[go: up one dir, main page]

RU2012103401A - Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств - Google Patents

Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2012103401A
RU2012103401A RU2012103401/15A RU2012103401A RU2012103401A RU 2012103401 A RU2012103401 A RU 2012103401A RU 2012103401/15 A RU2012103401/15 A RU 2012103401/15A RU 2012103401 A RU2012103401 A RU 2012103401A RU 2012103401 A RU2012103401 A RU 2012103401A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
atoms
pharmaceutical composition
cholinesterase inhibitor
compound
Prior art date
Application number
RU2012103401/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2607946C2 (ru
Inventor
Урсула В. СТАУБЛИ
Джон Е. ДОНЕЛЛО
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2012103401A publication Critical patent/RU2012103401A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2607946C2 publication Critical patent/RU2607946C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4409—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 4, e.g. isoniazid, iproniazid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы и соединение по Формуле I:где Х является СНили CH-CH,А является арилом или гетероарилом с 0, 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, S и О,при этом А содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, каждый из которых включает от 0 до 8 атомов углерода, от 0 до 3 атомов кислорода, от 0 до 3 атомов галогенов, от 0 до 2 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 24 атомов водорода.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что А выбирают из группы, состоящей из пиридинила, тиенила, фурила, хинолинила, метилфенила и бифенила.3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение по Формуле I выбрана из группы, состоящей из,,,,,,,,, а также энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей.4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что ингибитор холинэстеразы выбран из группы, состоящей из донепезила, галантамина и ривастигмина.5. Способ лечения когнитивного расстройства, включающий введение человеку, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, включающей фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы и соединение по Формуле I:где Х является CHили СН-СН,А является арилом или гетероарилом с 0, 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, S и О,при этом А содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, каждый из которых включает от 0 до 8 атомов углерода, от 0 до 3 атомов кислорода, от 0 до 3 атомов галогенов, от 0 до 2 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 24 атомов водорода.6. Способ по п.5, отличающийся тем, что А выбирают из группы, состоящей из пиридинила, тиенила, фурила, хиноли�

Claims (15)

1. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы и соединение по Формуле I:
Figure 00000001
где Х является СН2 или CH2-CH2,
А является арилом или гетероарилом с 0, 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, S и О,
при этом А содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, каждый из которых включает от 0 до 8 атомов углерода, от 0 до 3 атомов кислорода, от 0 до 3 атомов галогенов, от 0 до 2 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 24 атомов водорода.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что А выбирают из группы, состоящей из пиридинила, тиенила, фурила, хинолинила, метилфенила и бифенила.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение по Формуле I выбрана из группы, состоящей из
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
, а также энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что ингибитор холинэстеразы выбран из группы, состоящей из донепезила, галантамина и ривастигмина.
5. Способ лечения когнитивного расстройства, включающий введение человеку, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, включающей фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы и соединение по Формуле I:
Figure 00000011
где Х является CH2 или СН2-СН2,
А является арилом или гетероарилом с 0, 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, S и О,
при этом А содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, каждый из которых включает от 0 до 8 атомов углерода, от 0 до 3 атомов кислорода, от 0 до 3 атомов галогенов, от 0 до 2 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 24 атомов водорода.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что А выбирают из группы, состоящей из пиридинила, тиенила, фурила, хинолинила, метилфенила и бифенила.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединение по Формуле I выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
, а также энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей.
8. Способ по любому из пп.5-7, отличающийся тем, что ингибитор холинэстеразы выбирают из группы, состоящей из донепезила, галантамина и ривастигмина.
9. Способ по п.5, отличающийся тем, что когнитивное расстройство выбирают из группы, состоящей из агнозии, амнезии, афазии, апраксии, делирия, деменции и нарушения способности к обучению.
10. Способ лечения когнитивного расстройства, включающий введение человеку, нуждающемуся в таком лечении, первой композиции, включающей фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы, и второй композиции, включающей соединение по Формуле I:
Figure 00000011
где Х является CH2 или СН2-СН2,
А является арилом или гетероарилом с 0, 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, S и О,
при этом А содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, каждый из которых включает от 0 до 8 атомов углерода, от 0 до 3 атомов кислорода, от 0 до 3 атомов галогенов, от 0 до 2 атомов азота, от 0 до 2 атомов серы и от 0 до 24 атомов водорода.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что А выбирают из группы, состоящей из пиридинила, тиенила, фурила, хинолинила, метилфенила и бифенила.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что соединение по Формуле I выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
, а также энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей.
13. Способ по любому из пп.10-12, отличающийся тем, что ингибитор холинэстеразы выбирают из группы, состоящей из донепезила, галантамина и ривастигмина.
14. Способ по п.10, отличающийся тем, что когнитивное расстройство выбирают из группы, состоящей из агнозии, амнезии, афазии, апраксии, делирия, деменции и нарушения способности к обучению.
15. Способ лечения деменции, включающий введении пациенту, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтической композиции, включающей:
а) фармацевтически эффективный ингибитор холинэстеразы, выбираемый из группы, состоящей из донепезила, галантамина и ривастигмина; и
б) соединение, выбираемое из группы, состоящей из:
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
и их фармацевтически приемлемых солей.
RU2012103401A 2009-07-17 2010-07-16 Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств RU2607946C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22642509P 2009-07-17 2009-07-17
US61/226,425 2009-07-17
PCT/US2010/042308 WO2011009061A1 (en) 2009-07-17 2010-07-16 Compositions comprising a cholinesterase inhibitor for treating cognitive disorders

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016151986A Division RU2016151986A (ru) 2009-07-17 2010-07-16 Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012103401A true RU2012103401A (ru) 2013-08-27
RU2607946C2 RU2607946C2 (ru) 2017-01-11

Family

ID=42990151

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016151986A RU2016151986A (ru) 2009-07-17 2010-07-16 Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств
RU2012103401A RU2607946C2 (ru) 2009-07-17 2010-07-16 Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016151986A RU2016151986A (ru) 2009-07-17 2010-07-16 Композиции, включающие ингибитор холинэстеразы, для лечения когнитивных расстройств

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20110015179A1 (ru)
EP (1) EP2453890B1 (ru)
JP (1) JP2012533566A (ru)
KR (1) KR101757003B1 (ru)
CN (1) CN102497861A (ru)
AU (1) AU2010273977A1 (ru)
BR (1) BR112012001047A2 (ru)
CA (1) CA2768356A1 (ru)
DK (1) DK2453890T3 (ru)
ES (1) ES2809298T3 (ru)
IN (1) IN2012DN01209A (ru)
PT (1) PT2453890T (ru)
RU (2) RU2016151986A (ru)
WO (1) WO2011009061A1 (ru)

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5A (en) * 1836-08-10 Thomas Blanchard Machine for mortising solid wooden shells of ships' tackle-blocks
US4166452A (en) * 1976-05-03 1979-09-04 Generales Constantine D J Jr Apparatus for testing human responses to stimuli
US4256108A (en) 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
US5409948A (en) * 1992-11-23 1995-04-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Method for treating cognitive disorders with phenserine
US20050222123A1 (en) 2004-01-27 2005-10-06 North Shore-Long Island Jewish Research Institute Cholinesterase inhibitors for treating inflammation
US20070212253A1 (en) * 2004-12-21 2007-09-13 Elrod Scott A Descenting systems and methods
NZ556614A (en) * 2005-01-26 2010-10-29 Allergan Inc 3-aryl-3-hydroxy-2-amino-propionic acid amides, 3-heteroayryl-3-hydroxy-2-amino-propionic acid amides and related compounds having analgesic and/or immunostimulant activity
CA2616858A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Carlos Henrique Horta Lima Pharmaceutical preparation containing an acetylcholinesterase ihibitor and an antidepressant with 5-ht and alpha-2-adrenoceptor blocking properties.
AU2006282896A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
WO2008109285A1 (en) * 2007-03-06 2008-09-12 Allergan, Inc. Methods for treating cognitive disorders
US20100105687A1 (en) * 2007-03-06 2010-04-29 Allergan, Inc. Methods for treating cognitive disorders using 1-aryl-1-hydroxy-2,3-diamino-propyl amines, 1-heteroaryl-1-hydroxy-2,3-diamino-propyl amines and related compounds
US20100190792A1 (en) * 2007-03-06 2010-07-29 Allergan, Inc Methods for treating cognitive disorders using 1-benzyl-1-hydroxy-2,3-diamino-propyl amines, 3-benzyl-3-hydroxy-2-amino-propionic acid amides and related compounds
EP2481407B1 (en) * 2007-03-06 2018-09-26 Allergan, Inc. Compounds for use in treating cognitive disorders
JP2010533720A (ja) * 2007-07-17 2010-10-28 アラーガン、インコーポレイテッド 不安を処置するための方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102497861A (zh) 2012-06-13
DK2453890T3 (da) 2020-08-17
EP2453890A1 (en) 2012-05-23
JP2012533566A (ja) 2012-12-27
EP2453890B1 (en) 2020-05-27
KR20120090029A (ko) 2012-08-16
US9492543B2 (en) 2016-11-15
BR112012001047A2 (pt) 2019-09-24
PT2453890T (pt) 2020-08-25
RU2016151986A (ru) 2018-12-19
ES2809298T3 (es) 2021-03-03
RU2607946C2 (ru) 2017-01-11
IN2012DN01209A (ru) 2015-04-10
WO2011009061A1 (en) 2011-01-20
US20130040938A1 (en) 2013-02-14
CA2768356A1 (en) 2011-01-20
AU2010273977A1 (en) 2012-02-02
US20110015179A1 (en) 2011-01-20
KR101757003B1 (ko) 2017-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CO5650246A2 (es) Derivados de indazolil(indolil)maleimida sustituidos como inhibidores de cinasa
EA201201161A1 (ru) Пирролопиримидины в качестве ингибиторов cdk4/6
EA200870577A1 (ru) Конденсированные трициклические сульфонамидные ингибиторы гамма-секретазы
EA200600892A1 (ru) Новые хинолиновые производные
EA201791941A1 (ru) Бициклические кетосульфонамидные соединения
RU2012108423A (ru) Ацилгуанидиновые производные с азотсодержащим циклом
HUP0400246A2 (hu) 1,2,4-Trioxolánt tartalmazó maláriaellenes gyógyszerkészítmények és eljárás az előállításukra és az alkalmazásukra
TNSN04246A1 (fr) Derives d'heteroarylamides benzocondenses de thienopyridines utiles comme agents therapeutiques, compositions pharmaceutiques les contenant et methodes pour leur utilisation
MX2013005535A (es) Compuesto de 3- (amino-aril) -piridina.
EA201071045A1 (ru) Соединения оксадиазоантрацена для лечения диабета
ATE517882T1 (de) Chinolinderivate
AR036596A1 (es) Derivados de 4,5-dihidro-1h-pirazol que tienen actividad antagonista de cb1
EA201391319A1 (ru) Способ лечения рака с использованием 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4h-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-диона
EA201390766A1 (ru) БЕНЗОКСАЗЕПИНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ PI3K/mTOR И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ПОЛУЧЕНИЯ
MA38099B1 (fr) Des nouveaux composes triazolopyrazines substitues inhibiteurs des brd4
EA200601239A1 (ru) Замещённые хинолиновые соединения
MA38287A1 (fr) Nouveaux dérivés aminopyrazine pour le traitement ou la prévention du cancer
RU2006130000A (ru) Органические соединения
CY1111517T1 (el) Παραγωγα 1,3-δ1υδροιμιδαζολο-2-θειονης ως αναστολεις της ντοπαμινης-βητα-υδροξυλασης
EA201070442A1 (ru) НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ sEH И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
CY1124346T1 (el) ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΧΡΩΜΑΝΙΟΥ, ΙΣΟΧΡΩΜΑΝΙΟΥ ΚΑΙ ΔΙΥΔΡΟΪΣΟΒΕΝΖΟΦΟΥΡΑΝΙΟΥ ΩΣ mGluR2-APNHTIKOI ΑΛΛΟΣΤΕΡΙΚΟΙ ΔΙΑΜΟΡΦΩΤΕΣ, ΣΥΝΘΕΣΕΙΣ, ΚΑΙ ΧΡΗΣΗ ΑΥΤΩΝ
EA202190586A1 (ru) N-замещенные диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамиды, приемлемые в качестве ингибиторов ccr6
JOP20220125A1 (ar) مركبات حلقية غير متجانسة على هيئة مثبطات دلتا-5 ديساتوراز وطرق لاستخدامها
RU2014144951A (ru) Новое 1-замещенное производное индазола
JP2010520299A (ja) ３−アリール−３−ヒドロキシ−２−アミノ−プロピオン酸アミド、３−ヘテロアリール−３−ヒドロキシ−２−アミノ−プロピオン酸アミドおよび関連化合物を使用する認知障害の処置方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150129

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20150317