RU2017111097A - Синтез днк - Google Patents
Синтез днк Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017111097A RU2017111097A RU2017111097A RU2017111097A RU2017111097A RU 2017111097 A RU2017111097 A RU 2017111097A RU 2017111097 A RU2017111097 A RU 2017111097A RU 2017111097 A RU2017111097 A RU 2017111097A RU 2017111097 A RU2017111097 A RU 2017111097A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reaction mixture
- nucleotides
- process according
- dna
- preceding paragraphs
- Prior art date
Links
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 title claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 29
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 19
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 19
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 19
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 9
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 7
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 3
- RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-N dCTP Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](CO[P@](O)(=O)O[P@](O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-N 0.000 claims 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 3
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 claims 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 3
- SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N dATP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 2
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims 2
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000018120 Recombinases Human genes 0.000 claims 1
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 claims 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 claims 1
- 239000005549 deoxyribonucleoside Substances 0.000 claims 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims 1
- 125000002264 triphosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O* 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
- C12P19/28—N-glycosides
- C12P19/30—Nucleotides
- C12P19/34—Polynucleotides, e.g. nucleic acids, oligoribonucleotides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2521/00—Reaction characterised by the enzymatic activity
- C12Q2521/10—Nucleotidyl transfering
- C12Q2521/101—DNA polymerase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2521/00—Reaction characterised by the enzymatic activity
- C12Q2521/10—Nucleotidyl transfering
- C12Q2521/113—Telomerase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2527/00—Reactions demanding special reaction conditions
- C12Q2527/109—Pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2527/00—Reactions demanding special reaction conditions
- C12Q2527/153—Viscosity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
- C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
- C12Q2531/119—Strand displacement amplification [SDA]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
- C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
- C12Q2531/125—Rolling circle
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (35)
1. Бесклеточный процесс синтеза ДНК, включающий контактирование матрицы ДНК по меньшей мере с одной полимеразой в присутствии нуклеотидов с образованием реакционной смеси при условиях, способствующих амплификации указанной матрицы путем замещения реплицированных цепей посредством репликации другой цепи с замещением цепей, при этом дополнительные нуклеотиды добавляются в реакционную смесь контролируемым образом.
2. Процесс по п. 1, согласно которому указанная реакционная смесь дополнительно содержит один или более праймеров.
3. Бесклеточный процесс синтеза ДНК, включающий контактирование матрицы ДНК, по меньшей мере, с одной полимеразой в присутствии нуклеотидов и, по меньшей мере, одного праймера с образованием реакционной смеси при условиях, способствующих амплификации указанной матрицы путем замещения реплицированных цепей посредством репликации другой цепи с замещением цепей, при этом дополнительные нуклеотиды добавляются в реакционную смесь контролируемым образом.
4. Бесклеточный процесс синтеза ДНК по любому из пп. 1-3, согласно которому реакционная смесь дополнительно содержит один или более катионов металлов, причем дополнительные катионы металлов добавляются в реакционную смесь контролируемым образом.
5. Процесс по п. 4, согласно которому указанные дополнительные нуклеотиды и дополнительные катионы металлов добавляются в реакционную смесь раздельно.
6. Процесс по любому из пп. 1-5, согласно которому указанная матрица ДНК является кольцевой, и амплификация указанной матрицы ДНК представляет собой амплификацию по типу катящегося кольца.
7. Процесс по любому предшествующему пункту, в котором указанная матрица ДНК является замкнутой линейной ДНК, и в котором предпочтительно указанную матрицу ДНК инкубируют в денатурирующих условиях с образованием замкнутой кольцевой одноцепочечной ДНК.
8. Процесс по любому из предшествующих пунктов, согласно которому указанная матрица ДНК содержит по меньшей мере одну последовательность-мишень для процессирующего фермента, предпочтительно последовательность-мишень для рекомбиназы или последовательность-мишень для протеломеразы.
9. Процесс по п. 8, согласно которому процессирующий фермент добавляют в реакционную смесь контролируемым образом.
10. Процесс по любому из предшествующих пунктов, согласно которому указанные дополнительные нуклеотиды доставляются в реакционную смесь в виде некоторого количества аликвот.
11. Процесс по любому из предшествующих пунктов, согласно которому указанные дополнительные нуклеотиды доставляют в виде аликвот через равные промежутки времени на всем протяжении процесса, необязательно по меньшей мере каждые 30 минут.
12. Процесс по п. 4, согласно которому указанные дополнительные ионы металлов доставляют в виде аликвот через равные промежутки времени на всем протяжении процесса, необязательно по меньшей мере каждые 30 минут.
13. Процесс по п. 11 или 12, согласно которому, по меньшей мере, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 аликвот добавляют в реакционную смесь.
14. Процесс по любому из пп. 10-13, согласно которому указанные аликвоты подают из внешнего источника с использованием насоса или доставляют в реакционную смесь с помощью осмотического насоса.
15. Процесс по любому из предшествующих пунктов, согласно которому указанные нуклеотиды или дополнительные нуклеотиды включают биологически неактивные нуклеотиды и предпочтительно доставляются в реакционную смесь посредством активации.
16. Процесс по любому из предшествующих пунктов, согласно которому указанные дополнительные нуклеотиды доставляют в ответ на сигнал, имеющий отношение к концентрации ДНК в реакционной смеси, в котором предпочтительно концентрацию ДНК в реакционной смеси контролируют путем измерения разницы в давлении реакционной смеси или ее части, что может необязательно генерировать сигнал.
17. Процесс по п. 16, согласно которому сигнал, показывающий концентрацию ДНК, формируют путем измерения разницы давлений, созданных насосом поршневого типа, который извлекает и возвращает часть реакционной смеси, необязательно с помощью датчика давления.
18. Процесс по любому из предшествующих пунктов, согласно которому указанный процесс осуществляют в устройстве для синтеза, при этом указанное устройство включает:
реакционный сосуд, имеющий по меньшей мере первый порт и второй порт;
регулятор температуры для контролирования температуры реакционного сосуда;
множество резервуаров для хранения компонентов реакции;
множество каналов, при этом каждый из множества каналов соединяет первый порт реакционного сосуда с соответствующим одним из множества резервуаров;
по меньшей мере один датчик давления, находящийся в непосредственной близости к первому порту или второму порту реакционного сосуда;
устройства доставки для осуществления выборочной подачи контролируемых количеств компонентов реакции, хранящихся в резервуарах, в реакционный сосуд;
перемешивающие устройства для выборочного извлечения некоторого количества содержимого из реакционного сосуда через его второй порт и выборочного возвращения содержимого реакционного сосуда в реакционный сосуд через его второй порт; и
контролирующие устройства для контролирования устройств доставки и перемешивающих устройств,
при этом датчик давления обнаруживает изменение в давлении снаружи реакционного сосуда и посылает сигнал к контролирующим устройствам, а контролирующие устройства контролируют устройства доставки и/или перемешивающие устройства в ответ на изменение в наблюдаемом давлении.
19. Процесс по п. 18, согласно которому указанные компоненты реакции включают указанные дополнительные нуклеотиды и/или дополнительные ионы металлов.
20. Процесс по п. 4 или 19, согласно которому указанные катионы металлов включают один или более металлов, выбранных из списка, состоящего из магния (Mg2+), марганца (Mn2+), кальция (Ca2+), бериллия (Be2+), цинка (Zn2+) и стронция (Sr2+), лития (Li+), натрия (Na+) или калия (K+), предпочтительно Mg2+.
21. Процесс по п. 4, или 20, или 21, согласно которому указанный катион металла является двухвалентным катионом, и отношение между указанными катионами двухвалентных металлов и нуклеотидами поддерживается примерно 3:1 в реакционной смеси.
22. Процесс по любому из предшествующих пунктов, согласно которому концентрация нуклеотидов в реакционной смеси сохраняется в пределах от 0.001мМ до 6мМ, необязательно около 3мМ.
23. Процесс по любому из предшествующих пунктов, согласно которому указанные нуклеотиды и/или дополнительные нуклеотиды являются дезоксирибонуклеозид трифосфатами (дНТФ) или их производными или модифицированными вариантами.
24. Процесс по любому из предшествующих пунктов, согласно которому указанные нуклеотиды и/или дополнительные нуклеотиды являются одним или более из числа дезоксиаденозин трифосфата (дАТФ), дезоксигуанозин трифосфата (дГТФ), дезоксицитидин трифосфата (дЦТФ), дезокситимидин трифосфата (дТТФ) и их производных.
25. Процесс по любому из предшествующих пунктов, согласно которому указанные нуклеотиды предоставляются в виде одного или более из числа свободных кислот, их солей или их хелатов, при этом необязательно указанные соли или хелаты включают один или более из следующих ионов металлов: Mg2+, Be2+, Ca2+, Sr2+, Li+, Na+, K+, Mn2+ или Zn2+.
26. Процесс по п. 8, согласно которому указанный процессирующий фермент добавляется по сигналу, имеющему отношение к концентрации ДНК в реакционной смеси.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1415789.5A GB201415789D0 (en) | 2014-09-05 | 2014-09-05 | Synthesis of DNA |
| GB1415789.5 | 2014-09-05 | ||
| PCT/GB2015/052434 WO2016034849A1 (en) | 2014-09-05 | 2015-08-21 | Synthesis of dna |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017111097A true RU2017111097A (ru) | 2018-10-05 |
| RU2017111097A3 RU2017111097A3 (ru) | 2018-10-05 |
| RU2714253C2 RU2714253C2 (ru) | 2020-02-13 |
Family
ID=51796300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017111097A RU2714253C2 (ru) | 2014-09-05 | 2015-08-21 | Синтез днк |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10501782B1 (ru) |
| EP (1) | EP3188836B1 (ru) |
| JP (1) | JP6708631B2 (ru) |
| KR (1) | KR102497228B1 (ru) |
| CN (1) | CN107075577B (ru) |
| AU (1) | AU2015310728B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017003836B1 (ru) |
| CA (1) | CA2959974A1 (ru) |
| DK (1) | DK3188836T3 (ru) |
| ES (1) | ES2973011T3 (ru) |
| FI (1) | FI3188836T3 (ru) |
| GB (1) | GB201415789D0 (ru) |
| IL (1) | IL250612B (ru) |
| LT (1) | LT3188836T (ru) |
| MX (1) | MX2017002785A (ru) |
| RU (1) | RU2714253C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201701616PA (ru) |
| WO (1) | WO2016034849A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201701246B (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10077459B2 (en) | 2016-05-04 | 2018-09-18 | General Electric Company | Cell-free protein expression using rolling circle amplification product |
| EP3763823A1 (en) * | 2016-08-16 | 2021-01-13 | Touchlight IP Limited | Closed linear dna production |
| US11001868B2 (en) | 2017-08-11 | 2021-05-11 | Global Life Sciences Solutions Operations UK Ltd | Cell-free protein expression using double-stranded concatameric DNA |
| GB201813429D0 (en) * | 2018-08-17 | 2018-10-03 | Touchlight Ip Ltd | Synthesis of DNA with improved yield |
| EP3792367A1 (en) | 2019-09-11 | 2021-03-17 | Universität Bielefeld | Method for the production of raav and method for the in vitro generation of genetically engineered, linear, single-stranded nucleic acid fragments containing itr sequences flanking a gene of interest |
| GB202002068D0 (en) * | 2020-02-14 | 2020-04-01 | Touchlight Ip Ltd | DNA synthesis yield improvements |
| GB202007428D0 (en) | 2020-05-19 | 2020-07-01 | Fabricnano Ltd | Polynucleotide synthesis |
| US11720801B2 (en) | 2020-08-25 | 2023-08-08 | International Business Machines Corporation | Chemical reaction network for estimating concentration of chemical species based on an identified pattern of output chemical species |
| WO2022240766A1 (en) * | 2021-05-10 | 2022-11-17 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Dna amplification buffer replenishment during rolling circle amplification |
| WO2023009842A1 (en) | 2021-07-30 | 2023-02-02 | 10X Genomics, Inc. | Methods and compositions for synchronizing reactions in situ |
| GB202111742D0 (en) | 2021-08-16 | 2021-09-29 | Touchlight Ip Ltd | Improved process |
| GB202114105D0 (en) | 2021-10-01 | 2021-11-17 | Fabricnano Ltd | Nucleotide synthesis |
| EP4419677A4 (en) | 2021-10-18 | 2025-09-24 | Flagship Pioneering Innovations Vii Llc | DNA COMPOSITIONS AND RELATED METHODS |
| AU2022419507A1 (en) | 2021-12-20 | 2024-07-04 | Zoetis Services Llc | Compositions and methods for expressing antigens on cell membrane |
| CA3242834A1 (en) | 2021-12-20 | 2023-06-29 | Zoetis Services Llc | Compositions and methods of prevention of pisciatic myocarditis |
| EP4452313A1 (en) | 2021-12-20 | 2024-10-30 | Zoetis Services LLC | Use of interferon as an adjuvant in vaccines |
| EP4293101A1 (en) | 2022-06-14 | 2023-12-20 | Asklepios Biopharmaceutical, Inc. | Reactor with temperature control and method of using the same |
| CN119907683A (zh) | 2022-09-12 | 2025-04-29 | 硕腾服务有限责任公司 | 水产养殖疫苗的施用方法 |
| WO2024115669A1 (en) * | 2022-11-30 | 2024-06-06 | Evaxion Biotech A/S | Process for production of synthetic circular dna |
| DK202370610A1 (en) | 2022-12-13 | 2024-07-12 | Zoetis Services Llc | Methods of vaccine administration to salmonids |
| KR20240138412A (ko) * | 2023-03-10 | 2024-09-20 | 고려대학교 산학협력단 | 아토리터 방울 기반 전기화학 병렬 dna 합성기 및 이를 이용한 dna 합성 방법 |
| US11981936B1 (en) | 2023-09-29 | 2024-05-14 | New England Biolabs, Inc. | TelA variants, compositions, and methods |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6953676B1 (en) | 1992-05-01 | 2005-10-11 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Mesoscale polynucleotide amplification device and method |
| ATE208658T1 (de) * | 1993-07-28 | 2001-11-15 | Pe Corp Ny | Vorrichtung und verfahren zur nukleinsäurevervielfältigung |
| US5856174A (en) | 1995-06-29 | 1999-01-05 | Affymetrix, Inc. | Integrated nucleic acid diagnostic device |
| EP1179585B1 (en) | 1997-12-24 | 2008-07-09 | Cepheid | Device and method for lysis |
| RU2218414C2 (ru) | 2001-05-04 | 2003-12-10 | Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН | Способ интеграции множественных полимеразных реакций амплификации с последующим анализом амплифицированных последовательностей непосредственно на биочипе |
| US20030077611A1 (en) | 2001-10-24 | 2003-04-24 | Sention | Methods and systems for dynamic gene expression profiling |
| US7081339B2 (en) | 2002-04-12 | 2006-07-25 | Primera Biosystems, Inc. | Methods for variation detection |
| AU2003251905A1 (en) | 2002-07-12 | 2004-02-02 | Affymetrix, Inc. | Synthetic tag genes |
| ATE432365T1 (de) | 2003-02-21 | 2009-06-15 | Geneform Technologies Ltd | Verfahren, kits und reagenzien zur nukleinsäuresequenzierung |
| DK1885880T3 (da) * | 2005-04-29 | 2010-11-08 | Synthetic Genomics Inc | Amplifikation og kloning af enkelte DNA-molekyler ved anvendelse af rolling circle-amplifikation |
| CA2713101C (en) | 2006-10-06 | 2016-09-13 | Vandalia Research, Inc. | Method for a continuous rapid thermal cycle system |
| US9089844B2 (en) * | 2010-11-01 | 2015-07-28 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | System for forming emulsions |
| GB201013153D0 (en) * | 2010-08-04 | 2010-09-22 | Touchlight Genetics Ltd | Primer for production of closed linear DNA |
| US9114399B2 (en) | 2010-08-31 | 2015-08-25 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | System and method for serial processing of multiple nucleic acid assays |
| CN102000478A (zh) * | 2010-10-29 | 2011-04-06 | 中国农业大学 | 一种除湿液再生方法及装置 |
| CN103255227B (zh) * | 2013-05-30 | 2015-02-25 | 上海快灵生物科技有限公司 | 引物介导环化的恒温核酸滚环扩增方法及试剂盒 |
-
2014
- 2014-09-05 GB GBGB1415789.5A patent/GB201415789D0/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-08-21 AU AU2015310728A patent/AU2015310728B2/en active Active
- 2015-08-21 FI FIEP15756228.1T patent/FI3188836T3/fi active
- 2015-08-21 SG SG11201701616PA patent/SG11201701616PA/en unknown
- 2015-08-21 WO PCT/GB2015/052434 patent/WO2016034849A1/en not_active Ceased
- 2015-08-21 BR BR112017003836-6A patent/BR112017003836B1/pt active IP Right Grant
- 2015-08-21 CA CA2959974A patent/CA2959974A1/en active Pending
- 2015-08-21 KR KR1020177009192A patent/KR102497228B1/ko active Active
- 2015-08-21 DK DK15756228.1T patent/DK3188836T3/da active
- 2015-08-21 CN CN201580047669.9A patent/CN107075577B/zh active Active
- 2015-08-21 JP JP2017512778A patent/JP6708631B2/ja active Active
- 2015-08-21 MX MX2017002785A patent/MX2017002785A/es unknown
- 2015-08-21 LT LTEPPCT/GB2015/052434T patent/LT3188836T/lt unknown
- 2015-08-21 RU RU2017111097A patent/RU2714253C2/ru active
- 2015-08-21 ES ES15756228T patent/ES2973011T3/es active Active
- 2015-08-21 US US15/508,766 patent/US10501782B1/en active Active
- 2015-08-21 EP EP15756228.1A patent/EP3188836B1/en active Active
-
2017
- 2017-02-15 IL IL250612A patent/IL250612B/en active IP Right Grant
- 2017-02-20 ZA ZA2017/01246A patent/ZA201701246B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB201415789D0 (en) | 2014-10-22 |
| FI3188836T3 (fi) | 2024-02-21 |
| ES2973011T3 (es) | 2024-06-18 |
| KR20170045349A (ko) | 2017-04-26 |
| BR112017003836B1 (pt) | 2022-04-05 |
| AU2015310728A1 (en) | 2017-03-09 |
| CN107075577A (zh) | 2017-08-18 |
| IL250612B (en) | 2021-01-31 |
| RU2714253C2 (ru) | 2020-02-13 |
| EP3188836A1 (en) | 2017-07-12 |
| CN107075577B (zh) | 2022-01-11 |
| NZ729389A (en) | 2024-07-05 |
| DK3188836T3 (da) | 2024-03-11 |
| AU2015310728B2 (en) | 2021-09-16 |
| SG11201701616PA (en) | 2017-03-30 |
| KR102497228B1 (ko) | 2023-02-07 |
| WO2016034849A1 (en) | 2016-03-10 |
| JP6708631B2 (ja) | 2020-06-10 |
| CA2959974A1 (en) | 2016-03-10 |
| BR112017003836A2 (pt) | 2018-04-10 |
| LT3188836T (lt) | 2024-03-25 |
| MX2017002785A (es) | 2017-09-28 |
| JP2017525384A (ja) | 2017-09-07 |
| RU2017111097A3 (ru) | 2018-10-05 |
| EP3188836B1 (en) | 2023-12-20 |
| IL250612A0 (en) | 2017-04-30 |
| ZA201701246B (en) | 2021-05-26 |
| US10501782B1 (en) | 2019-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017111097A (ru) | Синтез днк | |
| JP2017525384A5 (ru) | ||
| WO2015157555A3 (en) | Import of unnatural or modified nucleoside triphosphates into cells via nucleic acid triphosphate transporters | |
| MY200633A (en) | Methods and compositions for nucleoside triphosphate and ribonucleic acid production | |
| IL316759A (en) | Preparations and methods for identifying biological contaminants | |
| BR112016019267A2 (pt) | métodos e composições para perfil de dna | |
| PE20131026A1 (es) | Proceso para la recuperacion de compuestos oleaginosos a partir de biomasa | |
| BR112017000449A2 (pt) | processo para iniciar e realizar a conversão de co em um produto final, sistema, e, produto de programa de computador. | |
| SG194722A1 (en) | Probe based nucleic acid detection | |
| BR112017005398A2 (pt) | sistema de bateria de fluxo de potencial de oxidação/redução de ácido de sulfato de vanádio | |
| SG155863A1 (en) | Composition for cell permeabilization comprising nog, hmp, rubidium chloride and/or lithium chloride for detecting living cells on a membrane | |
| WO2017058810A3 (en) | Polymerase compositions and kits, and methods of using and making the same | |
| Koppermann et al. | Natural Products at Work: Structural Insights into Inhibition of the Bacterial Membrane Protein MraY. | |
| BR112017028108A2 (pt) | processo e sistema para processar soluções aquosas | |
| HK1257272A1 (zh) | 治疗hiv的工具 | |
| Virtanen et al. | Changes in transcriptome of Yersinia pseudotuberculosis IP32953 grown at 3 and 28 C detected by RNA sequencing shed light on cold adaptation | |
| WO2016073255A8 (en) | Detection of hiv-1 nucleic acids by reverse-transcription loop-mediated isothermal amplication | |
| BR112017000096A2 (pt) | processo para controlar tamanho do grão de austenita, e, produto de aço. | |
| NZ729389B2 (en) | Synthesis of dna | |
| Lonska | Influence of marine microorganisms on corrosion of chemical munition shell dumped in the Baltic Sea | |
| CO2017006016A2 (es) | Método para predecir el aumento de resistencia de una trucha arco iris a la necrosis pancreática infecciosa (npi) | |
| BR112016020879A2 (pt) | composições, organismos, sistemas e métodos para expressar um produto gênico em plantas | |
| RU2015116726A (ru) | Набор синтетических олигодезоксирибонуклеотидов для амплификации и детекции эндогенного внутреннего контроля при исследованиях биологического материала крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции в режиме "реального времени" | |
| CA3069454C (en) | Method for producing 3-hydroxy-3-methylbutyrate or salt thereof | |
| Sharma | Unveiling microbial stress survival—acclimation mechanisms and its implications |