RU2009135780A - Мультиплексная детекция опухолевых клеток с использованием панели агентов, связывающихся с внеклеточными маркерами - Google Patents
Мультиплексная детекция опухолевых клеток с использованием панели агентов, связывающихся с внеклеточными маркерами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009135780A RU2009135780A RU2009135780/15A RU2009135780A RU2009135780A RU 2009135780 A RU2009135780 A RU 2009135780A RU 2009135780/15 A RU2009135780/15 A RU 2009135780/15A RU 2009135780 A RU2009135780 A RU 2009135780A RU 2009135780 A RU2009135780 A RU 2009135780A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- markers
- agents
- bind
- extracellular
- Prior art date
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 94
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 66
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 64
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 52
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims abstract 7
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 claims abstract 4
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 49
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 23
- 102000018651 Epithelial Cell Adhesion Molecule Human genes 0.000 claims 22
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 claims 22
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 22
- 101001062222 Homo sapiens Receptor-binding cancer antigen expressed on SiSo cells Proteins 0.000 claims 20
- 102100029165 Receptor-binding cancer antigen expressed on SiSo cells Human genes 0.000 claims 20
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 19
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 19
- 102100025570 Cancer/testis antigen 1 Human genes 0.000 claims 17
- 101000856237 Homo sapiens Cancer/testis antigen 1 Proteins 0.000 claims 17
- 102100029108 Elongation factor 1-alpha 2 Human genes 0.000 claims 14
- 101000841231 Homo sapiens Elongation factor 1-alpha 2 Proteins 0.000 claims 14
- INZOTETZQBPBCE-NYLDSJSYSA-N 3-sialyl lewis Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]([C@H](O)CO)[C@@H]([C@@H](NC(C)=O)C=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 INZOTETZQBPBCE-NYLDSJSYSA-N 0.000 claims 13
- 101710117018 Prolactin receptor Proteins 0.000 claims 13
- 102100029000 Prolactin receptor Human genes 0.000 claims 13
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 claims 13
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 13
- 102100024423 Carbonic anhydrase 9 Human genes 0.000 claims 12
- 101100165850 Homo sapiens CA9 gene Proteins 0.000 claims 12
- 102100034216 Melanocyte-stimulating hormone receptor Human genes 0.000 claims 12
- 101710161100 Melanocyte-stimulating hormone receptor Proteins 0.000 claims 12
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 11
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 11
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 11
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 11
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 11
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 11
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 11
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 11
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 10
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 10
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 10
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 9
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 9
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 9
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 9
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 8
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 7
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 7
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 7
- 102100041003 Glutamate carboxypeptidase 2 Human genes 0.000 claims 5
- 101000892862 Homo sapiens Glutamate carboxypeptidase 2 Proteins 0.000 claims 5
- 229920001481 poly(stearyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 5
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 3
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 3
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims 2
- 102100027314 Beta-2-microglobulin Human genes 0.000 claims 2
- 102100032912 CD44 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102000000905 Cadherin Human genes 0.000 claims 2
- 108050007957 Cadherin Proteins 0.000 claims 2
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 claims 2
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 claims 2
- 101000937544 Homo sapiens Beta-2-microglobulin Proteins 0.000 claims 2
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 claims 2
- -1 NY -ESO-1 Proteins 0.000 claims 2
- 102000016971 Proto-Oncogene Proteins c-kit Human genes 0.000 claims 2
- 108010014608 Proto-Oncogene Proteins c-kit Proteins 0.000 claims 2
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 2
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 claims 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 claims 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 2
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 claims 2
- 102100033350 ATP-dependent translocase ABCB1 Human genes 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 102000017727 Immunoglobulin Variable Region Human genes 0.000 claims 1
- 108010067060 Immunoglobulin Variable Region Proteins 0.000 claims 1
- 108010047230 Member 1 Subfamily B ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 claims 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 108010087367 P-glycoprotein 2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100039032 Phosphatidylcholine translocator ABCB4 Human genes 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004224 pleura Anatomy 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims 1
- 210000002356 skeleton Anatomy 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57419—Specifically defined cancers of colon
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
1. Способ детекции раковых клеток или элементов раковых клеток в биологическом образце, включающий ! i) добавление к указанному биологическому образцу панели агентов, которые связываются с двумя или более различными внеклеточными маркерами, где, по меньшей мере, один из агентов является специфичным к раку, ! ii) осуществление проточной цитометрии полученного биологического образца. ! 2. Способ по п.1 для детекции диссеминированных в тканях раковых клеток. ! 3. Способ по п.1 или 2 для детекции раковых клеток в лимфатической системе. ! 4. Способ по п.3 для детекции раковых клеток в сигнальных или дренирующих лимфатических узлах. ! 5. Способ по любому из предыдущих пунктов, где раковые клетки детектируются с чувствительностью 90% или более, такой, например, как 91% или более, 92% или более, 93% или более, 94% или более, 95% или более, 96% или более, 97% или более, 98% или более, или 99% или более, или 100%. ! 6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором раковые клетки детектируются со специфичностью 95% или более, такой, например, как 96% или более, 97% или более, 98% или более, или 99% или более, или 100%, что означает, что 95% или более, так, например, как 96% или более, 97% или более, 98% или более, или 99% или более, или 100% сигнальных или дренирующих лимфатических узлов, не содержащих раковых клеток, будут правильно диагностироваться как отрицательные. ! 7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором раковые клетки детектируются с отрицательным предикативным значением 90% или более, таким, например, как 91% или более, 92% или более, 93% или более, 94% или более, 95% или более, 96% или более, 97% или более, 98% или более, или 99% или более, или 100%. ! 8. Способ по любому из предыдущих пу
Claims (93)
1. Способ детекции раковых клеток или элементов раковых клеток в биологическом образце, включающий
i) добавление к указанному биологическому образцу панели агентов, которые связываются с двумя или более различными внеклеточными маркерами, где, по меньшей мере, один из агентов является специфичным к раку,
ii) осуществление проточной цитометрии полученного биологического образца.
2. Способ по п.1 для детекции диссеминированных в тканях раковых клеток.
3. Способ по п.1 или 2 для детекции раковых клеток в лимфатической системе.
4. Способ по п.3 для детекции раковых клеток в сигнальных или дренирующих лимфатических узлах.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, где раковые клетки детектируются с чувствительностью 90% или более, такой, например, как 91% или более, 92% или более, 93% или более, 94% или более, 95% или более, 96% или более, 97% или более, 98% или более, или 99% или более, или 100%.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором раковые клетки детектируются со специфичностью 95% или более, такой, например, как 96% или более, 97% или более, 98% или более, или 99% или более, или 100%, что означает, что 95% или более, так, например, как 96% или более, 97% или более, 98% или более, или 99% или более, или 100% сигнальных или дренирующих лимфатических узлов, не содержащих раковых клеток, будут правильно диагностироваться как отрицательные.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором раковые клетки детектируются с отрицательным предикативным значением 90% или более, таким, например, как 91% или более, 92% или более, 93% или более, 94% или более, 95% или более, 96% или более, 97% или более, 98% или более, или 99% или более, или 100%.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, где раковые клетки детектируются в пределах 25 мин или меньше.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором вариабельность для разных анализов и в пределах одного анализа меньше чем 10%, такая, например, как меньше чем 9%, меньше чем 8%, меньше чем 7%, меньше чем 6%, меньше чем 5%, меньше чем 4%, меньше чем 3%, меньше чем 2%, или меньше чем 1%.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором панель агентов содержит два или более агентов, три или более, четыре или более, пять или более, шесть или более, семь или более или восемь или более агентов.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором агенты выбирают из моноклональных антител, поликлональных антител, фрагментов Fab, фрагментов (Fab')2, фрагментов Fv, пептидов, белков, молекул ДНК, полисахаридов или любого их сочетания.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором агенты представляют собой моноклональные антитела или их фрагменты.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором панель агентов содержит два или более агентов, три или более, четыре или более, пять или более, шесть или более, семь или более или восемь или более агентов, связывающихся с маркерами, специфичными к типу рака.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором агенты являются меченными.
15. Способ по п.14, в котором метки выбирают из ферментов, флуоресцентных молекул, радиоактивных меток, биотина, олигонуклеотидов и/или полисахаридов.
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором агенты метят флуоресцентными молекулами.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором панель содержит один или несколько агентов, связывающихся с тканеспецифичными внеклеточными маркерами.
18. Способ по п.17, в котором тканеспецифичные внеклеточные маркеры представляют собой общие эпителиальные и/или мезенхимальные внеклеточные маркеры.
19. Способ по п.17 или 18, в котором один или несколько агентов связываются с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака и/или специфичными к субтипу рака.
20. Способ по любому из пп.17-19, в котором общие эпителиальные маркеры выбирают из эпителиального специфичного антигена, эпидермального фактора роста, Ep-CAM и/или E-кадгерина.
21. Способ по любому из пп.17-20, в котором общие мезенхимальные маркеры выбирают из CD44, c-Kit и/или рецептора 2 VEGF.
22. Способ по любому из пп.17-21, в котором маркеры, специфичные к типу рака, выбирают из маркеров для солидных опухолей и для других типов опухолей.
23. Способ по любому из пп.17-21, в котором маркеры, специфичные к типу рака, выбирают из маркеров для раковых клеток толстой кишки, раковых клеток мочевого пузыря, клеток злокачественной меланомы, раковых клеток молочной железы, раковых клеток предстательной железы, раковых клеток яичников, раковых клеток легких, раковых клеток пищевода, раковых клеток почек, раковых клеток печени, раковых клеток поджелудочной железы, раковых клеток прямой кишки, раковых клеток желудка и раковых клеток щитовидной железы.
24. Способ по п.22 или 23, в котором маркеры, характерные для раковых клеток толстой кишки, выбирают из раковоэмбрионального антигена (CEA), углеводного антигена 15-3 (CA15-3), углеводного антигена 125 (CA125), углеводного антигена 19-9 (CA19-9), углеводного антигена 242 (CA242), Ep-CAM, G250, RCAS1, STN, TA-90.
25. Способ по п.24, где один или несколько агентов представляют собой моноклональные антитела или их фрагменты, связывающие один или несколько маркеров, характерных для рака толстой кишки.
26. Способ по п.25, где один или несколько агентов выбирают из моноклональных антител к раковоэмбриональному антигену (CEA), CA15-3, CA125, CA19-9, CA242, Ep-CAM, G250, RCAS1, STN и TA-90.
27. Способ по п.22 или 23, в котором маркеры, характерные для раковых клеток мочевого пузыря, выбирают из BC-10, CA19-9, раковоэмбрионального антигена (CEA) и NY-ESO-1.
28. Способ по п.27, в котором один или несколько агентов представляют собой моноклональные антитела или их фрагменты, связывающие один или несколько маркеров, характерных для раковых клеток мочевого пузыря.
29. Способ по п.28, в котором один или несколько агентов выбирают из моноклональных антител к BC-10, CA19-9, раковоэмбриональному антигену (CEA) и NY-ESO-1.
30. Способ по любому из пп.17-21, в котором маркеры, специфичные к типу рака, выбирают из маркеров для клеток злокачественной меланомы, которые выбирают из MSH-R, NY-ESO-1 и TA-90.
31. Способ по п.30, в котором один или несколько агентов представляют собой моноклональные антитела или их фрагменты, связывающие один или несколько маркеров, характерных для клеток злокачественной меланомы.
32. Способ по п.31, в котором один или несколько агентов выбирают из моноклональных антител к MSH-R, NY-ESO-1 и TA-90,
33. Способ по любому из пп.17-21, в котором маркеры, специфичные к типу рака, выбирают из маркеров для раковых клеток молочной железы, которые выбирают из CA15-3, CA125, раковоэмбрионального антигена (CEA), Ep-CAM, NY-ESO-1, PRL-R, RCAS1, STN и TA-90,
34. Способ по п.33, в котором один или несколько агентов представляют собой моноклональные антитела или их фрагменты, связывающие один или несколько маркеров, характерных для раковых клеток молочной железы.
35. Способ по п.34, в котором один или несколько агентов выбирают из моноклональных антител к CA15-3, CA125, раковоэмбриональному антигену (CEA), Ep-CAM, NY-ESO-1, PRL-R, RCAS1, STN и TA-9.,
36. Способ по любому из пп.17-21, в котором маркеры, специфичные к типу рака, выбирают из маркеров для раковых клеток предстательной железы, которые выбирают из EpCAM, NY-ESO-1, PRL-R, PSMA, RCAS1 и B2M.
37. Способ по п.36, в котором один или несколько агентов представляют собой моноклональные антитела или их фрагменты, связывающие один или несколько маркеров, характерных для раковых клеток предстательной железы.
38. Способ по п.37, в котором один или несколько агентов выбирают из моноклональных антител к Ep-CAM, NY-ESO-1, PRL-R, PSMA, RCAS1 и B2M.
39. Способ по любому из пп.17-21, в котором маркеры, специфичные к типу рака, выбирают из маркеров для раковых клеток яичников, которые выбирают из CA15-3, CA125, G250, RCAS1, STN и B2M.
40. Способ по п.39, в котором один или несколько агентов представляют собой моноклональные антитела или их фрагменты, связывающие один или несколько маркеров, характерных для раковых клеток яичников.
41. Способ по п.40, в котором один или несколько агентов выбирают из моноклональных антител к CA15-3, CA125, G250, RCAS1, STN и B2M.
42. Способ по любому из пп.17-21, в котором маркеры, специфичные к типу рака, выбирают из маркеров для раковых клеток легких, которые выбирают из CA15-3, CA125, раковоэмбрионального антигена (CEA), Ep-CAM, RCAS1 и TA-90,
43. Способ по п.42, в котором один или несколько агентов представляют собой моноклональные антитела или их фрагменты, связывающие один или несколько маркеров, характерных для раковых клеток легких.
44. Способ по п.43, в котором один или несколько агентов выбирают из моноклональных антител к CA15-3, CA125, раковоэмбриональному антигену (CEA), Ep-CAM, RCAS1 и TA-90.
45. Способ по любому из пп.17-44, в котором один или несколько маркеров, специфичных к субтипу рака, выбирают из MDR1 и MDR2.
46. Способ по любому из пп.17-45, в котором панель агентов содержит два или более агентов, три или более, четыре или более, пять или более, шесть или более, семь или более или восемь или более агентов, связывающихся с маркерами, специфичными к типу рака.
47. Способ по любому из пп.17-46 для детекции раковых клеток в сигнальных или дренирующих лимфатических узлах.
48. Способ по любому из предыдущих пунктов для идентификации происхождения раковых метастазов.
49. Способ по п.48, в котором метастаз представляет собой метастаз в печень, легкие, скелет, мозг, яичники, надпочечники, брюшную полость или лимфатический узел.
50. Способ по п.48 или 49, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака или специфичными к субтипу рака, включают один или несколько агентов.
51. Способ по п.50, в котором тканеспецифичные внеклеточные маркеры представляют собой общие эпителиальные и/или мезенхимальные внеклеточные маркеры.
52. Способ по любому из пп.48-51, в котором общие эпителиальные маркеры выбирают из эпителиального специфичного антигена, эпидермального фактора роста, Ep-CAM и/или E-кадгерина.
53. Способ по любому из пп.48-51, в котором общие мезенхимальные маркеры выбирают из CD44, c-Kit, и/или рецептора 2 VEGF.
54. Способ по любому из пп.48-53, в котором метастаз представляет собой метастаз в головной мозг.
55. Способ по п.54, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака, выбирают из маркеров для рака легких, рака молочной железы, рака почек, рака толстой кишки, рака прямой кишки, злокачественной меланомы или их сочетания.
56. Способ по п.54 или 55, в котором внеклеточные маркеры выбирают из CA15-3, CA125, CA19-9, CA242, CEA, Ep-CAM, G250, MSH-R, NY-ESO-1, PRL-R, RCAS1, STN, TA-90 и B2M.
57. Способ по любому из пп.48-53, в котором метастаз представляет собой метастаз в легкие.
58. Способ по п.57, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака, выбирают из маркеров для рака почек, рака легких, рака молочной железы, рака толстой кишки, рака прямой кишки, злокачественной меланомы, рака яичников, рака предстательной железы или любого их сочетания.
59. Способ по п.57 или 58, в котором внеклеточные маркеры выбирают из CA15-3, CA125, CA19-9, CA242, CEA, Ep-CAM, G250, MSH-R, NY-ESO-1, PRL-R, RCAS1, STN, TA-90 и B2M.
60. Способ по любому из пп.48-53, в котором метастаз представляет собой метастаз в печень.
61. Способ по п.60, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака, выбирают из маркеров для рака толстой кишки, рака молочной железы, злокачественной меланомы, рака поджелудочной железы, рака прямой кишки, рака легких, рака почек, рака яичников, рака предстательной железы или любого их сочетания.
62. Способ по п.60 или 61, в котором внеклеточные маркеры выбирают из CA15-3, CA125, CA19-9, CA242, CEA, Ep-CAM, G250, MSH-R, NY-ESO-1, PRL-R, RCAS1, STN, TA-90 и B2M.
63. Способ по любому из пп.48-53, в котором метастаз представляет собой метастаз в кости.
64. Способ по п.63, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака, выбирают из маркеров для рака молочной железы, рака легких, рака предстательной железы, рака почек, рака толстой кишки, рака прямой кишки, злокачественной меланомы, рака яичников или любого их сочетания.
65. Способ по п.63 или 64, в котором внеклеточные маркеры выбирают из CA15-3, CA125, CA19-9, CA242, CEA, Ep-CAM, G250, MSH-R, NY-ESO-1, PRL-R, PSMA, RCAS1, STN, TA-90 и B2M.
66. Способ по любому из пп.48-53, в котором метастаз представляет собой метастаз в брюшную полость.
67. Способ по п.66, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака, выбирают из маркеров для рака толстой кишки, рака прямой кишки, рака яичников, рака желудка, рака поджелудочной железы, злокачественной меланомы, рака желудка, рака пищевода, рака почек, рака печени, рака предстательной железы, рака желудка или любого их сочетания.
68. Способ по п.66 или 67, в котором внеклеточные маркеры выбирают из CA15-3, CA125, CA19-9, CA242, CEA, Ep-CAM, G250, MSH-R, NY-ESO-1, RCAS1, STN, TA-90 и B2M.
69. Способ по любому из пп.48-53, в котором метастаз представляет собой метастаз в молочную железу.
70. Способ по п.69, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака, выбирают из маркеров для злокачественной меланомы, рака легких, рака яичников, рака предстательной железы, рака почек, рака желудка или любого их сочетания.
71. Способ по п.69 или 70, в котором внеклеточные маркеры выбирают из CA15-3, CA125, CEA, Ep-CAM, G250, MSH-R, NY-ESO-1, PRL-R, PSMA, RCAS1, STN, TA-90 и B2M.
72. Способ по любому из пп.48-53, в котором метастаз представляет собой метастаз в надпочечники.
73. Способ по п.72, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака, выбирают из маркеров для рака легких, рака почек, рака толстой кишки, рака прямой кишки, рака молочной железы, злокачественной меланомы, рака щитовидной железы или любого их сочетания.
74. Способ по п.72 или 73, в котором внеклеточные маркеры выбирают из CA15-3, CA125, CA19-9, CA242, CEA, Ep-CAM, G250, MSH-R, NY-ESO-1, PRL-R, RCAS1, STN, TA-90 и B2M.
75. Способ по любому из пп.48-53, в котором метастаз представляет собой метастаз в яичники.
76. Способ по п.75, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака, выбирают из маркеров для рака молочной железы, злокачественной меланомы, рака желудка, рака толстой кишки, рака прямой кишки или любого их сочетания.
77. Способ по п.75 или 76, в котором внеклеточные маркеры выбирают из CA15-3, CA125, CA19-9, CA242, CEA, Ep-CAM, G250, MSH-R, NY-ESO-1, PRL-R, RCAS1, STN и TA-90.
78. Способ по любому из пп.48-53, в котором метастаз представляет собой метастаз в плевру.
79. Способ по п.78, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака, выбирают из маркеров для рака легких, рака молочной железы, рака яичников, рака почек, злокачественной меланомы или любого их сочетания.
80, Способ по п.78 или 79, в котором внеклеточные маркеры выбирают из CA15-3, CA125, CEA, Ep-CAM, G250, MSH-R, NY-ESO-1, PRL-R, RCAS1, STN, TA-90 и B2M.
81. Способ по любому из пп.48-53, в котором метастаз представляет собой метастаз в лимфатический узел.
82. Способ по п.81, в котором агенты, связывающиеся с внеклеточными маркерами, специфичными к типу рака, выбирают из маркеров для рака толстой кишки, рака легких, рака молочной железы, рака почек, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, рака прямой кишки, рака яичников, рака желудка, рака пищевода, рака печени, злокачественной меланомы, рака щитовидной железы или любого их сочетания.
83. Способ по п.81 или 82, в котором внеклеточные маркеры выбирают из BC-10, CA15-3, CA125, CA19-9, CA242, CEA, Ep-CAM, G250, MSH-R, NY-ESO-1, PRL-R, PSMA, RCAS1, STN, TA-90 и B2M.
84. Набор для использования в способе по любому из предыдущих пунктов, содержащий агенты для идентификации внеклеточных маркеров.
85. Набор по п.84, дополнительно содержащий текучие среды, антитела и метки, где метки предпочтительно уже конъюгированы с агентами/антителами.
86. Набор по пп.84-85, дополнительно содержащий инструкции для применения.
87. Набор по любому из пп.84-86, в котором инструкции находятся в форме программного обеспечения.
88. Набор по любому из пп.85-87, в котором программное обеспечение предназначено для оценки или мониторинга результатов.
89. Набор по пп.84-88, содержащий панель агентов, связывающихся с внеклеточными маркерами, где, по меньшей мере, один из агентов является специфичным к раку, для детекции в проточном цитометре.
90. База данных, содержащая множество наборов данных, где каждый набор данных содержит данные для множества внеклеточных поверхностных маркеров и соответствующего типа или типов раковых клеток.
91. Способ идентификации раковых клеток по любому из пп.1-83, дополнительно включающий стадию сохранения набора данных, полученного способом проточной цитометрии.
92. Способ по п.91, где набор данных содержит два или более вида данных из i) количества клеток, несущих агент, который связывается с одним или несколькими внеклеточными маркерами, ii) типа раковых клеток, iii) типа тканей, и тому подобное.
93. Применение базы данных по п.90 для идентификации раковых клеток с помощью проточной цитометрии с использованием панели из двух или более агентов, которые связываются с двумя или более различными внеклеточными поверхностными маркерами.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US90398607P | 2007-02-27 | 2007-02-27 | |
| US60/903,986 | 2007-02-27 | ||
| PCT/EP2008/001542 WO2008104380A2 (en) | 2007-02-27 | 2008-02-27 | Multiplex detection of tumour cells using a panel of agents binding to extracellular markers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009135780A true RU2009135780A (ru) | 2011-04-10 |
| RU2489720C2 RU2489720C2 (ru) | 2013-08-10 |
Family
ID=37945326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009135780/15A RU2489720C2 (ru) | 2007-02-27 | 2008-02-27 | Мультиплексная детекция опухолевых клеток с использованием панели агентов, связывающихся с внеклеточными маркерами |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110312511A1 (ru) |
| EP (2) | EP2126579A2 (ru) |
| JP (1) | JP5409395B2 (ru) |
| CN (1) | CN101669031A (ru) |
| BR (1) | BRPI0807384A2 (ru) |
| DK (1) | DK2472264T3 (ru) |
| HU (1) | HUE028487T2 (ru) |
| RU (1) | RU2489720C2 (ru) |
| SI (1) | SI2472264T1 (ru) |
| WO (1) | WO2008104380A2 (ru) |
Families Citing this family (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2512153B (en) | 2008-11-17 | 2014-11-12 | Veracyte Inc | Methods and compositions of molecular profiling for disease diagnostics |
| US9495515B1 (en) | 2009-12-09 | 2016-11-15 | Veracyte, Inc. | Algorithms for disease diagnostics |
| US10236078B2 (en) | 2008-11-17 | 2019-03-19 | Veracyte, Inc. | Methods for processing or analyzing a sample of thyroid tissue |
| US9074258B2 (en) | 2009-03-04 | 2015-07-07 | Genomedx Biosciences Inc. | Compositions and methods for classifying thyroid nodule disease |
| JP6078339B2 (ja) | 2009-05-07 | 2017-02-08 | ベラサイト インコーポレイテッド | 甲状腺状態の診断のための方法および組成物 |
| US10446272B2 (en) | 2009-12-09 | 2019-10-15 | Veracyte, Inc. | Methods and compositions for classification of samples |
| US8835358B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-09-16 | Cellular Research, Inc. | Digital counting of individual molecules by stochastic attachment of diverse labels |
| JP5610125B2 (ja) * | 2010-02-22 | 2014-10-22 | 国立大学法人 長崎大学 | 癌転移の検出方法および検出用キット |
| JP5433517B2 (ja) * | 2010-07-14 | 2014-03-05 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 解析装置及び解析方法 |
| JP6061344B2 (ja) * | 2010-07-14 | 2017-01-18 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼイションＣｏｍｍｏｎｗｅａｌｔｈ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｏｒｇａｎｉｓａｔｉｏｎ | 大腸癌の診断 |
| KR20140034124A (ko) | 2010-12-06 | 2014-03-19 | 티에이치디 에스.피.에이. | 암종의 진단방법 및 그의 용도 |
| CA2865575C (en) | 2012-02-27 | 2024-01-16 | Cellular Research, Inc. | Compositions and kits for molecular counting |
| WO2013146993A1 (ja) * | 2012-03-28 | 2013-10-03 | 株式会社オンチップ・バイオテクノロジーズ | 末梢循環腫瘍細胞単位の悪性度の検出方法及びそのキット |
| US20140045196A1 (en) * | 2012-08-13 | 2014-02-13 | University Of Tokyo | Methods of prognosis and diagnosis of cancer |
| US10502743B2 (en) * | 2012-10-09 | 2019-12-10 | Konica Minolta, Inc. | Method for detecting lung squamous cell carcinoma |
| EP3730927B1 (en) | 2013-03-15 | 2025-05-14 | Beckman Coulter, Inc. | Systems and methods for panel design in flow cytometry |
| US11976329B2 (en) | 2013-03-15 | 2024-05-07 | Veracyte, Inc. | Methods and systems for detecting usual interstitial pneumonia |
| WO2014204001A1 (ja) * | 2013-06-21 | 2014-12-24 | 国立大学法人 岡山大学 | 異常活性化細胞検出による悪性腫瘍の検査方法および異常活性化細胞除去環流返血治療装置 |
| CN110964796B (zh) | 2013-08-28 | 2024-04-05 | 贝克顿迪金森公司 | 大规模平行单细胞分析 |
| US12297505B2 (en) | 2014-07-14 | 2025-05-13 | Veracyte, Inc. | Algorithms for disease diagnostics |
| EP3770274A1 (en) | 2014-11-05 | 2021-01-27 | Veracyte, Inc. | Systems and methods of diagnosing idiopathic pulmonary fibrosis on transbronchial biopsies using machine learning and high dimensional transcriptional data |
| EP3262192B1 (en) | 2015-02-27 | 2020-09-16 | Becton, Dickinson and Company | Spatially addressable molecular barcoding |
| WO2016160844A2 (en) | 2015-03-30 | 2016-10-06 | Cellular Research, Inc. | Methods and compositions for combinatorial barcoding |
| WO2016172373A1 (en) | 2015-04-23 | 2016-10-27 | Cellular Research, Inc. | Methods and compositions for whole transcriptome amplification |
| CN108026524A (zh) | 2015-09-11 | 2018-05-11 | 赛卢拉研究公司 | 用于核酸文库标准化的方法和组合物 |
| US10301677B2 (en) | 2016-05-25 | 2019-05-28 | Cellular Research, Inc. | Normalization of nucleic acid libraries |
| US10640763B2 (en) | 2016-05-31 | 2020-05-05 | Cellular Research, Inc. | Molecular indexing of internal sequences |
| US10202641B2 (en) | 2016-05-31 | 2019-02-12 | Cellular Research, Inc. | Error correction in amplification of samples |
| KR102638006B1 (ko) | 2016-09-26 | 2024-02-20 | 셀룰러 리서치, 인크. | 바코딩된 올리고뉴클레오티드 서열을 갖는 시약을 이용한 단백질 발현의 측정 |
| US11319583B2 (en) | 2017-02-01 | 2022-05-03 | Becton, Dickinson And Company | Selective amplification using blocking oligonucleotides |
| CN107058226A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-08-18 | 云南赫斯提雅生物科技有限公司 | 准确快速捕获循环肿瘤细胞的方法 |
| EP4345172A3 (en) | 2017-06-05 | 2024-07-03 | Becton, Dickinson and Company | Sample indexing for single cells |
| US11217329B1 (en) | 2017-06-23 | 2022-01-04 | Veracyte, Inc. | Methods and systems for determining biological sample integrity |
| AU2019262048B2 (en) | 2018-05-03 | 2025-09-04 | Becton, Dickinson And Company | High throughput multiomics sample analysis |
| EP4545647A3 (en) | 2018-05-03 | 2025-07-09 | Becton, Dickinson and Company | Molecular barcoding on opposite transcript ends |
| CN108619494B (zh) * | 2018-05-13 | 2020-05-05 | 吉林大学 | 促黑激素重组毒素在制备治疗结肠癌药物中的应用 |
| EP3572812A1 (en) * | 2018-05-25 | 2019-11-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Diagnosis of endometriosis by decreased protein levels of beta2-microglobulin protein (b2m) and one or more further biomarkers |
| CN118853827A (zh) | 2018-10-01 | 2024-10-29 | 贝克顿迪金森公司 | 确定5’转录物序列 |
| CN112969789A (zh) | 2018-11-08 | 2021-06-15 | 贝克顿迪金森公司 | 使用随机引发的单细胞全转录组分析 |
| EP3894552A1 (en) | 2018-12-13 | 2021-10-20 | Becton, Dickinson and Company | Selective extension in single cell whole transcriptome analysis |
| TWI758670B (zh) * | 2018-12-24 | 2022-03-21 | 奎克生技光電股份有限公司 | 健康風險評估方法 |
| EP3914728B1 (en) | 2019-01-23 | 2023-04-05 | Becton, Dickinson and Company | Oligonucleotides associated with antibodies |
| CN113454234B (zh) | 2019-02-14 | 2025-03-18 | 贝克顿迪金森公司 | 杂合体靶向和全转录物组扩增 |
| EP4004231B1 (en) | 2019-07-22 | 2025-11-12 | Becton, Dickinson and Company | Single cell chromatin immunoprecipitation sequencing assay |
| CN114729350A (zh) | 2019-11-08 | 2022-07-08 | 贝克顿迪金森公司 | 使用随机引发获得用于免疫组库测序的全长v(d)j信息 |
| US11649497B2 (en) | 2020-01-13 | 2023-05-16 | Becton, Dickinson And Company | Methods and compositions for quantitation of proteins and RNA |
| EP4097228B1 (en) | 2020-01-29 | 2024-08-14 | Becton, Dickinson and Company | Barcoded wells for spatial mapping of single cells through sequencing |
| RU2727251C2 (ru) * | 2020-01-31 | 2020-07-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) | Способ диагностики сторожевых лимфоузлов при раке желудка |
| WO2021173719A1 (en) | 2020-02-25 | 2021-09-02 | Becton, Dickinson And Company | Bi-specific probes to enable the use of single-cell samples as single color compensation control |
| CN111583994A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-08-25 | 达州市中心医院 | 肿瘤标志物截断值联合模型及其应用 |
| EP4150118A1 (en) | 2020-05-14 | 2023-03-22 | Becton Dickinson and Company | Primers for immune repertoire profiling |
| EP4407030B1 (en) | 2020-06-02 | 2025-12-17 | Becton, Dickinson and Company | Oligonucleotides and beads for 5 prime gene expression assay |
| US11932901B2 (en) | 2020-07-13 | 2024-03-19 | Becton, Dickinson And Company | Target enrichment using nucleic acid probes for scRNAseq |
| CN116194589A (zh) | 2020-07-31 | 2023-05-30 | 贝克顿迪金森公司 | 用于转座酶可及染色质的单细胞测定 |
| WO2022109343A1 (en) | 2020-11-20 | 2022-05-27 | Becton, Dickinson And Company | Profiling of highly expressed and lowly expressed proteins |
| US12392771B2 (en) | 2020-12-15 | 2025-08-19 | Becton, Dickinson And Company | Single cell secretome analysis |
| CN116794313B (zh) * | 2023-08-18 | 2023-11-03 | 江西赛基生物技术有限公司 | 基于流式细胞仪同时检测三项肿瘤标志物的试剂盒及方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO308755B1 (no) * | 1996-12-20 | 2000-10-23 | Iystein Fodstad | FremgangsmÕte til karakterisering av unormale celler, anvendelse og sett for utførelse av fremgangsmÕten |
| EP1062515B1 (en) * | 1998-02-12 | 2009-11-25 | Immunivest Corporation | Methods and reagents for the rapid and efficient isolation of circulating cancer cells |
| SE9903895D0 (sv) * | 1999-10-28 | 1999-10-28 | Active Biotech Ab | Novel compounds |
| DE60142691D1 (de) * | 2000-09-09 | 2010-09-09 | Univ New York State Res Found | Verfahren und zusammensetzungen zur isolierung von metastatischen krebszellen und anwendung zur messung des metastatischen potentials eines krebses |
| JP2005501236A (ja) * | 2001-08-23 | 2005-01-13 | イムニベスト・コーポレイション | 分析用の細胞および生物学的検体の安定化 |
| JP2007519612A (ja) * | 2003-10-15 | 2007-07-19 | イスティチュート スペリオーレ ディ サニータ | 結腸直腸癌抗原 |
| WO2006121991A2 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Diadexus, Inc. | Compositions and methods for detection, prognosis and treatment of breast cancer |
| JP4832519B2 (ja) * | 2005-08-19 | 2011-12-07 | インディヴュームド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | エンドプラスミンフラグメントおよびその誘導体の、結腸直腸腺腫および／または結腸直腸癌のためのバイオマーカーとしての使用、検出のための方法および試験システム |
| EP2041299A4 (en) * | 2006-07-14 | 2010-01-13 | Aviva Biosciences Corp | METHOD AND COMPOSITIONS FOR DETECTION OF RARE CELLS FROM A BIOLOGICAL SAMPLE |
-
2008
- 2008-02-27 HU HUE12002007A patent/HUE028487T2/en unknown
- 2008-02-27 SI SI200831578A patent/SI2472264T1/sl unknown
- 2008-02-27 WO PCT/EP2008/001542 patent/WO2008104380A2/en not_active Ceased
- 2008-02-27 RU RU2009135780/15A patent/RU2489720C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-27 BR BRPI0807384-8A patent/BRPI0807384A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-02-27 CN CN200880006450A patent/CN101669031A/zh active Pending
- 2008-02-27 JP JP2009551929A patent/JP5409395B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-27 EP EP08716076A patent/EP2126579A2/en not_active Ceased
- 2008-02-27 EP EP12002007.8A patent/EP2472264B1/en not_active Not-in-force
- 2008-02-27 US US12/528,849 patent/US20110312511A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-27 DK DK12002007.8T patent/DK2472264T3/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101669031A (zh) | 2010-03-10 |
| JP2011503520A (ja) | 2011-01-27 |
| SI2472264T1 (sl) | 2016-06-30 |
| JP5409395B2 (ja) | 2014-02-05 |
| WO2008104380A2 (en) | 2008-09-04 |
| US20110312511A1 (en) | 2011-12-22 |
| HUE028487T2 (en) | 2016-12-28 |
| EP2472264B1 (en) | 2015-11-25 |
| WO2008104380A3 (en) | 2008-11-27 |
| EP2472264A3 (en) | 2012-10-17 |
| EP2472264A2 (en) | 2012-07-04 |
| RU2489720C2 (ru) | 2013-08-10 |
| EP2126579A2 (en) | 2009-12-02 |
| BRPI0807384A2 (pt) | 2014-05-20 |
| DK2472264T3 (en) | 2016-02-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009135780A (ru) | Мультиплексная детекция опухолевых клеток с использованием панели агентов, связывающихся с внеклеточными маркерами | |
| Zhao et al. | Expression and clinical relevance of epithelial and mesenchymal markers in circulating tumor cells from colorectal cancer | |
| ES2661735T3 (es) | Método para usar células no raras para detectar células raras | |
| Guo et al. | Multi-region proteome analysis quantifies spatial heterogeneity of prostate tissue biomarkers | |
| Gerhard et al. | Immunohistochemical features of claudin-low intrinsic subtype in metaplastic breast carcinomas | |
| Chung et al. | Rare cell isolation and profiling on a hybrid magnetic/size-sorting chip | |
| Zhou et al. | Circulating tumor cells: silent predictors of metastasis | |
| MX2014006884A (es) | Aparato, sistema y metodo para identificar celulas tumorales circulantes. | |
| JP2011503520A5 (ru) | ||
| Boisson et al. | Fluorescent multiplex immunohistochemistry coupled with other state-of-the-art techniques to systematically characterize the tumor immune microenvironment | |
| Azevedo et al. | Circulating tumor cells in bladder cancer: Emerging technologies and clinical implications foreseeing precision oncology | |
| Matikas et al. | Prognostic role of serum thymidine kinase 1 kinetics during neoadjuvant chemotherapy for early breast cancer | |
| Karimi et al. | Circulating tumor cells detection in patients with early breast cancer using MACS immunomagnetic flow cytometry | |
| Meršaková et al. | Genomic profile and immune contexture in colorectal cancer—relevance for prognosis and immunotherapy | |
| Gostomczyk et al. | Flow cytometry in the detection of circulating tumor cells in neoplastic effusions | |
| Yu et al. | An integrated enrichment system to facilitate isolation and molecular characterization of single cancer cells from whole blood | |
| Hu et al. | Enrichment and detection of circulating tumor cells by immunomagnetic beads and flow cytometry | |
| Yang et al. | Enhanced prognostic value of combined circulating tumor cells and serum carcinoembryonic antigen in patients with colorectal cancer | |
| Rüschoff et al. | A novel 5x multiplex immunohistochemical staining reveals PSMA as a helpful marker in prostate cancer with low p504s expression. | |
| Gao et al. | Comprehensive optimization of urinary exfoliated tumor cells tests in bladder cancer with a promising microfluidic platform | |
| Janjua et al. | Redefining cancer care: harnessing circulating tumor cells’ potential for improved diagnosis and prognosis | |
| Kilercik et al. | Detection of circulating tumor cells in non-metastatic prostate cancer through integration of a microfluidic CTC enrichment system and multiparametric flow cytometry | |
| Yaghoubi Naei et al. | Characterisation of circulating tumor‐associated and immune cells in patients with advanced‐stage non‐small cell lung cancer | |
| Kaur et al. | CD10 expression pattern in prostatic adenocarcinoma: Elucidation of differences between Gleason's grades | |
| Li et al. | Orthogonal DNA self-assembly technology enables rapid and accurate analysis of circulating tumor cells in breast cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170228 |