[go: up one dir, main page]

RU2016135952A - Композиции ингибитора дофа-декарбоксилазы - Google Patents

Композиции ингибитора дофа-декарбоксилазы Download PDF

Info

Publication number
RU2016135952A
RU2016135952A RU2016135952A RU2016135952A RU2016135952A RU 2016135952 A RU2016135952 A RU 2016135952A RU 2016135952 A RU2016135952 A RU 2016135952A RU 2016135952 A RU2016135952 A RU 2016135952A RU 2016135952 A RU2016135952 A RU 2016135952A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
pharmaceutical composition
composition according
carbidopa
levodopa
Prior art date
Application number
RU2016135952A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2684105C2 (ru
RU2016135952A3 (ru
Inventor
Орон ЯКОБИ-ЗЕЕВИ
Original Assignee
Неуродерм Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=53488380&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016135952(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Неуродерм Лтд filed Critical Неуродерм Лтд
Publication of RU2016135952A publication Critical patent/RU2016135952A/ru
Publication of RU2016135952A3 publication Critical patent/RU2016135952A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2684105C2 publication Critical patent/RU2684105C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/133—Amines having hydroxy groups, e.g. sphingosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (69)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая карбидопу, по меньшей мере два антиоксиданта и фармацевтически приемлемый носитель, где один из указанных антиоксидантов представляет собой аскорбиновую кислоту или ее соль, и указанная композиция содержит менее 1 мкг/мл гидразина, определенного методом ГХ-МС, или менее 5% по массе 3,4-дигидроксифенил-2-метилпропионовой кислоты (указанной здесь в качестве деграданта) относительно начального количества карбидопы, определенной методом ВЭЖХ.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая менее 0,5 мкг/мл, предпочтительно менее 0,1 мкг/мл гидразина или менее 1%, предпочтительно менее 0,2% деграданта относительно количества карбидопы.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая от 0,1% до 10% по массе карбидопы.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, содержащая от 0,5% до 6%, предпочтительно от 0,75% до 4%, более предпочтительно 0,75%, 1,4%, 3%, 3,3% или 4% по массе карбидопы.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где указанная соль аскорбиновой кислоты представляет собой аскорбат натрия, аскорбат калия, аскорбат кальция, аскорбилстеарат или аскорбилпальмитат, предпочтительно аскорбат натрия.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая от 0,1% до 10% по массе аскорбиновой кислоты или ее соли.
7. Фармацевтическая композиция по п. 6, содержащая от 0,2% до 2%, предпочтительно от 0,4% до 1,3%, более предпочтительно 0,5%, 0,6%, 0,75%, 0,85%, 1,0% или 1,2% по массе аскорбиновой кислоты или ее соли.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где другим из указанных антиоксидантов является независимо друг от друга L-цистеин, N-ацетилцистеин (N-АЦ), глутатион, диацетилцистин, соль указанных соединений, или бисульфит натрия, предпочтительно L-цистеин или его соль, такая как гидрохлорид цистеина, N-АЦ или бисульфит натрия.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, содержащая:
(i) от 0,001% до 5%, предпочтительно от 0,01% до 1%, более предпочтительно от 0,1% до 0,6%, 0,3% или 0,4% по массе L-цистеина или его соли; и/или
(ii) от 0,001% до 5%, предпочтительно от 0,01% до 1%, более предпочтительно 0,1%, 0,2%, 0,3% или 0,4% по массе N-АЦ; и/или
(iii) от 0,01% до 2%, предпочтительно от 0,075% до 0,75%, более предпочтительно 0,1% по массе бисульфита натрия; и/или
(iv) от 0,001% до 5%, предпочтительно от 0,1% до 1% по массе глутатиона; и/или
(v) от 0,001% до 5%, предпочтительно от 0,01% до 1% по массе диацетилцистина или его соли.
10. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая от 0,1% до 10% по массе карбидопы, от 0,1% до 10% по массе аскорбиновой кислоты или ее соли, и:
(i) от 0,001% до 5% по массе L-цистеина или его соли;
(ii) от 0,001% до 5% по массе N-АЦ; или
(iii) от 0,01% до 2% по массе бисульфита натрия.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, содержащая от 0,5% до 6%, предпочтительно от 0,75% до 4% по массе карбидопы, от 0,2% до 2%, предпочтительно от 0,4% до 1,3% по массе аскорбиновой кислоты или ее соли, и:
(i) от 0,01% до 1%, предпочтительно от 0,1% до 0,6% по массе L-цистеина или его соли;
(ii) от 0,01% до 1%, предпочтительно от 0,1% до 0,4% по массе N-АЦ; или
(iii) от 0,075% до 0,75% по массе бисульфита натрия.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-11, дополнительно содержащая (i) леводопу; (ii) аргинин, меглумин или их комбинацию; или (iii) оба (i) и (ii); и необязательно дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, содержащая менее 1% или от 1% до 20% по массе леводопы.
14 Фармацевтическая композиция по п. 13, содержащая от 2% до 16%, предпочтительно 4%, 6%, 12% или 13,2% по массе леводопы.
15. Фармацевтическая композиция по п. 12, содержащая от 0,1% до 42%, предпочтительно от 2% до 40%, более предпочтительно от 12% до 36% или от 15,2% до 32% по массе аргинина, меглумина или их комбинацию.
16. Фармацевтическая композиция по п. 12, содержащая аргинин.
17. Фармацевтическая композиция по п. 12, содержащая меглумин.
18. Фармацевтическая композиция по п. 12, содержащая поверхностно-активное вещество, такое как полисорбат 80.
19. Фармацевтическая композиция по п. 18, содержащая от 0,01% до 5%, предпочтительно от 0,1% до 0,5%, более предпочтительно 0,3% по массе полисорбата 80.
20. Фармацевтическая композиция по п. 12, содержащая от 1% до 20% по массе леводопы; и от 0,1% до 42% по массе аргинина, меглумина или их комбинации.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, содержащая от 2% до 16%, предпочтительно 4%, 6%, 12% или 13,2% по массе леводопы; и от 0,1% до 42%, предпочтительно от 12% до 36%, более предпочтительно от 15,2% до 32% по массе аргинина, меглумина или их комбинации.
22. Фармацевтическая композиция по п. 20 или 21, содержащая от 0,1% до 0,5%, предпочтительно 0,3% по массе полисорбата 80.
23. Фармацевтическая композиция по п. 12, содержащая:
(i) от 0,1% до 10% по массе карбидопы;
(ii) от 0,1% до 10% по массе аскорбиновой кислоты или ее соли;
(iii) от 0,001% до 5% по массе L-цистеина или его соли; от 0,001% до 5% по массе N-АЦ; или от 0,01% до 2% по массе бисульфита натрия;
(iv) от 1% до 20% по массе леводопы;
(v) от 0,1% до 42% по массе аргинина, меглумина или их комбинации; и необязательно
(vi) от 0,01% до 5% по массе полисорбата 80,
где композиция содержит менее 1 мкг/мл, предпочтительно менее 0,5 мкг/мл, более предпочтительно менее 0,1 мкг/мл гидразина.
24. Фармацевтическая композиция по п. 23, содержащая:
(i) от 0,5% до 6%, предпочтительно от 0,75% до 4%, более предпочтительно 0,75%, 1,4%, 3% или 3,3% по массе карбидопы;
(ii) от 0,2% до 2%, предпочтительно от 0,4% до 1,3%, более предпочтительно 0,5%, 1,2% или 1,3% по массе аскорбиновой кислоты или ее соли;
(iii) от 0,01% до 1%, предпочтительно от 0,1% до 0,6% по массе L-цистеина или его соли; от 0,01% до 1%, предпочтительно от 0,1% до 0,4% по массе N-АЦ; или от 0,075% до 0,75% по массе бисульфита натрия;
(iv) от 2% до 16%, предпочтительно 4%, 6%, 12% или 13,2% по массе леводопы;
(v) от 2% до 42%, предпочтительно от 12% до 36% или от 15,2% до 32% по массе аргинина, меглумина или их комбинации; и при необходимости
(vi) от 0,1% до 0,5%, предпочтительно 0,3% по массе полисорбата 80.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, содержащая:
(i) 12% по массе леводопы, 3% по массе карбидопы, 32% по массе аргинина, 1,2% по массе аскорбата натрия и 0,3% по массе L-цистеина или гидрохлорида цистеина;
(ii) 13,2% по массе леводопы, 3,3% по массе карбидопы, 36% по массе аргинина, 1,3% по массе аскорбата натрия и 0,3% по массе L-цистеина или гидрохлорида цистеина;
(iii) 13,2% по массе леводопы, 3,3% по массе карбидопы, 36% по массе меглумина, 1,3% по массе аскорбата натрия и 0,3% по массе L-цистеина или гидрохлорида цистеина;
(iv) 12% по массе леводопы, 3% по массе карбидопы, 32% по массе меглумина, 1,2% по массе аскорбата натрия и 0,3% по массе N-АЦ;
(v) 12% по массе леводопы, 3% по массе карбидопы, 32% по массе аргинина, 1,2% по массе аскорбата натрия и 0,3% по массе N-АЦ;
(vi) 6% по массе леводопы, 1,4% по массе карбидопы, 15,5% по массе аргинина, 0,5% по массе аскорбиновой кислоты, 0,4% по массе L-цистеина и 0,3% по массе полисорбата 80;
(vii) 6% по массе леводопы, 1,4% по массе карбидопа, 15,5% по массе аргинина, 0,5% по массе аскорбиновой кислоты, 0,5% по массе N-АЦ и 0,3% по массе полисорбата 80;
(viii) 6% по массе леводопы, 0,75% по массе карбидопы, 15,2% по массе аргинина, 0,5% по массе аскорбиновой кислоты, 0,4% по массе L-цистеина и 0,3% по массе полисорбата 80; или
(ix) 6% по массе леводопы, 0,75% по массе карбидопы, 15,2% по массе аргинина, 0,5% по массе аскорбиновой кислоты, 0,5% по массе N-АЦ и 0,3% по массе полисорбата 80.
26. Фармацевтическая композиция по п. 12, содержащая леводопу; аргинин, меглумин или их комбинацию; и необязательно поверхностно-активное вещество, причем указанная композиция имеет рН от 9,1 до 10, предпочтительно от 9,6 до 9,8.
27. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-26, содержащая менее 1 мкг/мл, предпочтительно менее 0,1 мкг/мл гидразина после 1-24 ч, 1-30 суток, 1-12 месяцев или 1-3 лет при температурном режиме от -20°С до 25°С.
28. Фармацевтическая композиция по п. 27, где указанная температура составляет -20°С, 2-8°С или 25°С.
29. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-26, причем композиция выполнена в виде жидкой композиции, геля, крема, твердой композиции, пленки, эмульсии, суспензии, раствора, лиофилизата или аэрозоля, предпочтительно в виде жидкой композиции.
30. Способ лечения болезни, расстройства или состояния, связанного с потерей дофамина или дофаминергических нейронов, у пациента, нуждающегося в таком лечении, где указанный способ включает введение указанному пациенту эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-29.
31. Способ по п. 30, где указанная болезнь, расстройство или состояние представляет собой болезнь Паркинсона.
32. Способ по п. 30 или 31, где указанное введение по существу непрерывно.
33. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-29 для применения в лечении болезни, расстройства или состояния, связанного с потерей дофамина или дофаминергических нейронов.
34. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-29 для приготовления лекарственного средства для лечения болезни, расстройства или состояния, связанного с потерей дофамина или дофаминергических нейронов.
35. Набор, содержащий один, два или более контейнеров, каждый из которых содержит фармацевтическую композицию по любому из пп. 1-29, причем указанная композиция представлена в количестве, достаточном для лечения пациента, нуждающегося в таком лечении, болезни, расстройства или состояния, связанного с потерей дофамина или дофаминергических нейронов, по меньшей мере 1 сутки, 1 неделю, 1 месяц, 2 месяца, 6 месяцев или один год.
36. Набор по п. 35, где указанная болезнь, расстройство или состояние представляет собой болезнь Паркинсона.
RU2016135952A 2014-03-13 2015-03-12 Композиции ингибитора дофа-декарбоксилазы RU2684105C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461952477P 2014-03-13 2014-03-13
US61/952,477 2014-03-13
US201461990967P 2014-05-09 2014-05-09
US61/990,967 2014-05-09
PCT/IL2015/050258 WO2015136538A1 (en) 2014-03-13 2015-03-12 Dopa decarboxylase inhibitor compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016135952A true RU2016135952A (ru) 2018-04-13
RU2016135952A3 RU2016135952A3 (ru) 2018-09-12
RU2684105C2 RU2684105C2 (ru) 2019-04-04

Family

ID=53488380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016135952A RU2684105C2 (ru) 2014-03-13 2015-03-12 Композиции ингибитора дофа-декарбоксилазы

Country Status (19)

Country Link
US (4) US10022320B2 (ru)
EP (3) EP4299128A3 (ru)
JP (2) JP6591995B2 (ru)
CN (1) CN106413754B (ru)
AU (1) AU2015228369B2 (ru)
BR (1) BR112016021034A8 (ru)
CA (1) CA2942244C (ru)
DK (2) DK3116475T3 (ru)
ES (2) ES2967693T3 (ru)
FI (1) FI3777833T3 (ru)
HR (2) HRP20231716T1 (ru)
HU (2) HUE064818T2 (ru)
IL (1) IL247668B (ru)
MX (1) MX2016011837A (ru)
PL (2) PL3116475T3 (ru)
PT (2) PT3116475T (ru)
RS (1) RS65060B1 (ru)
RU (1) RU2684105C2 (ru)
WO (1) WO2015136538A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8193243B2 (en) 2009-05-19 2012-06-05 Neuroderm, Ltd. Continuous administration of dopa decarboxylase inhibitors and compositions for same
JP5902705B2 (ja) 2010-11-15 2016-04-13 ニューロダーム リミテッドＮｅｕｒｏｄｅｒｍ Ｌｔｄ Ｌ−ドーパ、ドーパデカルボキシラーゼ阻害剤、カテコール−ｏ−メチルトランスフェラーゼ阻害剤、およびそれらのための組成物の継続的投与
US10258585B2 (en) 2014-03-13 2019-04-16 Neuroderm, Ltd. DOPA decarboxylase inhibitor compositions
EP4299128A3 (en) 2014-03-13 2024-04-17 Neuroderm Ltd. Dopa decarboxylase inhibitor compositions
CA2997791A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Duke University Ascorbate formulations and methods of use as contrast agents
WO2018154447A1 (en) * 2017-02-21 2018-08-30 Neuroderm Ltd Dopa decarboxylase inhibitor compositions
SG11202104499RA (en) 2018-11-15 2021-05-28 Abbvie Inc Pharmaceutical formulations for subcutaneous administration
WO2020178810A1 (en) * 2019-03-04 2020-09-10 Neuroderm, Ltd. Pharmaceutical compositions comprising levodopa amide derivatives and uses thereof
CN111701024B (zh) * 2020-05-26 2022-05-24 上海京新生物医药有限公司 一种左旋多巴制剂及其制备方法及其应用
US11213502B1 (en) 2020-11-17 2022-01-04 Neuroderm, Ltd. Method for treatment of parkinson's disease
US11331293B1 (en) 2020-11-17 2022-05-17 Neuroderm, Ltd. Method for treatment of Parkinson's disease
US11844754B2 (en) 2020-11-17 2023-12-19 Neuroderm, Ltd. Methods for treatment of Parkinson's disease
CN113396897B (zh) * 2021-07-26 2022-06-07 苏州华测生物技术有限公司 一种稳定生物基质中卡比多巴/左旋多巴的方法
US12161612B2 (en) 2023-04-14 2024-12-10 Neuroderm, Ltd. Methods and compositions for reducing symptoms of Parkinson's disease

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3769424A (en) 1970-10-01 1973-10-30 Merck & Co Inc Composition and method of treating dopamine deficiency in brain tissue
AU6889274A (en) 1973-05-17 1975-11-20 Astra Laekemedel Ab Treatment of neurological disorders
US3936495A (en) 1973-11-27 1976-02-03 Merck & Co., Inc. Purification process
US4166452A (en) 1976-05-03 1979-09-04 Generales Constantine D J Jr Apparatus for testing human responses to stimuli
US4256108A (en) 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4241082A (en) 1977-09-02 1980-12-23 Sankyo Company Limited Agents for promoting reproductive ability of domestic animals
JPS5450700A (en) 1977-09-28 1979-04-20 Sankyo Co Glazing agent of animal leather
JPS6021570B2 (ja) 1978-07-04 1985-05-28 三共株式会社 ド−パ類の高濃度製剤の製法
JPS56115749A (en) 1980-02-18 1981-09-11 Sagami Chem Res Center Dopa derivative
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
US4642316A (en) 1985-05-20 1987-02-10 Warner-Lambert Company Parenteral phenytoin preparations
EP0252290B1 (en) 1986-06-10 1992-06-03 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Pharmaceutical compositions containing levodopa methyl ester, preparation and therapeutic applications thereof
US4832957A (en) 1987-12-11 1989-05-23 Merck & Co., Inc. Controlled release combination of carbidopa/levodopa
US4684666A (en) 1986-08-19 1987-08-04 Haas Pharmaceuticals, Inc. Stabilized liquid analgesic compositions
IT1226902B (it) 1988-07-12 1991-02-21 Mini Ricerca Scient Tecnolog Processo per la sintesi del levodopa
US4963568A (en) 1989-05-31 1990-10-16 Abbott Laboratories Dopamine agonists
WO1992007561A1 (en) 1990-10-30 1992-05-14 Ss Pharmaceutical Co., Ltd. Antiphlogistic and analgesic gel preparation
US5877176A (en) 1991-12-26 1999-03-02 Cornell Research Foundation, Inc. Blocking induction of tetrahydrobiopterin to block induction of nitric oxide synthesis
CA2143070C (en) 1994-02-22 2001-12-18 Pankaj Modi Oral controlled release liquid suspension pharmaceutical formulation
WO1996037226A2 (en) 1995-05-26 1996-11-28 Pfizer Inc. Combinations for the treatment of parkinsonism containing selective nmda antagonists
GB9523833D0 (en) 1995-11-22 1996-01-24 Boots Co Plc Medical treatment
IL119417A (en) 1996-10-13 2003-02-12 Moshe Kushnir Pharmaceutical composition for transdermal administration of levodopa for parkinson's disease
US6746688B1 (en) 1996-10-13 2004-06-08 Neuroderm Ltd. Apparatus for the transdermal treatment of Parkinson's disease
US5861423A (en) 1997-02-21 1999-01-19 Caldwell; William Scott Pharmaceutical compositions incorporating aryl substituted olefinic amine compounds
US6245917B1 (en) 1998-03-20 2001-06-12 Warner-Lambert Company Crystalline sodium phenytoin monohydrate
US7201923B1 (en) 1998-03-23 2007-04-10 General Mills, Inc. Encapsulation of sensitive liquid components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles
PL204921B1 (pl) 1998-05-15 2010-02-26 Warner Lambert Co Stabilizowana kompozycja farmaceutyczna zawierająca 4-amino-3-podstawioną pochodną kwasu butanowego i α-aminokwas oraz sposób jej wytwarzania
US6274168B1 (en) 1999-02-23 2001-08-14 Mylan Pharmaceuticals Inc. Phenytoin sodium pharmaceutical compositions
US6716452B1 (en) 2000-08-22 2004-04-06 New River Pharmaceuticals Inc. Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
WO2000054773A1 (en) 1999-03-12 2000-09-21 Nitromed, Inc. Dopamine agonists in combination with nitric oxide donors, compositions and methods of use
FI109453B (fi) 1999-06-30 2002-08-15 Orion Yhtymae Oyj Farmaseuttinen koostumus
US7479498B2 (en) 1999-08-23 2009-01-20 Phoenix Biosciences, Inc. Treatments for viral infections
US6348965B1 (en) 1999-09-24 2002-02-19 Henry Palladino Solid state fluorescence and absorption spectroscopy
SE0001151D0 (sv) 2000-03-31 2000-03-31 Amarin Dev Ab Method for producing a controlled-release composition
US20020028799A1 (en) 2000-07-06 2002-03-07 Naylor Alasdair Mark Treatment of male sexual dysfunction
GB0017387D0 (en) 2000-07-14 2000-08-30 Pfizer Ltd Novel enzyme
US20020099013A1 (en) 2000-11-14 2002-07-25 Thomas Piccariello Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
US20030119714A1 (en) 2000-12-15 2003-06-26 Naylor Alasdair Mark Treatment of male sexual dysfunction
WO2002068415A1 (en) 2000-12-21 2002-09-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
IL159812A0 (en) 2001-07-12 2004-06-20 Teva Pharma Dual release formulation comprising levodopa ethyl ester and a decarboxylase inhibitor in immediate release layer with levodopa ethyl ester in a controlled release core
AU2002335077B2 (en) 2001-10-19 2006-09-07 Idexx Laboratories, Inc. Injectable compositions for the controlled delivery of pharmacologically active compound
AU2002357137A1 (en) 2001-12-10 2003-06-23 Bristol-Myers Squibb Company (1-phenyl-2-heteroaryl)ethyl-guanidine compounds as inhibitors of mitochondrial f1f0 atp hydrolase
ES2189682B1 (es) 2001-12-11 2004-04-01 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Preparacion bebible que comprende ketoprofeno y su empleo en el tratamiento de procesos que cursan con fiebre, inflamacion y/o dolor, en un colectivo de animales, de forma simultanea.
US20060159751A1 (en) 2002-04-11 2006-07-20 Mona Gogia Controlled release pharmaceutical compositions of carbidopa and levodopa
US7985422B2 (en) 2002-08-05 2011-07-26 Torrent Pharmaceuticals Limited Dosage form
US7223776B2 (en) 2002-10-10 2007-05-29 Morphochem Ag Compounds with anti-bacterial activity
WO2004069146A2 (en) 2003-02-07 2004-08-19 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem L-dopa amide derivatives and uses thereof
AU2004280158B2 (en) 2003-07-18 2011-02-17 Baxter International, Inc. Methods for fabrication, uses and compositions of small spherical particles prepared by controlled phase separation
US8173840B2 (en) 2003-07-29 2012-05-08 Signature R&D Holdings, Llc Compounds with high therapeutic index
US7589233B2 (en) 2003-07-29 2009-09-15 Signature R&D Holdings, Llc L-Threonine derivatives of high therapeutic index
GB0319935D0 (en) 2003-08-26 2003-09-24 Cipla Ltd Polymorphs
ES2360759T3 (es) * 2003-08-29 2011-06-08 Centocor Ortho Biotech Inc. Composiciones farmacéuticas y procedimiento de utilización de la levodopa y de la carbidopa.
JP5160786B2 (ja) * 2003-08-29 2013-03-13 トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 医薬組成物及びレボドパ及びカルビドパの使用方法
US20050053669A1 (en) 2003-09-05 2005-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Administration form for the oral application of poorly soluble acidic and amphorteric drugs
US20050163841A1 (en) 2003-10-31 2005-07-28 Wong Patrick S. Compositions and dosage forms for enhanced absorption of 3-amino-n-butyl-phosphinic acid
WO2005099678A1 (en) 2004-04-06 2005-10-27 Transform Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions and method of using levodopa and carbidopa
SE0401842D0 (sv) 2004-07-12 2004-07-12 Dizlin Medical Design Ab Infusion and injection solution of levodopa
WO2006029411A2 (en) 2004-09-09 2006-03-16 Yeda Research And Development Co. Ltd. Mixtures of polypeptides, compositions containing and processes for preparing same, and uses thereof
US20060241183A1 (en) 2004-09-28 2006-10-26 Farouk Karoum Compositions and methods of using D-DOPA to treat Parkinson's disease
EP1809283A2 (en) 2004-10-01 2007-07-25 The Research Foundation Of State University Of New York Morphine and morphine precursors
US20080187590A1 (en) 2005-06-08 2008-08-07 Kari Vahervuo Oral Dosage Form
DE102006021872B4 (de) 2006-05-11 2008-04-17 Sanofi-Aventis 4,5-Diphenyl-pyrimidinyl-oxy oder -mercapto substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP2063865A1 (en) 2006-05-31 2009-06-03 Solvay Pharmaceuticals GmbH Long term 24 hour intestinal administration of levodopa/carbidopa
AR062659A1 (es) 2006-09-08 2008-11-26 Drug Tech Corp Composicion de liberacion sostenida de levodopa y metodo para su uso
CA2606658A1 (en) 2006-10-13 2008-04-13 Mike Tyers Compositions and methods for treating neurological disorders or damage
US8563013B2 (en) 2007-04-06 2013-10-22 Janssen Biotech, Inc. Systems and methods for delivering a fluid drug
CL2008003507A1 (es) 2007-11-26 2009-11-27 Neuroderm Ltd Composicion farmaceutica que comprende nicotina y un inhibidor de la desensibilizacion del receptor de acetilcolina nicotinico (nachr) opipramol; kit farmaceutico; dispositivo medico; y uso para tratar una enfermedad o trastorno del sistema nervioso central o periferico.
KR101444979B1 (ko) * 2008-02-06 2014-10-07 욱크하르트 리미티드 생체 이용율이 개선된 엔타카폰, 레보도파 및 카르비도파의 약학 조성물
CN101669925B (zh) 2008-09-10 2011-08-10 天津药物研究院 干粉吸入剂、其制备方法和用途
WO2010055133A1 (en) 2008-11-14 2010-05-20 Neurosearch A/S Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gabaa receptor complex
US8193243B2 (en) * 2009-05-19 2012-06-05 Neuroderm, Ltd. Continuous administration of dopa decarboxylase inhibitors and compositions for same
US20130253056A1 (en) 2009-05-19 2013-09-26 Neuroderm, Ltd. Continuous Administration of Levodopa and/or Dopa Decarboxylase Inhibitors and Compositions for Same
CN101987081B (zh) 2010-07-16 2012-08-08 钟术光 一种控释制剂
KR101187064B1 (ko) 2010-07-18 2012-09-28 주식회사 바이오폴리메드 양이온성 지질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 세포내 이행성을 갖는 전달체
US10150792B2 (en) 2010-11-08 2018-12-11 Synthonics, Inc. Bismuth-containing compounds, coordination polymers, methods for modulating pharmacokinetic properties of biologically active agents, and methods for treating patients
JP5902705B2 (ja) 2010-11-15 2016-04-13 ニューロダーム リミテッドＮｅｕｒｏｄｅｒｍ Ｌｔｄ Ｌ−ドーパ、ドーパデカルボキシラーゼ阻害剤、カテコール−ｏ−メチルトランスフェラーゼ阻害剤、およびそれらのための組成物の継続的投与
TR201808178T4 (tr) 2010-11-15 2018-07-23 Neuroderm Ltd Aktif ajanların transdermal dağıtımı için bileşimler.
CA2823642A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Synagile Corporation Subcutaneously infusible levodopa prodrug compositions and methods of infusion
WO2013061161A2 (en) 2011-10-28 2013-05-02 Green Bcn Consulting Services Sl New combination therapies for treating neurological disorders
TR201204839A2 (tr) * 2012-04-25 2012-12-21 Ali̇ Rai̇f İlaç Sanayi̇ A.Ş. Uzatılmış salım sağlayan levodopa karbıdopa entakapon içeren tablet formülasyonu.
WO2013184646A2 (en) 2012-06-05 2013-12-12 Synagile Corporation Dosing regimens for subcutaneously infusible acidic compositions
MX2014014902A (es) 2012-06-05 2015-03-04 Neuroderm Ltd Composiciones que comprenden apomorfina y acidos organicos y usos de las mismas.
WO2014141261A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Neuroderm Ltd Method for treatment of parkinson's disease
EP4299128A3 (en) 2014-03-13 2024-04-17 Neuroderm Ltd. Dopa decarboxylase inhibitor compositions
US10258585B2 (en) 2014-03-13 2019-04-16 Neuroderm, Ltd. DOPA decarboxylase inhibitor compositions
MX381069B (es) 2014-10-21 2025-03-12 Abbvie Inc Profármacos de carbidopa y l-dopa y métodos de uso.
EP3380076A2 (en) 2015-11-24 2018-10-03 Neuroderm, Ltd. Pharmaceutical compositions comprising levodopa amide and uses thereof
WO2018154447A1 (en) 2017-02-21 2018-08-30 Neuroderm Ltd Dopa decarboxylase inhibitor compositions
WO2019038639A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Neuroderm Ltd FREE LEOPODOPA CRYSTALLINE AMIDE BASE AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
AR112472A1 (es) 2017-08-21 2019-10-30 Neuroderm Ltd Forma de sales cristalinas de amida de levodopa y métodos para elaborarlas y usarlas
AR112473A1 (es) 2017-08-21 2019-10-30 Neuroderm Ltd Proceso para preparar amida de levodopa purificada

Also Published As

Publication number Publication date
EP3116475A1 (en) 2017-01-18
ES2967693T3 (es) 2024-05-03
US20190151233A1 (en) 2019-05-23
JP6770158B2 (ja) 2020-10-14
HUE052642T2 (hu) 2021-05-28
HRP20201948T1 (hr) 2021-01-22
CA2942244A1 (en) 2015-09-17
HRP20231716T1 (hr) 2024-03-15
FI3777833T3 (fi) 2024-01-03
CN106413754A (zh) 2017-02-15
PL3777833T3 (pl) 2024-03-25
IL247668A0 (en) 2016-11-30
EP4299128A3 (en) 2024-04-17
JP6591995B2 (ja) 2019-10-16
EP3777833B1 (en) 2023-10-18
EP3777833A1 (en) 2021-02-17
RS65060B1 (sr) 2024-02-29
ES2836325T3 (es) 2021-06-24
PL3116475T3 (pl) 2021-02-08
PT3116475T (pt) 2020-12-15
JP2020011977A (ja) 2020-01-23
DK3116475T3 (da) 2020-12-07
US10022320B2 (en) 2018-07-17
MX2016011837A (es) 2017-04-27
IL247668B (en) 2020-09-30
US10624839B2 (en) 2020-04-21
CN106413754B (zh) 2019-11-29
BR112016021034A2 (pt) 2017-08-15
WO2015136538A1 (en) 2015-09-17
BR112016021034A8 (pt) 2021-06-29
HUE064818T2 (hu) 2024-04-28
EP4299128A2 (en) 2024-01-03
US20210038505A1 (en) 2021-02-11
AU2015228369B2 (en) 2020-05-21
PT3777833T (pt) 2024-01-09
DK3777833T3 (da) 2023-12-18
EP3116475B1 (en) 2020-11-04
RU2684105C2 (ru) 2019-04-04
US20230240980A1 (en) 2023-08-03
RU2016135952A3 (ru) 2018-09-12
CA2942244C (en) 2022-08-23
JP2017507973A (ja) 2017-03-23
US20150352212A1 (en) 2015-12-10
AU2015228369A1 (en) 2016-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016135952A (ru) Композиции ингибитора дофа-декарбоксилазы
JP2017507973A5 (ru)
JP6827092B2 (ja) ルリコナゾール含有外用医薬組成物
ES2984267T3 (es) Formulaciones de oxabicicloheptanos y oxabicicloheptenos
GB2581656A (en) Combinations of lanosterol or 25-hydroxycholesterol including derivatives thereof useful in the treatment of lens disorders
BR112015029512A2 (pt) derivados de pirazolopirrolidina e seu uso no tratamento de doenças
BR112015029491A2 (pt) derivados de imidazopirrolidinona e seu uso no tratamento de doença
CO6650415A2 (es) Nuevas formas de dosificacion de liberación modificada de un inhibidor de la xantina oxidorreductasa o de inhibidoes de xantina oxidasa
JP2013540104A (ja) 延長された保存安定性を有するペメトレキセドを含有する医薬組成物
BR112015029401A8 (pt) derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona, seus usos, e composição e combinação farmacêuticas
BR112016028876A2 (pt) composto, composição farmacêutica, método para tratar uma doença ou condição em um ser humano, kit, e, uso de um composto, um sal, isômero ou uma mistura farmaceuticamente aceitável dos mesmos.
RU2016119746A (ru) Стабильный состав инсулина глулизин
JP2017514924A5 (ru)
RU2014101261A (ru) Системы, способы и составы для лечения рака
RU2016147362A (ru) Препараты жидкого концетрата циклофосфамида
MX2019003470A (es) Composicion farmaceutica y metodo para el tratamiento de la enfermedad del higado graso no alcoholico.
RU2019119405A (ru) Лиофилизированные фармацевтические композиции далбаванцина
MX418886B (es) Derivado de pirimidina que inhibe el crecimiento de celulas cancerosas y uso medicinal del mismo
ZA201906327B (en) Pyrrolopyrimidine derivatives useful as inhibitors of influenza virus replication
BR112012020377A2 (pt) utilização de um ou mais selecionado do grupo constituído por um composto da fórmula (i), uma mistura racêmica-diastereomérica e um isômero óptico do referido composto, e um sal farmaceuticamente aceitável e uma pródroga do mesmo, método, composição farmacêutica e kit para tratamento de caquexia e embalagem comercial
RU2015115398A (ru) N-ацетил-L-цистеин для применения в экстракорпоральном оплодотворении
BR112020026507A8 (pt) Composto de isotiazolo[5,4-d]pirimidinas como inibidor de irak4
RU2005132004A (ru) Стабилизированные композиции для местного применения, содержащие кетопрофен
FI4000628T3 (fi) Koostumus ja menetelmä vankomysiinin oraaliselle nesteelle
EA201591994A1 (ru) Цистеин или его производное для лечения атрофического гастрита