RU2012341C1 - Method of treating neonates suffering from sepsis - Google Patents
Method of treating neonates suffering from sepsis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012341C1 RU2012341C1 SU5002515A RU2012341C1 RU 2012341 C1 RU2012341 C1 RU 2012341C1 SU 5002515 A SU5002515 A SU 5002515A RU 2012341 C1 RU2012341 C1 RU 2012341C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- lymphocytes
- thousand
- ratio
- purulent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 title claims description 29
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 22
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 claims abstract description 16
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 claims abstract description 16
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 108010083475 myelopeptides Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims description 17
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 9
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000006816 Neonatal Sepsis Diseases 0.000 description 24
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 13
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 13
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 12
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 12
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 12
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 11
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 11
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 10
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 10
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 10
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 10
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 9
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 9
- 206010030306 omphalitis Diseases 0.000 description 9
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 9
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 9
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 8
- 208000006311 Pyoderma Diseases 0.000 description 8
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 8
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 8
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 8
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 8
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 7
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 108010045599 antistaphylococcal gamma globulin Proteins 0.000 description 5
- 229940088530 claforan Drugs 0.000 description 5
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 5
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 5
- 201000011475 meningoencephalitis Diseases 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 4
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 4
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 4
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 4
- 230000000941 anti-staphylcoccal effect Effects 0.000 description 4
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 4
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 4
- 210000002758 humerus Anatomy 0.000 description 4
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 4
- JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N Cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(=NOC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N 0.000 description 3
- 208000031973 Conjunctivitis infective Diseases 0.000 description 3
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 3
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 3
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 3
- 201000007032 bacterial conjunctivitis Diseases 0.000 description 3
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 3
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 3
- 238000009593 lumbar puncture Methods 0.000 description 3
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000000187 Abnormal Reflex Diseases 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 206010020852 Hypertonia Diseases 0.000 description 2
- 206010021089 Hyporeflexia Diseases 0.000 description 2
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 210000003275 diaphysis Anatomy 0.000 description 2
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 208000010553 multiple abscesses Diseases 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- ZJZHQGPJCMNEDT-TWZKVBNYSA-N (2s,5r,6r)-6-[[(2r)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1.N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 ZJZHQGPJCMNEDT-TWZKVBNYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 241000288140 Gruiformes Species 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010038669 Respiratory arrest Diseases 0.000 description 1
- 241000193990 Streptococcus sp. 'group B' Species 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 description 1
- 229960003669 carbenicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000008348 humoral response Effects 0.000 description 1
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000951 immunodiffusion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 206010037833 rales Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии. The invention relates to medicine, namely to pediatrics.
Несмотря на значительные успехи фармокологии и ежегодное появление в клинике большого количества мощных антибактериальных химиотерапевтических средств, сепсис продолжает оставаться актуальнейшей проблемой педиатрии, занимая 3-4 место в структуре заболеваемости новорожденных (А. Д. Островский, А. С. Воробьев, 1985). Внедрение в клиническую практику высокоэффективных антибактериальных средств, препаратов иммунотерапии, дезинтоксикационной терапии позволило снизить летальность при генерализованных формах гнойной инфекции у детей первых недель жизни, однако она все еще остается высокой, колеблясь от 11,2 до 35% (Р. Е. Берман, В. К. Воган, 1987; С. Я. Долецкий и соавт. , 1987). Возрастание удельного веса полирезистентных к антибиотикам возбудителей не редко затягивает лечение острого неонатального сепсиса до 8-9 недель (Г. В. Яцык и соавт. , 1987). Despite the significant progress in pharmacology and the annual appearance in the clinic of a large number of powerful antibacterial chemotherapeutic agents, sepsis continues to be an urgent problem of pediatrics, taking 3-4th place in the structure of the incidence of newborns (A.D. Ostrovsky, A.S. Vorobyov, 1985). The introduction of highly effective antibacterial agents, immunotherapy drugs, detoxification therapy into clinical practice has reduced mortality in generalized forms of purulent infection in children in the first weeks of life, but it still remains high, ranging from 11.2 to 35% (R. E. Berman, V. K. Wogan, 1987; S. Ya. Doletsky et al., 1987). An increase in the specific gravity of pathogens resistant to antibiotics does not rarely delay the treatment of acute neonatal sepsis up to 8–9 weeks (G.V. Yatsyk et al., 1987).
В последние годы внимание исследователей привлечено к разработке и внедрению в практику активной иммунокоррекции при септических состояниях (Р. Н. Степаненко и соавт. , 1990; С. А. Самсыгина и соавт. , 1990). Многолетними исследованиями (Н. Б. Андреева, В. Е. Вольф, 1982-1991 г. г. ) установлено, что неонатальный сепсис вызывает пролонгированную дис- (гипо-) иммуноглобулинемию, Т недостаточность. In recent years, the attention of researchers has been attracted to the development and implementation of active immunocorrection in septic conditions (R. N. Stepanenko et al., 1990; S. A. Samsygina et al., 1990). Long-term studies (N. B. Andreeva, V. Ye. Wolf, 1982-1991) established that neonatal sepsis causes prolonged dys- (hypo-) immunoglobulinemia, T deficiency.
Традиционное лечение острого неонатального сепсиса у новорожденных включает антибактериальную, дезинтоксикационную и пассивную иммунотерапию (А. Д. Островский, А. С. Воробьев, 1985). Однако проведение пассивной иммунотерапии в случаях торпидного течения острого неонатального сепсиса является мало эффективным. The traditional treatment of acute neonatal sepsis in newborns includes antibacterial, detoxification and passive immunotherapy (A.D. Ostrovsky, A.S. Vorobiev, 1985). However, passive immunotherapy in cases of the torpid course of acute neonatal sepsis is not very effective.
Прототипом заявляемого техничского решения выбран способ лечения сепсиса у новорожденных, включающий массивную антибактериальную, дезинтоксикационную терапию и введение гипериммунного антистафилококкового гамма глобулина и антистафилококковой плазмы. The prototype of the claimed technical solution is a method of treating sepsis in newborns, including massive antibacterial, detoxification therapy and the introduction of hyperimmune antistaphylococcal gamma globulin and antistaphylococcal plasma.
К недостаткам данного способа можно отнести:
- длительность лечения, превышающая шесть недель;
- возможность летального исхода;
- возникновение побочных реакций на введение антистафилококкового гамма глобулина и плазмы в 2-5,8% случаев (Ю. Е. Малаховский и соавт. , 1981).The disadvantages of this method include:
- treatment duration in excess of six weeks;
- the possibility of death;
- the occurrence of adverse reactions to the introduction of antistaphylococcal gamma globulin and plasma in 2-5.8% of cases (Yu. E. Malakhovsky et al., 1981).
Указанные недостатки устраняются в заявлямом техническом решенеии. These shortcomings are eliminated in the claimed technical solution.
Цль изобретения - сокращение сроков лечения, снижение летальности. The aim of the invention is to reduce treatment time, reduce mortality.
Цель достигается тем, что у новорожденного с острым неонатальным сепсисом в венозной крови определяют содержание Т-лимфоцитов и иммуноглобулинов классов G и М и при сочетании снижения абсолютного количества Т лимфоцитов ниже 2,8 тыс/мкл с величиной соотношения концентрации IgG к Ig М 12,6 и выше - назначают препарат тимоген, если величина соотношения концентрации Ig G к Ig М 8,5 и ниже назначают препарат миелопид. The goal is achieved in that in a newborn with acute neonatal sepsis in the venous blood, the content of T-lymphocytes and immunoglobulins of classes G and M is determined and, when the absolute number of T lymphocytes is reduced below 2.8 thousand / μl with the ratio of the concentration of IgG to
Появление новых препаратов - иммунокорректоров и применение их в клинике для коррекции иммунных нарушений (В. И. Шальнев и соавт. , 1988) раскрывает новые возможности терапии сепсиса у новорожденных. Использовался новый препарат миелопид, разработанный иститутом иммунологии МЗ СССР и разрешенный к клиническому применению Фармакологическим комитетом СССР 14.02.91, протокол заседания N 2. Препарат относится к группе миелопептидов (точка приложения - костный мозг) и усиливает антителопродукцию. Другой препарат - тимоген (точка приложения которого - тимус) стимулирует реакции клеточного и гуморального иммунитета, а также неспецифическую резистентность. The emergence of new drugs - immunocorrectors and their use in the clinic for the correction of immune disorders (V. I. Shalnev et al., 1988) reveals new possibilities for the treatment of sepsis in newborns. A new myelopid preparation was used, developed by the Institute of Immunology of the Ministry of Health of the USSR and approved for clinical use by the USSR Pharmacological Committee on 02/14/91, meeting protocol No. 2. The drug belongs to the myelopeptide group (bone marrow is the point of application) and enhances antibody production. Another drug, thymogen (the point of application of which is the thymus) stimulates the reactions of cellular and humoral immunity, as well as non-specific resistance.
Способ осуществляется следующим образом, у новорожденного с острым неонатальным сепсисом, на вторые - третьи сутки от поступления, берут 3 мл венозной крови, в сыворотке которой определяют концентрацию иммуноглобулинов классов G и М, а также количество Т лимфоцитов. The method is as follows, in a newborn with acute neonatal sepsis, on the second or third day from receipt, take 3 ml of venous blood, in the serum of which determine the concentration of immunoglobulins of classes G and M, as well as the number of T lymphocytes.
Определение Т лимфоцитов проводят широко применяемым методом спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК) по методике Р. В. Петрова и соавт (1976). Определение сывороточных иммуноглобулинов классов G и М проводят методом простой радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини (1965). Реакции ставят на стеклянных пластинах (9 х 12 см) с использованием отечественных коммерческих антисывороток против основных классов иммуноглобулинов человека. Determination of T lymphocytes is carried out by the widely used method of spontaneous rosette formation with sheep erythrocytes (E-ROCK) according to the method of R.V. Petrov et al. (1976). Determination of serum immunoglobulins of classes G and M is carried out by the method of simple radial immunodiffusion in a gel according to Mancini (1965). Reactions are placed on glass plates (9 x 12 cm) using domestic commercial antisera against the main classes of human immunoglobulins.
При сочетании снижения абсолютного количества Т лимфоцитов ниже 2,8 тыс/мкл с величиной соотношения концентрации иммуноглобулина G к М 12,6 и выше назначают препарат тимоген по 5 мкг интраназально в каждую ноздрю в течение 5 дней в вечерние часы. With a combination of a decrease in the absolute number of T lymphocytes below 2.8 thousand / μl with a value of the ratio of the concentration of immunoglobulin G to M of 12.6 and higher, thymogen is prescribed at a dose of 5 μg intranasally in each nostril for 5 days in the evening.
При снижении абсолютного количества Т лимфоцитов ниже 2,8 тыс/мкл в сочетании с величиной соотношения концентрации иммуноглобулина G к М равное 8,5 и ниже назначали препарат миелопид в дозе 1 мг внутримышечно на курс три инъекции, через день в вечерние часы. With a decrease in the absolute number of T lymphocytes below 2.8 thousand / μl in combination with a value of the ratio of the concentration of immunoglobulin G to M equal to 8.5 or less, the drug myelopid was administered at a dose of 1 mg intramuscularly for a course of three injections, every other day in the evening.
Сроки лечения по заявляемому способу составили при септицемии 32-35 дней, при септикопиемии 31-34 дня, снизилась летальность. The terms of treatment by the present method were 32-35 days for septicemia, 31-34 days for septicemia, mortality decreased.
П р и м е р 1. Больной Т. 12 дней (история болезни N 3574) поступил 6.06.90 г. в отделении патологии новорожденных N 1 РНИИАП с предварительным диагнозом острый неонатальный сепсис, септикопиемия. Общее состояние было тяжелым, отмечались вялость, адинамия, отказ от груди. На коже живота, груди обильные пузырьки средних размеров, заполненные мутной жидкостью, что расценено как пиодермия. Результаты бакообследования от 8.06.90 г. - в крови высеян золотистый стафилококк и в мазках отделяемого элементов сыпи то же. Результаты иммунологического обследования от 7.06.90 г. : лейкоциты 8,9˙109/л, лимфоциты 50% , Т лимфоциты 66% - 2,9 тыс/мкл, IgG - 700 мг% , IgМ - 51 мг% , соотношение G к М 12,5.PRI me
При поступлении назначен кефзол по 100 тыс. три раза внутримышечно, дезинтоксикационная терапия (10% -ный раствор глюкозы с компонентами, альбумин, нативная плазма из расчета 8 мл на один кг массы тела). 9.06.90 г. состояние ребенка ухудшилось: отмечались кратковременный подъем температуры до 39о, выбухание и пульсация большого родничка, гипертонус сгибательной мускулатуры, подсыпание новых элементов пиодермии. Сделана лечебно-диагностическая люмбальная пункция, при которой ликвор вытекал под повышенным давлением, мутный. Эндолюмбально введено 50 тыс. кефзола. Лабораторный анализ ликвора выявил: белка 1,9% , клеток 3000 в 1 мл за счет 82% нейтрофилов, 12% лимфоцитов, 6% моноцитов. Уточнен окончательный диагноз: острый неонатальный сепсис, септикопиемия (пиодермия, гнойный менингоэнцефалит). Отменен кефзол, назначен клафоран 100 тыс. внутримышечно три раза в сутки, и левомицетин по 70 тыс. два раза в сутки внутримышечное, а также введен антистафилококковый гамма глобулин по 3 мл (1 доза) внутримышечно N 5, внутривенно антистафилококковая плазма 8 мл на один кг массы тела N 4. Ликвор полностью санировался 23.06.90 г. (контрольная пункция). Ребенок находился в стационаре 41 день и выписан с клиническим выздоровлением.On admission, kefzol was prescribed for 100 thousand three times intramuscularly, detoxification therapy (10% glucose solution with components, albumin, native plasma at the rate of 8 ml per kg of body weight). On June 9, 1990, the child’s condition worsened: there was a short-term rise in temperature to 39 о , swelling and pulsation of the large fontanel, hypertonicity of the flexor muscles, and the addition of new elements of pyoderma. A medical diagnostic lumbar puncture was made, in which the cerebrospinal fluid flowed out under high pressure, cloudy. 50 thousand of kefzol are entered endolumbally. Laboratory analysis of cerebrospinal fluid revealed: 1.9% protein, 3000 cells in 1 ml due to 82% of neutrophils, 12% of lymphocytes, 6% of monocytes. The final diagnosis was clarified: acute neonatal sepsis, septicopyemia (pyoderma, purulent meningoencephalitis). Kefzol was canceled, claforan was prescribed 100 thousand intramuscularly three times a day, and chloramphenicol 70 thousand twice a day intramuscularly, as well as antistaphylococcal gamma globulin 3 ml (1 dose) intramuscularly
П р и м е р 2. Больная Е. , 18 дней (история болезни N 1095). Поступила 10.08.90 г в отделение патологии новорожденных N 1 РНИИАП с диагнозом - острый неонатальный сепсис. Мать ребенка хронический носитель золотистого стафилококка. Состояние ребенка было очень тяжелым при поступлении. Отмечали вялость, адинамию, одышку смешанного характера до 80 в 1' с участием вспомогательной мускулатуры. При бактериологическом обследовании от 11.08.90 г. из крови высеян золотистый стафилококк, в мазках из зева эпидермальный стафилококк. Параметры иммунного статуса от 12.08.90 г. - лейкоциты 13,1˙109/л лимфоциты 39% , Т лимфоциты 57% - 2,9 тыс/мкл, IgG - 450 мг% , IgМ - 50,6 мг% , соотношение G к М - 8,9. При поступлении ребенку назначен карбенициллин по 300 тыс. три раза в сутки внутримышечно и гентамицин по 7 мг два раза в сутки внутримышечно, дезинтоксикационная терапия (внутривенное введение раствора 10% глюкозы, альбумина, нативной плазмы 5-8 мл на 1 кг массы тела). 16.06.90 г. состояние ребенка оставалось крайне тяжелым, акроцианоз, одышка 74 в 1', в легких появились мелкопузырчатые хрипы с обеих сторон. Рентгенологически выявлена двухсторонняя очагово-сливная пневмония. Окончательный диагноз - острый неонатальный сепсис, септицемия (очагово-сливная пневмония). Произведена смена антибиотиков на клафоран 120 тыс. три раза внутримышечно и бруламицин 8 мг два раза внутримышечно. Проведен курс антистафилококкового гамма глобулина 1 доза внутримышечно на курс 5 инъекций и внутривенно введено антистафилококковой плазмы в дозе 5 мл на 1 кг массы тела N 3. Других очагов септического процесса в динамике не выявлено. Ребенок находился в стационаре 48 дней и выписан с клиническим выздоровлением.PRI me R 2. Patient E., 18 days (medical history N 1095). Received 10.08.90 g in the Department of
П р и м е р 3. Больная А. , 16 дней (история болезни N 5277). Поступила 10.10.90 г. в отделение патологии новорожденных N 1 РНИИАП в тяжелом состоянии с диагнозом острый неонатальный сепсис. Общее состояние ребенка тяжелое: вялость, адинамия, отказ от груди, гнойное отделяемое из пупочной ранки, отечность и краснота кожи над правым тазобедренным суставом, болезненные и ограниченные активные и пассивные движения в правом тазобедренном суставе. При бактериологическом исследовании от 11.10.90 г. в крови высеян цитробактер, в мазках из отделяемого пупочной ранки высеян эпидермальный стафилококк. Результаты иммунологического исследования от 12.10.90 г. следующие: лейкоциты 9,6˙109/л, лимфоциты 31% Е, Т лимфоциты 45 - 1,3 тыс/мкл, IgG - 420 мг% , IgМ - 33 мг% , соотношение G к М - 12,7. При поступлении назначена терапия - ампиокс по 250 тыс. три раза в сутки в/м и гентамицин 6 мг два раза в/м, дезинтоксикационная терапия (внутривенное введение 10% -ного раствора глюкозы с компонентами, альбумина, нативной плазмы 5 мл на 1 кг массы тела). 16.10.90 г. сделана рентгенограмма правого тазобедренного сустава, где обнаружены явления остеопороза и периостита в области проксимального диафиза правой бедренной кости. Уточнен окончательный диагноз: острый неонатальный сепсис, септикопиемия (гнойный омфалит, остеомиелит проксимального диафиза правой бедренной кости). 16.10.90 г. назначен тимоген по 5 мкг интраназально в каждую ноздрю в течение 5 дней в вечерние часы. Через сутки после окончания курса тимогена общее состояние ребенка улучшилось, симптомы общей интоксикации уменьшились, краснота и отечность кожи над правым тазобедренным суставом исчезла, однако движения не в полном объеме. Ребенок находился в стационаре 33 дня и выписан с клиническим выздоровлением.PRI me R 3. Patient A., 16 days (medical history N 5277). Received 10.10.90, in the Department of
П р и м е р 4. Больной Ш. , 12 дней (история болезни N 52/34). Поступил 5.12.90 г. в отделение патологии новорожденных N 1 (ОПН N 1) РНИИАП в крайне тяжелом состоянии с явлениями общей интоксикации в виде вялости, серой окраски кожи, частыми срыгиваниями, а также с абсцессом мягких тканей в области левой подмышечной впадины, умеренно выраженным гепатолиенальным синдромом. Диагноз при поступлении: острый неонатальный сепсис, септицемия. При бакобследовании от 6.12.90 г. в крови высеяна клебсиелла, из зева эпидермальный стафилококк. Параметры иммунологического обследования от 7.12.90 г. - лейкоциты 10˙109/л, лимфоциты 45% , Т лимфоциты 60% - 2,7 тыс/мкл, IgG - 525 мг% , IgМ - 39 мг, соотношение G к М - 13,5. При поступлении начато проведение комплексной терапии, включающей в себя клафоран по 150 тыс. три раза в/м, дезинтоксикационная терапия (внутривенное введение 10% -ного раствора глюкозы с компонентами, альбумина). 9.12.90 г. назначен тимоген по 5 мкг интраназально в каждую ноздрю в течение 5 дней в вечерние часы. Новых очагов инфекции в динамике не выявлено. 15.12.90 г. после окончания курса тимогена явления общей интоксикации заметно уменьшились, исчез сероватый оттенок кожных покровов. 17.12.90 г. появилась флюктуация в области абсцесса и при его активном вскрытии получено 4 мл густого гноя, в посевах которого высеян эпидермальный стафилококк. Ребенок находился в стационаре 32 дня и выписан с клиническим выздоровлением.PRI me
П р и м е р 5. Ребенок Д. , 24 дней (история болезни N 2154). Поступил 2.10.90 г. в ОПН N 1 РНИИАП в крайне тяжелом состоянии - вялый, адинамичный с "мраморным" рисунком кожи, гнойным отделяемым из пупочной ранки, обильной гнойничковой сыпью на коже спины и живота, пульсацией большого родничка. При бактериологическом обследовании от 3.10.90 г. в крови высеяна синегнойная палочка и эпидермальный стафилококк из отделяемого пупочной ранки и элементов сыпи. Результаты иммунологического обследования от 4.10.90 г. - лейкоциты 11,3˙109/л, лимфоциты 34% , Т лимфоциты 50% - 1,9 тыс/мкл, IgG - 847 мг% , IgМ - 67 мг% , соотношение G к М - 12,6. При поступлении назначена терапия - клафоран 150 тыс. три раза в сутки в/м, гентамицин 8 мг в/м два раза в сутки, дезинтоксикационная терапия (внутривенное введение 10% -ного раствора глюкозы с компонентами, альбумина). Состояние ребенка ухудшалось, наростала неврологическая симптоматика в виде гипертонуса сгибательной мускулатуры, тремора конечностей, выбухания большого родничка. 5.10.90 г. сделана лечебно-диагностическая пункция, ликвор вытекал под повышенным давлением, мутный. Эндолюмбально введено 30 тыс. клафорана. Лабораторное исследование ликвора показало: белка 1,1% , клеток 2580 в 1 мл ликвора за счет 91% нейтрофилов. Поставлен диагноз: острый неонатальный сепсис, септикопиемия (гнойный омфалит, пиодермия, гнойный менингоэнцефалит). 7.10.90 г. назначен тимоген по 5 мкг интраназально в каждую ноздрю в течение 5 дней в вечерние часы. 13.10.90 г. состояние ребенка улучшилось, симптомы общей интоксикации уменьшились, исчезла "мраморная" окраска кожи, отсутствовало подсыпание новых элементов пиодермии и гнойное отделяемое из пупочной ранки. Ликвор полностью санировался 24.10.90 г. (результаты контрольной люмбальной пункции). Ребеток находился в стационаре 34 дня и выписан с клиническим выздоровлением.PRI me
П р и м е р 6. Ребенок С. , 13 дней (история болезни N 5134). Поступил в ОПН N 1 РНИИАП 1.01.91 г. в тяжелом состоянии с явлениями общей интоксикации, гепатолиенальным синдромом, гнойным отделяемым из широкой пупочной ранки. Диагноз при поступлении: острый неонатальный сепсис, септицемия (гнойный омфалит). При бакобследовании от 2.01.91 г. в крови высеяна кишечная палочка, стрептококк группы В выделен из отделяемого пупочной ранки. Результаты иммунологического обследования от 2.01.91 г. выявили - лейкоциты 15,4˙109/л, лимфоциты 26% Т лимфоциты 48% - 109 тыс/мкл, IgG - 320 мг% , IgM - 25 мг% , соотношение G к М - 12,8. При поступлении начата терапия - кефзол по 120 тыс три раза в/м, дезинтоксикационная терапия (внутривенное введение 10% -ного раствора глюкозы, с компонентами, нативной плазмы в дозе 8 мл на 1 кг массы тела). 5.01.91 г. назначен тимоген по 5 мкг интраназально в каждую ноздрю в течение 5 дней в вечерние часы. 12.01.91 г. симптомы общей интоксикации уменьшились, общее состояние ребенка улучшилось, появился аппетит, явления гнойного омфалита купировались. Ребенок находился в стационаре 31 день и выписан с клиническим выздоровлением.PRI me
П р и м е р 7. Больная Б. , 18 дней (история болезни N 212/6189). Поступила 5.04.91 г в ОПН N 1 РНИИАП в крайне тяжелом состоянии с симптомами общей интоксикации в виде вялости, адинамии, "мраморности" кожных покровов, а также с гнойным отделяемым из пупочной ранки, множественными абсцессами (размерами не более 1,5 х 2 см) на коже нижних конечностей, гнойным отделяемым с конъюнктивы обоих глаз. При бакобследовании от 6.04.91 г. в крови высеяна клебсиелла, из отделяемого пупочного кольца - золотистый стафилококк, из отделяемого с конъюктивы глаз высева не было. Иммунологические параметры от 6.04.91 г. были следующими: лейкоциты 5,5˙109/л, лимфоциты 38% , Т лимфоциты 67% - 1,4 тыс/мкл, IgG - 515 мг% , IgМ - 94 мг% , соотношение G к М - 5,5. Поставлен диагноз острый неонатальный сепсис, септикопиемия (гнойный омфалит, гнойный двухсторонний конъюктивит, множественные абсцессы на коже нижних конечностей). При поступлении начата комплексная терапия - цефамизин по 100 тыс. в/м три раза в сутки, дезинтоксикационная терапия (введение внутривенное 10% раствора глюкозы с компонентами, альбумина). 8.01.91 г. в комплексную терапию включен препарат миелопид по 1 мг внутримышечно на ночь на курс три инъекции через день. 16.04.91 г. общее состояние ребенка улучшилось, исчезли "мраморная" окраска кожных покровов, гнойное отделяемое из пупочной ранки и с конъюктивы глаз, не отмечено в динамике появление новых абсцессов, при этом старые абсцессы стали постепенно рассасываться. Ребенок находился в стационаре 34 дня и выписан с клиническим выздоровлением.PRI me
П р и м е р 8. Больной Х. , 13 дней (история болезни N 787). Поступил 2.03.91 г. в ОПН N 1 РНИИАП в очень тяжелом состоянии с симптомами общей интоксикации: вялостью, адинамией, серостью кожных покровов в сочетании с мышечной гипотонией, гипорефлексией, единичными гнойничковыми элементами в складках кожи. При бакобследовании от 3.03.91 г. высева микроорганизмов в крови и мазках не было. Результаты иммунологического обследования от 3.03.91 г. следующие: лейкоциты 7,4˙109/л, лимфоциты 39% , Т лимфоциты 49% , - 1,4 тыс/мкл, IgG - 710 мг% , IgМ - 85 мг% , соотношение G к М - 8,4. При поступлении назначена комплексная терапия - цепорин по 150 тыс. в/м три раза в сутки, дезинтоксикационная терапия (в/в введение 10% раствора глюкозы с компонентами, нативной плазмы 8 мг на 1 кг массы тела, альбумина). Состояние ребенка ухудшилось, 4.03.91 г. вялость и адинамия сменилась беспокойством, временами резкий крик на фоне мышечной гипотонии и гипорефлексии, подъем температуры до 38,9о кратковременный, подсыпание новых элементов гнойничковой сыпи. Сделана диагностическая люмбальная пункция - ликвор ксантохромный, мутный, вытекал под повышенным давлением. В анализе ликвора обнаружено 2,4% белка, клеток 1500 в 1 мл ликвора за счет 65% нейтрофилов, 30% лимфоцитов, 5% моноцитов. Поставлен диагноз: острый неонатальный сепсис, септикопиемия (пиодермия, гнойный менингоэнцефалит).PRI me
Назначен второй антибиотик - левомицетин по 80 тыс. в/м два раза в сутки. 6.03.91 г. назначен миелопид по 1 мг в/м на курс три инъекции через день на ночь. 13.03.91 г. общее состояние ребенка улучшилось, появился аппетит, исчез сероватый оттенок кожи, новых подсыпаний гнойничковых элементов не было. Ликвор санировался полностью 21.03.91 г. (результаты контрольной пункции). В стационаре ребенок находился 35 дней и выписан с клиническим выздоровлением. The second antibiotic was prescribed - chloramphenicol 80 thousand IM twice a day. 03.03.91, prescribed myelopid at 1 mg / m for a course of three injections every other day at night. 03/13/91, the general condition of the child improved, appetite appeared, the grayish tint of the skin disappeared, there were no new rashes of pustular elements. Liquor was completely sanitized on 03/21/91 (the results of control puncture). The child was in hospital for 35 days and was discharged with clinical recovery.
П р и м е р 9. Больная Ю. , 19 дней (история болезни N 32/829). Поступила в ОПН N 1 РНИИАП 5.03.91 г. в тяжелом состоянии с симптомами общей интоксикации в виде вялости, адинамии, подъема температуры до 38,9о, мышечной гипотонией, гнойным отделяемым из широкой, отечной пупочной ранки. 6.03.91 г. при бакобследовании в крови высеян золотистый стафилококк, в мазках из отделяемого пупочной ранки высева не было. 7.03.91 г. результаты иммунологического исследования следующие - лейкоциты 11,9˙109/л, лимфоциты 35% , Т лимфоциты 64% - 2,7 тыс/мкл, IgG - 1150 мг% , IGМ - 152 мг% , соотношение G к М - 7,6. Поставлен диагноз: острый неонатальный сепсис, септицемия (гнойный омфалит). При поступлении начата комплексная терапия - клафоран по 100 тыс. в/м три раза в сутки, дезинтоксикационная терапия (в/в введение 10% -ного раствора глюкозы с компонентами, альбумина, нативной плазмы 8 мл на 1 кг массы тела). С 9.03.91 г. назначен миелопид по 1 мг в/м на курс три инъекции через день в вечерние часы. 16.03.91 г. симптомы общей интоксикации уменьшились, исчезла "мраморная" окраска кожи, не было гнойного отделяемого из пупочной ранки, температурная реакция стала носить субфебрильный характер, которая сохранялась в течение последующих 15 дней болезни. Ребенок находился в стационаре в течение 33 дней и выписан с клиническим выздоровлением.PRI me
П р и м е р 10. Ребенок Б. , 15 дней (история болезни N 246/7184). Поступил 6.05.91 г. в ОПН N 1 РНИИАП в тяжелом состоянии с гнойным отделяемым из пупочного кольца, гнойным отделяемым с конъюнктивы обоих глаз, подъемом температуры до 38,5о. 7.05.91 г. появилась краснота и отечность кожи в области середины левой плечевой кости, а в дальнейшем и болевой синдром при пассивных движениях. При бактериологическом обследовании от 8.05.91 г. в крови высеяна синегнойная палочка, в мазках из отделяемого пупочной ранки - эпидермальный стафилококк. Результаты иммунологического обследования от 8.05.91 г. - лейкоциты 10,5˙109/л, лимфоциты 34% , Т лимфоциты 72% - 2,6 тыс/мкл, IgG - 1100 мг% , IgМ - 129 мг% , соотношение G к М - 8,5. Поставлен диагноз: острый неонатальныый сепсис, септикопиемия (гнойный конъюктивит, гнойный омфалит, остеомиелит левой плечевой кости). При поступлении начата терапия - кефзол по 150 тыс. в/м три раза в сутки, дезинтоксикационная терапия (в/в введение 10% -ного раствора глюкозы, нативной плазмы 8 мл на 1 кг массы тела). С 10.05.91 г. назначен миелопид по 1 мг в/м на курс три инъекции через день в вечерние часы. 17.05.91 г. общее состояние улучшилось, не отмечали гнойное отделяемое из пупочной ранки и с конъюктивы глаз, температура снизилась до нормальных цифр, уменьшилась значительно отечность тканей в области метафиза левой плечевой кости. 21.05.91 г. при рентгеновском исследовании обнаружены явления периостита в области метафиза левой плечевой кости. Ребенок находился в стационаре 35 дней и выписан с клиническим выздоровлением.PRI me
В процессе работы было выделено три группы больных доношенных новорожденных с острым неонатальным сепсисом, которые поступали в ОПН N 1 РНИИАП в возрасте 12-20 дней. In the process of work, three groups of sick full-term newborns with acute neonatal sepsis were identified, who were admitted to
Первая группа больных включала 27 новорожденных, из которых у 13 сепсис протекал в форме септицемии, у 14 - септикопиемии. У 18 больных этиофактором был золотистый стафилококк, у 9 - эпидермальный стафилококк. Всем детям этой группы проводилась комплексная терапия, включающая не менее трех курсов антибиотиков, дезинтоксикационные средства (10% -ный раствор глюкозы с компонентами, альбумин, нативная плазма 5-10 мл на 1 кг массы тела), а также пассивную иммунотерапию (введение антистафилококкового гамма-глобулина по 1 дозе внутримышечно 5 инъекций в первые 3-5 дней от поступления и внутривенное введение антистафилококковой плазмы в разовой дозе 5-8 мл на 1 кг массы тела N 3-5). The first group of patients included 27 newborns, of which 13 sepsis proceeded in the form of septicemia, 14 - septicopyemia. In 18 patients the etiofactor was Staphylococcus aureus golden, in 9 - epidermal staphylococcus. All children in this group underwent complex therapy, including at least three courses of antibiotics, detoxification agents (10% glucose solution with components, albumin, native plasma 5-10 ml per 1 kg of body weight), as well as passive immunotherapy (administration of antistaphylococcal gamma -
Несмотря на проводимую терапию, четверо больных с острым неонатальным сепсисом, септикопиемией умерли на 3-4 недели заболевания. Despite the therapy, four patients with acute neonatal sepsis, septicopyemia died by 3-4 weeks of illness.
Очагами септического процесса у детей были: гнойный менингоэнцефалит (6), остеомиелит трубчатых костей (4), гнойный омфалит (20), гнойный конъюктивит (16), пиодермия (10), пневмония (4), абсцессы мягких тканей (2). В табл. 1 приведены исследуемые иммунологические параметры в группе детей, которым проводилась традиционная терапия неонатального сепсиса. The foci of the septic process in children were: purulent meningoencephalitis (6), tubular bone osteomyelitis (4), purulent omphalitis (20), purulent conjunctivitis (16), pyoderma (10), pneumonia (4), soft tissue abscesses (2). In the table. 1 shows the investigated immunological parameters in the group of children who underwent traditional therapy of neonatal sepsis.
Параметры иммунного статуса детей, которым в дальнейшем было назначено лечение по прототипу приведены в табл. 1. The parameters of the immune status of children who were subsequently prescribed treatment according to the prototype are given in table. 1.
Таким образом, из табл. 1 видно, что у всех больных этой группы абсолютное количество Т лимфоцитов превышало цифру 2,8 тыс/мкл, а величины соотношений концентраций иммуноглобулинов G к М варировали от 8,6 до 12,5. Thus, from the table. 1 shows that in all patients of this group the absolute number of T lymphocytes exceeded the figure of 2.8 thousand / μl, and the ratio of the concentration of immunoglobulins G to M varied from 8.6 to 12.5.
Вторая группа детей составила 25 доношенных новорожденных с острым неонатальным сепсисом, который у 15 детей протекал в форме септицемии, у 10 в форме септикопиемии. Этиофактором в развитии заболевания у 5 больных была клебсиелла, у 10 детей - золотистый стафилококк, у 6 детей - синегнойная палочка, у 4 - транзисторная бактериемия (однократно были выделены эпидермальный стафилококк, кишечная палочка, клебсиелла). Всем детям этой группы проводили антибактериальную (не менее 2-3 курса антибиотиков), дезинтоксикационную терапию (внутривенное введение 10% -ного раствора глюкозы с компонентами, альбумина, нативной плазмы из расчета 5-10 мл на 1 кг массы тела), а также с учетом результатов иммунологического обследования (табл. 2) с конца первой недели стационарного лечения вводили препарат тимоген, интраназально, по 5 мкг в каждую ноздрю в вечерние часы в течение 5 дней. The second group of children was 25 full-term newborns with acute neonatal sepsis, which in 15 children proceeded in the form of septicemia, in 10 in the form of septicopyemia. The etiofactor in the development of the disease in 5 patients was Klebsiella, in 10 children - Staphylococcus aureus, in 6 children - Pseudomonas aeruginosa, in 4 - transistor bacteremia (once epidermal staphylococcus, Escherichia coli, Klebsiella were isolated). All children of this group underwent antibacterial (at least 2-3 courses of antibiotics), detoxification therapy (intravenous administration of 10% glucose solution with components, albumin, native plasma at the rate of 5-10 ml per 1 kg of body weight), as well as taking into account the results of an immunological examination (Table 2), from the end of the first week of inpatient treatment, a thymogen preparation was administered intranasally, 5 μg into each nostril in the evening for 5 days.
Параметры иммунного статуса детей, которым в дальнейшем назначался препарат тимоген приведены в табл. 2. The parameters of the immune status of children who were subsequently prescribed the drug thymogen are given in table. 2.
Из табл. 2 следует, что у детей второй группы абсолютное количество Т лимфоцитов было ниже 2,8 тыс/мкл, а величина соотношений концентраций иммуноглобулинов G и М превышала 12,6. From the table. 2 it follows that in children of the second group the absolute number of T lymphocytes was lower than 2.8 thousand / μl, and the value of the ratio of the concentrations of immunoglobulins G and M exceeded 12.6.
Различие исследуемых параметров, по сравнению с аналогичными показателями детей первой группы, отражает снижение иммуноглобулинопродукции, в частности IgM на фоне Т недостаточности, что указывает на преимущественное нарушеие регуляторных функций Т звена. Последнее обосновывает патогенетическую целесообразность назначения препарата тимоген, действующего преимущественно на Т систему иммунитета. The difference between the studied parameters, compared with similar indicators of children of the first group, reflects a decrease in immunoglobulin production, in particular IgM against the background of T deficiency, which indicates a predominant violation of the regulatory functions of the T link. The latter substantiates the pathogenetic feasibility of prescribing the drug thymogen, which acts mainly on the T system of immunity.
Третью группу больных составили 29 доношенных новорожденных с острым неонатальным сепсисом, из которых у 10 была септицемия, у 19 - септикопиемия. Очагами процесса были: гнойный менингоэнцефалит (10), остеомиелит трубчатых костей (7), пневмония (2), пиодермия (6), гнойный омфалит (16), гнойный конъюктивит (11), абсцессы мягких тканей (3). У шести детей этиофактором развития процесса был золотистый стафилококк, у пяти - синегнойная палочка, у двух - цитробактер, у восьми - клебсиелла, у восьми детей этиофактор не был установлен. Все дети третьей группы получали массивную антибактериальную (не менее 2-3 курса антибиотиков) дезинтоксикационную терапию (внутривенное введение 10% -ного раствора глюкозы с компонентами, альбумина, нативной плазмы из расчета 5-8 мл на 1 кг массы тела), а также с учетом иммунологических параметров с конца первой недели лечения в терапию включали препарат миелопид по 1 мг, внутримышечно на курс три инъекции, через день в вечерние часы. The third group of patients was 29 full-term newborns with acute neonatal sepsis, of which 10 had septicemia and 19 had septicopyemia. The foci of the process were: purulent meningoencephalitis (10), tubular bone osteomyelitis (7), pneumonia (2), pyoderma (6), purulent omphalitis (16), purulent conjunctivitis (11), soft tissue abscesses (3). In six children, Staphylococcus aureus was the etiofactor of the development of the process, five had Pseudomonas aeruginosa, two had a cytobacter, eight had Klebsiella, and eight had no etiofactor. All children of the third group received massive antibacterial (at least 2-3 courses of antibiotics) detoxification therapy (intravenous administration of 10% glucose solution with components, albumin, native plasma at the rate of 5-8 ml per 1 kg of body weight), as well as taking into account immunological parameters, from the end of the first week of treatment, the drug included myelopid 1 mg, intramuscularly for a course of three injections, every other day in the evening.
Параметры иммунного статуса детей, которым в дальнейшем был назначен препарат миелопид приведены в табл. 3. The parameters of the immune status of children who were subsequently prescribed the drug myelopid are given in table. 3.
Как видно из результатов, приведенных в табл. 3, у больных третьей группы, также как и у больных второй группы, имеется снижение абсолютного количества Т лимфоцитов ниже 2,8 тыс/мкл, однако в сочетании с показателями соотношений концентраций IgG и IgM ниже 8,5, за счет более выраженного IgM-ответа. В этой связи для усиления продукции специфичных антител целесообразно назначение препарата миелопид, преимущественно модулирующего гуморальный ответ. As can be seen from the results given in table. 3, in patients of the third group, as well as in patients of the second group, there is a decrease in the absolute number of T lymphocytes below 2.8 thousand / μl, however, in combination with indicators of the ratio of IgG and IgM concentrations below 8.5, due to a more pronounced IgM- response. In this regard, to enhance the production of specific antibodies, it is advisable to prescribe the myelopid preparation, mainly modulating the humoral response.
В результате включения в комплексную терапию сепсиса у новорожденных препаратов иммуномодулирующего действия - тимогена и отдельно миелопида - существенно сократились сроки клинического выздоровления больных детей (табл. 4) и ни в одном случае не было летального исхода, в то время как в первой группе детей он имел место у четырех больных с септикопиемией (из 14). As a result of the inclusion of immunomodulatory drugs — thymogen and separately myelopid in the newborn sepsis therapy — the clinical recovery of sick children was significantly reduced (Table 4), and in no case was there a fatal outcome, while in the first group of children it had place in four patients with septicopyemia (out of 14).
Сравнительный анализ сокращения сроков лечения по заявляемому способу и прототипу в койко-днях приведен в табл. 4. A comparative analysis of the reduction of treatment time by the present method and prototype in bed days is given in table. 4.
Результаты подвергнуты статистической обработке с определением средних арифметических величин (М), средних ошибок (м) по константной формуле, достоверности различия между показателями (Е. В. Мончевичюте-Эрингене, 1964). The results were subjected to statistical processing with the determination of arithmetic mean values (M), average errors (m) using the constant formula, significance of the difference between the indicators (E. V. Moncheviciute-Ohringen, 1964).
Преимущества заявляемого способа:
Заявляемый способ позволяет сократить сроки лечения с 43-49 дней по известному способу (до 33-35 дней); заявляемый способ снижает летальность; способ позволяет индивидуализировать адекватную тактику ведения больного с выбором конкретного иммунокорригирующего препарата /тимоген или миелопид/.The advantages of the proposed method:
The inventive method allows to reduce the treatment time from 43-49 days by a known method (up to 33-35 days); The claimed method reduces mortality; The method allows to individualize adequate tactics of patient management with the choice of a specific immunocorrective drug / thymogen or myelopid /.
Указанные препараты могут широко использоваться в педиатрических стационарах при лечении сепсиса у новорожденных на основании оценки клинической картины и параметров иммунного статуса. These drugs can be widely used in pediatric hospitals in the treatment of sepsis in newborns based on the assessment of the clinical picture and parameters of the immune status.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5002515 RU2012341C1 (en) | 1991-07-15 | 1991-07-15 | Method of treating neonates suffering from sepsis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5002515 RU2012341C1 (en) | 1991-07-15 | 1991-07-15 | Method of treating neonates suffering from sepsis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012341C1 true RU2012341C1 (en) | 1994-05-15 |
Family
ID=21585334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5002515 RU2012341C1 (en) | 1991-07-15 | 1991-07-15 | Method of treating neonates suffering from sepsis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2012341C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147881C1 (en) * | 1996-12-10 | 2000-04-27 | Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии | Method for treating sepsis in newborns |
| RU2200573C2 (en) * | 1994-04-21 | 2003-03-20 | Леукотех А/С | Heparin-binding protein for sepsis treatment |
-
1991
- 1991-07-15 RU SU5002515 patent/RU2012341C1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2200573C2 (en) * | 1994-04-21 | 2003-03-20 | Леукотех А/С | Heparin-binding protein for sepsis treatment |
| RU2147881C1 (en) * | 1996-12-10 | 2000-04-27 | Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии | Method for treating sepsis in newborns |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HOFFMAN et al. | Pharmacodynamics of carbenicillin in hepatic and renal failure | |
| Boeckman et al. | Bacterial and fungal infections complicating parenteral alimentation in infants and children | |
| Craig et al. | Different patterns of neurologic involvement with herpes simplex virus types 1 and 2: Isolation of herpes simplex virus type 2 from the duffy coat of two adults with meningitis | |
| McCracken Jr et al. | Pharmacologic evaluation of gentamicin in newborn infants | |
| Shaldon et al. | Testosterone therapy for anaemia in maintenance dialysis | |
| Kinsella et al. | Treatment of Salmonella meningitis and brain abscess with the new cephalosporins: two case reports and a review of the literature | |
| Lamperi et al. | Defective opsonic activity of peritoneal effluent during continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD): Importance and prevention | |
| Knudsen et al. | Absorption and excretion of a new antibiotic (BRL 1241) | |
| Matzke et al. | Systemic absorption of oral vancomycin in patients with renal insufficiency and antibiotic-associated colitis | |
| Lilien et al. | Candida albicans meningitis in a premature neonate successfully treated with 5-fluorocytosine and amphotericin B: a case report and review of the literature | |
| RU2012341C1 (en) | Method of treating neonates suffering from sepsis | |
| Mortimer et al. | The role of the upper gastrointestinal flora in the malabsorption syndrome | |
| Prober et al. | The effect of chronologic age on the serum concentrations of amikacin in sick term and premature infants | |
| Freeman et al. | Candida osteomyelitis associated with intravenous alimentation | |
| Wilkinson et al. | A clinical study of cefuroxime in neonates | |
| Levy et al. | Meningitis in neonates due to Proteus mirabilis | |
| RU2009664C1 (en) | Method of bacterial infections treatment | |
| Greene et al. | Citrobacter ventriculitis in a neonate responsive to trimethoprim-sulfamethoxazole | |
| RU2144837C1 (en) | Method for treating toxic septic states in newborn children | |
| Barnes et al. | Oral treatment of Trichomonas vaginitis with aminitrozole | |
| Osborn et al. | Staphylococcus epidermidis ventriculitis treated with vancomycin and rifampin | |
| Braff | Amoxicillin in the treatment of gonorrhea | |
| Bayed et al. | Susceptibility pattern in pathogenic bacteria isolated from clinical specimens of wounds antimicrobial effects of camel’surfline compared with antibiotic | |
| RU2008009C1 (en) | Method for treating septic diseases of new-born infants and nurslings | |
| RU2203076C1 (en) | Method for treating and preventing gastrointestinal diseases in calves |