[go: up one dir, main page]

RU2016131197A - Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM - Google Patents

Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM Download PDF

Info

Publication number
RU2016131197A
RU2016131197A RU2016131197A RU2016131197A RU2016131197A RU 2016131197 A RU2016131197 A RU 2016131197A RU 2016131197 A RU2016131197 A RU 2016131197A RU 2016131197 A RU2016131197 A RU 2016131197A RU 2016131197 A RU2016131197 A RU 2016131197A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
igm
use according
administered
molecules
Prior art date
Application number
RU2016131197A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016131197A3 (ru
RU2733377C2 (ru
Inventor
Томас БАРНЕТТ
Дэвид А. РОСС
Original Assignee
Грифольс Уорлдуайд Оперейшнс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грифольс Уорлдуайд Оперейшнс Лимитед filed Critical Грифольс Уорлдуайд Оперейшнс Лимитед
Publication of RU2016131197A publication Critical patent/RU2016131197A/ru
Publication of RU2016131197A3 publication Critical patent/RU2016131197A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2733377C2 publication Critical patent/RU2733377C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/40—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum bacterial
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A61K38/1722—Plasma globulins, lactoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/14—Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof, e.g. bleomycin, phleomycin, muramylpeptides or vancomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/40—Transferrins, e.g. lactoferrins, ovotransferrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
    • C07K16/1214—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Pseudomonadaceae (F)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
    • C07K16/1228—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1203—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
    • C07K16/1228—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • C07K16/1232—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia from Escherichia (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1282—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Clostridium (G)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39516—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum from serum, plasma
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (52)

1. Способ лечения иммунных осложнений, вызванных инфекцией, у нуждающихся в этом пациентов, отличающийся тем, что он включает введение композиции, содержащей IgM (иммуноглобулин М).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что инфекция вызвана Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Clostridium difficile, Clostridium botulinum или их комбинациями.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лечение иммунных осложнений осуществляют посредством иммуномодулирования.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что иммуномодулирование осуществляют посредством ингибирования индуцирования NF-κВ (ядерный фактор каппа-В), посредством ингибирования пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови или их комбинации.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используемая композиция имеет чистоту по меньшей мере 90% (масс./об.) IgM.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что композиция имеет чистоту 95% (масс./об.) IgM.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза композиции, которую вводят, составляет от 75 мг IgM/кг массы тела пациента до 1 г IgM/кг массы тела пациента.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что композицию вводят по меньшей мере один раз в неделю.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что IgM является рекомбинантным, полученным из плазмы крови, полученным из культуры клеток, трансгенным или химически синтезированным.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что IgM представляет собой полученный из плазмы крови IgM, выделенный из подходящей фракции плазмы крови.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят саму по себе.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят вместе с одной или более другими композициями или молекулами, выбранными из противовоспалительных молекул, антибиотиков, имеющих небольшую молекулу, молекул, которые являются противомикробными по своей природе, природных или синтетических пептидных противомикробных средств, белков с противомикробными свойствами, других иммуномодуляторов или их комбинаций.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанные другие композиции или молекулы представляют собой ванкомицин, меропенем, лактоферрин или их комбинации.
14. Способ иммуномодулирования инфекций у нуждающегося в этом пациента, отличающийся тем, что он включает введение композиции, содержащей IgM.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что иммуномодулирование используют для лечения или предупреждения инфекций или связанных с инфекцией симптомов или состояний.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что инфекция вызвана Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Clostridium difficile, Clostridium botulinum, или их комбинациями.
17. Способ по п. 14, отличающийся тем, что иммуномодулирование осуществляют посредством ингибирования индуцирования NF-κВ, посредством ингибирования пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови или их комбинации.
18. Способ по п. 14, отличающийся тем, что используемая композиция имеет чистоту по меньшей мере 90% (масс./об.) IgM.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что композиция имеет чистоту 95% (масс./об.) IgM.
20. Способ по п. 14, отличающийся тем, что доза композиции, которую вводят, составляет от 75 мг IgM/кг массы тела пациента до 1 г IgM/кг массы тела пациента.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что композицию вводят по меньшей мере один раз в неделю.
22. Способ по п. 14, отличающийся тем, что IgM является рекомбинантным, полученным из плазмы крови, полученным из культуры клеток, трансгенным или химически синтезированным.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что IgM представляет собой полученный из плазмы крови IgM, выделенный из подходящей фракции плазмы крови.
24. Способ по п. 14, отличающийся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят саму по себе.
25. Способ по п. 14, отличающийся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят вместе с одной или более другими композициями или молекулами, выбранными из противовоспалительных молекул, антибиотиков, имеющих небольшую молекулу, молекул, которые являются противомикробными по своей природе, природных или синтетических пептидных противомикробных средств, белков с противомикробными свойствами, других иммуномодуляторов или их комбинаций.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанные другие композиции или молекулы представляют собой ванкомицин, меропенем, лактоферрин или их комбинации.
27. Композиция, содержащая IgM, для применения в лечении сепсиса.
28. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что сепсис вызван Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphyloccus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Clostridium difficile, Clostridium botulinum или их комбинациями.
29. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что лечение сепсиса осуществляют посредством иммуномодулирования.
30. Композиция для применения по п. 29, отличающаяся тем, что иммуномодулирование осуществляют посредством ингибирования индуцирования NF-κВ, посредством ингибирования пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови или их комбинации.
31. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что используемая композиция имеет чистоту по меньшей мере 90% (масс./об.) IgM.
32. Композиция для применения по п. 31, отличающаяся тем, что композиция имеет чистоту 95% (масс./об.) IgM.
33. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что доза композиции, которую вводят, составляет от 75 мг IgM/кг массы тела пациента до 1 г IgM/кг массы тела пациента.
34. Композиция для применения по п. 33, отличающаяся тем, что композицию вводят по меньшей мере один раз в неделю.
35. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что IgM является рекомбинантным, полученным из плазмы крови, полученным из культуры клеток, трансгенным или химически синтезированным.
36. Композиция для применения по п. 35, отличающаяся тем, что IgM представляет собой полученный из плазмы крови IgM, выделенный из подходящей фракции плазмы крови.
37. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят саму по себе.
38. Композиция для применения по п. 27, отличающаяся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят вместе с одной или более другими композициями или молекулами, выбранными из противовоспалительных молекул, антибиотиков, имеющих небольшую молекулу, молекул, которые являются противомикробными по своей природе, природных или синтетических пептидных противомикробных средств, белков с противомикробными свойствами, других иммуномодуляторов или их комбинаций.
39. Композиция для применения по п. 38, отличающаяся тем, что указанные другие композиции или молекулы представляют собой ванкомицин, меропенем, лактоферрин или их комбинации.
40. Композиция, содержащая IgM, для применения в лечении иммунных осложнений, вызванных инфекцией.
41. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что инфекция вызвана Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Clostridium difficile, Clostridium botulinum или их комбинациями.
42. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что лечение иммунных осложнений осуществляют посредством иммуномодулирования.
43. Композиция для применения по п. 42, отличающаяся тем, что иммуномодулирование осуществляют посредством ингибирования индуцирования NF-κВ, посредством ингибирования пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови или их комбинации.
44. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что используемая композиция имеет чистоту по меньшей мере 90% (масс./об.) IgM.
45. Композиция для применения по п. 44, отличающаяся тем, что композиция имеет чистоту 95% (масс./об.) IgM.
46. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что доза композиции, которую вводят, составляет от 75 мг IgM/кг массы тела пациента до 1 г IgM/кг массы тела пациента.
47. Композиция для применения по п. 46, отличающаяся тем, что композицию вводят по меньшей мере один раз в неделю.
48. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что IgM является рекомбинантным, полученным из плазмы крови, полученным из культуры клеток, трансгенным или химически синтезированным.
49. Композиция для применения по п. 48, отличающаяся тем, что IgM представляет собой полученный из плазмы крови IgM, выделенный из подходящей фракции плазмы крови.
50. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят саму по себе.
51. Композиция для применения по п. 40, отличающаяся тем, что композицию, содержащую IgM, вводят вместе с одной или более другими композициями или молекулами, выбранными из противовоспалительных молекул, антибиотиков, имеющих небольшую молекулу, молекул, которые являются противомикробными по своей природе, природных или синтетических пептидных противомикробных средств, белков с противомикробными свойствами, других иммуномодуляторов или их комбинаций.
52. Композиция для применения по п. 51, отличающаяся тем, что указанные другие композиции или молекулы представляют собой ванкомицин, меропенем, лактоферрин или их комбинациями.
RU2016131197A 2015-08-06 2016-07-28 Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM RU2733377C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562201917P 2015-08-06 2015-08-06
US62/201,917 2015-08-06

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016131197A true RU2016131197A (ru) 2018-02-01
RU2016131197A3 RU2016131197A3 (ru) 2019-12-17
RU2733377C2 RU2733377C2 (ru) 2020-10-01

Family

ID=56464076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131197A RU2733377C2 (ru) 2015-08-06 2016-07-28 Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM

Country Status (16)

Country Link
US (5) US9913903B2 (ru)
EP (2) EP3150629A3 (ru)
JP (1) JP6901245B2 (ru)
KR (1) KR102739710B1 (ru)
CN (1) CN106421780A (ru)
AR (1) AR105596A1 (ru)
AU (1) AU2016208291B2 (ru)
CA (1) CA2936745A1 (ru)
CL (1) CL2016001977A1 (ru)
IL (1) IL246918B (ru)
MX (1) MX2016009888A (ru)
MY (1) MY199494A (ru)
RU (1) RU2733377C2 (ru)
SG (2) SG10202001028QA (ru)
TW (1) TWI722003B (ru)
UY (1) UY36801A (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9913903B2 (en) 2015-08-06 2018-03-13 Grifols Worldwide Operations Limited Method for the treatment or prevention of infection-related immune conditions using a composition comprising IgM
US10570194B2 (en) 2015-08-06 2020-02-25 Grifols Worldwide Operations Limited Method for treating infectious diseases using a composition comprising plasma-derived immunoglobulin M (IgM)
KR102875179B1 (ko) * 2018-11-30 2025-10-23 체에스엘 베링 아게 폴리클로날 면역글로불린을 사용한 급성 악화를 예방하거나 치료하기 위한 방법 및 조성물
CN114747535B (zh) * 2022-03-29 2024-03-22 华南理工大学 一种急性脓毒症非人灵长类动物模型及其构建方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4714681A (en) * 1981-07-01 1987-12-22 The Board Of Reagents, The University Of Texas System Cancer Center Quadroma cells and trioma cells and methods for the production of same
US4652533A (en) * 1983-04-28 1987-03-24 Pandex Laboratories, Inc. Method of solid phase immunoassay incorporating a luminescent label
GB8426464D0 (en) 1984-10-19 1984-11-28 Technology Licence Co Ltd Monoclonal antibodies
US4918163A (en) 1985-09-27 1990-04-17 Pfizer Inc. Monoclonal antibodies specific for lipid-A determinants of gram negative bacteria
IL90281A (en) 1988-06-06 1994-10-07 Miles Inc Preparations containing MGI antibodies
DE3825429C2 (de) 1988-07-27 1994-02-10 Biotest Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung eines intravenös verabreichbaren polyklonalen Immunglobulin-Präparates mit hohem IgM-Gehalt
DE3927111C3 (de) 1989-08-17 1994-09-01 Biotest Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung nicht modifizierter intravenös verabreichbarer IgM- und/oderIgA-haltiger Immunglobulinpräparate
US7473423B2 (en) 1994-04-29 2009-01-06 Mayo Foundation For Medical Education And Research Human IgM antibodies, and diagnostic and therapeutic uses thereof particularly in the central nervous system
US5886154A (en) 1997-06-20 1999-03-23 Lebing; Wytold R. Chromatographic method for high yield purification and viral inactivation of antibodies
KR20020001797A (ko) * 1999-03-23 2002-01-09 제임스 쿡 유니버시티 신체 기관의 정지, 보호 및 보존
RU2191031C2 (ru) * 2001-01-10 2002-10-20 Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Способ лечения пневмоний у глубоконедоношенных детей, находящихся на искусственной вентиляции легких
DE60333679D1 (de) * 2003-01-16 2010-09-16 Pedersen Medical As Antimikrobielle zusammensetzung zur lokalen anwendung auf der schleimhaut und der haut
EP1779849A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-02 Nikem Research S.R.L. V-ATPase inhibitors for the treatment of septic shock
US7794721B2 (en) * 2006-12-13 2010-09-14 Simon Michael R Synthesis of human secretory IgM and the treatment of clostridium difficile associated diseases herewith
GB0717864D0 (en) * 2007-09-13 2007-10-24 Peptcell Ltd Peptide sequences and compositions
US9217024B2 (en) * 2007-12-18 2015-12-22 Acumen Pharmaceuticals, Inc. ADDL receptor polypeptides, polynucleotides and host cells for recombinant production
EP2291196A4 (en) 2008-05-12 2012-05-30 Strox Biopharmaceuticals Llc FOR STAPHYLOCOCCUS AUREUS SPECIFIC ANTIBODY PREPARATIONS
US9913903B2 (en) 2015-08-06 2018-03-13 Grifols Worldwide Operations Limited Method for the treatment or prevention of infection-related immune conditions using a composition comprising IgM

Also Published As

Publication number Publication date
US20180153991A1 (en) 2018-06-07
UY36801A (es) 2016-09-30
AU2016208291B2 (en) 2022-04-28
AR105596A1 (es) 2017-10-18
CA2936745A1 (en) 2017-02-06
AU2016208291A1 (en) 2017-02-23
BR102016017840A2 (pt) 2017-02-07
US10660956B2 (en) 2020-05-26
MX2016009888A (es) 2017-02-06
EP4036110A1 (en) 2022-08-03
EP3150629A3 (en) 2017-04-19
SG10201606200RA (en) 2017-03-30
RU2016131197A3 (ru) 2019-12-17
CL2016001977A1 (es) 2017-03-17
EP3150629A2 (en) 2017-04-05
RU2733377C2 (ru) 2020-10-01
TW201705984A (zh) 2017-02-16
CN106421780A (zh) 2017-02-22
US20230077855A1 (en) 2023-03-16
JP6901245B2 (ja) 2021-07-14
TWI722003B (zh) 2021-03-21
JP2017036263A (ja) 2017-02-16
US20190358325A1 (en) 2019-11-28
IL246918A0 (en) 2016-12-29
US12280110B2 (en) 2025-04-22
IL246918B (en) 2021-02-28
KR102739710B1 (ko) 2024-12-09
MY199494A (en) 2023-11-01
US20200237912A1 (en) 2020-07-30
SG10202001028QA (en) 2020-04-29
US20170035882A1 (en) 2017-02-09
US9913903B2 (en) 2018-03-13
KR20170017832A (ko) 2017-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mirzaei et al. Prevention, inhibition, and degradation effects of melittin alone and in combination with vancomycin and rifampin against strong biofilm producer strains of methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis
RU2018107249A (ru) Применение лизина для восстановления/увеличения антибактериальной активности антибиотиков в присутствии легочного сурфактанта, который ингибирует указанные антибиотики
RU2016131197A (ru) Способ лечения или предупреждения связанных с инфекцией иммунных состояний с использованием композиции, содержащей IgM
WO2020083971A3 (en) New anthelmintic compounds
RU2014149351A (ru) Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий
EA202090604A1 (ru) Хроманмонобактамовые соединения для лечения бактериальных инфекций
RU2014134720A (ru) Противомикробные композиции, содержащие dgla, 15-онера и/или 15-hetre, и способы их применения
RU2011130278A (ru) Новые противобактериальные средства для лечения грамположительных инфекций
MX2021001276A (es) Composiciones de bismuto-tiol y metodos para tratar heridas.
IL276194B2 (en) Pharmaceutical compounds or preparations containing them for use in the treatment of pain
BR112019018615A2 (pt) compostos antimicrobianos, composições e usos dos mesmos
RU2014133530A (ru) Синтетические пептиды для лечения бактериальных инфекций
MX2015015176A (es) Composiciones antimicrobianas y metodos para su produccion.
RU2019136978A (ru) Антибактериальная композиция и способ лечения стафилококковых инфекций антибактериальной композицией
Georgescu et al. Natural alternative remedies in the background of updated recommendations for the prophylactic and therapeutic approach of clostridium difficile infections
RU2016131195A (ru) Способ лечения инфекционных заболеваний с использованием композиции, включающей полученный из плазмы иммуноглобулин М (IgM)
EP4487917A3 (en) Stabilizing therapeutic proteins with piperazin- or morpholine-containing zwitterionic buffering substances
WO2016137806A3 (en) Doses and methods of administering telavancin
EA201290827A1 (ru) Офтальмологический раствор для лечения глазной инфекции, содержащий левофлоксацин или его соль или сольват этих соединений, способ лечения глазной инфекции, левофлоксацин или его соль или сольват этих соединений и их применение
WO2009124086A3 (en) Antibacterial drug for treatment of staphylococcus aureus and other gram-positive bacterial infections
WO2022105948A3 (es) Entidades peptídicas con actividad antimicrobiana frente a patógenos multi-drogoresistentes
BR112021019884A2 (pt) Método de tratamento e prevenção de infecções ósseas e articulares
CA3081534A1 (en) Peptide nucleic acid molecules for treatment of gram positive bacterial infection
US20230414719A1 (en) Methods of using platelet factor 4 as an antimicrobial agent
Saravanakumar et al. Integrated discovery and bioengineering of Halcarins, antimicrobial peptides from sea anemone with broad-spectrum therapeutic potential