RU2016112354A - Нуклеиново-кислотный зонд - Google Patents
Нуклеиново-кислотный зондInfo
- Publication number
- RU2016112354A RU2016112354A RU2016112354A RU2016112354A RU2016112354A RU 2016112354 A RU2016112354 A RU 2016112354A RU 2016112354 A RU2016112354 A RU 2016112354A RU 2016112354 A RU2016112354 A RU 2016112354A RU 2016112354 A RU2016112354 A RU 2016112354A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- probe
- target nucleic
- concentration
- sequence
- Prior art date
Links
- 108020004711 Nucleic Acid Probes Proteins 0.000 title 1
- 239000002853 nucleic acid probe Substances 0.000 title 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 28
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 17
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 14
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 241000606153 Chlamydia trachomatis Species 0.000 claims 5
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 claims 5
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 5
- 229940038705 chlamydia trachomatis Drugs 0.000 claims 5
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000011901 isothermal amplification Methods 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 claims 3
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 claims 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 claims 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000498849 Chlamydiales Species 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 claims 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 claims 1
- ABZLKHKQJHEPAX-UHFFFAOYSA-N tetramethylrhodamine Chemical compound C=12C=CC(N(C)C)=CC2=[O+]C2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C([O-])=O ABZLKHKQJHEPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
- C12Q1/6825—Nucleic acid detection involving sensors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
- C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
- C12Q2531/101—Linear amplification, i.e. non exponential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
- C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
- C12Q2531/119—Strand displacement amplification [SDA]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2533/00—Reactions characterised by the enzymatic reaction principle used
- C12Q2533/10—Reactions characterised by the enzymatic reaction principle used the purpose being to increase the length of an oligonucleotide strand
- C12Q2533/101—Primer extension
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2563/00—Nucleic acid detection characterized by the use of physical, structural and functional properties
- C12Q2563/107—Nucleic acid detection characterized by the use of physical, structural and functional properties fluorescence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2565/00—Nucleic acid analysis characterised by mode or means of detection
- C12Q2565/10—Detection mode being characterised by the assay principle
- C12Q2565/107—Alteration in the property of hybridised versus free label oligonucleotides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (33)
1. Зонд для изотермической амплификации нуклеиновой кислоты, содержащий последовательность олигонуклеотидного зонда, комплементарную области последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, причем упомянутая последовательность олигонуклеотидного зонда имеет только один флуорофор-лиганд, и данный лиганд связан с внутренним цитозиновым основанием, и где упомянутая последовательность олигонуклеотидного зонда не имеет терминатора на 3'-конце.
2. Зонд по п. 1, в котором цитозиновое основание, по существу, центрально расположено по длине олигонуклеотида, за исключением позиций 1-3 на 3'-конце и позиции 1 на 5'-конце.
3. Зонд по п. 1 или 2, в котором последовательность олигонуклеотидного зонда представляет собой ДНК-последовательность и последовательность-мишень нуклеиновой кислоты представляет собой ДНК-последовательность.
4. Зонд по п. 1 или 2, в котором флуорофор включает в себя любой один или более, выбранный из следующего: FAM, JOE, ТЕТ, HEX, TAMRA, ROX, ALEXA и АТТО.
5. Зонд по п. 4, в котором флуорофор представляет собой FAM, Joe или Alexa 546.
6. Зонд по любому из пп. 1, 2 или 5, включающий следующую последовательность:
5' Xn С * Xm 3' (SEQ ID NO. 1)
где n>1, m>3, X представляет собой нуклеотидное основание; и * представляет собой флуорофор.
7. Зонд по п. 6, в котором нуклеотидное основание выбрано из А, Т, С и G, n более чем от 1 до 20 или менее, более предпочтительно более чем от 1 до 10 или менее и m более, чем от 3 до 20 или менее, предпочтительно более чем от 3 до 10 или менее.
8. Зонд по любому из пп. 1, 2, 5 или 7, включающий одну или более из следующих последовательностей:
SEQ ID NO. 3: TAAGATAAC[C-FAM]CCGCACGTG (СТ PB1-FAM internal)
SEQ ID NO. 5: GCGAACATA[C-ALEXA546]CAGCTATGATCAA (GC porA7-joe loopF) или
SEQ ID NO. 6: ATGTTCA[C-JOE]CATGGCGGAG (GC glnA7-ALEXA546 loopB).
9. Зонд по любому из пп. 1, 2, 5 или 7, в котором нуклеиновая кислота-мишень происходит из микроорганизма, грибов, дрожжей или вирусов.
10. Зонд для петлевой изотермический амплификации по любому из пп. 1, 2, 5 или 7.
11. Способ обнаружения последовательности-мишени нуклеиновой кислоты в образце, включающий:
амплификацию нуклеиновой кислоты-мишени в образце, чтобы обеспечить амплифицированную нуклеиновую кислоту;
зондирование амплифицированной нуклеиновой кислоты с зондом по любому из предыдущих пп. 1-10; и
детектирование присутствия нуклеиновой кислоты-мишени, причем увеличение флуоресценции зонда указывает на присутствие нуклеиновой кислоты-мишени в образце.
12. Способ по п. 11, в котором нуклеиновая кислота-мишень происходит из микроорганизма, грибов, дрожжей или вирусов.
13. Способ по п. 11 или 12, в котором нуклеиновая кислота-мишень происходит из Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae.
14. Способ диагностики хламидийной и/или гонорейной инфекции у пациента, включающий
предоставление образца, полученного от пациента;
добавление одного или более зондов по любому из пунктов 1-10 к образцу; и
обнаружение присутствия нуклеиновой кислоты, происходящей из Chlamydia trachomatis и/или Neisseria gonorrhoeae, причем увеличение флуоресценции зонда указывает на наличие инфекции, вызванной Chlamydia trachomatis и/или Neisseria gonorrhoeae.
15. Способ по п. 14, в котором к образцу добавляют один тип зонда, специфичного для нуклеиновой кислоты либо из Chlamydia trachomatis, либо из Neisseria gonorrhoeae.
16. Способ по п. 14, в котором к образцу добавляют по меньшей мере два различных зонда, причем первый зонд помечен первой флуоресцентной меткой и является специфическим для зондирования нуклеиновой кислоты из Chlamydia trachomatis и второй зонд помечен флуоресцентной меткой, отличающейся от метки первого зонда, и является специфическим для зондирования нуклеиновой кислоты из Neisseria gonorrhoeae.
17. Способ по любому из пп. 11-16, в котором зонды предоставлены в буферной системе, содержащей дНТФ в концентрации от 1 до 10 мМ, одну или более солей в концентрации от 2 до 20 мМ, Трис-буфер рН 8,8 в концентрации от 10 до 100 мМ, трегалозу в концентрации от 10 до 100 мМ, BST-полимеразу в количестве от 1Е до 12Е и от 0,01% до 1% 1,2-пропандиола.
18. Способ по п. 17, в котором одна или более солей выбраны из группы, состоящей из KCl, (NH4)2SO4 и MgSO4.
19. Набор для обнаружения нуклеиновой кислоты-мишени, содержащий зонд по любому из пп. 1-10, реагентный буфер петлевой изотермической амплификации, фермент, дНТФ и один или более праймеров петлевой изотермической амплификации.
20. Набор по п. 19, дополнительно содержащий положительный и отрицательный контроль.
21. Набор по п. 19 или 20, в котором реагентный буфер содержит дНТФ в концентрации от 1 до 10 мМ, одну или более солей в концентрации от 2 до 20 мМ, Трис-буфер рН 8,8 в концентрации от 10 до 100 мМ, трегалозу в концентрации от 10 до 100 мМ, BST-полимеразу в количестве от 1Е до 12Е и от 0,01% до 1% 1,2-пропандиола.
22. Набор по п. 21, в котором одна или более солей выбраны из группы, состоящей из KCl, (NH4)2SO4 и MgSO4.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1319180.4 | 2013-10-30 | ||
| GBGB1319180.4A GB201319180D0 (en) | 2013-10-30 | 2013-10-30 | Nucleic acid probe |
| PCT/GB2014/053238 WO2015063498A2 (en) | 2013-10-30 | 2014-10-30 | Nucleic acid probe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016112354A true RU2016112354A (ru) | 2017-12-01 |
| RU2668154C2 RU2668154C2 (ru) | 2018-09-26 |
Family
ID=49767396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016112354A RU2668154C2 (ru) | 2013-10-30 | 2014-10-30 | Нуклеиново-кислотный зонд |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20160273029A1 (ru) |
| EP (1) | EP3063292B1 (ru) |
| JP (2) | JP2016534722A (ru) |
| CN (1) | CN105899674A (ru) |
| AU (2) | AU2014343439A1 (ru) |
| CA (1) | CA2926317C (ru) |
| CY (1) | CY1124064T1 (ru) |
| DK (1) | DK3063292T3 (ru) |
| ES (1) | ES2773313T3 (ru) |
| GB (2) | GB201319180D0 (ru) |
| HR (1) | HRP20200264T1 (ru) |
| HU (1) | HUE048579T2 (ru) |
| LT (1) | LT3063292T (ru) |
| PL (1) | PL3063292T3 (ru) |
| PT (1) | PT3063292T (ru) |
| RS (1) | RS59988B1 (ru) |
| RU (1) | RU2668154C2 (ru) |
| SA (1) | SA516371023B1 (ru) |
| SI (1) | SI3063292T1 (ru) |
| SM (1) | SMT202000176T1 (ru) |
| WO (1) | WO2015063498A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201602247B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201402591D0 (en) * | 2014-02-14 | 2014-04-02 | Memo Therapeutics Ag | Method for recovering two or more genes, or gene products, encoding an immunoreceptor |
| KR101875662B1 (ko) * | 2015-12-01 | 2018-08-02 | 에스디 바이오센서 주식회사 | 등온 핵산 증폭을 위한 리포터 염료, 퀀처가 포함되는 등온 기반 이중 기능성 올리고뉴클레오타이드 및 이를 이용한 핵산 증폭과 측정 방법 |
| WO2017103269A1 (en) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Selfdiagnostics Deutschland Gmbh | Method for the detection of a sexually transmitted infectious pathogen |
| US20190284618A1 (en) | 2016-11-10 | 2019-09-19 | Talis Biomedical Corporation | Polynucleotides for the amplification and detection of neisseria gonorrhoeae |
| US12275999B2 (en) | 2016-11-10 | 2025-04-15 | Talis Biomedical Corporation | Polynucleotides for the amplification and detection of chlamydia trachomatis |
| CN107022645A (zh) * | 2017-06-14 | 2017-08-08 | 苏州承美生物科技有限公司 | 检测泌尿生殖道病原体淋球菌的分子信标探针及试剂盒 |
| US10450616B1 (en) | 2018-05-09 | 2019-10-22 | Talis Biomedical Corporation | Polynucleotides for the amplification and detection of Chlamydia trachomatis |
| KR102705173B1 (ko) | 2018-11-30 | 2024-09-12 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시패널 및 이를 포함하는 전자장치 |
| US10954572B2 (en) * | 2019-07-25 | 2021-03-23 | Talis Biomedical Corporation | Polynucleotides for the amplification and detection of Neisseria gonorrhoeae |
| US11891662B2 (en) | 2019-12-02 | 2024-02-06 | Talis Biomedical Corporation | Polynucleotides for amplification and detection of human beta actin |
| US11047007B1 (en) | 2020-03-23 | 2021-06-29 | Talis Biomedical Corporation | Polynucleotides for amplification and detection of SARS-CoV-2 |
| PL435634A1 (pl) * | 2020-10-09 | 2022-04-11 | Genomtec Spółka Akcyjna | Zestaw starterów, skład reagentów oraz metoda wykrywania bakterii atypowych |
| PL437280A1 (pl) * | 2021-03-12 | 2022-09-19 | Genomtec Spółka Akcyjna | Zestaw starterów do powielania, sposób wykrywania infekcji bakteryjnej przenoszonej drogą płciową oraz zestaw do wykrywania infekcji |
| CN114182031A (zh) * | 2021-12-22 | 2022-03-15 | 江苏猎阵生物科技有限公司 | 一种核酸探针及其应用 |
| GB2620948A (en) * | 2022-07-26 | 2024-01-31 | Mast Group Ltd | Method and kit |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU657134B2 (en) * | 1991-05-22 | 1995-03-02 | Dade Behring Marburg Gmbh | Assay methods utilizing induced luminescence |
| CA2377707A1 (en) | 1999-06-22 | 2000-12-28 | Invitrogen Corporation | Improved primers and methods for the detection and discrimination of nucleic acids |
| US7998673B2 (en) | 2000-03-29 | 2011-08-16 | Lgc Limited | Hybridisation beacon and method of rapid sequence detection and discrimination |
| US7354707B2 (en) * | 2000-06-27 | 2008-04-08 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Nucleic acid probes, method for determining concentrations of nucleic acid by using the probes, and method for analyzing data obtained by the method |
| US6635427B2 (en) * | 2000-08-11 | 2003-10-21 | University Of Utah Research Foundation | Single-labeled oligonucleotide probes for homogeneous nucleic acid sequence analysis |
| GB0103424D0 (en) | 2001-02-12 | 2001-03-28 | Chiron Spa | Gonococcus proteins |
| US6960436B2 (en) | 2002-02-06 | 2005-11-01 | Epigenomics Ag | Quantitative methylation detection in DNA samples |
| JP2004261017A (ja) | 2003-02-27 | 2004-09-24 | Arkray Inc | クラミジア・トラコマティスの検出方法およびそのためのキット |
| US20080032413A1 (en) | 2004-04-12 | 2008-02-07 | Byeang-Hyean Kim | Oligonucleotide For Detecting Target Dna Or Rna |
| GB0514889D0 (en) | 2005-07-20 | 2005-08-24 | Lgc Ltd | Oligonucleotides |
| JP2007275006A (ja) | 2006-04-10 | 2007-10-25 | Hitachi High-Technologies Corp | 核酸検出用プローブ作製法 |
| CN101903520B (zh) * | 2007-10-19 | 2013-11-13 | 荣研化学株式会社 | 核酸扩增方法以及在该方法中使用的试剂和试剂套件 |
| WO2009108693A2 (en) * | 2008-02-25 | 2009-09-03 | The Government Of The United States Of America , As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services, | Composition and methods for rapid detection of hiv by loop- mediated isothermal amplification (lamp) |
| WO2009147537A2 (en) * | 2008-05-27 | 2009-12-10 | Dako Denmark A/S | Compositions and methods for detection of chromosomal aberrations with novel hybridization buffers |
| EP2354226A4 (en) * | 2008-12-16 | 2012-11-07 | Arkray Inc | METHOD FOR DETECTING REGULATIONS OF NUCLEIC ACID AMPLIFICATION AND USE THEREOF |
| EP2435587A4 (en) * | 2009-05-29 | 2012-10-31 | Phthisis Diagnostics | ENHANCED DETECTION AND SCREENING OF PATHOGENS |
| EP3219814B1 (en) * | 2010-10-29 | 2023-02-15 | ARKRAY, Inc. | Probe for detection of polymorphism in egfr gene, amplification primer, and use thereof |
| JP2013074888A (ja) * | 2011-09-15 | 2013-04-25 | Arkray Inc | ＩＬ２８Ｂ（ｒｓ８０９９９１７）とＩＴＰＡ（ｒｓ１１２７３５４）の変異を検出する方法 |
| JP2013081450A (ja) * | 2011-09-27 | 2013-05-09 | Arkray Inc | 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用試薬キット |
| US9121051B2 (en) * | 2011-10-31 | 2015-09-01 | Arkray, Inc. | Method of determining the abundance of a target nucleotide sequence of a gene of interest |
| WO2013065574A1 (ja) * | 2011-10-31 | 2013-05-10 | 栄研化学株式会社 | 標的核酸の検出法 |
| JP6153758B2 (ja) * | 2012-04-20 | 2017-06-28 | アークレイ株式会社 | 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用キット |
| CN102703433B (zh) * | 2012-06-12 | 2014-10-08 | 中国水产科学研究院黄海水产研究所 | 基于多孔材料的核酸等温扩增试剂的保存方法及试剂 |
| US9909164B2 (en) * | 2012-07-25 | 2018-03-06 | Sony Corporation | Method for preparing sample for nucleic acid amplification reaction and preparation device of sample for nucleic acid amplification reaction |
| JP2014093996A (ja) * | 2012-11-12 | 2014-05-22 | Sony Corp | 核酸等温増幅方法 |
-
2013
- 2013-10-30 GB GBGB1319180.4A patent/GB201319180D0/en not_active Ceased
-
2014
- 2014-10-30 WO PCT/GB2014/053238 patent/WO2015063498A2/en not_active Ceased
- 2014-10-30 GB GB1419367.6A patent/GB2524603A/en not_active Withdrawn
- 2014-10-30 ES ES14793265T patent/ES2773313T3/es active Active
- 2014-10-30 HR HRP20200264TT patent/HRP20200264T1/hr unknown
- 2014-10-30 LT LTEP14793265.1T patent/LT3063292T/lt unknown
- 2014-10-30 JP JP2016526138A patent/JP2016534722A/ja active Pending
- 2014-10-30 HU HUE14793265A patent/HUE048579T2/hu unknown
- 2014-10-30 PL PL14793265T patent/PL3063292T3/pl unknown
- 2014-10-30 RU RU2016112354A patent/RU2668154C2/ru active
- 2014-10-30 SM SM20200176T patent/SMT202000176T1/it unknown
- 2014-10-30 AU AU2014343439A patent/AU2014343439A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-30 EP EP14793265.1A patent/EP3063292B1/en active Active
- 2014-10-30 RS RS20200151A patent/RS59988B1/sr unknown
- 2014-10-30 SI SI201431495T patent/SI3063292T1/sl unknown
- 2014-10-30 CN CN201480057385.3A patent/CN105899674A/zh active Pending
- 2014-10-30 CA CA2926317A patent/CA2926317C/en active Active
- 2014-10-30 US US15/032,011 patent/US20160273029A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-30 PT PT147932651T patent/PT3063292T/pt unknown
- 2014-10-30 DK DK14793265.1T patent/DK3063292T3/da active
-
2016
- 2016-04-05 ZA ZA2016/02247A patent/ZA201602247B/en unknown
- 2016-04-27 SA SA516371023A patent/SA516371023B1/ar unknown
-
2019
- 2019-01-10 US US16/245,190 patent/US11111523B2/en active Active
- 2019-07-25 JP JP2019136553A patent/JP6983201B2/ja active Active
-
2020
- 2020-02-17 CY CY20201100142T patent/CY1124064T1/el unknown
- 2020-12-24 AU AU2020294316A patent/AU2020294316B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016112354A (ru) | Нуклеиново-кислотный зонд | |
| ES2743050T3 (es) | Composiciones y procedimientos para cuantificar una secuencia de ácido nucleico en una muestra | |
| ES2711534T3 (es) | Un método y un kit de detección de bacterias resistentes a antibióticos | |
| US8329394B2 (en) | Methods and substances for isolation and detection of small polynucleotides | |
| RU2013148806A (ru) | Способы и наборы для обнаружения бесклеточных специфических для патогенов нуклеиновых кислот | |
| ES2869285T3 (es) | Secuencias para la detección e identificación de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) con MREJ de tipo xxi | |
| US9845495B2 (en) | Method and kit for detecting target nucleic acid | |
| US10689718B2 (en) | HEV Assay | |
| WO2015038634A2 (en) | Multiplex diagnostic assay for lyme disease and other tick-borne diseases | |
| US20220195499A1 (en) | Quantification of ngs dna by adapter sequence | |
| JP2020533974A5 (ru) | ||
| US9334542B2 (en) | Compositions and methods for detection of microorganisms of the Mycobacterium avium complex excluding Mycobacterium avium paratuberculosis | |
| JP2014501494A (ja) | 核酸標的の定量的多重同定 | |
| US11414714B2 (en) | Methods and kits for the detection of powdery mildew | |
| JP2006061134A (ja) | 結核菌検出のためのプライマーおよび検出同定法 | |
| RU2455364C2 (ru) | Способ идентификации микобактерий с помощью полимеразной цепной реакции | |
| RU2639498C1 (ru) | Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого зонда для идентификации возбудителя бластомикоза blastomyces dermatitidis | |
| RU2795016C1 (ru) | Олигонуклеотиды для определения мутации S:delVYY143-145 SARS-CoV-2 | |
| WO2013093106A1 (en) | Detection of meca variant strains of methicillin-resistant staphylococcus aureus | |
| RU2583001C1 (ru) | Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого зонда для идентификации днк возбудителей кокцидиоидомикоза coccidioides immitis и coccidioides posadasii | |
| RU2699180C1 (ru) | Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого зонда для идентификации рнк возбудителей сапа burkholderia mallei и мелиоидоза burkholderia pseudomallei на основе транскрипционной амплификации (nasba) в режиме "реального времени" | |
| Singer et al. | Artificial nucleic acid probes and their applications in clinical microbiology | |
| WO2017087943A1 (en) | Amplifying and detecting coconut cadang-cadang viroid rna | |
| WO2023092178A1 (en) | Improved isothermal amplification | |
| JP2008072951A (ja) | Ｌａｍｐ法を用いたサルモネラｏ４群の血清型迅速検出法 |