RU2013137208A - Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях - Google Patents
Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013137208A RU2013137208A RU2013137208/10A RU2013137208A RU2013137208A RU 2013137208 A RU2013137208 A RU 2013137208A RU 2013137208/10 A RU2013137208/10 A RU 2013137208/10A RU 2013137208 A RU2013137208 A RU 2013137208A RU 2013137208 A RU2013137208 A RU 2013137208A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleotide sequence
- plant
- target protein
- regulatory region
- promoter
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 21
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 title 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 title 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 25
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 25
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract 21
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 21
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 21
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract 16
- 108090000051 Plastocyanin Proteins 0.000 claims abstract 9
- 108060003306 Galactosyltransferase Proteins 0.000 claims abstract 7
- 102000030902 Galactosyltransferase Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract 5
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 claims abstract 3
- 108010046068 N-Acetyllactosamine Synthase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000004988 N-glycosylation Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 230000004186 co-expression Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
- C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
- C12N15/8218—Antisense, co-suppression, viral induced gene silencing [VIGS], post-transcriptional induced gene silencing [PTGS]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
- C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
- C12N15/8245—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine involving modified carbohydrate or sugar alcohol metabolism, e.g. starch biosynthesis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
- C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
- C12N15/8258—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon for the production of oral vaccines (antigens) or immunoglobulins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/1048—Glycosyltransferases (2.4)
- C12N9/1051—Hexosyltransferases (2.4.1)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
1. Способ синтезирования целевого белка с модифицированным профилем N-гликозилирования, включающий введение в растение или часть растения нуклеотидной последовательности, кодирующей первую нуклеатидную последовательность бета-1,4галактозилтрансферазы (GalT), указанная первая нуклеотидная последовательность, функционально связана с первой регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также вторую нуклеотидную последовательность для кодирования целевого белка, где указанная вторая нуклеотидная последовательность функционально связана с второй регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также транзиентную коэкспрессию первой и второй нуклеотидных последовательностей с синтезом целевого белка с модифицированным профилем N-гликолизирования, где в модифицированном профиле N-гликолизирования отсутствует N-гликан GlcNAc2Maii3(Xyl)(Fuc)GlcNAc2 по сравнению с целевым белка, полученного из дикого растения.2. Способ по п. 1, в котором первая нуклеотидная последовательность включает SEQ ID NO: 14 (GalT) или нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует от 80 до 100% идентичность с последовательностью SEQ ID NO: 14, где указанная последовательность кодирует GalT.3. Способ по п. 1, в котором первая регуляторная область является первым промотором пластоцианина или первым промотором 35S, а вторая регуляторная область является вторым промотором пластоцианина, или вторым промотором 35S.4. Способ по п. 1, в котором третья нуклеотидная последовательность экспрессируется в растении, третья нуклеотидная последовательность кодирует суппрессор сайленсинга, третья нуклеотидная последовательность функционально связана с т�
Claims (18)
1. Способ синтезирования целевого белка с модифицированным профилем N-гликозилирования, включающий введение в растение или часть растения нуклеотидной последовательности, кодирующей первую нуклеатидную последовательность бета-1,4галактозилтрансферазы (GalT), указанная первая нуклеотидная последовательность, функционально связана с первой регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также вторую нуклеотидную последовательность для кодирования целевого белка, где указанная вторая нуклеотидная последовательность функционально связана с второй регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также транзиентную коэкспрессию первой и второй нуклеотидных последовательностей с синтезом целевого белка с модифицированным профилем N-гликолизирования, где в модифицированном профиле N-гликолизирования отсутствует N-гликан GlcNAc2Maii3(Xyl)(Fuc)GlcNAc2 по сравнению с целевым белка, полученного из дикого растения.
2. Способ по п. 1, в котором первая нуклеотидная последовательность включает SEQ ID NO: 14 (GalT) или нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует от 80 до 100% идентичность с последовательностью SEQ ID NO: 14, где указанная последовательность кодирует GalT.
3. Способ по п. 1, в котором первая регуляторная область является первым промотором пластоцианина или первым промотором 35S, а вторая регуляторная область является вторым промотором пластоцианина, или вторым промотором 35S.
4. Способ по п. 1, в котором третья нуклеотидная последовательность экспрессируется в растении, третья нуклеотидная последовательность кодирует суппрессор сайленсинга, третья нуклеотидная последовательность функционально связана с третьей регуляторной областью, являющейся активной в растении.
5. Способ по п. 4, в котором целевой белок синтезирован в количестве вплоть до 1,5 г на килограмм массы необработанных листьев.
6. Способ по п. 4, в котором третья регуляторная область является промотором пластоцианина или промотором 35S.
7. Способ по п. 3, в котором третья нуклеотидная последовательность экспрессируется в растении, кодирует суппрессор сайленсинга, и функционально связана с третьей регуляторной областью, являющейся активной в растении.
8. Способ по п. 7, в котором третья регуляторная область является третим промотором пластоцианина, или третим промотором 35S.
9. Способ по п. 1, в котором целевой белок - это антитело, антиген или вакцина.
10. Способ по п. 9, в котором вторая нуклеотидная последовательность, кодирующая целевой белок, содержит нуклеотидную последовательность 2А, функционально связанную с регуляторной областью 2А, которая является активной в растении, и вторую нуклеотидную последовательность 2В, функционально связанную с регуляторной областью 2В, которая является активной в растении, и продукт, кодируемый каждой из них, объединяется для получения антитела.
11. Способ по п. 10, в котором регуляторная область 2А является промотором пластоцианина, и регуляторная область 2В является промотором пластоцианина.
12. Нуклеиновая кислота, включающая первую последовательность нуклеиновой кислоты, имеющей последовательность SEQ ID NO: 14 (GalT), где первая последовательность нуклеиновой кислоты кодирует белок, который модифицирует гликолизирование целевого белка, и функционально связана со второй последовательностью нуклеиновой кислоты, содержащей промотор пластоцианина.
13. Растительная клетка, содержащая нуклеотидную последовательность по п. 12.
14. Способ по п. 1, где в котором целевой белок является антителом и синтезирован в количестве вплоть до 1,5 г на килограмм массы необработанных листьев.
15. Способ по п. 1, в котором синтезированный целевой белок не является фукозилированным и/или ксилозилированным.
16. Способ по п. 1, в котором синтезированный целевой белок является на 10 % менее фукозилированным и ксилозилированным по сравнению с таким же белком, полученным в растении дикого типа.
17. Способ по п. 1, в котором синтезированный целевой белок является на 5 % менее фукозилированным и ксилозилированным по сравнению с таким же белком, полученным в растении дикого типа.
18. Способ по п. 1, в котором синтезированный целевой белок является на 2 % менее фукозилированным и ксилозилированным по сравнению с таким же белком, полученным в растении дикого типа.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US94434407P | 2007-06-15 | 2007-06-15 | |
| US60/944,344 | 2007-06-15 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010101024/10A Division RU2499053C2 (ru) | 2007-06-15 | 2008-06-13 | Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013137208A true RU2013137208A (ru) | 2015-02-20 |
Family
ID=40129187
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010101024/10A RU2499053C2 (ru) | 2007-06-15 | 2008-06-13 | Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях |
| RU2013137208/10A RU2013137208A (ru) | 2007-06-15 | 2013-08-08 | Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010101024/10A RU2499053C2 (ru) | 2007-06-15 | 2008-06-13 | Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110008837A1 (ru) |
| EP (1) | EP2155880B1 (ru) |
| JP (1) | JP5783720B2 (ru) |
| KR (2) | KR101385050B1 (ru) |
| CN (3) | CN103382487A (ru) |
| AU (1) | AU2008261527C1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0812538B1 (ru) |
| CA (2) | CA2700180C (ru) |
| DK (1) | DK2155880T3 (ru) |
| EG (1) | EG26600A (ru) |
| ES (1) | ES2624776T3 (ru) |
| HU (1) | HUE031698T2 (ru) |
| IL (1) | IL202568A (ru) |
| MA (1) | MA31516B1 (ru) |
| MX (1) | MX2009013665A (ru) |
| NZ (2) | NZ598417A (ru) |
| PL (1) | PL2155880T3 (ru) |
| PT (1) | PT2155880T (ru) |
| RU (2) | RU2499053C2 (ru) |
| SG (1) | SG185249A1 (ru) |
| SI (1) | SI2155880T1 (ru) |
| TN (1) | TN2009000512A1 (ru) |
| WO (1) | WO2008151440A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201000207B (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2615372A1 (en) | 2007-07-13 | 2009-01-13 | Marc-Andre D'aoust | Influenza virus-like particles (vlps) comprising hemagglutinin |
| CN103122354B (zh) | 2007-11-27 | 2018-03-23 | 麦迪卡格公司 | 表达血凝素之转基因植物中生产的重组流感病毒样颗粒(vlp) |
| US8771703B2 (en) | 2008-07-08 | 2014-07-08 | Medicago Inc. | Soluble recombinant influenza antigens |
| AU2009270404B2 (en) | 2008-07-18 | 2015-01-29 | Medicago Inc. | New influenza virus immunizing epitope |
| CA2762042C (en) | 2009-06-24 | 2012-11-20 | Medicago Inc. | Chimeric influenza virus-like particles comprising hemagglutinin |
| HRP20171564T1 (hr) | 2009-09-22 | 2017-11-17 | Medicago Inc. | Postupak za pripremu biljnih čestica sličnih virusu (vlp) |
| TWI620816B (zh) | 2011-03-23 | 2018-04-11 | 苜蓿股份有限公司 | 植物衍生蛋白回收方法 |
| CA2839932C (en) * | 2011-06-07 | 2022-07-05 | Ibio, Inc. | In vivo de-glycosylation of recombinant proteins by co-expression with pngase f |
| EP2551348B1 (en) | 2011-07-29 | 2014-09-24 | Icon Genetics GmbH | Production of galactosylated N-glycans in plants |
| SI2760882T1 (sl) | 2011-09-30 | 2023-10-30 | Medicago Inc. | Povečanje količine virusom podobnih delcev v rastlinah |
| WO2013169009A1 (ko) * | 2012-05-08 | 2013-11-14 | 경상대학교 산학협력단 | 고-만노오스형 n-글라이칸을 생산하는 식물체 및 이를 이용한 고-만노오스형 n-글라이칸의 생산방법 |
| JP2016516415A (ja) | 2013-03-28 | 2016-06-09 | メディカゴ インコーポレイテッド | 植物におけるインフルエンザウイルス様粒子の生成 |
| US12467058B2 (en) | 2013-03-28 | 2025-11-11 | Aramis Biotechnologies Inc. | Influenza virus-like particle production in plants |
| JP6788582B2 (ja) | 2014-07-11 | 2020-11-25 | メディカゴ インコーポレイテッド | 植物におけるタンパク質生産の改変 |
| EA038931B9 (ru) | 2014-11-20 | 2022-02-18 | Йиссум Рисерч Дивелопмент Компани Оф Зе Хебрю Юниверсити Оф Иерусалим Лтд. | Композиции и способы получения полипептидов с модифицированным профилем гликозилирования в клетках растений |
| CA3045173A1 (en) | 2016-12-01 | 2018-06-07 | Plantform Corporation | Transgenic plant with reduced fucosyltransferase and xylosyltransferase activity |
| WO2019049111A1 (en) * | 2017-09-11 | 2019-03-14 | R. J. Reynolds Tobacco Company | METHODS AND COMPOSITIONS FOR INCREASING THE EXPRESSION OF GENES OF INTEREST IN A PLANT BY CO-EXPRESSION WITH P21 |
| JP7566045B2 (ja) * | 2021-01-15 | 2024-10-11 | デンカ株式会社 | 栽培条件を決定する方法、及び目的タンパク質又は目的ペプチドの製造方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5312746A (en) * | 1993-01-08 | 1994-05-17 | Life Technologies, Inc. | Cloning and expressing restriction endonucleases and modification methylases from caryophanon |
| GB9524350D0 (en) * | 1995-11-29 | 1996-01-31 | Lynxvale Ltd | Enhancer-increased gene expression in plants |
| US5945326A (en) * | 1997-03-20 | 1999-08-31 | New England Biolabs, Inc. | Method for cloning and producing the Spel restriction endonuclease |
| ATE475714T1 (de) * | 1998-12-09 | 2010-08-15 | Phyton Holdings Llc | Verfahren zur herstellung von glycoprotein mit menschlichem glycosylierungsbild |
| US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
| DE60024658T2 (de) * | 1999-10-04 | 2006-08-24 | Medicago Inc., Sainte Foy | Promotor zur regulierung von fremdgenexpression |
| WO2001029242A2 (en) * | 1999-10-21 | 2001-04-26 | Monsanto Company | Post-translational modification of recombinant proteins produced in plants |
| ES2349427T3 (es) * | 1999-10-26 | 2011-01-03 | Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek | Glicosilación de tipo mamífero en plantas. |
| WO2001031045A1 (en) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Plant Research International B.V. | Mammalian-type glycosylation in plants |
| CN100385006C (zh) * | 2001-01-19 | 2008-04-30 | 陶氏化学公司 | 利用植物细胞分泌性生产具有人型糖链的糖蛋白的方法 |
| US20030035774A1 (en) | 2001-07-18 | 2003-02-20 | Adjei Akwete L. | Salt/ion pair medicinal aerosol formulation |
| CA2455365C (en) * | 2001-08-03 | 2014-07-29 | Glycart Biotechnology Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
| HUE050222T2 (hu) * | 2002-02-13 | 2020-11-30 | Wisconsin Alumni Res Found | Szignál influenzavírus-vektorok pakolására |
| JP4532118B2 (ja) * | 2002-03-19 | 2010-08-25 | スティヒティング ディーンスト ランドバウクンディフ オンデルズーク | 植物体内のグリカンプロセシングの最適化 |
| EP1485492B1 (en) * | 2002-03-19 | 2011-12-21 | Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek | Gntiii (udp-n-acetylglucosamine:beta-d mannoside beta(1,4)-n-acetylglucosaminyltransferase iii) expression in plants |
| PL224786B1 (pl) * | 2003-01-22 | 2017-01-31 | Glycart Biotechnology Ag | Wyizolowany kwas nukleinowy, ssaczy wektor ekspresyjny, komórki gospodarza, fuzja polipeptydowa i sposób jej wytwarzania, sposoby in vitro i ex vivo modyfikowania profilu glikozylacji polipeptydu wytwarzanego przez komórki gospodarza |
| CN1761746B (zh) * | 2003-01-22 | 2016-03-23 | 罗氏格黎卡特股份公司 | 融合构建体及其用来生产Fc受体结合亲和性和效应子功能提高的抗体的用途 |
| DE602004028004D1 (de) * | 2003-05-05 | 2010-08-19 | Thompson Boyce Plant Res | Vektoren und zellen zur herstellung von aus transgenen pflanzen gewonnenen immunprotektiven zusammensetzungen |
| JP2006212019A (ja) * | 2004-04-30 | 2006-08-17 | National Institute Of Agrobiological Sciences | 植物を用いたユビキノン−１０の製造方法 |
-
2008
- 2008-06-13 RU RU2010101024/10A patent/RU2499053C2/ru active
- 2008-06-13 AU AU2008261527A patent/AU2008261527C1/en not_active Ceased
- 2008-06-13 ES ES08772802.8T patent/ES2624776T3/es active Active
- 2008-06-13 WO PCT/CA2008/001139 patent/WO2008151440A1/en not_active Ceased
- 2008-06-13 EP EP08772802.8A patent/EP2155880B1/en active Active
- 2008-06-13 JP JP2010511461A patent/JP5783720B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-13 KR KR1020107000811A patent/KR101385050B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-13 BR BRPI0812538-4A patent/BRPI0812538B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-06-13 MX MX2009013665A patent/MX2009013665A/es active IP Right Grant
- 2008-06-13 KR KR1020137014893A patent/KR20130075787A/ko not_active Ceased
- 2008-06-13 SG SG2012066486A patent/SG185249A1/en unknown
- 2008-06-13 PL PL08772802T patent/PL2155880T3/pl unknown
- 2008-06-13 HU HUE08772802A patent/HUE031698T2/en unknown
- 2008-06-13 CN CN2013101091944A patent/CN103382487A/zh active Pending
- 2008-06-13 CA CA2700180A patent/CA2700180C/en active Active
- 2008-06-13 DK DK08772802.8T patent/DK2155880T3/en active
- 2008-06-13 CA CA2795379A patent/CA2795379A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-13 PT PT87728028T patent/PT2155880T/pt unknown
- 2008-06-13 NZ NZ598417A patent/NZ598417A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-06-13 US US12/664,567 patent/US20110008837A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-13 NZ NZ581944A patent/NZ581944A/en unknown
- 2008-06-13 CN CN201510364867.XA patent/CN104962579A/zh active Pending
- 2008-06-13 CN CN2008801031743A patent/CN101918559A/zh active Pending
- 2008-06-13 SI SI200831699A patent/SI2155880T1/sl unknown
-
2009
- 2009-12-07 IL IL202568A patent/IL202568A/en active IP Right Grant
- 2009-12-10 TN TNP2009000512A patent/TN2009000512A1/fr unknown
- 2009-12-14 EG EG2009121826A patent/EG26600A/en active
-
2010
- 2010-01-12 ZA ZA2010/00207A patent/ZA201000207B/en unknown
- 2010-01-12 MA MA32504A patent/MA31516B1/fr unknown
-
2013
- 2013-08-08 RU RU2013137208/10A patent/RU2013137208A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013137208A (ru) | Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях | |
| Song et al. | Rhythmic oscillation of histone acetylation and methylation at the Arabidopsis central clock loci | |
| EP1652928A4 (en) | HYALURONIC ACID PRODUCING PLANT | |
| JP2010531136A5 (ru) | ||
| WO2003000941A3 (en) | Polypeptides having cellobiohydrolase i activity and polynucleotides encoding same | |
| RU2015125627A (ru) | Регуляторные молекулы нуклеиновых кислот для усиления семя-специфичной и/или семя-предпочтительной генной экспрессии в растениях | |
| MA32451B1 (fr) | Nouveaux genes impliques en biosynthese | |
| WO2009016232A3 (en) | Plants having enhanced yield-related traits and a method for making the same | |
| RU2011139177A (ru) | Трансгенные растения, содержащие конструкции, которые кодируют фосфоенолпируваткарбоксикиназу и/или пируватортофосфатдикиназу | |
| WO2007141189A3 (en) | Plants having improved growth characteristics and method for making the same | |
| WO2010092176A3 (en) | Nontypable haemophilus influenzae antigens | |
| CN104830817B (zh) | 一种类黄酮异戊烯基转移酶AhFDT1及其编码基因和应用 | |
| Stanley et al. | Analysis of Expressed Sequence Tags from the Green Alga Ulva Linza (CHLOROPHYTA) 1 | |
| Aslam et al. | Identification and characterization of plasma membrane aquaporins isolated from fiber cells of Calotropis procera | |
| Sabbatini et al. | Biomineralization of S chlumbergerella floresiana, a significant carbonate‐producing benthic foraminifer | |
| Rendić et al. | Adaptation of the “in‐gel release method” to N‐glycome analysis of low‐milligram amounts of material | |
| WO2007003023A3 (en) | Method for increasing plant resistance to sugarcane mosaic virus and sugarcane mosaic virus resistant plants | |
| WO2008055671A3 (de) | Verfahren zur aufreinigung wenigstens einer nachzuweisenden zielsubstanz | |
| Payyavula et al. | Glycosylation-mediated phenylpropanoid partitioning in Populus tremuloides cell cultures | |
| CN112626047A (zh) | 一组亚精胺衍生物糖基转移酶及其编码基因和应用 | |
| CN113797326A (zh) | 一种预防冠状病毒引起疾病的疫苗 | |
| Uzal et al. | Analysis of the soluble cell wall proteome of gymnosperms | |
| KR20110123949A (ko) | 토마토로부터 유래한 3’-ｏ-메틸전이효소, 그의 유전자 및 그들의 제조방법과 이들을 이용하여 만든 미생물로부터 크리소에리올, 아이소람네틴을 생산하는 방법 | |
| EP4438622A1 (en) | Cho cells with optimized ecm profile | |
| ATE513918T1 (de) | Synthese von sialinsäure in pflanzen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20160809 |