[go: up one dir, main page]

RU2012100913A - ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ КОМБИНАЦИИ С ИНГИБИТОРАМИ mTOR, ГЕРЦЕПТИНОМ И/ИЛИ HKI-272 - Google Patents

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ КОМБИНАЦИИ С ИНГИБИТОРАМИ mTOR, ГЕРЦЕПТИНОМ И/ИЛИ HKI-272 Download PDF

Info

Publication number
RU2012100913A
RU2012100913A RU2012100913/15A RU2012100913A RU2012100913A RU 2012100913 A RU2012100913 A RU 2012100913A RU 2012100913/15 A RU2012100913/15 A RU 2012100913/15A RU 2012100913 A RU2012100913 A RU 2012100913A RU 2012100913 A RU2012100913 A RU 2012100913A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antitumor
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
compound
hki
Prior art date
Application number
RU2012100913/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2632104C2 (ru
Inventor
Лоренс МУР
Чарльз ЗАЧАРЧУК
Сридхар Кришна РАБИНДРАН
Original Assignee
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37845244&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012100913(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет filed Critical Вайет
Publication of RU2012100913A publication Critical patent/RU2012100913A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2632104C2 publication Critical patent/RU2632104C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Способ лечения новообразования, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией HER2 у млекопитающего, нуждающегося в указанном лечении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества любой комбинации активных компонентов, содержащей:i) ингибитор mTOR; иii) HKI-272, содержащий (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид, или производное, или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что HKI-272 представляет собой (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор mTOR содержитi) рапамицин или его производное или аналог; илиii) CCI-779 (темсиролимус) или пролекарство, производное, фармацевтически приемлемую соль или аналог указанного соединения.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор mTOR содержит рапамицин (сиролимус), 42-O-(2-гидрокси)этилрапамицин, или CCI-779 (темсиролимус).5. Способ по п.2, отличающийся тем, что ингибитор mTOR представляет собой CCI-779 (темсиролимус).6. Способ по п.5, отличающийся тем, что комбинация активных компонентов дополнительно содержит герцептин (трастузумаб).7. Способ по п.5, отличающийся тем, что комбинация дополнительно содержит одно или более противоопухолевое алкилирующее средство, одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство, один или более биохимический иммуномодулятор, иматиниб, один или более ингибитор РЭФР, ингибитор мультикиназы, мишенью которого являются серин/треонин и тирозинкиназы рецепторов как �

Claims (70)

1. Способ лечения новообразования, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией HER2 у млекопитающего, нуждающегося в указанном лечении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества любой комбинации активных компонентов, содержащей:
i) ингибитор mTOR; и
ii) HKI-272, содержащий (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид, или производное, или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что HKI-272 представляет собой (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор mTOR содержит
i) рапамицин или его производное или аналог; или
ii) CCI-779 (темсиролимус) или пролекарство, производное, фармацевтически приемлемую соль или аналог указанного соединения.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор mTOR содержит рапамицин (сиролимус), 42-O-(2-гидрокси)этилрапамицин, или CCI-779 (темсиролимус).
5. Способ по п.2, отличающийся тем, что ингибитор mTOR представляет собой CCI-779 (темсиролимус).
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что комбинация активных компонентов дополнительно содержит герцептин (трастузумаб).
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что комбинация дополнительно содержит одно или более противоопухолевое алкилирующее средство, одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство, один или более биохимический иммуномодулятор, иматиниб, один или более ингибитор РЭФР, ингибитор мультикиназы, мишенью которого являются серин/треонин и тирозинкиназы рецепторов как в клетке опухоли, так и в сосудистой сети опухоли, или интерферон.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что
i) указанное одно или более противоопухолевое средство содержит мехлорэтамин, циклофосфамид, ифосфамид, мелфалан, хлорамбуцил, тиотепа, митомицин, бусульфан, ломустин, кармустин, прокарбазин, темозоломид, оксалиплатин, цисплатин или карбоплатин;
ii) указанное одно или более антиметаболическое противоопухолевое средство содержит: 5-фторурацил; флоксуридин; тиогуанин; цитарабин; флударабин; 6-меркаптопурин; метотрексат; гемцитабин; капецитабин; таксаны; пентостатин; триметрексат; или кладрибин;
iii) указанный один или более биохимический модулятор содержит лейковорин или левофолинат.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что одно или более антиметаболическое противоопухолевое средство представляет собой таксан.
10. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько активных компонентов представлены в субтерапевтически эффективных количествах.
11. Способ по п.5, отличающийся тем, что новообразование включает различные виды рака легкого, включая бронхоальвеолярную карциному и немелкоклеточный рак легкого, различные виды рака молочной железы, различные виды рака предстательной железы, миелому, рак головы и шеи, или переходно-клеточную карциному; мелкоклеточную и крупноклеточную нейроэндокринную карциному шейки матки.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный рак молочной железы представляет собой метастатический рак молочной железы.
13. Способ по п.5, отличающийся тем, что активные компоненты комбинации вводят млекопитающему одновременно, раздельно, последовательно или по схеме с чередованием.
14. Способ по п.5, отличающийся тем, что активные компоненты комбинации вводят млекопитающему в виде лекарственной формы, подходящей для одного или нескольких из следующих путей введения: перорального, аэрозольного, парентерального, внутрибрюшинного, трансдермального или в виде суппозитория.
15. Способ п.5, отличающийся тем, что предложенные активные компоненты вводят млекопитающему при помощи одного и того же пути введения или при помощи различных путей введения.
16. Способ по п.5, отличающийся тем, что активные компоненты входят в состав фармацевтической упаковки или набора.
17. Способ лечения новообразования, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией HER2 у млекопитающего, нуждающегося в указанном лечении, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества любой комбинации активных компонентов, содержащей:
i) герцептин (трастузумаб); и
ii) HKI-272, содержащий (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид, или производное, или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что HKI-272 представляет собой (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что комбинация дополнительно содержит одно или более противоопухолевое алкилирующее средство, одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство, один или более биохимический иммуномодулятор, иматиниб, один или более ингибитор РЭФР, ингибитор мультикиназы, мишенью которого являются серин/треонин и тирозинкиназы рецепторов как в клетке опухоли, так и в сосудистой сети опухоли, или интерферон.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что
i) указанное одно или более противоопухолевое средство содержит мехлорэтамин, циклофосфамид, ифосфамид, мелфалан, хлорамбуцил, тиотепа, митомицин, бусульфан, ломустин, кармустин, прокарбазин, темозоломид, оксалиплатин, цисплатин или карбоплатин;
ii) указанное одно или более антиметаболическое противоопухолевое средство содержит: 5-фторурацил; флоксуридин; тиогуанин; цитарабин; флударабин; 6-меркаптопурин; метотрексат; гемцитабин; капецитабин; таксаны; пентостатин; триметрексат; или кладрибин;
iii) указанный один или более биохимический модулятор содержит лейковорин или левофолинат.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанное одно или более антиметаболическое противоопухолевое средство представляет собой таксан.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что один или несколько активных компонентов представлены в субтерапевтически эффективных количествах.
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что новообразование включает различные виды рака легкого, включая бронхоальвеолярную карциному и немелкоклеточный рак легкого, различные виды рака молочной железы, различные виды рака предстательной железы, миелому, рак головы и шеи, или переходно-клеточную карциному; мелкоклеточную и крупноклеточную нейроэндокринную карциному шейки матки.
24. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанный рак молочной железы представляет собой метастатический рак молочной железы.
25. Способ по п.21, отличающийся тем, что активные компоненты комбинации вводят млекопитающему одновременно, раздельно, последовательно или по схеме с чередованием.
26. Способ по п.21, отличающийся тем, что активные компоненты комбинации вводят млекопитающему в виде лекарственной формы, подходящей для одного или нескольких из следующих путей введения: перорального, аэрозольного, парентерального, внутрибрюшинного, трансдермального или в виде суппозитория.
27. Способ п.21, отличающийся тем, что предложенные активные компоненты вводят млекопитающему при помощи одного и того же пути введения или при помощи различных путей введения.
28. Способ по п.21, отличающийся тем, что активные компоненты входят в состав фармацевтической упаковки или набора.
29. Фармацевтическая композиция для лечения новообразования у млекопитающего, содержащая:
i) одну или несколько единиц ингибитора mTOR;
ii) одну или несколько единиц HKI-272, содержащего (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид, или производное, или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения; и
iii) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
30. Фармацевтическая композиция по п.29, отличающаяся тем, что HKI-272 представляет собой (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, отличающаяся тем, что ингибитор mTOR содержит
i) рапамицин или его производное или аналог; или
ii) CCI-779 (темсиролимус) или пролекарство, производное, фармацевтически приемлемую соль или аналог указанного соединения.
32. Фармацевтическая композиция по п.30, отличающаяся тем, что ингибитор mTOR содержит рапамицин (сиролимус), 42-0-(2-гидрокси)этилрапамицин, или CCI-779 (темсиролимус).
33. Фармацевтическая композиция по п.30, отличающаяся тем, что ингибитор mTOR представляет собой CCI-779 (темсиролимус).
34. Фармацевтическая композиция по п.33, отличающаяся тем, что указанная композиция содержится в одной или более упаковке или в одном или более фармацевтических наборах.
35. Фармацевтическая композиция по п.33, отличающаяся тем, что указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит одну или несколько единиц герцептина (трастузумаб).
36. Фармацевтическая композиция по п.33, отличающаяся тем, что комбинация дополнительно содержит одно или более противоопухолевое алкилирующее средство, одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство, один или более биохимический иммуномодулятор, иматиниб, один или более ингибитор РЭФР, ингибитор мультикиназы, мишенью которого являются серин/треонин и тирозинкиназы рецепторов как в клетке опухоли, так и в сосудистой сети опухоли, или интерферон.
37. Фармацевтическая композиция по п.36, отличающаяся тем, что
i) указанное одно или более противоопухолевое средство содержит мехлорэтамин, циклофосфамид, ифосфамид, мелфалан, хлорамбуцил, тиотепа, митомицин, бусульфан, ломустин, кармустин, прокарбазин, темозоломид, оксалиплатин, цисплатин или карбоплатин;
ii) указанное одно или более антиметаболическое противоопухолевое средство содержит: 5-фторурацил; флоксуридин; тиогуанин; цитарабин; флударабин; 6-меркаптопурин; метотрексат; гемцитабин; капецитабин; таксаны; пентостатин; триметрексат; или кладрибин;
iii) указанный один или более биохимический модулятор содержит лейковорин или левофолинат.
38. Фармацевтическая композиция по п.36, отличающаяся тем, что одно или более антиметаболическое противоопухолевое средство представляет собой таксан.
39. Фармацевтическая композиция по п.38, отличающаяся тем, что указанная композиция содержится в одной или более упаковке или в одном или более фармацевтических наборах.
40. Фармацевтическая композиция для применения при лечении новообразования у млекопитающего, содержащая:
i) одну или несколько единиц герцептина (трастузумаб);
ii) одну или несколько единиц HKI-272, содержащего (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид, или производное, или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения; и
iii) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
41. Фармацевтическая композиция по п.40, отличающаяся тем, что HKI-272 представляет собой (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
42. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что указанная композиция содержится в одной или более упаковке или в одном или более фармацевтическом наборе.
43. Фармацевтическая композиция по п.41, отличающаяся тем, что указанная фармацевтическая композиция дополнительно содержит одно или более противоопухолевое алкилирующее средство, одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство, один или более биохимический иммуномодулятор, иматиниб, один или более ингибитор РЭФР, ингибитор мультикиназы, мишенью которого являются серин/треонин и тирозинкиназы рецепторов как в клетке опухоли, так и в сосудистой сети опухоли, или интерферон.
44. Фармацевтическая композиция по п.43, отличающаяся тем, что
i) указанное одно или более противоопухолевое средство содержит мехлорэтамин, циклофосфамид, ифосфамид, мелфалан, хлорамбуцил, тиотепа, митомицин, бусульфан, ломустин, кармустин, прокарбазин, темозоломид, оксалиплатин, цисплатин или карбоплатин;
ii) указанное одно или более антиметаболическое противоопухолевое средство содержит: 5-фторурацил; флоксуридин; тиогуанин; цитарабин; флударабин; 6-меркаптопурин; метотрексат; гемцитабин; капецитабин; таксаны; пентостатин; триметрексат; или кладрибин;
iii) указанный один или более биохимический модулятор содержит лейковорин или левофолинат.
45. Фармацевтическая композиция по п.43, отличающаяся тем, что указанное одно или более антиметаболическое противоопухолевое средство представляет собой таксан.
46. Фармацевтическая композиция по п.45, отличающаяся тем, что указанная композиция содержится в одной или более упаковке или в одном или более фармацевтическом наборе.
47. Продукт, содержащий
i) ингибитор mTOR; и
ii) HKI-272, содержащий (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид, или производное, или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения;
в качестве комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении новообразования у млекопитающего.
48. Продукт по п.47, отличающийся тем, что HKI-272 представляет собой (E)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
49. Продукт по п.48, отличающийся тем, что ингибитор mTOR содержит
i) рапамицин, или его производное, или аналог; или
ii) CCI-779 (темсиролимус) или пролекарство, производное, фармацевтически приемлемую соль или аналог указанного соединения.
50. Продукт по п.48, отличающийся тем, что ингибитор mTOR содержит рапамицин (сиролимус), 42-O-(2-гидрокси)этилрапамицин, или CCI-779 (темсиролимус).
51. Продукт по п.48, отличающийся тем, что ингибитор mTOR представляет собой CCI-779 (темсиролимус).
52. Продукт по п.51, дополнительно содержащий герцептин (трастузумаб).
53. Продукт по п.51, отличающийся тем, что продукт дополнительно содержит одно или более противоопухолевое алкилирующее средство, одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство, один или более биохимический иммуномодулятор, иматиниб, один или более ингибитор РЭФР, ингибитор мультикиназы, мишенью которого являются серин/треонин и тирозинкиназы рецепторов как в клетке опухоли, так и в сосудистой сети опухоли, или интерферон.
54. Продукт по п.53, отличающийся тем, что одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство представляет собой таксан.
55. Продукт по п.54, дополнительно включающий герцептин (трастузумаб).
56. Продукт, содержащий
i) герцептин (трастузумаб); и
ii) HKI-272, содержащий (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид, или производное или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения;
в качестве комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении новообразования у млекопитающего.
57. Продукт по п.56, отличающийся тем, что HKI-272 представляет собой (E)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
58. Продукт по п.57, отличающийся тем, что продукт дополнительно содержит одно или более противоопухолевое алкилирующее средство, одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство, один или более биохимический иммуномодулятор, иматиниб, один или более ингибитор РЭФР, ингибитор мультикиназы, мишенью которого являются серин/треонин и тирозинкиназы рецепторов как в клетке опухоли, так и в сосудистой сети опухоли, или интерферон.
59. Продукт по п.58, отличающийся тем, что одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство представляет собой таксан.
60. Фармацевтическая упаковка, содержащая курс для противоопухолевого лечения индивидуального млекопитающего, содержащая
i) по меньшей мере одну единицу ингибитора mTOR;
ii) по меньшей мере одну единицу HKI-272, содержащего (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид, или производное или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения; и
в единичной лекарственной форме.
61. Фармацевтическая упаковка по п.60, отличающаяся тем, что HKI-272 представляет собой (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
62. Фармацевтическая упаковка по п.61, отличающаяся тем, что ингибитор mTOR содержит
i) рапамицин или его производное или аналог; или
ii) CCI-779 (темсиролимус) или пролекарство, производное, фармацевтически приемлемую соль или аналог указанного соединения.
63. Фармацевтическая упаковка по п.61, отличающаяся тем, что ингибитор mTOR содержит рапамицин (сиролимус), 42-O-(2-гидрокси)этилрапамицин, или CCI-779 (темсиролимус).
64. Фармацевтическая упаковка по п.63, дополнительно содержащая (с) по меньшей мере одну единицу герцептина (трастузумаб).
65. Фармацевтическая упаковка по п.61, отличающаяся тем, что ингибитор mTOR представляет собой CCI-779 (темсиролимус).
66. Фармацевтическая упаковка по п.65, дополнительно содержащая (с) по меньшей мере одну единицу герцептина (трастузумаб).
67. Фармацевтическая упаковка, содержащая курс для противоопухолевого лечения для индивидуального млекопитающего, содержащая
i) по меньшей мере одну единицу герцептина (трастузумаб);
ii) по меньшей мере одну единицу HKI-272, содержащего (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид, или производное, или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения; и
в единичной лекарственной форме.
68. Фармацевтическая упаковка по п.67, отличающаяся тем, что HKI-272 представляет собой (Е)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамид или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
69. Фармацевтическая упаковка по п.68, отличающаяся тем, что дополнительно содержит одно или более противоопухолевое алкилирующее средство, одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство, один или более биохимический иммуномодулятор, иматиниб, один или более ингибитор РЭФР, ингибитор мультикиназы, мишенью которого являются серин/треонин и тирозинкиназы рецепторов как в клетке опухоли, так и в сосудистой сети опухоли, или интерферон.
70. Фармацевтическая упаковка по п.69, отличающаяся тем, что одно или более противоопухолевое антиметаболическое средство представляет собой таксан.
RU2012100913A 2005-11-04 2012-01-13 Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272 RU2632104C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73356205P 2005-11-04 2005-11-04
US60/733,562 2005-11-04
US83750906P 2006-08-14 2006-08-14
US60/837,509 2006-08-14

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008115454/15A Division RU2451524C2 (ru) 2005-11-04 2006-11-02 Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012100913A true RU2012100913A (ru) 2013-07-20
RU2632104C2 RU2632104C2 (ru) 2017-10-02

Family

ID=37845244

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008115454/15A RU2451524C2 (ru) 2005-11-04 2006-11-02 Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272
RU2012100913A RU2632104C2 (ru) 2005-11-04 2012-01-13 Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008115454/15A RU2451524C2 (ru) 2005-11-04 2006-11-02 Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272

Country Status (17)

Country Link
US (6) US20070104721A1 (ru)
EP (2) EP1942937A1 (ru)
JP (7) JP2009514870A (ru)
KR (1) KR101354828B1 (ru)
CN (1) CN103110948A (ru)
AR (1) AR057854A1 (ru)
AU (1) AU2006311877A1 (ru)
BR (1) BRPI0618042A2 (ru)
CA (1) CA2626326C (ru)
CR (1) CR9901A (ru)
EC (1) ECSP088423A (ru)
IL (1) IL190805A (ru)
NO (1) NO20081837L (ru)
PE (1) PE20070763A1 (ru)
RU (2) RU2451524C2 (ru)
TW (1) TW200803892A (ru)
WO (1) WO2007056118A1 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113952459B (zh) * 2005-02-03 2025-02-11 综合医院公司 治疗吉非替尼耐药性癌症的方法
US8802183B2 (en) 2005-04-28 2014-08-12 Proteus Digital Health, Inc. Communication system with enhanced partial power source and method of manufacturing same
CN101287411B (zh) 2005-04-28 2013-03-06 普罗秋斯生物医学公司 药物信息系统及其用途
CN103110948A (zh) * 2005-11-04 2013-05-22 惠氏公司 mTOR抑制剂、赫赛汀和/或HKI-272的抗肿瘤组合
RU2447891C2 (ru) * 2006-04-05 2012-04-20 Новартис Аг Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака
RU2010104916A (ru) * 2006-08-16 2011-08-20 Михаил В. Благосклонный (US) Способ профилактики и лечения возрастных заболеваний
WO2008121467A2 (en) * 2007-02-28 2008-10-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy for treating cancer
ES2477497T3 (es) 2007-03-02 2014-07-17 Genentech, Inc. Predicción de la respuesta a un inhibidor de la dimerización de HER basado en la expresión de HER3 bajo
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
WO2009054001A1 (en) * 2007-10-22 2009-04-30 Biocon Limited A pharmaceutical composition and a process thereof
KR20110025178A (ko) * 2008-05-16 2011-03-09 파르마 마르 에스.에이. Ｐｍ00104 및 다른 항종양제를 이용한 복합 치료법
CN101584696A (zh) * 2008-05-21 2009-11-25 上海艾力斯医药科技有限公司 包含喹唑啉衍生物的组合物及制备方法、用途
CN102641270A (zh) 2008-06-17 2012-08-22 惠氏有限责任公司 含有hki-272和长春瑞滨的抗肿瘤组合
HUE032958T2 (hu) * 2008-08-04 2017-11-28 Wyeth Llc 4-Anilino-3-ciano-kinolinok és capecitabin antineoplasztikus kombinációi
WO2010070117A1 (en) * 2008-12-18 2010-06-24 Universite Libre De Bruxelles Treatment method by the administration of anti-her2 targeted active compounds to patients with early breast cancer and her2-negative primary tumor
LT3000467T (lt) 2009-04-06 2023-04-11 Wyeth Llc Krūties vėžio gydymo schema naudojant neratinibą
CN102612564B (zh) * 2009-04-10 2015-08-26 齐海燕 新的抗衰老试剂及其鉴别方法
NZ619375A (en) 2009-04-28 2015-03-27 Proteus Digital Health Inc Highly reliable ingestible event markers and methods for using the same
EP2498751B1 (en) * 2009-11-09 2019-04-03 Wyeth LLC Coated drug spheroids and uses thereof for eliminating or reducing conditions such as emesis and diarrhea
CA2783743C (en) * 2009-12-11 2022-10-04 Wyeth Llc Phosphatidylinositol-3-kinase pathway biomarkers
US8338456B2 (en) 2010-01-13 2012-12-25 Wyeth Llc Cut-point in PTEN protein expression that accurately identifies tumors and is predictive of drug response to a pan-ErbB inhibitor
WO2011127252A2 (en) 2010-04-07 2011-10-13 Proteus Biomedical, Inc. Miniature ingestible device
EP2642983A4 (en) 2010-11-22 2014-03-12 Proteus Digital Health Inc DEVICE INGREABLE WITH PHARMACEUTICAL PRODUCT
US9756874B2 (en) 2011-07-11 2017-09-12 Proteus Digital Health, Inc. Masticable ingestible product and communication system therefor
WO2015112603A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 Proteus Digital Health, Inc. Masticable ingestible product and communication system therefor
US11149123B2 (en) 2013-01-29 2021-10-19 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Highly-swellable polymeric films and compositions comprising the same
US10175376B2 (en) 2013-03-15 2019-01-08 Proteus Digital Health, Inc. Metal detector apparatus, system, and method
TWI482782B (zh) 2013-05-31 2015-05-01 Univ Nat Chiao Tung 架接抗體之雙乳化核殼奈米結構
AU2014296032A1 (en) 2013-07-31 2016-03-17 Windward Pharma, Inc. Aerosol tyrosine kinase inhibitor compounds and uses thereof
US20180057603A1 (en) * 2013-08-09 2018-03-01 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Combination of IFN-gamma with Anti-ERBB Antibody for the Treatment of Cancers
US11446516B2 (en) 2013-08-09 2022-09-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of increasing response to cancer radiation therapy
KR20240160682A (ko) * 2013-08-14 2024-11-11 노파르티스 아게 암의 치료를 위한 조합 요법
US9796576B2 (en) 2013-08-30 2017-10-24 Proteus Digital Health, Inc. Container with electronically controlled interlock
US10084880B2 (en) 2013-11-04 2018-09-25 Proteus Digital Health, Inc. Social media networking based on physiologic information
US11051543B2 (en) 2015-07-21 2021-07-06 Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. Alginate on adhesive bilayer laminate film
EP3487393A4 (en) 2016-07-22 2020-01-15 Proteus Digital Health, Inc. ELECTROMAGNETIC DETECTION AND DETECTION OF ENHANCED EVENT MARKERS
EP3531901A4 (en) 2016-10-26 2021-01-27 Proteus Digital Health, Inc. METHOD OF MANUFACTURING CAPSULES WITH TAKE-UP EVENT MARKERS
WO2018133838A1 (zh) * 2017-01-22 2018-07-26 江苏恒瑞医药股份有限公司 Egfr/her2抑制剂联合嘧啶类抗代谢药物的用途
RU2648642C1 (ru) * 2017-06-06 2018-03-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ неоадъювантного лечения больных местно-распространенным раком шейки матки
JP7317343B2 (ja) * 2019-03-20 2023-07-31 公立大学法人大阪 乳がんの予防又は治療剤及び乳がん細胞の増殖抑制剤
WO2022076917A1 (en) * 2020-10-08 2022-04-14 Kumquat Biosciences Inc. Modulators of cell proliferation and uses thereof
GB202111193D0 (en) 2021-08-03 2021-09-15 Phoremost Ltd Pharmaceutical compounds
GB202311018D0 (en) 2023-07-19 2023-08-30 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds

Family Cites Families (218)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4316885A (en) 1980-08-25 1982-02-23 Ayerst, Mckenna And Harrison, Inc. Acyl derivatives of rapamycin
US4650803A (en) 1985-12-06 1987-03-17 University Of Kansas Prodrugs of rapamycin
CA1327358C (en) 1987-11-17 1994-03-01 Morio Fujiu Fluoro cytidine derivatives
JP3040121B2 (ja) * 1988-01-12 2000-05-08 ジェネンテク，インコーポレイテッド 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法
US5023264A (en) 1990-07-16 1991-06-11 American Home Products Corporation Rapamycin oximes
US5221670A (en) 1990-09-19 1993-06-22 American Home Products Corporation Rapamycin esters
US5233036A (en) 1990-10-16 1993-08-03 American Home Products Corporation Rapamycin alkoxyesters
US5120842A (en) 1991-04-01 1992-06-09 American Home Products Corporation Silyl ethers of rapamycin
US5100883A (en) 1991-04-08 1992-03-31 American Home Products Corporation Fluorinated esters of rapamycin
US5118678A (en) 1991-04-17 1992-06-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5118677A (en) 1991-05-20 1992-06-02 American Home Products Corporation Amide esters of rapamycin
CA2103059C (en) 1991-06-14 2005-03-22 Paul J. Carter Method for making humanized antibodies
US5162333A (en) 1991-09-11 1992-11-10 American Home Products Corporation Aminodiesters of rapamycin
US5177203A (en) 1992-03-05 1993-01-05 American Home Products Corporation Rapamycin 42-sulfonates and 42-(N-carboalkoxy) sulfamates useful as immunosuppressive agents
US5256790A (en) 1992-08-13 1993-10-26 American Home Products Corporation 27-hydroxyrapamycin and derivatives thereof
GB9221220D0 (en) 1992-10-09 1992-11-25 Sandoz Ag Organic componds
US5302584A (en) 1992-10-13 1994-04-12 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5434260A (en) 1992-10-13 1995-07-18 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5411967A (en) 1992-10-13 1995-05-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5480988A (en) 1992-10-13 1996-01-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5489680A (en) 1992-10-13 1996-02-06 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5480989A (en) 1992-10-13 1996-01-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5262423A (en) 1992-10-29 1993-11-16 American Home Products Corporation Rapamycin arylcarbonyl and alkoxycarbonyl carbamates as immunosuppressive and antifungal agents
US5258389A (en) 1992-11-09 1993-11-02 Merck & Co., Inc. O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylrapamycin derivatives
FR2697752B1 (fr) * 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
US5260300A (en) 1992-11-19 1993-11-09 American Home Products Corporation Rapamycin carbonate esters as immuno-suppressant agents
AU671491B2 (en) 1992-12-18 1996-08-29 F. Hoffmann-La Roche Ag N-oxycarbonyl substituted 5'-deoxy-5-fluorcytidines
TW254946B (ru) 1992-12-18 1995-08-21 Hoffmann La Roche
US5504091A (en) 1993-04-23 1996-04-02 American Home Products Corporation Biotin esters of rapamycin
US5373014A (en) 1993-10-08 1994-12-13 American Home Products Corporation Rapamycin oximes
US5391730A (en) 1993-10-08 1995-02-21 American Home Products Corporation Phosphorylcarbamates of rapamycin and oxime derivatives thereof
US5378836A (en) 1993-10-08 1995-01-03 American Home Products Corporation Rapamycin oximes and hydrazones
US5385908A (en) 1993-11-22 1995-01-31 American Home Products Corporation Hindered esters of rapamycin
US5385910A (en) 1993-11-22 1995-01-31 American Home Products Corporation Gem-distributed esters of rapamycin
US5385909A (en) 1993-11-22 1995-01-31 American Home Products Corporation Heterocyclic esters of rapamycin
US5389639A (en) 1993-12-29 1995-02-14 American Home Products Company Amino alkanoic esters of rapamycin
US5362718A (en) 1994-04-18 1994-11-08 American Home Products Corporation Rapamycin hydroxyesters
US5463048A (en) 1994-06-14 1995-10-31 American Home Products Corporation Rapamycin amidino carbamates
PL181304B1 (pl) 1994-07-22 2001-07-31 Lilly Co Eli Preparat farmaceutyczny do hamowania zmniejszania masy kosci PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL
US5476932A (en) 1994-08-26 1995-12-19 Hoffmann-La Roche Inc. Process for producing N4-acyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine derivatives
US5491231A (en) 1994-11-28 1996-02-13 American Home Products Corporation Hindered N-oxide esters of rapamycin
US5563145A (en) 1994-12-07 1996-10-08 American Home Products Corporation Rapamycin 42-oximes and hydroxylamines
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508565D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
US5705151A (en) * 1995-05-18 1998-01-06 National Jewish Center For Immunology & Respiratory Medicine Gene therapy for T cell regulation
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
JP3437685B2 (ja) 1995-09-12 2003-08-18 株式会社東芝 交直変換装置の制御保護システム
AU7340096A (en) 1995-11-07 1997-05-29 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Quinoline derivatives and quinazoline derivatives inhibiting autophosphorylation of growth factor receptor originating in platelet and pharmaceutical compositions containing the same
US5780462A (en) 1995-12-27 1998-07-14 American Home Products Corporation Water soluble rapamycin esters
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
AU735648B2 (en) 1996-07-12 2001-07-12 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
US6002008A (en) * 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
UA73073C2 (ru) 1997-04-03 2005-06-15 Уайт Холдінгз Корпорейшн Замещенные 3-циан хинолины
US6426383B1 (en) 1997-05-28 2002-07-30 Nalco Chemical Company Preparation of water soluble polymer dispersions from vinylamide monomers
US6251912B1 (en) 1997-08-01 2001-06-26 American Cyanamid Company Substituted quinazoline derivatives
TW557297B (en) 1997-09-26 2003-10-11 Abbott Lab Rapamycin analogs having immunomodulatory activity, and pharmaceutical compositions containing same
US6297258B1 (en) * 1998-09-29 2001-10-02 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
CN1165532C (zh) 1998-09-29 2004-09-08 惠氏控股有限公司 作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的取代的3-氰基喹啉
US6288082B1 (en) * 1998-09-29 2001-09-11 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
US6432979B1 (en) 1999-08-12 2002-08-13 American Cyanamid Company Method of treating or inhibiting colonic polyps and colorectal cancer
IL147803A0 (en) 1999-08-24 2002-08-14 Ariad Gene Therapeutics Inc 28-epirapalogs
US6277983B1 (en) 2000-09-27 2001-08-21 American Home Products Corporation Regioselective synthesis of rapamycin derivatives
TWI256395B (en) 1999-09-29 2006-06-11 Wyeth Corp Regioselective synthesis of rapamycin derivatives
AU2930501A (en) 2000-01-07 2001-07-24 Transform Pharmaceuticals, Inc. High-throughput formation, identification, and analysis of diverse solid-forms
US6384051B1 (en) 2000-03-13 2002-05-07 American Cyanamid Company Method of treating or inhibiting colonic polyps
TWI310684B (en) 2000-03-27 2009-06-11 Bristol Myers Squibb Co Synergistic pharmaceutical kits for treating cancer
GB0008368D0 (en) 2000-04-06 2000-05-24 Astrazeneca Ab Combination product
US7306801B2 (en) * 2000-05-15 2007-12-11 Health Research, Inc. Methods of therapy for cancers characterized by overexpression of the HER2 receptor protein
PT1318837E (pt) * 2000-08-11 2004-12-31 Wyeth Corp Metodo de tratamenton de carcinoma positivo a receptor de estrogenio
TWI286074B (en) * 2000-11-15 2007-09-01 Wyeth Corp Pharmaceutical composition containing CCI-779 as an antineoplastic agent
TWI296196B (en) 2001-04-06 2008-05-01 Wyeth Corp Antineoplastic combinations
TWI233359B (en) 2001-04-06 2005-06-01 Wyeth Corp Pharmaceutical composition for treating neoplasm
CN1309421C (zh) 2001-04-06 2007-04-11 惠氏公司 诸如雷帕霉素和吉西他滨或氟尿嘧啶的抗肿瘤联合
RU2318517C2 (ru) * 2001-05-16 2008-03-10 Новартис Аг Комбинация, включающая n-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамин и химиотерапевтический агент
ZA200603888B (en) * 2001-06-01 2007-05-30 Wyeth Corp Antineoplastic combinations
EA007530B1 (ru) * 2001-06-01 2006-10-27 Уайт Противоопухолевые комбинации
EP2322628B1 (en) 2001-06-14 2017-03-15 The Regents of The University of California Mutations in the BCR-ABL tyrosine kinase associated with resistance to STI-571
UA77200C2 (en) 2001-08-07 2006-11-15 Wyeth Corp Antineoplastic combination of cci-779 and bkb-569
AU2002359489B2 (en) 2001-11-27 2008-10-30 Wyeth Holdings Corporation 3-cyanoquinolines as inhibitors of EGF-R and Her2 kinases
CN101717410B (zh) * 2002-02-01 2015-04-29 阿里亚德医药股份有限公司 含磷化合物及其应用
TWI275390B (en) 2002-04-30 2007-03-11 Wyeth Corp Process for the preparation of 7-substituted-3- quinolinecarbonitriles
WO2003106622A2 (en) * 2002-05-30 2003-12-24 The Children's Hospital Of Philadelphia Methods for treatment of acute lymphocytic leukemia
EP1803821B1 (en) 2002-06-05 2012-02-29 Cedars-Sinai Medical Center Methods for managing kinase inhibitor therapy
AU2003248813A1 (en) * 2002-07-05 2004-01-23 Beth Israel Deaconess Medical Center Combination of mtor inhibitor and a tyrosine kinase inhibitor for the treatment of neoplasms
KR101131794B1 (ko) 2002-07-30 2012-03-30 와이어쓰 엘엘씨 Ｃｃｉ-779 공용매 농축액, 비경구 ｃｃｉ-779 제형 및 비경구 ｃｃｉ-779 제형의 제조방법
JP2006506353A (ja) 2002-09-17 2006-02-23 ワイス 経口処方
US20040209930A1 (en) 2002-10-02 2004-10-21 Carboni Joan M. Synergistic methods and compositions for treating cancer
CL2004000016A1 (es) 2003-01-21 2005-04-15 Wyeth Corp Compuesto derivado de cloruro de 4-amino-2-butenoilo o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; procedimiento para preparar dicho compuesto, util como intermediario en la sintesis de compuestos inhibidores de proteina quinasa tirosina.
CN1437942A (zh) 2003-02-08 2003-08-27 杭州华卫制药技术开发有限公司 注射用长春瑞滨粉针剂及制备方法
UA83484C2 (ru) 2003-03-05 2008-07-25 Уайт Способ лечения рака молочной железы комбинацией производного рапамицина и ингибитора ароматазы - летрозола, фармацевтическая композиция
MXPA05010582A (es) * 2003-04-22 2005-11-23 Wyeth Corp Combinaciones antineoplasicas.
US20050043233A1 (en) 2003-04-29 2005-02-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis
EP1663978B1 (en) 2003-07-23 2007-11-28 Bayer Pharmaceuticals Corporation Fluoro substituted omega-carboxyaryl diphenyl urea for the treatment and prevention of diseases and conditions
US20050025825A1 (en) 2003-07-31 2005-02-03 Xanodyne Pharmacal, Inc. Tranexamic acid formulations with reduced adverse effects
MXPA06001110A (es) 2003-08-01 2006-04-11 Wyeth Corp Uso de una combinacion de un inhibidor de la cinasa del receptor del factor de crecimiento epidermico y agentes citotoxicos para el tratamiento e inhibicion del cancer.
UA83245C2 (en) 2003-08-07 2008-06-25 Уайт Regioselective synthesis of cci-779
JP2007502819A (ja) 2003-08-19 2007-02-15 ワイス・ホールディングズ・コーポレイション ４−アミノ−３−キノリンカルボニトリルの調製方法
CA2537978C (en) 2003-09-15 2011-08-02 Wyeth Substituted quinolines as protein tyrosine kinase enzyme inhibitors
US7399865B2 (en) 2003-09-15 2008-07-15 Wyeth Protein tyrosine kinase enzyme inhibitors
TWI372066B (en) 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
US20050142192A1 (en) 2003-10-15 2005-06-30 Wyeth Oral administration of [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)alkyl] phosphonic acid and derivatives
WO2005049021A1 (en) 2003-11-03 2005-06-02 Oy Helsinki Transplantation R & D Ltd Materials and methods for inhibiting neointimal hyperplasia
US7981618B2 (en) 2003-11-05 2011-07-19 Board Of Regents Of The University Of Texas System Diagnostic and therapeutic methods and compositions involving PTEN and breast cancer
PE20050928A1 (es) * 2003-11-21 2005-11-08 Schering Corp Combinaciones terapeuticas de anticuerpo anti-igfr1
EP1694330A4 (en) 2003-12-04 2009-06-24 Amr Technology Inc DERIVATIVES OF VINORELBINE
US9016221B2 (en) 2004-02-17 2015-04-28 University Of Florida Research Foundation, Inc. Surface topographies for non-toxic bioadhesion control
AR047988A1 (es) * 2004-03-11 2006-03-15 Wyeth Corp Combinaciones antineoplásicas de cci-779 y rituximab
KR101289774B1 (ko) 2004-03-31 2013-08-07 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. 표피성장인자 수용체를 표적으로 하는 치료에 대한 암의반응성을 결정하는 방법
US7932026B2 (en) 2004-06-04 2011-04-26 Genentech, Inc. EGFR mutations
MX2007000944A (es) 2004-07-23 2007-04-13 Astrazeneca Ab Metodo para pronosticar la sensibilidad de un tumor a farmacos del receptor erbb.
US20060058311A1 (en) 2004-08-14 2006-03-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
TW200616612A (en) 2004-10-08 2006-06-01 Wyeth Corp Method for the teatment of polycystic kidney disease field of invention
CN101039952A (zh) * 2004-10-13 2007-09-19 惠氏公司 作为pi3k抑制剂的17－羟基渥曼青霉素类似物
US20080254497A1 (en) 2004-10-15 2008-10-16 Monogram Biosciences, Inc. Response Predictors for Erbb Pathway-Specific Drugs
US20060084666A1 (en) 2004-10-18 2006-04-20 Harari Paul M Combined treatment with radiation and an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor
US20080268034A1 (en) 2005-01-07 2008-10-30 Girish Karanth Solid Oral Dosage Forms of Ziprasidone Containing Colloidal Silicone Dioxide
GB0501999D0 (en) 2005-02-01 2005-03-09 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
CN113952459B (zh) 2005-02-03 2025-02-11 综合医院公司 治疗吉非替尼耐药性癌症的方法
WO2006081985A1 (en) 2005-02-04 2006-08-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Combined treatment with an n4-(substituted-oxycarbonyl)-5’-deoxy-5-fluorocytidine derivative and an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor
JPWO2006090930A1 (ja) 2005-02-28 2008-07-24 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 スルホンアミド化合物の新規併用
CA2610343A1 (en) 2005-03-03 2006-09-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited Release-control composition
CA2599445C (en) 2005-03-09 2022-05-03 Abbott Laboratories Diagnostics method for identifying candidate patients for the treatment with trastuzumab
GB0504994D0 (en) * 2005-03-11 2005-04-20 Biotica Tech Ltd Novel compounds
US20060235006A1 (en) 2005-04-13 2006-10-19 Lee Francis Y Combinations, methods and compositions for treating cancer
JP2008536847A (ja) 2005-04-14 2008-09-11 ワイス ゲフィニチブ耐性患者における上皮増殖因子レセプター（ｅｇｆｒ）キナーゼインヒビターの使用
WO2006116016A2 (en) 2005-04-21 2006-11-02 The Regents Of The University Of California Molecular determinants of egfr kinase inhibitor response in glioblastoma
ES2340610T3 (es) 2005-04-28 2010-06-07 Wyeth Llc Composiciones de tanaproget micronizado y procedimientos de preparacion de las mismas.
EP1885355A1 (en) 2005-05-12 2008-02-13 Pfizer, Inc. Anticancer combination therapy using sunitinib malate
CA2608394A1 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Wyeth Methods of preparing 3-cyano-quinolines and intermediates made thereby
KR20080016671A (ko) 2005-05-25 2008-02-21 와이어쓰 치환된 3-시아노퀴놀린 및 그것의 중간체를 합성하는 방법
DE102005053679A1 (de) 2005-06-24 2006-12-28 Bayer Healthcare Ag Therapeutischer Einsatz von Moxifloxacin zur Rekonstruktion von Funktionsstörungen des Immunsystems
US20070014859A1 (en) 2005-07-15 2007-01-18 Wyeth Highly bioavailable oral delayed release dosage forms of O-desmethylvenlafaxine succinate
JP5066446B2 (ja) 2005-08-01 2012-11-07 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 血管新生阻害物質の効果を予測する方法
WO2007015578A1 (ja) 2005-08-02 2007-02-08 Eisai R & D Management Co., Ltd. 血管新生阻害物質の効果を検定する方法
WO2007039705A1 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Astrazeneca Uk Limited Method to predict or monitor the response of a patient to an erbb receptor drug
WO2007050495A2 (en) 2005-10-26 2007-05-03 Children's Medical Center Corporation Method to prognose response to anti-egfr therapeutics
CN103110948A (zh) 2005-11-04 2013-05-22 惠氏公司 mTOR抑制剂、赫赛汀和/或HKI-272的抗肿瘤组合
PE20071042A1 (es) 2005-11-04 2007-10-12 Wyeth Corp Producto farmaceutico que comprende temsirolimus y malato de sunitinib
EP1948180B1 (en) 2005-11-11 2013-03-13 Boehringer Ingelheim International GmbH Combination treatment of cancer comprising egfr/her2 inhibitors
ES2335308T3 (es) 2005-11-24 2010-03-24 AICURIS GMBH & CO. KG Parapoxvirus en combinacion con agentes quimioterapeuticos clasicos como bioquimoteparia para el tratamiento del cancer.
JP2007145745A (ja) 2005-11-25 2007-06-14 Osaka Univ 変異型ＥＧＦＲ下流シグナルを抑制するＳｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を含む肺癌治療剤およびその利用
EP1965770A2 (en) 2005-12-22 2008-09-10 Wyeth a Corporation of the State of Delaware Oral formulations comprising tigecycline
WO2007095038A2 (en) 2006-02-09 2007-08-23 Novartis Ag Mutations and polymorphisms of erbb2
RU2008143703A (ru) 2006-04-07 2010-05-20 Новартис АГ (CH) ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ c-Src В КОМБИНАЦИИ С ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА
TW200806282A (en) 2006-05-05 2008-02-01 Wyeth Corp Solid dosage formulations
IL282783B2 (en) 2006-05-18 2023-09-01 Caris Mpi Inc A system and method for determining a personalized medical intervention for a disease stage
TW200808728A (en) 2006-05-23 2008-02-16 Wyeth Corp Method of preparing 4-halogenated quinoline intermediates
ES2427924T3 (es) 2006-06-30 2013-11-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Biomarcador IGFBP2
SI2068880T1 (sl) 2006-09-18 2012-08-31 Boehringer Ingelheim Int Postopek za zdravljenje raka, ki vsebuje mutacije EGFR
AU2007305423A1 (en) 2006-09-28 2008-04-10 Follica, Inc. Methods, kits, and compositions for generating new hair follicles and growing hair
WO2008043576A1 (en) 2006-10-13 2008-04-17 Medigene Ag Use of oncolytic viruses and antiangiogenic agents in the treatment of cancer
WO2008076257A2 (en) 2006-12-13 2008-06-26 Schering Corporation Treating cancer with anti-igflr antibody 19d12 = sch 717454
JP2010513278A (ja) 2006-12-13 2010-04-30 シェーリング コーポレイション Ｉｇｆ１ｒインヒビターを用いた癌の処置方法
WO2008076415A1 (en) 2006-12-14 2008-06-26 Exelixis, Inc. Methods of using mek inhibitors
WO2008076143A1 (en) 2006-12-18 2008-06-26 Osi Pharmaceuticals, Inc. Combination of igfr inhibitor and anti-cancer agent
NZ577798A (en) 2006-12-21 2012-04-27 Vertex Pharma 5-cyano-4- (pyrrolo [2, 3b] pyridine-3-yl) -pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
MX2009007254A (es) 2007-01-12 2009-08-12 Wyeth Corp Composiciones de tableta en tableta.
CN101711284A (zh) 2007-01-25 2010-05-19 达娜-法勃肿瘤研究所 抗egfr抗体在治疗egfr突变体介导的疾病中的用途
ES2639854T3 (es) 2007-02-01 2017-10-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Preparación de comprimidos sin causar problemas de fabricación de comprimidos
WO2008121467A2 (en) 2007-02-28 2008-10-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy for treating cancer
GB0706633D0 (en) 2007-04-04 2007-05-16 Cyclacel Ltd Combination
EP1978106A1 (en) 2007-04-07 2008-10-08 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Detection of ESR1 amplification in endometrium cancer and ovary cancer
ES2529790T3 (es) 2007-04-13 2015-02-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Métodos de tratamiento de cáncer resistente a agentes terapéuticos de ERBB
MX2009011228A (es) 2007-04-19 2009-11-02 Wellstat Biologics Corp Deteccion de niveles elevados de la proteina her-2/neu de celulas cancerosas circulantes no aisladas y tratamiento.
WO2008136838A1 (en) 2007-05-04 2008-11-13 Trustees Of Dartmouth College Novel amide derivatives of cddo and methods of use thereof
US20110014117A1 (en) 2007-06-28 2011-01-20 Schering Corporation Anti-igf1r
JP5688840B2 (ja) 2007-09-10 2015-03-25 ボストン バイオメディカル， インコーポレイテッド 新規のＳｔａｔ３経路阻害剤及び癌幹細胞阻害剤
US20110306572A1 (en) 2007-09-24 2011-12-15 Tragara Pharmaceuticals, Inc COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER USING COX-2 INHIBITORS AND DUAL InHIBITORS OF EGFR [ErbB1] AND HER-2 [ErbB2]
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
MX2010004327A (es) 2007-10-22 2010-05-13 Schering Corp Anticuerpos anti-vegf completamente humanos y metodos de uso.
US20100298760A1 (en) 2007-11-05 2010-11-25 Bernat Olle Methods, kits, and compositions for administering pharmaceutical compounds
CN101185633A (zh) 2007-12-14 2008-05-28 山东蓝金生物工程有限公司 一种治疗实体肿瘤的尼拉替尼缓释植入剂
CA2709827A1 (en) 2007-12-18 2009-06-25 Schering Corporation Biomarkers for sensitivity to anti-igf1r therapy
US20100297118A1 (en) 2007-12-27 2010-11-25 Macdougall John Therapeutic Cancer Treatments
WO2009100176A2 (en) 2008-02-07 2009-08-13 Abbott Laboratories Pharmaceutical dosage form for oral administration of tyrosine kinase inhibitor
WO2009105234A2 (en) 2008-02-19 2009-08-27 Combinatorx, Incorporated Methods and compositions for the treatment of disorders associated with defects of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene or protein
NZ617520A (en) 2008-02-25 2015-05-29 Nestec Sa Drug selection for breast cancer therapy using antibody-based arrays
US20100081632A1 (en) 2008-03-06 2010-04-01 Odyssey Thera, Inc. High-content and high throughput assays for identification of lipid-regulating pathways, and novel therapeutic agents for lipid disorders
CA2718918A1 (en) 2008-03-25 2009-11-26 Schering Corporation Methods for treating or preventing colorectal cancer
EP2279267A4 (en) 2008-03-27 2012-01-18 Vascular Biosciences Inc METHOD FOR IDENTIFYING NEW THERAPY CANDIDATES ON GENE EXPRESSION ANALYSIS IN DISEASES RELATED TO VACCINES
WO2009146034A2 (en) 2008-03-31 2009-12-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Mapk/erk kinase inhibitors and methods of use thereof
US20110182888A1 (en) 2008-04-08 2011-07-28 Peter Ordentlich Administration of an Inhibitor of HDAC, an Inhibitor of HER-2, and a Selective Estrogen Receptor Modulator
KR101665042B1 (ko) 2008-04-18 2016-10-11 리타 파마슈티컬스 잉크. 소염성 골격군을 포함하는 화합물 및 사용 방법
US8071632B2 (en) 2008-04-18 2011-12-06 Reata Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant inflammation modulators: novel derivatives of oleanolic acid
US8124799B2 (en) 2008-04-18 2012-02-28 Reata Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant inflammation modulators: oleanolic acid derivatives with amino and other modifications at C-17
EP2279197B1 (en) 2008-04-18 2014-11-05 Reata Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant inflammation modulators: oleanolic acid derivatives with saturation in the c-ring
BRPI0911422B8 (pt) 2008-04-18 2021-05-25 Reata Pharmaceuticals Inc compostos moduladores inflamatórios antioxidantes, composição farmacêutica e usos dos mesmos
US20110129456A1 (en) 2008-05-05 2011-06-02 Yaolin Wang Sequential Administration of Chemotherapeutic Agents for Treatment of Cancer
WO2009151910A2 (en) 2008-05-25 2009-12-17 Wyeth Combination product of receptor tyrosine kinase inhibitor and fatty acid synthase inhibitor for treating cancer
CN102641270A (zh) 2008-06-17 2012-08-22 惠氏有限责任公司 含有hki-272和长春瑞滨的抗肿瘤组合
WO2010011782A1 (en) 2008-07-22 2010-01-28 Trustees Of Dartmouth College Monocyclic cyanoenones and methods of use thereof
HUE032958T2 (hu) 2008-08-04 2017-11-28 Wyeth Llc 4-Anilino-3-ciano-kinolinok és capecitabin antineoplasztikus kombinációi
WO2010030835A2 (en) 2008-09-11 2010-03-18 Wyeth Llc Pharmaceutical compositions of an src kinase inhibitor and an aromatase inhibitor
CN102232117A (zh) 2008-10-14 2011-11-02 卡里斯Mpi公司 描绘肿瘤类型生物标志模式和特征集的基因靶和基因表达的蛋白靶
WO2010048477A2 (en) 2008-10-24 2010-04-29 Wyeth Llc Improved process for preparation of coupled products from 4-amino-3-cyanoquinolines using stabilized intermediates
BRPI0921407A2 (pt) 2008-11-07 2019-09-24 Enzo Pharmaceuticals Inc terapia de combinação seletiva de erbb-3 (her3)
WO2010085845A1 (en) 2009-01-28 2010-08-05 The University Of Queensland Cancer therapy and/or diagnosis
MX2011008221A (es) 2009-02-04 2011-08-17 Bipar Sciences Inc Tratamiento de cancer de pulmon con un compuesto de nitrobenzamida en combinacion con un inhibidor de un factor de crecimieno.
WO2010098627A2 (ko) 2009-02-27 2010-09-02 한올바이오파마주식회사 약제학적 제제
MX2011009034A (es) 2009-03-11 2011-09-22 Auckland Uniservices Ltd Formas de profarmaco de inhibidores de cinasa y su uso en la terapia.
LT3000467T (lt) 2009-04-06 2023-04-11 Wyeth Llc Krūties vėžio gydymo schema naudojant neratinibą
AR076053A1 (es) 2009-04-14 2011-05-18 Schering Corp Derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina como inhibidores de mtor
WO2010124009A2 (en) 2009-04-21 2010-10-28 Schering Corporation Fully human anti-vegf antibodies and methods of using
JP5918693B2 (ja) 2009-05-05 2016-05-18 ダナ ファーバー キャンサー インスティテュート インコーポレイテッド Ｅｇｆｒ阻害剤及び疾患の治療方法
EP2448563A2 (en) 2009-07-02 2012-05-09 Wyeth LLC 3-cyanoquinoline tablet formulations and uses thereof
US20120135952A1 (en) 2009-07-17 2012-05-31 Hanall Biopharma Co., Ltd. Butyric acid salt of n,n-dimethyl imidocarbon imidic diamide, method of preparing same, and pharmaceutical compositions and combinations containing same
KR20110007984A (ko) 2009-07-17 2011-01-25 한올바이오파마주식회사 Ｎ,ｎ―디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 프로피온산염, 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 이를 포함하는 복합제제
WO2011025269A2 (ko) 2009-08-25 2011-03-03 한올바이오파마주식회사 메트포르민 타우린염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 그를 포함하는 복합제제
KR20110021691A (ko) 2009-08-25 2011-03-04 한올바이오파마주식회사 메트포르민 메탄설폰산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 그를 포함하는 복합제제
KR101211227B1 (ko) 2009-08-25 2012-12-11 한올바이오파마주식회사 메트포르민 아스코르브산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 그를 포함하는 복합제제
US20110055838A1 (en) 2009-08-28 2011-03-03 Moyes William A Optimized thread scheduling via hardware performance monitoring
CA2775155A1 (en) 2009-10-01 2011-04-07 Csl Limited Method of treatment of philadelphia chromosome positive leukemia
DK4066821T3 (da) 2009-11-09 2025-04-14 Wyeth Llc Tabletformuleringer af neratinibmaleat
EP2498751B1 (en) 2009-11-09 2019-04-03 Wyeth LLC Coated drug spheroids and uses thereof for eliminating or reducing conditions such as emesis and diarrhea
KR101806323B1 (ko) 2009-11-13 2017-12-07 다이이치 산쿄 유럽 게엠베하 Ｈｅｒ-３ 관련 질병을 치료하거나 예방하기 위한 물질 및 방법
JP2013512882A (ja) 2009-12-07 2013-04-18 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング トリプルネガティブ乳癌の治療に使用するｂｉｂｗ２９９２
CA2783743C (en) 2009-12-11 2022-10-04 Wyeth Llc Phosphatidylinositol-3-kinase pathway biomarkers
US8338456B2 (en) 2010-01-13 2012-12-25 Wyeth Llc Cut-point in PTEN protein expression that accurately identifies tumors and is predictive of drug response to a pan-ErbB inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
AR057854A1 (es) 2007-12-19
AU2006311877A1 (en) 2007-05-18
US20120308560A1 (en) 2012-12-06
JP2014098040A (ja) 2014-05-29
RU2451524C2 (ru) 2012-05-27
JP2009514870A (ja) 2009-04-09
US10729672B2 (en) 2020-08-04
KR101354828B1 (ko) 2014-02-18
CR9901A (es) 2008-07-29
CN103110948A (zh) 2013-05-22
JP2012214521A (ja) 2012-11-08
US20090297519A1 (en) 2009-12-03
US20220354820A1 (en) 2022-11-10
JP6040303B2 (ja) 2016-12-07
JP5952679B2 (ja) 2016-07-13
US20140050721A1 (en) 2014-02-20
RU2632104C2 (ru) 2017-10-02
KR20080064156A (ko) 2008-07-08
WO2007056118A1 (en) 2007-05-18
JP2017171693A (ja) 2017-09-28
JP2016041767A (ja) 2016-03-31
JP2016128524A (ja) 2016-07-14
JP6232463B2 (ja) 2017-11-15
US20230201155A1 (en) 2023-06-29
BRPI0618042A2 (pt) 2011-08-16
EP3488866A1 (en) 2019-05-29
CA2626326C (en) 2021-02-16
US20070104721A1 (en) 2007-05-10
IL190805A0 (en) 2008-11-03
ECSP088423A (es) 2008-06-30
EP1942937A1 (en) 2008-07-16
TW200803892A (en) 2008-01-16
JP6522056B2 (ja) 2019-05-29
NO20081837L (no) 2008-07-30
IL190805A (en) 2011-08-31
PE20070763A1 (es) 2007-08-08
JP2018203783A (ja) 2018-12-27
RU2008115454A (ru) 2009-12-10
CA2626326A1 (en) 2007-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012100913A (ru) ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ КОМБИНАЦИИ С ИНГИБИТОРАМИ mTOR, ГЕРЦЕПТИНОМ И/ИЛИ HKI-272
RU2018105846A (ru) Комбинация антагониста pd-1 с ингибитором egfr
US8927530B2 (en) Therapeutic combination comprising a PLK1 inhibitor and an antineoplastic agent
JP2017506227A5 (ru)
IL224915A (en) Anti-cd38 antibody and nalidomide or bortezomib for the treatment of multiple myeloma and nhl
RU2007141654A (ru) Противоопухолевая комбинированная терапия, в которой используется сунитиниб-малат
AU2008277904A1 (en) Specific therapy and medicament using integrin ligands for treating cancer
MX2015001627A (es) Terapia de combinacion para el tratamiento de glioblastoma.
SG176103A1 (en) Continuous administration of cilengitide in cancer treatments
KR100848197B1 (ko) 신호 전달 억제제 및 에포틸론 유도체를 포함하는 배합물
JP2003525239A (ja) タキサン化合物とのファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤の組み合わせ剤
RU2007124492A (ru) Комбинации, включающие эпотилоны и ингибиторы протеинтирозинкиназы, и их фармацевтическое применение
CA2648945A1 (en) Chemoprotective methods and compositions
MA32588B1 (fr) Derives azotes de la pancratistatine
JP7479292B2 (ja) 組み合わせ医薬として用いられるｅｚｈ１／２二重阻害剤を含有する医薬組成物
RU2007101074A (ru) Фармацевтическая противораковая композиция пролина или его производных и противоопухолевого антитела
AR129002A1 (es) Inhibidores de egfr
AR049136A1 (es) Composicion y metodo con irinotecan (cpt-11) y un inhibidor del egfr,como erlotinib
RS64639B1 (sr) Farmaceutske kompozicije protiv kancera za kombinovanu terapiju
US20110009335A1 (en) Anticancer Treatments
CN102906086A (zh) 喹唑啉化合物
AU2008313627A1 (en) Improved antitumoral treatments
WO2024249763A3 (en) Prmt5 synthetic lethal inhibitors targeting mtap deleted cancers
AU2013233094A1 (en) Novel antitumor agent comprising combination of three agents
AR054888A1 (es) Derivados de quinolina como agentes antibacterianos