[go: up one dir, main page]

RU2014115802A - Зонд со специфичностью к нескольким целевым областям, состоящий из трех частей - Google Patents

Зонд со специфичностью к нескольким целевым областям, состоящий из трех частей Download PDF

Info

Publication number
RU2014115802A
RU2014115802A RU2014115802/10A RU2014115802A RU2014115802A RU 2014115802 A RU2014115802 A RU 2014115802A RU 2014115802/10 A RU2014115802/10 A RU 2014115802/10A RU 2014115802 A RU2014115802 A RU 2014115802A RU 2014115802 A RU2014115802 A RU 2014115802A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
sequence
probe
acid sequence
target
Prior art date
Application number
RU2014115802/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Бен КОББ
Original Assignee
Эпистем Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эпистем Лимитед filed Critical Эпистем Лимитед
Publication of RU2014115802A publication Critical patent/RU2014115802A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
    • C12Q1/6818—Hybridisation assays characterised by the detection means involving interaction of two or more labels, e.g. resonant energy transfer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
    • C12Q1/6825—Nucleic acid detection involving sensors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701—Specific hybridization probes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Зонд на основе нуклеиновой кислоты, содержащий первую последовательность нуклеиновой кислоты, комплементарную первой целевой последовательности нуклеиновой кислоты; вторую последовательность нуклеиновой кислоты, комплементарную второй целевой последовательности нуклеиновой кислоты; и линкерную последовательность нуклеиновой кислоты, соединяющую первую и вторую последовательности нуклеиновой кислоты; где указанный линкер разделяет две первые и вторые последовательности, таким образом, что температура плавления первой последовательности, отожженной с первой целевой последовательностью нуклеиновой кислоты, и второй последовательности, отожженной со второй целевой последовательностью нуклеиновой кислоты, различаются.2. Зонд по п. 1, где указанный линкер содержит полидезоксирибонуклеотид.3. Зонд по п. 1 или 2, где указанный линкер содержит полидезоксиинозин или состоит из него.4. Зонд по п. 1, где указанный линкер имеет длину до 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50 нуклеотидов.5. Зонд по п. 1, где по меньшей мере одна из первой и второй последовательностей нуклеиновой кислоты представляет собой репортерную область, содержащую меченую часть; предпочтительно, флуоресцентную метку.6. Зонд по п. 1, где указанный зонд не содержит фрагмент гасителя флуоресценции.7. Зонд по п. 5, где указанная репортерная область имеет длину предпочтительно 15-200 нуклеотидов, более предпочтительно 15-150, еще более предпочтительно 15-100 или 20-100, 30-80, 40-60, или примерно 50 нуклеотидов.8. Зонд по п. 5, где указанная репортерная область разработана таким образом, чтобы иметь первую Tm в отношении полностью комплементарной целевой последовательности и измененную, предп�

Claims (27)

1. Зонд на основе нуклеиновой кислоты, содержащий первую последовательность нуклеиновой кислоты, комплементарную первой целевой последовательности нуклеиновой кислоты; вторую последовательность нуклеиновой кислоты, комплементарную второй целевой последовательности нуклеиновой кислоты; и линкерную последовательность нуклеиновой кислоты, соединяющую первую и вторую последовательности нуклеиновой кислоты; где указанный линкер разделяет две первые и вторые последовательности, таким образом, что температура плавления первой последовательности, отожженной с первой целевой последовательностью нуклеиновой кислоты, и второй последовательности, отожженной со второй целевой последовательностью нуклеиновой кислоты, различаются.
2. Зонд по п. 1, где указанный линкер содержит полидезоксирибонуклеотид.
3. Зонд по п. 1 или 2, где указанный линкер содержит полидезоксиинозин или состоит из него.
4. Зонд по п. 1, где указанный линкер имеет длину до 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50 нуклеотидов.
5. Зонд по п. 1, где по меньшей мере одна из первой и второй последовательностей нуклеиновой кислоты представляет собой репортерную область, содержащую меченую часть; предпочтительно, флуоресцентную метку.
6. Зонд по п. 1, где указанный зонд не содержит фрагмент гасителя флуоресценции.
7. Зонд по п. 5, где указанная репортерная область имеет длину предпочтительно 15-200 нуклеотидов, более предпочтительно 15-150, еще более предпочтительно 15-100 или 20-100, 30-80, 40-60, или примерно 50 нуклеотидов.
8. Зонд по п. 5, где указанная репортерная область разработана таким образом, чтобы иметь первую Tm в отношении полностью комплементарной целевой последовательности и измененную, предпочтительно более низкую, Tm в отношении вариантой целевой последовательности.
9. Зонд по п. 1, дополнительно содержащий блокирующую область, которая блокирует удлинение цепи нуклеиновой кислоты ДНК-полимеразой.
10. Зонд по п. 1, где как первая, так и вторая последовательности нуклеиновой кислоты представляют собой репортерные области.
11. Зонд по п. 10, где обе репортерные области выбраны так, чтобы иметь сходные значения Tm в случае связывания с целевой последовательностью дикого типа, и пониженные значения Tm в случае связывания с мутантной целевой последовательностью; предпочтительно, пониженная Tm для первой репортерной области отличается от таковой для второй репортерной области.
12. Зонд по п. 1, где вторая последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой репортерную область, а первая последовательность нуклеиновой кислоты представляет собой якорную область, где температура плавления указанной якорной области, отожженной с первой целевой последовательностью нуклеиновой кислоты, выше, чем таковая для второй последовательности, отожженной со второй целевой последовательностью нуклеиновой кислоты.
13. Зонд по п. 12, где Tm дуплекса «якорная область:целевая последовательность» значительно выше (по меньшей мере на 0,5, 1, 1,5, но более обычно до 5-20 градусов Цельсия выше), чем Tm репортерной области в отношении целевой последовательности.
14. Зонд по п. 12, где указанная якорная область имеет длину по меньшей мере 50 нуклеотидов, более предпочтительно по меньшей мере 60, 70, 80, 90, 100, 125, 150 нуклеотидов.
15. Зонд по п. 12, где указанная якорная область имеет длину не более 200 нуклеотидов.
16. Зонд по п. 12, где указанная репортерная область содержит последовательности тандемных повторов.
17. Зонд по п. 12, где указанная якорная область содержит последовательности тандемных повторов и уникальные последовательности.
18. Зонд по п. 1, где указанные первая и вторая целевые последовательности нуклеиновой кислоты присутствуют в геноме M tuberculosis.
19. Зонд по п. 1, где указанные первая и вторая целевые последовательности нуклеиновой кислоты присутствуют в геноме поксвируса осповакцины.
20. Зонд по п. 1, где указанные первая и вторая целевые последовательности находятся в пределах 200, 150, 100, 50, 40, 30, 20, 15, 10, 5, 4, 3, 2, 1 нуклеотидов друг от друга в геномной последовательности.
21. Зонд на основе нуклеиновой кислоты, содержащий первую якорную последовательность нуклеиновой кислоты, комплементарную первой целевой последовательности нуклеиновой кислоты; вторую репортерную последовательность нуклеиновой кислоты, комплементарную второй целевой последовательности нуклеиновой кислоты; и линкерную последовательность нуклеиновой кислоты, соединяющую указанные первую и вторую последовательности нуклеиновой кислоты; где указанный линкер разделяет первую и вторую последовательности так, что температуры плавления первой и второй последовательностей, гибридизованных с соответствующими им целевыми последовательностями, различаются, и где температура плавления якорной последовательности, отожженной с первой целевой последовательностью нуклеиновой кислоты, выше, чем таковая для репортерной последовательности, отожженной со второй целевой последовательностью нуклеиновой кислоты; и где каждая репортерная последовательность содержит по меньшей мере одну детектируемую метку.
22. Зонд на основе нуклеиновой кислоты, содержащий первую репортерную последовательность нуклеиновой кислоты, комплементарную первой целевой последовательности нуклеиновой кислоты; вторую репортерную последовательность нуклеиновой кислоты, комплементарную второй целевой последовательности нуклеиновой кислоты; и линкерную последовательность нуклеиновой кислоты, соединяющую указанные первую и вторую последовательности нуклеиновой кислоты; где температура плавления первой репортерной последовательности, отожженной с первой целевой последовательностью нуклеиновой кислоты, является сходной с или равной таковой для второй репортерной последовательности, отожженной со второй целевой последовательностью нуклеиновой кислоты; и где каждая репортерная последовательность содержит по меньшей мере одну детектируемую метку.
23. Зонд на основе нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1, 21 и 22, дополнительно содержащий одну или более других линкерных последовательностей и одну или более других последовательностей нуклеиновой кислоты для гибридизации с одной или более другими целевыми последовательностями.
24. Способ обнаружения одного или более полиморфизмов в целевой последовательности нуклеиновой кислоты, включающий:
получение зонда по любому из пп. 1-23;
приведение зонда в контакт с тестовой последовательностью нуклеиновой кислоты, где указанная тестовая последовательность содержит первую целевую последовательность нуклеиновой кислоты и вторую целевую последовательность нуклеиновой кислоты;
создание возможности для гибридизации первой последовательности нуклеиновой кислоты зонда с первой целевой последовательностью нуклеиновой кислоты; и гибридизации второй последовательности нуклеиновой кислоты зонда со второй целевой последовательностью нуклеиновой кислоты; и
определение Tm первой последовательности зонда, гибридизованной с первой целевой последовательностью; и определение Tm второй последовательности зонда, гибридизованной со второй целевой последовательностью;
где Tm указывает на присутствие последовательности дикого типа или вариантной последовательности.
25. Способ обнаружения тандемных повторов в целевой последовательности нуклеиновой кислоты, включающий:
получение зонда по любому из пп. 12-17, содержащего репортерную последовательность, содержащую ряд тандемных повторяющихся единиц;
приведение указанного зонда в контакт с тестовой последовательностью нуклеиновой кислоты, при этом тестовая последовательность содержит первую целевую последовательность нуклеиновой кислоты и вторую целевую последовательность нуклеиновой кислоты, причем первая целевая последовательность комплементарна якорной последовательности зонда, а вторая целевая последовательность содержит ряд тандемных повторов, комплементарных тандемным повторяющимся единицам репортерной последовательности;
создание возможности для гибридизации якорной последовательности нуклеиновой кислоты зонда с первой целевой последовательностью нуклеиновой кислоты; и гибридизации второй последовательности нуклеиновой кислоты зонда со второй целевой последовательностью нуклеиновой кислоты; и
обнаружение связывания или не связывания репортерной последовательности с тестовой последовательностью нуклеиновой кислоты.
26. Способ обнаружения одного или более полиморфизмов в целевой последовательности нуклеиновой кислоты, включающий:
получение зонда по любому из пп. 1-23;
приведение указанного зонда в контакт с тестовой последовательностью нуклеиновой кислоты, где указанная тестовая последовательность содержит первую целевую последовательность нуклеиновой кислоты и вторую целевую последовательность нуклеиновой кислоты;
создание возможности для гибридизации первой последовательности нуклеиновой кислоты зонда с первой целевой последовательностью нуклеиновой кислоты; и гибридизации второй последовательности нуклеиновой кислоты зонда со второй целевой последовательностью нуклеиновой кислоты; и
определение Tm первой последовательности зонда, гибридизованной с первой целевой последовательностью; и определение Tm второй последовательности зонда, гибридизованной со второй целевой последовательностью;
сравнение определенной Tm первой последовательности зонда с ожидаемой Tm первой последовательности зонда;
нормирование определенной Tm второй последовательности зонда на основании разницы между определенной и ожидаемой Tm первой последовательности зонда;
где нормированная Tm второй последовательности зонда указывает на присутствие последовательности дикого типа или вариантной последовательности.
27. Способ по п. 24 или 26, отличающийся тем, что указанная вариантная последовательность содержит делецию, повтор, ОНП или вставку.
RU2014115802/10A 2011-09-19 2012-09-19 Зонд со специфичностью к нескольким целевым областям, состоящий из трех частей RU2014115802A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1116131.2 2011-09-19
GBGB1116131.2A GB201116131D0 (en) 2011-09-19 2011-09-19 Probe
PCT/GB2012/052305 WO2013041853A1 (en) 2011-09-19 2012-09-19 Probe with multiple target region specificity and of tripartite character

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014115802A true RU2014115802A (ru) 2015-10-27

Family

ID=44937474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014115802/10A RU2014115802A (ru) 2011-09-19 2012-09-19 Зонд со специфичностью к нескольким целевым областям, состоящий из трех частей

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20140227683A1 (ru)
EP (1) EP2758542B1 (ru)
JP (1) JP6097752B2 (ru)
KR (1) KR20140063780A (ru)
CN (1) CN103998624B (ru)
AU (1) AU2012311295A1 (ru)
BR (1) BR112014006327A2 (ru)
CA (1) CA2849050A1 (ru)
ES (1) ES2642275T3 (ru)
GB (1) GB201116131D0 (ru)
IL (1) IL231443A0 (ru)
MX (1) MX2014003108A (ru)
RU (1) RU2014115802A (ru)
SG (2) SG11201400665RA (ru)
WO (1) WO2013041853A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102559661B (zh) * 2012-01-18 2014-06-04 厦门基科生物科技有限公司 一种新型连接酶反应介导的扩增方法及用途
GB201317355D0 (en) * 2013-10-01 2013-11-13 Epistem Ltd Mutation Analysis
WO2015071552A1 (en) * 2013-11-18 2015-05-21 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Multi-unit probes with high specificity and a method of designing the same
US9637791B2 (en) * 2013-12-20 2017-05-02 Roche Molecular Systems, Inc. Multiplexed nucleic acid target identification by strucutre based probe cleavage
US9856521B2 (en) * 2015-01-27 2018-01-02 BioSpyder Technologies, Inc. Ligation assays in liquid phase
US10683534B2 (en) * 2015-01-27 2020-06-16 BioSpyder Technologies, Inc. Ligation assays in liquid phase
US11091810B2 (en) * 2015-01-27 2021-08-17 BioSpyder Technologies, Inc. Focal gene expression profiling of stained FFPE tissues with spatial correlation to morphology
WO2016098595A1 (ja) * 2014-12-19 2016-06-23 栄研化学株式会社 一塩基多型検出用オリゴヌクレオチドプローブ及び一塩基多型検出方法
DK3237636T3 (da) * 2014-12-22 2021-01-25 Anapa Biotech As Dobbelt-quenching analyse til multiplex detektion af målnukleinsyrer
JP6685138B2 (ja) * 2016-01-27 2020-04-22 シスメックス株式会社 核酸増幅の精度管理方法、精度管理用試薬およびその試薬キット
EP3766992A4 (en) * 2018-03-15 2021-12-01 Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha OLIGONUCLEOTIDE PROBE FOR DETECTION OF MONONUCLEOTIDIC POLYMORPHISM, AND PROCESS FOR DIFFERENTIATION OF CIS FORM AND TRANS FORM
WO2025235787A1 (en) * 2024-05-10 2025-11-13 Standard BioTools Inc. Methods and compositions for the analysis of nucleic acids

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6582908B2 (en) * 1990-12-06 2003-06-24 Affymetrix, Inc. Oligonucleotides
FR2680520B1 (fr) * 1991-08-22 1995-09-22 France Etat Armement Procede de detection de nouvelles regions hypervariables dans une sequence d'adn, sequences de nucleotides constituant des sondes d'hybridation et leur application biologique.
SE9400522D0 (sv) * 1994-02-16 1994-02-16 Ulf Landegren Method and reagent for detecting specific nucleotide sequences
GB9713597D0 (en) * 1997-06-28 1997-09-03 Sec Dep Of The Home Department Improvements in and relating to forensic identification
US20030165888A1 (en) 2001-07-18 2003-09-04 Brown Bob D. Oligonucleotide probes and primers comprising universal bases for diagnostic purposes
US20040086879A1 (en) * 2001-12-20 2004-05-06 Yingufu Li Tripartite molecular beacons
CA2500129C (en) * 2002-09-30 2011-03-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Oligonucleotides for genotyping thymidylate synthase gene
JP2004129544A (ja) * 2002-10-09 2004-04-30 Asahi Kasei Corp 塩基多型検出プローブと塩基多型検出方法
US8679789B2 (en) * 2003-05-01 2014-03-25 Gen-Probe Incorporated Oligonucleotides comprising a molecular switch
US20050191636A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 Biocept, Inc. Detection of STRP, such as fragile X syndrome
DE102004026120A1 (de) * 2004-05-28 2005-12-22 Sirs-Lab Gmbh Adressierbare Molekülsondenanordnung
WO2006095941A1 (en) * 2005-03-05 2006-09-14 Seegene, Inc. Processes using dual specificity oligonucleotide and dual specificity oligonucleotide
US20070065847A1 (en) 2005-08-11 2007-03-22 Affymetrix, Inc. Degeneratively Labeled Probes
KR20070052890A (ko) 2005-11-18 2007-05-23 주식회사 씨젠 호흡기 바이러스 핵산 검출용 올리고뉴클레오타이드
US20070259347A1 (en) 2006-05-03 2007-11-08 Agilent Technologies, Inc. Methods of increasing the effective probe densities of arrays
US7695915B2 (en) * 2007-01-31 2010-04-13 Celera Corporation Molecular prognostic signature for predicting breast cancer distant metastasis, and uses thereof
GB0703996D0 (en) * 2007-03-01 2007-04-11 Oxitec Ltd Nucleic acid detection
ES2621919T3 (es) * 2007-05-09 2017-07-05 Dow Agrosciences Llc Nuevos genes de resistencia a herbicidas
EP2014774A1 (en) * 2007-07-11 2009-01-14 Pathofinder B.V. Assay for the simulataneous detection of multiple nucleic acid sequences in a sample
ATE516371T1 (de) * 2007-10-22 2011-07-15 Lgc Ltd Oligonukleotide und deren verwendungen
DK2310003T3 (da) * 2008-06-27 2020-05-18 Cptone Biotech Aps Inhibitorer af Carnitin-Palmitoyl-Transferase-1 til behandling og forebyggelse af lidelser forårsaget af delipidering af neuralt væv
US20100099084A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Maher Albitar Detection of npm1 nucleic acid in acellular body fluids
US8409802B2 (en) * 2009-08-14 2013-04-02 Roche Molecular Systems, Inc. Format of probes to detect nucleic acid differences
WO2011027966A2 (en) * 2009-09-03 2011-03-10 Seegene, Inc. Td probe and its uses
CA3113213A1 (en) 2010-01-12 2011-07-21 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Oligonucleotides and methods for detecting kras mutations

Also Published As

Publication number Publication date
US20140227683A1 (en) 2014-08-14
MX2014003108A (es) 2014-05-30
IL231443A0 (en) 2014-04-30
GB201116131D0 (en) 2011-11-02
CA2849050A1 (en) 2013-03-28
EP2758542A1 (en) 2014-07-30
JP6097752B2 (ja) 2017-03-15
KR20140063780A (ko) 2014-05-27
JP2014526257A (ja) 2014-10-06
ES2642275T3 (es) 2017-11-16
EP2758542B1 (en) 2017-08-23
SG11201400665RA (en) 2014-04-28
BR112014006327A2 (pt) 2017-04-11
SG10201602026SA (en) 2016-04-28
WO2013041853A1 (en) 2013-03-28
CN103998624B (zh) 2017-03-22
CN103998624A (zh) 2014-08-20
AU2012311295A1 (en) 2014-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014115802A (ru) Зонд со специфичностью к нескольким целевым областям, состоящий из трех частей
US12077811B2 (en) Compositions of toehold primer duplexes and methods of use
US20240229105A1 (en) Attenuators
JP2022137291A (ja) 核酸配列変種を検出するための方法
JP2005506075A5 (ru)
RU2019138698A (ru) Способы и композиции для днк-профилирования
CA2892646A1 (en) Methods for targeted genomic analysis
JP2012245004A5 (ru)
WO2007130519A3 (en) Viral nucleic acid microarray and method of use
US11542556B2 (en) Single nucleotide polymorphism in HLA-B*15:02 and use thereof
JP6595629B2 (ja) ウイルス性出血性敗血症ウイルスの地域特異的遺伝型の判別用プローブ及びその用途
JP2011514163A5 (ru)
JP2017523799A5 (ru)
RU2012142160A (ru) Детекция нуклеиновокислотных последовательностей-мишеней в анализе с расщеплением и удлинением рто
CN102770556A (zh) 靶区分性探针及其用途
JP2013511292A5 (ru)
RU2014138951A (ru) Детекция нуклеотидной вариации в нуклеиновокислотной последовательности-мишени в анализе с расщеплением и удлинением зондирующего и метящего олигонуклеотида (рто)
RU2016117929A (ru) Мультиплексные зонды
JP2016527904A5 (ru)
JP2008278779A (ja) 核酸ハイブリダイゼーション用溶液
JP6720161B2 (ja) 複数の標的核酸の検出キット及びそれを用いる検出方法
JP2010004879A5 (ru)
KR101392952B1 (ko) Ｈｇｆ 유전자의 폴리 ａ 반복수 변이 다형 검출용 프로브 및 그 용도
KR102816628B1 (ko) 대사증후군 특이적 후성유전 메틸화 마커 및 이의 용도
CA2896616C (en) Improved calibration of high resolution melting

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170316