RU2203076C1 - Method for treating and preventing gastrointestinal diseases in calves - Google Patents
Method for treating and preventing gastrointestinal diseases in calves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2203076C1 RU2203076C1 RU2001122752/13A RU2001122752A RU2203076C1 RU 2203076 C1 RU2203076 C1 RU 2203076C1 RU 2001122752/13 A RU2001122752/13 A RU 2001122752/13A RU 2001122752 A RU2001122752 A RU 2001122752A RU 2203076 C1 RU2203076 C1 RU 2203076C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- dose
- microbial cells
- gastrointestinal diseases
- courses
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims description 38
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims abstract description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 17
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 6
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 7
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 5
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 4
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 4
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 3
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 3
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 2
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010017964 Gastrointestinal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 238000011203 antimicrobial therapy Methods 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021004 dietary regimen Nutrition 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000000369 enteropathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 108010006741 lactobacterin Proteins 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, касается способа лечебно-профилактического вмешательства при желудочно-кишечных болезнях телят с симптомокомплексом диареи и может быть использовано для обеспечения сохранности молодняка крупного рогатого скота в результате нормализации деятельности желудочно-кишечного тракта, повышения резистентности организма к неблагоприятным воздействиям и кишечным болезням и снижения отхода от них. The invention relates to veterinary medicine, relates to a method of therapeutic and prophylactic intervention in gastrointestinal diseases of calves with a symptom complex of diarrhea and can be used to ensure the safety of young cattle as a result of normalizing the activity of the gastrointestinal tract, increasing the body's resistance to adverse effects and intestinal diseases and reduction of departure from them.
У молодняка всех видов животных неонатальный период характеризуется доминированием кишечных заболеваний. По некоторым данным 6,5% телят погибают в первый месяц жизни, из них 95% падежа приходится на желудочно-кишечные инфекции (Fournut, 1989). In young animals of all animal species, the neonatal period is characterized by the dominance of intestinal diseases. According to some estimates, 6.5% of calves die in the first month of life, of which 95% of cases are gastrointestinal infections (Fournut, 1989).
Известны способы профилактики и лечения телят при желудочно-кишечных болезнях с применением антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов [1]. Known methods of prevention and treatment of calves in gastrointestinal diseases using antibiotics, sulfonamide and nitrofuran drugs [1].
Основным недостатков известных способов является их низкая эффективность или ее полное отсутствие, т.к. при длительном и многократном использовании антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов происходит угнетение или уничтожение не только патогенной, но и нормальной микрофлоры, появление резистентных к ним штаммов возбудителей кишечных инфекций, образование в организме токсичных соединений. Установлено также отрицательное воздействие антибиотиков на иммунную систему организма. The main disadvantage of the known methods is their low efficiency or its complete absence, because with prolonged and repeated use of antibiotics, sulfanilamide and nitrofuran drugs, inhibition or destruction of not only pathogenic, but also normal microflora occurs, the emergence of strains of intestinal infections pathogens resistant to them, the formation of toxic compounds in the body. The negative effect of antibiotics on the body's immune system has also been established.
В качестве предпочтительного аналога рассматриваются способы профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней с симптомокомплексом диареи с применением пробиотиков, т. е. биологических препаратов, представляющих собой стабилизированные культуры микроорганизмов - представителей нормальной микрофлоры кишечника или продукты их ферментации, способствующие росту последних, например бифидумбактерин (лиофилизированная биомасса активных бифидобактерий), лактобактерин сухой (смесь двух штаммов лактобактерий), бифилакт и бифимол ( лиофильно-высушенная масса жизнеспособных бифидо- и лактобактерий), лактоамиловорин (на основе высокоактивного антагонистического штамма лактобацилл (Lactobacillus amylovirus, БТ-24/88) и т.п. [2]. As a preferred analogue, methods for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases with a symptom complex of diarrhea using probiotics, i.e. biological preparations, which are stabilized cultures of microorganisms - representatives of the normal intestinal microflora or their fermentation products that promote the growth of the latter, for example, bifidumbacterin (lyophilized), are considered biomass of active bifidobacteria), dry lactobacterin (a mixture of two strains of lactobacilli), bifilact and bifimol (lyoph no-dried mass of viable bifidobacteria and lactobacilli) lactoamilovorin (based on a highly active antagonist Lactobacillus strain (Lactobacillus amylovirus, BT-24/88), etc. [2].
Известные способы в ряде ]лучаев обладают выраженной лечебно-профилактической эффективностью при желудочно-кишечных болезнях телят. Так, сохранность и прирост массы тела повышается на 2-15%, сокращается продолжительность болезни на 1-2 дня, снижаются тяжесть ее течения и острота технологических стрессов. Known methods in a number of] rays have pronounced therapeutic and prophylactic efficacy in gastrointestinal diseases of calves. So, the safety and weight gain increases by 2-15%, the duration of the disease is reduced by 1-2 days, the severity of its course and the severity of technological stresses are reduced.
Однако применение пробиотиков не всегда сопровождается положительным эффектом. Противоречивые результаты, полученные в ряде исследований, свидетельствуют о неудачном подборе использованных для их приготовления штаммов, нарушении технологии и других причинах, снижающих качество препаратов, а также несовместимости с антимикробными средствами, что является сдерживающим фактором в лечении диспепсических расстройств у новорожденных телят. Кроме того, хотя бифидо- и лактобактерии подавляют развитие патогенной микрофлоры путем образования органических кислот и других антибиотических веществ и нормализуют деятельность желудочно-кишечного тракта, но в условиях существования новорожденных телят формирование бифидофлоры происходит, как правило, после появления в кишечном тракте кишечной палочки, стафилококков, протея и других представителей условно-патогенной и патогенной микрофлоры, что приводит к дисбактериозу кишечника. However, the use of probiotics is not always accompanied by a positive effect. The conflicting results obtained in a number of studies indicate an unsuccessful selection of the strains used for their preparation, a violation of technology and other reasons that reduce the quality of drugs, as well as incompatibility with antimicrobial agents, which is a deterrent in the treatment of dyspeptic disorders in newborn calves. In addition, although bifidobacteria and lactobacilli inhibit the development of pathogenic microflora by the formation of organic acids and other antibiotic substances and normalize the activity of the gastrointestinal tract, under the conditions of the existence of newborn calves, the formation of bifidoflora occurs, as a rule, after the appearance of Escherichia coli in the intestinal tract, staphylococci , Proteus and other representatives of conditionally pathogenic and pathogenic microflora, which leads to intestinal dysbiosis.
Цель изобретения - новый высокоэффективный способ лечебно-профилактического вмешательства при желудочно-кишечных болезнях телят с симптомокомплексом диареи. The purpose of the invention is a new highly effective method of therapeutic and prophylactic intervention for gastrointestinal diseases of calves with a symptom complex of diarrhea.
Поставленная цель достигается применением микробного концентрата "окарин". The goal is achieved by the use of microbial concentrate "okarin".
"Окарин" сухой представляет собой лиофилизированную биомассу живых микробных культур - представителей нормальной микрофлоры кишечника здорового человека, преимущественно эшерихий и стафилококков. Препарат расфасован в ампулы с или флаконы с содержанием в биомассе по 8•106 микробных клеток [3].“Okarin” dry is a lyophilized biomass of living microbial cultures - representatives of the normal intestinal microflora of a healthy person, mainly Escherichia and staphylococci. The drug is packaged in ampoules or bottles containing 8 • 10 6 microbial cells in the biomass [3].
Сущность способа заключается в применении препарата "окарин" для профилактики за 20-30 минут до второго кормления в дозе 8•106 микробных клеток в течение 5 дней двумя курсами с перерывом между курсами 3-4 дня, для лечения - первый раз после 3-4-часовой водоголодной диеты в дозе 16•106 микробных клеток двукратно с интервалом 12 часов до выздоровления.The essence of the method consists in the use of the drug "okarin" for prophylaxis 20-30 minutes before the second feeding at a dose of 8 • 10 6 microbial cells for 5 days in two courses with a break between courses of 3-4 days, for treatment - the first time after 3- A 4-hour water-hungry diet in a dose of 16 • 10 6 microbial cells twice with an interval of 12 hours before recovery.
На основании проведенных исследований по источникам патентной и научно-технической литературы можно сделать вывод, что совокупность существенных признаков является новой и обеспечивает высокую эффективность вследствие введения в организм пробиотических штаммов, обладающих противомикробным действием в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. Based on the studies conducted on the sources of patent and scientific and technical literature, we can conclude that the set of essential features is new and provides high efficiency due to the introduction of probiotic strains with antimicrobial activity against pathogenic and conditionally pathogenic microorganisms.
Сущность способа поясняется примерами. The essence of the method is illustrated by examples.
Пример 1. Для определения влияния препарата "окарин" на здоровье телят и оценки последствий на животных до достижения ими 2-месячного возраста формируют 3 группы новорожденных телят весом при рождении 28-30 кг. Телят всех групп кормят в соответствии с технологией выращивания 3 раза в сутки из расчета 1,5-2,0 л молозива (молока) на каждое кормление, причем первый раз материнское молозиво выпаивают не позднее 1,5 часов после рождения. Телятам первых двух групп за 20-30 минут до второго кормления в течение 5 дней двумя курсами с перерывом 3-4 дня между ними дают внутрь препарат "акарин" в дозе, содержащей 4•106 и 8•106 микробных клеток, соответственно. Перед подачей содержимое одной ампулы (флакона) растворяют в 100 мл кипяченой и остуженной до температуры 38-39oС воды. Телятам 1-й опытной группы выпаивают по 50 мл, телятам 2-й опытной группы - по 100 мл препарата. Телят взвешивают при рождении и в 2-месячном возрасте. Ежедневно учитывают клиническое состояние, поедаемость корма и функционирование пищеварительной системы. В конце опыта от 5 телят каждой группы берут пробы крови для гематологических исследований. В крови определяют содержание гемоглобина с помощью гемометра Сали, форменных элементов крови - в счетной камере Горяева, лейкоцитарную формулу общепринятым методом, концентрацию общего белка в сыворотке крови рефрактометрически, содержание иммуноглобулинов с помощью цинк-сульфатного теста, содержание лизоцима по З.В. Ермольевой, бактерицидную активность - по С.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой.Example 1. To determine the effect of the drug "okarin" on the health of calves and assess the effects on animals before they reach 2 months of age, 3 groups of newborn calves weighing 28-30 kg at birth are formed. Calves of all groups are fed in accordance with the
Результаты представлены в табл. 1 и 2. The results are presented in table. 1 and 2.
Как видно из табл. 1, применение "окарина" не оказывает существенного влияния на концентрацию в крови гемоглобина, количество форменных элементов крови и лейкоцитарную формулу. Вместе с тем в крови у телят, получавших препарат, существенно возрастает уровень общего белка в сыворотке крови, иммуноглобулинов, лизоцима и бактерицидной активности сыворотки крови. Установлено, что "окарин" не оказывает отрицательного влияния на здоровье животных и существенно повышает их резистентность к желудочно-кишечным болезням (таблица 2). Так, в контрольной группе заболело 7 из 10 телят (70,0%), в опытных - 6 и 4 из 20 телят, т.е. 30,0 и 20,0%, профилактическая эффективность составляет 70,0 и 80,0% соответственно. При этом телята контрольной группы заболевают уже на 2-й и 9-й дни и переболевают в основном в тяжелой форме, в результате отход составляет 30,0, а сохранность - 70,0%. As can be seen from the table. 1, the use of "ocarin" does not significantly affect the concentration of hemoglobin in the blood, the number of blood cells and leukocyte formula. However, in the blood of calves treated with the drug, the level of total protein in blood serum, immunoglobulins, lysozyme and bactericidal activity of blood serum increases significantly. It was established that "okarin" does not adversely affect the health of animals and significantly increases their resistance to gastrointestinal diseases (table 2). So, in the control group 7 out of 10 calves fell ill (70.0%), in the experimental group - 6 and 4 out of 20 calves, i.e. 30.0 and 20.0%, preventive efficacy is 70.0 and 80.0%, respectively. In this case, the calves of the control group get sick already on the 2nd and 9th days and are ill mainly in severe form, as a result, the waste is 30.0, and the safety is 70.0%.
Сравнение результатов в опытных группах подтверждает нецелесообразность применения препарата "окарин" в дозе менее 8•106 микробных клеток, т.к. эффективность неадекватна затратам. Так, несмотря на большее число случаев переболевания телят в легкой форме по сравнению с контролем сохранность повышается незначительно.A comparison of the results in the experimental groups confirms the inappropriateness of the use of the drug "okarin" in a dose of less than 8 • 10 6 microbial cells, because efficiency is inadequate. So, despite the greater number of cases of calf disease in mild form compared with the control, the safety is increased slightly.
Пример 2. Для определения сравнительной эффективности предлагаемого и известных способов профилактики желудочно-кишечных болезней с симптомокомплексом диареи в условиях хозяйства, длительно неблагополучного по этим заболеваниям, из новорожденных телят формируют 3 группы по 20 голов в каждой. Все животные здоровы, нормально развиты, а разница между группами по средней живой массе не превышает 2%. Телятам 1-й группы за 20-30 минут до второй выпойки молозива применяют препарат "окарин" в соответствии с изобретением, телятам 2-ой группы применяют ПАБК в соответствии с Наставлением по его применению (аналог), телятам 3-й группы применяют неспецифический иммуноглобулин в соответствии с Наставлением по его применению (базовый способ). Курс профилактики по группам составляет, дней: 1-я группа - 10, 2-я группа - 10, 3-я группа - 50. Период наблюдения - 60 дней. Телят взвешивают при рождении, через 1 месяц и в конце периода наблюдения. Ежедневно учитывают клиническое состояние, обращая внимание на количество заболевших животных, течение и исход болезни. Результаты представлены в табл. 3. Example 2. To determine the comparative effectiveness of the proposed and known methods for the prevention of gastrointestinal diseases with the symptom complex of diarrhea in a farm that has long been dysfunctional for these diseases, 3 groups of 20 animals each are formed from newborn calves. All animals are healthy, normally developed, and the difference between the groups in terms of average live weight does not exceed 2%. The calves of the 1st group 20-30 minutes before the second colostrum are used the preparation "okarin" in accordance with the invention, the calves of the 2nd group are used PABA in accordance with the Manual for its use (analogue), the calves of the 3rd group are used non-specific immunoglobulin in accordance with the Manual for its use (basic method). The prophylaxis course for the groups is, days: 1st group - 10, 2nd group - 10, 3rd group - 50. Observation period - 60 days. Calves are weighed at birth, after 1 month, and at the end of the observation period. The clinical condition is taken into account daily, paying attention to the number of diseased animals, the course and outcome of the disease. The results are presented in table. 3.
Как видно из табл. 3, клинические данные показывают эффективность предлагаемого способа в сравнении с известными, что выражается в показателях сохранности и среднесуточного роста массы тела. As can be seen from the table. 3, clinical data show the effectiveness of the proposed method in comparison with the known, which is expressed in terms of safety and average daily growth of body weight.
Пример 3. Для определения лечебной эффективности предлагаемого способа в сравнении с базовым с применением препарата пектосорбин в хозяйстве, длительно неблагополучном по желудочно-кишечным болезням телят с симптомокомплексом диареи, причем телята переболевают диареей, как минимум, 2 раза: в возрасте 2-3 дней (при становлении иммунного статуса и заполнении кишечника резистентной микрофлорой) и в возрасте 4-9 дней вследствие внедрения в организм условно патогенной и патогенной микрофлоры, формируют 3 группы телят 2-3-дневного возраста по 13 голов в каждой с клиническими признаками диспепсии (диарея, кал разжижен, каловые массы имеют кислый запах, содержат пузырьки газа, аппетит отсутствует, сухость и бледность окраски видимых слизистых, пульс учащен, тоны сердца глухие, дыхание учащено). После клинического обследования устанавливают, что у 33 телят - простая диспепсия, у 6 - токсическая. Example 3. To determine the therapeutic efficacy of the proposed method in comparison with the base using the drug pectosorbin in a farm that is long-term inadequate for gastrointestinal diseases of calves with a symptom complex of diarrhea, the calves are ill with diarrhea at least 2 times: at the age of 2-3 days ( when the immune status is established and the intestine is filled with resistant microflora) and at the age of 4-9 days due to the introduction of the conditionally pathogenic and pathogenic microflora into the body, 3 groups of calves of 2-3 days old of 13 g are formed fishing each with clinical symptoms of dyspepsia (diarrhea, feces liquified fecal odor are acidic, containing gas bubbles, no appetite, dry color and visible mucous pallor, pulse speeded deaf heart sounds, respiration teaching). After a clinical examination, it is established that 33 calves have simple dyspepsia, and 6 have toxic.
При бактериологических исследованиях проб фекалия у всех больных телят выделяют в больших количествах атипичные эшерихии - 108-1011 бактерий в 1 г, в то время как штаммы эшерихии нормальных представителей толстого отдела кишечника выделяют только у 4 телят (10%) в количестве 103-104 бактерий в 1 г.In bacteriological studies of fecal samples in all sick calves, large amounts of atypical Escherichia are secreted - 10 8 -10 11 bacteria per 1 g, while Escherichia strains of normal representatives of the large intestine are isolated in 4 calves (10%) in an amount of 10 3 -10 4 bacteria in 1 g.
Атипичные эшерихии в отличие от нормальных представителей кишечника не ферментируют лактозу, вызывают гибель белых мышей при внутрибрюшинном введении, при серотипировании 11 штаммов (28,2%) относят к энтеропатогенной серогруппе 0101, остальные - не типируются типоспецифическими сыворотками. Результаты исследований свидетельствуют о симбиотических нарушениях микрофлоры толстого отдела кишечника больных диспепсией телят (дисбактериозе), что и является причиной их заболеваемости. Atypical Escherichia unlike normal representatives of the intestine do not ferment lactose, cause the death of white mice by intraperitoneal administration, when serotyping 11 strains (28.2%) are assigned to enteropathogenic serogroup 0101, the rest are not typed by type-specific sera. The research results indicate symbiotic disorders of the microflora of the large intestine of patients with calf dyspepsia (dysbiosis), which is the reason for their incidence.
Телятам 1-й и 2-й групп в соответствии с изобретением первый раз после 3-4-часовой водо-голодной диеты за 20-30 минут до кормления выпаивают "окарин" в дозе 8•106 и 16•106 микробных клеток 2 раза в день с интервалом 12 часов до клинического выздоровления. Телятам 3-й группы 3 раза в день до клинического выздоровления с молозивом применяют препарат пектосорбин в дозе 0,26 г/кг живой массы. За телятами ведут клинические наблюдения, учитывают количество выздоровевших животных, длительность лечения. О выздоровлении судят по исчезновению признаков диареи, патологических примесей в фекалиях, метеоризма, спазмов, болевых ощущений, улучшению общего состояния, появлению аппетита. Результаты представлены в табл. 4.The calves of the 1st and 2nd groups in accordance with the invention for the first time after a 3-4-hour water-hungry diet, 20-30 minutes before feeding, they drink “ocarin” in a dose of 8 • 10 6 and 16 • 10 6
Как видно из табл. 4, предлагаемый способ обеспечивает высокую до 100% эффективность при применении препарата в дозе 16•106 микробных клеток. Выздоровление наступает после 4-6-кратного применения "окарина" в дозе 16•106 микробных клеток при соблюдении диетического режима. Нормализация кишечной микрофлоры устраняет обезвоживание, что исключает проведение регидратационных мероприятий. После отмены препарата заболевание не регистрируется.As can be seen from the table. 4, the proposed method provides high up to 100% efficiency when using the drug in a dose of 16 • 10 6 microbial cells. Recovery occurs after 4-6 times the use of "ocarin" in a dose of 16 • 10 6 microbial cells, subject to a dietary regimen. Normalization of intestinal microflora eliminates dehydration, which excludes rehydration measures. After discontinuation of the drug, the disease is not registered.
Проведенные научно-производственные испытания препарата "окарин" показали возможность и высокую эффективность его применения при выращивании телят. Он обеспечивает ингибирование атипичных эшерихий, поддержание оптимального микробного баланса в пищеварительном тракте, повышение неспецифический резистентности животных, их сохранности и прироста массы тела, оказывает профилактический лечебный эффект при заболеваниях, сопровождающихся диареей, который выражается помимо прочего в коррекции дисбактериоза. Преимуществом препарата "окарин" является резистентность к антибиотикам, что делает возможным его применение в комплексе с противомикробной терапией. Conducted scientific and industrial tests of the drug "okarin" showed the possibility and high efficiency of its use in growing calves. It provides inhibition of atypical Escherichia, maintaining optimal microbial balance in the digestive tract, increasing non-specific resistance of animals, their preservation and weight gain, has a preventive therapeutic effect in diseases accompanied by diarrhea, which is expressed, among other things, in the correction of dysbiosis. The advantage of the drug "okarin" is antibiotic resistance, which makes it possible to use it in combination with antimicrobial therapy.
Источники информации
1. Ветеринарные препараты /Под. ред. А.Д. Третьякова. М.: Агропромиздат, 1985. - С.150-151.Sources of information
1. Veterinary drugs / Under. ed. HELL. Tretyakova. M .: Agropromizdat, 1985. - S.150-151.
2. Б. В. Тараканов Механизмы действия пробиотиков на микрофлору пищеварительного тракта и организм животных// Ветеринария. - 2000. - 1. - С.47-54/
3. Гигиенический сертификат 06-391 от 23.04.96 г. на производство, поставку, реализацию.2. B. V. Tarakanov. Mechanisms of action of probiotics on the microflora of the digestive tract and animal organism // Veterinary Medicine. - 2000. - 1. - P.47-54 /
3. Hygienic certificate 06-391 from 04/23/96 for the production, supply, sale.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001122752/13A RU2203076C1 (en) | 2001-08-13 | 2001-08-13 | Method for treating and preventing gastrointestinal diseases in calves |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001122752/13A RU2203076C1 (en) | 2001-08-13 | 2001-08-13 | Method for treating and preventing gastrointestinal diseases in calves |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2203076C1 true RU2203076C1 (en) | 2003-04-27 |
Family
ID=20252594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001122752/13A RU2203076C1 (en) | 2001-08-13 | 2001-08-13 | Method for treating and preventing gastrointestinal diseases in calves |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2203076C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2351319C1 (en) * | 2007-10-03 | 2009-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Юговостокцемпром" | Method of treating gastrointestine tract diseases in calves using medications based on aerated water |
| RU2553364C1 (en) * | 2014-02-11 | 2015-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ) | Method of prevention of gastrointestinal diseases of newborn calves |
| RU2602201C1 (en) * | 2015-08-04 | 2016-11-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Method of gastrointestinal diseases prevention in calves |
-
2001
- 2001-08-13 RU RU2001122752/13A patent/RU2203076C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Каталог препаратов. Медицинские иммунобиологические препараты и лекарственные средства. Федеральное государственное унитарное предприятие по производству бактерийных препаратов "ИмБио", 2000 г., с.72-74. Ветеринарные препараты / Под ред. А.Д.ТРЕТЬЯКОВА - М.: Агропромиздат, 1985., с.150-151. ТАРАКАНОВ Б.В. Механизмы действия пробиотиков на микрофлору пищеварительного тракта и организм животных. - Ветеринария, 2000, №1, с.47-54. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2351319C1 (en) * | 2007-10-03 | 2009-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Юговостокцемпром" | Method of treating gastrointestine tract diseases in calves using medications based on aerated water |
| RU2553364C1 (en) * | 2014-02-11 | 2015-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ) | Method of prevention of gastrointestinal diseases of newborn calves |
| RU2602201C1 (en) * | 2015-08-04 | 2016-11-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Method of gastrointestinal diseases prevention in calves |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100694820B1 (en) | Bacterial Strains and Bioactive Compositions for Human and Veterinary Use | |
| KR0123456B1 (en) | Probiotic | |
| US20080102061A1 (en) | Use hydrolyzed medium containing microorganisms medicinally | |
| US20040067223A1 (en) | Probiotic compositions for the treatment of inflammatory bowel disease | |
| WO2021197492A1 (en) | Breast milk oligosaccharides for improving resistance of organism against staphylococcus aureus infection | |
| US20180028490A1 (en) | Methods Of Treating Diarrhea And Promoting Intestinal Health In Non-Human Animals | |
| RU2264453C2 (en) | Veterinary biopreparation | |
| Miller et al. | The effect of an antibiotic on the susceptibility of the mouse's intestinal tract to Salmonella infection | |
| Fayzieva et al. | Clinical and biochemical status of calves with dyspepsia when using the probiotic “MAXLAC/DW”(Uzbekistan) | |
| US20170100429A1 (en) | Methods of Treating Diarrhea in Neonatal and Young Non-Human Animals | |
| RU2203076C1 (en) | Method for treating and preventing gastrointestinal diseases in calves | |
| CN120555293A (en) | Animal Bifidobacterium lactis subspecies CBTL010 and its application in products for improving intestinal flora and relieving depression and anxiety | |
| CN119752707A (en) | A probiotic composition with anti-anxiety and memory and concentration enhancing functions and its application | |
| Mortimer et al. | The role of the upper gastrointestinal flora in the malabsorption syndrome | |
| RU2377005C1 (en) | Method of treating gastrointestinal diseases in calves | |
| RU2381806C1 (en) | Method for treatment of gastrointestinal diseases in calves | |
| RU2602303C1 (en) | Method for prevention of intestinal infections in broiler chickens | |
| RU2341276C1 (en) | Method of gastrointestinal disturbance prevention in newborn calfs | |
| RU2415684C2 (en) | Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of intestinal disbiosis in process of antibacterial therapy in warm-blooded animals: cattle, pigs, domestic animals, in particular dogs, cats and poultry and method of treatment and/or prevention of intestinal disbiosis in process of antibacterial therapy in warm-blooded animals: cattle, pigs, domestic animals, in particular dogs, cats and poultry | |
| EP1894995A4 (en) | Irilis biopreparation based on bacillus-strain bacteria, bacillus subtilis and bacillus licheniformis contained therein | |
| RU2833809C1 (en) | Method for indirect regulation of immunological processes in calves during newborns to reduce risk of developing gastrointestinal diseases | |
| Bayed et al. | Susceptibility pattern in pathogenic bacteria isolated from clinical specimens of wounds antimicrobial effects of camel’surfline compared with antibiotic | |
| RU2231362C2 (en) | Method for preventing diseases in young cattle | |
| RU2794852C1 (en) | Method for increasing natural resistance of young cattle | |
| RU2847809C1 (en) | Method for comprehensive therapy of calves with cryptosporidiosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030814 |