RU2011129638A - Получение и применение моно- и ди-пэг il-10 - Google Patents
Получение и применение моно- и ди-пэг il-10 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011129638A RU2011129638A RU2011129638/10A RU2011129638A RU2011129638A RU 2011129638 A RU2011129638 A RU 2011129638A RU 2011129638/10 A RU2011129638/10 A RU 2011129638/10A RU 2011129638 A RU2011129638 A RU 2011129638A RU 2011129638 A RU2011129638 A RU 2011129638A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peg
- mono
- linker
- mixture
- group
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract 9
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 claims abstract 5
- ZJIFDEVVTPEXDL-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) hydrogen carbonate Chemical compound OC(=O)ON1C(=O)CCC1=O ZJIFDEVVTPEXDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- RDZMTGDJXULLHG-UHFFFAOYSA-N C(CC)=O.NC(=O)OCC Chemical compound C(CC)=O.NC(=O)OCC RDZMTGDJXULLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- TVJORGWKNPGCDW-UHFFFAOYSA-N aminoboron Chemical compound N[B] TVJORGWKNPGCDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000005277 cation exchange chromatography Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000004191 hydrophobic interaction chromatography Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 3
- ZMASBEFBIXMNCP-UHFFFAOYSA-N borane;2-methylpyridine Chemical compound B.CC1=CC=CC=N1 ZMASBEFBIXMNCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- QHXLIQMGIGEHJP-UHFFFAOYSA-N boron;2-methylpyridine Chemical compound [B].CC1=CC=CC=N1 QHXLIQMGIGEHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 abstract 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/2066—IL-10
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/54—Interleukins [IL]
- C07K14/5428—IL-10
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polyethers (AREA)
Abstract
1. Способ получения смеси моно- и дипегилированного IL-10, где по меньшей мере одна молекула ПЭГ ковалентно присоединена к по меньшей мере одному аминокислотному остатку по меньшей мере одной субъединицы IL-10, включающийa) осуществление реакции белка IL-10 в концентрации от 1 мг/мл до 12 мг/мл с активированным ПЭГ-линкером, так чтобы отношение IL-10 к ПЭГ-линкеру составляло от 1:1 до 1:7,7, в присутствии от 0,75 мМ до 35 мМ восстанавливающего агента, при значении pH от примерно 5,0 до 7,4 и температуре от 5°С до 30°С в течение 12-15 ч; иb) очистку смеси моно- и дипегилированного IL-10.2. Способ по п.1, в котором ПЭГ-линкер выбран из группы, состоящей из ПЭГ-сукцинимидилкарбоната, ПЭГ-бутиральдегида, ПЭГ-пентальдегида, ПЭГ-амидопропиональдегида, ПЭГ-уретанопропиональдегида и ПЭГ-пропилальдегида.3. Способ по п.2, в котором ПЭГ-линкер представляет собой ПЭГ-пропилальдегид.4. Способ по п.1, в котором молекулярная масса ПЭГ, образующего ПЭГ-линкер, составляет от 5000 Да до 20000 Да.5. Способ по п.4, в котором молекулярная масса ПЭГ, образующего ПЭГ-линкер, составляет 5000 Да.6. Способ по п.1, в котором восстанавливающий агент выбран из группы, состоящей из боргидрида, цианоборгидрида натрия, аминоборана и пиколин-борана.7. Способ по п.6, в котором восстанавливающий агент выбран из группы, состоящей из цианоборгидрида натрия и пиколин-борана.8. Способ по п.1, в котором смесь моно- и ди-ПЭГ очищают при помощи хроматографии, выбранной из группы, состоящей из катионообменной хроматографии, анионообменной хроматографии, эксклюзионной хроматографии и хроматографии с гидрофобным взаимодействием.9. Способ по п.8, в котором смесь моно- и ди-ПЭГ очищают при помощи эксклюзионной хрома
Claims (20)
1. Способ получения смеси моно- и дипегилированного IL-10, где по меньшей мере одна молекула ПЭГ ковалентно присоединена к по меньшей мере одному аминокислотному остатку по меньшей мере одной субъединицы IL-10, включающий
a) осуществление реакции белка IL-10 в концентрации от 1 мг/мл до 12 мг/мл с активированным ПЭГ-линкером, так чтобы отношение IL-10 к ПЭГ-линкеру составляло от 1:1 до 1:7,7, в присутствии от 0,75 мМ до 35 мМ восстанавливающего агента, при значении pH от примерно 5,0 до 7,4 и температуре от 5°С до 30°С в течение 12-15 ч; и
b) очистку смеси моно- и дипегилированного IL-10.
2. Способ по п.1, в котором ПЭГ-линкер выбран из группы, состоящей из ПЭГ-сукцинимидилкарбоната, ПЭГ-бутиральдегида, ПЭГ-пентальдегида, ПЭГ-амидопропиональдегида, ПЭГ-уретанопропиональдегида и ПЭГ-пропилальдегида.
3. Способ по п.2, в котором ПЭГ-линкер представляет собой ПЭГ-пропилальдегид.
4. Способ по п.1, в котором молекулярная масса ПЭГ, образующего ПЭГ-линкер, составляет от 5000 Да до 20000 Да.
5. Способ по п.4, в котором молекулярная масса ПЭГ, образующего ПЭГ-линкер, составляет 5000 Да.
6. Способ по п.1, в котором восстанавливающий агент выбран из группы, состоящей из боргидрида, цианоборгидрида натрия, аминоборана и пиколин-борана.
7. Способ по п.6, в котором восстанавливающий агент выбран из группы, состоящей из цианоборгидрида натрия и пиколин-борана.
8. Способ по п.1, в котором смесь моно- и ди-ПЭГ очищают при помощи хроматографии, выбранной из группы, состоящей из катионообменной хроматографии, анионообменной хроматографии, эксклюзионной хроматографии и хроматографии с гидрофобным взаимодействием.
9. Способ по п.8, в котором смесь моно- и ди-ПЭГ очищают при помощи эксклюзионной хроматографии.
10. Фармацевтическая композиция, включающая моно- и ди-ПЭГ-IL-10, полученный способом по п.1, и фармацевтически приемлемый носитель.
11. Способ получения смеси моно- и дипегилированного IL-10, где по меньшей мере одна молекула ПЭГ ковалентно присоединена к по меньшей мере одному аминокислотному остатку по меньшей мере одной субъединицы IL-10, включающий
a) осуществление реакции белка IL-10 в концентрации 7,5 мг/мл с активированным ПЭГ-линкером, так чтобы отношение IL-10 к ПЭГ-линкеру составляло 1:3,5, в присутствии 25 мМ восстанавливающего агента, при значении pH 6,3 и температуре 15°С в течение 15 ч; и
b) очистку смеси моно- и дипегилированного IL-10.
12. Способ по п.11, в котором ПЭГ-линкер выбран из группы, состоящей из ПЭГ-сукцинимидилкарбоната, ПЭГ-бутиральдегида, ПЭГ-пентальдегида, ПЭГ-амидопропиональдегида, ПЭГ-уретанопропиональдегида и ПЭГ-пропилальдегида.
13. Способ по п.12, в котором ПЭГ-линкер представляет собой ПЭГ-пропилальдегид.
14. Способ по п.11, в котором молекулярная масса ПЭГ, образующего ПЭГ-линкер, составляет от 5000 Да до 20000 Да.
15. Способ по п.14, в котором молекулярная масса ПЭГ, образующего ПЭГ-линкер, составляет 5000 Да.
16. Способ по п.11, в котором восстанавливающий агент выбран из группы, состоящей из боргидрида, цианоборгидрида натрия, аминоборана и пиколин-борана.
17. Способ по п.16, в котором восстанавливающий агент выбран из группы, состоящей из цианоборгидрида натрия и пиколин-борана.
18. Способ по п.11, в котором смесь моно- и ди-ПЭГ очищают при помощи хроматографии, выбранной из группы, состоящей из катионообменной хроматографии, анионообменной хроматографии, эксклюзионной хроматографии и хроматографии с гидрофобным взаимодействием.
19. Способ по п.18, в котором смесь моно- и ди-ПЭГ очищают при помощи эксклюзионной хроматографии.
20. Фармацевтическая композиция, включающая моно- и ди-ПЭГ-IL-10, полученный способом по п.11, и фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13842108P | 2008-12-17 | 2008-12-17 | |
| US61/138,421 | 2008-12-17 | ||
| US24518209P | 2009-09-23 | 2009-09-23 | |
| US61/245,182 | 2009-09-23 | ||
| PCT/US2009/068012 WO2010077853A2 (en) | 2008-12-17 | 2009-12-15 | Mono- and di-peg il-10 production; and uses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011129638A true RU2011129638A (ru) | 2013-01-27 |
| RU2549702C2 RU2549702C2 (ru) | 2015-04-27 |
Family
ID=42224354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011129638/10A RU2549702C2 (ru) | 2008-12-17 | 2009-12-15 | Получение и применение моно- и ди-пэг il-10 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8691205B2 (ru) |
| EP (2) | EP2379115B1 (ru) |
| JP (5) | JP5888980B2 (ru) |
| CN (2) | CN103601800B (ru) |
| AU (1) | AU2009333325B2 (ru) |
| CA (1) | CA2745443C (ru) |
| DK (1) | DK2379115T3 (ru) |
| ES (2) | ES2655364T3 (ru) |
| HU (1) | HUE037936T2 (ru) |
| NO (1) | NO2379115T3 (ru) |
| PL (1) | PL2379115T3 (ru) |
| PT (1) | PT2379115T (ru) |
| RU (1) | RU2549702C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010077853A2 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2655364T3 (es) * | 2008-12-17 | 2018-02-19 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Producción de IL-10 mono- y dipegilada y sus usos |
| RU2679889C2 (ru) * | 2013-04-18 | 2019-02-14 | Армо Байосайенсиз, Инк. | Способы применения интерлейкина-10 для лечения заболеваний и расстройств |
| US9823255B2 (en) | 2013-06-17 | 2017-11-21 | Armo Biosciences, Inc. | Method for assessing protein identity and stability |
| WO2015031316A1 (en) * | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Armo Biosciences, Inc. | Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders |
| CN105848674A (zh) | 2013-11-11 | 2016-08-10 | 阿尔莫生物科技股份有限公司 | 将白细胞介素-10用于治疗疾病和病症的方法 |
| CN106573072A (zh) * | 2014-06-02 | 2017-04-19 | 阿尔莫生物科技股份有限公司 | 降低血清胆固醇的方法 |
| WO2016060996A2 (en) | 2014-10-14 | 2016-04-21 | Armo Biosciences, Inc. | Interleukin-15 compositions and uses thereof |
| MX2017004983A (es) | 2014-10-22 | 2017-11-13 | Armo Biosciences Inc | Metodos para usar interleucina 10 para tratar enfermedades y trastornos. |
| CN105777892A (zh) * | 2014-12-17 | 2016-07-20 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 普兰林肽聚乙二醇衍生物、其制备方法及其应用 |
| WO2016126615A1 (en) | 2015-02-03 | 2016-08-11 | Armo Biosciences, Inc. | Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders |
| JP7121496B2 (ja) | 2015-05-28 | 2022-08-18 | アルモ・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッド | 癌治療で使用するためのペグ化インターロイキン－１０ |
| US20190307849A1 (en) | 2015-05-29 | 2019-10-10 | Armo Biosciences, Inc. | Methods of using interleukin-10 for treating diseases and disorders |
| JP7053453B2 (ja) | 2015-08-25 | 2022-04-12 | アルモ・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッド | 疾患及び障害を治療するためのインターロイキン１０の使用方法 |
| EP3402512A4 (en) | 2016-01-11 | 2019-09-25 | Armo Biosciences, Inc. | INTERLEUKIN-10 IN THE PREPARATION OF ANTIGEN-SPECIFIC CD8 + T CELLS AND METHOD FOR THE USE THEREOF |
| WO2018106931A1 (en) | 2016-12-07 | 2018-06-14 | Progenity Inc. | Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems |
| CA3054156A1 (en) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Progenity Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with il-10 or an il-10 agonist |
| CN111094356B (zh) * | 2017-09-25 | 2022-11-01 | 苏州丁孚靶点生物技术有限公司 | 一种蛋白质异二聚体及其用途 |
| CN111315398A (zh) | 2017-11-10 | 2020-06-19 | 阿尔莫生物科技股份有限公司 | 白介素-10与免疫检查点途径抑制剂的组合的组合物和使用方法 |
| US20210347842A1 (en) | 2018-06-19 | 2021-11-11 | Eli Lilly And Company | Compositions and methods of use of il-10 agents in conjunction with chimeric antigen receptor cell therapy |
| CN116726361A (zh) | 2018-11-19 | 2023-09-12 | 比奥拉治疗股份有限公司 | 用生物治疗剂治疗疾病的方法和装置 |
| WO2020108426A1 (zh) * | 2018-11-26 | 2020-06-04 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种人白细胞介素10变体及其衍生物 |
| JP2022519586A (ja) * | 2019-02-04 | 2022-03-24 | ゼネティック バイオサイエンシーズ インコーポレイテッド | 糖ポリシアル酸化治療用タンパク質を使用する方法 |
| CA3156405A1 (en) * | 2019-11-04 | 2021-05-14 | Synthorx, Inc. | Interleukin 10 conjugates and uses thereof |
| US11707610B2 (en) | 2019-12-13 | 2023-07-25 | Biora Therapeutics, Inc. | Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract |
Family Cites Families (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3270960A (en) | 1964-09-11 | 1966-09-06 | Sperry Rand Corp | Fluid sensor |
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| JPS63152393A (ja) | 1986-07-03 | 1988-06-24 | Takeda Chem Ind Ltd | グリコシル誘導体 |
| US6217857B1 (en) | 1989-06-28 | 2001-04-17 | Schering Corporation | Cytokine synthesis inhibitory factor (IL-10) and pharmaceutical compositions thereof |
| US5231012A (en) | 1989-06-28 | 1993-07-27 | Schering Corporation | Nucleic acids encoding cytokine synthesis inhibitory factor (interleukin-10) |
| US5252714A (en) | 1990-11-28 | 1993-10-12 | The University Of Alabama In Huntsville | Preparation and use of polyethylene glycol propionaldehyde |
| EP0567586B1 (en) | 1991-01-16 | 1995-07-12 | Schering Corporation | Use of interleukin-10 in adoptive immunotherapy of cancer |
| ATE116550T1 (de) | 1991-01-16 | 1995-01-15 | Schering Corp | Behandlung von neoplastischen krankenheiten mit interleukin-10. |
| US5571702A (en) | 1991-03-29 | 1996-11-05 | Genentech, Inc. | Amplification method for detection of human PF4A receptors |
| US5624823A (en) | 1991-11-22 | 1997-04-29 | The General Hospital Corporation | DNA encoding procine interleukin-10 |
| US5665345A (en) | 1993-05-24 | 1997-09-09 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Methods of inhibiting viral replication using IL-10 |
| NZ269663A (en) | 1993-07-26 | 1997-09-22 | Schering Corp | Agonists and antagonists of il-10 |
| GB9317618D0 (en) | 1993-08-24 | 1993-10-06 | Royal Free Hosp School Med | Polymer modifications |
| US5643575A (en) | 1993-10-27 | 1997-07-01 | Enzon, Inc. | Non-antigenic branched polymer conjugates |
| US5919455A (en) | 1993-10-27 | 1999-07-06 | Enzon, Inc. | Non-antigenic branched polymer conjugates |
| US5951974A (en) | 1993-11-10 | 1999-09-14 | Enzon, Inc. | Interferon polymer conjugates |
| PL175343B1 (pl) | 1994-01-20 | 1998-12-31 | Schering Corp | Sposób pozaustrojowego wytwarzania aktywowanych jednojądrzastych komórek krwi obwodowej, kompozycja farmaceutyczna do pozaustrojowego wytwarzania aktywowanych jednojądrzastych komórek krwi obwodowej i kompozycja farmaceutyczna do leczenia nowotworów |
| US5650234A (en) | 1994-09-09 | 1997-07-22 | Surface Engineering Technologies, Division Of Innerdyne, Inc. | Electrophilic polyethylene oxides for the modification of polysaccharides, polypeptides (proteins) and surfaces |
| US5650232A (en) | 1994-10-07 | 1997-07-22 | Warner-Lambert Company | Method for making seamless capsules |
| US5824784A (en) | 1994-10-12 | 1998-10-20 | Amgen Inc. | N-terminally chemically modified protein compositions and methods |
| US6410008B1 (en) | 1994-12-12 | 2002-06-25 | Beth Israel Hospital Association | Chimeric IL-10 proteins and uses thereof |
| US5932462A (en) | 1995-01-10 | 1999-08-03 | Shearwater Polymers, Inc. | Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces |
| US5866134A (en) | 1995-03-24 | 1999-02-02 | Schering Corporation | Method for enhancing the antibody response to specific antigens with Interleukin-10 |
| US5770190A (en) | 1995-07-14 | 1998-06-23 | Schering Corporation | Method of treatment of acute leukemia with inteleukin-10 |
| WO1997003715A1 (en) | 1995-07-21 | 1997-02-06 | The General Hospital Corporation | Method and apparatus of enhancing the delivery of a pharmaceutical formulation |
| GB2304047A (en) | 1995-08-09 | 1997-03-12 | Univ Manchester | Pharmaceutical compositions containing cytokines |
| US5908621A (en) | 1995-11-02 | 1999-06-01 | Schering Corporation | Polyethylene glycol modified interferon therapy |
| US5989867A (en) | 1996-09-23 | 1999-11-23 | Knappe; Andrea | DNA encoding IL-10-like homologue; related reagents |
| US6660258B1 (en) | 1997-05-09 | 2003-12-09 | Pharma Pacific Pty Ltd | Oromucosal cytokine compositions and uses thereof |
| US5985263A (en) | 1997-12-19 | 1999-11-16 | Enzon, Inc. | Substantially pure histidine-linked protein polymer conjugates |
| US6326482B1 (en) | 1999-04-23 | 2001-12-04 | Genentech, Inc. | SH2 domain-containing peptides |
| US7666400B2 (en) | 2005-04-06 | 2010-02-23 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | PEGylation by the dock and lock (DNL) technique |
| AU5827000A (en) | 1999-07-16 | 2001-02-05 | Maria Teresa Bejarano | Viral il-10 uses |
| US6989377B2 (en) | 1999-12-21 | 2006-01-24 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Treating vitamin D responsive diseases |
| AU2001231532A1 (en) | 2000-02-11 | 2001-08-20 | Maxygen Aps | Improved interleukin 10 |
| US20030186386A1 (en) | 2000-02-11 | 2003-10-02 | Hansen Christian Karsten | Interleukin 10 |
| EP1319945A4 (en) | 2000-09-20 | 2007-07-04 | Hitachi Ltd | SURVEY METHOD EMPLOYING ION TRAP MASS SPECTROMETER AND SURVEY DEVICE |
| ES2367891T3 (es) * | 2000-09-29 | 2011-11-10 | Schering Corporation | Interleucina-10 pegilada. |
| GB0212648D0 (en) | 2002-05-31 | 2002-07-10 | Immunoclin Lab Ltd | Treatment with cytokines |
| US7611700B2 (en) | 2002-09-09 | 2009-11-03 | Hanall Pharmaceuticals, Co., Ltd. | Protease resistant modified interferon alpha polypeptides |
| AU2003280315A1 (en) | 2002-11-14 | 2004-06-03 | Maxygen, Inc. | Conjugates of interleukin-10 and polymers |
| ES2312820T3 (es) | 2002-11-29 | 2009-03-01 | Maria Grazia Roncarolo | Paramicina e il-10 para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. |
| US20040136952A1 (en) * | 2002-12-26 | 2004-07-15 | Mountain View Pharmaceuticals, Inc. | Polymer conjugates of cytokines, chemokines, growth factors, polypeptide hormones and antagonists thereof with preserved receptor-binding activity |
| US7261882B2 (en) | 2003-06-23 | 2007-08-28 | Reagents Of The University Of Colorado | Methods for treating neuropathic pain by administering IL-10 polypeptides |
| ATE457353T1 (de) | 2003-11-28 | 2010-02-15 | Univ Sydney | Virales latentphasen-interleukin-10-(vii-10) und verwendungen davon |
| US20060046961A1 (en) | 2004-09-02 | 2006-03-02 | Mckay William F | Controlled and directed local delivery of anti-inflammatory compositions |
| WO2006094530A1 (en) * | 2005-03-11 | 2006-09-14 | Siegfried Ltd. | Di-polymer protein conjugates and processes for their preparation |
| EP1901769A2 (en) | 2005-05-02 | 2008-03-26 | Avigen, Inc. | Use of cytokine-derived peptides in treatment of pain and neurodegenerative disease |
| US7749490B2 (en) | 2005-05-31 | 2010-07-06 | The Regents Of The University Of Colorado | Mutant IL-10 |
| WO2007041713A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-12 | Zymogenetics, Inc. | Production and purification of il-29 |
| US7939056B2 (en) | 2005-11-14 | 2011-05-10 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Interleukin-10 compositions for the treatment of adenocarcinomas |
| EP2066336B1 (en) * | 2006-09-28 | 2012-09-19 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Use of pegylated il-10 to treat cancer |
| JP2010506166A (ja) | 2006-10-05 | 2010-02-25 | エージェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ | デング熱の診断及び治療 |
| US8247370B2 (en) | 2006-12-04 | 2012-08-21 | Promedior, Inc. | Conjoint therapy for treating fibrotic diseases |
| CA2702494A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for ameliorating cns inflammation, psychosis, delirium, ptsd or ptss |
| ES2655364T3 (es) * | 2008-12-17 | 2018-02-19 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Producción de IL-10 mono- y dipegilada y sus usos |
| RU2679889C2 (ru) * | 2013-04-18 | 2019-02-14 | Армо Байосайенсиз, Инк. | Способы применения интерлейкина-10 для лечения заболеваний и расстройств |
-
2009
- 2009-12-15 ES ES09774794.3T patent/ES2655364T3/es active Active
- 2009-12-15 RU RU2011129638/10A patent/RU2549702C2/ru active
- 2009-12-15 NO NO09774794A patent/NO2379115T3/no unknown
- 2009-12-15 DK DK09774794.3T patent/DK2379115T3/da active
- 2009-12-15 ES ES17187274T patent/ES2957546T3/es active Active
- 2009-12-15 PT PT97747943T patent/PT2379115T/pt unknown
- 2009-12-15 CA CA2745443A patent/CA2745443C/en active Active
- 2009-12-15 HU HUE09774794A patent/HUE037936T2/hu unknown
- 2009-12-15 EP EP09774794.3A patent/EP2379115B1/en active Active
- 2009-12-15 WO PCT/US2009/068012 patent/WO2010077853A2/en not_active Ceased
- 2009-12-15 EP EP17187274.0A patent/EP3348281B1/en active Active
- 2009-12-15 JP JP2011542332A patent/JP5888980B2/ja active Active
- 2009-12-15 PL PL09774794T patent/PL2379115T3/pl unknown
- 2009-12-15 CN CN201310480573.4A patent/CN103601800B/zh active Active
- 2009-12-15 CN CN2009801506728A patent/CN102256625B/zh active Active
- 2009-12-15 US US13/140,390 patent/US8691205B2/en active Active
- 2009-12-15 AU AU2009333325A patent/AU2009333325B2/en active Active
-
2014
- 2014-02-18 US US14/183,302 patent/US9259478B2/en active Active
-
2015
- 2015-07-16 JP JP2015141963A patent/JP2015221817A/ja active Pending
-
2016
- 2016-01-06 US US14/989,068 patent/US9566345B2/en active Active
- 2016-11-04 JP JP2016216681A patent/JP6349371B2/ja active Active
- 2016-12-28 US US15/393,013 patent/US10639353B2/en active Active
-
2018
- 2018-06-04 JP JP2018107216A patent/JP6791906B2/ja active Active
-
2019
- 2019-10-08 JP JP2019185061A patent/JP6905024B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011129638A (ru) | Получение и применение моно- и ди-пэг il-10 | |
| TWI862640B (zh) | 異質雙環肽複合物 | |
| TW409058B (en) | Method for preparation of a drug complex | |
| TWI853790B (zh) | 細胞穿透肽序列 | |
| JP2022552839A (ja) | 二環式ペプチドリガンド薬物コンジュゲート | |
| JP2021506743A (ja) | 生物活性分子コンジュゲート、その調製法及び使用 | |
| CN103254311B (zh) | 一种制备抗体-美登素类生物碱药物偶联物的方法 | |
| CA2477088A1 (en) | Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents | |
| WO2012135517A3 (en) | Preparation of maytansinoid antibody conjugates by a one-step process | |
| TW201208689A (en) | Anticancer derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof | |
| US12194100B2 (en) | Processes for preparing functionalized cyclooctenes | |
| CN107261137B (zh) | 两种抗her2抗体-毛壳素偶联物及其制备方法和抗肿瘤应用 | |
| CA3099419A1 (en) | Tetrazines for high click conjugation yield in vivo and high click release yield | |
| JP2015504869A5 (ru) | ||
| JP2022515720A (ja) | Ｉｌ－１７に特異的な二環式ペプチドリガンド | |
| TW201117827A (en) | Polypeptide modification | |
| CN109939242A (zh) | 抗体前药偶联物及其制备和应用 | |
| JP6730926B2 (ja) | 融合ポリペプチドおよび使用方法 | |
| US20130196903A1 (en) | Multimeric Inhibitors of Viral Fusion and Uses Thereof | |
| CA2810507A1 (en) | Homo- and hetero-polyamino-acid derivatives of fullerene c60, method for producing same, and pharmaceutical compositions based on said derivatives | |
| CN102617852B (zh) | 马来酰亚胺-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物和其复合物、及其制备方法和用途 | |
| TWI378939B (en) | Bifunctional compound with monomeric sugars and n2s2 ligands, method for preparing and the use thereof | |
| AU2012212707B2 (en) | Homo- and hetero-polyamino-acid derivatives of fullerene C60, method for producing same, and pharmaceutical compositions based on said derivatives | |
| JP2024012686A (ja) | 融合ポリペプチドおよび使用方法 | |
| CN108452306B (zh) | 靶向光敏剂及其制备方法、应用和包含其的抗肿瘤药物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |