RU2017113026A - Спироиндолиновые соединения для лечения и профилактики респираторно-синцитиального вируса (rsv) - Google Patents
Спироиндолиновые соединения для лечения и профилактики респираторно-синцитиального вируса (rsv) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017113026A RU2017113026A RU2017113026A RU2017113026A RU2017113026A RU 2017113026 A RU2017113026 A RU 2017113026A RU 2017113026 A RU2017113026 A RU 2017113026A RU 2017113026 A RU2017113026 A RU 2017113026A RU 2017113026 A RU2017113026 A RU 2017113026A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- substituted
- atom
- compound
- unsubstituted
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 24
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 title claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 3
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 206010061603 Respiratory syncytial virus infection Diseases 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- QVISTKCFDABZAC-UHFFFAOYSA-N 1'-[[5-(aminomethyl)-1-(3-methylbutyl)benzimidazol-2-yl]methyl]spiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one Chemical compound NCC1=CC2=C(N(C(=N2)CN2C(C3(C=4C2=NC=CC=4)CC3)=O)CCC(C)C)C=C1 QVISTKCFDABZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JOPCJJSYRPUEDS-UHFFFAOYSA-N 1'-[[5-(aminomethyl)-1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-2-yl]methyl]-6'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one Chemical compound NCC1=CC2=C(N(C(=N2)CN2C(C3(C4=CC=C(C=C24)F)CC3)=O)CCCC(F)(F)F)C=C1 JOPCJJSYRPUEDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YFGJRCVEZREHGZ-UHFFFAOYSA-N 1'-[[5-(aminomethyl)-1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-2-yl]methyl]spiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one Chemical compound NCC1=CC2=C(N(C(=N2)CN2C(C3(C=4C2=NC=CC=4)CC3)=O)CCCC(F)(F)F)C=C1 YFGJRCVEZREHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UZILRIRZFHDNDJ-UHFFFAOYSA-N Clc1ccc2n(C3CCOCC3)c(CN3C(=O)C4(CC4)c4ccncc34)nc2c1 Chemical compound Clc1ccc2n(C3CCOCC3)c(CN3C(=O)C4(CC4)c4ccncc34)nc2c1 UZILRIRZFHDNDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000007982 Phosphoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010089430 Phosphoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 claims 1
- MPUMNDYDSTYPFD-UHFFFAOYSA-N [2-[(6-fluorospiro[2H-indole-3,1'-cyclopropane]-1-yl)methyl]-1-(oxan-4-yl)benzimidazol-5-yl]methanamine Chemical compound NCC1=CC2=C(N(C(=N2)CN2CC3(C4=CC=C(C=C24)F)CC3)C2CCOCC2)C=C1 MPUMNDYDSTYPFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- RTLBWSBCYZQKGW-UHFFFAOYSA-N spiro[1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3,1'-cyclopropane]-2-one Chemical compound O=C1NC2=CN=CC=C2C11CC1 RTLBWSBCYZQKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003527 tetrahydropyrans Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (50)
1. Соединение, которое представляет собой бензимидазол формулы (I):
где один из X и Y представляет собой атом N или замещенный атом С, и другой представляет собой СН;
L представляет собой простую связь, C1-3 алкилен, C2-3 алкенилен или C2-3 алкинилен;
R1 представляет собой C1-6 алкил, C2-6 алкенил, C2-6 алкинил, 3-10-членный циклоалкил, 5-10-членный гетероциклил или 5-12-членный гетероарил, каждый из которых не замещен или замещен;
Z представляет собой галоген, C1-6 галогеналкил, нитро, -CN, -N(R2)2, -OR2, -SR2, -S(=O)R2 или -S(=O)2R2;
каждый R2 независимо представляет собой водород, C1-6 алкил, C2-6 алкенил или C2-6 алкинил, где указанные алкильные, алкенильные и алкинильные группы не замещены или замещены; и
m представляет собой 0 или 1;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что один из X и Y представляет собой атом N или атом С, замещенный атомом галогена, и другой представляет собой СН.
3. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что один из X и Y представляет собой атом N или С, замещенный атомом фтора, и другой представляет собой СН.
4. Соединение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что L представляет собой простую связь или C1-3 алкилен.
5. Соединение по п. 4, отличающееся тем, что L представляет собой простую связь или C1 алкилен.
6. Соединение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что R1 представляет собой C3-6 алкил, C3-6 алкенил, 5- или 6-членный циклоалкил, 5- или 6-членный гетероциклил или 5- или 6-членный гетероарил, каждый из которых не замещен или замещен.
7. Соединение по п. 6, отличающееся тем, что R1 представляет собой C3-6 алкил, C3-6 алкенил, 5- или 6-членный циклоалкил, или 5- или 6-членный гетероциклил, каждый из которых не замещен или замещен одной или более группами, независимо выбранными из атомов галогена и групп -ОН.
8. Соединение по п. 7, отличающееся тем, что R1 представляет собой C5-6 алкил, который не замещен или замещен одним, двумя, тремя или четырьмя атомами галогена, R1 представляет собой 6-членный циклоалкил, замещенный одной, двумя, тремя или четырьмя группами -ОН, или R1 представляет собой незамещенный 6-членный гетероциклил.
9. Соединение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что Z представляет собой -N(R2)2, -OR2, атом галогена или C1-6 галогеналкил.
10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что Z представляет собой -N(R2)2 или атом галогена.
11. Соединение по п. 10, отличающееся тем, что Z представляет собой NH2 или атом хлора.
12. Соединение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что каждый R2 независимо представляет собой водород или C1-4 алкил.
13. Соединение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что m представляет собой 1.
14. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что, в формуле (I):
один из X и Y представляет собой атом N или С, замещенный атомом фтора, и другой представляет собой СН;
R1 представляет собой C5-6 алкил, который не замещен или замещен одним, двумя, тремя или четырьмя атомами фтора, R1 представляет собой циклогексил, который не замещен или замещен одной или двумя группами -ОН, или R1 представляет собой незамещенный тетрагидропиран;
m представляет собой 1
L представляет собой простую связь или C1 алкилен; и
Z представляет собой NH2 или атом хлора.
15. Соединение по п. 1, выбранное из:
1'-{[5-(аминометил)-1-(4,4,4-трифторбутил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил]метил}-6'-фтор-1',2'-дигидроспиро[циклопропан-1,3'-индол]-2'-она;
1'-((5-(аминометил)-1-(4,4,4-трифторбутил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)спиро[циклопропан-1,3'-пирроло[2,3-b]пиридин]-2'(1'Н)-она;
1'-((5-хлор-1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)спиро[циклопропан-1,3'-пирроло[2,3-с]пиридин]-2'(1'Н)-она;
1'-((5-(аминометил)-1-изопентил-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)спиро[циклопропан-1,3'-пирроло[2,3-b]пиридин]-2'(1'Н)-она;
1'-((5-(аминометал)-1-изопентил-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)спиро[циклопропан-1,3'-пирроло[2,3-с]пиридин]-2'(1'Н)-она; и
1'-((5-(аминометил)-1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)-6'-фторспиро[циклопропан-1,3'-индолин]-2'-она;
1'-((5-(Аминометил)-1-((1R,4R)-4-гидроксициклогексил)-1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)-6'-фторспиро[циклопропан-1,3'-индолин]-2'-она
или его фармацевтически приемлемой соли.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-15 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
17. Способ лечения субъекта, страдающего или восприимчивого к инфекции RSV, включающий введение указанному субъекту эффективного количества соединения по любому из пп. 1-15.
18. Продукт, содержащий:
(a) соединение по любому из пп. 1-15; и
(b) один или более дополнительных терапевтических агентов;
для одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения субъекта, страдающего или восприимчивого к инфекции RSV.
19. Продукт по п. 18, отличающийся тем, что дополнительный терапевтический агент представляет собой:
(i) ингибитор нуклеокапсидного (N)-белка RSV;
(ii) другой ингибитор белка, такой как ингибитор белка фосфопротеина P и/или большого белка (L);
(iii) моноклональное антитело к RSV, такое как антитело к F-белку;
(iv) иммуномодулирующее соединение, представляющее собой toll-подобные рецепторы;
(v) другое противовирусное средство против респираторных вирусов, такое как соединение против гриппа и/или соединение против риновируса; и/или
(vi) противовоспалительное соединение.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая (а) соединение по любому из пп. 1-15, и (b) один или более дополнительных терапевтических агентов, как определено в п. 18 или 19, совместно с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1417707.5A GB201417707D0 (en) | 2014-10-07 | 2014-10-07 | Pharmaceutical compounds |
| GB1417707.5 | 2014-10-07 | ||
| PCT/GB2015/052920 WO2016055780A1 (en) | 2014-10-07 | 2015-10-06 | Spiro-indolines for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection (rsv) |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017113026A true RU2017113026A (ru) | 2018-11-13 |
| RU2017113026A3 RU2017113026A3 (ru) | 2019-03-22 |
| RU2734248C2 RU2734248C2 (ru) | 2020-10-13 |
Family
ID=51946966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017113026A RU2734248C2 (ru) | 2014-10-07 | 2015-10-06 | Спироиндолиновые соединения для лечения и профилактики респираторно-синцитиального вируса (rsv) |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10106539B2 (ru) |
| EP (1) | EP3204375B1 (ru) |
| JP (1) | JP6695334B2 (ru) |
| KR (2) | KR20230116097A (ru) |
| CN (1) | CN107108557B (ru) |
| AR (1) | AR102181A1 (ru) |
| AU (1) | AU2015329778B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017007311B1 (ru) |
| CA (1) | CA2963740C (ru) |
| CL (1) | CL2017000839A1 (ru) |
| CO (1) | CO2017004603A2 (ru) |
| CY (1) | CY1121564T1 (ru) |
| DK (1) | DK3204375T3 (ru) |
| ES (1) | ES2718976T3 (ru) |
| GB (1) | GB201417707D0 (ru) |
| HR (1) | HRP20190808T1 (ru) |
| HU (1) | HUE043553T2 (ru) |
| LT (1) | LT3204375T (ru) |
| MX (1) | MX373233B (ru) |
| NZ (1) | NZ731323A (ru) |
| PE (1) | PE20170949A1 (ru) |
| PL (1) | PL3204375T3 (ru) |
| PT (1) | PT3204375T (ru) |
| RS (1) | RS58706B1 (ru) |
| RU (1) | RU2734248C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201702766YA (ru) |
| SI (1) | SI3204375T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201900249T1 (ru) |
| TR (1) | TR201903362T4 (ru) |
| TW (1) | TWI718107B (ru) |
| WO (1) | WO2016055780A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6548751B2 (ja) * | 2015-06-08 | 2019-07-24 | シャンドン ダンホン ファーマスーティカル カンパニー リミテッドＳｈａｎｄｏｎｇ Ｄａｎｈｏｎｇ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | イミダゾール誘導体及びその中間体の製造及び結晶型 |
| SI3494110T1 (sl) * | 2016-08-04 | 2021-12-31 | ReViral Limited | Derivati pirimidina in njihova uporaba v zdravljenju ali preprečevanju okužbe z respiratornim sincicijskim virusom |
| GB201711704D0 (en) * | 2017-07-20 | 2017-09-06 | Reviral Ltd | Pharmaceutical compounds |
| GB201721812D0 (en) | 2017-12-22 | 2018-02-07 | Reviral Ltd | Pharmaceutical compounds |
| CN116077494A (zh) * | 2023-01-11 | 2023-05-09 | 黑龙江中医药大学 | 一种治疗呼吸道合胞病毒的药物组合物及其制备方法 |
| WO2024174953A1 (zh) * | 2023-02-21 | 2024-08-29 | 苏州隆博泰药业有限公司 | 苯并咪唑类衍生物及其医药用途 |
| WO2024252355A1 (en) | 2023-06-08 | 2024-12-12 | Pfizer Inc. | Pediatric dosing regimens comprising a fusion inhibitor for the treatment of rsv |
| WO2025120500A1 (en) | 2023-12-06 | 2025-06-12 | Pfizer Inc. | Benzodiazepine compounds as n-protein inhibitors |
| WO2025153942A1 (en) | 2024-01-16 | 2025-07-24 | Pfizer Inc. | Benzodiazepine pyrazolo carboxamides as n-protein inhibitors |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57102863A (en) * | 1980-12-16 | 1982-06-26 | Takeda Chem Ind Ltd | Spiroindolinone and its preparation |
| PL194216B1 (pl) * | 1998-01-23 | 2007-05-31 | Sankyo Co | Pochodne spiropiperydyny, lekarstwo oraz środek zapobiegawczy lub terapeutyczny zawierające jako składnik czynny te pochodne i zastosowanie pochodnych spiropiperydyny |
| AU779516B2 (en) * | 1999-06-28 | 2005-01-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Respiratory syncytial virus replication inhibitors |
| US6774134B2 (en) | 2000-12-20 | 2004-08-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Heterocyclic substituted 2-methyl-benzimidazole antiviral agents |
| US6919331B2 (en) | 2001-12-10 | 2005-07-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents |
| US7205328B2 (en) * | 2002-10-21 | 2007-04-17 | Irm Llc | Oxindoles with anti-HIV activity |
| JO2355B1 (en) | 2003-04-15 | 2006-12-12 | ميرك شارب اند دوم كوربوريشن | Hereditary calcitonin polypeptide receptor antagonists |
| US7390798B2 (en) | 2004-09-13 | 2008-06-24 | Merck & Co., Inc. | Carboxamide spirolactam CGRP receptor antagonists |
| CA2583536A1 (en) | 2004-10-13 | 2006-04-27 | Merck & Co., Inc. | Cgrp receptor antagonists |
| WO2010103306A1 (en) | 2009-03-10 | 2010-09-16 | Astrazeneca Uk Limited | Benzimidazole derivatives and their use as antivaral agents |
| GB201119538D0 (en) * | 2011-11-10 | 2011-12-21 | Viral Ltd | Pharmaceutical compounds |
| US9617289B2 (en) | 2012-10-16 | 2017-04-11 | Janssen Sciences Ireland Uc | RSV antiviral compounds |
| KR20160007629A (ko) * | 2013-05-14 | 2016-01-20 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 호흡기 세포융합 바이러스 감염의 치료 및 예방을 위한 아자-옥소-인돌 |
| MX2015015691A (es) * | 2013-05-14 | 2016-03-04 | Hoffmann La Roche | Aza-oxo-indoles novedosos para el tratamiento y profilaxis de la infeccion del virus sincital respiratorio. |
| CN105392787B (zh) * | 2013-05-14 | 2017-11-24 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于治疗和预防呼吸道合胞病毒感染的氮杂‑氧代‑吲哚 |
| KR20160030271A (ko) * | 2013-08-12 | 2016-03-16 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 호흡기 세포융합 바이러스 감염의 치료 및 예방을 위한 아자-옥소-인돌 |
| CN105408330A (zh) * | 2013-08-12 | 2016-03-16 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 新的用于治疗和预防呼吸道合胞病毒感染的氮杂-氧代-吲哚 |
| JP6211195B2 (ja) * | 2013-08-12 | 2017-10-11 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | 呼吸器合胞体ウイルス感染症の処置および予防のための新規アザ−オキソ−インドール |
| KR20160030569A (ko) * | 2013-08-15 | 2016-03-18 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 호흡기 세포융합 바이러스 감염의 치료 및 예방을 위한 신규한 아자-옥소-인돌 |
| HK1222855A1 (zh) * | 2013-08-15 | 2017-07-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 新的用於治疗和预防呼吸道合胞病毒感染的氮杂-氧代-吲哚 |
| CN105431419A (zh) * | 2013-08-15 | 2016-03-23 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 新的用于治疗和预防呼吸道合胞病毒感染的氮杂-氧代-吲哚 |
-
2014
- 2014-10-07 GB GBGB1417707.5A patent/GB201417707D0/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-10-06 DK DK15782033.3T patent/DK3204375T3/en active
- 2015-10-06 HU HUE15782033A patent/HUE043553T2/hu unknown
- 2015-10-06 US US15/517,290 patent/US10106539B2/en active Active
- 2015-10-06 SM SM20190249T patent/SMT201900249T1/it unknown
- 2015-10-06 CN CN201580066385.4A patent/CN107108557B/zh active Active
- 2015-10-06 CA CA2963740A patent/CA2963740C/en active Active
- 2015-10-06 PE PE2017000576A patent/PE20170949A1/es unknown
- 2015-10-06 ES ES15782033T patent/ES2718976T3/es active Active
- 2015-10-06 WO PCT/GB2015/052920 patent/WO2016055780A1/en not_active Ceased
- 2015-10-06 EP EP15782033.3A patent/EP3204375B1/en active Active
- 2015-10-06 AU AU2015329778A patent/AU2015329778B2/en active Active
- 2015-10-06 SG SG11201702766YA patent/SG11201702766YA/en unknown
- 2015-10-06 HR HRP20190808TT patent/HRP20190808T1/hr unknown
- 2015-10-06 SI SI201530634T patent/SI3204375T1/sl unknown
- 2015-10-06 NZ NZ731323A patent/NZ731323A/en unknown
- 2015-10-06 TR TR2019/03362T patent/TR201903362T4/tr unknown
- 2015-10-06 AR ARP150103215A patent/AR102181A1/es not_active Application Discontinuation
- 2015-10-06 MX MX2017004425A patent/MX373233B/es active IP Right Grant
- 2015-10-06 RS RS20190515A patent/RS58706B1/sr unknown
- 2015-10-06 KR KR1020237025697A patent/KR20230116097A/ko active Pending
- 2015-10-06 BR BR112017007311-0A patent/BR112017007311B1/pt active IP Right Grant
- 2015-10-06 LT LTEP15782033.3T patent/LT3204375T/lt unknown
- 2015-10-06 JP JP2017519320A patent/JP6695334B2/ja active Active
- 2015-10-06 RU RU2017113026A patent/RU2734248C2/ru active
- 2015-10-06 KR KR1020177012311A patent/KR102561796B1/ko active Active
- 2015-10-06 PL PL15782033T patent/PL3204375T3/pl unknown
- 2015-10-06 PT PT15782033T patent/PT3204375T/pt unknown
- 2015-10-07 TW TW104133092A patent/TWI718107B/zh active
-
2017
- 2017-04-06 CL CL2017000839A patent/CL2017000839A1/es unknown
- 2017-05-05 CO CONC2017/0004603A patent/CO2017004603A2/es unknown
-
2019
- 2019-04-11 CY CY20191100403T patent/CY1121564T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017113026A (ru) | Спироиндолиновые соединения для лечения и профилактики респираторно-синцитиального вируса (rsv) | |
| JP2017530992A5 (ru) | ||
| RU2495044C2 (ru) | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы | |
| RU2014123434A (ru) | Фармацевтические соединения | |
| PE20221038A1 (es) | Compuestos de pirido[3,2-d] pirimidina como inmunomoduladores | |
| JP2014518882A5 (ru) | ||
| JP5977819B2 (ja) | Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤 | |
| WO2015161288A1 (en) | Tricyclic lactams for use as anti-neoplastic and anti-proliferative agents | |
| JP2015506348A5 (ru) | ||
| EA201890236A1 (ru) | Полициклические карбамоилпиридоновые соединения и их фармацевтическое применение | |
| MX381326B (es) | Derivados de 7h-imidazo[1-5-a]pirazin-8-ona como inhibidores de la fosfodiesterasa 9(pde9); y el uso de los mismos en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos | |
| RU2015108898A (ru) | 3-ЦИКЛОГЕКСЕНИЛ И ЦИКЛОГЕКСИЛ ЗАМЕЩЕННЫЕ ИНДОЛЬНЫЕ И ИНДАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RORгаммаТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
| EA201591390A1 (ru) | Пиразол[1,5-a]пиримидины для противовирусного лечения | |
| EA201791727A1 (ru) | 7-бензил-4-(2-метилбензил)-2,4,6,7,8,9-гексагидроимидазо[1,2-а]пиридо[3,4-е]пиримидин-5(1н)-он, его аналоги и соли и способы их применения в терапии | |
| JP2017537949A5 (ru) | ||
| EA201590020A1 (ru) | Новые производные 1,3-дигидро-2h-бензимидазол-2-она, замещенные бензимидазолами, в качестве противовирусных средств против респираторного синцитиального вируса | |
| AU2012358805A8 (en) | Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as antiviral agents | |
| EA201791019A1 (ru) | Полициклические карбамоилпиридоновые соединения и их фармацевтическое применение | |
| EA201791872A1 (ru) | Полициклические карбамоилпиридоновые соединения и их фармацевтическое применение | |
| JP2017523169A5 (ru) | ||
| RU2016110096A (ru) | Новое хинолин-замещенное соединение | |
| JP2017522273A5 (ru) | ||
| RU2015141592A (ru) | АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc | |
| EA201791274A1 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИНОМ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА С ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕПЛИКАЦИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА (RSV) | |
| EA201591328A1 (ru) | Замещенные гетероциклом тетрациклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний |