RU2010154716A - Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона - Google Patents
Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010154716A RU2010154716A RU2010154716/15A RU2010154716A RU2010154716A RU 2010154716 A RU2010154716 A RU 2010154716A RU 2010154716/15 A RU2010154716/15 A RU 2010154716/15A RU 2010154716 A RU2010154716 A RU 2010154716A RU 2010154716 A RU2010154716 A RU 2010154716A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- combination
- levodopa
- carbidopa
- selegiline
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 16
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 title claims abstract 6
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims abstract 54
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 54
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 claims abstract 54
- 229960004205 carbidopa Drugs 0.000 claims abstract 37
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N carbidopa (anhydrous) Chemical group NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract 37
- MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N selegiline Chemical compound C#CCN(C)[C@H](C)CC1=CC=CC=C1 MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims abstract 21
- 229960003946 selegiline Drugs 0.000 claims abstract 21
- 229960003337 entacapone Drugs 0.000 claims abstract 14
- JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N entacapone Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\C#N)=C\C1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N 0.000 claims abstract 14
- 229960000245 rasagiline Drugs 0.000 claims abstract 14
- RUOKEQAAGRXIBM-GFCCVEGCSA-N rasagiline Chemical compound C1=CC=C2[C@H](NCC#C)CCC2=C1 RUOKEQAAGRXIBM-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims abstract 14
- 229960003089 pramipexole Drugs 0.000 claims abstract 12
- FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N pramipexole Chemical group C1[C@@H](NCCC)CCC2=C1SC(N)=N2 FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229960004046 apomorphine Drugs 0.000 claims abstract 11
- VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N apomorphine Chemical compound C([C@H]1N(C)CC2)C3=CC=C(O)C(O)=C3C3=C1C2=CC=C3 VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229960003179 rotigotine Drugs 0.000 claims abstract 11
- KFQYTPMOWPVWEJ-INIZCTEOSA-N rotigotine Chemical compound CCCN([C@@H]1CC2=CC=CC(O)=C2CC1)CCC1=CC=CS1 KFQYTPMOWPVWEJ-INIZCTEOSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229960001879 ropinirole Drugs 0.000 claims abstract 10
- UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N ropinirole Chemical compound CCCN(CCC)CCC1=CC=CC2=C1CC(=O)N2 UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- KORNTPPJEAJQIU-KJXAQDMKSA-N Cabaser Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@H](CN(CC=C)[C@@H]2C2)C(=O)N(CCCN(C)C)C(=O)NCC)=C3C2=CNC3=C1 KORNTPPJEAJQIU-KJXAQDMKSA-N 0.000 claims abstract 9
- 229960004596 cabergoline Drugs 0.000 claims abstract 9
- BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N Revanil Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@H](C=2)NC(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N 0.000 claims abstract 8
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 229960003587 lisuride Drugs 0.000 claims abstract 7
- 229960004851 pergolide Drugs 0.000 claims abstract 7
- YEHCICAEULNIGD-MZMPZRCHSA-N pergolide Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CSC)CN([C@@H]2C2)CCC)=C3C2=CNC3=C1 YEHCICAEULNIGD-MZMPZRCHSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229960002802 bromocriptine Drugs 0.000 claims abstract 6
- OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N bromocriptine Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@]2(C(=O)N3[C@H](C(N4CCC[C@H]4[C@]3(O)O2)=O)CC(C)C)C(C)C)C2)=C3C2=C(Br)NC3=C1 OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 claims abstract 5
- 239000003136 dopamine receptor stimulating agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000002899 monoamine oxidase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 5
- 229960004603 tolcapone Drugs 0.000 claims abstract 5
- MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N tolcapone Chemical group C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 102000006378 Catechol O-methyltransferase Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108020002739 Catechol O-methyltransferase Proteins 0.000 claims abstract 4
- 229940123736 Decarboxylase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003954 decarboxylase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000003823 glutamate receptor agonist Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003825 glutamate receptor antagonist Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940098778 Dopamine receptor agonist Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940117892 Glutamate receptor agonist Drugs 0.000 claims abstract 2
- BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N benserazide Chemical compound OCC(N)C(=O)NNCC1=CC=C(O)C(O)=C1O BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960000911 benserazide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003543 catechol methyltransferase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- JKANAVGODYYCQF-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-amine Chemical group NCC#C JKANAVGODYYCQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DYKFCLLONBREIL-KVUCHLLUSA-N minocycline Chemical compound C([C@H]1C2)C3=C(N(C)C)C=CC(O)=C3C(=O)C1=C(O)[C@@]1(O)[C@@H]2[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O DYKFCLLONBREIL-KVUCHLLUSA-N 0.000 claims 11
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 claims 11
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical group C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 claims 10
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims 10
- -1 -tert-butyl nitron Chemical compound 0.000 claims 6
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 claims 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims 2
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 claims 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 229960000371 rofecoxib Drugs 0.000 claims 2
- RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N rofecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1 RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 claims 2
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 claims 2
- IVTMXOXVAHXCHI-YXLMWLKOSA-N (2s)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 IVTMXOXVAHXCHI-YXLMWLKOSA-N 0.000 claims 1
- VUZNLSBZRVZGIK-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinol Chemical group CC1(C)CCCC(C)(C)N1O VUZNLSBZRVZGIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C)=C1 BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OQDPVLVUJFGPGQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1-piperazinyl]pyrimidine Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1CN(CC1)CCN1C1=NC=CC=N1 OQDPVLVUJFGPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LMIQERWZRIFWNZ-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=C2NC=CC2=C1 LMIQERWZRIFWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 claims 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940123685 Monoamine oxidase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- MVAWJSIDNICKHF-UHFFFAOYSA-N N-acetylserotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCNC(=O)C)=CNC2=C1 MVAWJSIDNICKHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RNRMWTCECDHNQU-XYOKQWHBSA-N N-tert-butyl-1-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methanimine oxide Chemical compound CC(C)(C)[N+](\[O-])=C/C1=CC=[N+]([O-])C=C1 RNRMWTCECDHNQU-XYOKQWHBSA-N 0.000 claims 1
- BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N Nabumetone Chemical compound C1=C(CCC(C)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010053210 Phycocyanin Proteins 0.000 claims 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 claims 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 claims 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 claims 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims 1
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 claims 1
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 claims 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims 1
- 229960004270 nabumetone Drugs 0.000 claims 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229960000965 nimesulide Drugs 0.000 claims 1
- HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N nimesulide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC1=CC=CC=C1 HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 1
- 229960004662 parecoxib Drugs 0.000 claims 1
- TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N parecoxib Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NC(=O)CC)=CC=C1C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004310 piribedil Drugs 0.000 claims 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 claims 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108020001775 protein parts Proteins 0.000 claims 1
- 229960002004 valdecoxib Drugs 0.000 claims 1
- LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N valdecoxib Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 claims 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
- A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Psychology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию фиксированных доз двух активных агентов, выбранных из соединений, обладающих либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием на пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, причем молярное соотношение двух соединений находится в диапазоне от 1:1 до 1:100. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные соединения, обладающие либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием, выбраны из двух различных групп следующих агентов: ! (i) агонисты дофаминовых рецепторов; ! (ii) ингибиторы моноаминоксидазы (МАО); ! (iii) леводопа отдельно или в комбинации с ингибитором декарбоксилазы и/или ингибитором катехол-O-метилтрансферазы (КОМТ); ! (iv) агонисты или антагонисты глютаматных рецепторов; ! (v) спиновые ловушки; ! (vi) антиоксиданты; или ! (vii) 'противовоспалительные агенты. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что: ! (i) указанный агонист дофаминовых рецепторов представляет собой прамипексол, ропинирол, пирибедил, лизурид, каберголин, апоморфин, ротиготин, бромокриптин или перголид; ! (ii) указанный ингибитор МАО представляет собой ингибитор МАО типа В группы пропаргиламинов, такой как разагилин и селегилин; ! (iii) указанный ингибитор декарбоксилазы представляет собой карбидопу или бензеразид, и указанный ингибитор КОМТ представляет собой толкапон или энтакапон; и ! (iv) указанный агонист или антагонист глютаматных рецепторов предст�
Claims (12)
1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию фиксированных доз двух активных агентов, выбранных из соединений, обладающих либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием на пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, причем молярное соотношение двух соединений находится в диапазоне от 1:1 до 1:100.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанные соединения, обладающие либо нейропротекторным, либо симптоматическим действием или как симптоматическим, так и нейропротекторным действием, выбраны из двух различных групп следующих агентов:
(i) агонисты дофаминовых рецепторов;
(ii) ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);
(iii) леводопа отдельно или в комбинации с ингибитором декарбоксилазы и/или ингибитором катехол-O-метилтрансферазы (КОМТ);
(iv) агонисты или антагонисты глютаматных рецепторов;
(v) спиновые ловушки;
(vi) антиоксиданты; или
(vii) 'противовоспалительные агенты.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что:
(i) указанный агонист дофаминовых рецепторов представляет собой прамипексол, ропинирол, пирибедил, лизурид, каберголин, апоморфин, ротиготин, бромокриптин или перголид;
(ii) указанный ингибитор МАО представляет собой ингибитор МАО типа В группы пропаргиламинов, такой как разагилин и селегилин;
(iii) указанный ингибитор декарбоксилазы представляет собой карбидопу или бензеразид, и указанный ингибитор КОМТ представляет собой толкапон или энтакапон; и
(iv) указанный агонист или антагонист глютаматных рецепторов представляет собой амантадин или миноциклин;
(v) указанная спиновая ловушка представляет собой 4-гидрокси-[2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (темпол), α-(4-пиридил-1-оксид)-N-трет-бутилнитрон (POBN) или α-фенил-трет-бутилнитрон (PBN);
(vi) указанный антиоксидант выбран из мелатонина; витамина С; витамина D; β-каротина; эстрогенов, таких как 17β-эстрадиол; фенольных соединений, таких как витамин Е, 2,4,6-триметилфенол, N-ацетилсеротонин, и 5-гидроксииндол; и каннабиоидов;
и (vii) указанный противовоспалительный агент представляет собой нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, такое как ибупрофен, индометацин, нимесулид, целекоксиб, рофекоксиб, валдекоксиб, парекоксиб, флурбипрофен, сулиндак; рофекоксиб целекоксиб, набуметон, напроксен, аспирин, кетопрофен, диклофенак, пироксикам, дифлунизал, фенопрофен, сулиндак, или меклофен; белковую часть фикоцианина (Рс); и противовоспалительный стероид, такой как метилпреднизолон.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, содержащая:
(i) прамипексол в комбинации с разагилином, селегилином, ропиниролом, пирибедилом, бромокриптином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(ii) ропинирол в комбинации с разагилином, селегилином, пирибедилом, бромокриптином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(iii) пирибедил в комбинации с разагилином, селегилином, бромокриптином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(iv) бромокриптин в комбинации с разагилином, селегилином, перголидом, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином или миноциклином;
(v) перголид в комбинации с разагилином, селегилином, лизуридом, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(vi) лизурид в комбинации с селегилином, разагилином, каберголином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопойв комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(vii) каберголин в комбинации с разагилином, селегилином, апоморфином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(viii) апоморфин в комбинации с селегилином, разагилином, ротиготином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(ix) ротиготин в комбинации с разагилином, селегилином, леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(х) селегилин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном, амантадином, миноциклином или разагилином;
(xi) разагилин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопой в комбинации с карбидопой и токапоном, амантадином или миноциклином;
(xii) амантадин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном, леводопа в комбинации с карбидопой и толкапоном или миноциклином; и
(xiii) миноциклин в комбинации с леводопой, леводопой в комбинации с карбидопой, леводопой в комбинации с карбидопой и энтакапоном или леводопой в комбинации с карбидопой и толкапоном.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, содержащая комбинацию фиксированных доз агониста дофаминовых рецепторов и ингибитора моноаминоксидазы (МАО).
6. Фармацевтическая композиция по п.5, содержащая:
(i) прамипексол в комбинации с разагилином;
(ii) прамипексол в комбинации с селегилином;
(iii) ропинирол в комбинации с разагилином; или
(iv) ропинирол в комбинации с селегилином.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что молярное отношение прамипексола к разагилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1, 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1; молярное отношение прамипексола к селегилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1, 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1; молярное отношение ропинирола к селегилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1. 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1; молярное отношение ропинирола к разагилину выбрано из 1:1 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 12:1, 14:1, 16:1, 18:1, 20:1, 30:1, 40:1, 50:1 или 100:1.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанное молярное отношение прамипексола к разагилину находится в диапазоне от примерно 1:1 до примерно 10:1, и указанная комбинация фиксированных доз содержит от примерно 0.01 мг до примерно 45 мг, предпочтительно от примерно 0.1 мг до примерно 6 мг прамипексола, и от примерно 0.01 мг до примерно 10 мг, предпочтительно от примерно 0.05 мг до примерно 1 мг разагилина.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит комбинацию фиксированных доз двух активных агентов, и каждый из активных агентов изготовлен в форме для быстрого высвобождения, контролируемого высвобождения или как для быстрого, так и для контролируемого высвобождения.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит комбинацию, выбранную из следующих:
(i) прамипексол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с контролируемым высвобождением;
(ii) прамипексол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с быстрым высвобождением;
(iii) прамипексол с контролируемым и с быстрым высвобождением и разагилин или селегилин с контролируемым и с быстрым высвобождением;
(iv) ропинирол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с контролируемым высвобождением;
(v) ропинирол с контролируемым высвобождением и разагилин или селегилин с быстрым высвобождением; и
(vi) апоморфин с контролируемым высвобождением и комбинация леводопы и карбидопы с контролируемым высвобождением;
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10 в форме таблетки, капсулы, пакетика, растворимой в ротовой полости пленки, пластинок; или системы для инъекции длительного введения.
12. Способ лечения болезни Паркинсона, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту фармацевтической композиции по любому из пп.1-11.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5932608P | 2008-06-06 | 2008-06-06 | |
| US61/059,326 | 2008-06-06 | ||
| PCT/IL2009/000567 WO2009147681A1 (en) | 2008-06-06 | 2009-06-07 | Pharmaceutical compositions for treatment of parkinson's disease |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010154716A true RU2010154716A (ru) | 2012-08-10 |
| RU2540470C2 RU2540470C2 (ru) | 2015-02-10 |
| RU2540470C9 RU2540470C9 (ru) | 2015-07-20 |
Family
ID=41051156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010154716/15A RU2540470C9 (ru) | 2008-06-06 | 2009-06-07 | Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8969417B2 (ru) |
| EP (1) | EP2303330B2 (ru) |
| JP (1) | JP5648216B2 (ru) |
| KR (1) | KR101613749B1 (ru) |
| CN (1) | CN102105169B (ru) |
| AU (1) | AU2009254730B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0914902B8 (ru) |
| CA (1) | CA2726833C (ru) |
| CL (1) | CL2010001358A1 (ru) |
| CY (1) | CY1119865T1 (ru) |
| DK (1) | DK2303330T4 (ru) |
| ES (1) | ES2659394T5 (ru) |
| HU (1) | HUE037974T2 (ru) |
| LT (1) | LT2303330T (ru) |
| MX (1) | MX2010013393A (ru) |
| NO (1) | NO2303330T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ590291A (ru) |
| PL (1) | PL2303330T5 (ru) |
| PT (1) | PT2303330T (ru) |
| RU (1) | RU2540470C9 (ru) |
| WO (1) | WO2009147681A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201100034B (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6045347B2 (ja) | 2010-02-03 | 2016-12-14 | ファーマ ツー ビー リミテッド | ラサギリンの持続放出性製剤およびその使用 |
| TW201304822A (zh) * | 2010-11-15 | 2013-02-01 | Vectura Ltd | 組成物及用途 |
| US9504657B2 (en) * | 2012-01-12 | 2016-11-29 | Pharmatwob Ltd. | Fixed dose combination therapy of Parkinson's disease |
| WO2013105092A1 (en) * | 2012-01-12 | 2013-07-18 | Pharma Two B Ltd. | Fixed dose combination therapy of parkinson's disease |
| WO2013168032A1 (en) * | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Micro Labs Limited | Pharmaceutical compositions comprising rasagiline |
| KR101320945B1 (ko) * | 2012-07-03 | 2013-10-23 | 주식회사파마킹 | 에스-알릴-엘-시스테인을 유효성분으로 포함하는 대장염 예방 또는 치료용 조성물 및 이를 포함하는 의약제제 |
| WO2014052935A2 (en) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Combination of rasagiline and pridopidine for treating neurodegenerative disorders, in particular huntington's disease |
| EP2994453A4 (en) * | 2013-03-15 | 2017-04-12 | Techfields Pharma Co., Ltd. | Novel high penetration drugs and their compositions thereof for treatment of parkinson diseases |
| EP2808023A1 (en) * | 2013-05-30 | 2014-12-03 | Université Pierre et Marie Curie (Paris 6) | New drug for the treatment and/or prevention of depressive disorders |
| CN104473942A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-01 | 青岛大学 | 一种抗帕金森氏病的药物组合物 |
| AU2016266432B2 (en) | 2015-05-26 | 2020-10-22 | Laboratorio Medinfar-Produtos Farmacêuticos, S.A. | Compositions for use in treating Parkinson's disease and related disorders |
| WO2017070293A1 (en) * | 2015-10-20 | 2017-04-27 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Phosphodiesterase 9 inhibitor and levodopa therapy |
| US20170143681A1 (en) * | 2015-11-02 | 2017-05-25 | Apkarian Technologies Llc | Methods and compositions for treating pain |
| WO2018116293A1 (en) * | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Rvx Therapeutics Ltd. | Low dose drug combinations for use in preventing and treating neuronal damage |
| US11253594B2 (en) * | 2017-07-07 | 2022-02-22 | University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Drug combinations for protecting against neuronal cell death |
| JP6596483B2 (ja) * | 2017-12-28 | 2019-10-23 | テックフィールズ ファーマ カンパニー リミテッド | パ−キンソン病治療用の新規高透過薬物及びその組成物 |
| WO2020084168A1 (en) * | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Icm (Institut Du Cerveau Et De La Moelle Épinière) | Tetracycline compound for treating drug-induced dyskinesia |
| US11701340B2 (en) * | 2019-04-17 | 2023-07-18 | Vici Health Sciences., Llc | Liquid pharmaceutical compositions |
| US20220401391A1 (en) * | 2019-05-09 | 2022-12-22 | Apkarian Tech Llc | Methods and compositions for treating pain |
| CN112915083A (zh) | 2019-12-06 | 2021-06-08 | 上海医药集团股份有限公司 | 药物组合物、成套药盒及其应用 |
| KR20230011359A (ko) | 2020-06-18 | 2023-01-20 | 엑스더블유파마 리미티드 | 수용성 활성 약제 성분의 제어 방출 과립화물 |
| WO2022020621A1 (en) | 2020-07-24 | 2022-01-27 | XWPharma Ltd. | Pharmaceutical compositions and pharmacokinetics of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
| TW202227131A (zh) * | 2020-09-10 | 2022-07-16 | 愛爾蘭商普羅佘納生物科技有限公司 | 帕金森氏症之治療 |
| KR20230058151A (ko) | 2020-10-05 | 2023-05-02 | 엑스더블유파마 리미티드 | 감마-하이드록시부티르산 유도체의 변형된 방출 조성물 |
| CN114762684B (zh) * | 2021-01-14 | 2023-11-21 | 华益泰康药业股份有限公司 | 一种治疗帕金森的缓释胶囊及其制备方法 |
| TW202300139A (zh) | 2021-03-19 | 2023-01-01 | 凱瑞康寧生技股份有限公司 | γ-羟基丁酸衍生物的聯合釋放製劑的藥代動力學 |
| WO2024117683A1 (ko) * | 2022-11-30 | 2024-06-06 | 주식회사한국파마 | 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 필름코팅정제 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0241809B1 (de) * | 1986-04-16 | 1990-08-08 | ASTA Pharma Aktiengesellschaft | Synergistische Kombination von Amantadin und Selegilin |
| US5190763A (en) * | 1990-05-07 | 1993-03-02 | Alza Corporation | Dosage form indicated for the management of abnormal posture, tremor and involuntary movement |
| US5221536A (en) * | 1990-05-07 | 1993-06-22 | Alza Corporation | Dosage form indicated for the management of abnormal posture, tremor and involuntary movement |
| US6258827B1 (en) * | 1995-05-26 | 2001-07-10 | Pfizer Inc. | Combinations for the treatment of parkinsonism containing selective NMDA antagonists |
| JP2004500425A (ja) | 2000-04-19 | 2004-01-08 | リリー アイコス リミテッド ライアビリティ カンパニー | パーキンソン病の処置に対する環状ｇｍｐ特異的ホスホジエステラーゼインヒビターの使用 |
| US20070225379A1 (en) | 2001-08-03 | 2007-09-27 | Carrara Dario Norberto R | Transdermal delivery of systemically active central nervous system drugs |
| AR044007A1 (es) * | 2003-04-11 | 2005-08-24 | Newron Pharmaceuticals Inc | Metodos para el tratamiento de la enfermedad de parkinson |
| FR2857594B1 (fr) | 2003-07-17 | 2005-09-16 | Servier Lab | Composition pharmaceutique pour l'administration par voie nasale de piribedil |
| AU2005215136A1 (en) | 2004-02-20 | 2005-09-01 | Novartis Ag | DPP-IV inhibitors for treating neurodegeneration and cognitive disorders |
| CA2613107A1 (en) | 2005-06-23 | 2007-01-04 | Spherics, Inc. | Delayed release or extended-delayed release dosage forms of pramipexole |
| WO2007048034A2 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Caritas St. Elizabeth Medical Center Of Boston, Inc. | Use of androgens for the treatment of parkinson' s disease |
| ATE489079T1 (de) * | 2005-12-29 | 2010-12-15 | Osmotica Kereskedelmi Es Szolgaltata Kft | Mehrschichtige tablette mit dreifacher freisetzungskombination |
| BRPI0708071A8 (pt) | 2006-02-17 | 2017-12-26 | Birds Pharma Gmbh Berolina Innovative Res & Development Services | Derivados de catecolamina deuterada e medicamentos compreendendo os ditos compostos |
| MX2008012781A (es) | 2006-04-03 | 2008-10-14 | Teva Pharma | Uso de rasagilina para el tratamiento de sindrome de piernas inquietas. |
| CN101448498B (zh) | 2006-05-16 | 2011-04-27 | 诺普神经科学股份有限公司 | R(+)和s(-)普拉克索的组合物以及使用该组合物的方法 |
| EP2040698A4 (en) | 2006-07-14 | 2011-08-10 | Shionogi & Co | OXIM CONNECTIONS AND ITS USE |
| TW200820963A (en) | 2006-07-28 | 2008-05-16 | Xenoport Inc | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, methods of synthesis and use |
| ATE510538T1 (de) | 2006-08-11 | 2011-06-15 | Univ Johns Hopkins | Zusammensetzungen und verfahren für nervenschutz |
| CN101573334A (zh) | 2006-08-21 | 2009-11-04 | 普雷萨药品公司 | 用于治疗中枢神经系统障碍的多介质转运体抑制剂 |
| US7622495B2 (en) | 2006-10-03 | 2009-11-24 | Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. | Substituted aryl-indole compounds and their kynurenine/kynuramine-like metabolites as therapeutic agents |
| EA017471B1 (ru) | 2006-11-01 | 2012-12-28 | Пэдью Фарма Л.П. | Фенилпропионамидные соединения и их применение |
| JP2010525018A (ja) * | 2007-04-24 | 2010-07-22 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | プラミペキソール又はその医薬的に許容できる塩を含有する徐放性錠剤型製剤との組成物 |
-
2009
- 2009-06-07 RU RU2010154716/15A patent/RU2540470C9/ru active
- 2009-06-07 PT PT97580252T patent/PT2303330T/pt unknown
- 2009-06-07 DK DK09758025.2T patent/DK2303330T4/da active
- 2009-06-07 JP JP2011512269A patent/JP5648216B2/ja active Active
- 2009-06-07 KR KR1020117000189A patent/KR101613749B1/ko active Active
- 2009-06-07 ES ES09758025T patent/ES2659394T5/es active Active
- 2009-06-07 BR BRPI0914902A patent/BRPI0914902B8/pt active IP Right Grant
- 2009-06-07 MX MX2010013393A patent/MX2010013393A/es active IP Right Grant
- 2009-06-07 PL PL09758025T patent/PL2303330T5/pl unknown
- 2009-06-07 US US12/996,455 patent/US8969417B2/en active Active
- 2009-06-07 HU HUE09758025A patent/HUE037974T2/hu unknown
- 2009-06-07 WO PCT/IL2009/000567 patent/WO2009147681A1/en not_active Ceased
- 2009-06-07 CA CA2726833A patent/CA2726833C/en active Active
- 2009-06-07 LT LTEP09758025.2T patent/LT2303330T/lt unknown
- 2009-06-07 EP EP09758025.2A patent/EP2303330B2/en active Active
- 2009-06-07 NO NO09758025A patent/NO2303330T3/no unknown
- 2009-06-07 CN CN200980129250.2A patent/CN102105169B/zh active Active
- 2009-06-07 NZ NZ590291A patent/NZ590291A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-06-07 AU AU2009254730A patent/AU2009254730B2/en active Active
-
2010
- 2010-12-06 CL CL2010001358A patent/CL2010001358A1/es unknown
-
2011
- 2011-01-03 ZA ZA2011/00034A patent/ZA201100034B/en unknown
-
2015
- 2015-01-22 US US14/602,518 patent/US9259418B2/en active Active - Reinstated
-
2018
- 2018-01-31 CY CY20181100112T patent/CY1119865T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010154716A (ru) | Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона | |
| JP2011522035A5 (ru) | ||
| RU2009131065A (ru) | Новая композиция для лечения метаболического синдрома | |
| ES2335771T5 (es) | Preparaciones farmacéuticas transdérmicas con combinaciones de principios activos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson | |
| CA2646131C (en) | Compositions and methods for ameliorating cachexia | |
| JP2010013438A5 (ja) | 過剰増殖性疾患を治療するための新規な組成物 | |
| JP2012520883A5 (ru) | ||
| ES2569477T3 (es) | Combinación de un inhibidor de HDAC y un antimetabolito | |
| JP2013543482A5 (ru) | ||
| RU2012142811A (ru) | Фармацевтические композиции и пероральные дозированные формы пролекарства леводопы и способы применения | |
| JP2015524470A5 (ru) | ||
| JP2005522472A5 (ru) | ||
| TWI876275B (zh) | 含羅替戈汀之貼附劑 | |
| WO2019067768A4 (en) | Fixed dose combination formulations for treating pain | |
| Loder | Menstrual migraine: clinical considerations in light of revised diagnostic criteria | |
| Reddy et al. | PAIN CONTROL DURING ORTHODONTIC TREATMENT: A CLINICIAN PROSPECTIVE. | |
| MX2024009966A (es) | Composicion farmaceutica y medicamento que comprenden l-triptofano, l-5-hidroxitriptofano y un inhibidor de la degradacion periferica | |
| Chung et al. | Entacapone | |
| BRPI0617806A2 (pt) | combinação de inibidores de histona desacetilase com radiação | |
| inhibitor Entacapone et al. | S1 Table. Drugs evaluated in this study. Class Drug names | |
| AMINOFF | Pharmacologic Management of Dopaminergic-Induced | |
| Sjoerdsma | Michael G. Palfreyman, Michel J. Jung, Charles Danzin, Gilles Ribereau-Gayon, Philippe Bey, Monique Zraika and | |
| Keränen | Comparative studies of dopamine agonists and other therapies | |
| HU231055B1 (hu) | Deramciklan és nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek kombinációjának alkalmazása jobb gyulladáscsökkentő hatás elérésére | |
| HK1156218B (en) | Pharmaceutical compositions for treatment of parkinson's disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification | ||
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 4-2015 |