[go: up one dir, main page]

RU2015107550A - Новые фенилпиридин/пиразинамиды для лечения рака - Google Patents

Новые фенилпиридин/пиразинамиды для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2015107550A
RU2015107550A RU2015107550A RU2015107550A RU2015107550A RU 2015107550 A RU2015107550 A RU 2015107550A RU 2015107550 A RU2015107550 A RU 2015107550A RU 2015107550 A RU2015107550 A RU 2015107550A RU 2015107550 A RU2015107550 A RU 2015107550A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ylamino
chloro
pyridin
phenylacetamide
fluorophenyl
Prior art date
Application number
RU2015107550A
Other languages
English (en)
Inventor
Хуэй ХУ
Минь Цзян
Тайгуан ЦЗИНЬ
Жуй НЮ
Цзянхуа ВАН
Сун ЯН
Тайчан ЮАНЬ
Чэньган ЧЖОУ
Минь ВАН
Чжэн ЧЖОУ
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2015107550A publication Critical patent/RU2015107550A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72Nitrogen atoms
    • C07D213/74Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4418Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4436Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/04Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/20Nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Соединения формулы (I)гдеRпредставляет собой фенил, пиридинил, тиенил, пиримидинил, пиразолил, пиридинонил или пирролил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой Салкокси, Салкил, галоген или трифторметил;Rпредставляет собой водород, Салкил, Салкилкарбонил или Cалкилсульфонил;А представляет собой фенил, пиридинил, пиридинонил, тиенил, пиразолил или пирролил; незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой Салкокси, Салкил, циано, галоген, гидрокси или трифторметил;W представляет собой -N- или -СН;или их фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п. 1, в которомRпредставляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой Салкокси, Салкил или галоген; пиридинил или тиенил;Rпредставляет собой водород или Салкилсульфонил;А представляет собой фенил или пиридинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой Салкокси, Салкил, галоген или гидрокси;W представляет собой -N- или -СН;или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п. 1, в которомRпредставляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой метокси, метил, фтор или хлор; пиридинил или тиенил;Rпредставляет собой водород или метилсульфонил;А представляет собой фенил или пиридинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой этокси, метокси, метил, фтор, хлор или гидрокси;W представляет собой -N- или -СН;или его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п. 1, в которомRпредставляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями,

Claims (17)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
где
R1 представляет собой фенил, пиридинил, тиенил, пиримидинил, пиразолил, пиридинонил или пирролил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой С1-6алкокси, С1-6алкил, галоген или трифторметил;
R2 представляет собой водород, С1-6алкил, С1-6алкилкарбонил или C1-6алкилсульфонил;
А представляет собой фенил, пиридинил, пиридинонил, тиенил, пиразолил или пирролил; незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой С1-6алкокси, С1-6алкил, циано, галоген, гидрокси или трифторметил;
W представляет собой -N- или -СН;
или их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой С1-6алкокси, С1-6алкил или галоген; пиридинил или тиенил;
R2 представляет собой водород или С1-6алкилсульфонил;
А представляет собой фенил или пиридинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой С1-6алкокси, С1-6алкил, галоген или гидрокси;
W представляет собой -N- или -СН;
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой метокси, метил, фтор или хлор; пиридинил или тиенил;
R2 представляет собой водород или метилсульфонил;
А представляет собой фенил или пиридинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой этокси, метокси, метил, фтор, хлор или гидрокси;
W представляет собой -N- или -СН;
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой C1-6алкокси, С1-6алкил или галоген; пиридинил или тиенил;
R2 представляет собой водород;
А представляет собой фенил или пиридинил; замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой C1-6алкокси, С1-6алкил, галоген или гидрокси;
W представляет собой -CH.
5. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой метокси, метил, фтор или хлор; пиридинил; или тиенил;
R2 представляет собой водород;
А представляет собой фенил или пиридинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой этокси, метокси, метил, фтор, хлор или гидрокси;
W представляет собой -CH.
6. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил;
R2 представляет собой водород;
А представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой С1-6алкокси, галоген или гидрокси;
W представляет собой -N-.
7. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил;
R2 представляет собой водород;
А представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой метокси, фтор, хлор или гидрокси;
W представляет собой -N-.
8. Соединение по п. 1, выбранное из:
(R)-2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[5-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
(R)-2-[5-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
(S)-2-[5-(3-хлор-4-гидрокси-фенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-(4'-метил-[3,3']бипиридинил-5-иламино)-2-фенилацетамида;
2-(2'-метокси-[3,4']бипиридинил-5-иламино)-2-фенилацетамида;
2-[5-(5-этокси-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[5-(3-хлор-4-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-(5'-фтор-2'-метокси-[3,4']бипиридинил-5-иламино)-2-фенилацетамида;
2-(5'-хлор-[3,3']бипиридинил-5-иламино)-2-фенилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-о-толилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(2-фторфенил)-ацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-м-толилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(2-хлорфенил)-ацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(2,5-дифторфенил)-ацетамида;
2-[5-(2-фтор-5-метоксифенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-тиофен-3-илацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-п-толилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(3-хлорфенил)-ацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(4-хлорфенил)-ацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(3-метоксифенил)-ацетамида;
N-{2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетил}-метансульфонамида;
2-[5-(5-хлор-2,4-дифторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-пиридин-2-илацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-тиофен-2-илацетамида;
2-[6-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
(R)-2-[6-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
(S)-2-[6-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[6-(5-хлор-2-фторфенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
(R)-2-[6-(5-хлор-2-фторфенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
(S)-2-[6-(5-хлор-2-фторфенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[6-(3-метоксифенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида и
(R)-2-[6-(3-метоксифенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида.
9. Соединение по любому из пп. 1-8 для применения в качестве терапевтически активного вещества.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-9 и терапевтически инертный носитель.
11. Применение соединения по любому из пп. 1-8 для лечения рака, в частности рака мочевого пузыря, головы и шеи, молочной железы, желудка, яичников, толстой кишки, легких, головного мозга, гортани, лимфатической системы, печени, кожи, кроветворной системы, мочеполового тракта, желудочно-кишечного тракта, яичников, простаты, желудка, костей, мелкоклеточного рака легких, глиомы, колоректального рака и рака поджелудочной железы.
12. Применение соединения по любому из пп. 1-8 для лечения рака желудка или колоректального рака.
13. Применение соединения по любому из пп. 1-8 для получения лекарственного средства для лечения рака, в частности рака мочевого пузыря, головы и шеи, молочной железы, желудка, яичников, толстой кишки, легких, головного мозга, гортани, лимфатической системы, печени, кожи, кроветворной системы, мочеполового тракта, желудочно-кишечного тракта, яичников, простаты, желудка, костей, мелкоклеточного рака легких, глиомы, колоректального рака и рака поджелудочной железы.
14. Применение соединения по любому из пп. 1-8 для получения лекарственного средства для лечения рака желудка или колоректального рака.
15. Соединение по любому из пп. 1-8 для лечения рака, в частности рака мочевого пузыря, головы и шеи, молочной железы, желудка, яичников, толстой кишки, легких, головного мозга, гортани, лимфатической системы, печени, кожи, кроветворной системы, мочеполового тракта, желудочно-кишечного тракта, яичников, простаты, желудка, костей, мелкоклеточного рака легких, глиомы, колоректального рака и рака поджелудочной железы.
16. Соединение по любому из пп. 1-8 для лечения рака желудка или колоректального рака.
17. Способ лечения рака, который включает введение эффективного количества соединения по любому из пп. 1-8.
RU2015107550A 2012-08-23 2013-08-19 Новые фенилпиридин/пиразинамиды для лечения рака RU2015107550A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012080487 2012-08-23
CNPCT/CN2012/080487 2012-08-23
PCT/EP2013/067224 WO2014029726A1 (en) 2012-08-23 2013-08-19 Novel phenyl-pyridine/pyrazine amides for the treatment of cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015107550A true RU2015107550A (ru) 2016-10-10

Family

ID=49000938

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015107550A RU2015107550A (ru) 2012-08-23 2013-08-19 Новые фенилпиридин/пиразинамиды для лечения рака

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9458106B2 (ru)
EP (1) EP2888232A1 (ru)
JP (1) JP2015533778A (ru)
KR (1) KR20150044952A (ru)
CN (1) CN104619686A (ru)
BR (1) BR112015003698A2 (ru)
CA (1) CA2880477A1 (ru)
HK (1) HK1206741A1 (ru)
MX (1) MX2015002310A (ru)
RU (1) RU2015107550A (ru)
WO (1) WO2014029726A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2016348659B2 (en) 2015-11-03 2022-07-28 Apriligen, Inc. Compounds for treatment of hypoproliferative disorders
CN114921468A (zh) * 2017-01-30 2022-08-19 国立大学法人京都大学 新型化合物以及调节性t细胞的制造方法
CN111163775B (zh) 2017-10-02 2023-07-11 勃林格殷格翰国际有限公司 作为cdk8/cdk19抑制剂的新型[1,6]萘啶化合物和衍生物
AU2022349176A1 (en) 2021-09-27 2024-04-11 Kyoto University Method for producing t cell
US20250018033A1 (en) 2021-11-24 2025-01-16 Regcell Co., Ltd. Human inducibility controllable t-cell and method for preparing same
CA3238860A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Norihisa MIKAMI Pharmaceutical composition for treating or preventing t cell-related disorders
CN119256076A (zh) 2022-03-23 2025-01-03 国立大学法人京都大学 用于产生调节性t细胞的方法
CN119948155A (zh) 2022-09-26 2025-05-06 雷格细胞股份有限公司 含有嵌合抗原受体(car)的诱导性调节性t细胞
EP4600352A1 (en) 2022-09-26 2025-08-13 Kyoto University T cell production method
WO2024166969A1 (ja) 2023-02-08 2024-08-15 レグセル株式会社 天疱瘡を治療または予防するための医薬組成物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004041789A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of jak and other protein kinases
AU2007304365A1 (en) * 2006-10-04 2008-04-10 F. Hoffmann-La Roche Ag 3-pyridinecarboxamide and 2-pyrazinecarboxamide derivatives as HDL-cholesterol raising agents
JP2010514689A (ja) * 2006-12-22 2010-05-06 ノバルティス アーゲー 癌、炎症およびウイルス感染症の処置のためのcdk阻害剤としてのヘテロアリール−ヘテロアリール化合物
WO2011116786A1 (de) 2010-03-24 2011-09-29 Gardena Manufacturing Gmbh Gartenschneidgerät, insbesondere grasschere
US20130040933A1 (en) * 2010-04-27 2013-02-14 Brandon Cash Azaindoles as janus kinase inhibitors
CN103649074B (zh) * 2011-07-07 2016-05-11 默克专利股份公司 用于治疗癌症的取代的氮杂环
UA117342C2 (uk) * 2012-02-02 2018-07-25 Сенекс Біотекнолоджи Інк. Селективні інгібітори cdk8/cdk19 та їх застосування як протиметастатичних та хіміопрофілактичних засобів у способах лікування раку

Also Published As

Publication number Publication date
CN104619686A (zh) 2015-05-13
US9458106B2 (en) 2016-10-04
BR112015003698A2 (pt) 2017-07-04
HK1206741A1 (en) 2016-01-15
CA2880477A1 (en) 2014-02-27
JP2015533778A (ja) 2015-11-26
KR20150044952A (ko) 2015-04-27
EP2888232A1 (en) 2015-07-01
MX2015002310A (es) 2015-06-05
WO2014029726A1 (en) 2014-02-27
US20150158815A1 (en) 2015-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015107550A (ru) Новые фенилпиридин/пиразинамиды для лечения рака
RU2486181C2 (ru) Пиримидилциклопентаны как ингибиторы акт-протеинкиназ
RU2013144571A (ru) Алинзамещенные хиназолины и способы их применения
RU2019106484A (ru) Гетероциклическое соединение
RU2015148359A (ru) Хиназолины и азахиназолины - двойные ингибиторы путей ras/raf/mek/erk и pi3k/akt/pten/mtor
RU2015151502A (ru) Химические соединения
AR072900A1 (es) Agentes terapeuticos derivados de pirazolo[3,4-d]pirimidina
EA201691629A1 (ru) Кристаллические твердые формы n-{4-[(6,7-диметоксихинолин-4-ил)окси]фенил}-n'-(4-фторфенил)циклопропан-1,1-дикарбоксамида, способы получения и способы применения
RU2018126815A (ru) Бициклические гидроксамовые кислоты, полезные в качестве ингибиторов активности деацетилазы гистонов млекопитающих
JP2017501236A5 (ru)
RU2015124381A (ru) Производные 2,3-дигидро-изоиндол-1-она и способы их применения в качестве ингибиторов тирозинкиназы брутона
RU2013154412A (ru) Аминопиримидины в качестве ингибиторов syc
JP2017502940A5 (ru)
RU2017104856A (ru) Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых средств
RU2014152790A (ru) Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы
JP2015533810A5 (ru)
RU2013148405A (ru) Ингибиторы киназ
HRP20220990T1 (hr) 3-supstituirane propionske kiseline kao inhibitori alfa v integrina
RU2013138834A (ru) N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2
RU2007101236A (ru) Новые гидантоиновые производные для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
RU2016122731A (ru) Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых агентов
CY1109376T1 (el) Παραγωγα υδαντοϊνης χρησιμα ως αναστολεις μεταλλοπρωτεϊνασης
RU2016107971A (ru) Производные пиперидинмочевины
RU2003103780A (ru) Соединения фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства
JP2015522607A5 (ru)