RU2015129496A - Острая почечная недостаточность - Google Patents
Острая почечная недостаточность Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015129496A RU2015129496A RU2015129496A RU2015129496A RU2015129496A RU 2015129496 A RU2015129496 A RU 2015129496A RU 2015129496 A RU2015129496 A RU 2015129496A RU 2015129496 A RU2015129496 A RU 2015129496A RU 2015129496 A RU2015129496 A RU 2015129496A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- subject
- renal failure
- acute renal
- risk
- level
- Prior art date
Links
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 title claims 33
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 title claims 33
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 title claims 33
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 claims 32
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 17
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 17
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 8
- 102000003780 Clusterin Human genes 0.000 claims 5
- 108090000197 Clusterin Proteins 0.000 claims 5
- 102100028967 HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain G Human genes 0.000 claims 5
- 101710197836 HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain G Proteins 0.000 claims 5
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 claims 5
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 claims 5
- 108010051335 Lipocalin-2 Proteins 0.000 claims 5
- 102000013519 Lipocalin-2 Human genes 0.000 claims 5
- 108010078184 Trefoil Factor-3 Proteins 0.000 claims 5
- 102000014456 Trefoil Factor-3 Human genes 0.000 claims 5
- 102000012192 Cystatin C Human genes 0.000 claims 4
- 108010061642 Cystatin C Proteins 0.000 claims 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 2
- 102000015833 Cystatin Human genes 0.000 claims 1
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims 1
- 208000021727 Hantavirus hemorrhagic fever with renal syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000032982 Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims 1
- 108050004038 cystatin Proteins 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
- A61B5/7275—Determining trends in physiological measurement data; Predicting development of a medical condition based on physiological measurements, e.g. determining a risk factor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/70—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving creatine or creatinine
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/30—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for calculating health indices; for individual health risk assessment
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4703—Regulators; Modulating activity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/54—Interleukins [IL]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/775—Apolipopeptides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/81—Protease inhibitors
- G01N2333/8107—Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
- G01N2333/8139—Cysteine protease (E.C. 3.4.22) inhibitors, e.g. cystatin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/24—Immunology or allergic disorders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/34—Genitourinary disorders
- G01N2800/347—Renal failures; Glomerular diseases; Tubulointerstitial diseases, e.g. nephritic syndrome, glomerulonephritis; Renovascular diseases, e.g. renal artery occlusion, nephropathy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/60—Complex ways of combining multiple protein biomarkers for diagnosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Physiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (28)
1. Способ оценки тяжести острой почечной недостаточности (ОПН) у субъекта, перенесшего операцию на сердце, включающий:
измерение уровня одного или нескольких маркеров, указанных в Таблице 1 и/или Таблице 2, в биологическом образце, полученном у субъекта в течение 24 часов после операции на сердце;
определение степени риска на основании измеренного уровня одного или нескольких биомаркеров, указанных в Таблице 1, при этом, если степень риска превышает заданный порог, то у субъекта определяется повышенный риск развития стадии RIFLE I/F; и
дополнительно, если у субъекта не найден повышенный риск развития стадии RIFLE I/F, проводится дальнейшее определение степени риска на основании измеренного уровня одного или нескольких биомаркеров, выбранных из Таблицы 2, при этом, если степень риска превышает заданный порог, то у субъекта определяется повышенный риск развития стадии RIFLE R, или, если степень риска ниже заданного порога, то у субъекта определяется отсутствие риска развития ОПН.
2. Способ по п. 1, где уровни двух или более биомаркеров, указанных в Таблице 1, измеряют для определения того, имеется ли у субъекта повышенный риск развития стадии RIFLE I/F.
3. Способ по п. 1, где уровни трех или более биомаркеров, указанных в Таблице 1, измеряют для определения того, имеется ли у субъекта повышенный риск развития стадии RIFLE I/F.
4. Способ по п. 1, где уровни двух или более биомаркеров, указанных в Таблице 2, измеряют для определения того, имеется ли у субъекта повышенный риск развития стадии RIFLE R.
5. Способ по п. 1, где уровни трех биомаркеров, указанных в Таблице 2, измеряют для определения того, имеется ли у субъекта повышенный риск развития стадии RIFLE R.
6. Способ по п. 1, где уровни двух или более биомаркеров, указанных в Таблице 1 и Таблице 2, измеряют для определения того, имеется ли у субъекта повышенный риск развития стадии RIFLE I/F или стадии RIFLE R или отсутствует повышенный риск развития ОПН.
7. Способ по п. 1, где уровни любой комбинации биомаркеров, указанной в Таблице 14, измеряют для определения того, имеется ли у субъекта повышенный риск развития стадии RIFLE I/F.
8. Способ по п. 1, где уровни любой комбинации биомаркеров, указанной в Таблице 15, измеряют для определения того, имеется ли у субъекта повышенный риск развития стадии RIFLE R.
9. Способ оценки тяжести острой почечной недостаточности (ОПН) у субъекта, перенесшего операцию на сердце, включающий:
измерение уровня по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из IL-18, Цистатина С, NGAL, TFF3, Кластерина, B2-Микроглобулина и A1-Микроглобулина, в биологическом образце, полученном у субъекта в течение 24 часов после операции на сердце; и
определение степени риска на основании измеренного уровня одного или нескольких биомаркеров, при этом степень риска при сравнении с заданным порогом указывает, имеется ли у субъекта повышенный риск развития стадии RIFLE I/F, стадии RIFLE R или отсутствует риск ОПН.
10. Способ оценки тяжести острой почечной недостаточности (ОПН) у субъекта, перенесшего операцию на сердце, включающий:
измерение уровней по меньшей мере двух биомаркеров, выбранных из группы, состоящей из IL-18, Цистатина С, NGAL, TFF3, Кластерина и A1-Микроглобулина, в биологическом образце, полученном у субъекта в течение 24 часов после операции на сердце; и
определение степени риска на основании измеренных уровней по меньшей мере двух биомаркеров, при этом степень риска указывает, имеется ли у субъекта повышенный риск развития стадии RIFLE I/F.
11. Способ оценки тяжести острой почечной недостаточности (ОПН) у субъекта, перенесшего операцию на сердце, включающий:
измерение уровня по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из TFF3, B2-микроглобулина и A1-микроглобулина, в биологическом образце, полученном у субъекта в течение 24 часов после операции на сердце; и
определение степени риска на основании измеренного уровня одного или нескольких биомаркеров, при этом степень риска при сравнении с заданным порогом указывает, имеется ли у субъекта повышенный риск развития стадии RIFLE R или отсутствует повышенный риск развития ОПН.
12. Способ диагностирования или прогнозирования развития острой почечной недостаточности (ОПН) у субъекта, перенесшего операцию на сердце, включающий измерение уровней по меньшей мере четырех биомаркеров, выбранных из IL-18, Цистатина С, NGAL, TFF3, Кластерина, B2-микроглобулина и A1-Микроглобулина, в биологическом образце, полученном у субъекта в течение 24 часов после операции на сердце; при этом измеренные уровни являются индикаторами ОПН или позволяют прогнозировать развитие ОПН.
13. Способ диагностирования или прогнозирования развития острой почечной недостаточности (ОПН) у субъекта, перенесшего операцию на сердце, включающий измерение уровня TFF3 и уровня по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из IL-18, Цистатина С, NGAL, Кластерина, B2-микроглобулина и A1-Микроглобулина, в биологическом образце, полученном у субъекта в течение 24 часов после операции на сердце, при этом измеренные уровни являются индикаторами ОПН или позволяют прогнозировать развитие ОПН.
14. Способ диагностирования или прогнозирования развития острой почечной недостаточности (ОПН) у субъекта, перенесшего операцию на сердце, включающий измерение уровня A1-Микроглобулина и уровня по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из IL-18, Цистатина, NGAL, Кластерина, B2-микроглобулина и TFF-3, в биологическом образце, полученном у субъекта в течение 24 часов после операции на сердце, при этом измеренные уровни являются индикаторами ОПН или позволяют прогнозировать развитие ОПН.
15. Способ по любому из пп. 1, 9-14, дополнительно включающий измерение уровня креатинина в моче (uCr) пациента, перенесшего СЛШ, и использование отношений уровней каждого из маркеров к уровню uCr в качестве прогностических факторов развития острой почечной недостаточности (ОПН) у указанного пациента.
16. Способ по любому из пп. 1, 9-14, где уровень биомаркера измеряют в период от 0 часов до 12 часов после операции на сердце.
17. Способ по любому из пп. 1, 9-14, где взвешенную линейную комбинацию по меньшей мере одного отношения уровень биомаркера/уровень uCr используют в анализе площади под кривой зависимости чувствительности от частоты ложно положительных предсказаний (ROC-кривая) для прогнозирования развития ОПН у субъекта.
18. Диагностический набор для количественного измерения уровней любых биомаркеров, перечисленных в Таблице 1 и Таблице 2, в образце, полученном у пациента в течение 24 часов после операции на сердце, при этом уровни биомаркеров позволяют прогнозировать, разовьется ли у пациента ОПН и тяжесть ОПН.
19. Устройство, пригодное для применения на месте лечения, для диагностирования или прогнозирования развития острой почечной недостаточности (ОПН) у субъекта, перенесшего операцию на сердце, включающее измерение уровня по меньшей мере одного маркера, указанного в Таблице 1, и уровня по меньшей мере одного маркера, указанного в Таблице 2, в биологическом образце, полученном у субъекта в течение 24 часов после операции на сердце; при этом измеренные уровни являются индикаторами ОПН и тяжести ОПН.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261740303P | 2012-12-20 | 2012-12-20 | |
| US61/740,303 | 2012-12-20 | ||
| PCT/EP2013/077253 WO2014096110A1 (en) | 2012-12-20 | 2013-12-18 | Acute kidney injury |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015129496A true RU2015129496A (ru) | 2017-01-26 |
Family
ID=49885245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015129496A RU2015129496A (ru) | 2012-12-20 | 2013-12-18 | Острая почечная недостаточность |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150309052A1 (ru) |
| EP (1) | EP2936160A1 (ru) |
| JP (2) | JP6416778B2 (ru) |
| KR (1) | KR20150096728A (ru) |
| CN (1) | CN104871004A (ru) |
| AR (1) | AR094118A1 (ru) |
| AU (2) | AU2013360685A1 (ru) |
| BR (1) | BR112015014232A2 (ru) |
| CA (1) | CA2895096A1 (ru) |
| CL (1) | CL2015001768A1 (ru) |
| HK (1) | HK1209838A1 (ru) |
| IL (1) | IL239431A0 (ru) |
| MA (1) | MA38171B1 (ru) |
| MX (1) | MX2015008108A (ru) |
| PH (1) | PH12015501399A1 (ru) |
| RU (1) | RU2015129496A (ru) |
| SG (1) | SG11201504329RA (ru) |
| TN (1) | TN2015000263A1 (ru) |
| TW (1) | TW201430347A (ru) |
| WO (1) | WO2014096110A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019037043A1 (zh) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | 菲鹏生物股份有限公司 | 急性肾损伤的检测试剂盒 |
| CN108986915B (zh) * | 2018-07-24 | 2021-07-06 | 戴松世 | 人工智能的急性肾损伤的早期预测方法和装置 |
| WO2020064995A1 (en) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Use of biomarkers representing cardiac, vascular and inflammatory pathways for the prediction of acute kidney injury in patients with type 2 diabetes |
| KR20200042725A (ko) | 2018-10-16 | 2020-04-24 | (주) 솔 | 렌즈 프리 cmos 광자 어레이 센서의 노이즈 특성 평가 방법 |
| US20220301711A1 (en) * | 2019-06-11 | 2022-09-22 | The Regents Of The University Of California | Systems and Methods for Machine Learning-based Identification of Acute Kidney Injury in Trauma Surgery and Burned Patients |
| CN110441457A (zh) * | 2019-08-02 | 2019-11-12 | 深圳市绿航星际太空科技研究院 | 一种检测尿液中同型半胱氨酸的方法 |
| CN112114125A (zh) * | 2020-08-27 | 2020-12-22 | 中国医学科学院北京协和医院 | 一种评估肾脏储备功能的方法和系统及其应用 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1340077B1 (en) * | 2000-10-17 | 2006-01-25 | Besst-Test ApS | Assay for directly detecting an inflammatory indicator in a body fluid sample |
| JP2004511808A (ja) * | 2000-10-17 | 2004-04-15 | ベッスト−テスト アンパーツゼルスカブ | 体液サンプル中の生物学的細胞の直接的検出のためのアッセイ |
| AU1038402A (en) * | 2000-10-17 | 2002-04-29 | Besst Test Aps | Assay for directly detecting a rs virus related biological cell in a body fluid sample |
| US20090238812A1 (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-24 | Biotrin Intellectual Properties Limited | Method for the early indentification and prediction of an abrupt reduction in kidney function in a patient undergoing cardiothoracic surgery |
| WO2010054389A1 (en) * | 2008-11-10 | 2010-05-14 | Astute Medical, Inc. | Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure |
| WO2010057184A2 (en) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods for detection of acute kidney injury in humans |
| US9476880B2 (en) * | 2008-11-21 | 2016-10-25 | Future Medical Diagnostics Co., Ltd. | Methods, devices and kits for detecting or monitoring acute kidney injury |
| CN101706497A (zh) * | 2009-11-05 | 2010-05-12 | 武汉三鹰生物技术有限公司 | 人tff3的elisa检测试剂盒 |
| US10324093B2 (en) * | 2009-11-07 | 2019-06-18 | Astute Medical, Inc. | Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure |
| CA2798713A1 (en) * | 2010-05-10 | 2011-11-17 | Intrinsic Lifesciences Llc | Markers for acute kidney injury |
| US20150056641A1 (en) * | 2011-01-08 | 2015-02-26 | Astute Medical, Inc. | Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure |
-
2013
- 2013-12-18 US US14/653,630 patent/US20150309052A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-18 SG SG11201504329RA patent/SG11201504329RA/en unknown
- 2013-12-18 WO PCT/EP2013/077253 patent/WO2014096110A1/en not_active Ceased
- 2013-12-18 CA CA2895096A patent/CA2895096A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-18 JP JP2015548539A patent/JP6416778B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-18 CN CN201380067553.2A patent/CN104871004A/zh active Pending
- 2013-12-18 HK HK15110600.4A patent/HK1209838A1/xx unknown
- 2013-12-18 AR ARP130104857A patent/AR094118A1/es unknown
- 2013-12-18 BR BR112015014232A patent/BR112015014232A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-12-18 MX MX2015008108A patent/MX2015008108A/es unknown
- 2013-12-18 RU RU2015129496A patent/RU2015129496A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-12-18 KR KR1020157018992A patent/KR20150096728A/ko not_active Withdrawn
- 2013-12-18 MA MA38171A patent/MA38171B1/fr unknown
- 2013-12-18 EP EP13814523.0A patent/EP2936160A1/en not_active Withdrawn
- 2013-12-18 AU AU2013360685A patent/AU2013360685A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-19 TW TW102147264A patent/TW201430347A/zh unknown
-
2015
- 2015-06-09 TN TNP2015000263A patent/TN2015000263A1/fr unknown
- 2015-06-15 IL IL239431A patent/IL239431A0/en unknown
- 2015-06-18 PH PH12015501399A patent/PH12015501399A1/en unknown
- 2015-06-19 CL CL2015001768A patent/CL2015001768A1/es unknown
-
2017
- 2017-09-20 AU AU2017232081A patent/AU2017232081A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-10-04 JP JP2018189053A patent/JP2019053067A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104871004A (zh) | 2015-08-26 |
| JP2019053067A (ja) | 2019-04-04 |
| CA2895096A1 (en) | 2014-06-26 |
| JP6416778B2 (ja) | 2018-10-31 |
| AU2013360685A1 (en) | 2015-07-02 |
| PH12015501399A1 (en) | 2015-09-07 |
| WO2014096110A1 (en) | 2014-06-26 |
| US20150309052A1 (en) | 2015-10-29 |
| TW201430347A (zh) | 2014-08-01 |
| MX2015008108A (es) | 2015-11-06 |
| JP2016503162A (ja) | 2016-02-01 |
| BR112015014232A2 (pt) | 2017-07-11 |
| MA38171A1 (fr) | 2016-11-30 |
| SG11201504329RA (en) | 2015-07-30 |
| AU2017232081A1 (en) | 2017-10-12 |
| KR20150096728A (ko) | 2015-08-25 |
| HK1209838A1 (en) | 2016-04-08 |
| EP2936160A1 (en) | 2015-10-28 |
| MA38171B1 (fr) | 2017-07-31 |
| CL2015001768A1 (es) | 2015-10-09 |
| IL239431A0 (en) | 2015-07-30 |
| TN2015000263A1 (fr) | 2016-10-03 |
| AR094118A1 (es) | 2015-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015129496A (ru) | Острая почечная недостаточность | |
| Matsuura et al. | Use of the renal angina index in determining acute kidney injury | |
| Hambardzumyan et al. | Pretreatment multi-biomarker disease activity score and radiographic progression in early RA: results from the SWEFOT trial | |
| Shariat et al. | Variability in the performance of nuclear matrix protein 22 for the detection of bladder cancer | |
| Johnson et al. | Adequacy of nodal harvest in colorectal cancer: a consecutive cohort study | |
| BR112012019542A2 (pt) | "método para avaliar o estado renal em um indivíduo, medição de um ou mais biomarcadores, e, kit" | |
| JP2011526693A5 (ru) | ||
| JP2011528442A5 (ru) | ||
| RU2016137685A (ru) | Способ диагностики туберкулеза | |
| WO2010057184A3 (en) | Methods for detection of acute kidney injury in humans | |
| RU2013106420A (ru) | Способ диагностики рака предстательной железы (варианты), способ оценки или мониторинга реакции на лечение у субъектов с раком предстательной железы (варианты), способ мониторинга развития рака предстательной железы (варианты), способ оценки необходимости проведения биопсии предстательной железы и набор | |
| Stiekema et al. | A predictive model combining human epididymal protein 4 and radiologic features for the diagnosis of ovarian cancer | |
| ES2690486T3 (es) | Biomarcador de enfermedad renal crónica | |
| Chen et al. | Optimal measuring timing of cystatin C for early detection of contrast-induced acute kidney injury: a systematic review and meta-analysis | |
| WO2014140974A3 (en) | System and method for determining risk of diabetes based on biochemical marker analysis | |
| EA201290106A1 (ru) | Способы и композиции для диагностики и прогнозирования повреждения почек и почечной недостаточности | |
| JP2019510974A5 (ru) | ||
| Tran et al. | Urine testing to differentiate glomerular from tubulointerstitial diseases on kidney biopsy | |
| Yuksel et al. | C-reactive protein/albumin ratio greater than 7.1 is a good candidate to be used as an inflammation biomarker to predict perforation in appendicitis | |
| RU2008103988A (ru) | Способ диагностики рассеяного склероза | |
| Chehade et al. | Urinary low-molecular-weight protein excretion in pediatric idiopathic nephrotic syndrome | |
| CN107589260A (zh) | 尿液中mmp-7作为肾脏纤维化和慢性肾脏病的生物标志物的用途 | |
| RU2020127365A (ru) | Способы, применения и комплекты для диагностики пародонтита | |
| Bairy et al. | Using the kinetic estimating glomerular filtration rate equation for estimating glomerular filtration rate and detecting acute kidney injury: a pilot study | |
| ATE549417T1 (de) | Diagnoseverfahren für osteoarthritis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20190719 |