[go: up one dir, main page]

RU2013107117A - Способ получения ацетилена по способу саксе-бартоломе - Google Patents

Способ получения ацетилена по способу саксе-бартоломе Download PDF

Info

Publication number
RU2013107117A
RU2013107117A RU2013107117/04A RU2013107117A RU2013107117A RU 2013107117 A RU2013107117 A RU 2013107117A RU 2013107117/04 A RU2013107117/04 A RU 2013107117/04A RU 2013107117 A RU2013107117 A RU 2013107117A RU 2013107117 A RU2013107117 A RU 2013107117A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
toluene
benzene
mass
indene
xylene
Prior art date
Application number
RU2013107117/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2562460C2 (ru
Inventor
Лючия КЕНИГСМАНН
Максимилиан ВИКАРИ
Томас Хайдеманн
Дирк ГРОССШМИДТ
Юрген Михель
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2013107117A publication Critical patent/RU2013107117A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2562460C2 publication Critical patent/RU2562460C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/76Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen
    • C07C2/78Processes with partial combustion

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения ацетилена по способу Саксе-Бартоломе (Sachsse-Bartholome) путем сжигания смеси природный газ/кислород в одной или нескольких горелках с получением пиролизного газа, который за две или больше стадий охлаждается в перегонных колоннах, причем к каждой горелке присоединена соответственно одна или несколько перегонных колонн, и причем этот пиролизный газ на первой стадии охлаждения гасится с помощью пиролизного масла с получением легкокипящей фракции, содержащей стирол, инден, бензол, толуол и ксилол, из одной или нескольких перегонных колонн, которая охлаждается непосредственным охлаждением водой и в фазоразделителе разделяется на водную фазу и органическую фазу, содержащую стирол, инден, бензол, толуол и ксилол, которая подается в головную часть одной или нескольких перегонных колонн в качестве флегмы, отличающийся тем, что органическая фаза, содержащая стирол, инден, бензол, толуол и ксилол, из фазоразделителя подается на селективное гидрирование на катализаторе, который содержит по меньшей мере один металл платиновой группы на неорганическом оксиде металла в качестве носителя, содержащем от 0,05 до 5% масс. металла платиновой группы в пересчете на общую массу катализатора, и причем это селективное гидрирование проводится при давлении в области от 1 до 40 бар и температуре в диапазоне от 25 до 150°C.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что органическая фаза из фазоразделителя, содержащая стирол, инден, бензол, толуол и ксилол, имеет следующий состав:от 8 до 18% масс. стирола,от 5 до 10% масс. индена,в общей сложности от 15 до 20% масс. суммы орто-, пара- и мета-ксилолов,от 15 до 20% масс. толуола иот 8 до 10% масс. бензола,приче�

Claims (10)

1. Способ получения ацетилена по способу Саксе-Бартоломе (Sachsse-Bartholome) путем сжигания смеси природный газ/кислород в одной или нескольких горелках с получением пиролизного газа, который за две или больше стадий охлаждается в перегонных колоннах, причем к каждой горелке присоединена соответственно одна или несколько перегонных колонн, и причем этот пиролизный газ на первой стадии охлаждения гасится с помощью пиролизного масла с получением легкокипящей фракции, содержащей стирол, инден, бензол, толуол и ксилол, из одной или нескольких перегонных колонн, которая охлаждается непосредственным охлаждением водой и в фазоразделителе разделяется на водную фазу и органическую фазу, содержащую стирол, инден, бензол, толуол и ксилол, которая подается в головную часть одной или нескольких перегонных колонн в качестве флегмы, отличающийся тем, что органическая фаза, содержащая стирол, инден, бензол, толуол и ксилол, из фазоразделителя подается на селективное гидрирование на катализаторе, который содержит по меньшей мере один металл платиновой группы на неорганическом оксиде металла в качестве носителя, содержащем от 0,05 до 5% масс. металла платиновой группы в пересчете на общую массу катализатора, и причем это селективное гидрирование проводится при давлении в области от 1 до 40 бар и температуре в диапазоне от 25 до 150°C.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что органическая фаза из фазоразделителя, содержащая стирол, инден, бензол, толуол и ксилол, имеет следующий состав:
от 8 до 18% масс. стирола,
от 5 до 10% масс. индена,
в общей сложности от 15 до 20% масс. суммы орто-, пара- и мета-ксилолов,
от 15 до 20% масс. толуола и
от 8 до 10% масс. бензола,
причем сумма всех компонентов составляет 100% масс.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор содержит палладий на оксиде алюминия, диоксиде титана, оксиде циркония, диоксиде кремния или смеси из двух или более из этих соединений в качестве носителя.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что селективное гидрирование проводится в неподвижном слое.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что селективное гидрирование проводится в реакторе для гидрирования, который запускается с помощью инертной жидкости, особенно бензола, толуола или селективно гидрированной смеси бензол/толуол/ксилол, и в который постепенно подается смесь, подлежащая селективному гидрированию.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что органическая фаза из фазоразделителя, содержащая стирол, инден, бензол, толуол и ксилол, перед подачей на селективное гидрирование обедняется по содержанию в ней остатков монооксида углерода до 5 масс. м.д. в пересчете на общую массу органической фазы из фазоразделителя, предпочтительно до 1 масс. м.д. в пересчете на общую массу органической фазы из фазоразделителя.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что обеднение по содержанию монооксида углерода осуществляется в результате отгонки с помощью водорода.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что обеднение по содержанию монооксида углерода осуществляется с помощью перегонки.
9. Способ по п.1, отличающийся системой интеграции тепла в селективном гидрировании путем того, что теплота потока продуктов из селективного гидрирования используется для предварительного нагрева смеси, содержащей стирол, инден, бензол, толуол и ксилол, которую следует подвергнуть этому селективному гидрированию.
10. Способ по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что подведение водорода в реактор для гидрирования осуществляется таким образом, что обеспечивается по меньшей мере 10%-ный избыток в пересчете на сумму из расхода водорода в химической реакции и водорода, растворенного в реакторе для гидрирования при условиях реакции селективного гидрирования.
RU2013107117/04A 2010-07-20 2011-07-15 Способ получения ацетилена по способу саксе-бартоломé RU2562460C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10170151.4 2010-07-20
EP10170151 2010-07-20
PCT/EP2011/062125 WO2012010508A1 (de) 2010-07-20 2011-07-15 Verfahren zur herstellung von acetylen nach dem sachsse-bartholome-verfahren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013107117A true RU2013107117A (ru) 2014-08-27
RU2562460C2 RU2562460C2 (ru) 2015-09-10

Family

ID=44628544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013107117/04A RU2562460C2 (ru) 2010-07-20 2011-07-15 Способ получения ацетилена по способу саксе-бартоломé

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP2595944B1 (ru)
CN (1) CN103003222B (ru)
RU (1) RU2562460C2 (ru)
WO (1) WO2012010508A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9290384B2 (en) 2012-06-14 2016-03-22 Basf Se Process for preparing acetylene and synthesis gas
RU2637708C2 (ru) * 2012-06-14 2017-12-06 Басф Се Способ получения ацетилена и синтез-газа
FR3067617B1 (fr) * 2017-06-20 2019-07-19 Arkema France Catalyseur a base d'alumine alpha et procede d'hydrogenation d'une olefine en presence de celui-ci.
CN114436751A (zh) * 2020-10-16 2022-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种甲基环戊烯的制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6127310A (en) * 1997-02-27 2000-10-03 Phillips Petroleum Company Palladium containing hydrogenation catalysts
DE19914226A1 (de) * 1999-03-29 2000-10-05 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Acetylen und Synthesegas
US20030204120A1 (en) * 2002-04-26 2003-10-30 Bergmeister Joseph J. Selective hydrogenation process
DE10313527A1 (de) * 2003-03-26 2004-10-14 Basf Ag Verfahren zur Durchführung einer Hochtemperaturreaktion, Reaktor zur Durchführung des Verfahrens, Verfahren zum Scale-Up eines Reaktors sowie Verwendung
EP1941126A1 (en) * 2005-10-24 2008-07-09 Shell Oil Company Temperature limited heater with a conduit substantially electrically isolated from the formation
DE102008061611A1 (de) 2007-12-19 2009-06-25 Basf Se Verhinderung der Polymerisation in Wasser-Aromaten-Mischungen

Also Published As

Publication number Publication date
CN103003222A (zh) 2013-03-27
CN103003222B (zh) 2015-04-22
RU2562460C2 (ru) 2015-09-10
EP2595944A1 (de) 2013-05-29
EP2595944B1 (de) 2014-06-11
WO2012010508A1 (de) 2012-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2636317C2 (ru) Установка и способ производства этилена
JP5746057B2 (ja) 芳香族化合物を含有する炭化水素留分から純粋な芳香族化合物を取得する方法
US7993514B2 (en) Removal of peroxide impurities from naphtha stream
RU2471537C2 (ru) Способ и устройство для отделения водорода от газовых потоков путем короткоцикловой адсорбции
PE20100436A1 (es) Proceso para la produccion de etileno de baja concentracion para usar como reactivo
US8975460B2 (en) Process for preparing acetylene by the Sachsse-Bartholomé process
RU2013107117A (ru) Способ получения ацетилена по способу саксе-бартоломе
JP2013535409A5 (ru)
RU2014108327A (ru) Способ производства олефинов и ароматических углеводородов
RU2631431C2 (ru) Способ получения ацетилена и синтез-газа
RU2008141283A (ru) Система синтеза жидкого топлива
RU2017107251A (ru) Тепловая интеграция в процессах диспропорционирования или переалкилирования
US9233893B2 (en) Selective hydrogenation of alkynyl-containing compounds and polyunsaturated compounds
RU2005140943A (ru) Способ производства и извлечения олефинов
CN103484155B (zh) 一种降低烃类燃油有机氯含量的方法
RU2014108442A (ru) Способ производства олефинов и бензина с низким содержанием бензола
RU2015134212A (ru) Способ получения ацетилена и синтез-газа
Jokar et al. Heat exchanger application for environmental problem-reducing in flare systems of an oil refinery and a petrochemical plant: Two case studies
RU2478686C1 (ru) Способ стабилизации и очистки нефти от сероводорода и меркаптанов
MX2018015758A (es) Reciclaje de hidrocarburos de gases de carbonizacion calientes.
CN106433777B (zh) 一种煤基石脑油制备单体环烷烃及溶剂油的方法
RU2618233C1 (ru) Способ получения циклопентана
JP2004323485A (ja) 高純度シクロペンタンの製造方法
CN106458789B (zh) 用于制备乙炔和合成气的设备和方法
WO2009123909A3 (en) Process for hydrogenating olefins