RU2010136779A - Производные фенола и их применение в качестве ингибиторов ротамаз - Google Patents
Производные фенола и их применение в качестве ингибиторов ротамаз Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010136779A RU2010136779A RU2010136779/04A RU2010136779A RU2010136779A RU 2010136779 A RU2010136779 A RU 2010136779A RU 2010136779/04 A RU2010136779/04 A RU 2010136779/04A RU 2010136779 A RU2010136779 A RU 2010136779A RU 2010136779 A RU2010136779 A RU 2010136779A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydroxyphenyl
- chloro
- dichloro
- phenol
- urea
- Prior art date
Links
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- -1 alkyl heterocyclyl Chemical group 0.000 claims abstract 260
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 86
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 51
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 47
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 35
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 23
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 125000005213 alkyl heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 18
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N o-dihydroxy-benzene Natural products OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 claims 17
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 9
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 101710103508 FK506-binding protein Proteins 0.000 claims 7
- 101710104425 FK506-binding protein 2 Proteins 0.000 claims 7
- 101710104423 FK506-binding protein 3 Proteins 0.000 claims 7
- 101710104333 FK506-binding protein 4 Proteins 0.000 claims 7
- 101710104342 FK506-binding protein 5 Proteins 0.000 claims 7
- 101710149710 FKBP-type 16 kDa peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Proteins 0.000 claims 7
- 101710121306 FKBP-type 22 kDa peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Proteins 0.000 claims 7
- 101710180800 FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FkpA Proteins 0.000 claims 7
- 101710104030 Long-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Proteins 0.000 claims 7
- 101710114693 Outer membrane protein MIP Proteins 0.000 claims 7
- 101710116692 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Proteins 0.000 claims 7
- 101710111764 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP10 Proteins 0.000 claims 7
- 101710111749 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP11 Proteins 0.000 claims 7
- 101710111747 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP12 Proteins 0.000 claims 7
- 101710111757 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP14 Proteins 0.000 claims 7
- 101710111682 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A Proteins 0.000 claims 7
- 101710111689 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B Proteins 0.000 claims 7
- 101710147154 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP2 Proteins 0.000 claims 7
- 101710147149 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP3 Proteins 0.000 claims 7
- 101710147152 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP4 Proteins 0.000 claims 7
- 101710147150 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5 Proteins 0.000 claims 7
- 101710147138 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP7 Proteins 0.000 claims 7
- 101710147137 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP8 Proteins 0.000 claims 7
- 101710147136 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP9 Proteins 0.000 claims 7
- 102100038809 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP9 Human genes 0.000 claims 7
- 101710174853 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Mip Proteins 0.000 claims 7
- 101710200991 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, rhodopsin-specific isozyme Proteins 0.000 claims 7
- 101710092145 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase-like 1 Proteins 0.000 claims 7
- 101710092146 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase-like 2 Proteins 0.000 claims 7
- 101710092148 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase-like 3 Proteins 0.000 claims 7
- 101710092149 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase-like 4 Proteins 0.000 claims 7
- 101710113444 Probable parvulin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Proteins 0.000 claims 7
- 101710090737 Probable peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Proteins 0.000 claims 7
- 101710133309 Putative peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Proteins 0.000 claims 7
- 101710124237 Short-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Proteins 0.000 claims 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 4
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 claims 3
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 claims 3
- WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N octane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCS(O)(=O)=O WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006728 (C1-C6) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004066 1-hydroxyethyl group Chemical group [H]OC([H])([*])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- QGEFWSHGFWGPAC-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(=C(C=C(C=1)NC(=O)NC(CC(C)(C)C)(C)C)C1(CC1)C(=O)N)O Chemical compound ClC=1C(=C(C=C(C=1)NC(=O)NC(CC(C)(C)C)(C)C)C1(CC1)C(=O)N)O QGEFWSHGFWGPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 2
- 101000891031 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP10 Proteins 0.000 claims 2
- 101000891028 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP11 Proteins 0.000 claims 2
- 101000891014 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP14 Proteins 0.000 claims 2
- 101001060744 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A Proteins 0.000 claims 2
- 101001060736 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B Proteins 0.000 claims 2
- 101000914053 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP2 Proteins 0.000 claims 2
- 101000827313 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP3 Proteins 0.000 claims 2
- 101000932178 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP4 Proteins 0.000 claims 2
- 101000878253 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5 Proteins 0.000 claims 2
- 101000878215 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP7 Proteins 0.000 claims 2
- 101000878221 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP8 Proteins 0.000 claims 2
- 101001031398 Homo sapiens Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP9 Proteins 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- OVIZSQRQYWEGON-UHFFFAOYSA-N butane-1-sulfonamide Chemical compound CCCCS(N)(=O)=O OVIZSQRQYWEGON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- XLRCQUIHVPASDS-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)-3-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)urea;1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-phenoxyphenyl)urea;1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylurea Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1NC(=O)NC1=CC=CC=C1.OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1NC(=O)NC1(C2)CC(C3)CC2CC3C1.OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 XLRCQUIHVPASDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JEEDKFHMQXHSCM-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)-3-(3,5-difluoro-2-hydroxyphenyl)urea;1-(3,5-difluoro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-phenoxyphenyl)urea;1-(3,5-difluoro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylurea Chemical compound OC1=C(F)C=C(F)C=C1NC(=O)NC1=CC=CC=C1.OC1=C(F)C=C(F)C=C1NC(=O)NC1(C2)CC(C3)CC2CC3C1.OC1=C(F)C=C(F)C=C1NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 JEEDKFHMQXHSCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GMAURZBKPSBSES-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-[(2-methylphenyl)methyl]urea Chemical compound CC1=CC=CC=C1CNC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1O GMAURZBKPSBSES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LDEWHTVAMBDAAE-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-phenylthiourea 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea 4-[(2-phenylsulfanylphenyl)methylamino]benzene-1,3-diol Chemical compound C1(=CC=CC=C1)SC1=C(CNC2=C(C=C(C=C2)O)O)C=CC=C1.OC1=C(C=CC(=C1)O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1.OC1=C(C=CC(=C1)O)NC(=S)NC1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F LDEWHTVAMBDAAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBVMUSGUMTVZMR-UHFFFAOYSA-N 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(3-fluoro-2-hydroxyphenyl)urea Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)NC1=CC=CC(F)=C1O NBVMUSGUMTVZMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKJNBJNDZDNVHA-UHFFFAOYSA-N 1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)urea Chemical compound COC1=CC=CC(NC(=O)NC=2C(=C(Cl)C=C(Cl)C=2)O)=C1 XKJNBJNDZDNVHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GVQXCKNQDGWBPJ-UHFFFAOYSA-N 1-(3,5-difluoro-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(NC(=O)NC=2C(=C(F)C=C(F)C=2)O)=C1 GVQXCKNQDGWBPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UAZJVYNEMOCTSZ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-cyclohexylthiourea 1-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylthiourea 1-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea Chemical compound ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=S)NC1=CC=CC=C1)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=S)NC1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=S)NC1CCCCC1)O UAZJVYNEMOCTSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIUYTQURLZXQCK-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dihydroxyphenyl)thiourea 1-cyclohexyl-3-(2,4-dihydroxyphenyl)thiourea 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea Chemical compound C1(CCCCC1)NC(=S)NC1=C(C=C(C=C1)O)O.OC1=C(C=CC(=C1)O)NC(=S)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F.ClC1=CC=C(C=C1)NC(=S)NC1=C(C=C(C=C1)O)O ZIUYTQURLZXQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHHOXRZKUACYOZ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-3-(3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)thiourea 1-(3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea Chemical compound ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=S)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O.ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=S)NC1=CC=C(C=C1)Cl)O WHHOXRZKUACYOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALXAXCSWEXSYSG-UHFFFAOYSA-N 1-(5-bromo-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)urea 1-(5-bromo-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea Chemical compound BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NC1=CC(=C(C(=C1)OC)OC)OC)O)F.BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C)O)F ALXAXCSWEXSYSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HMRNHOIYUSKYNJ-UHFFFAOYSA-N 1-(5-bromo-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-cyclohexylurea Chemical compound OC1=C(F)C=C(Br)C=C1NC(=O)NC1CCCCC1 HMRNHOIYUSKYNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IIRRBSGXZNGNME-UHFFFAOYSA-N 1-[3-chloro-5-[[2-(4-chlorophenyl)sulfanylphenyl]methylamino]-4-hydroxyphenyl]-3-(2-phenylethyl)urea Chemical compound C1=C(NCC=2C(=CC=CC=2)SC=2C=CC(Cl)=CC=2)C(O)=C(Cl)C=C1NC(=O)NCCC1=CC=CC=C1 IIRRBSGXZNGNME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MEFTUNNLLVVHEO-UHFFFAOYSA-N 1-[5-chloro-2-hydroxy-3-(1-hydroxyethyl)phenyl]-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]urea Chemical compound CC(O)C1=CC(Cl)=CC(NC(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1O MEFTUNNLLVVHEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HUJUWYBEHZPGLT-UHFFFAOYSA-N 1-[5-chloro-2-hydroxy-3-(1-hydroxyethyl)phenyl]-3-cyclohexylurea 1-[5-chloro-2-hydroxy-3-(1-hydroxyethyl)phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NC1CCCCC1)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O)C(C)O HUJUWYBEHZPGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JSOOJIXYKNVCDE-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-3-(2,4-dihydroxyphenyl)urea 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea Chemical compound OC1=C(C=CC(=C1)O)NC(=O)NC1=CC=C(C=C1)OC(F)(F)F.C1(CCCCC1)NC(=O)NC1=C(C=C(C=C1)O)O.OC1=C(C=CC(=C1)O)NC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F JSOOJIXYKNVCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VQPWDPMTPTWEBK-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-3-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)thiourea Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1NC(=S)NC1CCCCC1 VQPWDPMTPTWEBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HPUHCRRVOJIFGK-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-3-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)urea 1-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(cyclohexylmethyl)urea 1-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]urea Chemical compound ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NCC1CCCCC1)O.C(C)(C)(C)NC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)Cl)O HPUHCRRVOJIFGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SGQUMYHMRVQPLS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-[[2-(4-chlorophenyl)sulfanylthiophen-3-yl]methylamino]phenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1NCC1=C(SC=2C=CC(Cl)=CC=2)SC=C1 SGQUMYHMRVQPLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NSZPXCQPGCOXSU-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-(4-chlorophenyl)sulfanylphenyl]methylamino]-6-fluoro-4-nitrophenol Chemical compound OC1=C(F)C=C([N+]([O-])=O)C=C1NCC1=CC=CC=C1SC1=CC=C(Cl)C=C1 NSZPXCQPGCOXSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QDZUHLGAUROEGU-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-(4-chlorophenyl)sulfanylthiophen-3-yl]methylamino]-6-fluorophenol Chemical compound OC1=C(F)C=CC=C1NCC1=C(SC=2C=CC(Cl)=CC=2)SC=C1 QDZUHLGAUROEGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIWSNYFPWWLWLW-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-[[2-(3,4-dichlorophenyl)sulfanylphenyl]methylamino]phenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=CC=C1NCC1=CC=CC=C1SC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PIWSNYFPWWLWLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHFVNOXNDJLGAP-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-nitrophenyl]methylamino]-2-hydroxybenzoic acid 2-hydroxy-3-[[2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-nitrophenyl]methylamino]benzoic acid Chemical compound Cc1ccc(Sc2ccc(cc2CNc2cccc(C(O)=O)c2O)[N+]([O-])=O)cc1.OC(=O)c1cccc(NCc2cc(ccc2Sc2ccc(Cl)cc2)[N+]([O-])=O)c1O VHFVNOXNDJLGAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UDYOFOWQBDXBIC-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-[[2-(3,4-dichlorophenyl)sulfanylphenyl]methylamino]phenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1NCC1=CC=CC=C1SC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 UDYOFOWQBDXBIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004863 4-trifluoromethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC(F)(F)F)=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- XZKRJTKXGOBEEQ-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-(3,4-dichlorophenyl)sulfanylphenyl]methylamino]-2,3-difluorophenol Chemical compound OC1=C(F)C(F)=CC=C1NCC1=CC=CC=C1SC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XZKRJTKXGOBEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDHFCWRZBWDTPU-UHFFFAOYSA-N 6-[[2-(4-chlorophenyl)sulfanylthiophen-3-yl]methylamino]-2,3-difluorophenol Chemical compound C1=CC(F)=C(F)C(O)=C1NCC1=C(SC=2C=CC(Cl)=CC=2)SC=C1 DDHFCWRZBWDTPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 1
- WPOKAKSZUDUORB-UHFFFAOYSA-N BrC1=CC(=C(C(=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O)F.BrC=1C=C(C(=C(C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O)F Chemical compound BrC1=CC(=C(C(=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O)F.BrC=1C=C(C(=C(C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O)F WPOKAKSZUDUORB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYSKNHCFFCRUIQ-UHFFFAOYSA-N BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=CC(=CC(=C1)Cl)Cl)O)F.BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O)F Chemical compound BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=CC(=CC(=C1)Cl)Cl)O)F.BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O)F GYSKNHCFFCRUIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKFLPJPYAKJJOS-UHFFFAOYSA-N BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O)F.BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=CC=C(C=C1)Cl)O)F Chemical compound BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O)F.BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=CC=C(C=C1)Cl)O)F XKFLPJPYAKJJOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JBHPMCUIPKESAZ-UHFFFAOYSA-N BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCCC1=CC=CC=C1)O)F.BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCC1=C(C=CC=C1)C)O)F Chemical compound BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCCC1=CC=CC=C1)O)F.BrC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCC1=C(C=CC=C1)C)O)F JBHPMCUIPKESAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HOZPYUIACWRAOP-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)NC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)NC(=O)NCCC1=CC=CC=C1)Cl)O.ClC=1C=C(C=C(C1O)NCC1=C(C=CC=C1F)Cl)NC(=O)NC1CCCCC1 Chemical compound C(C)(C)(C)NC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)NC(=O)NCCC1=CC=CC=C1)Cl)O.ClC=1C=C(C=C(C1O)NCC1=C(C=CC=C1F)Cl)NC(=O)NC1CCCCC1 HOZPYUIACWRAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DTQGRZGPDYVRMW-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)NC(=S)NC1=C(C(=C(C(=C1)Cl)C)Cl)O.ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=S)NC(CC(C)(C)C)(C)C)O Chemical compound C(C)(C)(C)NC(=S)NC1=C(C(=C(C(=C1)Cl)C)Cl)O.ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=S)NC(CC(C)(C)C)(C)C)O DTQGRZGPDYVRMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNSVXZJPWWKCJO-UHFFFAOYSA-N C(C)OC(C(CC(C)C)NC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)O)=O.C(C)OC(C(CC(C)C)NC(=O)NC1=C(C(=C(C(=C1)Cl)C)Cl)O)=O Chemical compound C(C)OC(C(CC(C)C)NC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)O)=O.C(C)OC(C(CC(C)C)NC(=O)NC1=C(C(=C(C(=C1)Cl)C)Cl)O)=O QNSVXZJPWWKCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LICHHRXVSATGBW-UHFFFAOYSA-N C(C)OC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)F)O)=O.C(C)OC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)F)O)=O Chemical compound C(C)OC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)F)O)=O.C(C)OC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)F)O)=O LICHHRXVSATGBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RNNMJVWLIWUTQY-UHFFFAOYSA-N C(C)OC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)Cl)O)=O.C(C)OC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)O)=O Chemical compound C(C)OC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)Cl)O)=O.C(C)OC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)O)=O RNNMJVWLIWUTQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UERKBGYRXYZHBD-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)F)F)O.FC=1C(=C(C=C(C1)F)NC(=O)NCCCCC)O.C(C)OC(CCNC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)F)F)O)=O Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)F)F)O.FC=1C(=C(C=C(C1)F)NC(=O)NCCCCC)O.C(C)OC(CCNC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)F)F)O)=O UERKBGYRXYZHBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZGCBZHJFFUWNOQ-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)Cl)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NCCCCC)O.C(C)OC(CCNC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)Cl)O)=O Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)Cl)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NCCCCC)O.C(C)OC(CCNC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)Cl)O)=O ZGCBZHJFFUWNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SZZBMSKVOYZMFY-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C=CC(=C1)Cl)O.ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NCCCCC)O.C(C)OC(CCNC(=O)NC1=C(C=CC(=C1)Cl)O)=O Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=C(C=CC(=C1)Cl)O.ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NCCCCC)O.C(C)OC(CCNC(=O)NC1=C(C=CC(=C1)Cl)O)=O SZZBMSKVOYZMFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DIHSAMYHMQNTCB-UHFFFAOYSA-N C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)NC(=O)NC2=C(C(=C(C(=C2)Cl)C)Cl)O.ClC=2C(=C(C=C(C2C)Cl)NC(=O)NC2=CC=CC3=CC=CC=C23)O Chemical compound C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)NC(=O)NC2=C(C(=C(C(=C2)Cl)C)Cl)O.ClC=2C(=C(C=C(C2C)Cl)NC(=O)NC2=CC=CC3=CC=CC=C23)O DIHSAMYHMQNTCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMFUGYXSQKQPDM-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)CC(C)(C)NC(NC(C=C1Cl)=CC(C2(CCCC2)C(N)=O)=C1O)=O Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(NC(C=C1Cl)=CC(C2(CCCC2)C(N)=O)=C1O)=O ZMFUGYXSQKQPDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 1
- BTBNXRFHRJMRGG-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)Cl)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)Cl)O BTBNXRFHRJMRGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- USPUHJNBRNPLDH-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=C(C=CC=C1)Cl)O.ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)OC)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=C(C=CC=C1)Cl)O.ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)OC)O USPUHJNBRNPLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VRNKUTFKYXXGDE-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O.ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O.ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl)O VRNKUTFKYXXGDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZJPKJHFKRLENMJ-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.ClC=1C(=C(C=C(C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.ClC=1C(=C(C=C(C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O ZJPKJHFKRLENMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNVNOCZVERTVDV-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1F)Cl)O.ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F)O.ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=CC(=CC=C1)C)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=C(C=CC=C1F)Cl)O.ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F)O.ClC1=C(C(=CC(=C1)Cl)NCC1=CC(=CC=C1)C)O CNVNOCZVERTVDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRJSWRGYEVVKKJ-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)Cl)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)Cl)O HRJSWRGYEVVKKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIAYIMBHVLVJCB-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl)O.NC=1C=CC(=C(CNC2=C(C(=C(C(=C2)Cl)C)Cl)O)C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl)O.NC=1C=CC(=C(CNC2=C(C(=C(C(=C2)Cl)C)Cl)O)C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl YIAYIMBHVLVJCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AUKSBWXBAKIJGR-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=C(C=CC=C1)Cl)O.ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)OC)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=C(C=CC=C1)Cl)O.ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)OC)O AUKSBWXBAKIJGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JXSKDYHVXAWHDN-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl)O.ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=CC=C1)Cl)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl)O.ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=CC=C1)Cl)O JXSKDYHVXAWHDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZWWDWIXEWLOBIL-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O.ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O.ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl)O ZWWDWIXEWLOBIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KCIVVUDYUOGJSL-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O KCIVVUDYUOGJSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZRGGQLRJUZAYEA-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)Cl)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)Cl)O ZRGGQLRJUZAYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQOJEMNEIXMYHB-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl)O.NC=1C=CC(=C(CNC2=C(C(=C(C(=C2)Cl)CC)Cl)O)C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl)O.NC=1C=CC(=C(CNC2=C(C(=C(C(=C2)Cl)CC)Cl)O)C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl LQOJEMNEIXMYHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LEUWEYNBBRXUHS-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl)O.ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=CC=C1)Cl)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl)O.ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=CC=C1)Cl)O LEUWEYNBBRXUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OLCVQRJKLFIAHV-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=CC=C1)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=CC=C1)O OLCVQRJKLFIAHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OPYWWLBOUIONDQ-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O.ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O.ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl)O OPYWWLBOUIONDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYTDDQZNLROMQT-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.ClC=1C(=C(C=C(C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O Chemical compound ClC1=C(C(=CC(=C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.ClC=1C(=C(C=C(C1CC)Cl)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O WYTDDQZNLROMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RRCJNHLWOADVLO-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C=CC=C1)SC1=C(CNC=2C(=C(C(=O)O)C=CC2)O)C=CC=C1.OC1=C(C(=O)O)C=CC=C1NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)OC Chemical compound ClC1=C(C=CC=C1)SC1=C(CNC=2C(=C(C(=O)O)C=CC2)O)C=CC=C1.OC1=C(C(=O)O)C=CC=C1NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)OC RRCJNHLWOADVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXQGXPRTYBVXGK-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC(=C(C(=C1)C(C)O)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=C(C=CC=C1)Cl.ClC1=CC(=C(C(=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)OC)O)C(C)O Chemical compound ClC1=CC(=C(C(=C1)C(C)O)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=C(C=CC=C1)Cl.ClC1=CC(=C(C(=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)OC)O)C(C)O PXQGXPRTYBVXGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJNUHFFCEQSRCD-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC(=C(C(=C1)C(C)O)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl.ClC1=CC(=C(C(=C1)C(C)O)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=CC=C1)Cl Chemical compound ClC1=CC(=C(C(=C1)C(C)O)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl.ClC1=CC(=C(C(=C1)C(C)O)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC(=CC=C1)Cl QJNUHFFCEQSRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALMOPVAEHISXTL-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC(=C(C(=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)C)O)C(C)O.ClC1=CC(=C(C(=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=CC=C1)O)C(C)O Chemical compound ClC1=CC(=C(C(=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)C)O)C(C)O.ClC1=CC(=C(C(=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=CC=C1)O)C(C)O ALMOPVAEHISXTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPDGWLJWLZJBJU-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC(=C(C(=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O)C(C)O.ClC1=CC(=C(C(=C1)C(C)O)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl Chemical compound ClC1=CC(=C(C(=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O)C(C)O.ClC1=CC(=C(C(=C1)C(C)O)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl QPDGWLJWLZJBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GZBLYWJKBUOLEA-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC(=C(C=C1)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl.ClC1=CC(=C(C=C1)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)C.ClC1=CC(=C(C=C1)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=CC=C1 Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl.ClC1=CC(=C(C=C1)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)C.ClC1=CC(=C(C=C1)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=CC=C1 GZBLYWJKBUOLEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GXNJSKSGENZZRE-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC(=C(C=C1)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1.ClC=1C=CC(=C(C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O Chemical compound ClC1=CC(=C(C=C1)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1.ClC=1C=CC(=C(C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O GXNJSKSGENZZRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HGAMDSQWTRIDHO-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC1=C(C=C(C=C1)O)O.ClC=1C=C(C=C(C1)Cl)NC(=O)NC1=C(C=C(C=C1)O)O.OC1=C(C=CC(=C1)O)NC(=O)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC1=C(C=C(C=C1)O)O.ClC=1C=C(C=C(C1)Cl)NC(=O)NC1=C(C=C(C=C1)O)O.OC1=C(C=CC(=C1)O)NC(=O)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F HGAMDSQWTRIDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RDUKKWKCRCCUAP-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C1=C(CNC2=C(C(=CC=C2)CO)O)C=CC=C1.NC=1C=CC(=C(CNC2=C(C(=CC=C2)CO)O)C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C1=C(CNC2=C(C(=CC=C2)CO)O)C=CC=C1.NC=1C=CC(=C(CNC2=C(C(=CC=C2)CO)O)C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl RDUKKWKCRCCUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MSXULKUOMWIOAN-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C1=C(CNC2=CC=C(C(=C2O)F)F)C=CC=C1.NC=1C=CC(=C(CNC2=CC=C(C(=C2O)F)F)C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C1=C(CNC2=CC=C(C(=C2O)F)F)C=CC=C1.NC=1C=CC(=C(CNC2=CC=C(C(=C2O)F)F)C1)SC1=CC=C(C=C1)Cl MSXULKUOMWIOAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BXNZANAUMCKFSN-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(=C(C=C(C1)Cl)NC(=O)NC1=CC=C(C=C1)Cl)O.ClC=1C(=C(C=C(C1)Cl)NC(=O)NC1=CC(=CC(=C1)Cl)Cl)O Chemical compound ClC=1C(=C(C=C(C1)Cl)NC(=O)NC1=CC=C(C=C1)Cl)O.ClC=1C(=C(C=C(C1)Cl)NC(=O)NC1=CC(=CC(=C1)Cl)Cl)O BXNZANAUMCKFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNBQMZYAYOQLCW-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=O)NC1=CC(=C(C(=C1)OC)OC)OC)O.ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C)O Chemical compound ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=O)NC1=CC(=C(C(=C1)OC)OC)OC)O.ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C)O GNBQMZYAYOQLCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DUDQKFLWRLDKCD-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=S)NC1=CC(=CC(=C1)Cl)Cl)O.ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=S)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O Chemical compound ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=S)NC1=CC(=CC(=C1)Cl)Cl)O.ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=S)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O DUDQKFLWRLDKCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGSQZNYLNJINKP-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=S)NCC1CCCCC1)O.ClC=1C(=CC(=C(C1)NC(=S)NC(C)C)O)C Chemical compound ClC=1C(=C(C=C(C1C)Cl)NC(=S)NCC1CCCCC1)O.ClC=1C(=CC(=C(C1)NC(=S)NC(C)C)O)C DGSQZNYLNJINKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QLOHNKHGDJGHQJ-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NC(CC(C)(C)C)(C)C)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NCCC1=CC=CC=C1)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NCC1=C(C=CC=C1)C)O Chemical compound ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NC(CC(C)(C)C)(C)C)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NCCC1=CC=CC=C1)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NCC1=C(C=CC=C1)C)O QLOHNKHGDJGHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LOVUAHZRXDBHQR-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NC1=CC(=CC=C1)OC)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NC1=C(C=CC=C1)C)O.O1COC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)NC2=C(C(=CC=C2)Cl)O Chemical compound ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NC1=CC(=CC=C1)OC)O.ClC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NC1=C(C=CC=C1)C)O.O1COC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)NC2=C(C(=CC=C2)Cl)O LOVUAHZRXDBHQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FHVXQWYRUORENQ-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)C(C)=O)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=CC=C1.S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C=2C=C(C(=C(C2)NC(=S)NC2CCCC2)O)Cl Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)C(C)=O)O)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=CC=C1.S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C=2C=C(C(=C(C2)NC(=S)NC2CCCC2)O)Cl FHVXQWYRUORENQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SECUFZQJTBHXSA-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NC(CC(C)(C)C)(C)C)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCCC1=CC=CC=C1)O)C(C)O Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NC(CC(C)(C)C)(C)C)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCCC1=CC=CC=C1)O)C(C)O SECUFZQJTBHXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CYKHZWPBQROSLL-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCC1=C(C=CC=C1)C)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCCCCC)O)C(C)O Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCC1=C(C=CC=C1)C)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCCCCC)O)C(C)O CYKHZWPBQROSLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FOFDEVDUAQCBTF-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCC1CCCCC1)O)C(C)O.C(C)(C)(C)NC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)C(C)O)O Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCC1CCCCC1)O)C(C)O.C(C)(C)(C)NC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)C(C)O)O FOFDEVDUAQCBTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HSGXVMADYMMPNQ-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCCCCC)O)C(C)O.C(C)OC(CCNC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)C(C)O)O)=O Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCCCCC)O)C(C)O.C(C)OC(CCNC(=O)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)C(C)O)O)=O HSGXVMADYMMPNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ITJRAFOHYIQVKQ-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC(C)C)O)C(C)O.C(C)(C)(C)NC(=S)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)C(C)O)O Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC(C)C)O)C(C)O.C(C)(C)(C)NC(=S)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)C(C)O)O ITJRAFOHYIQVKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YNOPXHGZFQHABS-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC(CC(C)(C)C)(C)C)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCCC1=CC=CC=C1)O)C(C)O Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC(CC(C)(C)C)(C)C)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCCC1=CC=CC=C1)O)C(C)O YNOPXHGZFQHABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAUJSFOKPNNVGI-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=CC=CC=C1)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)O)C(C)O Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=CC=CC=C1)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)O)C(C)O OAUJSFOKPNNVGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FCPZJJCQNPVKAN-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1CCCCC1)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O)C(C)O Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1CCCCC1)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O)C(C)O FCPZJJCQNPVKAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTTDFJOAWURSCL-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCC1=C(C=CC=C1)C)O)C(C)O.C(C1=CC=CC=C1)NC(=S)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)C(C)O)O Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCC1=C(C=CC=C1)C)O)C(C)O.C(C1=CC=CC=C1)NC(=S)NC1=C(C(=CC(=C1)Cl)C(C)O)O RTTDFJOAWURSCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XREHTYHNIJKTOY-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCC1CCCCC1)O)C(C)O Chemical compound ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O)C(C)O.ClC=1C=C(C(=C(C1)NC(=S)NCC1CCCCC1)O)C(C)O XREHTYHNIJKTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YPZZOAJWBDXEGL-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C=CC1Cl)SC1=C(CNC2=C(C(=CC(=C2)[N+](=O)[O-])F)O)C=CC=C1.ClC=1C=C(C=CC1)SC1=C(CNC2=C(C(=CC(=C2)[N+](=O)[O-])F)O)C=CC=C1 Chemical compound ClC=1C=C(C=CC1Cl)SC1=C(CNC2=C(C(=CC(=C2)[N+](=O)[O-])F)O)C=CC=C1.ClC=1C=C(C=CC1)SC1=C(CNC2=C(C(=CC(=C2)[N+](=O)[O-])F)O)C=CC=C1 YPZZOAJWBDXEGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NVRGEGXKJPIQFP-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C=CC1Cl)SC1=C(CNC=2C(=C(C(=O)O)C=CC2)O)C=CC=C1.ClC=1C=C(C=CC1)SC1=C(CNC=2C(=C(C(=O)O)C=CC2)O)C=CC=C1 Chemical compound ClC=1C=C(C=CC1Cl)SC1=C(CNC=2C(=C(C(=O)O)C=CC2)O)C=CC=C1.ClC=1C=C(C=CC1)SC1=C(CNC=2C(=C(C(=O)O)C=CC2)O)C=CC=C1 NVRGEGXKJPIQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ULMNRULDDYMONI-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NC(CC(C)(C)C)(C)C)O.ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NCCC1=CC=CC=C1)O.ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NCC1=C(C=CC=C1)C)O Chemical compound ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NC(CC(C)(C)C)(C)C)O.ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NCCC1=CC=CC=C1)O.ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NCC1=C(C=CC=C1)C)O ULMNRULDDYMONI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FWMHINCWAJTVKU-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NC1=CC(=CC=C1)OC)O.ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NC1=C(C=CC=C1)C)O.O1COC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)NC2=C(C=CC(=C2)Cl)O Chemical compound ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NC1=CC(=CC=C1)OC)O.ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NC1=C(C=CC=C1)C)O.O1COC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)NC2=C(C=CC(=C2)Cl)O FWMHINCWAJTVKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGUPZHFEBIXOIW-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O.ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NCC1CCCCC1)O.C(C)(C)(C)NC(=O)NC1=C(C=CC(=C1)Cl)O Chemical compound ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NCC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O.ClC=1C=CC(=C(C1)NC(=O)NCC1CCCCC1)O.C(C)(C)(C)NC(=O)NC1=C(C=CC(=C1)Cl)O QGUPZHFEBIXOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDVHLQXUWUPESI-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC(=C1)[N+](=O)[O-])NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=CC=C(C=C1)SC1=C(CNC2=C(C(=CC(=C2)[N+](=O)[O-])F)O)C=C(C=C1)[N+](=O)[O-] Chemical compound FC1=C(C(=CC(=C1)[N+](=O)[O-])NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=CC=C(C=C1)SC1=C(CNC2=C(C(=CC(=C2)[N+](=O)[O-])F)O)C=C(C=C1)[N+](=O)[O-] KDVHLQXUWUPESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALVTYTPZDVLEOX-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC(=C1)[N+](=O)[O-])NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.C(C)(=O)NC1=CC=C(C=C1)SC1=C(C=CC=C1)CNC1=C(C(=CC(=C1)[N+](=O)[O-])F)O Chemical compound FC1=C(C(=CC(=C1)[N+](=O)[O-])NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.C(C)(=O)NC1=CC=C(C=C1)SC1=C(C=CC=C1)CNC1=C(C(=CC(=C1)[N+](=O)[O-])F)O ALVTYTPZDVLEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMDFYSKKPNEMSG-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)C)O.FC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=CC=C1)O.ClC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl)O Chemical compound FC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)C)O.FC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=CC=C1)O.ClC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)Cl)O DMDFYSKKPNEMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AMKDIRZTKIUMRH-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.FC=1C(=C(C=CC1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O Chemical compound FC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.FC=1C(=C(C=CC1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O AMKDIRZTKIUMRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VBTILZNUWHBEIR-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC=C1F)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=CC=C(C=C1)SC1=C(CNC2=CC=C(C(=C2O)F)F)C=C(C=C1)[N+](=O)[O-] Chemical compound FC1=C(C(=CC=C1F)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=CC=C(C=C1)SC1=C(CNC2=CC=C(C(=C2O)F)F)C=C(C=C1)[N+](=O)[O-] VBTILZNUWHBEIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DZNGHRKXDCACFF-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC=C1F)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.FC=1C(=C(C=CC1F)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O Chemical compound FC1=C(C(=CC=C1F)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.FC=1C(=C(C=CC1F)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O)O DZNGHRKXDCACFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BTQOGNZGECDFPP-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC=C1F)NCC1=C(C=CC=C1F)Cl)O.FC1=C(C(=CC=C1F)NCC1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F)O.FC1=C(C(=CC=C1F)NCC1=CC(=CC=C1)C)O Chemical compound FC1=C(C(=CC=C1F)NCC1=C(C=CC=C1F)Cl)O.FC1=C(C(=CC=C1F)NCC1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F)O.FC1=C(C(=CC=C1F)NCC1=CC(=CC=C1)C)O BTQOGNZGECDFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FGHDGBSKUPSFLZ-UHFFFAOYSA-N FC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NC1=CC(=CC=C1)OC)O.FC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NC1=C(C=CC=C1)C)O.O1COC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)NC2=C(C(=CC=C2)F)O Chemical compound FC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NC1=CC(=CC=C1)OC)O.FC=1C(=C(C=CC1)NC(=O)NC1=C(C=CC=C1)C)O.O1COC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)NC2=C(C(=CC=C2)F)O FGHDGBSKUPSFLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PKZPJNUAGUSXAU-UHFFFAOYSA-N FC=1C(=C(C=CC1F)NC(=S)NCCC1=CC=CC=C1)O.FC=1C(=C(C=CC1F)NC(=S)NCC1=C(C=CC=C1)C)O Chemical compound FC=1C(=C(C=CC1F)NC(=S)NCCC1=CC=CC=C1)O.FC=1C(=C(C=CC1F)NC(=S)NCC1=C(C=CC=C1)C)O PKZPJNUAGUSXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 1
- CCQDYDXZFGLDOK-UHFFFAOYSA-N N1C(=NC2=C1C=CC=C2)CCNC(=O)NC2=C(C(=C(C(=C2)Cl)C)Cl)O.C(C2=CC=CC=C2)NC2=CC(=C(C(=C2O)Cl)C)Cl Chemical compound N1C(=NC2=C1C=CC=C2)CCNC(=O)NC2=C(C(=C(C(=C2)Cl)C)Cl)O.C(C2=CC=CC=C2)NC2=CC(=C(C(=C2O)Cl)C)Cl CCQDYDXZFGLDOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYYANVUOEXTPCJ-UHFFFAOYSA-N NC(C1(CC1)C(C=C(C=C1Cl)NC(CCC2=CC=CC=C2)=O)=C1O)=O Chemical compound NC(C1(CC1)C(C=C(C=C1Cl)NC(CCC2=CC=CC=C2)=O)=C1O)=O QYYANVUOEXTPCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- JGSFJYSOBDOJFX-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C(=O)O)C=CC=C1NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1.C(C)(=O)NC1=CC=C(C=C1)SC1=C(CNC=2C(=C(C(=O)O)C=CC2)O)C=CC=C1 Chemical compound OC1=C(C(=O)O)C=CC=C1NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1.C(C)(=O)NC1=CC=C(C=C1)SC1=C(CNC=2C(=C(C(=O)O)C=CC2)O)C=CC=C1 JGSFJYSOBDOJFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KFOLKIOJRAFWHZ-UHFFFAOYSA-N OCC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=CC=C(C=C1)SC1=C(CNC2=C(C(=CC=C2)CO)O)C=C(C=C1)[N+](=O)[O-] Chemical compound OCC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])SC1=CC=C(C=C1)C)O.ClC1=CC=C(C=C1)SC1=C(CNC2=C(C(=CC=C2)CO)O)C=C(C=C1)[N+](=O)[O-] KFOLKIOJRAFWHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZPQFDSGZJQHQQ-UHFFFAOYSA-N OCC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)OC)O.OCC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O Chemical compound OCC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)OC)O.OCC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])O QZPQFDSGZJQHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YYBHPYJBFHRMPM-UHFFFAOYSA-N OCC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.OC1=C(C=CC=C1CO)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O Chemical compound OCC1=C(C(=CC=C1)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C2C=CC=NC2=C1)O.OC1=C(C=CC=C1CO)NCC1=C(C=CC=C1)SC1=CC=C(C=C1)NC(C)=O YYBHPYJBFHRMPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 claims 1
- XJWXZQJJSKLFBE-UHFFFAOYSA-N S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C=2C=C(C(=C(C2)NC(=O)NC(C)(C)C)O)Cl.ClC=2C(=C(C=C(C2)NC(=O)NC2CCCCC2)NC(CC(C)(C)C)=O)O Chemical compound S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C=2C=C(C(=C(C2)NC(=O)NC(C)(C)C)O)Cl.ClC=2C(=C(C=C(C2)NC(=O)NC2CCCCC2)NC(CC(C)(C)C)=O)O XJWXZQJJSKLFBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NTXSCJZXAVJICT-UHFFFAOYSA-N S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C=2C=C(C(=C(C2)NC(=O)NCCC2=CC=CC=C2)O)Cl.S2C(=NC1=C2C=CC=C1)C=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1)O)Cl Chemical compound S1C(=NC2=C1C=CC=C2)C=2C=C(C(=C(C2)NC(=O)NCCC2=CC=CC=C2)O)Cl.S2C(=NC1=C2C=CC=C1)C=1C=C(C(=C(C1)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1)O)Cl NTXSCJZXAVJICT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- WAHLKUWMNOVKMX-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[(3-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamoylamino]-4-methylpentanoate ethyl 2-[(3-fluoro-2-hydroxyphenyl)carbamoylamino]-4-methylpentanoate Chemical compound C(C)OC(C(CC(C)C)NC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)F)O)=O.C(C)OC(C(CC(C)C)NC(=O)NC1=C(C(=CC=C1)Cl)O)=O WAHLKUWMNOVKMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- ZVQHKUYDFSIXDC-UHFFFAOYSA-N n-[4-[2-[[5-chloro-2-hydroxy-3-(1-hydroxyethyl)anilino]methyl]phenyl]sulfanylphenyl]acetamide Chemical compound CC(O)C1=CC(Cl)=CC(NCC=2C(=CC=CC=2)SC=2C=CC(NC(C)=O)=CC=2)=C1O ZVQHKUYDFSIXDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000005170 neoplastic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 1
- RECCURWJDVZHIH-UHFFFAOYSA-N para-chlorophenylurea Natural products NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 RECCURWJDVZHIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
- SJMCLWCCNYAWRQ-UHFFFAOYSA-N propane-2-sulfonamide Chemical compound CC(C)S(N)(=O)=O SJMCLWCCNYAWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940121392 rotamase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 0 C***c1c(*C)c(*)c(C)c(**)c1** Chemical compound C***c1c(*C)c(*)c(C)c(**)c1** 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C275/32—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C275/34—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms having nitrogen atoms of urea groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C335/04—Derivatives of thiourea
- C07C335/16—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C335/18—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Psychology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I), (II), (III), (IV), (V): ! , , , ! или ! где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбран из группы, включающей Н, OR6, SR7, NR8R9, галоген, алкил, замещенный алкил, алкиларил, замещенный алкиларил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, алкилциклоалкил, замещенный алкилциклоалкил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, алкилгетероциклил, замещенный алкилгетероциклил, гетероарил, замещенный гетероарил, алкилгетероарил и замещенный алкилгетероарил; ! где R1 и R2, R2 и R3, R3 и R4, R1 и R3, R1 и R4, и R2 и R4 могут быть связаны с образованием кольца, содержащего от 4 до 12 членов, предпочтительно от 5 до 10 членов, ! где Z1, Z2, Z3 и Z4 каждый представляет собой и независимо выбран из группы, включающей -С(О)-, -C(S)-, -C(O)-NR10-, -C(S)-NR11-, -C(N-CN)-NR12-, -S(O)-, -S(O2)-, -S(O)-NR13- и -S(O2)-NR14-, -O-, -S- или каждый и по отдельности отсутствует; ! R5 выбран из группы, включающей Н, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, алкилциклоалкил, замещенный алкилциклоалкил, арил, замещенный арил, алкиларил, замещенный алкиларил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, алкилгетероциклил, замещенный алкилгетероциклил, гетероарил, замещенный гетероарил, алкилгетероарил, замещенный алкилгетероарил и -C(O)-Q; ! где Q выбран из группы, включающей Н, NHR15, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, алкилциклоалкил, замещенный алкилциклоалкил, арил, замещенный арил, алкиларил, замещенный алкиларил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, алкилгетероциклил, замещенный алкилгетероциклил, гетероарил, замещенный гетероарил, алкилгетероарил, и замещенный алкилгетероарил; и ! R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 и R15 каждый представляет собой и независимо выбран из группы,
Claims (89)
1. Соединение формулы (I), (II), (III), (IV), (V):
где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбран из группы, включающей Н, OR6, SR7, NR8R9, галоген, алкил, замещенный алкил, алкиларил, замещенный алкиларил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, алкилциклоалкил, замещенный алкилциклоалкил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, алкилгетероциклил, замещенный алкилгетероциклил, гетероарил, замещенный гетероарил, алкилгетероарил и замещенный алкилгетероарил;
где R1 и R2, R2 и R3, R3 и R4, R1 и R3, R1 и R4, и R2 и R4 могут быть связаны с образованием кольца, содержащего от 4 до 12 членов, предпочтительно от 5 до 10 членов,
где Z1, Z2, Z3 и Z4 каждый представляет собой и независимо выбран из группы, включающей -С(О)-, -C(S)-, -C(O)-NR10-, -C(S)-NR11-, -C(N-CN)-NR12-, -S(O)-, -S(O2)-, -S(O)-NR13- и -S(O2)-NR14-, -O-, -S- или каждый и по отдельности отсутствует;
R5 выбран из группы, включающей Н, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, алкилциклоалкил, замещенный алкилциклоалкил, арил, замещенный арил, алкиларил, замещенный алкиларил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, алкилгетероциклил, замещенный алкилгетероциклил, гетероарил, замещенный гетероарил, алкилгетероарил, замещенный алкилгетероарил и -C(O)-Q;
где Q выбран из группы, включающей Н, NHR15, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, алкилциклоалкил, замещенный алкилциклоалкил, арил, замещенный арил, алкиларил, замещенный алкиларил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, алкилгетероциклил, замещенный алкилгетероциклил, гетероарил, замещенный гетероарил, алкилгетероарил, и замещенный алкилгетероарил; и
R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 и R15 каждый представляет собой и независимо выбран из группы, включающей Н, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, алкиларил, замещенный алкиларил, алкокси, замещенный алкокси, арилокси, замещенный арилокси, алкиламино, замещенный алкиламино, ариламино и замещенный ариламино;
Х представляет собой промежуточную группу и независимо выбран из группы, включающей
-M1-L1-K-L2-M2-,
где К выбран из группы, включающей
С=Т,
О, S, S(O) и S(O2),
или отсутствует,
с =Т, выбранным из группы, включающей
=O, =S, =N-Re, =N-CN, =N-NO2 и =CH-NO2,
L1 и L2 каждый представляет собой и независимо выбран из группы, включающей
О, S и первичные амины, более предпочтительно NRc, NRd;
или по отдельности и независимо друг от друга отсутствует M1 и М2 каждый представляет собой и независимо выбран из
группы, включающей
-(CRaRb)n-,
-(CRfRg)m-,
циклоалкил, замещенный циклоалкил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, арил, замещенный арил, гетероарил и замещенный гетероарил,
или по отдельности и независимо друг от друга отсутствует
где D представляет собой C1-C6 алкил с прямой цепью, C1-C6 алкенил с прямой цепью, C1-C6 алкинил с прямой цепью, в соответствии с чем любой алкил, алкенил и алкинил может быть по отдельности и независимо содержать от 0 до 3 гетероатомов, и/или где любой алкил, алкенил и алкинил может быть по отдельности и независимо быть замещен 1 или 2 заместителем(ями), каждый независимо выбран из группы, включающей Н, галоген, OR16, алкил, и замещенный алкил
где n и m каждый представляет собой и независимо от другого выбран и каждый может быть целым числом от 0 до 10,
в соответствии с чем, если n равно 2 или более, группа(ы) -(CRaRb)-, которая(ые) является(ются) повторяющейся(имися), могут быть одинаковыми или отличаться от любых(ой) групп(ы) -(CaRb)-,
где любая индивидуальная группа может быть присоединена к любой другой группе или любой молекуле соединения посредством связи, выбранной из группы, состоящей из единичных связей, двойных связей и тройных связей,
где, если m равно 2 или более, то повторяющая(ие)ся группа(ы) -(CRfRg)-, могут быть одинаковыми или отличаться от любых(ой) групп(ы) -(CRfRg)-,
где любая индивидуальная группа может быть присоединена к любой другой группе или любой молекуле соединения посредством связи, выбранной из группы, состоящей из единичных связей, двойных связей и тройных связей,
где t независимо выбрано из n и/или m и представляет собой целое число от 0 до 10,
где, если t равно 2 или более, то любая промежуточная группа -M1-L1-K-L2-M2- может быть одинаковой или отличаться от любой(ых) промежуточной(ых) групп(ы) повторяющейся(ихся) X,
где
Rc, Rd и Re независимо друг от друга выбраны из группы Н, включающей алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, алкилциклоалкил, замещенный алкилциклоалкил, арил, замещенный арил, алкиларил, замещенный алкиларил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, алкилгетероциклил, замещенный алкилгетероциклил, гетероарил, замещенный гетероарил, алкилгетероарил и замещенный алкилгетероарил; и
Ra, Rb, Rf и Rg независимо друг от друга выбраны из группы, включающей Н, OR17, SR18, NR19R20, галоген, алкил, замещенный алкил, алкиларил, замещенный алкиларил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, алкилциклоалкил, замещенный алкилциклоалкил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, алкилгетероциклил, замещенный алкилгетероциклил, гетероарил, замещенный гетероарил, алкилгетероарил и замещенный алкилгетероарил; или могут независимо друг от друга отсутствовать, и
где Е представляет собой C1-С6 алкил с прямой цепью, C1-C6 алкенил с прямой цепью, C1-C6 алкинил с прямой цепью, где любой алкил, алкенил и алкинил может содержать индивидуально и независимо от 0 до 3 гетероатомов, и/или где любой алкил, алкенил и алкинил может быть индивидуально и независимо быть замещен 1 или 2 заместителем(ями) каждый независимо выбран из группы, включающей Н, галоген, OR21, алкил, и замещенный алкил.
R16, R17, R18, R19, R20 и R21 каждый представляет собой и независимо выбран из группы, включающей включающей Н, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, алкиларил, замещенный алкиларил, алкокси, замещенный алкокси, арилокси, замещенный арилокси, алкиламино, замещенный алкиламино, ариламино и замещенный ариламино;
где Y выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, алкил с прямой цепью, замещенный алкил с прямой цепью, разветвленный алкил, замещенный разветвленный алкил, алкенил с прямой цепью, замещенный алкенил с прямой цепью, разветвленный алкенил, замещенный разветвленный алкенил, алкинил с прямой цепью, замещенный алкинил с прямой цепью, разветвленный алкинил, замещенный разветвленный алкинил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклоалкенил, замещенный циклоалкенил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, мононенасыщенный гетероциклил, полиненасыщенный гетероциклил, монозамещенный полиненасыщенный гетероциклил, полизамещенный полиненасыщенный гетероциклил, монозамещенный мононенасыщенный гетероциклил, полизамещенный мононенасыщенный гетероциклил, арил, замещенный арил, гетероарил и замещенный гетероарил, где Y не является пептидом или отсутствует.
2. Соединение по п.1, где фенольная группа образует циклическую структуру с промежуточной группой Х и/или Y.
5. Соединение по п.1, где К представляет собой С=Т.
6. Соединение по п.5, где Т выбран из группы, включающей О и S.
7. Соединение по п.6, где Т представляет собой О.
8. Соединение по п.6, где Т представляет собой S.
9. Соединение по п.6, где Т представляет собой N-CN, N-NO2, CH-NO2 или N-Re.
10. Соединение по любому пп.7 и 8, где L1 и L2 каждый независимо представляет собой первичный амин, предпочтительно NRc и/или NRd.
11. Соединение по п.1, где n=0 и m равно любому целому числу от 0 до 10.
12. Соединение по п.1, где R1 и/или R3 выбраны из группы, включающей галоген, алкил, замещенный алкил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, гетероарил и замещенный гетероарил, предпочтительно R1 представляет собой галоген.
13. Соединение по п.1, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q,
где Q предпочтительно выбран из алкилгетероциклила и замещенного алкилгетероциклила, предпочтительно N-ацилированного морфолино- и/или N-ацилированного пиперазино- и/или N-ацил-производных.
14. Соединение по п.1, где R6 представляет собой алкил или замещенный алкил.
15. Соединение по п.1, где R8 и R9 индивидуально и по отдельности выбран из группы, включающей Н, алкил и замещенный алкил.
16. Соединение по п.1, где пит индивидуально и независимо представляют собой целое число от 1 до 3.
17. Соединение по п.1, где n представляет собой любое целое число от 0 до 3 и, предпочтительно, 0 или 1.
18. Соединение по п.1, где n и m оба равны 0.
19. Соединение по п.1, где t равно 1 или 2.
20. Соединение по п.1, где Rc и/или Rd каждый представляет собой и независимо друг от друга выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, алкилциклоалкил, замещенный алкилциклоалкил, арил, замещенный арил, алкиларил, замещенный алкиларил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, алкилгетероциклил, замещенный алкилгетероциклил, гетероарил, замещенный гетероарил, алкилгетероарил и замещенный алкилгетероарил.
21. Соединение по п.1, где Ra, Rb, Rf и Rg каждый индивидуально и независимо друг от друга выбран из группы, включающей Н, OR17, SR18, NR19R20, галоген, алкил и замещенный алкил.
22. Соединение по п.1, где Y выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, алкил с прямой цепью, замещенный алкил с прямой цепью, разветвленный алкил, замещенный разветвленный алкил, алкенил с прямой цепью, замещенный алкенил с прямой цепью, разветвленный алкенил, замещенный разветвленный алкенил, алкинил с прямой цепью, замещенный алкинил с прямой цепью, разветвленный алкинил и замещенный разветвленный алкинил.
23. Соединение по п.1, где Y выбран из группы, включающей циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклоалкенил, замещенный циклоалкенил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, мононенасыщенный гетероциклил, полиненасыщенный гетероциклил, монозамещенный полиненасыщенный гетероциклил, поли-замещенный полиненасыщенный гетероциклил, арил, замещенный арил, гетероарил и замещенный гетероарил, где Y не является пептидом или отсутствует.
24. Соединение по п.1, где Х представляет собой
-(CRaRb)n-NR-CZ-NRd-(CRfRg)m-
и Z выбран из группы, включающей О, S, N-CN, N-NO2 и CH-NO2.
25. Соединение по п.24, где m равно любому целому числу от 1 до 10.
26. Соединение по п.24, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
27. Соединение по п.26, где R5 представляет собой Н.
28. Соединение по п.26 или 27, где n представляет собой 0.
29. Соединение по п.26 или 27, где n равно любому целому числу от 1-10.
30. Соединение по п.24, где t равно 1.
31. Соединение по п.24, где Y выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, алкил с прямой цепью, замещенный алкил с прямой цепью, разветвленный алкил, замещенный разветвленный алкил, с прямой цепью алкенил, замещенный с прямой цепью алкенил, разветвленный алкенил, замещенный разветвленный алкенил, с прямой цепью алкинил, замещенный с прямой цепью алкинил, разветвленный алкинил и замещенный разветвленный алкинил.
32. Соединение по п.24, где Y выбран из группы, включающей циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклоалкенил, замещенный циклоалкенил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, мононенасыщенный гетероциклил, полиненасыщенный гетероциклил, монозамещенный полиненасыщенный гетероциклил, полизамещенный полиненасыщенный гетероциклил, арил, замещенный арил, гетероарил и замещенный гетероарил, где Y не является пептидом или где Y отсутствует.
33. Соединение по п.24, где Rc и/или Rd независимо друг от друга выбраны из группы, включающей алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, алкилциклоалкил, замещенный алкилциклоалкил, арил, замещенный арил, алкиларил, замещенный алкиларил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, алкилгетероциклил, замещенный алкилгетероциклил, гетероарил, замещенный гетероарил, алкилгетероарил и замещенный алкилгетероарил.
34. Соединение по п.1, где Х представляет собой
-(CRaRb)n-NRc-(CRfRg)m-
35. Соединение по п.34, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
36. Соединение по п.35, где R5 представляет собой Н.
37. Соединение по п.34, где m представляет собой любое целое число 1 и 10.
38. Соединение по п.37, где n представляет собой 0.
39. Соединение по п.37 или 38, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
40. Соединение по п.39, где R5 представляет собой Н.
41. Соединение по п.34, где Х представляет собой
-(CRaRb)n-NRc-(CRfRg)m-, и
где t представляет собой 1.
42. Соединение по п.41, где Y выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, алкил с прямой цепью, замещенный алкил с прямой цепью, разветвленный алкил, замещенный разветвленный алкил, с прямой цепью алкенил, замещенный с прямой цепью алкенил, разветвленный алкенил, замещенный разветвленный алкенил, с прямой цепью алкинил, замещенный с прямой цепью алкинил, и замещенный разветвленный алкинил.
43. Соединение по п.42, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
44. Соединение по п.43, где R5 представляет собой Н.
45. Соединение по любому пп.42-44, где n представляет собой 0.
46. Соединение по п.41, где m представляет собой любое целое число между 1 и 10.
47. Соединение по п.41, где m представляет собой любое целое число между 2 и 10.
48. Соединение по п.46 или 47, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
49. Соединение по п.48, где R5 представляет собой Н.
50. Соединение по п.46 или 47, где Y выбран из группы, включающей циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклоалкенил, замещенный циклоалкенил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, мононенасыщенный гетероциклил, поли-енасыщенный гетероциклил, монозамещенный полиненасыщенный гетероциклил, полизамещенный полиненасыщенный гетероциклил, арил, замещенный арил, гетероарил и замещенный гетероарил, где Y не является пептидом или отстутствует.
51. Соединение по п.50, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
52. Соединение по п.51, где R5 представляет собой Н.
53. Соединение по п.50, где n представляет собой 0.
54. Соединение по п.1, где Х представляет собой
-(CRaRb)n-NRc-Z-(CRfRg)m- и может быть введено в любом ориентации в любую предшествующую формулу,
и где Z выбран из группы, включающей С(O), C(S), S(O2), С(O)-O, и С(O)-S.
55. Соединение по п.54, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
56. Соединение по п.50, где R5 представляет собой Н.
57. Соединение по п.55 или 56, где n представляет собой 0.
58. Соединение по п.54, где Х представляет собой
-(CRaRb)n-NRc-(CRfRg)m- и и может быть введено в любом ориентации в любую предшествующую формулу,
и Z выбран из группы, включающей С (О), C(S), S(O2), С (О)-О, и С(O)-S, и
где предпочтительно t равно 1.
59. Соединение по п.58, где Y выбран из группы, включающей алкил, замещенный алкил, алкил с прямой цепью, замещенный алкил с прямой цепью, разветвленный алкил, замещенный разветвленный алкил, алкенил с прямой цепью, замещенный алкенил с прямой цепью, разветвленный алкенил, замещенный разветвленный алкенил, алкинил с прямой цепью, замещенный алкинил с прямой цепью и замещенный разветвленный алкинил.
60. Соединение по п.59, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
61. Соединение по п.60, где R5 представляет собой Н.
62. Соединение по любому пп.59-61, где n представляет собой 0.
63. Соединение по п.58, где m представляет собой любое целое число между 1 и 10.
64. Соединение по п.63, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
65. Соединение по п.64, где R5 представляет собой Н.
66. Соединение по п.63, где Y выбран из группы, включающей циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклоалкенил, замещенный циклоалкенил, гетероциклил, замещенный гетероциклил, мононенасыщенный гетероциклил, полиненасыщенный гетероциклил, монозамещенный полиненасыщенный гетероциклил, полизамещенный полиненасыщенный гетероциклил, арил, замещенный арил, гетероарил и замещенный гетероарил, где Y не является пептидом или отстутствует.
67. Соединение по п.66, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
68. Соединение по п.67, где R5 представляет собой Н.
69. Соединение по любому пп.66-68, где n представляет собой 0.
70. Соединение по п.66, где m представляет собой любое целое число между 2 и 10.
71. Соединение по п.70, где R5 выбран из группы, включающей Н и -C(O)-Q.
72. Соединение по п.71, где R5 представляет собой Н.
73. Соединение по любому пп.70-72, где n представляет собой 0.
74. Соединение, предпочтительно, соединение по любому одному из пп.1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 40, 41, 42, 43, 44, 46, 47, 49, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 60, 61, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 70, 71 или 72 выбранное из:
этиловый эфир 3-[3-(5-хлор-2-гидроксифенил)уреидо]пропионовой кислоты
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-пентилмочевина
1-Бензил-3-(5-Хлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилмочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)мочевина
1-третбутил-3-(5-Хлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилмочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилмочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-цианофенил)мочевина
1-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-3-(5-хлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-о-толилмочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(3-метоксифенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(2,6-диметилфенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(3,4,5-триметоксифенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-нафтален-1-илмочевина
1-Адамантан-1-ил-3-(5-хлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-феноксифенил)мочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-фенилмочевина
этиловый эфир 3-[3-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)уреидо]пропионовой кислоты
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-пентилмочевина
1-Бензил-3-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилмочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)мочевина
1-третбутил-3-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилмочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилмочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(4-цианофенил)мочевина
1-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-3-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-о-толилмочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(3-метоксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(2,6-диметилфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(3,4,5-триметоксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-нафтален-1-илмочевина
1-Адамантан-1-ил-3-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(4-феноксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-фенилмочевина
этиловый эфир 3-[3-(3-хлор-2-гидроксифенил)уреидо]пропионовой кислоты
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-пентилмочевина
1-Бензил-3-(3-хлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилмочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)мочевина
1-третбутил-3-(3-хлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилмочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилмочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-цианофенил)мочевина
1-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-3-(3-хлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-о-толилмочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(3-метоксифенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(2,6-диметилфенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(3,4,5-триметоксифенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-нафтален-1-илмочевина
1-Адамантан-1-ил-3-(3-хлор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-феноксифенил)мочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-фенилмочевина
этиловый эфир 3-[3-(3-фтор-2-гидроксифенил)уреидо]пропионовой кислоты
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-пентилмочевина
1-Бензил-3-(3-фтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилмочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)мочевина
1-третбутил-3-(3-Фтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилмочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилмочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-цианофенил)мочевина
1-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-3-(3-фтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-о-толилмочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(3-метоксифенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(2,6-диметилфенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(3,4,5-триметоксифенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-нафтален-1-илмочевина
1-Адамантан-1-ил-3-(3-Фтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-феноксифенил)мочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-фенилмочевина
этиловый эфир 3-[3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)уреидо]пропионовой кислоты
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-пентилмочевина
1-Бензил-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(2-метилбензил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-фенэтилмочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)мочевина
1-третбутил-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)мочевина
1-Циклогексилметил-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(4-трифторметилбензил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(3,5-дихлорфенил)мочевина
1-(4-Хлорфенил)-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(4-трифторметилфенил)мочевина
1-Циклогексил-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина
1-(4-Цианофенил)-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)мочевина
1-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-о-толилмочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(3-метоксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(2,6-диметилфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(3,4,5-триметоксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-нафтален-1-илмочевина
1-Адамантан-1-ил-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(4-феноксифенил)мочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-фенилмочевина
этиловый эфир 3-[3-(5-бром-3-фтор-2-гидроксифенил)уреидо]пропионовой кислоты
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-пентилмочевина
1-Бензил-3-(5-бром-3-фтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилмочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)мочевина
1-третбутил-3-(5-бром-3-фтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилмочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилмочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-цианофенил)мочевина
1-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-3-(5-бром-3-фтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-о-толилмочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(3-метоксифенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(2,6-диметилфенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(3,4,5-триметоксифенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-нафтален-1-илмочевина
1-Адамантан-1-ил-3-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-феноксифенил)мочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-фенилмочевина
этиловый эфир 3-[3-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)уреидо]пропионовой кислоты
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-пентилмочевина
1-Бензил-3-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилмочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)мочевина
1-третбутил-3-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилмочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилмочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(4-цианофенил)мочевина
1-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-3-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-о-толилмочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(3-метоксифенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(2,6-диметилфенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(3,4,5-триметоксифенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-нафтален-1-илмочевина
1-Адамантан-1-ил-3-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(4-феноксифенил)мочевина
1-(3,5-дифтор-2-гидроксифенил)-3-фенилмочевина
этиловый эфир 3-{3-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]уреидо}-пропионовой кислоты
1-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-пентилмочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-пентилмочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(2-метилбензил)мочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-фенэтилмочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)мочевина
1-третбутил-3-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]мочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-циклогексилметилмочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-трифторметилбензил)мочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-хлорфенил)мочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-хлорфенил)мочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-трифторметилфенил)мочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-циклогексилмочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-цианофенил)мочевина
1-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-3-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]мочевина
1-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-о-толилмочевина
1-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(3-метоксифенил)мочевина
1-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(2,6-диметилфенил)мочевина
1-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(3,4,5-триметоксифенил)мочевина
1-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-нафтален-1-илмочевина
1-Адамантан-1-ил-3-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]мочевина
1-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-феноксифенил)мочевина
1-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-фенилмочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-пентилтиомочевина
1-Бензил-3-(5-хлор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилтиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)тиомочевина
1-третбутил-3-(5-хлор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-изопропилтиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилтиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилтиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(2-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-фенилтиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-пентилтиомочевина
1-Бензил-3-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилтиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)тиомочевина
1-третбутил-3-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-изопропилтиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилтиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилтиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-(2-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)-3-фенилтиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-пентилтиомочевина
1-Бензил-3-(3-хлор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)тиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилтиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)тиомочевина
1-третбутил-3-(3-хлор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-изопропилтиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилтиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)тиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)тиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)тиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилтиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-(2-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-3-фенилтиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-пентилтиомочевина
1-Бензил-3-(3-фтор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)тиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилтиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)тиомочевина
1-третбутил-3-(3-фтор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-изопропилтиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилтиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)тиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)тиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)тиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилтиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(2-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-фенилтиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-пентилтиомочевина
1-Бензил-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(2-метилбензил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-фенэтилтиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)тиомочевина
1-третбутил-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-изопропилтиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-циклогексилметилтиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(4-трифторметилбензил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(3,5-дихлорфенил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(4-хлорфенил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(4-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-циклогексилтиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-(2-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-фенилтиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-пентилтиомочевина
1-Бензил-3-(5-бром-3-фтор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)тиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилтиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)тиомочевина
1-третбутил-3-(5-бром-3-фтор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-изопропилтиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилтиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)тиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)тиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)тиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилтиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(2-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-фенилтиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-пентилтиомочевина
1-Бензил-3-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)тиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилтиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)тиомочевина
1-третбутил-3-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)тиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-изопропилтиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилметилтиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)тиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(3,5-дихлорфенил)тиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(4-хлорфенил)тиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-циклогексилтиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-(2-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-3-фенилтиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-пентилтиомочевина
1-Бензил-3-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]тиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(2-метилбензил)тиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-фенэтилтиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)тиомочевина
1-третбутил-3-[5-хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]тиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-изопропилтиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-циклогексилметилтиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-трифторметилбензил)тиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(3,5-дихлорфенил)тиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-хлорфенил)тиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(4-трифторметилфенил)тиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-циклогексилтиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-(2-трифторметилфенил)тиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фенил]-3-фенилтиомочевина
4-Хлор-2-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
4-Хлор-2-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
4-Хлор-2-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
4-Хлор-2-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
4-Хлор-2-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенол
4-Хлор-2-[2-(2-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
4-Хлор-2-[2-(3-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
4-Хлор-2-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
N-(4-{2-[(5-хлор-2-гидроксифениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
4-Хлор-2-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
4-Хлор-2-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]фенол
4-Хлор-2-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4-хлорфенол
4-Хлор-2-[2-(4-хлорбензолсульфонил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-6-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-6-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-6-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-6-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-6-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-6-[2-(2-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-6-[2-(3-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-6-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
N-(4-{2-[(3,5-дихлор-2-гидроксифениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
2,4-дихлор-6-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-6-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]фенол
2,4-дихлор-6-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4,6-дихлорфенол
2,4-дихлор-6-[2-(4-хлорбензолсульфонил)бензиламино]фенол
2-Хлор-6-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
2-Хлор-6-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-Хлор-6-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Хлор-6-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Хлор-6-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Хлор-6-[2-(2-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Хлор-6-[2-(3-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Хлор-6-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
N-(4-{2-[(3-Хлор-2-гидроксифениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
2-Хлор-6-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
2-Хлор-6-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]фенол
2-Хлор-6-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-хлорфенол
2-Хлор-6-[2-(4-хлорбензолсульфонил)бензиламино]фенол
2-Фтор-6-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
2-Фтор-6-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-Фтор-6-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Фтор-6-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Фтор-6-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Фтор-6-[2-(2-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Фтор-6-[2-(3-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Фтор-6-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
N-(4-{2-[(3-фтор-2-гидроксифениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
2-Фтор-6-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
2-Фтор-6-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]фенол
2-Фтор-6-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-фторфенол
2-Фтор-6-[2-(4-хлорбензолсульфонил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[2-(2-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[2-(3-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
N-(4-{2-[(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
2,4-дихлор-3-метил-6-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4,6-дихлор-5-метилфенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[2-(4-хлорбензолсульфонил)бензиламино]фенол
4-Бром-2-фтор-6-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
4-Бром-2-фтор-6-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
4-Бром-2-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-фторфенол
4-Бром-2-фтор-6-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
4-Бром-2-фтор-6-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенол
4-Бром-2-[2-(2-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-фторфенол
4-Бром-2-[2-(3-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-фторфенол
4-Бром-2-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-фторфенол
N-(4-{2-[(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
4-Бром-2-фтор-6-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
4-Бром-2-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]-6-
4-Бром-2-фтор-6-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4-бром-6-фторфенол
4-Бром-2-[2-(4-хлорбензолсульфонил)бензиламино]-6-фторфенол
2,3-дифтор-6-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
2,3-дифтор-6-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
6-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-2,3-дифторфенол
2,3-дифтор-6-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,3-дифтор-6-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенол
6-[2-(2-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-2,3-дифторфенол
6-[2-(3-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-2,3-дифторфенол
6-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]-2,3-дифторфенол
N-(4-{2-[(3,4-дифтор-2-гидроксифениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
2,3-дифтор-6-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
6-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]-2,3-дифторфенол
2,3-дифтор-6-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
6-[5-Амино-2-(4-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-2,3-дифторфенол
6-[2-(4-Хлорбензолсульфонил)бензиламино]-2,3-дифторфенол
4-Хлор-2-(1-гидроксиэтил)-6-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
4-Хлор-2-(1-гидроксиэтил)-6-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
4-Хлор-2-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-(1-гидроксиэтил)фенол
4-Хлор-2-(1-гидроксиэтил)-6-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
4-Хлор-2-(1-гидроксиэтил)-6-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенол
4-Хлор-2-[2-(2-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-(1-гидроксиэтил)фенол
4-Хлор-2-[2-(3-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-(1-гидроксиэтил)фенол
4-Хлор-2-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-(1-гидроксиэтил)фенол
N-[4-(2-{[5-Хлор-2-гидрокси-3-(1-гидроксиэтил)фениламино]метил}-фенилсульфанил)фенил]ацетамид
4-Хлор-2-(1-гидроксиэтил)-6-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
4-Хлор-2-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]-6-(1-гидроксиэтил)фенол
4-Хлор-2-(1-гидроксиэтил)-6-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4-хлор-6-(1-гидроксиэтил)фенол
4-Хлор-2-[2-(4-хлорбензолсульфонил)бензиламино]-6-(1-гидроксиэтил)фенол
2-Гидроксиметил-6-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
2-Гидроксиметил-6-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-гидроксиметилфенол
2-Гидроксиметил-6-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Гидроксиметил-6-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-[2-(2-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-гидроксиметилфенол
2-[2-(3-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-гидроксиметилфенол
2-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-гидроксиметилфенол
N-(4-{2-[(2-Гидрокси-3-гидроксиметилфениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
2-Гидроксиметил-6-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
2-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]-6-гидроксиметилфенол
2-Гидроксиметил-6-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-гидроксиметилфенол
2-[2-(4-Хлорбензолсульфонил)бензиламино]-6-гидроксиметилфенол
2,4-дихлор-3-этил-6-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-3-этил-6-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-3-этил-6-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-этил-6-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-этил-6-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-этил-6-[2-(2-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-этил-6-[2-(3-хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-этил-6-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
N-(4-{2-[(3,5-дихлор-4-этил-2-гидроксифениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
2,4-дихлор-3-этил-6-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-этил-6-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]фенол
2,4-дихлор-3-этил-6-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4,6-дихлор-5-этилфенол
2,4-дихлор-3-этил-6-[2-(4-хлорбензолсульфонил)бензиламино]фенол
2-Гидрокси-3-(2-фенилсульфанилбензиламино)бензойная кислота
2-Гидрокси-3-(2-п-толилсульфанилбензиламино)бензойная кислота
3-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-2-гидроксибензойная кислота
2-Гидрокси-3-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]бензойная кислота
2-Гидрокси-3-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]бензойная кислота
3-[2-(2-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-2-гидроксибензойная кислота
3-[2-(3-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-2-гидроксибензойная кислота
3-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]-2-гидроксибензойная кислота
3-[2-(4-Ацетиламинофенилсульфанил)бензиламино]-2-гидроксибензойная кислота
2-Гидрокси-3-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]бензойная кислота
3-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]-2-гидроксибензойная кислота
2-Гидрокси-3-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)бензойная кислота
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-гидроксиметилфенол
3-[2-(4-Хлорбензолсульфонил)бензиламино]-2-гидроксибензойная кислота
2-Фтор-4-нитро-6-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенол
2-Фтор-4-нитро-6-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-фтор-4-нитрофенол
2-Фтор-4-нитро-6-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенол
2-Фтор-6-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]-4-нитрофенол
2-[2-(2-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-фтор-4-нитрофенол
2-[2-(3-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-фтор-4-нитрофенол
2-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-фтор-4-нитрофенол
N-(4-{2-[(3-Фтор-2-гидрокси-5-нитрофениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
2-Фтор-4-нитро-6-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенол
2-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]-6-фтор-4-нитрофенол
2-Фтор-4-нитро-6-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенол
2-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-6-фтор-4-нитрофенол
2-[2-(4-Хлорбензолсульфонил)бензиламино]-6-фтор-4-нитрофенол
2,4-дихлор-6-(3-феноксибензиламино)фенол
2,4-дихлор-6-[3-(4-хлорфенокси)бензиламино]фенол
2-[3-(4-третбутилфенокси)бензиламино]-4,6-дихлорфенол
2-(3-Бензилоксибензиламино)-4,6-дихлорфенол
2-(2-Бензилоксибензиламино)-4,6-дихлорфенол
2,4-дихлор-6-[(нафтален-1-илметил)амино]фенол
2,4-дихлор-6-(4-метилсульфанилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-6-(2-этилсульфанилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-6-(2-морфолин-4-илбензиламино)фенол
2,4-дихлор-6-{[2-(4-хлорфенилсульфанил)тиофен-3-илметил]амино}-фенол
2,4-дихлор-6-[(5-фенил-2Нимидазол-4-илметил)амино]фенол
2-[(5-Бромтиофен-2-илметил)амино]-4,6-дихлорфенол
2,4-дихлор-6-[3-(4-метоксифенокси)бензиламино]фенол
2,4-дихлор-6-(3-метилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-6-(3-трифторметилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-6-(2-хлор-6-фторбензиламино)фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-(3-феноксибензиламино)фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[3-(4-хлорфенокси)бензиламино]фенол
2-[3-(4-третбутилфенокси)бензиламино]-4,6-дихлор-3-метилфенол
2-(3-Бензилоксибензиламино)-4,6-дихлор-3-метилфенол
2-(2-Бензилоксибензиламино)-4,6-дихлор-3-метилфенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[(нафтален-1-илметил)амино]фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-(4-метилсульфанилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-(2-этилсульфанилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-(2-морфолин-4-илбензиламино)фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-{[2-(4-хлорфенилсульфанил)тиофен-3-илметил]амино}-фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-[(5-фенил-2Нимидазол-4-илметил)амино]фенол
2-[(5-Бромтиофен-2-илметил)амино]-4,6-дихлор-3-метилфенол
2,4-дихлор-6-[3-(4-метоксифенокси)бензиламино]-3-метилфенол
2,4-дихлор-6-(3-метилбензиламино)-3-метилфенол
2,4-дихлор-3-метил-6-(3-трифторметилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-(2-хлор-6-фторбензиламино)фенол
2-Хлор-6-(3-феноксибензиламино)фенол
2-Хлор-6-[3-(4-хлорфенокси)бензиламино]фенол
2-[3-(4-третбутилфенокси)бензиламино]-6-хлорфенол
2-(3-Бензилоксибензиламино)-6-хлорфенол
2-(2-Бензилоксибензиламино)-6-хлорфенол
2-Хлор-6-[(нафтален-1-илметил)амино]фенол
2-Хлор-6-(4-метилсульфанилбензиламино)фенол
2-Хлор-6-(2-этилсульфанилбензиламино)фенол
2-Хлор-6-(2-морфолин-4-илбензиламино)фенол
2-Хлор-6-{[2-(4-хлорфенилсульфанил)тиофен-3-илметил]амино}-фенол
2-Хлор-6-[(5-фенил-2Нимидазол-4-илметил)амино]фенол
2-[(5-Бромтиофен-2-илметил)амино]-6-хлорфенол
2-Хлор-6-[3-(4-метоксифенокси)бензиламино]фенол
2-Хлор-6-(3-метилбензиламино)фенол
2-Хлор-6-(3-трифторметилбензиламино)фенол
2-Хлор-6-(2-хлор-6-фторбензиламино)фенол
2-Фтор-6-(3-феноксибензиламино)фенол
2-Фтор-6-[3-(4-хлорфенокси)бензиламино]фенол
2-[3-(4-третбутилфенокси)бензиламино]-6-фторфенол
2-(3-Бензилоксибензиламино)-6-фторфенол
2-(2-Бензилоксибензиламино)-6-фторфенол
2-Фтор-6-[(нафтален-1-илметил)амино]фенол
2-Фтор-6-(4-метилсульфанилбензиламино)фенол
2-Фтор-6-(2-этилсульфанилбензиламино)фенол
2-Фтор-6-(2-морфолин-4-илбензиламино)фенол
2-Фтор-6-{[2-(4-хлорфенилсульфанил)тиофен-3-илметил]амино}-фенол
2-Фтор-6-[(5-фенил-2Нимидазол-4-илметил)амино]фенол
2-[(5-Бромтиофен-2-илметил)амино]-6-фторфенол
2-Фтор-6-[3-(4-метоксифенокси)бензиламино]фенол
2-Фтор-6-(3-метилбензиламино)фенол
2-Фтор-6-(3-трифторметилбензиламино)фенол
2-Фтор-6-(2-хлор-6-фторбензиламино)фенол
2,3-дифтор-6-(3-феноксибензиламино)фенол
2,3-дифтор-6-[3-(4-хлорфенокси)бензиламино]фенол
2-[3-(4-третбутилфенокси)бензиламино]-5,6-дифторфенол
2-(3-Бензилоксибензиламино)-5,6-дифторфенол
2-(2-Бензилоксибензиламино)-5,6-дифторфенол
2,3-дифтор-6-[(нафтален-1-илметил)амино]фенол
2,3-дифтор-6-(4-метилсульфанилбензиламино)фенол
2,3-дифтор-6-(2-этилсульфанилбензиламино)фенол
2,3-дифтор-6-(2-морфолин-4-илбензиламино)фенол
2,3-дифтор-6-{[2-(4-хлорфенилсульфанил)тиофен-3-илметил]амино}-фенол
2,3-дифтор-6-[(5-фенил-2Нимидазол-4-илметил)амино]фенол
2-[(5-Бромтиофен-2-илметил)амино]-5,6-дифторфенол
2,3-дифтор-6-[3-(4-метоксифенокси)бензиламино]фенол
2,3-дифтор-6-(3-метилбензиламино)фенол
2,3-дифтор-6-(3-трифторметилбензиламино)фенол
2,3-дифтор-6-(2-хлор-6-фторбензиламино)фенол
N-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-С-фенилметансульфонамид
(3,5-Дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)амид бутан-1-сульфоновой кислоты
(3,5-Дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)амид октан-1-сульфоновой кислоты
(3,5-Дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты
N-(3,5-Дихлор-2-гидроксифенил)-С-фенилметансульфонамид
(3,5-Дихлор-2-гидроксифенил)амид бутан-1-сульфоновой кислоты
(3,5-Дихлор-2-гидроксифенил)амид октан-1-сульфоновой кислоты
[3,5-Дихлор-2-гидроксифенил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты
N-(3-Хлор-2-гидроксифенил)-С-фенилметансульфонамид
(3-хлор-2-гидроксифенил)амид бутан-1-сульфоновой кислоты
(3-хлор-2-гидроксифенил)амид октан-1-сульфоновой кислоты
(3-хлор-2-гидроксифенил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты
N-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-С-фенилметансульфонамид
(3-фтор-2-гидроксифенил)амид бутан-1-сульфоновой кислоты
(3-фтор-2-гидроксифенил)амид октан-1-сульфоновой кислоты
(3-фтор-2-гидроксифенил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты
N-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)-С-фенилметансульфонамид
(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)амид бутан-1-сульфоновой кислоты
(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)амид октан-1-сульфоновой кислоты
(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты
гексиловый эфир (3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)карбаминовой кислоты
гексиловый эфир (3,5-дихлор-2-гидроксифенил)карбаминовой кислоты
гексиловый эфир (3-хлор-2-гидроксифенил)карбаминовой кислоты
гексиловый эфир (3-фтор-2-гидроксифенил)карбаминовой кислоты
гексиловый эфир (5-бром-3-фтор-2-гидроксифенил)карбаминовой кислоты
гексиловый эфир (3,4-дифтор-2-гидроксифенил)карбаминовой кислоты
Этиловый эфир 2-[3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)уреидо]-4-метилпентановой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)уреидо]-4-метилпентановой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(3-хлор-2-гидроксифенил)уреидо]-4-метилпентановой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(3-фтор-2-гидроксифенил)уреидо]-4-метилпентановой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(3,4-дифтор-2-гидрокси-4-фенил)уреидо]-4-метилпентановой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(5-бром-3-фтор-2-гидрокси-4-метилфенил)уреидо]-4-метилпентановой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)уреидо]-3-фенилпропионовой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)уреидо]-3-фенилпропионовой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(3-хлор-2-гидроксифенил)уреидо]-3-фенилпропионовой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(3-фтор-2-гидроксифенил)уреидо]-3-фенилпропионовой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)уреидо]-3-фенилпропионовой кислоты
этиловый эфир 2-[3-(5-бром-3-фтор-2-гидроксифенил)уреидо]-3-фенилпропионовой кислоты
(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)амид 3,5,5-триметилгексановой кислоты
(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)амид 3,5,5-триметилгексановой кислоты
(3-хлор-2-гидроксифенил)амид 3,5,5-триметилгексановой кислоты
(3-фтор-2-гидроксифенил)амид 3,5,5-триметилгексановой кислоты
(3,4-дифтор-2-гидроксифенил)амид 3,5,5-триметилгексановой кислоты
(5-бром-3-фтор-2-гидроксифенил)амид 3,5,5-триметилгексановой кислоты
1-третбутил-3-[3-хлор-5-(3-циклогексилуреидо)-2-гидроксифенил]мочевина
1-[3-Хлор-5-(3-циклогексилуреидо)-2-гидроксифенил]-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)мочевина
1-{3-Хлор-5-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4-гидроксифенил}-3-циклогексилмочевина
1-{3-[(Бифенил-2-илметил)амино]-5-хлор-4-гидроксифенил}-3-циклогексилмочевина
1-[3-Хлор-5-(2-хлор-6-фторбензиламино)-4-гидроксифенил]-3-циклогексилмочевина
1-третбутил-3-[3-хлор-2-гидрокси-5-(3-фенэтилуреидо)фенил]мочевина
изобутиловый эфир [3-хлор-2-гидрокси-5-(3-фенэтилуреидо)фенил]карбаминовой кислоты
вторбутиловый эфир [3-хлор-2-гидрокси-5-(3-фенэтилуреидо)фенил]карбаминовой кислоты
[3-хлор-2-гидрокси-5-(3-фенэтилуреидо)фенил]амид циклопентанкабоновой кислоты
[3-хлор-2-гидрокси-5-(3-фенэтилуреидо)фенил]амид циклопентанкабоновой кислоты
1-третбутил-3-{3-хлор-2-гидрокси-5-[3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)уреидо]фенил}мочевина
Изобутиловый эфир {3-хлор-2-гидрокси-5-[3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)уреидо]фенил}карбаминовой кислоты
Фтор-бутиловый эфир {3-хлор-2-гидрокси-5-[3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)уреидо]фенил}карбаминовой кислоты
{3-хлор-2-гидрокси-5-[3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)уреидо]фенил}амид циклопропанкарбоновой кислоты
{3-хлор-2-гидрокси-5-[3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)уреидо]фенил}амид циклопропанкарбоновой кислоты
{3-хлор-2-гидрокси-5-[3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)уреидо]фенил}амид циклопентанкарбоновой кислоты
{3-хлор-2-гидрокси-5-[3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)уреидо]фенил}амид циклогексанкарбонвой кислоты
N-[3-(3-третбутилуреидо)-5-хлор-4-гидроксифенил]-3-фенилпропионамид
Изобутиловый эфир [3-Хлор-2-гидрокси-5-(3-фенилпропиониламино)фенил]карбаминовой кислоты
Фторбутиловый эфир [3-Хлор-2-гидрокси-5-(3-фенилпропиониламино)фенил]карбаминовой кислоты
[3-Хлор-2-гидрокси-5-(3-фенилпропиониламино)фенил]амид циклопропанкарбоновой кислоты
[3-Хлор-2-гидрокси-5-(3-фенилпропиониламино)фенил]амид циклобутанкарбоновой кислоты
[3-Хлор-2-гидрокси-5-(3-фенилпропиониламино)фенил]амид циклопентанкарбоновой кислоты
[3-Хлор-2-гидрокси-5-(3-фенилпропиониламино)фенил]амид циклогексанкарбоновой кислоты
1-Циклопентил-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)тиомочевина
2-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]фенол
1-Бензил-3-{3-хлор-5-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4-гидроксифенил}-мочевина
1-{3-Хлор-5-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4-гидроксифенил}-3-фенэтилмочевина
1-{3-Хлор-5-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4-гидроксифенил}-3-(4-хлорфенил)мочевина
[3-хлор-5-(3-циклогексилуреидо)-2-гидроксифенил]амид этансульфоновой кислоты
N-[3-Хлор-5-(3-циклогексилуреидо)-2-гидроксифенил]-3,3-диметилбутирамид
1-(5-Бензотиазол-2-ил-3-хлор-2-гидроксифенил)-3-третбутилмочевина
1-(5-Бензотиазол-2-ил-3-хлор-2-гидроксифенил)-3-бензилмочевина
1-(5-Бензотиазол-2-ил-3-хлор-2-гидроксифенил)-3-фенэтилмочевина
1-(5-Бензотиазол-2-ил-3-хлор-2-гидроксифенил)-3-изопропилтиомочевина
1-(5-Бензотиазол-2-ил-3-хлор-2-гидроксифенил)-3-третбутилтиомочевина
3,5,5-Триметилгексановой кислоты (5-бензотиазол-2-ил-3-хлор-2-гидроксифенил)амид
N-(5-Бензотиазол-2-ил-3-хлор-2-гидроксифенил)-3-фенилпропионамид
1-(2-Гидрокси-4-метилфенил)-3-пентилмочевина
(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)амид бифенил-4-карбоновой кислоты
(3,5-дихлор-2-гидроксифенил)амид бифенил-4-карбоновой кислоты
2,4-дихлор-6-[(фуран-2-илметил)амино]-3-метилфенол
2,4-дихлор-6-[(фуран-2-илметил)амино]фенол
2,3-дифтор-6-[(фуран-2-илметил)амино]фенол
2,4-дихлор-3-метил-6-(2-трифторметилбензиламино)фенол
2,4-дихлор-6-(2-трифторметилбензиламино)фенол
2,3-дифтор-6-(2-трифторметилбензиламино)фенол
1-{3-Хлор-5-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4-гидроксифенил}-3-(2,6-дихлорпиридин-4-ил)мочевина
1-(5-Бензотиазол-2-ил-3-хлор-2-гидроксифенил)-3-циклопентилтиомочевина
1-{3-Хлор-5-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-4-гидроксифенил}-3-морфолин-4-илмочевина
6-Бензиламино-2,4-дихлор-3-метилфенол
1-[2-(1Н-Бензоимидазол-2-ил)этил]-3-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)мочевина
1-(5-Бензотиазол-2-ил-3-хлор-2-гидроксифенил)-3-циклопентилтиомочевина
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(2-фенилсульфанилбензиламино)фенил]этанон
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(2-п-толилсульфанилбензиламино)фенил]этанон
1-{5-Хлор-3-[2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-2-гидроксифенил}этанон
1-{5-Хлор-2-гидрокси-3-[2-(4-нитрофенилсульфанил)бензиламино]фенил}этанон
1-{5-Хлор-2-гидрокси-3-[2-(4-метоксифенилсульфанил)бензиламино]фенил}этанон
1-{5-Хлор-3-[2-(2-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-2-гидроксифенил}этанон
1-{5-Хлор-3-[2-(3-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-2-гидроксифенил}этанон
1-{5-Хлор-3-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]-2-гидроксифенил}этанон
N-(4-{2-[(3-Ацетил-5-хлор-2-гидроксифениламино)метил]фенилсульфанил}фенил)ацетамид
1-{5-Хлор-2-гидрокси-3-[2-(хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]фенил}этанон
1-{5-Хлор-3-[2-(4-хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]-2-гидроксифенил}этанон
1-[5-Хлор-2-гидрокси-3-(5-нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)фенил]этанон
1-{3-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]-5-хлор-2-гидроксифенил}этанон
1-{5-Хлор-3-[2-(4-хлорбензолсульфонил)бензиламино]-2-гидроксифенил}этанон
4-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]бензол-1,3-диол
1,6-ди-(3,5-дихлор-2-гидрокси-4-метилфенил)-3-гексилмочевина
1-(3-Фтор-2-гидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)мочевина
Этиловый эфир 3-[3-(2,4-дигидроксифенил)уреидо]пропионовой кислоты
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-пентилмочевина
1-Бензил-3-(2,4-дигидроксифенил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(2-метилбензил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-фенэтилмочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)мочевина
1-третбутил-3-(2,4-дигидроксифенил)мочевина
1-Циклогексилметил-3-(2,4-дигидроксифенил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)мочевина
1-(3,5-дихлорфенил)-3-(2,4-дигидроксифенил)мочевина
1-(4-Хлорфенил)-3-(2,4-дигидроксифенил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)мочевина
1-Циклогексил-3-(2,4-дигидроксифенил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(4-трифторметоксифенил)мочевина
1-(4-Цианофенил)-3-(2,4-дигидроксифенил)мочевина
1-Бензо[1,3]диоксол-5-ил-3-(2,4-дигидроксифенил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-о-толилмочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3-метоксифенил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(2,6-диметилфенил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(3,4,5-триметоксифенил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-нафтален-1-илмочевина
1-Адамантан-1-ил-3-(2,4-дигидроксифенил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(4-феноксифенил)мочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-фенилмочевина
1-(5-Бром-3-фтор-2-гидроксифенил)-3-(2-метилбензил)мочевина
1-третбутил-3-(3-хлор-4-гидроксифенил)тиомочевина
1-(5-Хлор-2-гидроксифенил)-3-изопропилтиомочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-пентилтиомочевина
1-Бензил-3-(2,4-дигидроксифенил)тиомочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(2-метилбензил)тиомочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-фенэтилтиомочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(1,1,3,3-тетраметилбутил)тиомочевина
1-третбутил-3-(2,4-дигидроксифенил)тиомочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-изопропилтиомочевина
1-Циклогексилметил-3-(2,4-дигидроксифенил)тиомочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(4-трифторметилбензил)тиомочевина
1-(3,5-дихлорфенил)-3-(2,4-дигидроксифенил)тиомочевина
1-(4-Хлорфенил)-3-(2,4-дигидроксифенил)тиомочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(4-трифторметилфенил)тиомочевина
1-Циклогексил-3-(2,4-дигидроксифенил)тиомочевина
1-{2,4-дигидроксифенил)-3-(2-трифторметилфенил)тиомочевина
1-(2,4-дигидроксифенил)-3-фенилтиомочевина
4-(2-Фенилсульфанилбензиламино)бензол-1,3-диол
4-(2-п-толилсульфанилбензиламино)бензол-1,3-диол
4-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]бензол-1,3-диол
4-[2-(4-Нитрофенилсульфанил)бензиламино]бензол-1,3-диол
4-[2-(4-Метоксифенилсульфанил)бензиламино]бензол-1,3-диол
4-[2-(2-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]бензол-1,3-диол
4-[2-(3-Хлорфенилсульфанил)бензиламино]бензол-1,3-диол
4-[2-(3,4-дихлорфенилсульфанил)бензиламино]бензол-1,3-диол
N-(4-{2-[(2,4-дигидроксифениламино)метил]фенилсульфанил}-фенил)ацетамид
4-[2-(Хинолин-7-илсульфанил)бензиламино]бензол-1,3-диол
4-[2-(4-Хлорфенилсульфанил)-5-нитробензиламино]бензол-1,3-диол
4-(5-Нитро-2-п-толилсульфанилбензиламино)бензол-1,3-диол
4-[5-Амино-2-(4-хлорфенилсульфанил)бензиламино]бензол-1,3-
4-[2-(4-Хлорбензолсульфонил)бензиламино]бензол-1,3-диол
4-(3-Феноксибензиламино)бензол-1,3-диол
4-[3-(4-Хлорфенокси)бензиламино]бензол-1,3-диол
4-[3-(4-третбутилфенокси)бензиламино]бензол-1,3-диол
4-(3-Бензилоксибензиламино)бензол-1,3-диол
4-(2-Бензилоксибензиламино)бензол-1,3-диол
4-[(Нафтален-1-илметил)амино]бензол-1,3-диол
4-(4-Метилсульфанилбензиламино)бензол-1,3-диол
4-(2-Этилсульфанилбензиламино)бензол-1,3-диол
4-(2-Морфолин-4-илбензиламино)бензол-1,3-диол
4-{[2-(4-Хлорфенилсульфанил)тиофен-3-илметил]амино}-бензол-1,3-диол
4-[(5-Фенил-2Нимидазол-4-илметил)амино]бензол-1,3-диол
2-[(5-Бромтиофен-2-илметил)амино]-4,6-дихлор-3-метилфенол
4-[3-(4-Метоксифенокси)бензиламино]бензол-1,3-диол
4-(3-Метилбензиламино)бензол-1,3-диол
4-(3-Трифторметилбензиламино)бензол-1,3-диол
4-(2-Хлор-6-фторбензиламино)бензол-1,3-диол
N-(3,5-дихлор-4-гидроксифенил)-С-фенилметансульфонамид
(3,5-дихлор-4-гидроксифенил)амид бутан-1-сульфоновой кислоты
(3,5-дихлор-4-гидроксифенил)амид октан-1-сульфоновой кислоты
[3,5-дихлор-4-гидроксифенил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты
N-(3-Хлор-4-гидроксифенил)-С-фенилметансульфонамид
этиловый эфир 2-[3-(2,4-дигидроксифенил)уреидо]-3-фенилпропионовой кислоты
3,5,5-Триметилгексановой кислоты (2,4-дигидроксифенил)амид
1-(4-Гидрокси-2-метилфенил)-3-пентилмочевина
(2,4-дигидроксифенил)амид бифенил-4-карбоновой кислоты
4-[(Фуран-2-илметил)амино]бензол-1,3-диол
4-(2-Трифторметилбензиламино)бензол-1,3-диол.
75. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-74 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.
76. Фармацевтическая композиция по п.75, содержащая дополнительное фармацевтически активное соединение.
77. Фармацевтическая композиция по п.75 или 76, где соединение представлено как фармацевтически приемлемая соль или фармацевтически приемлемый сольват.
78. Применение соединения по любому из предшествующих пунктов для производства лекарственного средства.
79. Применение соединения по любому из предшествующих пунктов для производства лекарственного средства для лечения заболевания, где к заболеванию относится патологическая клеточная пролиферация, пролиферация нежелаемых клеток, патологический митоз и/или нежелаемый митоз.
80. Применение по п.79, где заболевание выбрано из группы, включающей нейродегенеративные заболевания, инсульт, воспалительные заболевания, заболевания, связанные с нарушением иммунной системы, инфекционные заболевания, сердечные заболевания, сердечно-сосудистые заболевания и заболевания, связанные с клеточной пролиферацией.
81. Применение по п.79, где инфекционное заболевание выбрано из группы, включающей грибковую, вирусную, бактериальную и паразитарную инфекцию.
82. Применение по п.80, где заболевание, связанное с нарушенной клеточной пролиферацией, выбрано из группы, включающей неопластические и ненеопластические заболевания.
83. Применение по п.82, где заболевание, связанное с неопластической клеточной пролиферацией, выбрано из группы, включающей солидную опухоль, лимфому и лейкемию.
84. Применение по п.80, где заболевание, связанное с нарушением иммунной системы,/воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание или расстройство.
85. Применение соединения по п.74 в качестве ингибитора ротамазы.
86. Применение по п.85, где ротамаза регулирует часть клеточного цикла.
87. Применение по п.85 или 86, где ротамаза регулирует часть клеточного цикла, где, предпочтительно, часть клеточного цикла представляет собой митоз.
88. Применение по п.78, где ротамаза представляет собой ротамазу млекопитающего, предпочтительно, ротамазу человека, более предпочтительно, hPin1.
89. Применение по п.78, где в заболевание вовлечена ротамаза, где ротамаза представляет собой ротамазу млекопитающего, предпочтительно, ротамазу человека, более предпочтительно, hPin1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20020020987 EP1402888A1 (en) | 2002-09-18 | 2002-09-18 | The use of substituted carbocyclic compounds as rotamases inhibitors |
| EP02020987.0 | 2002-09-18 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005111256/04A Division RU2005111256A (ru) | 2002-09-18 | 2003-09-18 | Производные фенола и их применение в качестве ингибиторов ротамаз |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010136779A true RU2010136779A (ru) | 2012-03-10 |
Family
ID=31970282
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005111256/04A RU2005111256A (ru) | 2002-09-18 | 2003-09-18 | Производные фенола и их применение в качестве ингибиторов ротамаз |
| RU2010136779/04A RU2010136779A (ru) | 2002-09-18 | 2010-09-02 | Производные фенола и их применение в качестве ингибиторов ротамаз |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005111256/04A RU2005111256A (ru) | 2002-09-18 | 2003-09-18 | Производные фенола и их применение в качестве ингибиторов ротамаз |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20070054904A1 (ru) |
| EP (3) | EP1402888A1 (ru) |
| JP (2) | JP2005539072A (ru) |
| KR (1) | KR20050053673A (ru) |
| CN (1) | CN100546977C (ru) |
| AU (1) | AU2003271619A1 (ru) |
| BR (1) | BR0314544A (ru) |
| CA (1) | CA2498662A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05003084A (ru) |
| PL (1) | PL374846A1 (ru) |
| RU (2) | RU2005111256A (ru) |
| SG (1) | SG165995A1 (ru) |
| WO (1) | WO2004026815A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200501913B (ru) |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004210711B2 (en) * | 2003-02-12 | 2010-07-08 | Transtech Pharma, Inc. | Substituted azole derivatives as therapeutic agents |
| EP1608319A4 (en) | 2003-04-03 | 2007-02-28 | Univ California | IMPROVED HEMMER FOR SOLUBLE EPOXY HYDROLASE |
| DK1701940T3 (da) * | 2003-12-23 | 2008-09-08 | Lundbeck & Co As H | 2-(1H-indolylsulfanyl)-bensylaminderivater som SSRI |
| KR101099206B1 (ko) * | 2004-02-05 | 2011-12-27 | 프로비오드룩 아게 | 신규한 글루타미닐 시클라제 저해제 |
| CA2559665A1 (en) | 2004-03-16 | 2005-09-29 | The Regents Of The University Of California | Reducing nephropathy with inhibitors of soluble epoxide hydrolase and epoxyeicosanoids |
| US7326729B2 (en) * | 2004-05-12 | 2008-02-05 | Schering Corporation | CXCR1 and CXCR2 chemokine antagonists |
| US7550499B2 (en) | 2004-05-12 | 2009-06-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions |
| AR052308A1 (es) * | 2004-07-16 | 2007-03-14 | Lundbeck & Co As H | Derivados de 2-(1h-indolilsulfanil)-arilamina y una composicion farmaceutica que contiene al compuesto |
| ZA200703613B (en) * | 2004-10-20 | 2009-05-27 | Univ California | Improved inhibitors for the soluble epoxide hydrolase |
| ATE499370T1 (de) | 2005-01-19 | 2011-03-15 | Bristol Myers Squibb Co | 2-phenoxy-n-(1,3,4-thiadizol-2-yl)pyridin-3- aminderivate und verwandte verbindungen als p2y1- rezeptor-hemmer zur behandlung thromboembolischer erkrankungen |
| WO2006124699A2 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-23 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Blockade of pin1 prevents cytokine production by activated immune cells |
| US7629473B2 (en) * | 2005-06-17 | 2009-12-08 | H. Lundbeck A/S | 2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives |
| AR054393A1 (es) * | 2005-06-17 | 2007-06-20 | Lundbeck & Co As H | Derivados de benzo(b)furano y benzo(b)tiofeno, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la reabsorcion de neurotransmisores de amina biogenicos. |
| US7714002B2 (en) | 2005-06-27 | 2010-05-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Carbocycle and heterocycle antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions |
| KR20080027890A (ko) | 2005-06-27 | 2008-03-28 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 혈전성 증상의 치료에 유용한 p2y1 수용체의 n-연결헤테로시클릭 길항제 |
| ATE502924T1 (de) | 2005-06-27 | 2011-04-15 | Bristol Myers Squibb Co | Lineare harnstoffmimetika-antagonisten des p2y1- rezeptors zur behandlung von thromboseleiden |
| DE602006017694D1 (de) | 2005-06-27 | 2010-12-02 | Bristol Myers Squibb Co | C-verknüpfte zyklische antagonisten des p2y1-rezeptors mit eignung bei der behandlung thrombotischer leiden |
| EA019385B1 (ru) | 2006-01-30 | 2014-03-31 | ТРАНСТЕК ФАРМА ЭлЭлСи | ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РТРазы |
| US20080081210A1 (en) | 2006-09-29 | 2008-04-03 | General Electric Company | Authenticatable articles and methods therefor |
| US20080081913A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | General Electric Company | Benzoxazole and benzothiazole compounds and methods therefor |
| US7960569B2 (en) | 2006-10-17 | 2011-06-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Indole antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions |
| CN101669030B (zh) * | 2007-03-08 | 2016-01-13 | 小利兰·斯坦福大学托管委员会 | 线粒体醛脱氢酶2调节剂和其使用方法 |
| US20110110958A1 (en) * | 2007-09-11 | 2011-05-12 | University Of Florida Research Foundation | Compositions and methods for the treatment of neoplasia |
| EP2062578A1 (en) * | 2007-11-12 | 2009-05-27 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Novel use of chemical compounds for the treatment of AIDS |
| CN102209541B (zh) | 2008-09-08 | 2016-05-18 | 小利兰·斯坦福大学托管委员会 | 醛脱氢酶活性调节剂和其使用方法 |
| WO2010062308A1 (en) | 2008-10-28 | 2010-06-03 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Modulators of aldehyde dehydrogenase and methods of use thereof |
| WO2010057101A2 (en) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Schering Corporation | Compounds useful as hiv blockers |
| JP5832420B2 (ja) | 2009-03-25 | 2015-12-16 | アッヴィ・インコーポレイテッド | 抗ウィルス性化合物およびこの使用 |
| US20120289602A1 (en) * | 2009-04-06 | 2012-11-15 | Byoung-Joo Gwag | Pharmaceutical composition for treating or preventing burn injuries |
| JP6240063B2 (ja) | 2011-04-28 | 2017-11-29 | ザ ブロード インスティテュート, インコーポレイテッド | ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 |
| WO2012149106A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-11-01 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Compositions and methods for increasing proliferation of adult salivary stem cells |
| WO2012156531A2 (en) * | 2011-05-19 | 2012-11-22 | Oryzon Genomics, S.A. | Lysine demethylase inhibitors for inflammatory diseases or conditions |
| WO2012156537A2 (en) * | 2011-05-19 | 2012-11-22 | Oryzon Genomics, S.A. | Lysine demethylase inhibitors for thrombosis and cardiovascular diseases |
| CA2867175A1 (en) * | 2012-03-28 | 2013-10-03 | Neuropore Therapies, Inc. | Phenyl-urea and phenyl-carbamate derivatives as inhibitors of protein aggregation |
| KR20130118612A (ko) * | 2012-04-20 | 2013-10-30 | (주)네오믹스 | 신규한 아미노피리딘 유도체 및 이의 용도 |
| CA2880117C (en) | 2012-07-27 | 2021-04-06 | The Broad Institute, Inc. | Inhibitors of histone deacetylase |
| US9914717B2 (en) | 2012-12-20 | 2018-03-13 | The Broad Institute, Inc. | Cycloalkenyl hydroxamic acid derivatives and their use as histone deacetylase inhibitors |
| JP6410790B2 (ja) | 2013-03-14 | 2018-10-24 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー | ミトコンドリアアルデヒドデヒドロゲナーゼ−2調節因子およびその使用方法 |
| CA2998647A1 (en) * | 2014-10-03 | 2016-04-07 | The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University | Urea and bis-urea based compounds and analogues thereof useful in the treatment of androgen receptor mediated diseases or disorders |
| WO2017007759A1 (en) | 2015-07-06 | 2017-01-12 | Tp Therapeutics, Inc. | Diaryl macrocycle polymorph |
| CN107417578B (zh) * | 2017-08-23 | 2020-02-07 | 沈阳海诺威医药科技有限公司 | N-(3,5-二甲基金刚烷-1-基)-n’-取代苯基脲类化合物及其制备方法和用途 |
| EP3737362B1 (en) | 2018-01-12 | 2025-10-15 | Kdac Therapeutics, Inc. | Combination of a selective histone deacetylase 3 (hdac3) inhibitor and an immunotherapy agent for the treatment of cancer |
| CN111233692A (zh) * | 2020-01-19 | 2020-06-05 | 江西农业大学 | 一种香茅酸酰胺类衍生物及其制备方法与应用 |
| WO2023003468A1 (en) | 2021-07-23 | 2023-01-26 | Rijksuniversiteit Groningen | Novel inhibitors of histone deacetylase (hdac), and methods, compositions and uses related thereto. |
| WO2024067560A1 (zh) * | 2022-09-26 | 2024-04-04 | 中国药科大学 | 磺酰胺类化合物及其医药用途 |
| CN116942649B (zh) * | 2023-08-01 | 2025-09-16 | 华中农业大学 | 一种苯基脲类化合物作为巴贝斯虫生长抑制剂的应用 |
| CN117224515A (zh) * | 2023-10-31 | 2023-12-15 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | Coh-sr4在制备预防和/或治疗缺血性心脏病的药物中的应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK41193D0 (da) * | 1993-04-07 | 1993-04-07 | Neurosearch As | Ionkanalaabnere |
| US5744485A (en) * | 1994-03-25 | 1998-04-28 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Carbamates and ureas as modifiers of multi-drug resistance |
| US5696135A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-09 | Gpi Nil Holdings, Inc. | Inhibitors of rotamase enzyme activity effective at stimulating neuronal growth |
| JP2002515050A (ja) * | 1996-12-31 | 2002-05-21 | ジーピーアイ エヌアイエル ホールディングス インコーポレイテッド | ヘテロ環式チオエステルのn−結合尿素およびカルバメート |
| ZA98825B (en) * | 1997-02-27 | 1998-10-19 | Guilford Pharm Inc | Method of using neurotrophic carbamates and ureas |
| US6242468B1 (en) * | 1997-02-27 | 2001-06-05 | Jia-He Li | Carbamate and urea compositions and neurotrophic uses |
| US6093742A (en) * | 1997-06-27 | 2000-07-25 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of p38 |
| WO2001017953A1 (en) * | 1999-09-08 | 2001-03-15 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Non-peptidic cyclophilin binding compounds and their use |
| WO2002044126A2 (en) * | 2000-11-28 | 2002-06-06 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Bisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and theirus |
| CA2435829A1 (en) * | 2001-01-25 | 2002-08-01 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use |
| JP2002241273A (ja) * | 2001-02-13 | 2002-08-28 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | ベンズアミド誘導体およびその利用 |
| JP2004520396A (ja) * | 2001-02-15 | 2004-07-08 | ニューロサーチ、アクティーゼルスカブ | 過剰な又は不十分な細胞死によって特徴づけられる疾患の治療 |
| WO2002064139A1 (en) * | 2001-02-15 | 2002-08-22 | Neurosearch A/S | Treatment of parkinson's disease by the combined action of a compound with neurotrophic activity and a compound enhancing the dopamine activity |
-
2002
- 2002-09-18 EP EP20020020987 patent/EP1402888A1/en not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-09-18 BR BR0314544-1A patent/BR0314544A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-09-18 EP EP03753427A patent/EP1539683A2/en not_active Ceased
- 2003-09-18 PL PL03374846A patent/PL374846A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-09-18 EP EP09007837A patent/EP2100876A3/en not_active Withdrawn
- 2003-09-18 CA CA002498662A patent/CA2498662A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-18 MX MXPA05003084A patent/MXPA05003084A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-09-18 US US10/528,139 patent/US20070054904A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-18 JP JP2004537125A patent/JP2005539072A/ja not_active Withdrawn
- 2003-09-18 KR KR1020057004693A patent/KR20050053673A/ko not_active Ceased
- 2003-09-18 CN CNB038252651A patent/CN100546977C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-09-18 AU AU2003271619A patent/AU2003271619A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-18 RU RU2005111256/04A patent/RU2005111256A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-09-18 WO PCT/EP2003/010406 patent/WO2004026815A2/en not_active Ceased
- 2003-09-18 SG SG200702382-3A patent/SG165995A1/en unknown
-
2005
- 2005-03-07 ZA ZA2005/01913A patent/ZA200501913B/en unknown
-
2009
- 2009-11-23 US US12/624,308 patent/US20110065760A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-09-02 RU RU2010136779/04A patent/RU2010136779A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-09-29 JP JP2010219856A patent/JP2011037869A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1402888A1 (en) | 2004-03-31 |
| KR20050053673A (ko) | 2005-06-08 |
| CN1701061A (zh) | 2005-11-23 |
| MXPA05003084A (es) | 2005-11-17 |
| SG165995A1 (en) | 2010-11-29 |
| PL374846A1 (en) | 2005-11-14 |
| RU2005111256A (ru) | 2006-10-27 |
| WO2004026815A3 (en) | 2004-12-02 |
| ZA200501913B (en) | 2005-07-27 |
| JP2005539072A (ja) | 2005-12-22 |
| US20110065760A1 (en) | 2011-03-17 |
| CA2498662A1 (en) | 2004-04-01 |
| EP2100876A3 (en) | 2010-02-24 |
| AU2003271619A1 (en) | 2004-04-08 |
| EP1539683A2 (en) | 2005-06-15 |
| US20070054904A1 (en) | 2007-03-08 |
| JP2011037869A (ja) | 2011-02-24 |
| CN100546977C (zh) | 2009-10-07 |
| EP2100876A2 (en) | 2009-09-16 |
| BR0314544A (pt) | 2005-08-16 |
| WO2004026815A2 (en) | 2004-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010136779A (ru) | Производные фенола и их применение в качестве ингибиторов ротамаз | |
| NO994509D0 (no) | Pyrrolo[2,3]pyrimidiner og deres anvendelse som tyrosinaseinhibitorer | |
| ES2267715T5 (es) | Derivados aminados de dihidro-1,3,5-triazina utiles en el tratamiento de patologias asociadas al sindrome de resistencia a la insulina. | |
| RU2014141579A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов бета-лактамаз | |
| US10632120B2 (en) | Tricyclic amino containing compounds for treatment or prevention of symptoms associated with endocrine dysfunction | |
| CA2542723A1 (en) | Novel alanyl-amino peptidase inhibitors for functionally influencing different cells and treating immunological, inflammatory, neuronal, and other diseases | |
| RU2009105826A (ru) | 2,4-ди(ариламино)питимидин-5-карбоксамидные соединения в качестве ингибиторов jak-киназ | |
| AR043199A1 (es) | Componentes heterociclicos utiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y alergicas, proceso para su operacion y composicion farmaceutica que contiene dichos componentes | |
| CA2545427A1 (en) | Selective kinase inhibitors | |
| AR033383A1 (es) | Derivados de acridina, procedimiento para prepararlos, el uso de los mismos para la preparacion de medicamentos y los medicamentos que contienen dichos derivados | |
| JP2006511484A5 (ru) | ||
| RU2010118481A (ru) | Амиды, применимые в качестве ингибиторов потенциалзависимых натриевых каналов | |
| CA2510534A1 (en) | Compositions useful as inhibitors of protein kinases | |
| RU2008123839A (ru) | Соединение оксазола и фармацевтическая композиция | |
| JP2006514006A5 (ru) | ||
| RU2007101685A (ru) | Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения | |
| JP2003525279A5 (ru) | ||
| RU2004103741A (ru) | Новые соединения в качестве противовоспалительных, иммуномодулирующих и противопролиферативных агентов | |
| RU2006147267A (ru) | Конденсированное гетероциклическое соединение | |
| AR040791A1 (es) | Arilcicloalquilaminas aciladas y su utilizacion como compuestos farmaceuticos | |
| CO5601029A2 (es) | Inhibidores no nucleosidos de transcriptasa inversa i para el tratamiento de enfermedades mediadas por vih | |
| AR044830A1 (es) | Derivados de 4,5 diaril -3-heterociclilpirazin- 2- ester | |
| RU2005123401A (ru) | Ароматические соединения как противовоспалительные, иммуномодулирующие и антипролиферативные средства | |
| HRP20100724T1 (hr) | Supstituirani biciklički derivati pirimidona | |
| US7517893B2 (en) | Bichalcophenes and their prodrugs as antiprotozoal agents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20130903 |