[go: up one dir, main page]

RU2014112108A - Составы с производными децитабина - Google Patents

Составы с производными децитабина Download PDF

Info

Publication number
RU2014112108A
RU2014112108A RU2014112108/15A RU2014112108A RU2014112108A RU 2014112108 A RU2014112108 A RU 2014112108A RU 2014112108/15 A RU2014112108/15 A RU 2014112108/15A RU 2014112108 A RU2014112108 A RU 2014112108A RU 2014112108 A RU2014112108 A RU 2014112108A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
glycerol
composition according
compound
mass
Prior art date
Application number
RU2014112108/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2605289C2 (ru
Inventor
Раджашри ДЖОШИ-ХАНГАЛ
Чунлин ТАНГ
Санджив РЕДКАР
Хариш РАВИВАРАПУ
Original Assignee
Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астекс Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2014112108A publication Critical patent/RU2014112108A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2605289C2 publication Critical patent/RU2605289C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7084—Compounds having two nucleosides or nucleotides, e.g. nicotinamide-adenine dinucleotide, flavine-adenine dinucleotide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A61K31/708—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid having oxo groups directly attached to the purine ring system, e.g. guanosine, guanylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Состав, содержащий:(а) соединение формулы:или его фармацевтически приемлемую соль; растворенное в(б) практически безводном растворителе, содержащем от приблизительно 60% до 70% пропиленгликоля, от приблизительно 20% до 30% глицерина и от приблизительно 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).2. Состав по п. 1, где указанный растворитель содержит от 60% до 70% пропиленгликоля, от 20% до 30% глицерина и от 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).3. Состав по п. 1, где указанный растворитель состоит, по существу, из приблизительно от 60% до 70% пропиленгликоля, приблизительно от 20% до 30% глицерина и приблизительно от 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).4. Состав по п. 1, где указанный растворитель состоит, по существу, из от 60% до 70% пропиленгликоля, от 20% до 30% глицерина и от 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).5. Состав по п. 1, где указанный растворитель представляет собой приблизительно от 60% до 70% пропиленгликоля, от 20% до 30% глицерина и приблизительно от 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).6. Состав по п. 1, где указанный растворитель представляет собой от 60% до 70% пропиленгликоля, от 20% до 30% глицерина и от 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).7. Состав по п. 1, где указанный растворитель содержит приблизительно 65% пропиленгликоля, приблизительно 25% глицерина и приблизительно 10% этанола (масс/масс/масс).8. Состав по п. 1, где указанный растворитель содержит 65% пропиленгликоля, 25% глицерина и 10% этанола (масс/масс/масс).9. Состав по п. 1, где указанный растворитель состоит, по существу, из приблизительно 65% пропиленгликоля, приблизительно 25% глицерина и приблизительно 10% этанола (масс/масс/масс).10. Состав по п. 1, где указанный растворитель состоит, по существу, из 65% пропиленгликоля, 25% глицерина и 10% эт�

Claims (37)

1. Состав, содержащий:
(а) соединение формулы:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемую соль; растворенное в
(б) практически безводном растворителе, содержащем от приблизительно 60% до 70% пропиленгликоля, от приблизительно 20% до 30% глицерина и от приблизительно 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).
2. Состав по п. 1, где указанный растворитель содержит от 60% до 70% пропиленгликоля, от 20% до 30% глицерина и от 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).
3. Состав по п. 1, где указанный растворитель состоит, по существу, из приблизительно от 60% до 70% пропиленгликоля, приблизительно от 20% до 30% глицерина и приблизительно от 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).
4. Состав по п. 1, где указанный растворитель состоит, по существу, из от 60% до 70% пропиленгликоля, от 20% до 30% глицерина и от 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).
5. Состав по п. 1, где указанный растворитель представляет собой приблизительно от 60% до 70% пропиленгликоля, от 20% до 30% глицерина и приблизительно от 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).
6. Состав по п. 1, где указанный растворитель представляет собой от 60% до 70% пропиленгликоля, от 20% до 30% глицерина и от 5% до 15% этанола (масс/масс/масс).
7. Состав по п. 1, где указанный растворитель содержит приблизительно 65% пропиленгликоля, приблизительно 25% глицерина и приблизительно 10% этанола (масс/масс/масс).
8. Состав по п. 1, где указанный растворитель содержит 65% пропиленгликоля, 25% глицерина и 10% этанола (масс/масс/масс).
9. Состав по п. 1, где указанный растворитель состоит, по существу, из приблизительно 65% пропиленгликоля, приблизительно 25% глицерина и приблизительно 10% этанола (масс/масс/масс).
10. Состав по п. 1, где указанный растворитель состоит, по существу, из 65% пропиленгликоля, 25% глицерина и 10% этанола (масс/масс/масс).
11. Состав по п. 1, где указанный растворитель представляет собой приблизительно 65% пропиленгликоля, приблизительно 25% глицерина и приблизительно 10% этанола (масс/масс/масс).
12. Состав по п. 1, где указанный растворитель представляет собой 65% пропиленгликоля, 25% глицерина и 10% этанола (масс/масс/масс).
13. Состав по любому из предшествующих пунктов, где указанная соль является натриевой солью.
14. Состав по любому из пп. 1-12, где соединение присутствует в концентрации от приблизительно 80 мг/мл до приблизительно 110 мг/мл, необязательно, приблизительно 100 мг/мл.
15. Состав по любому из пп. 1-12, который дополнительно содержит ДМСО, необязательно, в соотношении ДМСО:соединение, равном приблизительно 2:приблизительно 1, приблизительно 1:приблизительно 1, приблизительно 0,5:приблизительно 1, приблизительно 0,3:приблизительно 1 или приблизительно 0,2 - приблизительно 0,3:приблизительно 1.
16. Состав по любому из пп. 1-12, пригодный для введения путем подкожной инъекции.
17. Набор, содержащий:
(а) первый контейнер, содержащий соединение, как определено в п. 1 или 13;
(б) второй контейнер, содержащий практически безводный растворитель, как определено в любом из пп. 1-12.
18. Набор по п. 17, где соединение находится в форме практически безводного порошка.
19. Набор по п. 18, где соединение лиофилизировано.
20. Набор по любому из пп. 17-19, где в первом контейнере содержится от приблизительно 80 мг до приблизительно 110 мг указанного соединения.
21. Набор по любому из пп. 17-19, где в первом контейнере содержится приблизительно 100 мг указанного соединения.
22. Набор по любому из пп. 17-19, который дополнительно содержит инструкции по введению путем подкожной инъекции.
23. Набор по п. 18 или 19, где практически безводный порошок состоит, по существу, из указанного соединения и ДМСО, при этом ДМСО присутствует в количестве вплоть до приблизительно 200% масс/масс.
24. Набор по п. 23, где ДМСО присутствует в количестве вплоть до приблизительно 100%, до приблизительно 60%, до приблизительно 50%, до приблизительно 40% или до приблизительно 30% масс/масс ДМСО/соединение.
25. Набор по п. 24, где ДМСО присутствует в количестве приблизительно 20% - приблизительно 30% масс/масс ДМСО/соединение.
26. Способ получения фармацевтической композиции, включающий растворение соединения, как оно определено в п. 1 или 13, или практически безводного порошка, как он определен в пп. 18 и 23-25, в практически безводном растворителе, как он определен в любом из пп. 1-12.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что дополнительно включает этапы:
(а) растворения указанного соединения в ДМСО с получением раствора указанного соединения в ДМСО; и
(б) лиофилизации указанного раствора, полученного на этапе (а), для получения указанного соединения в виде практически безводного порошка.
28. Фармацевтическая композиция, полученная способом по п. 26 или 27.
29. Способ лечения онкологического заболевания, миелодиспластического синдрома, лейкемии или солидной опухоли, содержащий введение состава по любому из пп. 1-16, набора по любому из пп. 17-25 или композиции по п. 28 субъекту, нуждающемуся в этом или испытывающему в этом потребность.
30. Способ по п. 29, где указанный способ включает лечение заболевания, выбранного из описанных здесь.
31. Способ по п. 29, где введение является подкожным введением.
32. Применение состава по любому из пп. 1-16, набора по любому из пп. 17-25 или композиции по п. 28 для лечения онкологического заболевания, миелодиспластического синдрома, лейкоза или солидной опухоли, при этом указанное применение включает введение указанного состава, набора или композиции субъекту.
33. Применение по п. 32, где указанное применение включает лечение заболевания, выбранного из описанных здесь.
34. Применение по п. 32, в котором введение является подкожным введением.
35. Применение состава по любому из пп. 1-16, набора по любому из пп. 17-25 или композиции по п. 28 для получения лекарственного средства для применения в лечении онкологического заболевания, миелодиспластического синдрома, лейкоза или солидной опухоли, где указанное лечение включает введение указанного лекарственного средства субъекту.
36. Применение по п. 35, где указанное лечение включает лечение заболевания, выбранного из описанных здесь.
37. Применение по п. 35, где введение является подкожным введением.
RU2014112108/15A 2011-08-30 2012-08-29 Состав, набор и фармацевтическая композиция, содержащие производные децитабина, их получение и применение RU2605289C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161529081P 2011-08-30 2011-08-30
US61/529,081 2011-08-30
PCT/US2012/052816 WO2013033176A1 (en) 2011-08-30 2012-08-29 Decitabine derivative formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014112108A true RU2014112108A (ru) 2015-10-10
RU2605289C2 RU2605289C2 (ru) 2016-12-20

Family

ID=46875963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014112108/15A RU2605289C2 (ru) 2011-08-30 2012-08-29 Состав, набор и фармацевтическая композиция, содержащие производные децитабина, их получение и применение

Country Status (25)

Country Link
US (4) US9381207B2 (ru)
EP (2) EP2750768B1 (ru)
JP (2) JP6038921B2 (ru)
KR (1) KR102004559B1 (ru)
CN (2) CN103945902B (ru)
AU (2) AU2012302051B2 (ru)
BR (1) BR112014004779B1 (ru)
CA (1) CA2845585C (ru)
CO (1) CO6950470A2 (ru)
CY (1) CY1122168T1 (ru)
DK (1) DK2750768T3 (ru)
ES (1) ES2702495T3 (ru)
HU (1) HUE042327T2 (ru)
IL (2) IL231209A0 (ru)
LT (1) LT2750768T (ru)
MX (1) MX359314B (ru)
MY (2) MY186676A (ru)
PH (2) PH12014500477A1 (ru)
PL (1) PL2750768T3 (ru)
PT (1) PT2750768T (ru)
RU (1) RU2605289C2 (ru)
SG (1) SG2014013395A (ru)
UA (1) UA116528C2 (ru)
WO (1) WO2013033176A1 (ru)
ZA (1) ZA201701083B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7700567B2 (en) 2005-09-29 2010-04-20 Supergen, Inc. Oligonucleotide analogues incorporating 5-aza-cytosine therein
US10166142B2 (en) 2010-01-29 2019-01-01 Forsight Vision4, Inc. Small molecule delivery with implantable therapeutic device
EP2640360A2 (en) 2010-11-19 2013-09-25 Forsight Vision4, Inc. Therapeutic agent formulations for implanted devices
BR112014004779B1 (pt) 2011-08-30 2022-01-18 Astex Pharmaceuticals, Inc Formulações de derivados de decitabina, kit e processos relacionados
RU2019138702A (ru) * 2013-03-01 2020-01-27 Астекс Фармасьютикалз, Инк. Комбинации лекарственных средств
AU2014236455B2 (en) 2013-03-14 2018-07-12 Forsight Vision4, Inc. Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant
CA2957548A1 (en) * 2014-08-08 2016-02-11 Forsight Vision4, Inc. Stable and soluble formulations of receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of preparation thereof
MX2018000016A (es) * 2015-07-02 2019-01-31 Otsuka Pharma Co Ltd Composiciones farmaceuticas liofilizadas.
GB201704966D0 (en) 2017-03-28 2017-05-10 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB201704965D0 (en) 2017-03-28 2017-05-10 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
MX2020001233A (es) 2017-08-03 2020-07-20 Otsuka Pharma Co Ltd Compuesto farmaceutico y metodos de purificacion del mismo.
CA3211506A1 (en) * 2018-02-07 2019-08-15 Lovelace Biomedical Research Institute Inhalable dry powder cytidine analogue composition and method of use as a treatment for cancer
CN112367971A (zh) 2018-06-11 2021-02-12 加利福尼亚大学董事会 用以治疗眼睛疾病的脱甲基化
US12202848B2 (en) * 2019-10-18 2025-01-21 Fujifilm Wako Pure Chemical Corporation Phosphoramidite activator
WO2022002905A1 (en) * 2020-07-01 2022-01-06 Sandoz Ag Parenteral pharmaceutical composition comprising azacitidine in dmso

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3133858A (en) * 1954-03-24 1964-05-19 Abbott Lab Stable thiobarbituric acid solution
CH527207A (de) 1968-05-08 1972-08-31 Ceskoslovenska Akademie Ved Verfahren zur Herstellung von 1-Glycosyl-5-azacytosinen
DE2105468A1 (en) 1970-04-23 1971-11-18 Czeskoslovenska akademie ved, Prag; VtnKarstedt, E., Dipl.-Ing. Dr., Pat-Anw., 4200 Oberhausen 1-glycosyl-5-aza-cytosines prepn
US5157120A (en) 1980-09-16 1992-10-20 Syntex (U.S.A.) Inc. Guanine derivatives
US4855304A (en) 1985-01-10 1989-08-08 Repligen Corporation Dinucleoside pyrophosphates and pyrophosphate homologs as plant antivirals
JPS61176523A (ja) 1985-01-30 1986-08-08 Teruhiko Beppu 制癌剤
GB8612826D0 (en) 1986-05-27 1986-07-02 Boots Co Plc Insecticidal compositions
DE3712786A1 (de) 1987-04-15 1988-11-03 Merck Patent Gmbh Verfahren und mittel zur bestimmung von nucleinsaeuren
CS269077B1 (cs) 1987-10-01 1990-04-11 Piskala Alois Způsob přípravy 5-azacytosinů
US5968914A (en) 1987-10-28 1999-10-19 Pro-Neuron, Inc. Treatment of chemotherapeutic agent and antiviral agent toxicity with acylated pyrimidine nucleosides
US5736531A (en) 1987-10-28 1998-04-07 Pro-Neuron, Inc. Compositions of chemotherapeutic agent or antiviral agent with acylated pyrimidine nucleosides
US4904770A (en) 1988-03-24 1990-02-27 Bristol-Myers Company Production of 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydronucleosides
US5324831A (en) 1988-04-06 1994-06-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Health And Human Services Phosphoramidite reagent for chemical synthesis of modified DNA
PT93772A (pt) 1989-04-17 1991-01-08 Searle & Co Processo para a preparacao de composicoes para o tratamento de neoplasias, contendo um agente anti-neoplastico, por exemplo doxorubicina e um agente protector para reduzir os efeitos secundarios, por exemplo carbetimer
ZA923640B (en) 1991-05-21 1993-02-24 Iaf Biochem Int Processes for the diastereoselective synthesis of nucleosides
EP0594667B1 (en) 1991-07-05 2001-09-19 Pro-Neuron, Inc. Treatment of chemotherapeutic agent and antiviral agent toxicity with acylated pyrimidine nucleosides
IL103311A0 (en) 1991-10-07 1993-03-15 Univ Johns Hopkins Formation of triple helix complexes of single stranded nucleic acids using nucleoside oligomers
JPH05219974A (ja) 1992-02-13 1993-08-31 Mitsui Petrochem Ind Ltd トロパンアルカロイドの製造方法
JPH05246891A (ja) * 1992-03-09 1993-09-24 Kobayashi Seiyaku Kogyo Kk 安定な抗膵炎用注射液
US5607691A (en) 1992-06-12 1997-03-04 Affymax Technologies N.V. Compositions and methods for enhanced drug delivery
AU6081294A (en) 1993-05-14 1994-12-12 Pro-Neuron, Inc. Treatment of chemotherapeutic agent and antiviral agent toxicity with acylated pyrimidine nucleosides
GB9311252D0 (en) 1993-06-01 1993-07-21 Hafslund Nycomed As Cell growth regualtors
DE69417918T2 (de) 1993-11-30 2000-01-05 Mcgill University, Montreal Dna methyltransferase inhibierung
US6432924B1 (en) 1993-12-26 2002-08-13 East Carolina University Method of treating disorders characterized by overexpression of cytidine deaminase or deoxycytidine deaminase
US5856090A (en) 1994-09-09 1999-01-05 The Scripps Research Institute DNA-methylase linking reaction
US20030104576A1 (en) 1994-10-07 2003-06-05 Jonathan W. Nyce Dna construct, composition, formulations & methods for making the construct & for modulating expression
CA2221411A1 (en) 1995-05-19 1996-11-21 Phytera, Inc. Manipulation of plant cell and tissue cultures
AU706026B2 (en) 1995-06-06 1999-06-10 Case Western Reserve University Myogenic differentiation of human mesenchymal stem cells
CA2241255A1 (en) 1995-12-22 1997-07-03 East Carolina University Method of treating disorders characterized by overexpression of cytidine deaminase or deoxycytidine deaminase
JP2002503212A (ja) 1996-10-16 2002-01-29 アイ・シー・エヌ・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレイテツド 単環式ヌクレオシド、その類似体および使用
US6423692B2 (en) 1997-04-24 2002-07-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Method of enhancing the effectiveness of DCK phosphorylated molecules
US6153383A (en) 1997-12-09 2000-11-28 Verdine; Gregory L. Synthetic transcriptional modulators and uses thereof
DE69942214D1 (de) 1998-02-05 2010-05-12 Glaxosmithkline Biolog Sa Verfahren zur Reinigung oder Herstellung der MAGE Protein
ATE275956T1 (de) 1998-10-19 2004-10-15 Methylgene Inc Veränderung der dns methyltransferase durch kombinationstherapie
WO2000037504A2 (en) 1998-12-23 2000-06-29 Pfizer Inc. Human monoclonal antibodies to ctla-4
AU3469400A (en) 1999-01-05 2000-07-24 Clarence C. Lee Pharmaceutical compositions for treatment of diseased tissues
WO2000062075A1 (en) 1999-04-13 2000-10-19 Rutgers, The State University Of New Jersey Ubiquitin cross-reactive protein as a prognostic marker for tumor cell chemosensitivity
EP1206234A4 (en) 1999-06-03 2005-06-01 Jessie L S Au METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING PROLIFERATION AND CELL DEATH
DE19935303A1 (de) 1999-07-28 2001-02-08 Aventis Pharma Gmbh Oligonukleotide zur Inhibierung der Expression von humanem eg5
EP1212422B1 (en) 1999-08-24 2007-02-21 Medarex, Inc. Human ctla-4 antibodies and their uses
JP2001163776A (ja) * 1999-09-30 2001-06-19 Nisshin Oil Mills Ltd:The 安定化された液剤
AU785115B2 (en) 1999-10-18 2006-09-21 Emory University TMS1 compositions and methods of use
AU2001247444A1 (en) 2000-03-15 2001-09-24 University Of Massachusetts Erbeta-mediated gene expression
WO2002021140A1 (en) 2000-09-08 2002-03-14 Metabolic Engineering Laboratories Co., Ltd. Nucleic acid sequences and proteins involved in cellular senescence
US6919370B2 (en) * 2000-11-28 2005-07-19 Transform Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations comprising paclitaxel, derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof
EP1351678A2 (en) 2001-01-02 2003-10-15 Elizabeth Shanahan-Prendergast Treatment for inhibiting neoplastic lesions using incensole and/or furanogermacrens
HUP0400726A3 (en) 2001-01-22 2007-05-29 Merck & Co Inc Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
JP2002223753A (ja) 2001-01-30 2002-08-13 Hitachi Ltd 薬物応答解析用オリゴヌクレオチドアレイ
ES2252461T3 (es) 2001-02-05 2006-05-16 Innoventus Project Ab Glicoproteina rica en histidina (hrgp) para la inhibicion de la angiogenesis.
US6613753B2 (en) 2001-02-21 2003-09-02 Supergen, Inc. Restore cancer-suppressing functions to neoplastic cells through DNA hypomethylation
WO2002069903A2 (en) 2001-03-06 2002-09-12 Biocryst Pharmaceuticals, Inc. Nucleosides, preparation thereof and use as inhibitors of rna viral polymerases
US20060194275A1 (en) 2001-04-13 2006-08-31 Incyte Corporation Transporter and ion channels
US6905669B2 (en) 2001-04-24 2005-06-14 Supergen, Inc. Compositions and methods for reestablishing gene transcription through inhibition of DNA methylation and histone deacetylase
AU2002259045B2 (en) 2001-04-26 2008-05-22 Psivida Us Inc. Sustained release drug delivery system containing codrugs
US20030148973A1 (en) 2001-05-23 2003-08-07 Peter Emtage MAGE-A1 peptides for treating or preventing cancer
WO2002101353A2 (en) 2001-06-08 2002-12-19 U.S. Genomics, Inc. Methods and products for analyzing nucleic acids based on methylation status
JP2002370939A (ja) 2001-06-12 2002-12-24 Taisho Pharmaceut Co Ltd 育毛剤
SE518759C2 (sv) 2001-07-27 2002-11-19 Geneinvent Bbl Ab Vektorer motståndskraftiga mot metylering
US20030045497A1 (en) 2001-07-27 2003-03-06 Geneinvent Bbl Ab Methylation resistant vectors
WO2003012085A1 (en) 2001-07-30 2003-02-13 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. Antigen presenting cells, method for their preparation and their use for cancer vaccines
ES2383771T3 (es) 2001-09-05 2012-06-26 IVAX International GmbH Homoharringtonina sola o combinada con otros agentes para su utilización en el tratamiento de la leucemia mielógena crónica resistente o intolerante a los inhibidores de la proteína cinasa diferentes al STI571
US20030158598A1 (en) 2001-09-17 2003-08-21 Control Delivery Systems, Inc. System for sustained-release delivery of anti-inflammatory agents from a coated medical device
IN2014DN10834A (ru) 2001-09-17 2015-09-04 Psivida Inc
AU2002330088B2 (en) 2001-09-24 2009-09-03 Jessie L.-S. Au Methods and compositions to determine the chemosensitizing dose of suramin used in combination therapy
WO2003031932A2 (en) 2001-10-05 2003-04-17 Case Western Reserve University Methods and compositions for detecting colon cancers
WO2003040363A1 (en) 2001-11-08 2003-05-15 Japan Science And Technology Agency Rice transposon genes
YU44404A (sh) 2001-11-23 2006-08-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Postupak za identifikovanje ciljnih enzima tumora
JP2005515192A (ja) 2001-11-29 2005-05-26 ダンドリット バイオテック アクティーゼルスカブ ヒト又は動物において免疫応答を誘導するための医薬組成物
AU2002352195A1 (en) 2001-11-30 2003-06-10 Medigene Aktiengesellschaft Optimized production of viral vectors derived from paroviruses in packaging and production cells by hsv infection or treatment with dna methylation inhibitors
GB0201498D0 (en) 2002-01-23 2002-03-13 Biotech Res Ventures Pte Ltd Materials and methods for treating cancer
US6998391B2 (en) 2002-02-07 2006-02-14 Supergen.Inc. Method for treating diseases associated with abnormal kinase activity
US20030147813A1 (en) 2002-02-07 2003-08-07 John Lyons Method for treating chronic myelogenous leukemia
CN1625602A (zh) 2002-03-13 2005-06-08 霍夫曼-拉罗奇有限公司 选择药物敏感性决定因子的方法和利用所选择的因子预测药物敏感性的方法
JP2003310293A (ja) 2002-04-26 2003-11-05 Mitsui Chemicals Inc ヌクレオシド化合物の製造法
TWI438010B (zh) 2002-05-02 2014-05-21 Wyeth Corp 卡奇黴素（ｃａｌｉｃｈｅａｍｉｃｉｎ）衍生物-載體共軛物
US6982253B2 (en) * 2002-06-05 2006-01-03 Supergen, Inc. Liquid formulation of decitabine and use of the same
CA2488382A1 (en) 2002-06-05 2003-12-18 Case Western Reserve University Methods and compositions for detecting cancers
CA2503150A1 (en) 2002-10-31 2004-05-21 Supergen, Inc. Pharmaceutical formulations targeting specific regions of the gastrointestinal tract
US20050037992A1 (en) 2003-07-22 2005-02-17 John Lyons Composition and method for treating neurological disorders
US20050059682A1 (en) 2003-09-12 2005-03-17 Supergen, Inc., A Delaware Corporation Compositions and methods for treatment of cancer
WO2005033278A2 (en) 2003-09-30 2005-04-14 Ludwig Institute For Cancer Research In vivo efficacy of ny-eso-1 plus iscom
US7846436B2 (en) 2003-11-28 2010-12-07 Chemgenes Corporation Oligonucleotides and related compounds
WO2005115450A1 (en) 2004-05-26 2005-12-08 Biovaxim Limited Compositions comprising demethylating agents as enhancers of immunotherapy for the treatment of chronic infections and neoplastic diseases and methods for treating the same
US20060014949A1 (en) * 2004-07-13 2006-01-19 Supergen Inc. Compositions and formulations of decitabine polymorphs and methods of use thereof
US20060069060A1 (en) 2004-09-27 2006-03-30 Sanjeev Redkar Salts of decitabine
US20060063735A1 (en) 2004-09-17 2006-03-23 Supergen, Inc. Salts of 5-azacytidine
BRPI0515735A2 (pt) 2004-11-04 2011-10-11 Pfizer Prod Inc tratamento de combinação de anticorpo de ctla4 e inibidor de aromatase para cáncer de mama, suas composições farmacêuticas e respectivos usos
US20060128653A1 (en) 2004-12-10 2006-06-15 Chunlin Tang Pharmaceutical formulation of decitabine
US20060128654A1 (en) 2004-12-10 2006-06-15 Chunlin Tang Pharmaceutical formulation of cytidine analogs and derivatives
AU2005321898B2 (en) 2004-12-29 2012-07-19 Mannkind Corporation Use of compositions comprising various tumor-associated antigens as anti-cancer vaccines
US7250416B2 (en) 2005-03-11 2007-07-31 Supergen, Inc. Azacytosine analogs and derivatives
JO2787B1 (en) 2005-04-27 2014-03-15 امجين إنك, Alternative amide derivatives and methods of use
CN109485727A (zh) 2005-05-09 2019-03-19 小野药品工业株式会社 程序性死亡-1(pd-1)的人单克隆抗体及使用抗pd-1抗体来治疗癌症的方法
KR101411165B1 (ko) 2005-07-01 2014-06-25 메다렉스, 엘.엘.시. 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날항체
US7700567B2 (en) 2005-09-29 2010-04-20 Supergen, Inc. Oligonucleotide analogues incorporating 5-aza-cytosine therein
US20070117776A1 (en) 2005-11-04 2007-05-24 John Lyons Low Dose Therapy Of DNA Methylation Inhibitors
US20070105792A1 (en) 2005-11-04 2007-05-10 Dimartino Jorge F Administration Of DNA Methylation Inhibitors For Treating Epigenetic Diseases
CN101637444B (zh) * 2006-03-17 2012-08-15 山东蓝金生物工程有限公司 含吉西他滨的抗癌药物缓释注射剂
WO2007129062A1 (en) * 2006-05-08 2007-11-15 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations of diazole derivatives for cancer treatment
US8003324B2 (en) * 2007-10-18 2011-08-23 U.S. Department Of Veterans Affairs Modulation of sodium channels by nicotinamide adenine dinucleotide
CN101570553B (zh) * 2008-05-04 2012-03-28 上海医药工业研究院 一种2-脱氧-d-核糖的衍生物及其制备方法和用途
CN101361718B (zh) * 2008-09-26 2013-08-28 深圳万乐药业有限公司 稳定的地西他滨冻干制剂的制备方法
CN101787046B (zh) * 2010-02-11 2012-12-26 福建南方制药股份有限公司 地西他滨的中间体化合物的制备方法
GB201006096D0 (en) 2010-04-13 2010-05-26 Alligator Bioscience Ab Novel compositions and uses thereof
CA2810668A1 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Halozyme, Inc. Methods for assessing and identifying or evolving conditionally active therapeutic proteins
CN101966157B (zh) * 2010-10-14 2013-08-14 苏州特瑞药业有限公司 一种地西他滨缓释微球及其制备方法
US9409987B2 (en) 2011-04-15 2016-08-09 Compugen Ltd Polypeptides and polynucleotides, and uses thereof for treatment of immune related disorders and cancer
BR112014004779B1 (pt) 2011-08-30 2022-01-18 Astex Pharmaceuticals, Inc Formulações de derivados de decitabina, kit e processos relacionados
WO2013117969A1 (en) 2012-02-06 2013-08-15 Fresenius Kabi Oncology Ltd. Process for preparing stable pharmaceutical compositions of compounds susceptible to hydrolysis
RU2019138702A (ru) 2013-03-01 2020-01-27 Астекс Фармасьютикалз, Инк. Комбинации лекарственных средств
MX2018000016A (es) 2015-07-02 2019-01-31 Otsuka Pharma Co Ltd Composiciones farmaceuticas liofilizadas.
MX2020001233A (es) 2017-08-03 2020-07-20 Otsuka Pharma Co Ltd Compuesto farmaceutico y metodos de purificacion del mismo.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2845585C (en) 2020-02-18
WO2013033176A1 (en) 2013-03-07
JP6257734B2 (ja) 2018-01-10
CO6950470A2 (es) 2014-05-20
PT2750768T (pt) 2018-12-19
KR20150000451A (ko) 2015-01-02
AU2012302051A1 (en) 2014-04-17
PH12014500477A1 (en) 2024-04-03
SG2014013395A (en) 2014-05-29
MX2014002433A (es) 2014-10-13
EP3431142B1 (en) 2020-06-17
AU2017204536B2 (en) 2018-12-06
HK1199715A1 (en) 2015-07-17
ZA201701083B (en) 2020-05-27
LT2750768T (lt) 2019-02-11
JP2017052775A (ja) 2017-03-16
US9913856B2 (en) 2018-03-13
MY163296A (en) 2017-09-15
HUE042327T2 (hu) 2019-06-28
US20160346310A1 (en) 2016-12-01
US9381207B2 (en) 2016-07-05
EP3431142A1 (en) 2019-01-23
MY186676A (en) 2021-08-05
BR112014004779A2 (pt) 2018-08-14
AU2017204536A1 (en) 2017-07-20
UA116528C2 (uk) 2018-04-10
US20200155588A1 (en) 2020-05-21
PH12018501678A1 (en) 2019-09-16
KR102004559B1 (ko) 2019-07-26
IL231209A0 (en) 2014-04-30
DK2750768T3 (en) 2019-01-21
PL2750768T3 (pl) 2019-05-31
MX359314B (es) 2018-09-25
CN103945902A (zh) 2014-07-23
EP2750768A1 (en) 2014-07-09
NZ621322A (en) 2016-07-29
AU2012302051B2 (en) 2017-04-27
PH12018501678B1 (en) 2022-08-10
EP2750768B1 (en) 2018-10-03
CY1122168T1 (el) 2020-07-31
CA2845585A1 (en) 2013-03-07
RU2605289C2 (ru) 2016-12-20
CN108635367A (zh) 2018-10-12
BR112014004779B1 (pt) 2022-01-18
JP6038921B2 (ja) 2016-12-07
US11058705B2 (en) 2021-07-13
IL261562A (en) 2018-10-31
US20180369267A1 (en) 2018-12-27
JP2014525449A (ja) 2014-09-29
ES2702495T3 (es) 2019-03-01
CN103945902B (zh) 2018-07-20
US10517886B2 (en) 2019-12-31
CN108635367B (zh) 2020-08-21
US20140303107A1 (en) 2014-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014112108A (ru) Составы с производными децитабина
JP2014525449A5 (ru)
CY1120342T1 (el) Ανταγωνιστης πολυκυκλικου lpa1 και χρησεις εξ' αυτου
RU2015100901A (ru) Производные эфира гетероарилкарбоновой кислоты
RU2018138828A (ru) Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
EA201170527A1 (ru) Фармацевтические композиции, включающие соединения бороновой кислоты
RU2018105655A (ru) Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака
RU2012118974A (ru) Комбинации ингибитора pi3k и ингибитора мек
RU2016129474A (ru) Изоксазолиновые композиции
RU2016105581A (ru) Способ лечения острого, хронического и подострого кашля и непреодолимого желания откашляться
RU2011146005A (ru) Композиции для лечения воспаления и способы лечения воспаления
EA201491994A1 (ru) Способы комплексообразования с циклодекстринами для введения пептидных протеасомных ингибиторов в фармацевтические составы
RU2012135698A (ru) Способ и композиция
JP2015522033A5 (ru)
RU2014145285A (ru) Ингибиторы протеинкиназ
RU2015147555A (ru) Соединения, модифицирующие теломеры посредством теломеразы
RU2013136895A (ru) Новое бициклическое соединение или его соль
RU2017132330A (ru) Соли производного хиназолина и способ их получения
JP2014515407A5 (ru)
RU2018133288A (ru) Комбинированные терапии для лечения спинальной мышечной атрофии
RU2010138650A (ru) Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников
US20170035831A1 (en) Composition comprising bortezomib
RU2678772C2 (ru) Композиция кабазитаксела
RU2018130097A (ru) Лечение экземы кистей