RU2011105810A - Азотсодержащие бициклические гетероциклические соединения - Google Patents
Азотсодержащие бициклические гетероциклические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011105810A RU2011105810A RU2011105810/04A RU2011105810A RU2011105810A RU 2011105810 A RU2011105810 A RU 2011105810A RU 2011105810/04 A RU2011105810/04 A RU 2011105810/04A RU 2011105810 A RU2011105810 A RU 2011105810A RU 2011105810 A RU2011105810 A RU 2011105810A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- substituted
- compound
- alkyl
- salt according
- Prior art date
Links
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- -1 cyclic amine Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 3
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 24
- 206010020853 Hypertonic bladder Diseases 0.000 claims 4
- 208000009722 Overactive Urinary Bladder Diseases 0.000 claims 4
- 208000020629 overactive bladder Diseases 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000004299 tetrazol-5-yl group Chemical group [H]N1N=NC(*)=N1 0.000 claims 1
- 0 Cc(cccc1)c1C(c1c2cccc1)=N*2c1nc(C(O)=O)c[s]1 Chemical compound Cc(cccc1)c1C(c1c2cccc1)=N*2c1nc(C(O)=O)c[s]1 0.000 description 5
- QRTGFGBLFWJHTC-KXFIGUGUSA-N C/C=C\c(cc1)cc2c1c(-c1ccccc1)n[n]2-c1nc(C(O)=O)c[s]1 Chemical compound C/C=C\c(cc1)cc2c1c(-c1ccccc1)n[n]2-c1nc(C(O)=O)c[s]1 QRTGFGBLFWJHTC-KXFIGUGUSA-N 0.000 description 1
- VTQOSHWCQUEFQV-UHFFFAOYSA-N CC1(C(O)=O)N=C([n](c2c3ccc(Cl)c2)nc3-c2ccccc2)SC1 Chemical compound CC1(C(O)=O)N=C([n](c2c3ccc(Cl)c2)nc3-c2ccccc2)SC1 VTQOSHWCQUEFQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXLUZJIAZWRQEE-UHFFFAOYSA-N CC1C=CC=CC1c1n[n](Cc2nc(C(O)=O)c[s]2)c2c1ccc(C(F)(F)F)c2 Chemical compound CC1C=CC=CC1c1n[n](Cc2nc(C(O)=O)c[s]2)c2c1ccc(C(F)(F)F)c2 MXLUZJIAZWRQEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHPRMHICBLVABY-UHFFFAOYSA-N COc(cc1)cc2c1c(-c1ccccc1)n[n]2-c1nc(C(O)=O)c[s]1 Chemical compound COc(cc1)cc2c1c(-c1ccccc1)n[n]2-c1nc(C(O)=O)c[s]1 XHPRMHICBLVABY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSVXJPUKWRIIPM-UHFFFAOYSA-N COc(cc1)ccc1-c(c1ccccc11)n[n]1-c1nc(C(O)=O)c[s]1 Chemical compound COc(cc1)ccc1-c(c1ccccc11)n[n]1-c1nc(C(O)=O)c[s]1 JSVXJPUKWRIIPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIWGEMPXICWLW-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1)cc2c1c(-c1ccccc1)n[n]2-c1nc(C(O)=O)c[s]1 Chemical compound Cc(cc1)cc2c1c(-c1ccccc1)n[n]2-c1nc(C(O)=O)c[s]1 OGIWGEMPXICWLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXSNRKUCUZOMHU-UHFFFAOYSA-N OC(c1c[s]c(-[n](c2cc(C(O)=O)ccc22)nc2-c2ccccc2)n1)=O Chemical compound OC(c1c[s]c(-[n](c2cc(C(O)=O)ccc22)nc2-c2ccccc2)n1)=O DXSNRKUCUZOMHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOIPROMLNWCBKR-UHFFFAOYSA-N OC(c1c[s]c(-[n](c2ccccc22)nc2-c(cc2)ccc2F)n1)=O Chemical compound OC(c1c[s]c(-[n](c2ccccc22)nc2-c(cc2)ccc2F)n1)=O WOIPROMLNWCBKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNVUSSWWHEXGI-UHFFFAOYSA-N OC(c1c[s]c(-[n](c2ccccc22)nc2C2=CCCCC2)n1)=O Chemical compound OC(c1c[s]c(-[n](c2ccccc22)nc2C2=CCCCC2)n1)=O NHNVUSSWWHEXGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное формулой (1): ! [Химическая формула 29] ! ! где в формуле (1) Ar1 представляет собой арильную группу, которая может быть замещенной, насыщенную циклическую гидрокарбильную группу, которая может быть замещенной, или насыщенную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной; ! Х представляет собой атом азота, или =С(RX1)- [где RX1 представляет собой атом водорода, или алкильную группу, которая может быть замещенной]; ! R1 и R2 вместе представляют собой любую из следующих формул (Q1)-(Q6): ! [Химическая формула 30] ! ! [где в формулах от (Q1)-(Q6) каждый из R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой любую группу из атома водорода, атома галогена, алкильной группы, которая может быть замещенной, алкенильной группы, которая может быть замещенной, алкинильной группы, которая может быть замещенной, арильной группы, которая может быть замещенной, аралкильной группы, которая может быть замещенной, гидроксигруппы, алкокси-группы, которая может быть замещенной, арилокси-группы, которая может быть замещенной, алкилтио-группы, ацильной группы, ацилокси-группы, алкилсульфинильной группы, алкилсульфонильной группы, алкилкарбамоильной группы, -N(RQ1)(RQ2) {где RQ1 и RQ2 могут быть одинаковыми, или различными, и каждый из них независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу, которая может быть замещенной, или арильную группу, которая может быть замещенной; или RQ1 и RQ2 совместно образуют 3-7-членный цикл, представляя собой циклический амин в виде N(RQ1)(RQ2)}, ациламиногруппы, ацил(алкил)аминогруппы, алкилсульфониламиногруппы, алкилсульфонил(алкил)аминогруппы, карбоксильной группы, -CON(R
Claims (25)
1. Соединение, представленное формулой (1):
[Химическая формула 29]
где в формуле (1) Ar1 представляет собой арильную группу, которая может быть замещенной, насыщенную циклическую гидрокарбильную группу, которая может быть замещенной, или насыщенную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной;
Х представляет собой атом азота, или =С(RX1)- [где RX1 представляет собой атом водорода, или алкильную группу, которая может быть замещенной];
R1 и R2 вместе представляют собой любую из следующих формул (Q1)-(Q6):
[Химическая формула 30]
[где в формулах от (Q1)-(Q6) каждый из R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой любую группу из атома водорода, атома галогена, алкильной группы, которая может быть замещенной, алкенильной группы, которая может быть замещенной, алкинильной группы, которая может быть замещенной, арильной группы, которая может быть замещенной, аралкильной группы, которая может быть замещенной, гидроксигруппы, алкокси-группы, которая может быть замещенной, арилокси-группы, которая может быть замещенной, алкилтио-группы, ацильной группы, ацилокси-группы, алкилсульфинильной группы, алкилсульфонильной группы, алкилкарбамоильной группы, -N(RQ1)(RQ2) {где RQ1 и RQ2 могут быть одинаковыми, или различными, и каждый из них независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу, которая может быть замещенной, или арильную группу, которая может быть замещенной; или RQ1 и RQ2 совместно образуют 3-7-членный цикл, представляя собой циклический амин в виде N(RQ1)(RQ2)}, ациламиногруппы, ацил(алкил)аминогруппы, алкилсульфониламиногруппы, алкилсульфонил(алкил)аминогруппы, карбоксильной группы, -CON(RQ3)(RQ4), {где RQ3 и RQ4 могут быть одинаковыми, или различными, и каждый из них независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу, которая может быть замещенной, или арильную группу, которая может быть замещенной; или RQ3 и RQ4 совместно образуют 3-7-членный цикл, представляя собой циклический амин в виде N(RQ3)(RQ4)}, и -COORQ5 {где RQ5 представляет собой алкильную группу, которая может быть замещенной};
n является целым числом от 1 до 4; и
R1 и R2 означают то, что они связаны с каждой из формул (Q1)-(Q6) в положении a и положении b, соответственно];
А1 представляет собой одинарную связь, алкиленовую группу, которая может быть замещенной, или алкениленовую группу, которая может быть замещенной;
G представляет собой любую из формул (G1), (G2) или (G3):
[Химическая формула 31]
[где в формулах (G1), (G2) или (G3) А2 представляет собой одинарную связь, алкиленовую группу, которая может быть замещенной, или алкениленовую группу, которая может быть замещенной, R5 представляет собой карбоксильную группу, -CON(R51)(R52), (R51 и R52 могут быть одинаковыми, или различными, и каждый из них независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу, которая может быть замещенной, или арильную группу, которая может быть замещенной; или R51 и R52 совместно образуют 3-7-членный цикл, представляя собой циклический амин в виде N(R51)(R52)}, -COOR53 (где R53 представляет собой алкильную группу, которая может быть замещенной), или тетразол-5-ильную группу, а R6 представляет собой атом водорода, или алкильную группу, которая может быть замещенной],
или его соль.
2. Соединение или его соль по п.1, где G имеет формулу (G1).
3. Соединение или его соль по п.1, где R5 представляет собой карбоксильную группу.
4. Соединение или его соль по п.1, где Х является атомом азота.
5. Соединение или его соль по п.1, где Х является =СН-.
6. Соединение или его соль по п.1, где А2 представляет собой одинарную связь.
7. Соединение или его соль по п.1, где А1 представляет собой одинарную связь или метиленовую группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой.
8. Соединение или его соль по п.1, где А1 представляет собой одинарную связь.
9. Соединение или его соль по п.1, где А1 представляет собой метиленовую группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой.
10. Соединение или его соль по п.1, где R1 и R2 вместе представляют собой формулу (Q1), (Q4), (Q5) или (Q6).
11. Соединение или его соль по п.1, где R1 и R2 вместе представляют собой формулу (Q1).
12. Соединение или его соль по п.1, где R1 и R2 вместе представляют собой формулу (Q4) или (Q5).
13. Соединение или его соль по п.1, где R1 и R2 вместе представляют собой формулу (Q6).
14. Соединение или его соль по п.1, где R3 и R4 представляют собой группы, каждую из которых независимо выбирают из группы, включающей атом водорода, атом галогена, алкильную группу, которая может быть замещенной, гидрокси-группу, алкокси-группу, которая может быть замещенной, и -N(RQ1)(RQ2) [где RQ1 и RQ2 могут быть одинаковыми, или различными, и каждый из них независимо представляет собой атом водорода, алкильную группу, которая может быть замещенной, или арильную группу, которая может быть замещенной; или RQ1 и RQ2 совместно образуют 3-7-членный цикл, представляя собой циклический амин в виде N(RQ1)(RQ2)].
15. Соединение или его соль по п.1, где Ar1 представляет собой арильную группу, которая может быть замещенной.
16. Соединение или его соль по п.1, где Ar1 представляет собой фенильную группу, которая может быть замещенной.
17. Соединение или его соль по п.1, где Ar1 представляет собой фенильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, каждую из которых независимо выбирают из группы, включающей атом галогена, алкильную группу, которая может быть замещенной, гидрокси-группу и алкоксигруппу, которая может быть замещенной.
18. Соединение или его соль по п.1, где Ar1 представляет собой насыщенную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной.
19. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
или его соль.
20. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
или его соль.
21. Лекарственное средство, включающее соединение по любому из п.п.1-20 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
22. Лекарственное средство по п.21 для предотвращения и/или лечения гиперактивного мочевого пузыря.
23. Антагонист ЕР1, включающий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-20 или его фармацевтически приемлемую соль.
24. Применение соединения по любому из пп.1-20 или его фармацевтически приемлемой соли, для получения лекарственного средства для предотвращения и/или лечения гиперактивного мочевого пузыря.
25. Способ предотвращения и/или лечения гиперактивного мочевого пузыря у млекопитающего, включающий введение млекопитающему соединения по любому из пп.1-20, или его фармацевтически приемлемой соли, в количестве, которое эффективно для предотвращения и/или лечения гиперактивного мочевого пузыря.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8149808P | 2008-07-17 | 2008-07-17 | |
| US61/081498 | 2008-07-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011105810A true RU2011105810A (ru) | 2012-08-27 |
Family
ID=41550347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011105810/04A RU2011105810A (ru) | 2008-07-17 | 2009-07-10 | Азотсодержащие бициклические гетероциклические соединения |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7994202B2 (ru) |
| EP (1) | EP2298767A4 (ru) |
| JP (1) | JPWO2010007944A1 (ru) |
| KR (1) | KR20100122512A (ru) |
| CN (1) | CN102089302A (ru) |
| AU (1) | AU2009272034B2 (ru) |
| CA (1) | CA2728098A1 (ru) |
| RU (1) | RU2011105810A (ru) |
| WO (1) | WO2010007944A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010041568A1 (ja) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | 旭化成ファーマ株式会社 | インダゾール誘導体 |
| EP2491033A4 (en) * | 2009-10-20 | 2013-03-13 | Eiger Biopharmaceuticals Inc | AZAINDAZOLES FOR THE TREATMENT OF FLAVIVIRIDAE VIRUS INFECTION |
| JPWO2012102297A1 (ja) * | 2011-01-26 | 2014-06-30 | 杏林製薬株式会社 | ピラゾロピリジン誘導体、またはその薬理学的に許容される塩 |
| CN104428299B (zh) | 2012-06-27 | 2018-05-11 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 5-氮杂吲唑化合物及其使用方法 |
| US9234112B2 (en) * | 2013-06-05 | 2016-01-12 | Korea Institute Of Machinery & Materials | Metal precursor powder, method of manufacturing conductive metal layer or pattern, and device including the same |
| MA41140A (fr) | 2014-12-12 | 2017-10-17 | Cancer Research Tech Ltd | Dérivés de 2,4-dioxo-quinazoline-6-sulfonamide en tant qu'inhibiteurs de la parg |
| MA41179A (fr) | 2014-12-19 | 2017-10-24 | Cancer Research Tech Ltd | Composés inhibiteurs de parg |
| PL3240785T3 (pl) * | 2014-12-29 | 2021-12-06 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Inhibitory drobnocząsteczkowe dehydrogenazy mleczanowej i sposoby ich wykorzystania |
| WO2018013430A2 (en) | 2016-07-12 | 2018-01-18 | Arisan Therapeutics Inc. | Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus infection |
| US12419865B2 (en) | 2018-12-06 | 2025-09-23 | Arisan Therapeutics Inc. | Compounds for the treatment of arenavirus infection |
| KR20240165402A (ko) | 2022-03-23 | 2024-11-22 | 아이디어야 바이오사이언시스 인코포레이티드 | Parg의 억제제로서의 피페라진 치환된 인다졸 화합물 |
| CN118661686A (zh) * | 2024-06-17 | 2024-09-20 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 基于内侧隔核-海马ca3区胆碱能神经环路调控构建微波辐射动物脑损伤模型的方法 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000069465A1 (en) | 1999-05-12 | 2000-11-23 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Anticancer agents containing ep1 antagonists as the active ingredient |
| AU2001286557A1 (en) * | 2000-08-23 | 2002-03-04 | Merck Frosst Canada And Co. | Method of treating or preventing urinary incontinence using prostanoid ep1 receptor antagonists |
| US6820064B1 (en) * | 2000-08-31 | 2004-11-16 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | E-commerce consumables |
| US20050010534A1 (en) * | 2002-12-12 | 2005-01-13 | Groz Marc Michael | Programmable financial instruments |
| US20040031159A1 (en) * | 2002-08-14 | 2004-02-19 | Gayle Rosenberg | Expandable knife holder |
| US7337196B2 (en) * | 2002-08-22 | 2008-02-26 | International Business Machines Corporation | Record relationship processing |
| TW200409759A (en) * | 2002-09-25 | 2004-06-16 | Wyeth Corp | Substituted 4-(indazol-3-yl)phenols |
| GB0225548D0 (en) | 2002-11-01 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0306329D0 (en) | 2003-03-19 | 2003-04-23 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0317500D0 (en) | 2003-07-25 | 2003-08-27 | Pfizer Ltd | Treatment of bph |
| US20050020646A1 (en) * | 2003-06-25 | 2005-01-27 | Pfizer Inc. | Treatment of BPH |
| AU2004275694B2 (en) * | 2003-06-30 | 2008-03-06 | Bizbiotech Co., Ltd. | Compounds, compositions and methods |
| JP4601615B2 (ja) * | 2003-07-07 | 2010-12-22 | アナログデバイス，インコーポレイテッド | システム |
| KR20060036091A (ko) * | 2003-07-15 | 2006-04-27 | 스미스클라인 비참 코포레이션 | 신규 화합물 |
| US7270768B2 (en) * | 2003-09-23 | 2007-09-18 | Mli Associates, Llc | Environmentally benign anti-icing or deicing fluids employing triglyceride processing by-products |
| GB0323585D0 (en) * | 2003-10-08 | 2003-11-12 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| US7304073B2 (en) * | 2004-08-20 | 2007-12-04 | Wyeth | Method of treating myocardial ischemia-reperfusion injury using NF-kB inhibitors |
| US7678823B2 (en) * | 2004-10-04 | 2010-03-16 | Myriad Pharmaceticals, Inc. | Compounds for alzheimer's disease |
| EP1809601B1 (en) * | 2004-10-04 | 2014-09-10 | Manfredi, John | Compounds for alzheimer's disease |
| DE102005005041A1 (de) * | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Märkisches Werk GmbH | Ventil zur Steuerung des Gasaustauschs, insbesondere bei Verbrennungsmotoren |
| GB0508463D0 (en) * | 2005-04-26 | 2005-06-01 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| JP2009532501A (ja) * | 2006-04-04 | 2009-09-10 | ミリアド ジェネティクス， インコーポレイテッド | 疾患および障害のための化合物 |
| GB2437531B (en) * | 2006-04-26 | 2008-03-26 | Forac Ltd | Actuator with spring return piston |
| GB0614068D0 (en) | 2006-07-14 | 2006-08-23 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0614070D0 (en) * | 2006-07-14 | 2006-08-23 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0614062D0 (en) * | 2006-07-14 | 2006-08-23 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB0614066D0 (en) * | 2006-07-14 | 2006-08-23 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| US20080040753A1 (en) * | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Atul Mansukhlal Anandpura | Video display device and method for video display from multiple angles each relevant to the real time position of a user |
| WO2008024980A2 (en) * | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Serenex, Inc. | Pyrrole, thiophene, furan, imidazole, oxazole, and thiazole derivatives |
| JP3933682B1 (ja) * | 2006-09-05 | 2007-06-20 | 山洋電気株式会社 | 回転電機用ステータ |
| MX2009003142A (es) * | 2006-10-03 | 2009-04-06 | Neurosearch As | Derivados de indazolilo utiles como agentes moduladores del canal de potasio. |
| ATE524461T1 (de) * | 2006-10-27 | 2011-09-15 | Boehringer Ingelheim Int | Neue substituierte piperidylpropanthiole |
| AU2007314305B2 (en) * | 2006-10-31 | 2013-01-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 2-aminothiazole-4-carboxylic amides as protein kinase inhibitors |
| EP2000176A1 (en) * | 2007-06-04 | 2008-12-10 | GenKyo Tex | Tetrahydroindole derivatives as NADPH Oxidase inhibitors |
-
2009
- 2009-07-10 RU RU2011105810/04A patent/RU2011105810A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-07-10 CN CN200980126960XA patent/CN102089302A/zh active Pending
- 2009-07-10 JP JP2010520845A patent/JPWO2010007944A1/ja active Pending
- 2009-07-10 WO PCT/JP2009/062587 patent/WO2010007944A1/ja not_active Ceased
- 2009-07-10 AU AU2009272034A patent/AU2009272034B2/en not_active Ceased
- 2009-07-10 CA CA2728098A patent/CA2728098A1/en not_active Abandoned
- 2009-07-10 KR KR1020107022514A patent/KR20100122512A/ko not_active Ceased
- 2009-07-10 EP EP09797869A patent/EP2298767A4/en not_active Withdrawn
- 2009-07-14 US US12/502,557 patent/US7994202B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2010007944A1 (ja) | 2010-01-21 |
| US7994202B2 (en) | 2011-08-09 |
| EP2298767A1 (en) | 2011-03-23 |
| JPWO2010007944A1 (ja) | 2012-01-05 |
| CN102089302A (zh) | 2011-06-08 |
| US20100029733A1 (en) | 2010-02-04 |
| KR20100122512A (ko) | 2010-11-22 |
| AU2009272034B2 (en) | 2011-10-13 |
| EP2298767A4 (en) | 2011-10-19 |
| CA2728098A1 (en) | 2010-01-21 |
| AU2009272034A1 (en) | 2010-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011105810A (ru) | Азотсодержащие бициклические гетероциклические соединения | |
| RU2370495C2 (ru) | Дополнительные гетероциклические соединения и их применение в качестве антагонистов метаботропного глутаматного рецептора | |
| RU2403258C2 (ru) | Тиазолилдигидроиндазолы | |
| JOP20220101A1 (ar) | مثبطات صغيرة الجزئ لطافر G12C لبروتين ساركوما جرذان Kirsten (KRAS) | |
| EA200900358A1 (ru) | Энантиомерно чистые фосфоиндолы в качестве ингибиторов hiv | |
| RU2445312C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕТИЛМОРФОЛИН ПИРИДО-, ПИРАЗО- И ПИРИМИДО-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mTOR | |
| RU2014141579A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов бета-лактамаз | |
| RU2012136451A (ru) | Композиции и способы улучшения активности протеасомы | |
| EA200500018A1 (ru) | Бензконденсированные гетероариламидные производные тиенопиридинов, применяемые в качестве терапевтических агентов, фармацевтические композиции, включающие их, и способы их применения | |
| RU2011105813A (ru) | Азотсодержащие гетероциклические соединения | |
| EA200600892A1 (ru) | Новые хинолиновые производные | |
| RU2006134003A (ru) | Серосодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с | |
| EA201390723A1 (ru) | Аминозамещенные производные бисфенилпентановой кислоты в качестве ингибиторов nep | |
| EA201101671A1 (ru) | Замещенные производные аминопропионовой кислоты в качестве ингибиторов неприлизина | |
| RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
| RU2018137389A (ru) | Гетероциклические амиды, полезные в качестве модуляторов | |
| HUP0100950A2 (hu) | Ciklusos aminovegyületek, alkalmazásuk gyógyászati készítmények előállítására és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| EA200600648A1 (ru) | Производные пурина, ингибирующие репликацию вич | |
| EA200870358A1 (ru) | 2-(циклический амино) пиримидоновые производные в качестве ингибиторов tpk1 | |
| RU2006134002A (ru) | Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с | |
| RU2006134005A (ru) | Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с | |
| EA201270505A1 (ru) | Производные иминотиадиазиндиоксида в качестве ингибиторов bace, композиции на их основе, и их применение | |
| EA200300333A1 (ru) | Новые тиадиазолы и оксадиазолы и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы-7 | |
| RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
| EA200500985A1 (ru) | Твердая лекарственная форма для перорального применения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20130909 |