RU2016133305A - Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения - Google Patents
Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016133305A RU2016133305A RU2016133305A RU2016133305A RU2016133305A RU 2016133305 A RU2016133305 A RU 2016133305A RU 2016133305 A RU2016133305 A RU 2016133305A RU 2016133305 A RU2016133305 A RU 2016133305A RU 2016133305 A RU2016133305 A RU 2016133305A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- analgesic agents
- pharmaceutical composition
- active ingredients
- formulated
- additional active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
- A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (47)
1. Способ снижения частоты мочеиспускания, включающий:
введение нуждающемуся в этом субъекту фармацевтической композиции, содержащей:
одно или более анальгетических средств и
один или более дополнительных активных ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из α-блокаторов и ингибиторов 5α-редуктазы.
2. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для немедленного высвобождения.
3. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для отсроченного высвобождения.
4. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для длительного высвобождения.
5. Способ по п. 4, где указанные одно или более анальгетических средств вводят в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанную фармацевтическую композицию формулируют для длительного высвобождения, таким образом, что указанные одно или более анальгетических средств и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов высвобождаются непрерывно в течение периода 5-24 часов.
6. Способ по п. 5, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин.
7. Способ по п. 5, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат финастерид.
8. Способ по п. 5, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин и финастерид.
9. Способ по п. 4, где указанные одно или более анальгетических средств вводят в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанную фармацевтическую композицию формулируют для длительного высвобождения, отличающуюся двухфазным профилем высвобождения, при котором 20-60% указанных одного или более анальгетических средств высвобождается в течение двух часов после введения и оставшаяся часть указанных одного или более анальгетических средств высвобождается непрерывно в течение периода 5-24 часов.
10. Способ по п. 9, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин.
11. Способ по п. 9, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат финастерид.
12. Способ по п. 9, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин и финастерид.
13. Способ по п. 1, где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения и указанные один или более дополнительных активных ингредиентов формулируют для немедленного высвобождения.
14. Способ по п. 13, где указанные одно или более анальгетических средств вводят в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения, таким образом, что указанные одно или более анальгетических средств высвобождаются непрерывно в течение периода 5-24 часов.
15. Способ по п. 14, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин.
16. Способ по п. 14, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат финастерид.
17. Способ по п. 14, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин и финастерид.
18. Способ по п. 13, где указанные одно или более анальгетических средств вводят в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения, отличающегося двухфазным профилем высвобождения, при котором 20-60% указанных одного или более анальгетических средств высвобождается в течение двух часов после введения, и оставшаяся часть указанных одного или более анальгетических средств высвобождается непрерывно в течение периода 5-24 часов.
19. Способ по п. 18, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин.
20. Способ по п. 18, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат финастерид.
21. Способ по п. 18, где указанные один или более дополнительных активных ингредиентов содержат тамсулозин и финастерид.
22. Способ по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит антимускариновое средство.
23. Способ по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит антидиуретическое средство.
24. Способ по п. 1, где указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит спазмолитик.
25. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию введения эффективного количества диуретика до введения указанной фармацевтической композиции, где указанный диуретик вводят за 7 или 8 часов до сна.
26. Способ по п. 1, где указанный субъект представляет собой млекопитающее.
27. Фармацевтическая композиция для снижения частоты мочеиспускания, содержащая:
одно или более анальгетических средств,
один или более α-блокаторов и
фармацевтически приемлемый носитель,
где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения и где указанные один или более α-блокаторов формулируют для немедленного высвобождения.
28. Фармацевтическая композиция по п. 27, содержащая одно или более анальгетических средств в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения, таким образом, что указанные одно или более анальгетических средств высвобождаются непрерывно в течение периода 5-24 часов.
29. Фармацевтическая композиция по п. 28, где указанные одно или более анальгетических средств содержат ацетаминофен, и где указанные один или более α-блокаторов содержит тамсулозин.
30. Фармацевтическая композиция по п. 27, содержащая одно или более анальгетических средств в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанную фармацевтическую композицию формулируют для длительного высвобождения, отличающегося двухфазным профилем высвобождения, при котором 20-60% указанных одного или более анальгетических средств высвобождается в течение двух часов после введения, и оставшаяся часть указанных одного или более анальгетических средств высвобождается непрерывно в течение периода 5-24 часов.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, где указанные одно или более анальгетических средств содержат ацетаминофен, и где указанные один или более α-блокаторов содержат тамсулозин.
32. Фармацевтическая композиция для снижения частоты мочеиспускания, содержащая:
одно или более анальгетических средств,
один или более ингибиторов 5α-редуктазы и
фармацевтически приемлемый носитель,
где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения и где указанные один или более ингибиторов 5α-редуктазы формулируют для немедленного высвобождения.
33. Фармацевтическая композиция по п. 32, содержащая одно или более анальгетических средств в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанные одно или более анальгетических средств формулируют для длительного высвобождения, таким образом, что указанные одно или более анальгетических средств высвобождаются непрерывно в течение периода 5-24 часов.
34. Фармацевтическая композиция по п. 33, где указанные одно или более анальгетических средств содержат ацетаминофен, и где указанные один или более ингибиторов 5α-редуктазы содержат финастерид.
35. Фармацевтическая композиция по п. 32, содержащая одно или более анальгетических средств в количестве 50-400 мг на средство, где указанные одно или более анальгетических средств выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксена натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, и где указанную фармацевтическую композицию формулируют для длительного высвобождения, отличающегося двухфазным профилем высвобождения, при котором 20-60% указанных одного или более анальгетических средств высвобождается в течение двух часов после введения, и оставшаяся часть указанных одного или более анальгетических средств высвобождается непрерывно в течение периода 5-24 часов.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, где указанные одно или более анальгетических средств содержат ацетаминофен, и где указанные один или более ингибиторов 5α-редуктазы содержат финастерид.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13/424,000 | 2012-03-19 | ||
| US13/424,000 US8236857B2 (en) | 2010-07-08 | 2012-03-19 | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
| US13/487,348 US20120244221A1 (en) | 2010-07-08 | 2012-06-04 | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
| US13/487,348 | 2012-06-04 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014142066/15A Division RU2599017C2 (ru) | 2012-03-19 | 2013-03-14 | Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016133305A true RU2016133305A (ru) | 2018-12-10 |
| RU2016133305A3 RU2016133305A3 (ru) | 2018-12-10 |
Family
ID=49223209
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014142025A RU2669565C2 (ru) | 2012-03-19 | 2013-03-13 | Препарат длительного высвобождения для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения |
| RU2014142066/15A RU2599017C2 (ru) | 2012-03-19 | 2013-03-14 | Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения |
| RU2016133305A RU2016133305A (ru) | 2012-03-19 | 2013-03-14 | Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014142025A RU2669565C2 (ru) | 2012-03-19 | 2013-03-13 | Препарат длительного высвобождения для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения |
| RU2014142066/15A RU2599017C2 (ru) | 2012-03-19 | 2013-03-14 | Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP2827852A4 (ru) |
| JP (5) | JP2015510928A (ru) |
| KR (4) | KR20140134333A (ru) |
| CN (4) | CN107157991A (ru) |
| AU (4) | AU2013235518B2 (ru) |
| BR (2) | BR112014020271A8 (ru) |
| CA (2) | CA2866853A1 (ru) |
| HK (3) | HK1204553A1 (ru) |
| MX (3) | MX2014011128A (ru) |
| MY (2) | MY174090A (ru) |
| NZ (6) | NZ714288A (ru) |
| RU (3) | RU2669565C2 (ru) |
| SG (2) | SG11201500408VA (ru) |
| WO (2) | WO2013142197A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201405862B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10596127B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-03-24 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Composition for reducing the frequency of urination, method of making and use thereof |
| MX2016001030A (es) | 2013-07-23 | 2016-10-07 | Allergan Inc | Métodos y composiciones que comprenden desmopresina en combinación con un agonista del receptor beta 3-adrenérgico. |
| RU2016152226A (ru) * | 2014-06-06 | 2018-07-09 | УЭЛЛСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи | Фармацевтический состав для уменьшения частоты мочеиспускания и способ его применения |
| KR101809908B1 (ko) * | 2014-07-21 | 2018-01-25 | 주식회사 종근당 | 5-알파환원효소억제제를 포함하는 조성물 |
| EP3220942B1 (en) * | 2014-11-20 | 2022-04-27 | Serenity Pharmaceuticals LLC | Compositions comprising low dose desmopressin in combination with an alpha-adrenergic receptor antagonist |
| EP3355877A4 (en) * | 2015-09-30 | 2019-05-15 | Wellesley Pharmaceuticals, LLC | COMPOSITION FOR REDUCING URINATION FREQUENCY, METHOD FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF |
| KR20180066112A (ko) * | 2015-09-30 | 2018-06-18 | 웰즐리 파마슈티컬스 엘엘씨 | 배뇨 빈도 감소용 조성물, 제조 방법 및 용도 |
| CN105238124B (zh) * | 2015-11-16 | 2018-02-09 | 太仓东能环保设备有限公司 | 一种抗菌腻子粉 |
| JP6294924B2 (ja) | 2016-09-05 | 2018-03-14 | 株式会社Subaru | 車両の走行制御装置 |
| JP2019031556A (ja) * | 2018-10-31 | 2019-02-28 | ウェルズリー ファーマスーティカルズ、エルエルシー | 排尿頻度を減少させるための医薬製剤およびその使用の方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1296417A (zh) * | 1998-02-10 | 2001-05-23 | 卫福有限公司 | 控释制剂 |
| US20020102309A1 (en) * | 1999-09-14 | 2002-08-01 | Jane C. I. Hirsh | Controlled release formulation for administration of an anti-inflammatory naphthalene derivative |
| DE10116978A1 (de) * | 2001-04-05 | 2002-10-10 | Merck Patent Gmbh | Kappa-Opiatagonisten für die Behandlung von Erkrankungen der Blase |
| US20030091630A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-05-15 | Jenny Louie-Helm | Formulation of an erodible, gastric retentive oral dosage form using in vitro disintegration test data |
| BR0307772A (pt) * | 2002-02-19 | 2004-12-07 | Pharmacia Corp | Uso de inibidores da ciclooxigenase e de agentes antimuscarìnicos para o tratamento da incontinência |
| KR20050008795A (ko) * | 2002-06-07 | 2005-01-21 | 야마노우치세이야쿠 가부시키가이샤 | 과활동 방광 치료제 |
| US20040054008A1 (en) * | 2002-09-13 | 2004-03-18 | Tohru Araki | Medicament for treatment of nocturia |
| EP1721607A1 (en) * | 2003-03-21 | 2006-11-15 | Dynogen Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating lower urinary tract disorders using smooth muscle modulators and alpha-2-delta subunit calcium channel modulators |
| WO2004093864A1 (en) * | 2003-03-21 | 2004-11-04 | Mcneil-Ppc, Inc. | Non-steroidal anti-inflammatory drug dosing regimen |
| EP1627876A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-22 | Ferring B.V. | Heterocyclic condensed compounds useful as antidiuretic agents |
| WO2006022420A1 (ja) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 腹圧性尿失禁の予防・治療剤及びそのスクリーニング方法 |
| EP1898930A4 (en) * | 2005-06-17 | 2009-12-09 | Dynamis Therapeutics Inc | Treatment of inflammatory conditions |
| US20080085314A1 (en) * | 2005-07-29 | 2008-04-10 | Shalaby Shalaby W | Solid oral formulations for combination therapy |
| KR101054248B1 (ko) * | 2005-09-02 | 2011-08-08 | 테라비다, 인코포레이티드 | 질환 치료용 요법 |
| US20120064159A1 (en) * | 2009-05-28 | 2012-03-15 | Aptapharma, Inc. | Multilayer Oral Tablets Containing a Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug and/or Acetaminophen |
| GB201003731D0 (en) * | 2010-03-05 | 2010-04-21 | Univ Strathclyde | Immediate/delayed drug delivery |
| US20120010294A1 (en) * | 2010-07-08 | 2012-01-12 | Dill David A | Compositions and methods for the inhibition of muscle contraction |
| US20120244221A1 (en) * | 2010-07-08 | 2012-09-27 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
-
2013
- 2013-03-13 AU AU2013235518A patent/AU2013235518B2/en not_active Ceased
- 2013-03-13 NZ NZ714288A patent/NZ714288A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-03-13 NZ NZ712594A patent/NZ712594A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-03-13 NZ NZ718163A patent/NZ718163A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-03-13 MX MX2014011128A patent/MX2014011128A/es unknown
- 2013-03-13 RU RU2014142025A patent/RU2669565C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-03-13 SG SG11201500408VA patent/SG11201500408VA/en unknown
- 2013-03-13 NZ NZ630471A patent/NZ630471A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-03-13 CA CA2866853A patent/CA2866853A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-13 KR KR1020147029163A patent/KR20140134333A/ko not_active Ceased
- 2013-03-13 MY MYPI2014702434A patent/MY174090A/en unknown
- 2013-03-13 CN CN201710373440.5A patent/CN107157991A/zh active Pending
- 2013-03-13 JP JP2015501754A patent/JP2015510928A/ja active Pending
- 2013-03-13 BR BR112014020271A patent/BR112014020271A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-03-13 EP EP13763764.1A patent/EP2827852A4/en not_active Withdrawn
- 2013-03-13 WO PCT/US2013/030901 patent/WO2013142197A1/en not_active Ceased
- 2013-03-13 CN CN201380015062.3A patent/CN104302284A/zh active Pending
- 2013-03-14 CN CN201380015025.2A patent/CN104321056A/zh active Pending
- 2013-03-14 KR KR20147024604A patent/KR20140134284A/ko not_active Ceased
- 2013-03-14 JP JP2015501785A patent/JP2015510936A/ja active Pending
- 2013-03-14 RU RU2014142066/15A patent/RU2599017C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-03-14 BR BR112014020113A patent/BR112014020113A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-03-14 MX MX2014011129A patent/MX2014011129A/es unknown
- 2013-03-14 CN CN201711086139.2A patent/CN107789626A/zh active Pending
- 2013-03-14 RU RU2016133305A patent/RU2016133305A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-03-14 SG SG11201500409SA patent/SG11201500409SA/en unknown
- 2013-03-14 CA CA2866755A patent/CA2866755A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-14 EP EP13763665.0A patent/EP2827851A4/en not_active Withdrawn
- 2013-03-14 KR KR1020187038194A patent/KR20190003840A/ko not_active Ceased
- 2013-03-14 MY MYPI2014702174A patent/MY175764A/en unknown
- 2013-03-14 NZ NZ628079A patent/NZ628079A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-03-14 WO PCT/US2013/031617 patent/WO2013142274A1/en not_active Ceased
- 2013-03-14 HK HK15105034.0A patent/HK1204553A1/xx unknown
- 2013-03-14 AU AU2013235507A patent/AU2013235507B2/en not_active Ceased
- 2013-03-14 NZ NZ714662A patent/NZ714662A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-03-14 KR KR1020177002422A patent/KR20170015537A/ko not_active Ceased
-
2014
- 2014-08-11 ZA ZA2014/05862A patent/ZA201405862B/en unknown
- 2014-08-21 ZA ZA2014/06146A patent/ZA201406146B/en unknown
- 2014-09-17 MX MX2019008817A patent/MX2019008817A/es unknown
-
2015
- 2015-05-27 HK HK18110965.0A patent/HK1251469A1/zh unknown
-
2016
- 2016-05-04 JP JP2016092868A patent/JP2016172752A/ja active Pending
-
2017
- 2017-05-11 AU AU2017203139A patent/AU2017203139B2/en not_active Ceased
- 2017-05-15 AU AU2017203246A patent/AU2017203246B2/en not_active Ceased
- 2017-09-20 JP JP2017179685A patent/JP2018024693A/ja active Pending
-
2018
- 2018-03-10 HK HK18103371.3A patent/HK1243921A1/zh unknown
- 2018-05-15 JP JP2018093416A patent/JP2018138602A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016133305A (ru) | Состав с длительным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения | |
| WO2012079092A3 (en) | Testosterone undecanoate compositions | |
| RU2020123679A (ru) | Композиции и способы лечения и/или предотвращения сердечно-сосудистого заболевания | |
| WO2013016697A3 (en) | 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods | |
| HRP20200600T1 (hr) | Tapentadol za sprječavanje i liječenje depresije i tjeskobe | |
| WO2013101897A3 (en) | Improved compositions and methods for delivery of omeprazole plus acetylsalicylic acid | |
| WO2009063222A3 (en) | Solid compositions | |
| MX2014008284A (es) | Formulacion de liberacion retardada para reducir la frecuencia de orinar y metodos de uso de esta. | |
| EA201270221A1 (ru) | Лечение болезни крона с применением лаквинимода | |
| SV2011003905A (es) | Forma de dosificacion farmaceutica que comprende nifedipino o nisoldipino y un antagonista de angiotensina ii y/o un diuretico | |
| MX2014008283A (es) | Formulacion de liberacion prolongada para reducir la frecuencia de orinar y metodos de uso de esta. | |
| JP2015510928A5 (ru) | ||
| WO2011140446A3 (en) | Pharmaceutical formulations | |
| RU2014129508A (ru) | Новая комбинация | |
| JP2013516493A5 (ru) | ||
| JP2015503583A5 (ru) | ||
| BR112014014795A2 (pt) | sistema de pélete de multiunidade de liberação imediata | |
| JP2015522659A5 (ru) | ||
| RU2015106672A (ru) | Фармацевтическая композиция для уменьшения частоты мочеиспускания и способ ее применения | |
| RU2016152226A (ru) | Фармацевтический состав для уменьшения частоты мочеиспускания и способ его применения | |
| JP2015522658A5 (ru) | ||
| HK1203394A1 (en) | Ghrelin receptor agonists for the treatment of achlorhydria | |
| CR20120432A (es) | Formulaciones farmacéuticas sólidas de ramipril y besilato de amlodipino y su preparación | |
| MX2015010594A (es) | Esteres de testosterona de cadena larga lipobalanceados para suministro oral. | |
| WO2014006635A3 (en) | Solid oral compositions of silodosin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20200207 |