RU2009131065A - Новая композиция для лечения метаболического синдрома - Google Patents
Новая композиция для лечения метаболического синдрома Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009131065A RU2009131065A RU2009131065/15A RU2009131065A RU2009131065A RU 2009131065 A RU2009131065 A RU 2009131065A RU 2009131065/15 A RU2009131065/15 A RU 2009131065/15A RU 2009131065 A RU2009131065 A RU 2009131065A RU 2009131065 A RU2009131065 A RU 2009131065A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- composition
- serotonin
- composition according
- ionophore
- Prior art date
Links
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 title claims 2
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 title claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 87
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 22
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 15
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 claims abstract 15
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 claims abstract 15
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 claims abstract 15
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract 12
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical group CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims abstract 11
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical group CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims abstract 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 9
- 229960004329 metformin hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract 8
- OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N metformin hydrochloride Chemical group Cl.CN(C)C(=N)N=C(N)N OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- WFZKRNIMSVDNBU-UHFFFAOYSA-N Creatinine sulfate mixture with serotonin Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C[NH+]1CC(=O)N=C1N.C1=C(O)C=C2C(CC[NH3+])=CNC2=C1 WFZKRNIMSVDNBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims abstract 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229960003243 phenformin Drugs 0.000 claims abstract 5
- ICFJFFQQTFMIBG-UHFFFAOYSA-N phenformin Chemical compound NC(=N)NC(=N)NCCC1=CC=CC=C1 ICFJFFQQTFMIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960004111 buformin Drugs 0.000 claims abstract 4
- XSEUMFJMFFMCIU-UHFFFAOYSA-N buformin Chemical compound CCCC\N=C(/N)N=C(N)N XSEUMFJMFFMCIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 claims abstract 4
- BYNFKPVCVMZGOI-UHFFFAOYSA-N 3-(2-aminoethyl)-1h-indol-5-ol;sulfuric acid Chemical group OS([O-])(=O)=O.C1=C(O)C=C2C(CC[NH3+])=CNC2=C1 BYNFKPVCVMZGOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims abstract 3
- MDIGAZPGKJFIAH-UHFFFAOYSA-N Serotonin hydrochloride Chemical compound Cl.C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 MDIGAZPGKJFIAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 3
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 claims abstract 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229940026197 serotonin hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract 3
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims abstract 3
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 claims abstract 3
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 claims abstract 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 claims abstract 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims abstract 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960000965 nimesulide Drugs 0.000 claims abstract 2
- HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N nimesulide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC1=CC=CC=C1 HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229940126570 serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 24
- MPLLLQUZNJSVTK-UHFFFAOYSA-N 5-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]phenyl]propyl]furan-2-carboxylic acid Chemical group O1C(C(=O)O)=CC=C1CCCC(C=C1)=CC=C1OCCC1=CC=C(F)C=C1 MPLLLQUZNJSVTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- RTRQQBHATOEIAF-UHFFFAOYSA-N AICA riboside Natural products NC1=C(C(=O)N)N=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 RTRQQBHATOEIAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000011690 Adiponectin Human genes 0.000 claims 1
- 108010076365 Adiponectin Proteins 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 1
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 1
- RTRQQBHATOEIAF-UUOKFMHZSA-N acadesine Chemical compound NC1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 RTRQQBHATOEIAF-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- -1 nootcatone Chemical compound 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 claims 1
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
- A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Psychology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая: ! первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора аденозин 5′-монофосфат-активируемой протеинкиназы (AMPK); ! второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и ! третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее. ! 2. Композиция по п.1, в которой первый агент представляет собой метформин, фенформин, буформин, эфедрин, тироксин, салициланилид или салициловую кислоту. ! 3. Композиция по п.2, в которой первый агент представляет собой гидрохлорид метформина. ! 4. Композиция по п.1, в которой второй агент представляет собой нестероидное противовоспалительное соединение. ! 5. Композиция по п.1, в которой второй агент представляет собой аспирин, диклофенак, ибупрофен, индометацин, ацетаминофен, нимесулид или ингибитор COX-2. ! 6. Композиция по п.5, в которой второй агент представляет собой аспирин. ! 7. Композиция по п.1, в которой третий агент представляет собой серотонин или ингибитор обратного захвата серотонина. ! 8. Композиция по п.7, в которой третий агент представляет собой сульфат серотонина, комплекс серотонин-креатининсульфата или гидрохлорид серотонина. ! 9. Композиция по п.1, в которой композиция содержит 5-5000 мг первого агента, 1-5000 мг второго агента и 0,1-1000 мг третьего агента; или количества с тем же соотношением. ! 10. Композиция по п.9, в которой композиция содержит 5-1500 мг первого агента, 1-1000 мг второго агента и 0,1-100 мг третьего агента; или количества с тем же соотношением. ! 11. Композиция по п.10, в которой композиция содержит 5-1000 мг первого агента, 1-500 мг второго агента и 0,1-50 мг третьего агента; �
Claims (52)
1. Композиция, содержащая:
первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора аденозин 5′-монофосфат-активируемой протеинкиназы (AMPK);
второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и
третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
2. Композиция по п.1, в которой первый агент представляет собой метформин, фенформин, буформин, эфедрин, тироксин, салициланилид или салициловую кислоту.
3. Композиция по п.2, в которой первый агент представляет собой гидрохлорид метформина.
4. Композиция по п.1, в которой второй агент представляет собой нестероидное противовоспалительное соединение.
5. Композиция по п.1, в которой второй агент представляет собой аспирин, диклофенак, ибупрофен, индометацин, ацетаминофен, нимесулид или ингибитор COX-2.
6. Композиция по п.5, в которой второй агент представляет собой аспирин.
7. Композиция по п.1, в которой третий агент представляет собой серотонин или ингибитор обратного захвата серотонина.
8. Композиция по п.7, в которой третий агент представляет собой сульфат серотонина, комплекс серотонин-креатининсульфата или гидрохлорид серотонина.
9. Композиция по п.1, в которой композиция содержит 5-5000 мг первого агента, 1-5000 мг второго агента и 0,1-1000 мг третьего агента; или количества с тем же соотношением.
10. Композиция по п.9, в которой композиция содержит 5-1500 мг первого агента, 1-1000 мг второго агента и 0,1-100 мг третьего агента; или количества с тем же соотношением.
11. Композиция по п.10, в которой композиция содержит 5-1000 мг первого агента, 1-500 мг второго агента и 0,1-50 мг третьего агента; или количества с тем же соотношением.
12. Композиция по п.1, в которой композиция содержит гидрохлорид метформина, аспирин и комплекс серотонин-креатининсульфата.
13. Композиция по п.12, в которой композиция содержит 5-5000 мг гидрохлорида метформина, 1-5000 мг аспирина и 0,1-1000 мг комплекса серотонин-креатининсульфата; или количества с тем же соотношением.
14. Композиция по п.13, в которой композиция содержит 5-1500 мг гидрохлорида метформина, 1-1000 мг аспирина и 0,1-100 мг комплекса серотонин-креатининсульфата; или количества с тем же отношением.
15. Композиция по п.14, в которой композиция содержит 5-1000 мг гидрохлорида метформина, 1-500 мг аспирина и 0,1-50 мг композиции, которая содержит первый, второй и третий агенты, в количествах с тем же соотношением.
16. Композиция по п.1, в которой композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
17. Композиция по п.1, в которой композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
18. Композиция по п.1, в которой первый агент представляет собой активатор AMPK.
19. Композиция по п.18, в которой композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
20. Композиция по п.18, в которой активатор AMPK является выбранным из группы, состоящей из метформина, фенформина, буформина, AICAR, тиенопиридонов, ресвератрола, нооткатона, тиазола и адипонектина.
21. Композиция по п.1, в которой первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
22. Композиция, содержащая:
первый агент, выбранный из группы, состоящей из метформина, фенформина, буформина, эфедрина, тироксина, салициланилида и салициловой кислоты;
второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и
третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
23. Композиция по п.22, в которой первый агент представляет собой гидрохлорид метформина или фенформин.
24. Композиция по п.22, в которой второй агент представляет собой нестероидное противовоспалительное соединение.
25. Композиция по п.22, в которой второй агент представляет собой аспирин или ингибитор COX-2.
26. Композиция по п.22, в которой третий агент представляет собой сульфат серотонина, комплекс серотонин-креатининсульфата или гидрохлорид серотонина.
27. Композиция по п.22, в которой композиция содержит гидрохлорид метформина, аспирин и комплекс серотонин-креатининсульфата.
28. Композиция по п.22, в которой композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
29. Способ лечения метаболического синдрома, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
30. Способ по п.29, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
31. Способ по п.29, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
32. Способ по п.29, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
33. Способ лечения ожирения, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
34. Способ по п.33, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
35. Способ по п.33, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
36. Способ по п.33, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
37. Способ лечения гипертензии, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
38. Способ по п.37, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
39. Способ по п.37, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
40. Способ по п.37, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
41. Способ лечения диабета, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
42. Способ по п.41, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
43. Способ по п.41, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
44. Способ по п.41, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
45. Способ лечения болезни Паркинсона, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
46. Способ по п.45, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
47. Способ по п.45, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
48. Способ по п.45, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
49. Способ лечения синдрома поликистоза яичников, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
50. Способ по п.49, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
51. Способ по п.49, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
52. Способ по п.49, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US88521207P | 2007-01-16 | 2007-01-16 | |
| US60/885,212 | 2007-01-16 | ||
| PCT/US2008/051123 WO2008089212A1 (en) | 2007-01-16 | 2008-01-16 | Novel composition for treating metabolic syndrome |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009131065A true RU2009131065A (ru) | 2011-02-27 |
| RU2486902C2 RU2486902C2 (ru) | 2013-07-10 |
Family
ID=39636359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009131065/15A RU2486902C2 (ru) | 2007-01-16 | 2008-01-16 | Новая композиция для лечения метаболического синдрома |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8431552B2 (ru) |
| EP (2) | EP2118279B1 (ru) |
| JP (1) | JP5271918B2 (ru) |
| KR (1) | KR101460820B1 (ru) |
| CN (1) | CN101631859B (ru) |
| AR (1) | AR065837A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008206328B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0806774A2 (ru) |
| CA (1) | CA2675638C (ru) |
| DK (1) | DK2118279T3 (ru) |
| ES (1) | ES2660173T3 (ru) |
| IL (1) | IL199903A (ru) |
| MX (1) | MX2009007720A (ru) |
| MY (1) | MY154869A (ru) |
| NO (1) | NO2118279T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ578891A (ru) |
| RU (1) | RU2486902C2 (ru) |
| SG (1) | SG178716A1 (ru) |
| TR (1) | TR201802359T4 (ru) |
| TW (2) | TWI629058B (ru) |
| WO (1) | WO2008089212A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200904972B (ru) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070077310A1 (en) * | 2005-10-03 | 2007-04-05 | University Of Tennessee Research Foundation | Methods of reducing the production of reactive oxygen species and methods of screening or identifying compounds and compositions that reduce the production of reactive oxygen species |
| EP2124985A4 (en) * | 2007-01-26 | 2011-06-08 | Univ Washington | METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING NERVOUS ELEMENTS |
| CN102088965B (zh) * | 2008-05-13 | 2013-05-08 | 根梅迪卡治疗公司 | 水杨酸盐(酯)缀合物在制备用于治疗代谢性病症的药物中的应用 |
| CA2666036C (en) * | 2008-05-16 | 2017-09-12 | Chien-Hung Chen | Novel compositions and methods for treating hyperproliferative diseases |
| EP2349305A4 (en) * | 2008-11-04 | 2012-08-22 | Metaproteomics Llc | PHYTOCHEMICAL COMPOSITIONS AND METHOD FOR AMP-KINASE ACTIVATION |
| KR100922519B1 (ko) * | 2008-11-12 | 2009-10-20 | 대원제약주식회사 | 펠루비프로펜을 함유하는 용출률 및 안정성이 개선된 경구투여용 약제학적 제제 |
| JP2012520883A (ja) * | 2009-03-16 | 2012-09-10 | アイピントゥル，エルエルシー | アルツハイマー病及び骨粗鬆症の治療並びに老化の軽減 |
| CN102421424A (zh) * | 2009-03-16 | 2012-04-18 | 根梅迪卡治疗公司 | 用于治疗代谢性疾病的组合疗法 |
| US8575217B2 (en) * | 2009-03-16 | 2013-11-05 | Genmedica Therapeutics Sl | Anti-inflammatory and antioxidant conjugates useful for treating metabolic disorders |
| US8486922B2 (en) * | 2010-04-28 | 2013-07-16 | Chien-Hung Chen | Composition |
| US8466197B2 (en) | 2010-12-14 | 2013-06-18 | Genmedica Therapeutics Sl | Thiocarbonates as anti-inflammatory and antioxidant compounds useful for treating metabolic disorders |
| EP2705842A1 (en) * | 2012-09-05 | 2014-03-12 | Pharnext | Therapeutic approaches for treating parkinson's disease |
| EP3466418A1 (en) | 2011-07-15 | 2019-04-10 | NuSirt Sciences, Inc. | Compositions and methods for modulating metabolic pathways |
| US9198454B2 (en) | 2012-03-08 | 2015-12-01 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions, methods, and kits for regulating energy metabolism |
| WO2013169939A2 (en) * | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Aeromics, Llc | New methods |
| WO2014014530A1 (en) * | 2012-07-17 | 2014-01-23 | Mylari Banavara L | Ursolic acid salts for treating diabetes and obesity |
| US9636329B2 (en) * | 2012-11-06 | 2017-05-02 | Northwestern University | Methods of treating cancer with glut inhibitors and oxidative phosphorylation inhibitors |
| CN108452311A (zh) | 2012-11-13 | 2018-08-28 | 纽斯尔特科学公司 | 用于增强能量代谢的组合物和方法 |
| US20140314778A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-23 | Genentech, Inc. | Formulations with reduced oxidation |
| US10653779B2 (en) | 2013-03-13 | 2020-05-19 | Genentech, Inc. | Formulations with reduced oxidation |
| MY174679A (en) * | 2013-03-13 | 2020-05-06 | Genentech Inc | Formulations with reduced oxidation |
| WO2014152016A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Nusirt Sciences, Inc. | Leucine and nicotinic acid reduces lipid levels |
| MX2015012760A (es) * | 2013-03-15 | 2016-06-17 | Als Mountain Llc | Composicion farmaceutica que comprende un activador de ampk y un agente serotonergico y metodos de uso de la misma. |
| KR20160079109A (ko) | 2013-11-06 | 2016-07-05 | 에어로믹스, 인코포레이티드 | 새로운 조성물 |
| MX2016011063A (es) | 2014-02-27 | 2016-11-30 | Nusirt Sciences Inc | Composiciones y metodos para la reduccion o prevencion de esteatosis hepatica. |
| EP3139910B1 (en) | 2014-05-05 | 2019-11-27 | The Board of Regents of The University of Texas System | Compositions comprising ursolic acid and/or resveratrol for treating obesity |
| US9839644B2 (en) | 2014-09-09 | 2017-12-12 | ARKAY Therapeutics, LLC | Formulations and methods for treatment of metabolic syndrome |
| CA2961660A1 (en) * | 2014-10-01 | 2016-04-07 | Als Mountain Llc | Pharmaceutical composition comprising aspirin, metformin, and serotonin with non-ionic surfactant |
| EP3265072A1 (en) * | 2015-03-04 | 2018-01-10 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Salicylate inhibitors of melk and methods of use |
| CN110087641B (zh) | 2016-12-20 | 2024-03-12 | 罗曼治疗系统股份公司 | 含有阿塞那平和聚硅氧烷或聚异丁烯的透皮治疗系统 |
| KR102506333B1 (ko) | 2016-12-20 | 2023-03-06 | 에르테에스 로만 테라피-시스테메 아게 | 아세나핀을 함유하는 경피흡수 치료 시스템 |
| EP3644973B1 (en) | 2017-06-26 | 2021-03-24 | LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG | Transdermal therapeutic system containing asenapine and silicone acrylic hybrid polymer |
| CN112704672A (zh) | 2018-06-20 | 2021-04-27 | 罗曼治疗系统股份公司 | 含有阿塞那平的透皮治疗系统 |
| CN112533593A (zh) | 2018-06-20 | 2021-03-19 | 罗曼治疗系统股份公司 | 含有阿塞那平的透皮治疗系统 |
| WO2020115765A1 (en) | 2018-12-05 | 2020-06-11 | Celagenex Research (India) Pvt. Ltd. | Novel synergistic composition comprising sirt1 and ampk activators for treating metabolic syndrome |
| EP4076527A4 (en) * | 2020-01-10 | 2024-05-15 | Consynance Therapeutics, Inc. | Therapeutic combinations of drugs and methods of using them |
| US20220133700A1 (en) * | 2020-10-29 | 2022-05-05 | Thomas Winston | Compositions and methods for treating neurological disorders |
| CN115703772B (zh) * | 2021-08-09 | 2024-07-30 | 天地恒一制药股份有限公司 | 艾拉莫德共晶，及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3914250A (en) | 1974-08-01 | 1975-10-21 | American Home Prod | 1,4-Diazepino{8 6,5,4-jk{9 carbazoles |
| US5100919A (en) * | 1984-03-19 | 1992-03-31 | The Rockefeller University | Biguanides and derivatives thereof as inhibitors of advanced glycosylation of a target protein |
| US5385915A (en) * | 1990-05-16 | 1995-01-31 | The Rockefeller University | Treatment of amyloidosis associated with Alzheimer disease using modulators of protein phosphorylation |
| GB9311132D0 (en) * | 1993-05-28 | 1993-07-14 | Eisai London Res Lab Ltd | Control of cell death |
| DE4409411A1 (de) * | 1994-03-18 | 1995-09-28 | Oped Gmbh Orthopaedische Produ | Verpackungsbehälter |
| DE69520528T2 (de) * | 1994-06-14 | 2001-09-27 | Raffinerie Tirlemontoise, S.A. | Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend Inulin oder Oligofructose als Antikrebsmittel |
| DE9414065U1 (de) | 1994-08-31 | 1994-11-03 | Röhm GmbH & Co. KG, 64293 Darmstadt | Thermoplastischer Kunststoff für darmsaftlösliche Arznei-Umhüllungen |
| US7048906B2 (en) * | 1995-05-17 | 2006-05-23 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions |
| US5981168A (en) * | 1998-05-15 | 1999-11-09 | The University Of British Columbia | Method and composition for modulating amyloidosis |
| US20040053900A1 (en) * | 1998-12-23 | 2004-03-18 | Pharmacia Corporation | Method of using a COX-2 inhibitor and an aromatase inhibitor as a combination therapy |
| TR200102646T2 (tr) | 1999-03-19 | 2002-08-21 | Knoll Gmbh | Yeme bozukluklarının tedavi edilmesi. |
| US6589944B1 (en) * | 1999-04-05 | 2003-07-08 | City Of Hope | Breakers of advanced glycation endproducts |
| US6495538B2 (en) * | 1999-06-23 | 2002-12-17 | Zinc Therapeutics, Canada Inc. | Zinc ionophores as therapeutic agents |
| DE19949319A1 (de) | 1999-10-13 | 2001-06-13 | Ruetgers Vft Ag | Verfahren zur Herstellung von Arylalkylethern |
| EP1097716A1 (en) * | 1999-11-03 | 2001-05-09 | Chronolife Inc. | Dietary anti-adiposity food supplements and drugs based on thyrotropin-releasing hormone (TRH) |
| GB0001449D0 (en) * | 2000-01-21 | 2000-03-08 | Cortendo Ab | Compositions |
| GB0004003D0 (en) | 2000-02-22 | 2000-04-12 | Knoll Ag | Therapeutic agents |
| EP1132389A1 (en) | 2000-03-06 | 2001-09-12 | Vernalis Research Limited | New aza-indolyl derivatives for the treatment of obesity |
| US6670330B1 (en) | 2000-05-01 | 2003-12-30 | Theodore J. Lampidis | Cancer chemotherapy with 2-deoxy-D-glucose |
| US6927223B1 (en) * | 2000-05-26 | 2005-08-09 | Washington State University Research Foundation | Use of serotonin agents for adjunct therapy in the treatment of cancer |
| EP1325008B1 (en) | 2000-07-31 | 2005-10-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Piperazine derivatives |
| WO2002011716A2 (en) * | 2000-08-07 | 2002-02-14 | Ranbaxy Signature Llc | Liquid formulation of metformin |
| ES2311563T3 (es) | 2000-10-16 | 2009-02-16 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Derivados de indolina y su utilizacion como ligandos del receptor de 5-ht2. |
| WO2002036596A2 (en) | 2000-11-03 | 2002-05-10 | Wyeth | CYCLOALKYL[b][1,4]DIAZEPINO[6,7,1-hi]INDOLES AND DERIVATIVES |
| AU2002230423A1 (en) * | 2000-11-08 | 2002-05-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Serotonergic compositions and methods for treatment of mild cognitive impairment |
| CA2449899C (en) | 2000-11-20 | 2010-04-06 | Biovitrum Ab | Piperazinylpyrazines compounds as antagonists of serotonin 5-ht2 receptor |
| PL361690A1 (en) | 2000-11-20 | 2004-10-04 | Biovitrum Ab | Piperazinylpyrazine compounds as agonist or antagonist of serotonin 5ht-2 receptor |
| GB0030710D0 (en) | 2000-12-15 | 2001-01-31 | Hoffmann La Roche | Piperazine derivatives |
| ATE369368T1 (de) | 2000-12-27 | 2007-08-15 | Hoffmann La Roche | Indolderivate und deren verwendung als 5-ht2b- und 5-ht2c-rezeptorliganden |
| US20020137787A1 (en) * | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Geho W. Blair | Prevention or treatment of complications related to non-insulin dependent diabetes mellitus or type 2 diabetes mellitus |
| US6825198B2 (en) | 2001-06-21 | 2004-11-30 | Pfizer Inc | 5-HT receptor ligands and uses thereof |
| EP1302465A1 (en) | 2001-10-11 | 2003-04-16 | BRACCO IMAGING S.p.A. | Enhanced substrate imaging by reversible binding to a paramagnetic complex |
| JP2006508042A (ja) * | 2002-07-18 | 2006-03-09 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | グルココルチコイド受容体の修飾物質および方法 |
| US20060147947A1 (en) * | 2002-12-04 | 2006-07-06 | Javier Apfeld | AMPK pathway components |
| US20040204472A1 (en) | 2003-03-04 | 2004-10-14 | Pharmacia Corporation | Treatment and prevention of obesity with COX-2 inhibitors alone or in combination with weight-loss agents |
| US7329638B2 (en) * | 2003-04-30 | 2008-02-12 | The Regents Of The University Of Michigan | Drug delivery compositions |
| AU2003249492A1 (en) * | 2003-07-24 | 2005-02-14 | Eswaran Krishnan Iyer | Oral compositions for treatment of diseases |
| US20050054731A1 (en) | 2003-09-08 | 2005-03-10 | Franco Folli | Multi-system therapy for diabetes, the metabolic syndrome and obesity |
| US20080194019A1 (en) | 2003-09-09 | 2008-08-14 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Tumor Suppressor Lkb1 Kinase Directly Activates Amp-Activated Kinase |
| US7244843B2 (en) * | 2003-10-07 | 2007-07-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Modulators of serotonin receptors |
| US7820702B2 (en) * | 2004-02-04 | 2010-10-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Sulfonylpyrrolidine modulators of androgen receptor function and method |
| AU2005259864A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Combinatorx, Incorporated | Methods and reagents for the treatment of metabolic disorders |
| US20060040980A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Lind Stuart E | Ionophores as cancer chemotherapeutic agents |
| US20070292478A1 (en) | 2004-08-30 | 2007-12-20 | Popowski Youri | Medical Implant Provided with Inhibitors of Atp Synthesis |
| US20070105790A1 (en) * | 2004-09-02 | 2007-05-10 | Bionaut Pharmaceuticals, Inc. | Pancreatic cancer treatment using Na+/K+ ATPase inhibitors |
| US20080070867A1 (en) | 2005-01-19 | 2008-03-20 | Metabasis Therapeutics, Inc. | 2-Imidazolone and 2-Imidazolidinone Heterocyclic Inhibitors of Tyrosine Phosphatases |
| WO2006079021A2 (en) * | 2005-01-20 | 2006-07-27 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Use of sirtuin-activating compounds for treating flushing and drug induced weight gain |
| US20070149466A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-06-28 | Michael Milburn | Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders |
| US20070015839A1 (en) * | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Franco Folli | Daily Dosage Regimen for Treating Diabetes, Obesity, Metabolic Syndrome and Polycystic Ovary Syndrome |
| JP5543110B2 (ja) * | 2006-01-05 | 2014-07-09 | エッセンシャリス，インク． | カリウムａｔｐチャネルオープナの塩およびその使用 |
| JP2009526755A (ja) * | 2006-01-10 | 2009-07-23 | ユー， リュイ ジェイ． | Ｎ−（ホスホノアルキル）−アミノ酸、その誘導体及び組成物及びその利用法 |
| AU2007204410A1 (en) | 2006-01-12 | 2007-07-19 | Novartis Ag | Combination of mTOR inhibitor and antipolate compound |
| US7659281B2 (en) * | 2006-04-25 | 2010-02-09 | Bristol-Myers Squibb Company | HMG-CoA reductase inhibitors |
| CA2666036C (en) * | 2008-05-16 | 2017-09-12 | Chien-Hung Chen | Novel compositions and methods for treating hyperproliferative diseases |
-
2008
- 2008-01-16 BR BRPI0806774-0A patent/BRPI0806774A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-01-16 KR KR1020097016764A patent/KR101460820B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-16 MX MX2009007720A patent/MX2009007720A/es unknown
- 2008-01-16 EP EP08727718.2A patent/EP2118279B1/en active Active
- 2008-01-16 NO NO08727718A patent/NO2118279T3/no unknown
- 2008-01-16 ZA ZA200904972A patent/ZA200904972B/xx unknown
- 2008-01-16 TW TW103110367A patent/TWI629058B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-01-16 WO PCT/US2008/051123 patent/WO2008089212A1/en not_active Ceased
- 2008-01-16 TR TR2018/02359T patent/TR201802359T4/tr unknown
- 2008-01-16 RU RU2009131065/15A patent/RU2486902C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-01-16 NZ NZ578891A patent/NZ578891A/en unknown
- 2008-01-16 EP EP12170283A patent/EP2494967A1/en not_active Withdrawn
- 2008-01-16 ES ES08727718.2T patent/ES2660173T3/es active Active
- 2008-01-16 AU AU2008206328A patent/AU2008206328B2/en not_active Ceased
- 2008-01-16 CA CA2675638A patent/CA2675638C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-16 MY MYPI20092969A patent/MY154869A/en unknown
- 2008-01-16 TW TW097101643A patent/TWI440456B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-01-16 SG SG2012003323A patent/SG178716A1/en unknown
- 2008-01-16 CN CN200880005140.0A patent/CN101631859B/zh active Active
- 2008-01-16 DK DK08727718.2T patent/DK2118279T3/en active
- 2008-01-16 JP JP2009546484A patent/JP5271918B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-16 US US12/014,932 patent/US8431552B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-17 AR ARP080100202A patent/AR065837A1/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-07-16 IL IL199903A patent/IL199903A/en active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009131065A (ru) | Новая композиция для лечения метаболического синдрома | |
| JP2012520883A5 (ru) | ||
| JP2010013438A5 (ja) | 過剰増殖性疾患を治療するための新規な組成物 | |
| RU2010151609A (ru) | Новые композиции и способы лечения гиперпролиферативных заболеваний | |
| CL2009001936A1 (es) | Compuestos derivados de piridazina, inhibidores de 11beta-hsd1; composicion farmaceutica; procedimiento de preparacion; y uso en el tratamiento de la diabetes, obesidad, dislipidemia, trastornos de ingestion de comida e hipertension (divisional de solicitud 1720-2006). | |
| RU2010154716A (ru) | Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона | |
| ES2569477T3 (es) | Combinación de un inhibidor de HDAC y un antimetabolito | |
| RU2009118960A (ru) | Комбинации ацетаминофена/ибуппрофена | |
| BR0317177A (pt) | Preparações de liberação controlada compreendendo tramadol e topiramato | |
| ATE502629T1 (de) | Pharmazeutische kombination mit 3- (3- dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl) phenol und einem nsar | |
| DE502004010303D1 (de) | Transdermale arzneimittelzubereitungen mit wirkstoffkombinationen zur behandlung der parkinson-krankheit | |
| CO5280050A1 (es) | Desnaturalizantes para las sales aminas simpaticomimeticas | |
| UY25242A1 (es) | Inhibidores de benzotiazol de la proteína tirosina cinasa | |
| IS7391A (is) | ACC hindrar | |
| AR033796A1 (es) | Composicion farmaceutica | |
| DE60306375D1 (de) | Holographische datenspeichermedien mit einer aluminiumsalzverbindung und einer asymmetrischen acrylatverbindung | |
| WO1998020864A9 (en) | Use of selected non-steroidal antiinflammatory compounds for the prevention and the treatment of neurodegenerative diseases | |
| JP2019142964A5 (ru) | ||
| AR076519A1 (es) | Coaglomerados de manitol y de almidon granular comprimibles y de libre fluidez. procedimiento de preparacion. | |
| McClave et al. | Browning of white adipose tissue may be an appropriate adaptive response to critical illness | |
| Yu et al. | Uptake and release effects of diethylpropion and its metabolites with biogenic amine transporters | |
| Cummins et al. | Regulation of glycogenolysis in transformed astrocytes in vitro | |
| ES2545076T3 (es) | Uso del inhibidor de HDAC panobinostat para el tratamiento de mieloma | |
| AR042712A1 (es) | Uso de inhibidores de quinurenina 3- hidroxilasa para el tratamiento de la diabetes por incremento de la cantidad de celulas de los islotes de langerhans | |
| ES2582660T3 (es) | Sidnoniminas - inhibidores específicos de la recaptación de la dopamina y su uso en el tratamiento de los trastornos relacionados con la dopamina |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210117 |