RU2010145529A - Композиции гидрофобных производных таксана и их применение - Google Patents
Композиции гидрофобных производных таксана и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010145529A RU2010145529A RU2010145529/15A RU2010145529A RU2010145529A RU 2010145529 A RU2010145529 A RU 2010145529A RU 2010145529/15 A RU2010145529/15 A RU 2010145529/15A RU 2010145529 A RU2010145529 A RU 2010145529A RU 2010145529 A RU2010145529 A RU 2010145529A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- paragraphs
- unsubstituted
- nanoparticles
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 85
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims abstract 13
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract 25
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 claims abstract 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 9
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 claims abstract 8
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract 4
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 8
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 241000288906 Primates Species 0.000 claims 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 0 C*[C@@](C[C@@](CC1)[C@]1(C)C1C[C@](*)(C2)C(C)(C)C([C@]3*)=C(C)[C@]2OC([C@](*)[C@@](*(C)C(*)=O)c2ccccc2)=O)C1(C)C3=O Chemical compound C*[C@@](C[C@@](CC1)[C@]1(C)C1C[C@](*)(C2)C(C)(C)C([C@]3*)=C(C)[C@]2OC([C@](*)[C@@](*(C)C(*)=O)c2ccccc2)=O)C1(C)C3=O 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5169—Proteins, e.g. albumin, gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая наночастицы, в которой наночастицы содержат гидрофобное производное таксана и белок-носитель. ! 2. Композиция по п.1, где гидрофобное производное таксана представляет собой пролекарство таксана. ! 3. Композиция по п.1 или 2, где белок-носитель представляет собой альбумин. ! 4. Композиция по п.3, где альбумин представляет собой сывороточный альбумин человека. ! 5. Композиция по п.1, где указанная композиция содержит белок-носитель как в форме наночастиц, так и в форме не наночастиц, и где примерно менее 25% белка-носителя находится в форме наночастиц. ! 6. Композиция по п.1, где средний диаметр наночастиц в композиции составляет примерно менее 200 нм. ! 7. Композиция по п.1, где средний диаметр наночастиц в композиции составляет примерно менее 100 нм. ! 8. Композиция по п.1, где более 80% наночастиц в композиции имеют диаметр примерно менее 100 нм. ! 9. Композиция по п.1, где более 90% наночастиц в композиции имеют диаметр примерно менее 100 нм. ! 10. Композиция по п.1, где гидрофобное производное таксана представляет собой соединение формулы: ! ! где R1 представляет собой фенил или -OtBu; ! R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой Н или гидрофобную группу; ! и где по меньшей мере один из R2, R3, R4 и R5 не является Н; ! при условии, что когда R1 представляет собой фенил и R2, R3 и R5 каждый представляет собой Н, тогда R4 не является ацильной группой; ! или его фармацевтически приемлемая соль, изомер или сольват. ! 11. Композиция по п.10, где гидрофобная группа представляет собой -C(O)R6; и ! каждый R6 независимо представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкил-алкила, арила, гет�
Claims (67)
1. Композиция, содержащая наночастицы, в которой наночастицы содержат гидрофобное производное таксана и белок-носитель.
2. Композиция по п.1, где гидрофобное производное таксана представляет собой пролекарство таксана.
3. Композиция по п.1 или 2, где белок-носитель представляет собой альбумин.
4. Композиция по п.3, где альбумин представляет собой сывороточный альбумин человека.
5. Композиция по п.1, где указанная композиция содержит белок-носитель как в форме наночастиц, так и в форме не наночастиц, и где примерно менее 25% белка-носителя находится в форме наночастиц.
6. Композиция по п.1, где средний диаметр наночастиц в композиции составляет примерно менее 200 нм.
7. Композиция по п.1, где средний диаметр наночастиц в композиции составляет примерно менее 100 нм.
8. Композиция по п.1, где более 80% наночастиц в композиции имеют диаметр примерно менее 100 нм.
9. Композиция по п.1, где более 90% наночастиц в композиции имеют диаметр примерно менее 100 нм.
10. Композиция по п.1, где гидрофобное производное таксана представляет собой соединение формулы:
где R1 представляет собой фенил или -OtBu;
R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой Н или гидрофобную группу;
и где по меньшей мере один из R2, R3, R4 и R5 не является Н;
при условии, что когда R1 представляет собой фенил и R2, R3 и R5 каждый представляет собой Н, тогда R4 не является ацильной группой;
или его фармацевтически приемлемая соль, изомер или сольват.
11. Композиция по п.10, где гидрофобная группа представляет собой -C(O)R6; и
каждый R6 независимо представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкил-алкила, арила, гетероарила, аралкила.
12. Композиция по п.11, где R1 представляет собой фенил.
13. Композиция по п.11, где R1 представляет собой -OtBu.
14. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 независимо представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из -C1-С15 алкила, -C1-C15 алкенила, -C1-C15 алкинила, -C1-C15 циклоалкила, -C1-C15 циклоалкил-алкила, арила, 5-7 членного гетероарила, аралкила и гетероаралкила.
15. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 независимо представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из -C1-C15 алкила, -C1-C15 алкенила и арила.
16. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 независимо представляет собой замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный -C1-C15 алкил.
17. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 независимо представляет собой незамещенный арил или незамещенный -C1-C15 алкил.
18. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 независимо представляет собой незамещенный фенил или незамещенный метил.
19. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 независимо представляет собой незамещенный арил.
20. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 независимо представляет собой незамещенный фенил.
21. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 независимо представляет собой незамещенный -C1-C15 алкил.
22. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 независимо представляет собой незамещенный -C1-С10 алкил.
23. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 представляет собой -СН3.
24. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 представляет собой -СН2СН3.
25. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 представляет собой -(СН2)2СН3.
26. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 представляет собой -(СН2)3СН3.
27. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 представляет собой -(СН2)4СН3.
28. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 представляет собой -(СН2)5СН3.
29. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 представляет собой -(СН2)6СН3.
30. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 представляет собой -(CH2)7СН3.
31. Композиция по любому из пп.11-13, где каждый R6 представляет собой -(СН2)8СН3.
32. Композиция по любому из пп.11-13, где только один из R2, R3, R4 и R5 не является Н.
33. Композиция по любому из п.п.11-13, где R2 не является Н.
34. Композиция по любому из пп.11-13, где R3 не является Н.
35. Композиция по любому из пп.11-13, где R4 не является Н.
36. Композиция по любому из пп.11-13, где R5 не является Н.
37. Композиция по любому из пп.11-13, где R4 представляет собой ацетильную группу и только один из R2, R3 и R5 не является Н.
38. Композиция по п.1, где гидрофобное производное таксана представляет собой соединение формулы:
где R2 представляет собой -C(O)R6;
и R6 независимо представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкил-алкила, арила, гетероарила, аралкила и гетероаралкила;
или его фармацевтически приемлемая соль, изомер или сольват.
39. Композиция по п.38, где R6 представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из -C1-C15 алкила, -C1-C15 алкенила и арила.
40. Композиция по п.38, где R6 представляет собой замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный -C1-C15 алкил.
41. Композиция по п.38, где R6 представляет собой незамещенный арил или незамещенный -C1-C15 алкил.
42. Композиция по п.38, где R6 представляет собой незамещенный фенил или незамещенный метил.
43. Композиция по п.38, где R6 представляет собой незамещенный арил.
44. Композиция по п.38, где R6 представляет собой незамещенный фенил.
45. Композиция по п.38, где R6 представляет собой незамещенный -C1-C15 алкил.
46. Композиция по п.38, где R6 представляет собой незамещенный -C1-С10 алкил.
47. Композиция по п.38, где R6 представляет собой -(СН2)3СН3.
48. Композиция по п.38, где R6 представляет собой -(СН2)4СН3.
49. Композиция по п.38, где R6 представляет собой -(СН2)5СН3.
50. Композиция по любому из пп.5-10, где гидрофобное производное таксана представляет собой соединение формулы:
или его фармацевтически приемлемая соль, изомер или сольват.
51. Композиция по любому из пп.5-10, где наночастицы имеют размер примерно более 20 нм при концентрации 10 мкг/мл в исследовании растворения в 5% HSA при 37° с помощью ВЭЖХ.
52. Композиция по любому из пп.5-10, где наночастицы имеют размер примерно более 30 нм при концентрации 50 мкг/мл в исследовании растворения в 5% HSA при 37° с помощью ВЭЖХ.
53. Композиция по любому из пп.5-10, где наночастицы демонстрируют один или несколько следующих профилей растворения, при изменении в 5% HSA при 37° с помощью ВЭЖХ: а) примерно более 50 нм при концентрации 200 мкг/мл; b) примерно более 40 нм при концентрации 100 мкг/мл; и с) примерно более 20 нм при концентрации 10 мкг/мл.
54. Композиция по любому из пп.5-10, где наночастицы демонстрируют один или несколько следующих профилей растворения, при изменении в 5% HSA при 37° с помощью ВЭЖХ: а) примерно более 60 нм при концентрации 400 мкг/мл; b) примерно более 50 нм при концентрации 200 мкг/мл; с) примерно более 40 нм при концентрации 100 мкг/мл; d) примерно более 20 нм при концентрации 10 мкг/мл; е) примерно более 20 нм при концентрации 5 мкг/мл.
55. Композиция по любому из пп.5-10, где ЕС50 профиля растворения при измерении в 5% HSA при 37°С составляет примерно менее 25% от ЕС50 для немодифицированного таксана в той же композиции наночастиц.
56. Композиция по любому из пп.5-10, где композиция наночастиц при введении приматам демонстрирует Cmax в крови примерно от 0,05 ч примерно до 0,3 ч после введения.
57. Композиция по любому из пп.5-10, где композиция наночастиц при введении приматам демонстрирует разрушение в крови с конечным периодом полувыведения примерно от 1 ч примерно до 5 ч.
58. Способ лечения пролиферирующего заболевания у индивидуума, предусматривающий введение указанному индивидууму эффективного количества композиции, описанной в любом из предыдущих пунктов.
59. Способ по п.58, где пролиферативное заболевание представляет собой злокачественное заболевание.
60. Способ по п.59, где злокачественное заболевание представляет собой солидную опухоль.
61. Способ по п.59, где злокачественное заболевание выбрано из группы, состоящей из множественной миеломы, почечно-клеточной карциномы, рака предстательной железы, рака легких, меланомы, рака толстой кишки, рака яичников и рака груди.
62. Способ по п.59, где злокачественное заболевание представляет собой рак груди.
63. Способ по п.59, где злокачественное заболевание представляет собой рак яичников.
64. Способ по п.59, где злокачественное заболевание представляет собой рак толстой кишки.
65. Способ по любому из пп.58-64, где композицию вводят парентерально.
66. Способ по п.65, где композицию вводят внутривенно.
67. Эмульсия, содержащая гидрофобное производное таксана, указанная эмульсия содержит: (а) первую фазу, содержащую нанокапли, содержащие по меньшей мере часть гидрофобного производного таксана, растворенного в органическом растворителе для гидрофобного производного таксана, и спиртовой растворитель для гидрофобного производного таксана, и (b) вторую фазу, содержащую воду и биосовместимый полимер, где указанная эмульсия по существу свободна от поверхностно-активных веществ.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US4400608P | 2008-04-10 | 2008-04-10 | |
| US61/044,006 | 2008-04-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010145529A true RU2010145529A (ru) | 2012-05-20 |
Family
ID=40456809
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010145529/15A RU2010145529A (ru) | 2008-04-10 | 2008-09-12 | Композиции гидрофобных производных таксана и их применение |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2011517683A (ru) |
| KR (2) | KR20100133475A (ru) |
| RU (1) | RU2010145529A (ru) |
| TW (1) | TW200942233A (ru) |
| WO (1) | WO2009126175A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8853260B2 (en) | 1997-06-27 | 2014-10-07 | Abraxis Bioscience, Llc | Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
| HUE042678T2 (hu) | 2005-08-31 | 2019-07-29 | Abraxis Bioscience Llc | Vízben rosszul oldódó gyógyszerhatóanyagok és antimikrobiális szerek |
| ME03596B (me) | 2009-04-15 | 2020-07-20 | Abraxis Bioscience Llc | Kompozicije nanočesтica bez priona i postupci povezani sa njima |
| US9211283B2 (en) * | 2009-12-11 | 2015-12-15 | Biolitec Pharma Marketing Ltd | Nanoparticle carrier systems based on human serum albumin for photodynamic therapy |
| HRP20160609T1 (hr) | 2010-03-26 | 2016-09-23 | Abraxis Bioscience, Llc | Postupci liječenja hepatocelularnog karcinoma |
| KR101894689B1 (ko) | 2010-03-29 | 2018-09-04 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 암의 치료 방법 |
| CA2794147A1 (en) | 2010-03-29 | 2011-10-06 | Abraxis Bioscience, Llc | Use of a composition comprising nanoparticles comprising a taxane and an albumin to improve uptake of chemotherapeutics by tumors and for treating a cancer that is highly fibrotic and/or has a dense stroma |
| EP2575804A4 (en) | 2010-06-04 | 2013-10-23 | Abraxis Bioscience Llc | METHOD FOR THE TREATMENT OF PANCREASCRE |
| NZ707377A (en) | 2010-06-07 | 2015-09-25 | Abraxis Bioscience Llc | Combination therapy methods for treating proliferative diseases |
| EP2447268A1 (en) * | 2010-10-29 | 2012-05-02 | INDENA S.p.A. | Crystalline form of 13-[(N-tert-butoxycarbonyl)-2'-O-hexanoyl-3-phenylisoserinyl]-10-deacetylbaccatin III |
| BR112014010417A2 (pt) | 2011-11-01 | 2014-11-18 | Celgene Corp | Métodos para o tratamento de cânceres com o uso de formulações orais de análogos de citidina |
| WO2013085902A1 (en) | 2011-12-05 | 2013-06-13 | The University Of Texas M.D. | Combination therapy methods for treating an inflammatory breast cancer |
| EP3560486A1 (en) | 2011-12-14 | 2019-10-30 | Abraxis BioScience, LLC | Use of polymeric excipients for lyophilization or freezing of particles |
| US9149455B2 (en) | 2012-11-09 | 2015-10-06 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating melanoma |
| US9511046B2 (en) | 2013-01-11 | 2016-12-06 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating pancreatic cancer |
| CA2903454A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-10-02 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of treating lung cancer |
| EP2968191B1 (en) | 2013-03-14 | 2021-06-16 | Abraxis BioScience, LLC | Methods of treating bladder cancer |
| WO2015195634A1 (en) | 2014-06-17 | 2015-12-23 | Celgne Corporation | Methods for treating epstein-barr virus (ebv) associated cancers using oral formulations of 5-azacytidine |
| US10705070B1 (en) | 2015-03-05 | 2020-07-07 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and poorly water soluble drug |
| US10527604B1 (en) | 2015-03-05 | 2020-01-07 | Abraxis Bioscience, Llc | Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and paclitaxel |
| EA036790B1 (ru) | 2015-06-29 | 2020-12-22 | АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи | Способ лечения злокачественной пекомы |
| CN114588270B (zh) * | 2015-09-16 | 2024-08-06 | Dfb索里亚有限责任公司 | 包含紫杉烷类纳米颗粒的组合物及其用途 |
| WO2019090272A1 (en) | 2017-11-06 | 2019-05-09 | Flx Bio, Inc. | Chemokine receptor modulators for treatment of epstein barr virus positive cancer |
| EP3768268A4 (en) | 2018-03-20 | 2022-02-23 | Abraxis BioScience, LLC | METHOD OF TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS BY ADMINISTRATION OF NANOPARTICLES OF AN MTOR INHIBITOR AND AN ALBUMINE |
| EP4051241A4 (en) | 2019-10-28 | 2023-12-06 | Abraxis BioScience, LLC | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF ALBUMIN AND RAPAMYCIN |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6749868B1 (en) * | 1993-02-22 | 2004-06-15 | American Bioscience, Inc. | Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
| US5916596A (en) * | 1993-02-22 | 1999-06-29 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
| PT693924E (pt) * | 1993-02-22 | 2004-09-30 | American Biosciences | Processos para administracao (in vivo) de substancias biologicas e composicoes utilizadas nestes processos |
| CA2231750C (en) * | 1995-09-12 | 2006-07-11 | The Liposome Company, Inc. | Hydrolysis-promoting taxane hydrophobic derivatives |
| CN100462066C (zh) * | 1997-06-27 | 2009-02-18 | 美国生物科学有限公司 | 药剂的新制剂及其制备和应用方法 |
| ATE381328T1 (de) * | 2000-02-02 | 2008-01-15 | Univ Florida State Res Found | Heterosubstituierte taxan-c10-acetate als antitumormittel |
| ES2663495T3 (es) * | 2005-02-18 | 2018-04-13 | Abraxis Bioscience, Llc | Fármacos con hidrofobicidad mejorada para incorporación en dispositivos médicos |
| BRPI0608173A2 (pt) * | 2005-02-24 | 2010-11-09 | Elan Pharma Int Ltd | composição, uso da mesma, e, método de produzir uma composição de docetaxel nanoparticulada ou análogo do mesmo |
-
2008
- 2008-09-12 WO PCT/US2008/076179 patent/WO2009126175A1/en not_active Ceased
- 2008-09-12 JP JP2011503961A patent/JP2011517683A/ja active Pending
- 2008-09-12 RU RU2010145529/15A patent/RU2010145529A/ru unknown
- 2008-09-12 TW TW097135271A patent/TW200942233A/zh unknown
- 2008-09-12 KR KR1020107025259A patent/KR20100133475A/ko not_active Ceased
- 2008-09-12 KR KR1020157031393A patent/KR20150136137A/ko not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011517683A (ja) | 2011-06-16 |
| WO2009126175A1 (en) | 2009-10-15 |
| KR20100133475A (ko) | 2010-12-21 |
| KR20150136137A (ko) | 2015-12-04 |
| TW200942233A (en) | 2009-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010145529A (ru) | Композиции гидрофобных производных таксана и их применение | |
| JP2011517683A5 (ru) | ||
| US20250120947A1 (en) | Compounds and methods to sensitize cancer cells to cisplatin | |
| JP4344234B2 (ja) | タキソール増強剤化合物 | |
| AU2009308511B2 (en) | Transition metal complexes of a bis[thiohydrazide amide] compound | |
| US20030195258A1 (en) | Taxol enhancer compounds | |
| RU2011122729A (ru) | Окисленные соединения липидов и их применение | |
| JPH08500112A (ja) | タキソールと組み合わせるプロテインキナーゼ阻害剤および関連化合物 | |
| RU2000131183A (ru) | Производные оксииминоалкановой кислоты | |
| RU2014112108A (ru) | Составы с производными децитабина | |
| RU2005132309A (ru) | Мицелярный препарат, содержащий малорастворимый в воде противораковый агент и новый блоксополимер | |
| US20250325686A1 (en) | Peptide-linked drug delivery system | |
| RU2012150501A (ru) | Противораковые стероидные лактоны, ненасыщенные в положении 7(8) | |
| CA3082786A1 (en) | Stable compositions of pegylated carfilzomib compounds | |
| CN101437505A (zh) | 去甲二氢愈创木酸衍生物在治疗抗药性癌症、病毒和微生物感染中的用途 | |
| EP2958569B1 (fr) | Hétérocycles phosphorés analogues de sucres à activité antimétastatique | |
| RU2220965C2 (ru) | Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе | |
| WO2011001109A1 (fr) | Methodes et compositions pour le traitement de cancers | |
| RU93005114A (ru) | Пенемовые соединения и фармацевтическая композиция на их основе | |
| US20200140375A1 (en) | Compositions and methods for treating conditions associated with altered tca cycle metabolism | |
| RU2006146051A (ru) | Новые соединения, фармацевтические композиции на их основе и способы применения | |
| WO2018055136A1 (fr) | Utilisation des harringtonines dans le traitement du cancer du sein, notamment triple-négatif | |
| WO2007147373B1 (en) | Pharmaceutical composition for injectional, particularly targeted local administration | |
| WO2024118760A1 (en) | Peptide-linked drug delivery system | |
| RU2013133788A (ru) | Производные глико-cf2-серина и глико-cf2-треонина |