RU2017117273A - Способ определения антител к лекарствам в отношении человеческих или гуманизированных лекарственных антител с подавленной эффекторной функцией - Google Patents
Способ определения антител к лекарствам в отношении человеческих или гуманизированных лекарственных антител с подавленной эффекторной функцией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017117273A RU2017117273A RU2017117273A RU2017117273A RU2017117273A RU 2017117273 A RU2017117273 A RU 2017117273A RU 2017117273 A RU2017117273 A RU 2017117273A RU 2017117273 A RU2017117273 A RU 2017117273A RU 2017117273 A RU2017117273 A RU 2017117273A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- drug
- human
- sample
- complex
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 70
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 69
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims 24
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 22
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims 19
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 13
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 12
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims 10
- 102000009490 IgG Receptors Human genes 0.000 claims 9
- 108010073807 IgG Receptors Proteins 0.000 claims 9
- 229940125644 antibody drug Drugs 0.000 claims 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 3
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 claims 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 claims 1
- 241000282567 Macaca fascicularis Species 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011984 electrochemiluminescence immunoassay Methods 0.000 claims 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 claims 1
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5306—Improving reaction conditions, e.g. reduction of non-specific binding, promotion of specific binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
- G01N33/537—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (42)
1. Иммуноанализ антитела к лекарству для определения присутствия в образце антитела к лекарству в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией, включающий следующие стадии в следующем порядке:
инкубирование образца, содержащего сыворотку крови млекопитающего, с полноразмерным человеческим рецептором I Fc-гамма или его фрагментом, связывающимся с областью Fc, таким образом, что образуется комплекс между антителом к лекарству в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией, присутствующим в образце, и человеческим рецептором I Fc-гамма или его фрагментом, связывающимся с областью Fc, при этом полноразмерный человеческий рецептор I Fc-гамма или его фрагмент, связывающийся с областью Fc, конъюгирован с выявляемой меткой,
выделение комплекса, образовавшегося между антителом к лекарству в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией и человеческим рецептором I Fc-гамма или его фрагментом, связывающимся с областью Fc, и
определение комплекса посредством выявляемой метки.
2. Иммуноанализ антитела к лекарству для определения присутствия в образце антитела к лекарству (ADA) в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией (EFS-DA), включающий следующие стадии в следующем порядке:
а) инкубирование твердой фазы, на которой было иммобилизовано человеческое или гуманизированное лекарственное антитело с подавленной эффекторной функцией, с образцом, содержащим сыворотку крови млекопитающего (таким образом, что образуется комплекс лекарственное антитело, связанное с твердой фазой - антитело к лекарству),
б) инкубирование твердой фазы (с которой связан комплекс лекарственное антитело - антитело к лекарству, образовавшийся на стадии а)) с полноразмерным человеческим рецептором I Fc-гамма или его фрагментом, связывающимся с областью Fc, при этом полноразмерный человеческий рецептор I Fc-гамма или его фрагмент, связывающийся с областью Fc, конъюгирован с выявляемой меткой и
в) определение образования на стадии б) комплекса, связанного с твердой фазой, посредством определения присутствия выявляемой метки и, посредством этого, определение присутствия в образце антитела к лекарству в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией.
3. Иммуноанализ антитела к лекарству для определения присутствия в образце антитела к лекарству (ADA) в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией (EFS-DA), включающий следующие стадии в следующем порядке:
а) инкубирование твердой фазы, на которой был иммобилизован Fab человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией, с образцом, содержащим сыворотку крови млекопитающего (таким образом, что образуется комплекс Fab, связанный с твердой фазой - антитело к лекарству),
б) инкубирование твердой фазы (с которой связан комплекс Fab-антитело к лекарству, образовавшийся на стадии а)) с полноразмерным человеческим рецептором I Fc-гамма или его фрагментом, связывающимся с областью Fc, при этом полноразмерный человеческий рецептор I Fc-гамма или его фрагмент, связывающийся с областью Fc, конъюгирован с выявляемой меткой и
в) определение образования на стадии б) комплекса, связанного с твердой фазой, посредством определения присутствия выявляемой метки и, посредством этого, определение присутствия антитела к лекарству в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией.
4. Иммуноанализ антитела к лекарству для определения присутствия в образце антитела к лекарству (ADA) в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией (EFS-DA), включающий следующие стадии в следующем порядке:
а) добавление (избытка) лекарственного антитела в образец (для переноса (любого) антитела к лекарству, присутствующего в образце, в комплекс лекарственное антитело-антитело к лекарству), где образец содержит сыворотку крови млекопитающего,
б) инкубирование твердой фазы, на которой был иммобилизован антиген, с которым специфично связывается EFS-DA, с образцом, полученным на стадии а) (таким образом, что образуется комплекс антиген, связанный с твердой фазой - лекарственное антитело - антитело к лекарству),
в) инкубирование твердой фазы (с которой связан комплекс антиген-лекарственное антитело-антитело к лекарству, образовавшийся на стадии б)) с полноразмерным человеческим рецептором I Fc-гамма или его фрагментом, связывающимся с областью Fc, при этом полноразмерный человеческий рецептор I Fc-гамма или его фрагмент, связывающийся с областью Fc, конъюгирован с выявляемой меткой и
г) определение образования на стадии в) комплекса, связанного с твердой фазой, посредством определения присутствия выявляемой метки и, посредством этого, определение присутствия в образце антитела к лекарству в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией.
5. Иммуноанализ антитела к лекарству для определения присутствия в образце антитела к лекарству (ADA) в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией (EFS-DA), включающий следующие стадии в следующем порядке:
а) добавление (избытка) лекарственного антитела в образец (для переноса (любого) антитела к лекарству, присутствующего в образце, в комплекс лекарственное антитело-антитело к лекарству), где образец содержит сыворотку крови млекопитающего,
б) инкубирование твердой фазы, на которой был иммобилизован полноразмерный человеческий рецептор I Fc-гамма или его фрагмент, связывающийся с областью Fc, с образцом, полученным на стадии а) (таким образом, что образуется комплекс рецептор, связанный с твердой фазой -лекарственное антитело - антитело к лекарству),
в) инкубирование твердой фазы (с которой связан комплекс рецептор - лекарственное антитело - антитело к лекарству, образовавшийся на стадии б)) с антигеном лекарственного антитела, при этом данный антиген конъюгирован с выявляемой меткой и
г) определение образования на стадии в) комплекса, связанного с твердой фазой, посредством определения присутствия выявляемой метки и, посредством этого, определение присутствия в образце антитела к лекарству в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией.
6. Иммуноанализ антитела к лекарству для определения присутствия в образце антитела к лекарству (ADA) в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией (EFS-DA), включающий следующие стадии в следующем порядке:
а) добавление (избытка) лекарственного антитела в образец (для переноса (любого) антитела к лекарству, присутствующего в образце, в комплекс лекарственное антитело-антитело к лекарству), где образец содержит сыворотку крови млекопитающего,
б) инкубирование твердой фазы, на которой было иммобилизовано антитело к лекарству в отношении лекарственного антитела, с образцом, полученным на стадии а) (таким образом, что образуется комплекс антитело к лекарству, связанное с твердой фазой - лекарственное антитело - антитело к лекарству),
в) инкубирование твердой фазы (с которой связан комплекс антитело к лекарству-лекарственное антитело-антитело к лекарству, образовавшийся на стадии б)) с полноразмерным человеческим рецептором I Fc-гамма или его фрагментом, связывающимся с областью Fc, при этом полноразмерный человеческий рецептор I Fc-гамма или его фрагмент, связывающийся с областью Fc, конъюгирован с выявляемой меткой и
г) определение образования на стадии в) комплекса, связанного с твердой фазой, посредством определения присутствия выявляемой метки и, посредством этого, определение присутствия в образце антитела к лекарству в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией.
7. Иммуноанализ по любому из пп. 1-6, в котором после каждой стадии инкубации следует следующая стадия:
промывка твердой фазы для удаления несвязавшихся соединений.
8. Иммуноанализ по любому из пп. 1-7, где данный анализ предназначен для определения в образце присутствия и количества антитела к лекарству (ADA) в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией (EFS-DA) и включает в качестве конечных стадий:
определение образования на предыдущей стадии комплекса, связанного с твердой фазой, посредством определения присутствия выявляемой метки и определение количества антитела к лекарству в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией в образце посредством связывания количества выявляемой метки с количеством антитела к лекарству с использованием стандартной кривой.
9. Иммуноанализ по любому из пп. 1-8, в котором человеческое или гуманизированное лекарственное антитело с подавленной эффекторной функцией принадлежит к человеческому подклассу IgG1 или IgG4.
10. Иммуноанализ по любому из пп. 1-9, в котором человеческое или гуманизированное лекарственное антитело с подавленной эффекторной функцией принадлежит к человеческому подклассу IgG1 и имеет мутации L234A, L235A и P329G в обоих полипептидах области Fc, или где человеческое или гуманизированное лекарственное антитело с подавленной эффекторной функцией принадлежит к человеческому подклассу IgG4 и имеет мутации S228P, L235E и P329G в обоих полипептидах области Fc (нумерация согласно системе нумерации EU согласно Kabat).
11. Иммуноанализ по любому из пп. 1-10, в котором человеческое или гуманизированное лекарственное антитело с подавленной эффекторной функцией представляет собой биспецифичное антитело.
12. Иммуноанализ по любому из пп. 1-11, в котором человеческое или гуманизированное лекарственное антитело с подавленной эффекторной функцией не индуцирует ADCC (антителозависимая клеточная цитотоксичность).
13. Иммуноанализ по любому из пп. 1-12, в котором сыворотка крови млекопитающего представляет собой сыворотку крови человека или сыворотку крови яванского макака.
14. Иммуноанализ по любому из пп. 1-13, в котором сыворотка крови млекопитающего была получена от млекопитающего, которому было введено человеческое или гуманизированное лекарственное антитело с подавленной эффекторной функцией первый раз по меньшей мере за 2 суток до получения образца.
15. Иммуноанализ по любому из пп. 1-14, в котором образец содержит от 0,5% (об./об.) до 8% (об./об.) сыворотки млекопитающего, предпочтительно примерно 2% (об./об.) сыворотки млекопитающего.
16. Иммуноанализ по любому из пп. 1-15, в котором антитело к лекарству в отношении человеческого или гуманизированного лекарственного антитела с подавленной эффекторной функцией принадлежит к классу IgG.
17. Иммуноанализ по любому из пп. 1-16, в котором присутствие и/или количество метки определяется с использованием связанной с ферментом цветной реакции, поверхностного плазмонного резонанса, электрохемилюминисценции или радиоиммуноанализа.
18. Иммуноанализ по любому из пп. 1-17, в котором комплекс представляет собой мономерный комплекс.
19. Иммуноанализ по любому из пп. 1-18, в котором комплекс представляет собой комплекс 1:1 или 1:1:1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14191806.0 | 2014-11-05 | ||
| EP14191806 | 2014-11-05 | ||
| PCT/EP2015/074495 WO2016071119A1 (en) | 2014-11-05 | 2015-10-22 | Method for the determination of anti-drug antibodies against an effector function suppressed human or humanized drug antibody |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017117273A true RU2017117273A (ru) | 2018-12-06 |
| RU2017117273A3 RU2017117273A3 (ru) | 2019-05-14 |
| RU2719642C2 RU2719642C2 (ru) | 2020-04-21 |
Family
ID=52023155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017117273A RU2719642C2 (ru) | 2014-11-05 | 2015-10-22 | Способ определения антител к лекарствам в отношении человеческих или гуманизированных лекарственных антител с подавленной эффекторной функцией |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11340234B2 (ru) |
| EP (2) | EP3736575B1 (ru) |
| JP (2) | JP6739428B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170080590A (ru) |
| CN (1) | CN107076761B (ru) |
| BR (1) | BR112017004810A2 (ru) |
| CA (1) | CA2960453A1 (ru) |
| ES (1) | ES2991677T3 (ru) |
| MX (1) | MX2017005156A (ru) |
| RU (1) | RU2719642C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016071119A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101047207B1 (ko) * | 2006-03-09 | 2011-07-06 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 항-약물 항체 분석 |
| EP3805757A4 (en) * | 2018-06-04 | 2022-03-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for detecting complex |
| TWI838388B (zh) | 2018-07-10 | 2024-04-11 | 美商雷傑納榮製藥公司 | 修飾結合分子以最小化已存在的交互作用 |
| EP4662490A1 (en) * | 2023-02-07 | 2025-12-17 | F. Hoffmann-La Roche AG | Method for the detection of anti-aav particle antibodies |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5219730A (en) | 1982-09-28 | 1993-06-15 | New York University | Idiotype-anti-idiotype immunoassay |
| US4828981A (en) | 1983-08-24 | 1989-05-09 | Synbiotics Corporation | Immunoassays for determining Dirofilaria immitis infection using antiidiotype monoclonal antibody reagents |
| EP0170302A1 (fr) | 1984-06-27 | 1986-02-05 | l'Association internationale à but scientifique, dite: Institut international de pathologie cellulaire et moléculaire | Procédé de dosage immunologique d'une substance dans un échantillon liquide au moyen d'anticorps anti-idiotypiques |
| EP0243471A4 (en) | 1985-10-22 | 1989-07-11 | Cooper Lipotech Inc | SOLID PHASE LIPOSOME IMMUNOANALYSIS SYSTEM. |
| NZ255041A (en) | 1992-07-13 | 1996-11-26 | Bionebraska Inc | Preparation of a recombinant single copy polypeptide or portion thereof modified with a terminal alpha amino carbon reactive group and reactive side chain groups involving biologically added protective groups |
| US6753189B1 (en) | 1998-06-04 | 2004-06-22 | Mizuho Medy Co., Ltd. | Detection apparatus and method for the same |
| EP1917854A1 (en) | 2006-11-06 | 2008-05-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method for producing anti idiotypic antibodies |
| US8227195B2 (en) * | 2007-12-15 | 2012-07-24 | Hoffman-La Roche Inc. | Distinguishing assay |
| EP2277044B1 (en) * | 2008-05-13 | 2015-06-17 | Genentech, Inc. | Analysis of antibody drug conjugates by bead-based affinity capture and mass spectrometry |
| CN102203184B (zh) | 2008-11-05 | 2013-03-27 | 帝人化成株式会社 | 聚乳酸组合物及其成形品 |
| CA2780143A1 (en) * | 2009-11-05 | 2011-05-12 | Genentech, Inc. | Methods and composition for secretion of heterologous polypeptides |
| EP2354792A1 (en) * | 2010-02-08 | 2011-08-10 | Biomonitor A/S | Method for detecting anti-drug antibodies |
| AU2011247610A1 (en) * | 2010-04-29 | 2012-12-13 | Therading Sa | Methods for detecting antibodies |
| ES2530175T3 (es) * | 2011-02-17 | 2015-02-26 | Nestec S.A. | Ensayos para la detección de autoanticuerpos contra fármacos anti-TNF |
| EP2492689B8 (en) * | 2011-02-22 | 2013-12-25 | Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin | Detection of antibodies using an improved immune complex (IC) ELISA |
| SI2691417T2 (sl) * | 2011-03-29 | 2025-05-30 | Roche Glycart Ag | FC variante protitelesa |
| CN107903325B (zh) * | 2011-05-16 | 2021-10-29 | 埃泰美德(香港)有限公司 | 多特异性fab融合蛋白及其使用方法 |
| EP2839842A1 (en) * | 2013-08-23 | 2015-02-25 | MacroGenics, Inc. | Bi-specific monovalent diabodies that are capable of binding CD123 and CD3 and uses thereof |
-
2015
- 2015-10-22 BR BR112017004810A patent/BR112017004810A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-10-22 CA CA2960453A patent/CA2960453A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-22 WO PCT/EP2015/074495 patent/WO2016071119A1/en not_active Ceased
- 2015-10-22 ES ES20169162T patent/ES2991677T3/es active Active
- 2015-10-22 EP EP20169162.3A patent/EP3736575B1/en active Active
- 2015-10-22 KR KR1020177011941A patent/KR20170080590A/ko not_active Ceased
- 2015-10-22 RU RU2017117273A patent/RU2719642C2/ru active
- 2015-10-22 EP EP15784662.7A patent/EP3215853B1/en active Active
- 2015-10-22 JP JP2017522804A patent/JP6739428B2/ja active Active
- 2015-10-22 MX MX2017005156A patent/MX2017005156A/es unknown
- 2015-10-22 CN CN201580056954.7A patent/CN107076761B/zh active Active
-
2017
- 2017-05-05 US US15/587,730 patent/US11340234B2/en active Active
-
2020
- 2020-06-09 JP JP2020099770A patent/JP2020170001A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017117273A3 (ru) | 2019-05-14 |
| US20170343560A1 (en) | 2017-11-30 |
| ES2991677T3 (es) | 2024-12-04 |
| JP6739428B2 (ja) | 2020-08-12 |
| EP3215853A1 (en) | 2017-09-13 |
| EP3736575A1 (en) | 2020-11-11 |
| US11340234B2 (en) | 2022-05-24 |
| EP3736575B1 (en) | 2024-08-28 |
| RU2719642C2 (ru) | 2020-04-21 |
| EP3736575C0 (en) | 2024-08-28 |
| CN107076761A (zh) | 2017-08-18 |
| MX2017005156A (es) | 2017-08-08 |
| WO2016071119A1 (en) | 2016-05-12 |
| EP3215853B1 (en) | 2022-11-16 |
| JP2017532570A (ja) | 2017-11-02 |
| CN107076761B (zh) | 2020-05-05 |
| KR20170080590A (ko) | 2017-07-10 |
| JP2020170001A (ja) | 2020-10-15 |
| CA2960453A1 (en) | 2016-05-12 |
| BR112017004810A2 (pt) | 2017-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2447084C2 (ru) | Антитела к gdf8 и их применения | |
| JP2019523651A5 (ru) | ||
| ME02678B (me) | Antitijela na ox-40 i postupci njihove primjene | |
| US20140212423A1 (en) | Blood-brain barrier penetrating dual specific binding proteins | |
| JP2019519492A5 (ru) | ||
| HRP20251181T1 (hr) | Protutijela na protein gprc5d, bispecifične molekule koje vezuju antigen i koje vezuju gprc5d i cd3 te njihove primjene | |
| RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
| JP2020534830A5 (ru) | ||
| RU2012131671A (ru) | Способ полипептидной модификации для очистки полипептидных мультимеров | |
| JP2014526898A5 (ru) | ||
| RU2011149334A (ru) | Анти-il-17f антитела и способы их применения | |
| JPWO2019175216A5 (ru) | ||
| JPWO2019175217A5 (ru) | ||
| RU2010133547A (ru) | Анти-cldn антитела | |
| RU2012103212A (ru) | Tlr3 связывающие агенты | |
| JP2013535191A5 (ru) | ||
| RU2018102606A (ru) | Молекулы, связывающиеся с psl pseudomonas, и пути их применения | |
| JP2012532851A5 (ru) | ||
| RU2017117273A (ru) | Способ определения антител к лекарствам в отношении человеческих или гуманизированных лекарственных антител с подавленной эффекторной функцией | |
| KR20200024304A (ko) | 항인간 IgG4 모노클로날 항체, 및 그 항체를 이용한 인간 IgG4 측정 시약 | |
| RU2019111862A (ru) | Новые антитела против фактора xi и их применения | |
| RU2013109173A (ru) | АНТИТЕЛА ПРОТИВ IgG1 ЧЕЛОВЕКА | |
| CN115867808A (zh) | 用于治疗蛋白的中和抗体测定 | |
| RU2019135404A (ru) | Антитела для лечения инфекции гепатитом в и связанных с ней заболеваний | |
| RU2017123022A (ru) | Гуманизованные антитела, специфичные к альфа-энолазе, и способы применения в противоопухолевой тарапии |