RU2015107550A - Новые фенилпиридин/пиразинамиды для лечения рака - Google Patents
Новые фенилпиридин/пиразинамиды для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015107550A RU2015107550A RU2015107550A RU2015107550A RU2015107550A RU 2015107550 A RU2015107550 A RU 2015107550A RU 2015107550 A RU2015107550 A RU 2015107550A RU 2015107550 A RU2015107550 A RU 2015107550A RU 2015107550 A RU2015107550 A RU 2015107550A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ylamino
- chloro
- pyridin
- phenylacetamide
- fluorophenyl
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 5
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N gamma-Phenylpyridine Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=NC=C1 JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N pyrazinecarboxamide Chemical class NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 21
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 21
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- -1 pyridinonyl Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 10
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 4
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 3
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 6
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 6
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 4
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims 3
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 3
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 3
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 3
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 3
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 claims 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 3
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 claims 3
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 3
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 210000000777 hematopoietic system Anatomy 0.000 claims 2
- YWAPDAAMSJBWKX-QGZVFWFLSA-N (2R)-2-[[6-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)pyrazin-2-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound NC(=O)[C@H](Nc1cncc(n1)-c1ccc(O)c(Cl)c1)c1ccccc1 YWAPDAAMSJBWKX-QGZVFWFLSA-N 0.000 claims 1
- YWAPDAAMSJBWKX-KRWDZBQOSA-N (2S)-2-[[6-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)pyrazin-2-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound NC(=O)[C@@H](Nc1cncc(n1)-c1ccc(O)c(Cl)c1)c1ccccc1 YWAPDAAMSJBWKX-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- MKJLDJLRWASUIF-GOSISDBHSA-N (2r)-2-[[5-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound N([C@@H](C(=O)N)C=1C=CC=CC=1)C(C=1)=CN=CC=1C1=CC=C(O)C(Cl)=C1 MKJLDJLRWASUIF-GOSISDBHSA-N 0.000 claims 1
- YCLHZKPMJXFDJD-GOSISDBHSA-N (2r)-2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound N([C@@H](C(=O)N)C=1C=CC=CC=1)C(C=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F YCLHZKPMJXFDJD-GOSISDBHSA-N 0.000 claims 1
- JEYAVKLRJNVESI-GOSISDBHSA-N (2r)-2-[[6-(3-methoxyphenyl)pyrazin-2-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound COC1=CC=CC(C=2N=C(N[C@@H](C(N)=O)C=3C=CC=CC=3)C=NC=2)=C1 JEYAVKLRJNVESI-GOSISDBHSA-N 0.000 claims 1
- FMDWYJOAHCMVJK-QGZVFWFLSA-N (2r)-2-[[6-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyrazin-2-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound N([C@@H](C(=O)N)C=1C=CC=CC=1)C(N=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F FMDWYJOAHCMVJK-QGZVFWFLSA-N 0.000 claims 1
- MKJLDJLRWASUIF-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[5-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound N([C@H](C(=O)N)C=1C=CC=CC=1)C(C=1)=CN=CC=1C1=CC=C(O)C(Cl)=C1 MKJLDJLRWASUIF-SFHVURJKSA-N 0.000 claims 1
- FMDWYJOAHCMVJK-KRWDZBQOSA-N (2s)-2-[[6-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyrazin-2-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound N([C@H](C(=O)N)C=1C=CC=CC=1)C(N=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F FMDWYJOAHCMVJK-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- JMWKKUIZAUOPNB-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound COC1=CC=C(F)C(C=2C=C(NC(C(N)=O)C=3C=CC=CC=3)C=NC=2)=C1 JMWKKUIZAUOPNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GXRLDFVKVLWXQU-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(2-methoxypyridin-4-yl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound C1=NC(OC)=CC(C=2C=C(NC(C(N)=O)C=3C=CC=CC=3)C=NC=2)=C1 GXRLDFVKVLWXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FHHICSNZRCWJCN-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(3-chloro-4-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC=C(F)C(Cl)=C1 FHHICSNZRCWJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MKJLDJLRWASUIF-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC=C(O)C(Cl)=C1 MKJLDJLRWASUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ONPQQWOAESMRDC-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(4-methylpyridin-3-yl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound CC1=CC=NC=C1C1=CN=CC(NC(C(N)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 ONPQQWOAESMRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HWIASLPIDIHARE-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2,4-difluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=C(F)C=C1F HWIASLPIDIHARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWYPSPYIOVNDTK-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-(2,5-difluorophenyl)acetamide Chemical compound C=1C(F)=CC=C(F)C=1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F KWYPSPYIOVNDTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XORZOMUIMAFVBA-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-(2-chlorophenyl)acetamide Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F XORZOMUIMAFVBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WCZMPXBYZDRAFB-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-(2-fluorophenyl)acetamide Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F WCZMPXBYZDRAFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MISCKGGOTVLDSP-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-(2-methylphenyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(C(N)=O)NC1=CN=CC(C=2C(=CC=C(Cl)C=2)F)=C1 MISCKGGOTVLDSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OULBRHZTIRDAOD-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-(3-chlorophenyl)acetamide Chemical compound C=1C=CC(Cl)=CC=1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F OULBRHZTIRDAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATLDUOXCTZYABZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-(3-methoxyphenyl)acetamide Chemical compound COC1=CC=CC(C(NC=2C=C(C=NC=2)C=2C(=CC=C(Cl)C=2)F)C(N)=O)=C1 ATLDUOXCTZYABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RIQINTVIVXHAGQ-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-(3-methylphenyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(NC=2C=C(C=NC=2)C=2C(=CC=C(Cl)C=2)F)C(N)=O)=C1 RIQINTVIVXHAGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CSAJIGACORSHFB-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-(4-methylphenyl)acetamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(C(N)=O)NC1=CN=CC(C=2C(=CC=C(Cl)C=2)F)=C1 CSAJIGACORSHFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPAHTXFFBFKRTQ-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-pyridin-2-ylacetamide Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F QPAHTXFFBFKRTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMUBWYXQEZRHIX-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-thiophen-2-ylacetamide Chemical compound C=1C=CSC=1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F FMUBWYXQEZRHIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YOTPXLSZBHAPTP-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-thiophen-3-ylacetamide Chemical compound C1=CSC=C1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F YOTPXLSZBHAPTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JYBDPBLPXTZMDF-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-n-methylsulfonyl-2-phenylacetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)NS(=O)(=O)C)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F JYBDPBLPXTZMDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DRDOGXSGCAVMPO-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-chloropyridin-3-yl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N)NC(C=1)=CN=CC=1C1=CN=CC(Cl)=C1 DRDOGXSGCAVMPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DAMQBQFBAWFRGT-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-(5-ethoxy-2-fluorophenyl)pyridin-3-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound CCOC1=CC=C(F)C(C=2C=C(NC(C(N)=O)C=3C=CC=CC=3)C=NC=2)=C1 DAMQBQFBAWFRGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YWAPDAAMSJBWKX-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)pyrazin-2-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound NC(=O)C(Nc1cncc(n1)-c1ccc(O)c(Cl)c1)c1ccccc1 YWAPDAAMSJBWKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JEYAVKLRJNVESI-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-(3-methoxyphenyl)pyrazin-2-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound COC1=CC=CC(C=2N=C(NC(C(N)=O)C=3C=CC=CC=3)C=NC=2)=C1 JEYAVKLRJNVESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMDWYJOAHCMVJK-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyrazin-2-yl]amino]-2-phenylacetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N)NC(N=1)=CN=CC=1C1=CC(Cl)=CC=C1F FMDWYJOAHCMVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4436—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D241/20—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Соединения формулы (I)гдеRпредставляет собой фенил, пиридинил, тиенил, пиримидинил, пиразолил, пиридинонил или пирролил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой Салкокси, Салкил, галоген или трифторметил;Rпредставляет собой водород, Салкил, Салкилкарбонил или Cалкилсульфонил;А представляет собой фенил, пиридинил, пиридинонил, тиенил, пиразолил или пирролил; незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой Салкокси, Салкил, циано, галоген, гидрокси или трифторметил;W представляет собой -N- или -СН;или их фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п. 1, в которомRпредставляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой Салкокси, Салкил или галоген; пиридинил или тиенил;Rпредставляет собой водород или Салкилсульфонил;А представляет собой фенил или пиридинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой Салкокси, Салкил, галоген или гидрокси;W представляет собой -N- или -СН;или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п. 1, в которомRпредставляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой метокси, метил, фтор или хлор; пиридинил или тиенил;Rпредставляет собой водород или метилсульфонил;А представляет собой фенил или пиридинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой этокси, метокси, метил, фтор, хлор или гидрокси;W представляет собой -N- или -СН;или его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п. 1, в которомRпредставляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями,
Claims (17)
1. Соединения формулы (I)
где
R1 представляет собой фенил, пиридинил, тиенил, пиримидинил, пиразолил, пиридинонил или пирролил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой С1-6алкокси, С1-6алкил, галоген или трифторметил;
R2 представляет собой водород, С1-6алкил, С1-6алкилкарбонил или C1-6алкилсульфонил;
А представляет собой фенил, пиридинил, пиридинонил, тиенил, пиразолил или пирролил; незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой С1-6алкокси, С1-6алкил, циано, галоген, гидрокси или трифторметил;
W представляет собой -N- или -СН;
или их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой С1-6алкокси, С1-6алкил или галоген; пиридинил или тиенил;
R2 представляет собой водород или С1-6алкилсульфонил;
А представляет собой фенил или пиридинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой С1-6алкокси, С1-6алкил, галоген или гидрокси;
W представляет собой -N- или -СН;
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой метокси, метил, фтор или хлор; пиридинил или тиенил;
R2 представляет собой водород или метилсульфонил;
А представляет собой фенил или пиридинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой этокси, метокси, метил, фтор, хлор или гидрокси;
W представляет собой -N- или -СН;
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой C1-6алкокси, С1-6алкил или галоген; пиридинил или тиенил;
R2 представляет собой водород;
А представляет собой фенил или пиридинил; замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой C1-6алкокси, С1-6алкил, галоген или гидрокси;
W представляет собой -CH.
5. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой метокси, метил, фтор или хлор; пиридинил; или тиенил;
R2 представляет собой водород;
А представляет собой фенил или пиридинил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, представляющими собой этокси, метокси, метил, фтор, хлор или гидрокси;
W представляет собой -CH.
6. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил;
R2 представляет собой водород;
А представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой С1-6алкокси, галоген или гидрокси;
W представляет собой -N-.
7. Соединение по п. 1, в котором
R1 представляет собой фенил;
R2 представляет собой водород;
А представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, представляющими собой метокси, фтор, хлор или гидрокси;
W представляет собой -N-.
8. Соединение по п. 1, выбранное из:
(R)-2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[5-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
(R)-2-[5-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
(S)-2-[5-(3-хлор-4-гидрокси-фенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-(4'-метил-[3,3']бипиридинил-5-иламино)-2-фенилацетамида;
2-(2'-метокси-[3,4']бипиридинил-5-иламино)-2-фенилацетамида;
2-[5-(5-этокси-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[5-(3-хлор-4-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-(5'-фтор-2'-метокси-[3,4']бипиридинил-5-иламино)-2-фенилацетамида;
2-(5'-хлор-[3,3']бипиридинил-5-иламино)-2-фенилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-о-толилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(2-фторфенил)-ацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-м-толилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(2-хлорфенил)-ацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(2,5-дифторфенил)-ацетамида;
2-[5-(2-фтор-5-метоксифенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-тиофен-3-илацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-п-толилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(3-хлорфенил)-ацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(4-хлорфенил)-ацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-(3-метоксифенил)-ацетамида;
N-{2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетил}-метансульфонамида;
2-[5-(5-хлор-2,4-дифторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-пиридин-2-илацетамида;
2-[5-(5-хлор-2-фторфенил)-пиридин-3-иламино]-2-тиофен-2-илацетамида;
2-[6-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
(R)-2-[6-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
(S)-2-[6-(3-хлор-4-гидроксифенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[6-(5-хлор-2-фторфенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
(R)-2-[6-(5-хлор-2-фторфенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
(S)-2-[6-(5-хлор-2-фторфенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида;
2-[6-(3-метоксифенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида и
(R)-2-[6-(3-метоксифенил)-пиразин-2-иламино]-2-фенилацетамида.
9. Соединение по любому из пп. 1-8 для применения в качестве терапевтически активного вещества.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-9 и терапевтически инертный носитель.
11. Применение соединения по любому из пп. 1-8 для лечения рака, в частности рака мочевого пузыря, головы и шеи, молочной железы, желудка, яичников, толстой кишки, легких, головного мозга, гортани, лимфатической системы, печени, кожи, кроветворной системы, мочеполового тракта, желудочно-кишечного тракта, яичников, простаты, желудка, костей, мелкоклеточного рака легких, глиомы, колоректального рака и рака поджелудочной железы.
12. Применение соединения по любому из пп. 1-8 для лечения рака желудка или колоректального рака.
13. Применение соединения по любому из пп. 1-8 для получения лекарственного средства для лечения рака, в частности рака мочевого пузыря, головы и шеи, молочной железы, желудка, яичников, толстой кишки, легких, головного мозга, гортани, лимфатической системы, печени, кожи, кроветворной системы, мочеполового тракта, желудочно-кишечного тракта, яичников, простаты, желудка, костей, мелкоклеточного рака легких, глиомы, колоректального рака и рака поджелудочной железы.
14. Применение соединения по любому из пп. 1-8 для получения лекарственного средства для лечения рака желудка или колоректального рака.
15. Соединение по любому из пп. 1-8 для лечения рака, в частности рака мочевого пузыря, головы и шеи, молочной железы, желудка, яичников, толстой кишки, легких, головного мозга, гортани, лимфатической системы, печени, кожи, кроветворной системы, мочеполового тракта, желудочно-кишечного тракта, яичников, простаты, желудка, костей, мелкоклеточного рака легких, глиомы, колоректального рака и рака поджелудочной железы.
16. Соединение по любому из пп. 1-8 для лечения рака желудка или колоректального рака.
17. Способ лечения рака, который включает введение эффективного количества соединения по любому из пп. 1-8.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012080487 | 2012-08-23 | ||
| CNPCT/CN2012/080487 | 2012-08-23 | ||
| PCT/EP2013/067224 WO2014029726A1 (en) | 2012-08-23 | 2013-08-19 | Novel phenyl-pyridine/pyrazine amides for the treatment of cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015107550A true RU2015107550A (ru) | 2016-10-10 |
Family
ID=49000938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015107550A RU2015107550A (ru) | 2012-08-23 | 2013-08-19 | Новые фенилпиридин/пиразинамиды для лечения рака |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9458106B2 (ru) |
| EP (1) | EP2888232A1 (ru) |
| JP (1) | JP2015533778A (ru) |
| KR (1) | KR20150044952A (ru) |
| CN (1) | CN104619686A (ru) |
| BR (1) | BR112015003698A2 (ru) |
| CA (1) | CA2880477A1 (ru) |
| HK (1) | HK1206741A1 (ru) |
| MX (1) | MX2015002310A (ru) |
| RU (1) | RU2015107550A (ru) |
| WO (1) | WO2014029726A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2016348659B2 (en) | 2015-11-03 | 2022-07-28 | Apriligen, Inc. | Compounds for treatment of hypoproliferative disorders |
| CN114921468A (zh) * | 2017-01-30 | 2022-08-19 | 国立大学法人京都大学 | 新型化合物以及调节性t细胞的制造方法 |
| CN111163775B (zh) | 2017-10-02 | 2023-07-11 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 作为cdk8/cdk19抑制剂的新型[1,6]萘啶化合物和衍生物 |
| AU2022349176A1 (en) | 2021-09-27 | 2024-04-11 | Kyoto University | Method for producing t cell |
| US20250018033A1 (en) | 2021-11-24 | 2025-01-16 | Regcell Co., Ltd. | Human inducibility controllable t-cell and method for preparing same |
| CA3238860A1 (en) | 2021-11-24 | 2023-06-01 | Norihisa MIKAMI | Pharmaceutical composition for treating or preventing t cell-related disorders |
| CN119256076A (zh) | 2022-03-23 | 2025-01-03 | 国立大学法人京都大学 | 用于产生调节性t细胞的方法 |
| CN119948155A (zh) | 2022-09-26 | 2025-05-06 | 雷格细胞股份有限公司 | 含有嵌合抗原受体(car)的诱导性调节性t细胞 |
| EP4600352A1 (en) | 2022-09-26 | 2025-08-13 | Kyoto University | T cell production method |
| WO2024166969A1 (ja) | 2023-02-08 | 2024-08-15 | レグセル株式会社 | 天疱瘡を治療または予防するための医薬組成物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004041789A1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-21 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compositions useful as inhibitors of jak and other protein kinases |
| AU2007304365A1 (en) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 3-pyridinecarboxamide and 2-pyrazinecarboxamide derivatives as HDL-cholesterol raising agents |
| JP2010514689A (ja) * | 2006-12-22 | 2010-05-06 | ノバルティス アーゲー | 癌、炎症およびウイルス感染症の処置のためのcdk阻害剤としてのヘテロアリール−ヘテロアリール化合物 |
| WO2011116786A1 (de) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Gardena Manufacturing Gmbh | Gartenschneidgerät, insbesondere grasschere |
| US20130040933A1 (en) * | 2010-04-27 | 2013-02-14 | Brandon Cash | Azaindoles as janus kinase inhibitors |
| CN103649074B (zh) * | 2011-07-07 | 2016-05-11 | 默克专利股份公司 | 用于治疗癌症的取代的氮杂环 |
| UA117342C2 (uk) * | 2012-02-02 | 2018-07-25 | Сенекс Біотекнолоджи Інк. | Селективні інгібітори cdk8/cdk19 та їх застосування як протиметастатичних та хіміопрофілактичних засобів у способах лікування раку |
-
2013
- 2013-08-19 CA CA2880477A patent/CA2880477A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-19 JP JP2015527880A patent/JP2015533778A/ja active Pending
- 2013-08-19 CN CN201380042865.8A patent/CN104619686A/zh active Pending
- 2013-08-19 RU RU2015107550A patent/RU2015107550A/ru unknown
- 2013-08-19 WO PCT/EP2013/067224 patent/WO2014029726A1/en not_active Ceased
- 2013-08-19 HK HK15107407.5A patent/HK1206741A1/xx unknown
- 2013-08-19 MX MX2015002310A patent/MX2015002310A/es unknown
- 2013-08-19 KR KR20157007076A patent/KR20150044952A/ko not_active Withdrawn
- 2013-08-19 BR BR112015003698A patent/BR112015003698A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-08-19 EP EP13750699.4A patent/EP2888232A1/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-02-20 US US14/628,103 patent/US9458106B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104619686A (zh) | 2015-05-13 |
| US9458106B2 (en) | 2016-10-04 |
| BR112015003698A2 (pt) | 2017-07-04 |
| HK1206741A1 (en) | 2016-01-15 |
| CA2880477A1 (en) | 2014-02-27 |
| JP2015533778A (ja) | 2015-11-26 |
| KR20150044952A (ko) | 2015-04-27 |
| EP2888232A1 (en) | 2015-07-01 |
| MX2015002310A (es) | 2015-06-05 |
| WO2014029726A1 (en) | 2014-02-27 |
| US20150158815A1 (en) | 2015-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015107550A (ru) | Новые фенилпиридин/пиразинамиды для лечения рака | |
| RU2486181C2 (ru) | Пиримидилциклопентаны как ингибиторы акт-протеинкиназ | |
| RU2013144571A (ru) | Алинзамещенные хиназолины и способы их применения | |
| RU2019106484A (ru) | Гетероциклическое соединение | |
| RU2015148359A (ru) | Хиназолины и азахиназолины - двойные ингибиторы путей ras/raf/mek/erk и pi3k/akt/pten/mtor | |
| RU2015151502A (ru) | Химические соединения | |
| AR072900A1 (es) | Agentes terapeuticos derivados de pirazolo[3,4-d]pirimidina | |
| EA201691629A1 (ru) | Кристаллические твердые формы n-{4-[(6,7-диметоксихинолин-4-ил)окси]фенил}-n'-(4-фторфенил)циклопропан-1,1-дикарбоксамида, способы получения и способы применения | |
| RU2018126815A (ru) | Бициклические гидроксамовые кислоты, полезные в качестве ингибиторов активности деацетилазы гистонов млекопитающих | |
| JP2017501236A5 (ru) | ||
| RU2015124381A (ru) | Производные 2,3-дигидро-изоиндол-1-она и способы их применения в качестве ингибиторов тирозинкиназы брутона | |
| RU2013154412A (ru) | Аминопиримидины в качестве ингибиторов syc | |
| JP2017502940A5 (ru) | ||
| RU2017104856A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых средств | |
| RU2014152790A (ru) | Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы | |
| JP2015533810A5 (ru) | ||
| RU2013148405A (ru) | Ингибиторы киназ | |
| HRP20220990T1 (hr) | 3-supstituirane propionske kiseline kao inhibitori alfa v integrina | |
| RU2013138834A (ru) | N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2 | |
| RU2007101236A (ru) | Новые гидантоиновые производные для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей | |
| RU2016122731A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых агентов | |
| CY1109376T1 (el) | Παραγωγα υδαντοϊνης χρησιμα ως αναστολεις μεταλλοπρωτεϊνασης | |
| RU2016107971A (ru) | Производные пиперидинмочевины | |
| RU2003103780A (ru) | Соединения фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства | |
| JP2015522607A5 (ru) |