[go: up one dir, main page]

RU2018126368A - Композиция для уменьшения частоты мочеиспускания, способ ее получения и применение - Google Patents

Композиция для уменьшения частоты мочеиспускания, способ ее получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2018126368A
RU2018126368A RU2018126368A RU2018126368A RU2018126368A RU 2018126368 A RU2018126368 A RU 2018126368A RU 2018126368 A RU2018126368 A RU 2018126368A RU 2018126368 A RU2018126368 A RU 2018126368A RU 2018126368 A RU2018126368 A RU 2018126368A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
prostaglandin
inhibitor
release
pharmaceutical composition
component
Prior art date
Application number
RU2018126368A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэвид А. ДИЛЛ
Original Assignee
УЭЛЛСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US14/975,332 external-priority patent/US10105328B2/en
Application filed by УЭЛЛСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи filed Critical УЭЛЛСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи
Publication of RU2018126368A publication Critical patent/RU2018126368A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
    • A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (73)

1. Способ производства фармацевтической композиции для снижения частоты мочеиспускания, включающий:
формирование первой смеси, содержащей первый активный ингредиент, сформированный для быстрого высвобождения, и второй активный ингредиент, сформированный для пролонгированного высвобождения;
нанесение на первую смесь покрытия для отсроченного высвобождения с образованием сердцевинной структуры;
нанесение на сердцевинную структуру второй смеси, содержащей третий активный ингредиент, сформированный для быстрого высвобождения, и четвертый активный ингредиент, сформированный для пролонгированного высвобождения,
причем по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит ингибитор простагландинового пути.
2. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит анальгетический агент.
3. Способ по п. 2, в котором по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит (1) ингибитор простагландинового пути и (2) анальгетический агент, выбранный из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена.
4. Способ по п. 2, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинов и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
5. Способ по п. 2, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор простагландинового синтеза, и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
6. Способ по п. 2, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинового транспортера или экспрессии простагландинового транспортера, и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
7. Способ по п. 2, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинового рецептора или экспрессии простагландинового рецептора, и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
8. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит агент, выбранный из группы, включающей антимускариновые агенты, антидиуретические агенты и спазмолитики.
9. Способ по п. 1, в котором покрытие, обеспечивающее отсроченное высвобождение, представляет собой энтеросолюбильное покрытие.
10. Способ по п. 9, в котором энтеросолюбильное покрытие содержит pH-зависимый полимер.
11. Способ по п. 1, в котором покрытие, обеспечивающее отсроченное высвобождение, содержит набухающий слой, покрытый внешним полупроницаемым полимерным слоем.
12. Способ по п. 1, в котором второй активный ингредиент, или четвертый активный ингредиент, или оба эти ингредиента имеют активную сердцевину, содержащую покрытие для пролонгированного высвобождения, или полимерную матрицу, обеспечивающую контролируемое диффузионное высвобождение.
13. Фармацевтическая композиция, полученная способом по п.1.
14. Способ производства фармацевтической композиции для снижения частоты мочеиспускания, включающий:
формирование сердцевинной структуры, содержащей первый активный ингредиент, сформированный для быстрого высвобождения, и второй активный ингредиент, сформированный для пролонгированного высвобождения;
нанесение на сердцевинную структуру покрытия для отсроченного высвобождения с образованием сердцевинной структуры;
смешивание сердцевинной структуры с покрытием с третьим активным ингредиентом, сформированным для быстрого высвобождения, и четвертым активным ингредиентом, сформированным для пролонгированного высвобождения, с образованием конечной смеси; и
получение лекарственной формы с конечной смесью,
причем по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит ингибитор простагландинового пути.
15. Способ по п. 14, в котором по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит анальгетический агент.
16. Способ по п. 15, в котором по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит (1) ингибитор простагландинового пути и (2) анальгетический агент, выбранный из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена.
17. Способ по п. 15, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинов и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
18. Способ по п. 15, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор простагландинового синтеза, и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
19. Способ по п. 15, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинового транспортера или экспрессии простагландинового транспортера, и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
20. Способ по п. 15, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинового рецептора или экспрессии простагландинового рецептора, и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
21. Способ по п. 15, в котором по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит агент, выбранный из группы, включающей антимускариновые агенты, антидиуретические агенты и спазмолитики.
22. Фармацевтическая композиция, полученная способом по п.14.
23. Способ производства фармацевтической композиции для снижения частоты мочеиспускания, включающий:
формирование сердцевинной структуры, содержащей первый активный ингредиент, сформированный для быстрого высвобождения, и второй активный ингредиент, сформированный для пролонгированного высвобождения;
нанесение на сердцевинную структуру покрытия для отсроченного высвобождения с образованием сердцевинной структуры;
нанесение на сердцевинную структуру с покрытием третьего активного ингредиента, сформированного для обеспечения пролонгированного высвобождения, с образованием сердцевинной структуры, покрытой слоем для пролонгированного высвобождения; и
нанесение на сердцевинную структуру с покрытием для пролонгированного высвобождения четвертого активного ингредиента,
причем по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит ингибитор простагландинового пути.
24. Способ по п. 23, в котором по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит анальгетический агент.
25. Способ по п. 24, в котором по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит (1) ингибитор простагландинового пути и (2) анальгетический агент, выбранный из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена.
26. Способ по п. 24, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинов и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
27. Способ по п. 24, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор простагландинового синтеза, и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
28. Способ по п. 24, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинового транспортера или экспрессии простагландинового транспортера, и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
29. Способ по п. 24, в котором ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинового рецептора или экспрессии простагландинового рецептора, и в котором анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
30. Способ по п. 24, в котором по меньшей мере один из первого, второго, третьего и четвертого активных ингредиентов содержит агент, выбранный из группы, включающей антимускариновые агенты, антидиуретические агенты и спазмолитики.
31. Фармацевтическая композиция, полученная способом по п. 23
32. Фармацевтическая композиция, содержащая:
первый компонент, содержащий субкомпонент с быстрым высвобождением и субкомпонент с пролонгированным высвобождением, где первый компонент сформирован для высвобождения субкомпонента сразу после введения; и
второй компонент, содержащий субкомпонент с быстрым высвобождением и субкомпонент с пролонгированным высвобождением, где второй компонент сформирован для отсроченного высвобождения субкомпонентов,
причем по меньшей мере один из субкомпонентов в первом компоненте или во втором компоненте имеет активный ингредиент, содержащий ингибитор простагландинового пути.
33. Фармацевтическая композиция по п. 32, в которой по меньшей мере один из субкомпонентов в первом компоненте и во втором компоненте имеет активный ингредиент, содержащий анальгетический агент.
34. Фармацевтическая композиция по п. 33, в которой активный ингредиент по меньшей мере в одном субкомпоненте содержит (1) анальгетический агент, выбранный из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и (2) ингибитор простагландинового пути.
35. Фармацевтическая композиция по п. 34, в которой ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинов, и в которой анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
35. Фармацевтическая композиция по п. 34, в которой ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор синтеза простагландинов, и в которой анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
37. Фармацевтическая композиция по п. 34, в которой ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинового транспортера или экспрессии простагландинового транспортера, и в которой анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
38. Фармацевтическая композиция по п. 34, в которой ингибитор простагландинового пути представляет собой ингибитор активности простагландинового рецептора или экспрессии простагландинового рецептора, и в которой анальгетический агент представляет собой ацетаминофен.
39. Фармацевтическая композиция по п. 32, в которой второй компонент покрыт энтеросолюбильным покрытием.
40. Фармацевтическая композиция по п. 32, в которой второй компонент сформирован для высвобождения субкомпонентов со временем задержки в 1-4 часов после перорального введения.
41. Фармацевтическая композиция по п. 32, в которой субкомпонент с пролонгированным высвобождением в первом компоненте разработан для высвобождения активного ингредиента в течение промежутка времени примерно 2-10 часов.
42. Фармацевтическая композиция по п. 41, в которой субкомпонент с пролонгированным высвобождением во втором компоненте разработан для высвобождения его активного ингредиента в течение промежутка времени примерно 2-10 часов.
43. Фармацевтическая композиция по п. 32, в которой по меньшей мере один из субкомпонентов первого или второго компонента дополнительно содержит агент, выбранный из группы, состоящей из антимускариновых агентов, антидиуретических агентов и спазмолитиков.
44. Фармацевтическая композиция, содержащая:
первый компонент, содержащий субкомпонент с быстрым высвобождением, где субкомпонент с быстрым высвобождением содержит активный ингредиент, содержащий один или несколько агентов, выбранных из группы, состоящей из анальгетических агентов и ингибиторов простагландинового пути, где первый компонент сформулирован для высвобождения субкомпонента сразу после перорального введения; и
второй компонент, содержащий субкомпонент с быстрым высвобождением и субкомпонент с пролонгированным высвобождением, где второй компонент сформулирован для высвобождения его субкомпонента после выхода из желудка второго компонента,
причем по меньшей мере один из субкомпонентов в первом или втором компонентах содержит активный ингредиент, содержащий один или несколько агентов, выбранных из группы, состоящей из анальгетических агентов и ингибиторов простагландинового пути.
45. Фармацевтическая композиция по п. 44, в которой анальгетические агенты выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена.
46. Фармацевтическая композиция по п. 44, в которой второй компонент разработан для высвобождения субкомпонентов со временем задержки в 1-4 часов после перорального введения.
47. Фармацевтическая композиция по п.44, в которой первый компонент, кроме того, содержит субкомпонент, где субкомпонент с пролонгированным высвобождением имеет активный ингредиент, содержащий один или несколько агентов, выбранных из группы, включающей анальгетические агенты и ингибиторы простагландинового пути.
48. Фармацевтическая композиция по п. 44, в которой активный ингредиент в субкомпоненте с быстрым высвобождением первого компонент, и активный ингредиент в субкомпоненте с быстрым высвобождением и в субкомпоненте с пролонгированным высвобождением второго компонента, кроме того, содержат агент, выбранный из группы, включающей антимускариновые агенты, антидиуретические агенты и спазмолитики.
49. Фармацевтическая композиция, содержащая:
компонент с быстрым высвобождением, содержащий ацетаминофен и NSAID, каждый в количестве 5-2000 мг;
компонент с пролонгированным высвобождением, содержащий ацетаминофен и NSAID, каждый в количестве 5-2000 мг,
причем компонент с быстрым высвобождением, или компонент с пролонгированным высвобождением, или оба эти компонента дополнительно содержат ингибитор простагландинового пути.
50. Фармацевтическая композиция по п. 49, где компонент с пролонгированным высвобождением, кроме того, покрыт задерживающим высвобождение покрытием.
RU2018126368A 2015-12-18 2016-12-09 Композиция для уменьшения частоты мочеиспускания, способ ее получения и применение RU2018126368A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/975,332 US10105328B2 (en) 2014-06-06 2015-12-18 Composition for reducing frequency of urination, method of making and use thereof
US14/975,332 2015-12-18
PCT/US2016/065775 WO2017106032A1 (en) 2015-12-18 2016-12-09 Composition for reducing frequency of urination, method of making and use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018126368A true RU2018126368A (ru) 2020-01-20

Family

ID=59057330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018126368A RU2018126368A (ru) 2015-12-18 2016-12-09 Композиция для уменьшения частоты мочеиспускания, способ ее получения и применение

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP3389661A4 (ru)
JP (1) JP2018538310A (ru)
KR (1) KR20180101403A (ru)
CN (1) CN108601782A (ru)
AU (1) AU2016370313A1 (ru)
BR (1) BR112018012030A2 (ru)
CA (1) CA3008628A1 (ru)
IL (1) IL259974A (ru)
MX (1) MX2018007326A (ru)
RU (1) RU2018126368A (ru)
SG (1) SG11201806001TA (ru)
TW (1) TW201726115A (ru)
WO (1) WO2017106032A1 (ru)
ZA (1) ZA201804749B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7499027B2 (ja) * 2019-12-27 2024-06-13 小林製薬株式会社 内服用医薬組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5316772A (en) * 1990-12-19 1994-05-31 Solvay & Cie, S.A. (Societe Anonyme) Bilayered oral pharmaceutical composition with pH dependent release
GB201003734D0 (en) * 2010-03-05 2010-04-21 Univ Strathclyde Delayed prolonged drug delivery
TW201422254A (zh) * 2012-11-21 2014-06-16 Ferring Bv 用於速釋及延釋的組成物
US20160074397A1 (en) * 2013-03-13 2016-03-17 Wellesley Pharmaceuticals, Llc Composition for reducing frequency of urination, method of making and use thereof
AU2014396189A1 (en) * 2014-06-06 2016-12-22 Wellesley Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical formulation for reducing frequency of urination and method of use thereof
JP2018529711A (ja) * 2015-09-30 2018-10-11 ウェルズリー ファーマスーティカルズ、エルエルシー 排尿の頻度を低減するための組成物、ならびにその作製および使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3389661A1 (en) 2018-10-24
BR112018012030A2 (pt) 2018-12-04
CN108601782A (zh) 2018-09-28
SG11201806001TA (en) 2018-08-30
MX2018007326A (es) 2019-03-28
WO2017106032A1 (en) 2017-06-22
IL259974A (en) 2018-07-31
ZA201804749B (en) 2019-09-25
TW201726115A (zh) 2017-08-01
CA3008628A1 (en) 2017-06-22
EP3389661A4 (en) 2019-12-18
AU2016370313A1 (en) 2018-07-26
KR20180101403A (ko) 2018-09-12
JP2018538310A (ja) 2018-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Altman et al. Advances in NSAID development: evolution of diclofenac products using pharmaceutical technology
RU2014145557A (ru) Комбинированный состав, содержащий многокомпонентную сфероидальную таблетку (мкст), заключенную в твердую капсулу, и способ его приготовления
ZA200810125B (en) Pharmaceutical combination comprising 3- (3-dimethy-lamin0-1-ethyl-2-methyl-pr0pyl)-phenol and an NSAID
JP2009541443A5 (ru)
NO20072257L (no) Nye tablettformuleringer med modifisert frigivning for protonpumpeinhibitorer
BRPI0606883A2 (pt) composição farmacêutica para administração oral, método para preparar um tablete, e, forma de dosagem sólida única
HRP20171743T1 (hr) Sastavi i postupci za savladavanje otpornosti na tramadol
PL191966B1 (pl) Farmaceutyczna postać jednostkowego dawkowania zawierająca przeciwbólowe połaczenie inhibitora COX-2 i oksykodonu lub morfiny, oraz zastosowanie inhibitora COX-2 i oksykodonu lub morfiny
AR089645A1 (es) Particula multicapas de sabor enmascarado, metodo, uso, composicion farmaceutica
JP2012520883A5 (ru)
RU2016133305A (ru) Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения
JP2013517304A5 (ru)
WO2011140446A3 (en) Pharmaceutical formulations
RU2014129508A (ru) Новая комбинация
HRP20161340T1 (hr) Formulacije darunavira
WO2007143163A3 (en) Pharmaceutical compositions for sustained release of phenyephrine
AR078951A1 (es) Esferoides de farmacos revestidos y usos de los mismos para la eliminacion o reduccion de afecciones tales como emesis y diarrea
JP2012082195A5 (ru)
RU2015106672A (ru) Фармацевтическая композиция для уменьшения частоты мочеиспускания и способ ее применения
RU2015138784A (ru) Фармацевтическая композиция в виде мультичастиц, содержащая множество гранул двух видов
RU2018126368A (ru) Композиция для уменьшения частоты мочеиспускания, способ ее получения и применение
TR201906158T4 (tr) Etken Maddeler ile Farmasötik-Teknolojik Yardımcı Maddeler Arasındaki Etkileşimleri Engellemek Amacıyla Kullanılan Farmasötik Preparatlar İçin Ayırıcı Katmanlar.
AR061165A1 (es) Formulaciones de liberacion pulsada de fenilefrina y composiciones farmaceuticas
JP2015522659A5 (ru)
RU2018111400A (ru) Препарат пролонгированного, отсроченного и немедленного высвобождения, способ его получения и применения

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191210