RU2015141592A - АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc - Google Patents
АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015141592A RU2015141592A RU2015141592A RU2015141592A RU2015141592A RU 2015141592 A RU2015141592 A RU 2015141592A RU 2015141592 A RU2015141592 A RU 2015141592A RU 2015141592 A RU2015141592 A RU 2015141592A RU 2015141592 A RU2015141592 A RU 2015141592A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- 6alkyl
- aminocarbonyl
- halogen
- alkyl
- compound
- Prior art date
Links
- 229940124824 RORC modulator Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 25
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 22
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 22
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 13
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 5
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- -1 N-cyano-aminocarbonyl Chemical group 0.000 claims 4
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000004694 alkoxyaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006620 amino-(C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/96—Sulfur atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/15—Six-membered rings
- C07D285/16—Thiadiazines; Hydrogenated thiadiazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/36—Seven-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
- C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (60)
1. Соединение формулы I:
или его фармацевтически приемлемая соль,
где:
m представляет собой 0 или 1
n представляет собой 0 или 1
р представляет собой от 0 до 3;
q представляет собой 1 или 2;
r представляет собой от 1 до 3;
А представляет собой: связь; -СН2-; -С(О)-; -NRa-; -C(O)NRa-(CH2)t; -(СН2)t-NRaC(O)-; -О-; -S-; или -SO2-;
t представляет собой от 0 до 4;
один из X1, X2, X3 и X4 представляет собой N, и другие представляют собой CRb; или два из X1, X2, X3 и X4 представляют собой N, и другие представляют собой CRb; или три из X1, X2, X3 и X4 представляют собой N, и другой представляет собой CRb; или каждый из X1, X2, X3 и X4 представляет собой CRb;
Y представляет собой: -О-; -S-; SO2-; -CRcRd-; или -NRe-;
Z представляет собой: СН; или N;
G представляет собой: -NRf-; или -О-;
R1a, R2a, R1b и R2b каждый независимо представляет собой: водород; или C1-6алкил, который может быть незамещенным или замещенным один или более раз галогеном;
R3 представляет собой: водород; С1-6алкил; С3-6циклоалкил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил; С1-6алкокси-С1-6алкил; или гидрокси-С1-6алкил, где С1-6алкил и С3-6циклоалкильные остатки могут быть замещены один или более раз галогеном
каждый R4 независимо представляет собой: С1-6алкил; галоген; С1-6алкокси; или циано; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном
R5 представляет собой: водород; галоген; или С1-6алкил, который может быть незамещенным или замещенным один или более раз галогеном;
R6 представляет собой: водород; галоген; карбокси; С1-6алкил-карбонил; С1-6алкокси-карбонил; оксо; гидрокси; аминокарбонил; N-C1-6алкил-аминокарбонил; N,N-ди-С1-6алкил-аминокарбонил; или С1-6алкил, который может быть незамещенным или замещенным один или более раз галогеном; или оксо;
или R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-, пяти-, шести- или семичленное кольцо;
Ra представляет собой: водород; или С1-6алкил, который может быть незамещенным или замещенным один или более раз галогеном;
каждый Rb независимо представляет собой: водород; С1-6алкил; галоген; С1-6алкокси; или циано; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном
Rc представляет собой: водород; галоген; или С1-6алкил, который может быть незамещенным или замещенным один или более раз галогеном;
Rd представляет собой: водород; С1-6алкил; С3-6циклоалкил; С3-6циклоалкенил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил; галоген; С1-6алкил-карбонил; С3-6циклоалкил-карбонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-карбонил; циано-С1-6алкил-карбонил; гидрокси-С1-6алкил-карбонил; С1-6алкокси-С1-6алкил-карбонил; карбокси; N-циано-аминокарбонил; N-циано-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N,N'-ди-С1-6алкил-ацетимидамидил; N'-циано-N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N'-гидрокси-ацетимидамидил; N'-С1-6алкокси-ацетимидамидил; N'-гидрокси-N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N'-C1-6алкокси-N-С1-6алкил-ацетимидамидил; 2-нитро-1-N-С1-6алкиламино-винил; формил; С1-6алкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-сульфонил; С1-6алкил-сульфонил-С1-6алкил; аминокарбонил; N-гидрокси-аминокарбонил; N-C1-6алкокси-аминокарбонил; N-C1-6алкил-аминокарбонил; N-гидрокси-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N-С1-6алкокси-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N,N-ди-С1-6алкил-аминокарбонил; аминосульфонил; N-C1-6алкил-аминосульфонил; N,N-ди-С1-6алкил-аминосульфонил; циано; С1-6алкокси; С1-6алкил-сульфониламино; N-C1-6алкил-сульфониламинокарбонил; N-(C1-6алкил-сульфонил)-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N-(C1-6алкил-сульфонил)-амино-С1-6алкил; амино; N-C1-6алкил-амино; N,N-ди-C1-6алкил-амино; галоген-С1-6алкил; гетероциклил; гетероарил; или гидроксил; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном и где гетероциклил, гетероарил, С3-6циклоалкил, С3-6циклоалкенил и С3-6циклоалкил-С1-6алкильные остатки могут быть незамещенными или замещенными один или более раз R9;
или Rc и Rd вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-, пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое может возможно содержать один или два гетероатома, выбранных из -О-, -NRa- или -S-, и которое может быть возможно замещено один или более раз Rg;
Re представляет собой: водород; С1-6алкил; С3-6циклоалкил; С3-6циклоалкенил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил; С1-6алкил-карбонил; С3-6циклоалкил-карбонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-карбонил; циано-С1-6алкил-карбонил; гидрокси-С1-6алкил-карбонил; С1-6алкокси-С1-6алкил-карбонил; N-циано-аминокарбонил; N-циано-N-C1-6алкил-аминокарбонил; N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N,N'-ди-С1-6алкил-ацетимидамидил; N'-циано-N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N'-гидрокси-ацетимидамидил; N'-С1-6алкокси-ацетимидамидил; N'-гидрокси-N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N'-C1-6алкокси-N-C1-6алкил-ацетимидамидил; 2-нитро-1-N-С1-6алкиламино-винил; формил; С1-6алкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-сульфонил; С1-6алкил-сульфонил-С1-6алкил; аминокарбонил; N-гидрокси-аминокарбонил; N-С1-6алкокси-аминокарбонил; N-C1-6алкил-аминокарбонил; N-гидрокси-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N-С1-6алкокси-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N,N-ди-C1-6алкил-аминокарбонил; аминосульфонил; N-C1-6алкил-аминосульфонил; N,N-ди-С1-6алкил-аминосульфонил; циано; С1-6алкил-сульфониламино; С1-6алкил-сульфониламино-С1-6алкил; N-(C1-6алкил-сульфонил)аминокарбонил; N-(C1-6алкил-сульфонил)-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N-(C1-6алкил-сульфонил)-амино-С1-6алкил; галоген-С1-6алкил; гетероциклил; или гетероарил; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном и где гетероциклил, гетероарил, С3-6циклоалкил, С3-6циклоалкенил и С3-6циклоалкил-С1-6алкильные остатки могут быть незамещенными или замещенными один или более раз Rg;
или Re и один из R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-, пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое может возможно содержать один или два дополнительных гетероатома, выбранных из -О-, -NRa- или -S-, и которое может быть возможно замещено один или более раз Rg;
или один из Rc и Rd и один из R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-, пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое может возможно содержать дополнительный гетероатом, выбранный из -O-, -NRa- или -S-, и которое может быть возможно замещено один или более раз Rg;
Rf представляет собой: водород; С1-6алкил; С3-6циклоалкил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил; С1-6алкокси-С1-6алкил; или гидрокси-С1-6алкил, где С1-6алкил и С3-6циклоалкильные остатки могут быть замещены один или более раз галогеном
или Rf и R3 вместе с атомами, к которым они присоединены могут образовывать пяти-, шести-, или семичленное кольцо, которое может быть возможно замещенным один или более раз Rh;
Rg представляет собой: С1-6алкил; галоген; оксо; гидрокси; ацетил; или C1-6алкокси; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном и
Rh представляет собой: С1-6алкил; галоген; оксо; гидрокси; ацетил; или C1-6алкокси; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном
или два из Rh вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-, пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое может возможно содержать дополнительный гетероатом, выбранный из -О-, -NRa- или -S-, и которое может быть возможно замещено один или более раз Rg.
2. Соединение по п. 1, где m представляет собой 0.
3. Соединение по п. 1, где m представляет собой 1.
4. Соединение по п. 1, где n представляет собой 0.
5. Соединение по п. 1, где n представляет собой 1.
6. Соединение по п. 1, где р представляет собой 0 или 1.
7. Соединение по п. 1, где q представляет собой 1, и r представляет собой 1.
8. Соединение по п. 1, где q представляет собой 2, и r представляет собой 2.
9. Соединение по п. 1, где А представляет собой связь.
10. Соединение по п. 1, где А представляет собой -О-.
11. Соединение по п. 1, где X1, X2, X3 и X4 представляют собой CRe.
12. Соединение по п. 1, где каждый Rb независимо представляет собой: водород; или галоген.
13. Соединение по п. 1, где Y представляет собой -NRe-.
14. Соединение по п. 1, где Y представляет собой -CRcRd-.
15. Соединение по п. 1, где Z представляет собой СН.
16. Соединение по п. 1, где Z представляет собой N.
17. Соединение по п. 1, где R1a, R1b, R2a и R2b представляют собой водород.
18. Соединение по п. 1, где R5 и R6 представляют собой водород.
19. Соединение по п. 1, где Re представляет собой: С1-6алкил-карбонил; С3-6циклоалкил-карбонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-карбонил; С1-6алкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-сульфонил; аминокарбонил; N-C1-6алкил-аминокарбонил; или N,N-ди-С1-6алкил-аминокарбонил.
20. Композиция, содержащая:
(a) фармацевтически приемлемый носитель; и
(b) соединение по п. 1.
21. Способ лечения артрита, который содержит введение нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества соединения по п. 1.
22. Соединение по любому из пп. 1-19 для применения в качестве терапевтически активного вещества.
23. Применение соединения по любому из пп. 1-19 для лечения или профилактики артрита.
24. Соединение по любому из пп. 1-19 для лечения или профилактики артрита.
25. Применение соединения по любому из пп. 1-19 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики артрита.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361790271P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
| US61/790,271 | 2013-03-15 | ||
| PCT/EP2014/054764 WO2014140059A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-12 | ARYL SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015141592A true RU2015141592A (ru) | 2017-04-21 |
Family
ID=50241444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015141592A RU2015141592A (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-12 | АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8912219B2 (ru) |
| EP (1) | EP2970116A1 (ru) |
| JP (1) | JP2016510781A (ru) |
| KR (1) | KR20150128863A (ru) |
| CN (1) | CN105121404A (ru) |
| BR (1) | BR112015023571A2 (ru) |
| CA (1) | CA2902252A1 (ru) |
| HK (1) | HK1218114A1 (ru) |
| MX (1) | MX2015011180A (ru) |
| RU (1) | RU2015141592A (ru) |
| WO (1) | WO2014140059A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL3077372T3 (pl) * | 2013-12-05 | 2019-09-30 | Lead Pharma Holding B.V. | MODULATORY ROR GAMMA (RORγ) |
| JP6458041B2 (ja) * | 2014-01-10 | 2019-01-23 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | ＲＯＲｃモジュレーターとしてのアリールスルタム誘導体 |
| WO2017005668A1 (en) * | 2015-07-08 | 2017-01-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS |
| CN114539273A (zh) | 2016-06-07 | 2022-05-27 | 北京加科思新药研发有限公司 | 可用作shp2抑制剂的新型杂环衍生物 |
| HRP20241239T1 (hr) | 2017-03-23 | 2024-12-06 | Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. | Novi heterociklički derivati korisni kao shp2 inhibitori |
| WO2018185675A1 (en) * | 2017-04-04 | 2018-10-11 | Glenmark Pharmaceuticals S.A. | Substituted oxoazetidine analogues as ror gamma modulators |
| US11247987B2 (en) | 2017-10-06 | 2022-02-15 | Forma Therapeutics, Inc. | Inhibiting ubiquitin specific peptidase 30 |
| CN109896998B (zh) * | 2017-12-10 | 2022-06-07 | 复旦大学 | 一种3,4-二氢异喹啉磺酰胺类化合物及其应用 |
| ES2988920T3 (es) | 2018-05-17 | 2024-11-22 | Forma Therapeutics Inc | Compuestos bicíclicos fusionados útiles como inhibidores de la peptidasa 30 específica de ubiquitina |
| WO2020063760A1 (en) | 2018-09-26 | 2020-04-02 | Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. | Novel heterocyclic derivatives useful as shp2 inhibitors |
| MX2021002981A (es) | 2018-10-05 | 2021-05-14 | Forma Therapeutics Inc | Pirrolinas fusionadas que actuan como inhibidores de la proteasa 30 especifica de la ubiquitina (usp30). |
| CN113336655A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-09-03 | 江西迪赛诺制药有限公司 | 一种(r)-3-氨基丁醇的制备方法 |
| CN113013491A (zh) | 2021-03-16 | 2021-06-22 | 广州天赐高新材料股份有限公司 | 电解液添加剂、电解液及锂离子电池 |
| CN113861045B (zh) * | 2021-10-25 | 2024-06-07 | 绍兴众昌化工股份有限公司 | 一种(r)-3-氨基丁醇的制备方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100432070C (zh) * | 2000-12-18 | 2008-11-12 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 新颖的磺酰胺类化合物及其作为内皮素受体拮抗剂的应用 |
| NZ535545A (en) * | 2002-04-03 | 2007-06-29 | Novartis Ag | 5-substituted 1,1-dioxo-1,2,5-thiazolidine-3-one derivatives as PTPase 1B inhibitors |
| ATE548354T1 (de) * | 2002-07-24 | 2012-03-15 | Ptc Therapeutics Inc | Ureido-substituierte benzoesäureverbindungen und ihre verwendung für die nonsense-suppression und behandlung von erkrankungen |
| CA2744997A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Exelixis, Inc. | C-met modulators and method of use |
| JP2006083137A (ja) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Sankyo Co Ltd | 免疫抑制剤 |
| WO2006038594A1 (ja) * | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Ｎ型カルシウムチャネル阻害薬 |
| WO2008042867A2 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-10 | Emiliem Inc. | Modulators of multiple kinases |
| US20080261978A1 (en) * | 2007-03-08 | 2008-10-23 | Clark Michael P | Chemokine receptor modulators |
| WO2010029048A1 (en) * | 2008-09-09 | 2010-03-18 | Sekmed Srl | 1, 2, 5-thiadiazole derivatives useful as immune potentiators |
| EP2432769B1 (en) * | 2009-04-30 | 2015-04-01 | AbbVie Deutschland GmbH & Co KG | N-phenyl-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzenesulfonamide or benzenesulfonyl-phenyl-(piperazine or homopiperazine) compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-ht6 receptor |
| GB201002563D0 (en) * | 2010-02-15 | 2010-03-31 | Cambridge Entpr Ltd | Compounds |
| WO2011115892A1 (en) * | 2010-03-15 | 2011-09-22 | Griffin Patrick R | Modulators of the retinoic acid receptor-related orphan receptors |
| EP2598481B1 (en) * | 2010-07-26 | 2016-08-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Sulfonamide compounds useful as cyp17 inhibitors |
| AU2011326071A1 (en) * | 2010-11-08 | 2013-05-23 | Lycera Corporation | N- sulfonylated tetrahydroquinolines and related bicyclic compounds inhibition of RORy activity and the treatment of diseases |
| CN108451955B (zh) * | 2011-05-03 | 2022-02-01 | 安吉奥斯医药品有限公司 | 用于治疗的丙酮酸激酶活化剂 |
| WO2012158784A2 (en) * | 2011-05-16 | 2012-11-22 | Theodore Mark Kamenecka | Modulators of the nuclear hormone receptor ror |
-
2014
- 2014-03-12 MX MX2015011180A patent/MX2015011180A/es unknown
- 2014-03-12 CN CN201480013543.5A patent/CN105121404A/zh active Pending
- 2014-03-12 HK HK16106170.1A patent/HK1218114A1/zh unknown
- 2014-03-12 RU RU2015141592A patent/RU2015141592A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-03-12 JP JP2015562102A patent/JP2016510781A/ja active Pending
- 2014-03-12 EP EP14709306.6A patent/EP2970116A1/en not_active Withdrawn
- 2014-03-12 BR BR112015023571A patent/BR112015023571A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-03-12 WO PCT/EP2014/054764 patent/WO2014140059A1/en not_active Ceased
- 2014-03-12 KR KR1020157027861A patent/KR20150128863A/ko not_active Withdrawn
- 2014-03-12 CA CA2902252A patent/CA2902252A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 US US14/210,978 patent/US8912219B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016510781A (ja) | 2016-04-11 |
| HK1218114A1 (zh) | 2017-02-03 |
| US8912219B2 (en) | 2014-12-16 |
| MX2015011180A (es) | 2015-11-11 |
| KR20150128863A (ko) | 2015-11-18 |
| CA2902252A1 (en) | 2014-09-18 |
| CN105121404A (zh) | 2015-12-02 |
| EP2970116A1 (en) | 2016-01-20 |
| WO2014140059A1 (en) | 2014-09-18 |
| US20140275032A1 (en) | 2014-09-18 |
| BR112015023571A2 (pt) | 2017-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015141592A (ru) | АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc | |
| RU2016135922A (ru) | Терапевтические соединения и композиции | |
| EA201690019A1 (ru) | Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция | |
| RU2015125591A (ru) | БЕНЗИЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК МОДУЛЯТОРЫ RORc | |
| EA201270808A1 (ru) | Новые формы рифаксимина и их применение | |
| CO7400871A2 (es) | Compuestos de piridilo sustituidos con heteroarilo útiles como moduladores de cinasa | |
| RU2020110780A (ru) | Ингибитор fgfr и его медицинское применение | |
| AR095341A1 (es) | Compuestos y usos para la modulación de hemoglobina | |
| AR077328A1 (es) | Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurologicos | |
| RU2017111200A (ru) | Циклогексилэтилзамещенные диаза- и триаза-трициклические соединения в качестве антагонистов индоламин-2,3-диоксигеназы для лечения рака | |
| AR107293A1 (es) | COMPUESTOS DE PIRIDINA Y PIRIDIMINA COMO INHIBIDORES DE PI3K-g | |
| ECSP088293A (es) | Inhibidores de gamma secretasa, de sulfonamido n-cíclico puenteado | |
| EA201200952A1 (ru) | Производные пиразина и их применение для лечения неврологических нарушений | |
| EA201200176A1 (ru) | Производные оксазина и их применение для лечения неврологических нарушений | |
| AR083849A1 (es) | Antagonistas de mdm2 de espiro-oxindol | |
| EA201791019A1 (ru) | Полициклические карбамоилпиридоновые соединения и их фармацевтическое применение | |
| AR079205A1 (es) | Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7 | |
| CR20120524A (es) | Combinaciones que contienen 2,3-dihidroimidazo [1,2-c] quinazolina sustituida | |
| BR112015003380A2 (pt) | composto de pirazolopirimidina | |
| AR093937A1 (es) | Compuestos quimicos | |
| RU2010129238A (ru) | Применение производных изотиоцианата в качестве противомиеломных средств | |
| JP2016501223A5 (ru) | ||
| RU2017101829A (ru) | Пиразоловые соединения в качестве модуляторов fshr и пути их применения | |
| EA201370184A1 (ru) | Гетероарильные производные | |
| AR116474A1 (es) | DERIVADOS DEL ÁCIDO 6,7-DIHIDRO-2H-BENZOFURO[2,3-a]QUINOLIZIN-3-CARBOXÍLICO COMO AGENTES ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE UNA INFECCIÓN POR HBV |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180507 |