[go: up one dir, main page]

RU2014133530A - Синтетические пептиды для лечения бактериальных инфекций - Google Patents

Синтетические пептиды для лечения бактериальных инфекций Download PDF

Info

Publication number
RU2014133530A
RU2014133530A RU2014133530A RU2014133530A RU2014133530A RU 2014133530 A RU2014133530 A RU 2014133530A RU 2014133530 A RU2014133530 A RU 2014133530A RU 2014133530 A RU2014133530 A RU 2014133530A RU 2014133530 A RU2014133530 A RU 2014133530A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
infection
use according
designated
p2ta
Prior art date
Application number
RU2014133530A
Other languages
English (en)
Inventor
Анат ШИРВАН
Дан ТЕЛЕМАН
Гила АРАД
Раймонд КЭМПФЕР
Original Assignee
Эйтокс Байо Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйтокс Байо Лтд. filed Critical Эйтокс Байо Лтд.
Publication of RU2014133530A publication Critical patent/RU2014133530A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08Peptides having 5 to 11 amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/1774Immunoglobulin superfamily (e.g. CD2, CD4, CD8, ICAM molecules, B7 molecules, Fc-receptors, MHC-molecules)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Пептид, состоящий из последовательности аминокислот SPMLVAYD, обозначенной как SEQ ID NO: 1, также обозначенной как p2TA, или его производное, состоящее из последовательности аминокислот (D-A)SPMLVAYD(D-A), обозначенной как SEQ ID NO: 2, также обозначенной как D-Ala-p2TA, или любое функциональное производное, фрагмент, соль или сложный эфир указанного пептида для применения в способе лечения по меньшей мере одного из: инфекции и связанного с ней острого воспаления, у человека, нуждающегося в таком лечении, причем указанный пептид вводят указанному субъекту в количестве от 0,025 до 1,0 мг пептида/кг массы тела указанного субъекта.2. Пептид для применения по п. 1, отличающийся тем, что указанное по меньшей мере одно из: инфекции и связанного с ней острого воспаления, вызвано по меньшей мере одной из грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий, полимикробной инфекции, бактериальных токсинов и других токсичных бактериальных компонентов.3. Пептид, состоящий из последовательности аминокислот SPMLVAYD, обозначенной как SEQ ID NO: 1, также обозначенной как p2TA, или его производное, состоящее из последовательности аминокислот (D-A)SPMLVAYD(D-A), обозначенной как SEQ ID NO: 2, также обозначенной как D-Ala-p2TA, или любое функциональное производное, фрагмент, соль или сложный эфир данного пептида, для применения в способе, целью которого является достижение по меньшей мере одного из: предотвращения ухудшения, купирования и уменьшения повреждения, происходящего в результате или связанного по меньшей мере с одним из: инфекции и связанного с ней острого воспаления, вызванным по меньшей мере одной из грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий, полимикробной инфекции и бактериальных токсинов, у нуждающегося в этом человека, причем указан

Claims (27)

1. Пептид, состоящий из последовательности аминокислот SPMLVAYD, обозначенной как SEQ ID NO: 1, также обозначенной как p2TA, или его производное, состоящее из последовательности аминокислот (D-A)SPMLVAYD(D-A), обозначенной как SEQ ID NO: 2, также обозначенной как D-Ala-p2TA, или любое функциональное производное, фрагмент, соль или сложный эфир указанного пептида для применения в способе лечения по меньшей мере одного из: инфекции и связанного с ней острого воспаления, у человека, нуждающегося в таком лечении, причем указанный пептид вводят указанному субъекту в количестве от 0,025 до 1,0 мг пептида/кг массы тела указанного субъекта.
2. Пептид для применения по п. 1, отличающийся тем, что указанное по меньшей мере одно из: инфекции и связанного с ней острого воспаления, вызвано по меньшей мере одной из грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий, полимикробной инфекции, бактериальных токсинов и других токсичных бактериальных компонентов.
3. Пептид, состоящий из последовательности аминокислот SPMLVAYD, обозначенной как SEQ ID NO: 1, также обозначенной как p2TA, или его производное, состоящее из последовательности аминокислот (D-A)SPMLVAYD(D-A), обозначенной как SEQ ID NO: 2, также обозначенной как D-Ala-p2TA, или любое функциональное производное, фрагмент, соль или сложный эфир данного пептида, для применения в способе, целью которого является достижение по меньшей мере одного из: предотвращения ухудшения, купирования и уменьшения повреждения, происходящего в результате или связанного по меньшей мере с одним из: инфекции и связанного с ней острого воспаления, вызванным по меньшей мере одной из грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий, полимикробной инфекции и бактериальных токсинов, у нуждающегося в этом человека, причем указанный пептид вводят указанному субъекту в количестве от 0,025 до 1,0 мг пептида/кг массы тела указанного субъекта.
4. Пептид для применения по п. 3, отличающийся тем, что указанное повреждение представляет собой системное повреждение или повреждение в очаге инфекции.
5. Пептид для применения по п. 3, отличающийся тем, что указанное повреждение проявляется в виде некротизирующей инфекции мягких тканей (НИМТ), полимикробной инфекции брюшной полости или ожогов, причем указанное повреждение может привести по меньшей мере к одному из: полиорганной недостаточности, сепсису, тяжелому сепсису, септическому артриту и септическому шоку.
6. Пептид для применения по п. 1 или 3, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют путем, выбранным из группы, состоящей из перорального введения, внутривенной, внутримышечной, интраперитонеальной, интратекальной или подкожной инъекции, ректального введения, интраназального введения, введения в глаза и местного применения.
7. Пептид для применения по п. 1 или 3, отличающийся тем, что указанный пептид вводят в подходящий момент после начала указанного по меньшей мере одного из указанных состояний: инфекции и связанного с ней острого воспаления, - в частности, немедленно после, или в пределах периода от приблизительно 30 мин до приблизительно 72 ч после указанного начала указанной инфекции и связанного с ней острого воспаления, или в пределах периода от приблизительно 30 мин до приблизительно 7 дней после указанного начала указанной инфекции и связанного с ней острого воспаления.
8. Пептид для применения по п. 1 или 3, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает введение указанному субъекту по меньшей мере одного терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного дополнительного терапевтически активного агента и проведение стандартного поддерживающего лечения.
9. Пептид для применения по п. 8, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один дополнительный терапевтически активный агент выбран из группы, состоящей из антибактериальных агентов, противовирусных агентов, противогрибковых агентов, антибиотических агентов, бактериостатических и бактерицидных агентов, стероидов и противомикробных агентов, при этом дополнительный терапевтически активный агент вводят в субоптимальной дозе или в терапевтической дозе.
10. Пептид для применения по п. 9, отличающийся тем, что указанное стандартное поддерживающее лечение представляет собой по меньшей мере одно из: искусственной вентиляции легких, хирургического вмешательства, обработки раны, гипербарического кислорода, ИГВВ (внутривенные иммуноглобулины), кортикостероидов, плазмафереза, обработки ран отрицательным давлением (вакуумные повязки) и активированного протеина C.
11. Пептид для применения по п. 8, отличающийся тем, что указанный пептид и указанный по меньшей мере один дополнительный терапевтически эффективный агент вводят в различные моменты времени, с различными промежутками времени между введениями, в течение различных периодов времени или в различном порядке.
12. Пептид для применения по п. 1 или 3, отличающийся тем, что указанный пептид содержится в фармацевтическом составе, причем указанный состав также содержит по меньшей мере одну из физиологически совместимых добавок, носителей, разбавителей и вспомогательных веществ.
13. Пептид, состоящий из последовательности аминокислот SPMLVAYD, обозначенной как SEQ ID NO: 1, также обозначенной как p2TA, или его производное, состоящее из последовательности аминокислот (D-A)SPMLVAYD(D-А), обозначенной как SEQ ID NO: 2, также обозначенной как D-Ala-p2TA, или любое функциональное производное, фрагмент, соль или сложный эфир данного пептида для применения в способе лечения по меньшей мере одного из: инфекции и связанного с ней острого воспаления, у человека, нуждающегося в таком лечении, причем указанный способ включает однократное введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества указанного пептида.
14. Пептид для применения по п. 13, отличающийся тем, что указанное по меньшей мере одно из: инфекции и связанного с ней острого воспаления, вызвано по меньшей мере одной из грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий, полимикробной инфекции, бактериальных токсинов и других токсичных бактериальных компонентов.
15. Пептид, состоящий из последовательности аминокислот SPMLVAYD, обозначенной как SEQ ID NO: 1, также обозначенной как p2TA, или его производное, состоящее из последовательности аминокислот (D-A)SPMLVAYD(D-A), обозначенной как SEQ ID NO: 2, также обозначенной как D-Ala-p2TA, или любое функциональное производное, фрагмент, соль или сложный эфир данного пептида для применения в способе, целью которого является достижение по меньшей мере одного из: предотвращения ухудшения, купирования и уменьшения повреждения, происходящего в результате или связанного с инфекцией и связанным с ней острым воспалением, вызванными по меньшей мере одной из грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий, полимикробной инфекции и бактериальных токсинов, у нуждающегося в этом человека, причем указанный способ включает однократное введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества указанного пептида или любого функционального производного, функционального фрагмента, соли или сложного эфира указанного пептида.
16. Пептид для применения по п. 15, отличающийся тем, что указанное повреждение представляет собой системное повреждение или повреждение в очаге инфекции.
17. Пептид для применения по п. 15, отличающийся тем, что указанное повреждение проявляется в виде некротизирующей инфекции мягких тканей (НИМТ), полимикробной инфекции брюшной полости или ожогов и при этом указанное повреждение может привести к полиорганной недостаточности, сепсису, тяжелому сепсису, септическому артриту или септическому шоку.
18. Пептид для применения по п. 15, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют любым способом, выбранным из группы, состоящей из перорального введения, внутривенной, внутримышечной, интраперитонеальной, интратекальной или подкожной инъекции, ректального введения, интраназального введения, введения в глаза и местного применения.
19. Пептид для применения по п. 15, отличающийся тем, что указанное терапевтически эффективное количество указанного пептида вводят в подходящий момент после начала указанного по меньшей мере одного из: инфекции и связанного с ней острого воспаления.
20. Пептид для применения по п. 15, отличающийся тем, что указанное терапевтически эффективное количество указанного пептида вводят незамедлительно после начала, или в пределах периода от приблизительно 30 мин до приблизительно 72 ч после начала, или в пределах периода от приблизительно 30 мин до приблизительно 7 дней после начала указанного по меньшей мере одного из: инфекции и связанного с ней острого воспаления.
21. Пептид для применения по п. 15, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает введение указанному субъекту по меньшей мере одного терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного дополнительного терапевтически активного агента и проведение стандартного поддерживающего лечения.
22. Пептид для применения по п. 21, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один дополнительный терапевтически активный агент выбран из группы, состоящей из антибактериальных агентов, противовирусных агентов, противогрибковых агентов, антибиотических агентов, бактериостатических и бактерицидных агентов, стероидов и противомикробных агентов, и указанное стандартное поддерживающее лечение выбрано из искусственной вентиляции легких, хирургического вмешательства, обработки ран, гипербарического кислорода, ИГВВ (внутривенные иммуноглобулины), кортикостероидов, плазмафереза, обработки ран отрицательным давлением (вакуумные повязки) и активированного протеина C.
23. Пептид для применения по п. 21, отличающийся тем, что указанный дополнительный терапевтически активный агент вводят в субоптимальной дозе или в терапевтической дозе.
24. Пептид для применения по п. 21, отличающийся тем, что указанный пептид и указанный дополнительный терапевтически эффективный агент вводят одновременно или указанный пептид и указанный дополнительный терапевтически эффективный агент вводят в различные моменты времени, с различными промежутками между введениями, в течение различных периодов времени, или в различном порядке.
25. Пептид для применения по п. 24, отличающийся тем, что указанный промежуток времени между введением указанного пептида и указанного дополнительного терапевтически эффективного агента составляет от 0 до 72 ч.
26. Пептид для применения по п. 15, отличающийся тем, что указанное терапевтически эффективное количество составляет от 0,025 до 1,0 мг пептида/кг массы тела указанного субъекта.
27. Пептид для применения по п. 15, отличающийся тем, что указанный пептид содержится в фармацевтическом составе, причем указанный состав также содержит по меньшей мере одну из физиологически совместимых добавок, носителей, разбавителей и вспомогательных веществ.
RU2014133530A 2012-01-16 2013-01-16 Синтетические пептиды для лечения бактериальных инфекций RU2014133530A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261586971P 2012-01-16 2012-01-16
US61/586,971 2012-01-16
US201261683964P 2012-08-16 2012-08-16
US61/683,964 2012-08-16
PCT/IB2013/050401 WO2013108193A1 (en) 2012-01-16 2013-01-16 Synthetic peptides for treatment of bacterial infections

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014133530A true RU2014133530A (ru) 2016-03-20

Family

ID=47748673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014133530A RU2014133530A (ru) 2012-01-16 2013-01-16 Синтетические пептиды для лечения бактериальных инфекций

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9567367B2 (ru)
EP (1) EP2804619B1 (ru)
JP (2) JP6698276B2 (ru)
KR (2) KR20140117520A (ru)
AU (1) AU2013210739B2 (ru)
BR (1) BR112014017519A8 (ru)
CA (1) CA2860460A1 (ru)
ES (1) ES2900311T3 (ru)
IL (1) IL233486A (ru)
RU (1) RU2014133530A (ru)
WO (1) WO2013108193A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015083173A1 (en) * 2013-12-06 2015-06-11 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Reduction of inflammatory disease symptoms by short peptides that inhibit signaling through cd28
BR112017007224A2 (pt) * 2014-10-08 2018-03-06 Spyryx Biosciences Inc inibidores de canais de sódio, de peptídeo, aperfeiçoados
KR101847051B1 (ko) 2016-04-26 2018-04-09 한국외국어대학교 연구산학협력단 병원균에 대한 항생활성을 갖는 펩타이드 및 이를 포함하는 항생 펩타이드 조성물
KR101957266B1 (ko) * 2017-02-22 2019-03-13 주식회사 인트론바이오테크놀로지 엔테로코쿠스 패슘에 대하여 용균력을 가지는 신규한 항균단백질 efal-2
US11304989B2 (en) 2017-10-06 2022-04-19 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd Peptides for use in the treatment of viral infections
CN109810169B (zh) * 2017-11-20 2021-03-02 深圳翰宇药业股份有限公司 一种Reltecimod的液相制备方法
MX2023014326A (es) * 2021-06-01 2023-12-13 Realta Life Sciences Inc Peptidos y metodos de uso.

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0537293A4 (en) * 1990-07-02 1993-09-08 Bristol-Myers Company Ligand for cd28 receptor on b cells and methods
AU739058B2 (en) * 1996-11-08 2001-10-04 Biogen Idec Inc. Identification of unique binding interactions between certain antibodies and the human B7.1 and B7.2 co-stimulatory antigens
US7060277B2 (en) 1996-12-30 2006-06-13 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Broad spectrum antagonists and vaccines directed against pyrogenic exotoxins
US8535672B2 (en) * 2002-04-04 2013-09-17 Yissum Research Development Of The Hebrew University Of Jerusalem Broad-spectrum in-vivo effective superantigen toxin antagonists based on the interaction between CD28 and the superantigen and uses thereof
WO2004087754A1 (en) * 2003-04-03 2004-10-14 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Broad-spectrum in-vivo effective superantigen toxin antagonists based on the interaction between cd28 and the superantigen and uses thereof
TW200744634A (en) * 2006-02-21 2007-12-16 Wyeth Corp Methods of using antibodies against human IL-22
TWI729512B (zh) * 2008-12-09 2021-06-01 美商建南德克公司 抗pd-l1抗體及其於增進t細胞功能之用途
DE102012008730A1 (de) * 2011-12-02 2013-06-06 Dr. Budz GmbH Orale Zusammensetzungen mit ungesättigten C18-Fettsäuren und ihre Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140117520A (ko) 2014-10-07
BR112014017519A8 (pt) 2017-07-04
US20140336359A1 (en) 2014-11-13
KR20200055156A (ko) 2020-05-20
KR102277116B1 (ko) 2021-07-15
AU2013210739A1 (en) 2014-08-28
JP6698276B2 (ja) 2020-05-27
EP2804619B1 (en) 2021-10-13
ES2900311T3 (es) 2022-03-16
WO2013108193A1 (en) 2013-07-25
AU2013210739B2 (en) 2017-07-20
IL233486A0 (en) 2014-08-31
EP2804619A1 (en) 2014-11-26
BR112014017519A2 (pt) 2017-06-13
IL233486A (en) 2017-06-29
US9567367B2 (en) 2017-02-14
CA2860460A1 (en) 2013-07-25
JP2015504894A (ja) 2015-02-16
JP2019038838A (ja) 2019-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014133530A (ru) Синтетические пептиды для лечения бактериальных инфекций
JP5684098B2 (ja) 抗菌性カチオン性ペプチドおよびそれらの処方物
CA2617133C (en) Compositions and methods for treating bacteria
US12303535B2 (en) Activated stem cells and systemic treatment methods for infected wounds
RU2014141941A (ru) Композиции коктейля, содержащие антибактериальные фаги, и способы их применения
Kiran et al. Suppression of biofilm related, device-associated infections by staphylococcal quorum sensing inhibitors
RU2011130278A (ru) Новые противобактериальные средства для лечения грамположительных инфекций
RU2014134720A (ru) Противомикробные композиции, содержащие dgla, 15-онера и/или 15-hetre, и способы их применения
JP2012501349A5 (ru)
WO2020201833A8 (en) Gepotidacin for use in the treatment of bacterial urinary tract infections
RU2018107150A (ru) Новый эффективный аминогликозидный антибиотик против бактерий с множественной лекарственной резистентностью
WO2008035243A2 (en) Composition for treatment of burns and wounds
Ghiselli et al. Temporin A as a prophylactic agent against methicillin sodium-susceptible and methicillin sodium-resistant Staphylococcus epidermidis vascular graft infection
RU2016131197A (ru) Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM
US20230293628A1 (en) Means and methods for treating bacterial infections
US9925235B2 (en) Tilapia piscidins for use in enhancement of wound healing
Baumgartner et al. Comparative imipenem treatment of Staphylococcus aureus endocarditis in the rat
JPWO2019246552A5 (ru)
Weinstein et al. Cefemandole-aminoglycoside therapy of experimental enterococcal endocarditis
EP4048073B1 (en) Fibrinogen as adjuvant for antimicrobial agents and therapy
JP2021522336A (ja) フィブリノーゲンガンマプライム変種の治療的使用
EP3496740A1 (en) A combination of antimicrobial peptides and antibiotic drugs for treating diseases
Saravanakumar et al. Integrated discovery and bioengineering of Halcarins, antimicrobial peptides from sea anemone with broad-spectrum therapeutic potential
Zegar et al. Kozłowska-Chmielewska D
Artini et al. Comparison of anti-bacterial prophylactic properties of two different vascular grafts: action of anti-bacterial graft coating and systemic antibiotic treatment