RU2018141361A - Производное бензотриазола, способ его получения и применения - Google Patents
Производное бензотриазола, способ его получения и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018141361A RU2018141361A RU2018141361A RU2018141361A RU2018141361A RU 2018141361 A RU2018141361 A RU 2018141361A RU 2018141361 A RU2018141361 A RU 2018141361A RU 2018141361 A RU2018141361 A RU 2018141361A RU 2018141361 A RU2018141361 A RU 2018141361A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- linear
- branched alkyl
- hydrogen
- independently selected
- branched
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 6
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 26
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 10
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 claims 8
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 claims 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 claims 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6518—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M137/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
- C10M137/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
- C10M137/04—Phosphate esters
- C10M137/10—Thio derivatives
- C10M137/105—Thio derivatives not containing metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6518—Five-membered rings
- C07F9/65188—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M137/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
- C10M137/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
- C10M137/04—Phosphate esters
- C10M137/10—Thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/047—Thioderivatives not containing metallic elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (18)
1. Производное бензотриазола, которое имеет структурную формулу (I), показанную ниже:
в общей формуле (I) группа R' выбрана из C1-25 гидрокарбила, C3-25 линейного или разветвленного гетероалкила и гидрокарбила, имеющего среднечисловую молекулярную массу Mn 300-3000 (предпочтительно 500-2000, более предпочтительно 500-1500), или выбрана из C1-20 гидрокарбила и C3-20 линейного или разветвленного гетероалкила, предпочтительно выбрана из C10-25 линейного или разветвленного алкила, C10-25 линейного или разветвленного алкенила, C10-25 линейного или разветвленного алкинила, C10-25 линейного или разветвленного гетероалкила и полиизобутенила, имеющего среднечисловую молекулярную массу Mn 300-3000 (предпочтительно 500-2000, более предпочтительно 500-1500), более предпочтительно C10-25 линейного или разветвленного алкила; n выбрано из целого числа 0-10, предпочтительно выбрано из целого числа 0-5, более предпочтительно 0; n групп R0 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из C1-10 линейного или разветвленного алкилена, предпочтительно каждая независимо выбрана из C2-5 линейного или разветвленного алкилена; n+2 групп А являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из водорода, группы, представленной формулой (I-1), группы, представленной формулой (I-2), C1-25 гидрокарбила и гидрокарбила, имеющего среднечисловую молекулярную массу Mn 300-3000 (предпочтительно 500-2000, более предпочтительно 500-1500), предпочтительно каждая независимо выбрана из водорода, группы, представленной формулой (I-1), группы, представленной формулой (I-2), С1-6 линейного или разветвленного алкила, C10-25 линейного или разветвленного алкила, C10-25 линейного или разветвленного алкенила и полиизобутенила, имеющего среднечисловую молекулярную массу Mn 300-3000 (предпочтительно 500-2000, более предпочтительно 500-1500), предпочтительно каждая независимо выбрана из водорода, группы, представленной формулой (I-1), группы, представленной формулой (I-2), и C1-4 линейного или разветвленного алкила, предпочтительно каждая независимо выбрана из водорода, группы, представленной формулой (I-1), и группы, представленной формулой (I-2), при условии, что по меньшей мере одна из указанных n+2 групп А является группой, представленной формулой (I-1), и по меньшей мере одна из указанных n+2 групп А является группой, представленной формулой (I-2); если указанная по меньшей мере одна группа А представляет собой C10-25 линейный или разветвленный алкил, C10-25 линейный или разветвленный алкенил или гидрокарбил, имеющий среднечисловую молекулярную массу Mn 300-3000 (предпочтительно 500-2000, более предпочтительно 500-1500), указанная группа R' также может быть водородом,
в общей формуле (I-1) и общей формуле (I-2) группы R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из C1-20 гидрокарбила (в частности С1-20 линейного или разветвленного алкила), предпочтительно каждая независимо выбрана из C1-15 линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно каждая независимо выбрана из C3-12 линейного или разветвленного алкила; группы X и Y являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из атома кислорода и атома серы, предпочтительно обе группы Х представляют собой атомы серы, обе группы Y представляют собой атомы кислорода; две группы Rʺ являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из водорода и C1-20 гидрокарбила, предпочтительно каждая независимо выбрана из водорода и С1-20 линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно каждая независимо выбрана из водорода и С1-6 линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно обе являются водородом; группы R1, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из водорода и C1-20 гидрокарбила, предпочтительно каждая независимо выбрана из водорода и С1-10 линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно R1 и R4 обе являются водородом, одна из R2 и R3 представляет собой C1-10 линейный или разветвленный алкил (предпочтительно C1-6 линейный или разветвленный алкил), другая представляет собой водород,
указанный линейный или разветвленный гетероалкил относится к группе, полученной путем вставки структуры углеродной цепи линейного или разветвленного алкила с одной или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) гетерогруппами, выбранными из -О-, -S- и -NR- (где группа R выбрана из H и C1-4 линейного или разветвленного алкила, предпочтительно выбрана из H и метила).
2. Производное бензотриазола по п.1, которое выбрано из следующих специфических соединений или смеси двух или более из следующих специфических соединений:
3. Способ получения производного бензотриазола, включающий стадию реакции соединения фосфора, представленного формулой (I-А), соединения амина, представленного формулой (I-B), и соединения бензотриазола, представленного формулой (I-C), в присутствии альдегида, представленного формулой (I-D),
при этом группа R' выбрана из C1-25 гидрокарбила, C3-25 линейного или разветвленного гетероалкила и гидрокарбила, имеющего среднечисловую молекулярную массу Mn 300-3000 (предпочтительно 500-2000, более предпочтительно 500-1500), или выбрана из C1-20 гидрокарбила и C3-20 линейного или разветвленного гетероалкила, предпочтительно выбрана из C10-25 линейного или разветвленного алкила, C10-25 линейного или разветвленного алкенила, C10-25 линейного или разветвленного алкинила, C10-25 линейного или разветвленного гетероалкила и полиизобутенила, имеющего среднечисловую молекулярную массу Mn 300-3000 (предпочтительно 500-2000, более предпочтительно 500-1500), более предпочтительно C10-25 линейного или разветвленного алкила; n выбрано из целого числа 0-10, предпочтительно выбрано из целого числа 0-5, более предпочтительно 0; n групп R0 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из C1-10 линейного или разветвленного алкилена, предпочтительно каждая независимо выбрана из C2-5 линейного или разветвленного алкилена; n+2 групп A' являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из водорода, C1-25 гидрокарбила и гидрокарбила, имеющего среднечисловую молекулярную массу Mn 300-3000 (предпочтительно 500-2000, более предпочтительно 500-1500), предпочтительно каждая независимо выбрана из водорода, C1-6 линейного или разветвленного алкила, C10-25 линейного или разветвленного алкила, C10-25 линейного или разветвленного алкенила и полиизобутенила, имеющего среднечисловую молекулярную массу Mn 300-3000 (предпочтительно 500-2000, более предпочтительно 500-1500), предпочтительно каждая независимо выбрана из водорода и С1-4 линейного или разветвленного алкила, при условии, что по меньшей мере одна из указанных n+2 групп A' представляет собой водород; если указанная по меньшей мере одна группа А' представляет собой C10-25 линейный или разветвленный алкил, C10-25 линейный или разветвленный алкенил или гидрокарбил, имеющий среднечисловую молекулярную массу Mn 300-3000 (предпочтительно 500-2000, более предпочтительно 500-1500), указанная группа R' также может быть водородом; группы R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из C1-20 гидрокарбила (в частности С1-20 линейного или разветвленного алкила), предпочтительно каждая независимо выбрана из C1-15 линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно каждая независимо выбрана из C3-12 линейного или разветвленного алкила; группы X и Y являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из атома кислорода и атома серы, предпочтительно обе группы Х представляют собой атомы серы, обе группы Y представляют собой атомы кислорода; группа Rʺ выбрана из водорода и C1-20 гидрокарбила, предпочтительно выбрана из водорода и С1-20 линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно выбрана из водорода и С1-6 линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно водорода; группы R1, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из водорода и C1-20 гидрокарбила, предпочтительно каждая независимо выбрана из водорода и С1-10 линейного или разветвленного алкила, более предпочтительно R1 и R4 обе являются водородом, одна из R2 и R3 представляет собой C1-10 линейный или разветвленный алкил (предпочтительно C1-6 линейный или разветвленный алкил), другая представляет собой водород,
указанный линейный или разветвленный гетероалкил относится к группе, полученной путем вставки структуры углеродной цепи линейного или разветвленного алкила с одной или более (например, 1-5, 1-4, 1-3, 1-2 или 1) гетерогруппами, выбранными из -О-, -S- и -NR- (где группа R выбрана из H и C1-4 линейного или разветвленного алкила, предпочтительно выбрана из H и метила).
4. Способ получения по п.3, в котором продолжительность указанной реакции составляет 0,1-24 ч, предпочтительно 0,5-6 ч, и температура указанной реакции составляет 0-250 °C, предпочтительно 60-120 °C.
5. Способ получения по п.3, в котором молярное отношение указанного соединения фосфора, представленного формулой (I-А), к указанному соединению амина, представленному формулой (I-B), составляет 1:0,1-10, предпочтительно 1:0,6-1,5; молярное отношение указанного соединения фосфора, представленного формулой (I-А), к указанному соединению бензотриазола, представленному формулой (I-С), составляет 1:0,1-10, предпочтительно 1:0,6-1,5; молярное отношение указанного соединения фосфора, представленного формулой (I-А), к указанному альдегиду, представленному формулой (I-D), составляет 1:1-10, предпочтительно 1:2-4.
6. Применение производного бензотриазола по п.1 или производного бензотриазола, полученного способом получения по п.3, в качестве присадки к смазочному маслу (например, противоизносной присадки к смазочному маслу).
7. Композиция смазочного масла, содержащая базовое масло для смазочного масла и производное бензотриазола по п.1 или производное бензотриазола, полученное способом получения по п.3.
8. Композиция смазочного масла по п.7, в которой, в расчете на массу, указанное производное бензотриазола составляет 0,001-30%, предпочтительно 0,1-10% от общей массы указанной композиции смазочного масла.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610269549.X | 2016-04-27 | ||
| CN201610269549 | 2016-04-27 | ||
| PCT/CN2017/000325 WO2017185819A1 (zh) | 2016-04-27 | 2017-04-25 | 一种苯并三唑衍生物、其制造方法及其应用 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018141361A true RU2018141361A (ru) | 2020-05-27 |
| RU2018141361A3 RU2018141361A3 (ru) | 2020-06-08 |
| RU2737740C2 RU2737740C2 (ru) | 2020-12-02 |
Family
ID=60161766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018141361A RU2737740C2 (ru) | 2016-04-27 | 2017-04-25 | Производное бензотриазола, способ его получения и применения |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10822359B2 (ru) |
| EP (1) | EP3450440B1 (ru) |
| JP (1) | JP6955516B2 (ru) |
| CN (1) | CN107312036B (ru) |
| RU (1) | RU2737740C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201809519WA (ru) |
| WO (1) | WO2017185819A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201807364B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111057108B (zh) * | 2018-10-16 | 2023-08-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种胺基磷酸酯化合物及其制备方法、用途 |
| CN112760157B (zh) * | 2019-10-21 | 2022-07-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种复合锂基润滑脂及其制备方法 |
| CN112760155B (zh) * | 2019-10-21 | 2022-09-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 柴油发动机润滑油组合物及其制备方法 |
| CN112760152B (zh) * | 2019-10-21 | 2022-08-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种锂基润滑脂及其制备方法 |
| CN112760158B (zh) * | 2019-10-21 | 2022-07-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 汽油发动机润滑油组合物及其制备方法 |
| CN112760161B (zh) * | 2019-10-21 | 2022-07-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种无水钙基润滑脂及其制备方法 |
| CN111303060A (zh) * | 2020-03-19 | 2020-06-19 | 新乡市瑞丰新材料股份有限公司 | 一种金属减活剂的制备方法 |
| CN111471029B (zh) * | 2020-05-06 | 2023-03-10 | 滨州市坤厚工贸有限责任公司 | 液体多效润滑油油性剂及其制备方法 |
| CN115960651B (zh) * | 2021-10-12 | 2024-08-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 抗氧剂组合物及其制备方法 |
| CN116478757A (zh) * | 2023-04-09 | 2023-07-25 | 中铝润滑科技有限公司 | 铜轧制油及其用途 |
| CN116606684B (zh) * | 2023-05-22 | 2024-02-20 | 江苏双江能源科技股份有限公司 | 一种电动汽车传动液及制备方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2736737A (en) | 1950-08-22 | 1956-02-28 | Texas Co | Phosphate partial ester-aldehyde condensation product and lubricant containing the same |
| US4405470A (en) | 1982-01-22 | 1983-09-20 | Mobil Oil Corporation | Phosphorodithioate products of hydrocarbyl imino-methylene-substituted hindered phenols |
| US4456539A (en) * | 1982-07-29 | 1984-06-26 | Mobil Oil Corporation | Triazole-dithiophosphate reaction product and lubricant compositions containing same |
| US4791206A (en) * | 1985-05-16 | 1988-12-13 | Ciba-Geigy Corporation | Triazole-organodithiophosphate reaction product additives for functional fluids |
| CN1012818B (zh) | 1987-12-28 | 1991-06-12 | 中国石油化工总公司石油化工科学研究院 | 一种硫磷氮型极压抗磨剂的制备方法 |
| CN1036593C (zh) | 1992-09-23 | 1997-12-03 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | S-(1-苯并三唑基甲基)o，o’-二烷基二硫代磷酸脂的制备方法 |
| CN1107470A (zh) * | 1994-08-19 | 1995-08-30 | 辽宁省化工研究院 | 苯并三唑脂肪胺衍生物的制备方法 |
| CN1044918C (zh) | 1996-04-05 | 1999-09-01 | 中国石化兰州炼油化工总厂 | 一种润滑油添加剂的制备方法 |
| EP1054052B1 (en) | 1999-05-19 | 2006-06-28 | Ciba SC Holding AG | Stabilized hydrotreated and hydrodewaxed lubricant compositions |
| CN1237158C (zh) | 2001-08-24 | 2006-01-18 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种润滑油添加剂及其制备方法 |
| RU2249589C1 (ru) | 2003-10-01 | 2005-04-10 | ГУ Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН | Способ получения 1-(n,n-диметиламинометил)-бензотриазольной соли o-(н-бутил)-o-(2-этил-н-гексил)-дитиофосфорной кислоты |
| CN1333054C (zh) | 2004-06-29 | 2007-08-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 润滑油复合稳定剂及稳定的加氢润滑油组合物 |
| CN102260572B (zh) | 2010-05-27 | 2013-06-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种磷-氮型极压抗磨剂及其制备方法 |
| CN102690717B (zh) | 2011-03-24 | 2014-08-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种极压长寿命汽轮机润滑油组合物 |
| CN102766506B (zh) | 2011-05-06 | 2014-10-15 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种全传动系统用润滑油组合物 |
| JP6030631B2 (ja) * | 2012-03-12 | 2016-11-24 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
-
2017
- 2017-04-25 WO PCT/CN2017/000325 patent/WO2017185819A1/zh not_active Ceased
- 2017-04-25 JP JP2018556316A patent/JP6955516B2/ja active Active
- 2017-04-25 RU RU2018141361A patent/RU2737740C2/ru active
- 2017-04-25 SG SG11201809519WA patent/SG11201809519WA/en unknown
- 2017-04-25 EP EP17788482.2A patent/EP3450440B1/en active Active
- 2017-04-25 US US16/097,092 patent/US10822359B2/en active Active
- 2017-04-25 CN CN201710280156.3A patent/CN107312036B/zh active Active
-
2018
- 2018-11-02 ZA ZA2018/07364A patent/ZA201807364B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3450440A4 (en) | 2019-12-25 |
| RU2018141361A3 (ru) | 2020-06-08 |
| ZA201807364B (en) | 2019-06-26 |
| RU2737740C2 (ru) | 2020-12-02 |
| CN107312036B (zh) | 2020-05-19 |
| JP6955516B2 (ja) | 2021-10-27 |
| EP3450440B1 (en) | 2022-05-18 |
| US10822359B2 (en) | 2020-11-03 |
| WO2017185819A1 (zh) | 2017-11-02 |
| JP2019514912A (ja) | 2019-06-06 |
| CN107312036A (zh) | 2017-11-03 |
| US20190106446A1 (en) | 2019-04-11 |
| SG11201809519WA (en) | 2018-11-29 |
| EP3450440A1 (en) | 2019-03-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018141361A (ru) | Производное бензотриазола, способ его получения и применения | |
| EP2682382A3 (en) | Method for Producing Phenylacetamide Compound | |
| DK1385926T3 (da) | Smöreoliesammensætning der omfatter en tilsætningsstofkombination af en carboxylsyre og en amin som antirustmiddel | |
| JP2015518912A5 (ru) | ||
| EP2554643A4 (en) | LUBRICANT ADDITION AND LUBRICANT COMPOSITION WITH LUBRICANT ADDITIVE | |
| EP3051350A3 (en) | Alcoholic compound and method for producing alcoholic compound | |
| RU2013147400A (ru) | Способ получения производных кето-бензофурана | |
| RU2015108830A (ru) | Смазывающая композиция, содержащая ациклические стерические затрудненные амины | |
| JP2013501824A5 (ru) | ||
| JP2017515949A5 (ru) | ||
| JP2010150549A5 (ru) | ||
| RU2012108607A (ru) | Смазочная композиция, включающая алкилэфиркарбоновую кислоту | |
| RU2009106723A (ru) | Смазочная композиция | |
| MX2013006925A (es) | Compuestos de anillo indeno-fusionados. | |
| RU2015123637A (ru) | Эстолиды и композиции смазывающих материалов, полученные на основе реакции дильса-альдера | |
| JP2014114454A5 (ru) | ||
| JP2012518071A5 (ru) | ||
| MX2010003148A (es) | Procedimiento para la preparacion de diamidas de acido sulfonico. | |
| JP2016135872A5 (ru) | ||
| RU2012108226A (ru) | Способ получения полимеров этилена с узким молекулярно-массовым распределением | |
| EA201390040A1 (ru) | Композиции, препятствующие осаждению, и способы их применения | |
| RU2018120363A (ru) | Композиция смазочного масла | |
| RU2012128887A (ru) | Способ получения гидрохлорида моксифлоксацина и его промежуточных продуктов | |
| HRP20070498T3 (en) | Indanyl-piperazine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| JP2016500407A5 (ru) |