司 抗cd155的抗体及其应用
WO2024233945A1 (en) * 2023-05-10 2024-11-14 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Combination therapy of polio virus receptor inhibitors and fucose
TW202515608A (zh) 2023-06-26 2025-04-16 以色列商坎布根有限公司 Ｉｌ—１８ｂｐ拮抗抗體及其於癌症治療之單一療法及組合療法的用途
KR102669477B1 (ko) * 2023-09-04 2024-06-10 재단법인 아산사회복지재단 신규 항-pvr 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 및 이의 용도
CN118359711B (zh) * 2024-06-20 2024-10-15 华淞(上海)生物医药科技有限公司 一种抗脊髓灰质炎病毒1型抗体及其制备方法和用途

Family Cites Families (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
NL154599B (nl) 1970-12-28 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking.
US3901654A (en) 1971-06-21 1975-08-26 Biological Developments Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors
US3853987A (en) 1971-09-01 1974-12-10 W Dreyer Immunological reagent and radioimmuno assay
US3867517A (en) 1971-12-21 1975-02-18 Abbott Lab Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies
NL171930C (nl) 1972-05-11 1983-06-01 Akzo Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen.
US3850578A (en) 1973-03-12 1974-11-26 H Mcconnell Process for assaying for biologically active molecules
US3935074A (en) 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4034074A (en) 1974-09-19 1977-07-05 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG)
US3984533A (en) 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4036945A (en) 1976-05-03 1977-07-19 The Massachusetts General Hospital Composition and method for determining the size and location of myocardial infarcts
US4098876A (en) 1976-10-26 1978-07-04 Corning Glass Works Reverse sandwich immunoassay
US4331647A (en) 1980-03-03 1982-05-25 Goldenberg Milton David Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers
US4879219A (en) 1980-09-19 1989-11-07 General Hospital Corporation Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5011771A (en) 1984-04-12 1991-04-30 The General Hospital Corporation Multiepitopic immunometric assay
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
GB8422238D0 (en) 1984-09-03 1984-10-10 Neuberger M S Chimeric proteins
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5192659A (en) 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DE69127627T2 (de) 1990-08-29 1998-02-19 Genpharm Int Produktion und Nützung nicht-menschliche transgentiere zur Produktion heterologe Antikörper
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
JP4124480B2 (ja) 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
WO1993011161A1 (en) 1991-11-25 1993-06-10 Enzon, Inc. Multivalent antigen-binding proteins
AU676150B2 (en) 1992-01-23 1997-03-06 Merck Patent Gmbh Monomeric and dimeric antibody-fragment fusion proteins
EP0651805B1 (en) 1992-07-17 2006-12-13 Dana Farber Cancer Institute Method of intracellular binding of target molecules
US5281521A (en) 1992-07-20 1994-01-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified avidin-biotin technique
AU682206B2 (en) 1993-07-30 1997-09-25 Thomas Jefferson University Intracellular immunization
JP3659261B2 (ja) 1994-10-20 2005-06-15 モルフォシス・アクチェンゲゼルシャフト 組換体タンパク質の多機能性複合体への標的化ヘテロ結合
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
WO1996037621A2 (en) 1995-05-23 1996-11-28 Morphosys Gesellschaft Für Proteinoptimierung Mbh Multimeric proteins
US5719867A (en) 1995-06-30 1998-02-17 Scientific-Atlanta, Inc. Plural telephony channel baseband signal demodulator for a broadband communications system
US6518033B1 (en) * 1998-08-05 2003-02-11 The Research Foundation Of State University Of New York Method of detecting the presence of CD155 for diagnosis of cancer and to determine treatment
US6264940B1 (en) * 1998-08-05 2001-07-24 The Research Foundation Of State University Of New York Recombinant poliovirus for the treatment of cancer
US20030119185A1 (en) 2000-02-24 2003-06-26 Xcyte Therapies, Inc. Activation and expansion of cells
TWI318983B (en) 2000-05-02 2010-01-01 Uab Research Foundation An antibody selective for a tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor and uses thereof
MXPA03010804A (es) 2001-06-01 2004-11-22 Cornell Res Foundation Inc Anticuerpos modificados para antigeno de membrana especifico de la prostata y usos de los mismos.
US7365167B2 (en) 2001-11-26 2008-04-29 Cell Matrix, Inc. Humanized collagen antibodies and related methods
GB0228832D0 (en) 2002-12-10 2003-01-15 Novartis Ag Organic compound
EP1481993A1 (en) 2003-05-28 2004-12-01 Xerion Pharmaceuticals AG Modulation of the poliovirus receptor function
US7709610B2 (en) 2003-05-08 2010-05-04 Facet Biotech Corporation Therapeutic use of anti-CS1 antibodies
US7592429B2 (en) 2005-05-03 2009-09-22 Ucb Sa Sclerostin-binding antibody
CA2607291A1 (en) 2005-05-12 2006-11-23 Steven D. Levin Compositions and methods for modulating immune responses
EP2311876A3 (en) 2005-07-28 2011-04-27 Novartis AG M-CSF-specific monoclonal antibody and uses thereof
DK1964852T3 (da) 2005-12-20 2013-07-08 Sbi Biotech Co Ltd Anti-ilt7-antistof
AR059922A1 (es) 2006-04-01 2008-05-07 Galaxy Biotech Llc Anticuerpos monoclonales humanizados para el factor de crecimiento de hepatocitos
FR2909092B1 (fr) * 2006-11-24 2012-10-19 Pf Medicament Nouveaux anticorps anti-proliferation
PL2131860T3 (pl) 2007-03-20 2014-05-30 Lilly Co Eli Przeciwciała przeciwko sklerostynie
KR101855381B1 (ko) 2008-04-09 2018-05-09 제넨테크, 인크. 면역 관련 질병의 치료를 위한 신규한 조성물 및 방법
JP5686361B2 (ja) * 2010-01-28 2015-03-18 国立大学法人 筑波大学 可溶型ｃｄ１５５タンパク質を用いた癌の検出方法
EP2648748A1 (en) 2010-12-08 2013-10-16 Stem Centrx, Inc. Novel modulators and methods of use
US8841418B2 (en) 2011-07-01 2014-09-23 Cellerant Therapeutics, Inc. Antibodies that specifically bind to TIM3
WO2013012747A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Rspo binding agents and uses thereof
EP2800196B1 (en) 2011-12-27 2018-09-26 LG Chem, Ltd. Lithium secondary battery and preparation thereof
AU2013271515A1 (en) 2012-06-06 2015-01-15 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Binding agents that modulate the Hippo pathway and uses thereof
EP2928483A4 (en) 2012-12-04 2016-06-08 Oncomed Pharm Inc IMMUNOTHERAPY BY LIAISON AGENTS
RU2684468C2 (ru) 2013-02-22 2019-04-09 ЭББВИ СТЕМСЕНТРКС ЭлЭлСи Новые конъюгаты антител и их применения
DK3021869T3 (da) 2013-07-16 2020-09-21 Hoffmann La Roche Fremgangsmåder til behandling af cancer ved anvendelse af PD-1-aksebindende antagonister og TIGIT-hæmmere
AU2014312210A1 (en) 2013-08-28 2016-04-07 Abbvie Stemcentrx Llc Engineered anti-DLL3 conjugates and methods of use
WO2015051159A1 (en) 2013-10-02 2015-04-09 The Rockefeller University Amyloid protofibril antibodies and methods of use thereof
US20170013850A1 (en) 2014-03-18 2017-01-19 Vural Gokmen A solution for extending shelf life of ready-to-eat fresh fruits and/or vegetables and an application method thereof
JO3620B1 (ar) 2015-08-05 2020-08-27 Amgen Res Munich Gmbh مثبطات نقطة فحص مناعية للاستخدام في علاج سرطانات محمولة عبر الدم
JP6966176B2 (ja) 2016-03-01 2021-11-10 イサム リサーチ ディベロップメント カンパニー オブ ザ ヘブルー ユニバーシティ オブ エルサレム エルティーディー． ヒトポリオウイルス受容体（ｐｖｒ）に特異的な抗体

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017228055A1 (en) 2018-09-20
WO2017149538A1 (en) 2017-09-08
BR112018067522A2 (pt) 2019-02-05
EP4043492A1 (en) 2022-08-17
MX2018010445A (es) 2019-10-17
JP6966176B2 (ja) 2021-11-10
US20200040092A1 (en) 2020-02-06
RU2018134065A3 (ru) 2020-07-20
CN109071666B (zh) 2022-06-28
ES2903280T3 (es) 2022-03-31
KR102812377B1 (ko) 2025-05-23
CN109071666A (zh) 2018-12-21
IL261200A (en) 2018-10-31
AU2024201912A1 (en) 2024-04-11
KR20250065434A (ko) 2025-05-12
MX2022014867A (es) 2023-03-06
NZ745564A (en) 2024-12-20
CO2018010538A2 (es) 2018-12-14
SG11201807437XA (en) 2018-09-27
EP3423495B1 (en) 2021-10-20
IL261200B (en) 2022-11-01
KR20180133399A (ko) 2018-12-14
US20240018257A1 (en) 2024-01-18
CA3015619A1 (en) 2017-09-08
IL296874A (en) 2022-11-01
JP2019511212A (ja) 2019-04-25
AU2017228055B2 (en) 2024-04-04
US10906987B2 (en) 2021-02-02
IL261200B2 (en) 2023-03-01
RU2756275C2 (ru) 2021-09-29
US20210115150A1 (en) 2021-04-22
EP3423495A1 (en) 2019-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018134065A (ru) Антитела, специфические к рецептору полиовируса (pvr) человека
JP2018532383A5 (ru)
RU2739610C1 (ru) Антитело против PD-1 и его применение
JP2019511212A5 (ru)
JP2021522801A (ja) ヒトネクチン４に特異的な抗体
JP2020147572A (ja) リンパ球における阻害経路の中和
JP2019536470A5 (ru)
RU2019138337A (ru) Конъюгаты на основе антитела, содержащие агонист toll-подобного рецептора, и виды комбинированной терапии
HUE035865T2 (en) Combination of dr5 agonist and anti-pd-1 antagonist and methods of use
AU2020207664B2 (en) Antibodies specific to human Nectin-2
KR20200073203A (ko) 면역조절인자로서의 ｃｄ96-결합제
TW201920282A (zh) 抗egfr和pd-1的雙特異性抗體
AU2020363041B2 (en) Antibodies against the poliovirus receptor (PVR) and uses thereof
JP2022523804A (ja) がんの処置における増強された有効性のためのｉｌ－４／ｉｌ－１３経路阻害剤
EP3091031A1 (en) Combination of a bispecific antibody with an immune modulating molecule for the treatment of a tumor
JP2023517794A (ja) 抗ｔｎｆｒ２抗体及びその使用
JPWO2020144697A5 (ru)
JP2022512628A (ja) Ｃｄ１３７を標的とする抗体およびその使用方法
RU2020133629A (ru) Антитела, специфичные к нектину-4 человека
RU2021105964A (ru) Применение антитела к tim-3 при получении лекарственных средств для лечения опухолей
RU2021118587A (ru) Антитела, специфичные в отношении нектина-2 человека
EA045980B1 (ru) Антитела против рецептора полиовируса (pvr) и их применение
NZ745564B2 (en) Antibodies specific to human poliovirus receptor (pvr)
RU2020128081A (ru) Антитело против cd25 для опухоль-специфической клеточной деплеции
RU2021104177A (ru) Антитела против cd40 и их применения